30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/1

---

Eurons växelkurs (1)

29 juni 2006

(2006/C 152/01)

1 euro=

	Valuta	Kurs
USD	US-dollar	1,2529
JPY	japansk yen	146,00
DKK	dansk krona	7,4583
GBP	pund sterling	0,69110
SEK	svensk krona	9,2373
CHF	schweizisk franc	1,5644
ISK	isländsk krona	96,45
NOK	norsk krona	7,8825
BGN	bulgarisk lev	1,9558
CYP	cypriotiskt pund	0,5750
CZK	tjeckisk koruna	28,503
EEK	estnisk krona	15,6466
HUF	ungersk forint	283,20
LTL	litauisk litas	3,4528
LVL	lettisk lats	0,6960
MTL	maltesisk lira	0,4293
PLN	polsk zloty	4,0818
RON	rumänsk leu	3,5863
SIT	slovensk tolar	239,62
SKK	slovakisk koruna	38,320
TRY	turkisk lira	2,0115
AUD	australisk dollar	1,7180
CAD	kanadensisk dollar	1,4025
HKD	Hongkongdollar	9,7326
NZD	nyzeeländsk dollar	2,1093
SGD	singaporiansk dollar	2,0031
KRW	sydkoreansk won	1 203,54
ZAR	sydafrikansk rand	9,1759
CNY	kinesisk yuan renminbi	10,0233
HRK	kroatisk kuna	7,2450
IDR	indonesisk rupiah	11 734,66
MYR	malaysisk ringgit	4,619
PHP	filippinsk peso	67,093
RUB	rysk rubel	33,9480
THB	thailändsk baht	48,199

---

(1)  

Källa: Referensväxelkurs offentliggjord av Europeiska centralbanken.

---

30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/2

---

Återkallelse av förhandsanmälan av en koncentration

(Fall COMP/M.4269 – Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)

(2006/C 152/02)

(Text av betydelse för EES)

RÅDETS FÖRORDNING (EG) nr 139/2004

Kommissionen mottog den 22 juni 2006 en anmälan om en föreslagen koncentration mellan The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc och GIC Special Investments Pte Ltd. De anmälande parterna återkallade den 23 juni 2006 sin anmälan.

---

30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/3

---

Förhandsanmälan av en koncentration

(Ärende COMP/M.4257 – Smithfield/Sara Lee Foods Europe)

(2006/C 152/03)

(Text av betydelse för EES)

1.

Kommissionen mottog den 22 juni 2006 en anmälan om en föreslagen koncentration enligt artikel 4 i rådets förordning (EG) nr 139/2004 (1), genom vilken företagen Smithfield Foods Inc. (”Smithfields”, USA) och Oaktree Capital Management LLC (”Oaktree”, USA) på det sätt som avses i artikel 3.1 b i förordningen förvärvar gemensam kontroll över företaget Sara Lee Foods Europe (”SLFE”, Nederländera) genom förvärv av aktier i ett nyskapat företag som utgör ett gemensamt företag.

2.	De berörda företagen bedriver följande affärsverksamhet: — Smithfields: uppfödning och leverans av levande svin, färskt kött och bearbetade köttprodukter, — Oaktree: kapitalförvaltning, — SLFE: tillverkning och leverans av bearbetade köttprodukter.

3.	Kommissionen har vid en preliminär granskning kommit fram till att den anmälda koncentrationen kan omfattas av förordning (EG) nr 139/2004, dock med det förbehållet att ett slutligt beslut i denna fråga fattas senare.

4.

Kommissionen uppmanar berörda tredje parter att till den lämna eventuella synpunkter på den föreslagna koncentrationen. Synpunkterna skall ha kommit in till kommissionen senast tio dagar efter detta offentliggörande. Synpunkterna kan sändas till kommissionen per fax ((32-2) 296 43 01 eller 296 72 44) eller per post, med angivande av referens COMP/M.4257 – Smithfield/Sara Lee Foods Europe, till Europeiska kommissionen Generaldirektoratet för konkurrens Registreringsenheten för företagskoncentrationer J-70 B-1049 Bryssel

---

(1)  EUT L 24, 29.1.2004, s. 1.

