BILAGA

”BILAGA II

Bilaga II innehåller följande förlagor till djurhälsointyg och kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg samt till försäkran för införsel till unionen och transitering genom unionen:

FÖRLAGA

Hov- och klövdjur

BOV-X

Kapitel 1: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av nötkreatur

BOV-Y

Kapitel 2: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av nötkreatur avsedda för slakt

BOV-X-TRANSIT-RU

Kapitel 3: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av nötkreatur avsedda för transitering från Kaliningradområdet till andra områden i Ryssland via Litauens territorium

OV/CAP-X

Kapitel 4: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av får och getter

OV/CAP-Y

Kapitel 5: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av får och getter avsedda för slakt

ENTRY-EVENTS

Kapitel 6: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av vissa hov- och klövdjur med ursprung i unionen som flyttas till ett tredjeland eller territorium för deltagande i evenemang, utställningar, uppvisningar och föreställningar och sedan flyttas tillbaka till unionen

SUI-X

Kapitel 7: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av svin och djur i familjen Tayassuidae

SUI-Y

Kapitel 8: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av svin avsedda för slakt

RUM

Kapitel 9: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av djur i familjerna Antilocapridae, Bovidae (utom nötkreatur, får och getter), Giraffidae, Moschidae och Tragulidae

RHINO

Kapitel 10: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av djur i familjerna Tapiridae, Rhinocerotidae och Elephantidae

HIPPO

Kapitel 11: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av djur i familjen Hippopotamidae

CAM-CER

Kapitel 12: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av kameldjur och hjortdjur

Hästdjur

EQUI-X

Kapitel 13: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg och förlaga till försäkran för införsel till unionen av ett hästdjur

EQUI-Y

Kapitel 14: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg och förlaga till försäkran för införsel till unionen av hästdjur avsedda för slakt

EQUI-RE-ENTRY-30

Kapitel 15: Förlaga till djurhälsointyg och förlaga till försäkran för återinförsel till unionen av en registrerad häst för kapplöpningar, tävlingar och kulturevenemang efter tillfällig export i högst 30 dagar

EQUI-RE-ENTRY-90-COMP

Kapitel 16: Förlaga till djurhälsointyg och förlaga till försäkran för återinförsel till unionen av en registrerad häst för tävlingar efter tillfällig export i högst 90 dagar för deltagande i hästevenemang som organiseras i Internationella ridsportförbundets regi

EQUI- RE-ENTRY-90-RACE

Kapitel 17: Förlaga till djurhälsointyg och förlaga till försäkran för återinförsel till unionen av en registrerad häst för kapplöpningar efter tillfällig export i högst 90 dagar för deltagande i särskilda kapplöpningar i Australien, Bahrain, Förenade Arabemiraten, Förenta staterna, Hongkong, Japan, Kanada, Qatar, Saudiarabien eller Singapore

Hov- och klövdjur avsedda för en avgränsad anläggning

CONFINED-RUM

Kapitel 18: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av de djur som förtecknas i kapitel 18 avsnitt 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/403 och som härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning

CONFINED-SUI

Kapitel 19: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av de djur som förtecknas i kapitel 19 avsnitt 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/403 och som härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning

CONFINED-TRE

Kapitel 20: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av de djur som förtecknas i kapitel 20 avsnitt 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/403 och som härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning

CONFINED-HIPPO

Kapitel 21: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av djur i familjen Hippopotamidae som härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning

Fåglar och avelsmaterial från fåglar

BPP

Kapitel 22: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av andra avelsfjäderfän än strutsfåglar och andra bruksfjäderfän än strutsfåglar

BPR

Kapitel 23: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av avelsstrutsfåglar och bruksstrutsfåglar

DOC

Kapitel 24: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av andra daggamla kycklingar än kycklingar av strutsfåglar

DOR

Kapitel 25: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av daggamla kycklingar av strutsfåglar

HEP

Kapitel 26: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av kläckägg från andra fjäderfän än strutsfåglar

HER

Kapitel 27: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av kläckägg från strutsfåglar

SPF

Kapitel 28: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av specifikt patogenfria ägg

Kapitel 29: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av andra fjäderfän avsedda för slakt än strutsfåglar

Kapitel 30: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av strutsfåglar avsedda för slakt

POU-LT20

Kapitel 31: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av färre än 20 djur av andra fjäderfän än strutsfåglar

HE-LT20

Kapitel 32: Förlaga till kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för införsel till unionen av färre än 20 kläckägg från andra fjäderfän än strutsfåglar

CAPTIVE-BIRDS, OTHER THAN RACING PIGEONS

Kapitel 33: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av fåglar i fångenskap, utom tävlingsduvor som omedelbart frisläpps efter införsel

RACING PIGEONS-IMMEDIATE RELEASE

Kapitel 34: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av tävlingsduvor som omedelbart frisläpps efter införsel

HE-CAPTIVE-BIRDS

Kapitel 35: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av kläckägg från fåglar i fångenskap

Bin

QUE

Kapitel 36: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av honungsbidrottningar

BBEE

Kapitel 37: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av humlor

Hundar, katter och illrar

CANIS-FELIS-FERRETS

Kapitel 38: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av hundar, katter och illrar

Avelsmaterial från nötkreatur

BOV-SEM-A-ENTRY

Kapitel 39: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021 och som avsänds från den spermasamlingsstation där den samlades

BOV-SEM-B-ENTRY

Kapitel 40: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 2003/43/EG, efter den 31 december 2004 och före den 21 april 2021 och som avsänds efter den 20 april 2021 från den spermasamlingsstation där den samlades

BOV-SEM-C-ENTRY

Kapitel 41: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 93/60/EEG, före den 1 januari 2005 och som avsänds efter den 20 april 2021 från den spermasamlingsstation där den samlades

BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

Kapitel 42: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av oocyter och embryon från nötkreatur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021 och som avsänds av den embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona

BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY

Kapitel 43: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrade in vivo-producerade embryon från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021 och som avsänds efter den 20 april 2021 av den embryosamlingsgrupp som samlade embryona

BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY

Kapitel 44: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrade in vitro-producerade embryon från nötkreatur som producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021, som tillkommit genom användning av sperma som uppfyller kraven i rådets direktiv 88/407/EEG och som avsänds efter den 20 april 2021 av den embryoproduktionsgrupp som producerade embryona

BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY

Kapitel 45: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrade in vitro-producerade embryon från nötkreatur som producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021, som tillkommit genom användning av sperma från spermasamlings- eller spermalagringsstationer som har godkänts av den behöriga myndigheten i det exporterande tredjelandet eller territoriet och som avsänds efter den 20 april 2021 av den embryoproduktionsgrupp som producerade embryona

BOV-GP-PROCESSING-ENTRY

Kapitel 46: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sådant avelsmaterial som förtecknas nedan och som avsänds efter den 20 april 2021 från en anläggning för bearbetning av avelsmaterial:

—	Sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 2003/43/EG, efter den 31 december 2004 och före den 21 april 2021.

—	Lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 93/60/EEG, före den 1 januari 2005.

—	Oocyter och embryon från nötkreatur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade in vivo-producerade embryon från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021.

—	Lagrade in vitro-producerade embryon från nötkreatur som producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021 och som tillkommit genom användning av sperma som uppfyller kraven i direktiv 88/407/EEG.

—

Lagrade in vitro-producerade embryon från nötkreatur som producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021 och som tillkommit genom användning av sperma från spermasamlings- eller spermalagringsstationer som godkänts av den behöriga myndigheten i det exporterande tredjelandet eller territoriet.

BOV-GP-STORAGE-ENTRY

Kapitel 47: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sådant avelsmaterial som förtecknas nedan och som avsänds efter den 20 april 2021 från en station för lagring av avelsmaterial:

—	Sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 2003/43/EG, efter den 31 december 2004 och före den 21 april 2021.

—	Lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 93/60/EEG, före den 1 januari 2005.

—	Oocyter och embryon från nötkreatur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade in vivo-producerade embryon från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021.

—	Lagrade in vitro-producerade embryon från nötkreatur som producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021 och som tillkommit genom användning av sperma som uppfyller kraven i direktiv 88/407/EEG.

—

Avelsmaterial från får och getter

OV/CAP-SEM-A-ENTRY

Kapitel 48: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021 och som avsänds från den spermasamlingsstation där den samlades

OV/CAP-SEM-B-ENTRY

Kapitel 49: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrad sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021 och som avsänds efter den 20 april 2021 från den spermasamlingsstation där den samlades

OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

Kapitel 50: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021 och som avsänds av den embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona

OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY

Kapitel 51: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021 och som avsänds efter den 20 april 2021 av den embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona

OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY

Kapitel 52: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sådant avelsmaterial som förtecknas nedan och som avsänds efter den 20 april 2021 från en anläggning för bearbetning av avelsmaterial:

—	Sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021.

—	Oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021.

OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY

Kapitel 53: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sådant avelsmaterial som förtecknas nedan och som avsänds efter den 20 april 2021 från en station för lagring av avelsmaterial:

—	Sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021.

—	Oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021.

Avelsmaterial från svin

POR-SEM-A-ENTRY

Kapitel 54: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021 och som avsänds från den spermasamlingsstation där den samlades

POR-SEM-B-ENTRY

Kapitel 55: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrad sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 90/429/EEG före den 21 april 2021 och som avsänds efter den 20 april 2021 från den spermasamlingsstation där den samlades

POR-OOCYTES-EMB-ENTRY

Kapitel 56: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av oocyter och embryon från svin som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021 och som avsänds av den embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona

POR-GP-PROCESSING-ENTRY

Kapitel 57: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sådant avelsmaterial som förtecknas nedan och som avsänds efter den 20 april 2021 från en anläggning för bearbetning av avelsmaterial:

—	Sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 90/429/EEG före den 21 april 2021.

—	Oocyter och embryon från svin som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

POR-GP-STORAGE-ENTRY

Kapitel 58: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sådant avelsmaterial som förtecknas nedan och som avsänds efter den 20 april 2021 från en station för lagring av avelsmaterial:

—	Sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 90/429/EEG före den 21 april 2021.

—	Oocyter och embryon från svin som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

Avelsmaterial från hästdjur

EQUI-SEM-A-ENTRY

Kapitel 59: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021 och som avsänds från den spermasamlingsstation där den samlades

EQUI-SEM-B-ENTRY

Kapitel 60: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021 och som avsänds efter den 20 april 2021 från den spermasamlingsstation där den samlades

EQUI-SEM-C-ENTRY

Kapitel 61: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014 och som avsänds efter den 20 april 2021 från den spermasamlingsstation där den samlades

EQUI-SEM-D-ENTRY

Kapitel 62: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG före den 1 september 2010 och som avsänds efter den 20 april 2021 från den spermasamlingsstation där den samlades

EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

Kapitel 63: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021 och som avsänds av den embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona

EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY

Kapitel 64: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021 och som avsänds efter den 20 april 2021 av den embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona

EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY

Kapitel 65: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014 och som avsänds efter den 20 april 2021 av den embryosamlingsgrupp eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona

EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY

Kapitel 66: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sådant avelsmaterial som förtecknas nedan och som avsänds efter den 20 april 2021 från en anläggning för bearbetning av avelsmaterial:

—	Sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG före den 1 september 2010.

—	Oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014.

