(1)

Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser samt om de skäl och förfaranden som gäller för sådana godkännanden.

(2)

En ansökan om godkännande av ett preparat av Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 och Bacillus licheniformis NRRL B-67649 har lämnats in i enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

Ansökan gäller godkännande av preparatet av Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 och Bacillus licheniformis NRRL B-67649 som fodertillsats för slaktkycklingar, andra fjäderfän avsedda för slakt och burfåglar, med en begäran om att tillsatsen införs i kategorin ”zootekniska tillsatser” och i den funktionella gruppen ”medel som stabiliserar tarmfloran”.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) konstaterade i sitt yttrande av den 6 maj 2025 (2) att preparatet av Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 och Bacillus licheniformis NRRL B-67649 under föreslagna användningsvillkor är säkert för målarterna, konsumenterna och miljön. Livsmedelsmyndigheten drog också slutsatsen att preparatet av Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 och Bacillus licheniformis NRRL B-67649 i koncentrerad form inte är irriterande för hud eller ögon. Med tanke på likheten i sammansättningen kan denna slutsats utvidgas till att omfatta en utspädd form, förutsatt att den endast bereds med kalciumkarbonat. Båda formerna av tillsatsen betraktas som hud- och luftvägssensibiliserande, och all exponering genom hud eller luftvägar betraktas som en risk. Livsmedelsmyndigheten konstaterade vidare att preparatet av Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 och Bacillus licheniformis NRRL B-67649 kan vara effektivt för slaktkycklingar, andra fjäderfän avsedda för slakt och burfåglar vid en föreslagen lägsta halt på 3 × 107 CFU/kg helfoder. Den ansåg inte att det behövs några särskilda krav på övervakning efter utsläppandet på marknaden. Livsmedelsmyndigheten bekräftade även den rapport om analysmetoder för fodertillsatsen i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats genom förordning (EG) nr 1831/2003.

(5)

Mot bakgrund av ovanstående anser kommissionen att preparatet av Bacillus velezensis NRRL B-67647, Bacillus pumilus NRRL B-67648 och Bacillus licheniformis NRRL B-67649 uppfyller villkoren i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003. Användningen av preparatet bör därför godkännas för fjäderfän avsedda för slakt och för burfåglar. Kommissionen anser dessutom att lämpliga skyddsåtgärder bör vidtas för att motverka negativa effekter på hälsan hos användare av tillsatsen.

(6)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.