---

30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/4

---

Förhandsanmälan av en koncentration

(Ärende COMP/M. 4270 – Platinum Equity/Textron Fastening Systems)

Ärendet kan komma att handläggas enligt ett förenklat förfarande

(2006/C 152/04)

(Text av betydelse för EES)

1.

Kommissionen mottog den 23 juni 2006 en anmälan om en föreslagen koncentration enligt artikel 4 i rådets förordning (EG) nr 139/2004 (1), genom vilken företaget Platinum Equity LLC (”Platinum”, USA) på det sätt som avses i artikel 3.1 b i förordningen förvärvar kontroll över företaget Fastening Systems Business of Textron, Inc. (”TFS,” USA) genom förvärv av aktier och tillgångar.

2.	De berörda företagen bedriver följande affärsverksamhet: — Platinum: Investmentbolag som specialiserar sig på förvärv av företag som har en mängd olika företagsmarknader, — TFS: Fästen (såsom muttrar, bultar and skruvar), fästanordningar och tjänster.

3.

Kommissionen har vid en preliminär granskning kommit fram till att den anmälda koncentrationen kan omfattas av förordning (EG) nr 139/2004, dock med det förbehållet att ett slutligt beslut i denna fråga fattas senare. Det bör noteras att detta ärende kan komma att handläggas enligt ett förenklat förfarande, i enlighet med kommissionens tillkännagivande om ett förenklat förfarande för handläggning av vissa koncentrationer enligt rådets förordning (EG) nr 139/2004 (2).

4.

Kommissionen uppmanar berörda tredje parter att till den lämna eventuella synpunkter på den föreslagna koncentrationen. Synpunkterna skall ha kommit in till kommissionen senast tio dagar efter detta offentliggörande. Synpunkterna kan sändas till kommissionen per fax (nr (32-2) 296 43 01 eller 296 72 44) eller per post, med angivande av referens COMP/M. 4270 – Platinum Equity/Textron Fastening Systems, till Europeiska kommissionen Generaldirektoratet för konkurrens Registreringsenheten för företagskoncentrationer J-70 B-1049 Bryssel

---

(1)  EUT L 24, 29.1.2004, s. 1.

(2)  EUT C 56, 5.3.2005, s. 32.

---

30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/5

---

Yttrande från Rådgivande kommittén för kartell- och monopolfrågor avgivet vid dess 406:e möte den 27 mars 2006 om ett ukast till beslut i ärende COMP/B1-38.348 – Repsol CPP

(2006/C 152/05)

(Text av betydelse för EES)

(1)	Rådgivande kommittén delar de farhågor som kommissionen ger uttryck åt i sin preliminära bedömning om risken för utestängning på marknaden för detaljförsäljning av bränsle i Spanien till följd av långfristiga leverantörsavtal mellan REPSOL CPP och bensinstationerna i företagets distributionsnät.

(2)	Rådgivande kommittén delar kommissionens uppfattning att sådana avtal kan leda till en ökad uppdelning av nationella marknader och därmed påverka handeln mellan medlemsstaterna.

(3)

Rådgivande kommittén instämmer i kommissionens åsikt att de förfaranden som inleddes med en preliminär bedömning enligt artikel 81 i EG-fördraget i juni 2004 kan avslutas genom ett beslut enligt artikel 9.1 i förordning (EG) nr 1/2003, som gör REPSOL CPP:s åtaganden bindande, utan att detta påverkar tillämpningen av artikel 9.2 i förordning (EG) nr 1/2003.

(4)	Rådgivande kommittén rekommenderar att detta yttrande offentliggörs i Europeiska unionens officiella tidning.

(5)	Kommittén uppmanar kommissionen att ta hänsyn till alla övriga synpunkter som medlemsstaterna lämnat under diskussionens gång.