EQUI-GP-STORAGE-ENTRY

Kapitel 67: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sådant avelsmaterial som förtecknas nedan och som avsänds efter den 20 april 2021 från en station för lagring av avelsmaterial:

—	Sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG före den 1 september 2010.

—	Oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014.

Avelsmaterial från vissa kategorier av landlevande djur

GP-CONFINED-ENTRY

Kapitel 68: Förlaga till djurhälsointyg för införsel till unionen av sändningar av sperma, oocyter och embryon från landlevande djur som hålls på avgränsade anläggningar, när sperman, oocyterna och embryona har samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692

KAPITEL 1

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV NÖTKREATUR (FÖRLAGA BOV-X)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning
				resande cirkus/djurföreställning
		karantänanläggning	utställning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-X

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(1)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

De uppfyller de garantier som föreskrivs i den kontrollplan som lämnats in i enlighet med artikel 6.2 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/2292, och ursprungstredjelandet eller regionen däri förtecknas i bilaga -I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/405 och är markerat/markerad med ”X” för kategorin nötkreatur.

II.1.3

Med avseende på bovin spongiform encefalopati (BSE) är följande krav uppfyllda:

Djuren identifieras genom ett permanent identifieringssystem så att de kan spåras tillbaka till moderdjuret och ursprungsbesättningen, och de är inte

BSE-fall,

ii)	nötkreatur som under sitt första levnadsår föddes upp tillsammans med BSE-fall under deras första levnadsår och som enligt en undersökning konsumerade samma potentiellt kontaminerade foder under denna period, eller

iii)

om resultaten från den undersökning som avses i led ii är oklara, nötkreatur som under sitt första levnadsår föddes upp tillsammans med BSE-fall under deras första levnadsår eller nötkreatur som föddes i samma besättning som BSE-fallen under de 12 månaderna omedelbart före eller efter BSE-fallens födelse.

(1) antingen

[b)

i)	Djuren är födda och oavbrutet uppfödda i ett eller flera länder, eller i en eller flera regioner däri, som i enlighet med kommissionens beslut 2007/453/EG klassificeras som länder eller regioner däri med försumbar BSE-risk, och

ii)

om det har förekommit inhemska fall av BSE i det berörda landet, eller en region däri, föddes djuren efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare, enligt definitionen i WOAH:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code, började tillämpas eller efter det att det senaste inhemska fallet av BSE föddes om djuren föddes efter utfodringsförbudet.]]

(1) eller

[b)

i)	Djurens ursprungsland eller ursprungsregion klassificeras i enlighet med beslut 2007/453/EG som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk, och

ii)

djuren föddes efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare, enligt definitionen i WOAH:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code, började tillämpas eller efter det att det senaste inhemska fallet av BSE föddes om djuren föddes efter utfodringsförbudet.]]

(1) eller

[b)

i)	Djurens ursprungsland eller ursprungsregion klassificeras i enlighet med beslut 2007/453/EG som ett land eller en region med ej fastställd BSE-risk,

ii)	där det är förbjudet att utfodra idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare, enligt definitionen i WOAH:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code, och förbudet tillämpas i ursprungslandet eller ursprungsregionen, och

iii)

djuren föddes minst två år efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare, enligt definitionen i WOAH:s Terrestrial Animal Health Code, började tillämpas eller efter det att det senaste inhemska fallet av BSE föddes om djuren föddes efter utfodringsförbudet.]]

(1)(15)[II.1.a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurens tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i delegerad förordning (EU) 2023/905, samt att djuren kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av nötkreatur och förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.2.2

De har vistats oavbrutet

(a)	i den zon som anges i punkt II.2.1 sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

(b)	på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga nötkreatur eller djur av andra arter som är förtecknade för samma sjukdomar som nötkreatur har satts in under den perioden.

II.2.3

De har sedan födseln eller under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.4

De ska inte avlivas inom ramen för ett nationellt program för utrotning av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(1) antingen

[II.2.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.]

(1) eller

[II.2.5

De har genomgått en enda uppsamling i ursprungszonen som uppfyller följande krav:

Uppsamlingen gjordes på en anläggning som

(i)	godkänts för uppsamling av hov- och klövdjur av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet i enlighet med artikel 5 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035,

(ii)	har ett unikt godkännandenummer som tilldelats av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

(iii)

är förtecknad för detta ändamål av den behöriga myndigheten i det avsändande tredjelandet eller territoriet med de uppgifter som föreskrivs i artikel 21 i delegerad förordning (EU) 2019/2035,

(iv)	uppfyller kraven i artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

b)	Uppsamlingen på uppsamlingsplatsen tog högst sex dagar.]

II.2.6

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för lastning för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.2.11 och har under denna period inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.7

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(3) i ett transportmedel som före lastningen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet och transportmedlet har utformats på ett sådant sätt att

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.8

De har genomgått en klinisk besiktning som utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller en zon däri, under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för lastning för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.9

De har inte vaccinerats mot

mul- och klövsjuka, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur), infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) och infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, samt

b)	infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) med ett levande vaccin under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.2.10

De kommer från en zon där följande gäller:

II.2.10.1

(a)

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(4) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

(b)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.

II.2.10.2

Infektion med lumpy skin disease-virus har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.10.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus och infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur) har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och under den perioden har

a)	ingen vaccination mot dessa sjukdomar utförts, och

b)	inga djur som vaccinerats mot dessa sjukdomar har förts in.

(1)(5) antingen

[II.2.10.4

Zonen är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

(1) eller

[II.2.10.4

Zonen är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24)

(1)(6) antingen

[under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(6) eller

[under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och djuren har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test i enlighet med artikel 9 b i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in i den årstidsbetingat fria zonen.]

(1)(6) eller

[under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och djuren har med negativt resultat genomgått ett PCR-test, som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in i den årstidsbetingat fria zonen.]