---

30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/6

---

Förhörsombudets slutrapport i ärendet COMP/B1-38.348 – Repsol

(Sammanställd enligt artiklarna 15 och 16 i kommissionens beslut (2001/462/EG, EKSG) av den 23 maj 2001 om kompetensområdet för förhörsombudet i vissa konkurrensförfaranden – EGT L 162, 19.6.2001, s. 21)

(2006/C 152/06)

(Text av betydelse för EES)

Det utkast till beslut som lades fram av kommissionen enligt artikel 9 i förordning (EG) nr 1/2003 gäller möjlig utestängning av konkurrenter på marknaden för distribution av fordonsbränsle till bensinstationer i Spanien, som kan vara resultatet av långfristiga leverantörsavtal som används av den spanska grossistleverantören Repsol commercial de productos petroliferos S.A. (nedan kallad ”REPSOL CPP”).

Den 20 december 2001 anmälde REPSOL CPP enligt artiklarna 2 och 4 i förordning nr 17, som var tillämplig lag vid den tidpunkten, kontrakt och kontraktsmodeller som företaget använder för distribution av fordonsbränsle för att slippa ingripande eller få ett enskilt undantag enligt artikel 81.3 i EG-fördraget.

Den 19 mars 2002 offentliggjorde kommissionen ett meddelande i Europeiska gemenskapens officiella tidning där berörda företag uppmanades att inkomma med eventuella synpunkter på meddelandet. Som svar på denna uppmaning inkom 69 synpunkter från berörda parter. (1)

I och med att förordning nr 1/2003 (EG) är tillämplig fr.o.m. den 1 maj 2004 upphörde REPSOL:s anmälan att gälla. Den 16 juni 2004 inledde kommissionen förfaranden i syfte att anta beslutet enligt kapitel III i förordning (EG) nr 1/2003.

Den 18 juni 2004 utfärdade kommissionen en preliminär bedömning enligt artikel 9 i förordning (EG) nr 1/2003 riktad till REPSOL. REPSOL fick möjlighet att inkomma med synpunkter inom en månad. Företaget lämnade in förslag på åtaganden inom den utsatta tidsfristen.

Den 20 oktober 2004 offentliggjorde kommissionen ett meddelande enligt artikel 27.4 i förordning (EG) nr 1/2003 i Europeiska unionens officiella tidning. I meddelandet informerades allmänheten om kommissionens konkurrensfarhågor och tänkbara lösningar. Dessutom uppmanades berörda parter att inkomma med synpunkter (”marknadsundersökningen”) (2).

Som svar på detta meddelande mottog kommissionen 25 synpunkter från berörda tredje parter. Effektiviteten i de åtaganden som REPSOL föreslog för att avhjälpa utestängningen från marknaden ifrågasattes. Den 7 mars 2005 informerade kommissionen REPSOL om dessa yttranden och överlämnade en icke-konfidentiell sammanfattning av dem till företaget. Som svar på detta lämnade REPSOL in ett ändrat förslag till åtaganden som företaget sedan ändrade flera gånger.

Kommissionen har nu slutit sig till följande: Mot bakgrund av de åtaganden som föreslagits av REPSOL som svar på den preliminära bedömningen och som slutligen ändrats av hänsyn till de relevanta synpunkter som gjorts av berörda tredje parter och utan att det påverkar tillämpningen av artikel 9.2 i förordning 1/2003 har kommissionen inte längre något skäl att vidta åtgärder.

Kommissionen har i sitt beslut enligt artikel i förordning nr 1/2003 inte kunnat fastslå någon överträdelse mot gemenskapens konkurrensbestämmelser, men parterna godtar att vidta åtgärder för att stilla de farhågor som kommissionen givit uttryck åt i sin preliminära bedömning. I flera beslut som redan fattats av kommissionen (3) har det därför godtagits att förfarandet genomförs på ett tillfredsställande sätt om parterna upplyser kommissionen om att de har fått tillfredsställande tillgång till uppgifter som de ansett nödvändiga för att föreslå åtaganden för att komma tillrätta med de farhågor som kommissionen givit uttryck åt.

Detta ärende har också handlagts på samma sätt, eftersom REPSOL har försett kommissionen med en förklaring om detta efter att ha fått resultaten av marknadsundersökningen.

Mot bakgrund av ovanstående anser jag att REPSOL:s rätt att bli hörd har respekterats.

---

(1)  EGT C 70, 19.3.2002, s. 29.

(2)  EUT C 258, 20.10.2004, s. 7.

(3)  Jfr. beslut av den 22 juni 2005 COMP/39.116 - Coca-Cola och beslut av den 19 januari 2005 COMP/37.214 – DFB.

---

30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/8

---

Översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1.5.2006 t.o.m. 31.5.2006

(Offentliggörande i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (1))

(2006/C 152/07)

—   Utfärdande av försäljningstillstånd (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004) — Godkännes

Datum för beslutet	Läkemedlets namn	INN (internationellt generiskt namn)	Innehavaren av försäljningstillståndet	Nr. i Gemenskapsregistret	Läkemedelsform	ATC-kod (Anatomical Therapeutic Chemical Code)	Datum för anmälan
5.5.2006	M-M-RVAXPRO	Levande vaccin mot mässling, påssjuka och röda hund	Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon	EU/1/06/337/001-013	Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension	J07BD52	11.5.2006
19.5.2006	Zostavax	Vaccin mot herpes zoster (levande)	Sanofi Pasteur MSD SNC 8, rue Jonas Salk F-69007 Lyon	EU/1/06/341/001-002	Pulver och vätska för injektionsvätska, suspension	(Ej tillämpligt)	23.5.2006
				EU/1/06/341/003-013	Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i en förfylld spruta
19.5.2006	Ganfort	Bimatoprost/timolol	Allergan Pharmaceuticals Ireland Castlebar Road Westport Co. Mayo Ireland	EU/1/06/340/001-002	Ögondroppar, lösning	S01ED 51	23.5.2006
29.5.2006	Evoltra	Clofarabin	Bioenvision Limited Bassett House 5 Southwell Park Road Camberley Surrey, GU15 3PU United Kingdom	EU/1/06/334/001-004	Koncentrat till infusionsvätska, lösning	L01BB0680	31.5.2006

—   Utfärdande av försäljningstillstånd (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004) — Avslås

Datum för beslutet	Läkemedlets namn	Innehavaren av försäljningstillståndet	Nr. i Gemenskapsregistret	Datum för anmälan
19.5.2006	Zelnorm	Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex RH12 5AB United Kingdom	—	24.5.2006

—   Ändring av försäljningstillstånd (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004) — Godkännes