(1) eller

[II.2.10.4

Zonen är inte fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och djuren har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av blåtungevirus som rapporterats i den zonen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och de befinner sig fortfarande inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

(1) antingen

[de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande till unionen.]]

(1) eller

[de har vaccinerats med ett inaktiverat vaccin och har med negativa resultat genomgått ett PCR-test, som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter det att immunitetsskyddet började verka enligt specifikationerna för vaccinet.]]

(1) eller

[II.2.10.4

Zonen är inte fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och djuren har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test som gör det möjligt att påvisa specifika antikroppar mot alla serotyper (1–24) av blåtungevirus som rapporterats i den zonen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och

(1) antingen

[det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1) eller

[det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och djuren har med negativt resultat genomgått ett PCR-test, som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1)(7) antingen

[II.2.10.5

Zonen är fri från enzootisk bovin leukos.]

(1) eller

[II.2.10.5

Zonen är inte fri från enzootisk bovin leukos, men sjukdomen har inte rapporterats på djurens ursprungsanläggning under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och följande gäller:

[II.2.10.5.1

De djur i sändningen som är äldre än 24 månader

(1) antingen

[har före dagen för avsändande av djuren till unionen hållits isolerade från övriga nötkreatur som hålls på samma anläggning och har under isoleringsperioden med negativt resultat genomgått en laboratorieundersökning för enzootisk bovin leukos med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum.]]

(1) eller

[har med negativt resultat genomgått en laboratorieundersökning för enzootisk bovin leukos med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och alla nötkreatur äldre än 24 månader som hålls på ursprungsanläggningen har med negativt resultat genomgått en laboratorieundersökning för enzootisk bovin leukos med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1)[II.2.10.5.2

De djur i sändningen som är yngre än 24 månader är födda av moderdjur som med negativt resultat genomgått en laboratorieundersökning för enzootisk bovin leukos med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

II.2.11

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.2.11.1

Den är registrerad av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra uppdaterade journaler under minst tre år efter dagen för avsändande av djuren till unionen med uppgifter om

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.2.11.2

Den får regelbundna djurhälsobesök av en veterinär i syfte att påvisa och informera om tecken som tyder på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar, med en frekvens som står i proportion till den risk anläggningen utgör.

II.2.11.3

Den omfattades på dagen för avsändande av djuren till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.11.4

På och runt anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av följande förtecknade sjukdomar under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen: mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur) och infektion med lumpy skin disease-virus.

(1) antingen

[II.2.11.5

På och runt anläggningen har det inom en radie av 150 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats några fall av infektion med EHD-virus under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(8) eller

[II.2.11.5

Den ligger i en zon som är årstidsbetingat fri från infektion med EHD-virus.]

II.2.11.6

Den är fri från infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) när det gäller nötkreatur(9), och

(1)(10)

antingen [ligger i en zon fri från sjukdomen där vaccination mot sjukdomen inte utförs.]

(1) eller

[djuren har med negativt resultat testats med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692 för infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1) eller

[djuren är yngre än 6 veckor.]

II.2.11.7

Den är fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller nötkreatur(9), och

(1)(11) antingen

[ligger i en zon fri från sjukdomen där vaccination mot sjukdomen inte utförs.]

(1) eller

[djuren har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och när det gäller hondjur som har fött har testet utförts på ett prov som tagits tidigast 30 dagar efter dagen för förlossning.]

(1) eller

[djuren är yngre än 12 månader.]

(1) eller

[djuren är kastrerade.]

II.2.11.8

Infektion med rabiesvirus har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före avsändandet av djuren till unionen.

II.2.11.9

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

(1) antingen

[II.2.11.10

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningen under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1) eller

[II.2.11.10

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och om sjukdomen rapporterats på ursprungsanläggningen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen omfattades den drabbade anläggningen av restriktioner fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningen och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra enligt artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningen.]

(1)(12) [II.2.12

De har inte vaccinerats mot infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och

(1)(13) antingen

[de kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]]

(1) eller

[de har hållits i karantän under minst 30 dagar före dagen för avsändande till unionen och har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot helt bovint herpesvirus-1 (BoHV-1) med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på ett prov som tagits under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1)(12)[II.2.13

De har inte vaccinerats mot bovin virusdiarré, och

(1)(14) antingen

[de kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från bovin virusdiarré.]]

(1) eller

[de har med negativt resultat testats för antigen eller genom för bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, och

(1) antingen

[de har hållits på en karantänanläggning under minst 21 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]]]

(1) eller

[de är dräktiga moderdjur och har hållits på en karantänanläggning under minst 21 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen samt har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar efter den dag då karantänen inleddes.]]]

(1) eller

[de har med positivt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits före dagen för avsändande till unionen.]]]

(1) eller

[de är dräktiga moderdjur som med positivt resultat har genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot bovint virusdiarrévirus med någon av diagnosmetoderna i del 6 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits före dagen för den inseminering som föregick den aktuella dräktigheten.]]]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Identifieringssystem och Identifieringsnr: ange djurens identifieringsmärke och individuella identitetskoder i enlighet med artikel 21.1 i delegerad förordning (EU) 2020/692, eller i enlighet med artikel 21.5 i delegerad förordning (EU) 2020/692 för zoner som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen ID.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BTV.

(6)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(7)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen EBL.

(8)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

(9)	I enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(10)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen TB för nötkreatur.

(11)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BRU för nötkreatur.

(12)

Endast tillämpligt när destinationsmedlemsstaten eller Schweiz, i enlighet med avtal mellan Europeiska gemenskapen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter (EGT L 114, 30.4.2002, s. 132), antingen har sjukdomsfri status eller ett godkänt program för utrotning av de sjukdomar som nämns i punkterna II.2.12 och II.2.13 (infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit och bovin virusdiarré).