Datum för beslutet	Läkemedlets namn	Innehavaren av försäljningstillståndet	Nr. i Gemenskapsregistret	Datum för anmälan
2.5.2006	Agenerase	Glaxo Group Ltd, Greenford Middlesex UB6 0NN United Kingdom	EU/1/00/148/001-004	4.5.2006
2.5.2006	Ventavis	Schering AG Müllerstraße 170-178 D-13342 Berlin	EU/1/03/255/001-005	4.5.2006
5.5.2006	Vivanza	Bayer AG D-51368 Leverkusen	EU/1/03/249/001-012	11.5.2006
5.5.2006	AVANDIA	SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex, TW8 9GS United Kingdom	EU/1/00/137/001-018	11.5.2006
5.5.2006	Lantus	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/00/134/001-029	11.5.2006
5.5.2006	Dynastat	Pfizer Ltd, Ramsgate Road Sandwich, Kent CT 13 9NJ United Kingdom Pharmacia Europe EEIG Sandwich Kent, CT13 9NJ United Kingdom	EU/1/02/209/001-008	11.5.2006
5.5.2006	Insuman	Aventis Pharma Deutschland GmbH Brueningstraße 50 D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/97/030/065-084	11.5.2006
5.5.2006	Apidra	Sanofi-Aventis Deutschland GmbH D-65926 Frankfurt am Main	EU/1/04/285/013-020	11.5.2006
5.5.2006	Levitra	Bayer AG D-51368 Leverkusen	EU/1/03/248/001-012	11.5.2006
10.5.2006	GONAL-f	Serono Europe Limited 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom	EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/035	12.5.2006
10.5.2006	Forcaltonin	Unigene UK Limited 191 Sparrows Herne Bushey Heath Hertfordshire WD23 1AJ United Kingdom	EU/1/98/093/002	16.5.2006
16.5.2006	Lyrica	PFIZER Ltd Ramsgate Road Sandwich Kent CT 13 9NJ United Kingdom	EU/1/04/279/033-035	17.5.2006
19.5.2006	Caelyx	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/96/011/001-004	23.5.2006
19.5.2006	Osigraft	Howmedica International S. de R.L. Division of Stryker Corporation Raheen Industrial Estate Raheen, Limerick Ireland	EU/1/01/179/001	24.5.2006
19.5.2006	Xagrid	Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park Chineham, Basingstoke Hampshire RG24 8EP United Kingdom	EU/1/04/295/001	23.5.2006
19.5.2006	Nespo	Dompé Biotec S.p.A. Via San Martino 12 I-20122 Milano	EU/1/01/184/001-056	23.5.2006
19.5.2006	Aranesp	Amgen Europe B.V. Minervum 7061 4817 ZK Breda Nederland	EU/1/01/185/001-056	23.5.2006
19.5.2006	IntronA	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/99/127/001-039	23.5.2006
19.5.2006	PegIntron	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/00/131/001-050	23.5.2006
19.5.2006	Viraferon	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/99/128/001-037	23.5.2006
19.5.2006	ViraferonPeg	Schering Plough Europe Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73 B-1180 Bruxelles/Brussel	EU/1/00/132/001-046	23.5.2006
22.5.2006	Prandin	Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd	EU/1/00/162/019-021	24.5.2006
22.5.2006	Herceptin	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom	EU/1/00/145/001	24.5.2006
29.5.2006	NovoNorm	Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880 Bagsværd	EU/1/98/076/022-024	31.5.2006
29.5.2006	Puregon	Organon N.V P.O. Box 20 5340 BH Oss Nederland	EU/1/96/008/001-041	31.5.2006
29.5.2006	PEGASYS	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City AL7 1TW United Kingdom	EU/1/02/221/001-010	31.5.2006
29.5.2006	Emend	Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom	EU/1/03/262/001-008	31.5.2006
29.5.2006	Emend	Merck Sharp & Dohme Ltd Hertford Road Hoddesdon Hertfordshire EN11 9BU United Kingdom	EU/1/03/262/007-008	31.5.2006
31.5.2006	Xeristar	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/04/297/001-008	2.6.2006
31.5.2006	Viramune	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/97/055/001-003	2.6.2006
31.5.2006	Aldurazyme	Genzyme Europe B.V Gooimeer 10 1411 DD Naarden Nederland	EU/1/03/253/001-003	2.6.2006
31.5.2006	Kineret	Amgen Europe B.V Minervum 7061 4817 ZK Breda Nederland	EU/1/02/203/001-004	2.6.2006
31.5.2006	Prialt	Elan Pharma International Ltd WIL House Shannon Business Park Shannon County Clare Ireland	EU/1/04/302/001-004	2.6.2006
31.5.2006	Trudexa	Abbott Laboratories Ltd Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom	EU/1/03/257/001-006	2.6.2006
31.5.2006	Ariclaim	Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Straße 173 D-55216 Ingelheim am Rhein	EU/1/04/283/001-007	2.6.2006
31.5.2006	Xenical	Roche Registration Limited 6 Falcon Way Shire Park Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 1TW United Kingdom	EU/1/98/071/001-006	2.6.2006
31.5.2006	AVANDIA	SmithKline Beecham plc 980 Great West Road Brentford Middlesex, TW8 9GS United Kingdom	EU/1/00/137/002-018	2.6.2006
31.5.2006	Rebif	Serono Europe Ltd. 56, Marsh Wall London E14 9TP United Kingdom	EU/1/98/063/001-007	2.6.2006
31.5.2006	YENTREVE	Eli Lilly Nederland B.V Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland	EU/1/04/280/001-007	2.6.2006
31.5.2006	Enbrel	Abbott Laboratories Ltd. Queenborough Kent ME11 5EL United Kingdom	EU/1/06/350/001-011	2.6.2006
31.5.2006	Abilify	Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd Commonwealth House 2 Chalkhill Road Hammersmith London W6 8DW United Kingdom	EU/1/04/276/001-035	2.6.2006
31.5.2006	Vfend	Pfizer Limited Sandwich Kent CT13 9NJ United Kingdom	EU/1/02/212/001-026	2.6.2006
31.5.2006	Rapamune	Wyeth Europa Limited Huntercombe Lane South Taplow, Maidenhead Berkshire SL6 0PH United Kingdom	EU/1/01/171/007-010	2.6.2006
31.5.2006	Xeloda	Roche Registration Limited 40 Broadwater Road Welwyn Garden City Hertfordshire AL7 3AY United Kingdom	EU/1/00/163/001-002	2.6.2006
31.5.2006	Aprovel -77	Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 174 avenue de France F-75013 Paris	EU/1/97/046/001-033	2.6.2006
31.5.2006	Cymbalta	Eli Lilly Nederland BV Grootslag 1-5 3991 RA Houten Nederland	EU/1/04/296/001-008	2.6.2006