(13)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen IBR.

(14)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BVD.

(15)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 2

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV NÖTKREATUR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA BOV-Y)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

	☐ slakt

I.21			I.22	☐ För den inre marknaden
			I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-Y

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

II.1.3

Med avseende på bovin spongiform encefalopati (BSE) är följande krav uppfyllda:

Djuren identifieras genom ett permanent identifieringssystem så att de kan spåras tillbaka till moderdjuret och ursprungsbesättningen, och de är inte

BSE-fall,

ii)	nötkreatur som under sitt första levnadsår föddes upp tillsammans med BSE-fall under deras första levnadsår och som enligt en undersökning konsumerade samma potentiellt kontaminerade foder under denna period, eller

iii)

(1) antingen

[b)

i)	Djuren är födda och oavbrutet uppfödda i ett eller flera länder, eller i en eller flera regioner däri, som i enlighet med kommissionens beslut 2007/453/EG klassificeras som länder eller regioner med försumbar BSE-risk, och

ii)

om det har förekommit inhemska fall av BSE i det berörda landet, föddes djuren efter det att förbudet mot utfodring av idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare, enligt definitionen i WOAH:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code, började tillämpas eller efter det att det senaste inhemska fallet av BSE föddes om djuren föddes efter utfodringsförbudet.]

(1) eller

[b)

i)	Djurens ursprungsland eller ursprungsregion klassificeras i enlighet med beslut 2007/453/EG som ett land eller en region med kontrollerad BSE-risk, och

ii)

(1) eller

[b)

i)	Djurens ursprungsland eller ursprungsregion klassificeras i enlighet med beslut 2007/453/EG som ett land eller en region med ej fastställd BSE-risk,

ii)	där det är förbjudet att utfodra idisslare med kött- och benmjöl och fettgrevar som härrör från idisslare, enligt definitionen i WOAH:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code, och förbudet tillämpas i ursprungslandet eller ursprungsregionen, och

iii)

(1)(13)[II.1a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurens tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905, samt att djuren kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av nötkreatur avsedda för slakt och förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.2.2

De är avsedda för slakt i unionen.

II.2.3

De har vistats oavbrutet

a)	i den zon som anges i punkt II.2.1 sedan födseln eller under minst tre månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

b)	på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga nötkreatur eller djur av andra arter som är förtecknade för samma sjukdomar som nötkreatur har satts in under den perioden.

II.2.4

De har sedan födseln eller under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.5

(1) antingen

[II.2.6

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.]

(1) eller

[II.2.6

De har genomgått en enda uppsamling i ursprungszonen som uppfyller följande krav:

(a)

Uppsamlingen gjordes på en anläggning som

(i)	godkänts för uppsamling av hov- och klövdjur av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet i enlighet med artikel 5 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035,

(ii)	har ett unikt godkännandenummer som tilldelats av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

(iii)

är förtecknad för detta ändamål av den behöriga myndigheten i det avsändande tredjelandet eller territoriet, inkl. de uppgifter som föreskrivs i artikel 21 i delegerad förordning (EU) 2019/2035,

(iv)	uppfyller kraven i artikel 8 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.

(b)	Uppsamlingen på uppsamlingsplatsen tog högst sex dagar.]

II.2.7

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för lastning för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.2.12 och har under denna period inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.8

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.9

II.2.10

De har inte vaccinerats mot

(a)

(b)	infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) med ett levande vaccin under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.2.11

De kommer från en zon där följande gäller:

II.2.11.1

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(4) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

(a)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.

II.2.11.2

Infektion med lumpy skin disease-virus har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.11.3

a)	ingen vaccination mot dessa sjukdomar utförts, och

b)	inga djur som vaccinerats mot dessa sjukdomar har förts in.

(1)(5) antingen

[II.2.11.4

Zonen är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

(1) eller

[II.2.11.4

Zonen är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24)

(1)(6) antingen

[under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(6) eller

(1) eller

[II.2.11.4

(1) antingen

[de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande till unionen.]]

(1) eller

[II.2.11.4

(1) antingen

[det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1) eller

(1)(7) antingen

[II.2.11.5

Zonen är fri från enzootisk bovin leukos.]

(1) eller

[II.2.11.5

[II.2.11.5.1

De djur i sändningen som är äldre än 24 månader

(1) antingen

[har före dagen för avsändande till unionen hållits isolerade från övriga nötkreatur som hålls på samma anläggning och har under isoleringsperioden med negativt resultat genomgått en laboratorieundersökning för enzootisk bovin leukos med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst fyra månaders mellanrum.]]

(1) eller

(1)[II.2.11.5.2

II.2.12

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.2.12.1

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.2.12.2

II.2.12.3

II.2.12.4

(1) antingen [II.2.12.5

På	och runt anläggningen har det inom en radie av 150 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats några fall av infektion med EHD-virus under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(8) eller

[II.2.12.5

Den ligger i en zon som är årstidsbetingat fri från infektion med EHD-virus.]

(1)(9)[II.2.12.6

Den är fri från infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) när det gäller nötkreatur.]

(1)(9)[II.2.12.7

Den är fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller nötkreatur.]

II.2.12.8

Infektion med rabiesvirus har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.12.9

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

(1) antingen

[II.2.12.10

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningen under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1) eller

[II.2.12.10

(1)(10)[II.2.13

De har inte vaccinerats mot infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och

(1)(11) antingen

[de kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]]

(1) eller

(1)(10)[II.2.14

De har inte vaccinerats mot bovin virusdiarré, och

(1)(12) antingen

[de kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från bovin virusdiarré.]]

(1) eller

(1) antingen

[de har hållits på en karantänanläggning under minst 21 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]]]

(1) eller

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel av nötkreatur som ska slaktas i unionen.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BTV.

(6)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(7)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen EBL.

(8)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

(9)	I enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(10)

(11)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen IBR.

(12)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BVD.

(13)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 3

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV NÖTKREATUR AVSEDDA FÖR TRANSITERING FRÅN KALININGRADOMRÅDET TILL ANDRA OMRÅDEN I RYSSLAND VIA LITAUENS TERRITORIUM (FÖRLAGA BOV-X-TRANSIT-RU)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

I.21	☐ För transitering		I.22
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-X-TRANSIT-RU

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden RU-2(2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är förtecknad i del 1 i bilaga XXII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för transitering genom unionen av nötkreatur enligt särskilda villkor.

(1) antingen

[II.1.2

De kommer från unionen och fördes in från unionen till zonen med koden RU-2 den _____/___/____ (dd/mm/åååå) och har sedan den dagen hållits i lokaler där endast djur som kommer från unionen hålls.]

(1) eller

[II.1.2

De har vistats i zonen med koden RU-2 sedan födseln, eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till Ryssland via unionen, och har inte varit i kontakt med importerade djur under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till Ryssland via unionen.]

II.1.3

De har inte varit i kontakt med djur som inte uppfyller de djurhälsokrav som anges i detta djurhälsointyg.

II.1.4

II.1.5

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för avsändande till Ryssland via unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.1.10 och har under denna period inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.1.6

De lastades för avsändande till Ryssland via unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(3) i ett transportmedel som före lastningen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet och transportmedlet har utformats på ett sådant sätt att

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.1.7

De har genomgått en klinisk besiktning som utförts av en officiell veterinär under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för lastning för avsändande till Ryssland via unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.8

De har inte vaccinerats mot

a)	mul- och klövsjuka, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur), och

b)	infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) med ett levande vaccin under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till Ryssland via unionen.

II.1.9

De kommer från den zon som anges i punkt II.1.1 där följande gäller:

II.1.9.1

(a)

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande till Ryssland via unionen.]

(1)(4) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

(b)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till Ryssland via unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.

II.1.9.2

Infektion med lumpy skin disease-virus har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till Ryssland via unionen.

II.1.9.3

(a)	ingen vaccination mot dessa sjukdomar utförts, och

(b)	inga djur som vaccinerats mot dessa sjukdomar har förts in.

(1)(5) antingen

[II.1.9.4

Zonen är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

(1) eller

[II.1.9.4

Zonen är inte fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och djuren har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av blåtungevirus som rapporterats i den zonen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av djuren till Ryssland via unionen och de befinner sig fortfarande inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande till Ryssland via unionen.]

II.1.10

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 [där de har vistats sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till Ryssland via unionen](6) och som uppfyller följande krav:

II.1.10.1

Den omfattades på dagen för avsändande av djuren till Ryssland via unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.10.2

På och runt anläggningen har det inom en radie av 10 km inte rapporterats något fall av följande förtecknade sjukdomar under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till Ryssland via unionen: mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur) och infektion med lumpy skin disease-virus.

II.1.10.3

På och runt anläggningen har det inom en radie av 150 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats några fall av infektion med EHD-virus under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till Ryssland via unionen.

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga XXII till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för transitering genom unionen till Ryssland eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för transitering av dessa djur från den zonen.

(4)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 8 i tabellen i del 1 i bilaga XXII till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga XXII till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BTV.

(6)	Stryk texten i hakparentesen om det andra alternativet i punkt II.1.2 stryks.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 4

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV FÅR OCH GETTER (FÖRLAGA OV/CAP-X)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	☐ fortsatt djurhållning
				☐ resande cirkus/djurföreställning
		☐ karantänanläggning	☐ utställning

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga OV/CAP-X

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(1)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

(1)(12)[II.1.a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurens tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905, samt att djuren kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av får och getter och förtecknad i del 1 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.2.2

De har vistats oavbrutet

a)	i den zon som anges i punkt II.2.1 sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

b)	på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga får och getter eller djur av andra arter som är förtecknade för samma sjukdomar som får och getter har satts in under den perioden.

II.2.3

De har sedan födseln eller under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.4

(1) antingen

[II.2.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.]

(1) eller

[II.2.5

De har genomgått en enda uppsamling i ursprungszonen som uppfyller följande krav:

(a)

Uppsamlingen gjordes på en anläggning som

(i)	godkänts för uppsamling av hov- och klövdjur av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet i enlighet med artikel 5 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035,

(ii)	har ett unikt godkännandenummer som tilldelats av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

(iii)

(iv)	uppfyller kraven i artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(b)	Uppsamlingen på uppsamlingsplatsen tog högst sex dagar.]

II.2.6

II.2.7

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.8

II.2.9

De har inte vaccinerats mot

(a)

mul- och klövsjuka, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor, elakartad lungsjuka hos getter, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) och infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, samt

(b)	infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) med ett levande vaccin under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.2.10

De kommer från en zon där följande gäller:

II.2.10.1

(a)

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(4) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

(b)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.

II.2.10.2

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och under den perioden har

a)	ingen vaccination mot dessa sjukdomar utförts, och

b)	inga djur som vaccinerats mot dessa sjukdomar har förts in.

(1)(5) antingen

[II.2.10.3

Zonen är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

(1) eller

[II.2.10.3

Zonen är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24)

(1)(6) antingen

[under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1)(6) eller

[under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och djuren har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test i enlighet med artikel 9 b i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in i den årstidsbetingat fria zonen.]]

(1)(6) eller

(1) eller

[II.2.10.3

(1) antingen

[de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande till unionen.]]