—   Indragning av försäljningstillstånd (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004)

Datum för beslutet	Läkemedlets namn	Innehavaren av försäljningstillståndet	Nr. i Gemenskapsregistret	Datum för anmälan
5.5.2006	Infergen	Astellas Pharma Europe B.V Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Nederland	EU/1/98/087/001-003	11.5.2006

—   Ändring av försäljningstillstånd (Artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004) — Godkännes

Datum för beslutet	Läkemedlets namn	Innehavaren av försäljningstillståndet	Nr. i Gemenskapsregistret	Datum för anmälan
22.5.2006	Aivlosin W 04-W 05	ECO Animal Health Ltd 78 Coombe Road New Malden Surrey KT3 4QS United Kingdom	EU/2/04/044/001-005	24.5.2006

Alla intressenter kan på begäran från nedanstående adress erhålla den offentliga rapporten om utvärderingen av de berörda läkemedlen och de beslut som rör dessa:

Europeiska läkemedelsmyndigheten

7, Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

United Kingdom

---

(1)  EUT L 136, 30.4.2004, s. 1.

---

30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/14

---

Översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1.5.2006 t.o.m. 31.5.2006

(Beslut fattade i enlighet med artikel 34 i direktiv 2001/83/EG (1) eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EG (2))

(2006/C 152/08)

—   Utfärdande, upprätthållande eller ändring av nationellt försäljningstillstånd

Datum för beslutet	Läkemedlets namn	Innehavare av försäljningstillståndet	Berörd medlemsstat	Datum för anmälan
22.5.2006	Atorvastatin	Se bilagan I	Se bilagan I	23.5.2006
29.5.2006	Pimecrolimus	Se bilagan II	Se bilagan II	30.5.2006

---

(1)  EGT L 311, 28.11.2001, s. 67.

(2)  EGT L 311, 28.11.2001, s. 1.

---

---

---

30.6.2006

SV

Europeiska unionens officiella tidning

C 152/20

---

Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration

(Ärende COMP/M.4231 – Arcelor/Mitsui/Amsa JV)

(2006/C 152/09)

(Text av betydelse för EES)

Kommissionen beslutade den 22 juni 2006 att inte göra invändningar mot den anmälda koncentrationen ovan och att förklara den förenlig med den gemensamma marknaden. Beslutet grundar sig på artikel 6.1 b i rådets förordning (EG) nr 139/2004. Beslutet i sin helhet finns endast på engelska och kommer att offentliggöras efter det att alla eventuella affärshemligheter har tagits bort. Det kommer att finnas tillgängligt

—	på kommissionens webbplats för konkurrens (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Denna webbplats ger olika möjligheter att hitta enskilda beslut i koncentrationsärenden, även uppgifter om företag, ärendenummer, datum och sektorer,

—	i elektronisk form på EUR-Lex webbplats, under dokument nummer 32006M4231. EUR-Lex ger tillgång till gemenskapsrätten via Internet. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex)

---