(1) eller

[II.2.10.3

(1) antingen

[det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1) eller

II.2.11

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.2.11.1

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.2.11.2

II.2.11.3

II.2.11.4

På och runt anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av följande förtecknade sjukdomar under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen: mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter.

(1) antingen

[II.2.11.5

(1)(7) eller

[II.2.11.5

Den ligger i en zon som är årstidsbetingat fri från infektion med EHD-virus.]

(1)(8) antingen

[II.2.11.6

Infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har inte rapporterats på anläggningen under minst 42 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(9) eller

[II.2.11.6

Den omfattas av övervakning för påvisande av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos getter i enlighet med förfarandet i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga II till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688 under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen av de djur som beskrivs i del I och under den perioden har

a)	endast getter från anläggningar som tillämpar sådan övervakning satts in på anläggningen,

(1) antingen [b)

infektion

med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) inte rapporterats hos getter som hålls på anläggningen.]]

(1) eller

[b)	infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) rapporterats hos getter som hålls på anläggningen, och åtgärder har vidtagits i enlighet med del 1 punkt 3 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]

(10)II.2.11.7

Den är fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller får och getter, samt

(1)(11) antingen

[ligger i en zon fri från sjukdomen när det gäller får och getter där vaccination mot sjukdomen inte utförs.]

(1) eller

[djuren har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av de diagnosmetoder som avses i artikel 9 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och när det gäller hondjur som har fött har testet utförts på ett prov som tagits tidigast 30 dagar efter dagen för förlossning.]

(1) eller

[djuren är yngre än 6 månader.]

(1) eller

[djuren är kastrerade.]

II.2.11.8

Rabies har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.11.9

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

(1) antingen

[II.2.11.10

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningen under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1) eller

[II.2.11.10

(1)(9)[II.2.11.11

Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats på anläggningen under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

II.2.12

De uppfyller följande villkor vad gäller klassisk skrapie:

II.2.12.1

De har sedan födseln oavbrutet hållits i ett land där följande villkor är uppfyllda:

(a)	Klassisk skrapie är anmälningspliktig.

(b)	Det finns ett informations-, övervaknings- och kontrollsystem.

(c)	Får och getter som smittats med klassisk skrapie avlivas och destrueras fullständigt.

(d)

Utfodring av får och getter med kött- och benmjöl eller fettgrevar som härrör från idisslare, enligt definitionen i WOAH:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code, har förbjudits och förbudet har tillämpats effektivt i hela landet under minst sju år omedelbart före dagen för utfärdande av detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.

(1) antingen

[II.2.12.2

De är avsedda för produktion och för en annan medlemsstat än en medlemsstat med försumbar risk för klassisk skrapie som godkänts i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 2.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, eller för en annan medlemsstat än en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie.]

(1) eller

[II.2.12.2

De är avsedda för avel och för en annan medlemsstat än en medlemsstat med försumbar risk för klassisk skrapie som godkänts i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 2.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, eller för en annan medlemsstat än en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie, och

(1) antingen

[de kommer från en eller flera anläggningar som uppfyller kraven i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]]

(1) eller

[de är får med prionproteingenotyp ARR/ARR eller getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146 och kommer från en eller flera anläggningar som inte omfattades av någon officiell restriktion vad gäller förflyttning på grund av BSE eller klassisk skrapie under de två åren omedelbart före dagen för utfärdande av detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.]]

(1) eller

[II.2.12.2

De är avsedda för en medlemsstat med försumbar risk för klassisk skrapie som godkänts i enlighet med kapitel A avsnitt A punkt 2.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, eller för en medlemsstat som förtecknas i kapitel A avsnitt A punkt 3.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001 som en medlemsstat med ett godkänt nationellt program för kontroll av skrapie, och

(1) antingen

[de kommer från en eller flera anläggningar som uppfyller kraven i kapitel A avsnitt A punkt 1.2 i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]]

(1) eller

(1)[II.2.13

De omfattar okastrerade handjur av får som under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen har vistats på en anläggning där epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen och som med negativt resultat har genomgått ett serologiskt test för påvisande av epididymit (Brucella ovis) under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av får och getter, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BTV.

(6)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(7)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

(8)	Gäller endast får.

(9)	Gäller endast getter.

(10)	I enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(11)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BRU för får och getter.

(12)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 5

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV FÅR OCH GETTER AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA OV/CAP-Y)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

	☐ slakt

I.21			I.22	☐ För den inre marknaden
			I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga OV/CAP-Y

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

(1)(11)[II.1a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurens tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905, samt att djuren kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

II.2.2

De är avsedda för slakt i unionen.

II.2.3

De har vistats oavbrutet

(a)	i den zon som anges i punkt II.2.1 sedan födseln eller under minst tre månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

(b)	på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga får och getter eller djur av andra arter som är förtecknade för samma sjukdomar som får och getter har satts in under den perioden.

II.2.4

De har sedan födseln eller under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.5

(1) antingen

[II.2.6

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.]

(1) eller

[II.2.6

De har genomgått en enda uppsamling i ursprungszonen som uppfyller följande krav:

Uppsamlingen gjordes på en anläggning som

(i)	godkänts för uppsamling av hov- och klövdjur av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet i enlighet med artikel 5 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035,

(ii)	har ett unikt godkännandenummer som tilldelats av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

(iii)

(iv)	uppfyller kraven i artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

b)	Uppsamlingen på uppsamlingsplatsen tog högst sex dagar.]

II.2.7

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.2.12 och har under denna period inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.8

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.9

II.2.10

De har inte vaccinerats mot

(i)

(ii)	infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) med ett levande vaccin under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.2.11

De kommer från en zon där följande gäller:

II.2.11.1

(a)

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(4) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

(b)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.

II.2.11.2

a)	ingen vaccination mot dessa sjukdomar utförts, och

b)	inga djur som vaccinerats mot dessa sjukdomar har förts in.

(1)(5) antingen

[II.2.11.3

Zonen är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

(1) eller

[II.2.11.3

Zonen är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24)

(1)(6) antingen

[under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1)(6) eller

(1) eller

[II.2.11.3

(1) antingen

[de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande till unionen.]]

(1) eller

[II.2.11.3

(1) antingen

[det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1) eller

II.2.12

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.2.12.1

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.2.12.2

II.2.12.3

II.2.12.4

På och runt anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av följande förtecknade sjukdomar under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen: mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter.

(1) antingen

[II.2.12.5

(1)(7) eller

[II.2.12.5

Den ligger i en zon som är årstidsbetingat fri från infektion med EHD-virus.]

(1)(8) antingen

[II.2.12.6

Infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har inte rapporterats på anläggningen under de 42 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(9) eller

[II.2.12.6

a)	endast getter från anläggningar som tillämpar sådan övervakning satts in på anläggningen,

(1) antingen [b)

infektion

med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) inte rapporterats hos getter som hålls på anläggningen.]]

(1) eller

[b)	infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) rapporterats hos getter som hålls på anläggningen, och åtgärder har vidtagits i enlighet med del 1 punkt 3 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]

II.2.12.7

Den är fri från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis när det gäller får och getter(10).

II.2.12.8

Rabies har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före avsändandet av djuren till unionen.

II.2.12.9

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

(1) antingen

[II.2.12.10

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningen under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1) eller

[II.2.12.10

(1)(9)[II.2.12.11

Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats på anläggningen under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

II.2.13

Djuren har sedan födseln oavbrutet hållits i ett land där följande villkor avseende klassisk skrapie är uppfyllda:

(a)	Klassisk skrapie är anmälningspliktig.

(b)	Det finns ett informations-, övervaknings- och kontrollsystem.

(c)	Får och getter som smittats med klassisk skrapie avlivas och destrueras fullständigt.

(d)

(1)[II.2.14

Djuren omfattar okastrerade handjur av får som under minst 30 dagar omedelbart före avsändandet till unionen har vistats på en anläggning där epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen och som med negativt resultat har genomgått ett serologiskt test för påvisande av epididymit (Brucella ovis) under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel av får och getter som ska slaktas i unionen.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BTV.

(6)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(7)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

(8)	Gäller endast får.

(9)	Gäller endast getter.

(10)	I enlighet med artikel 10 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(11)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 6

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV VISSA HOV- OCH KLÖVDJUR MED URSPRUNG I UNIONEN SOM FLYTTAS TILL ETT TREDJELAND ELLER TERRITORIUM FÖR DELTAGANDE I EVENEMANG, UTSTÄLLNINGAR, UPPVISNINGAR OCH FÖRESTÄLLNINGAR OCH SEDAN FLYTTAS TILLBAKA TILL UNIONEN (FÖRLAGA ENTRY-EVENTS)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	☐ fortsatt djurhållning

I.21		I.22	☐ För den inre marknaden
		I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga ENTRY-EVENTS

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de hov- och klövdjur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De är [nötkreatur](1) [får](1) [getter](1) med ursprung i unionen som flyttades den _____/___/____ (dd/mm/åååå)(2) för att delta i ett evenemang, en utställning, en uppvisning eller en föreställning som ägde rum i en anläggning som

(a)	ligger i den zon med koden __-__ (3)(4), som den dag då djuren avsänds från unionen är godkänd för införsel till unionen av den djurart sändningen består av och den zonen är förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404,

(b)	uppfyller de krav för uppsamling av hov- och klövdjur som fastställs i artikel 20.2 b i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

(c)	under hela evenemanget endast har hållit nötkreatur, får eller getter som på dagen för ankomst till anläggningen uppfyllde alla relevanta krav för införsel till unionen enligt unionslagstiftningen.

II.2.2

De avsändes direkt från ursprungsanläggningen i unionen till den anläggning som avses i punkt II.2.1 utan att passera genom någon annan anläggning eller något annat tredjeland eller territorium.

II.2.3

De lastades för direkt avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(5) i ett transportmedel som före lastningen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet och transportmedlet har utformats på ett sådant sätt att

(a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

(b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

(c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.4

II.2.5

De hade ingen kontakt med djur med lägre hälsostatus från tidpunkten för lastning för avsändande från unionen till den anläggning som avses i punkt II.2.1 och under hela evenemanget till dess att de lastas för avsändande till unionen.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av vissa hov- och klövdjur med ursprung i unionen som flyttas till ett tredjeland eller territorium för deltagande i evenemang, utställningar, uppvisningar och föreställningar och sedan flyttas tillbaka till unionen. Detta djurhälsointyg gäller endast för tredjeländer eller territorier, eller zoner däri, som har angivelsen EVENTS i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)

Avsändningsdatumet från unionen får inte vara ett datum före den dag då zonen godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen. Det får inte heller vara före dagen för godkännande av det evenemang till vilket hov- och klövdjuret transporteras.

(3)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(4)	Endast för zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen EVENTS.

(5)	Datum för återsändande till unionen: perioden mellan detta datum och datumet för lastning för avsändande från unionen får inte överstiga 15 dagar.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 7

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SVIN OCH DJUR I FAMILJEN TAYASSUIDAE (FÖRLAGA SUI-X)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	☐ fortsatt djurhållning
				☐ resande cirkus/djurföreställning
		☐ karantänanläggning	☐ utställning

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga SUI-X

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(1)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

(1)(2)(10)[II.1.3

De är tamsvin som antingen kommer från en anläggning som officiellt erkänts tillämpa kontrollerade uppfödningsförhållanden i enlighet med artikel 8 i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2015/1375 eller som ej är avvanda och yngre än fem veckor.]]

(1)(11)[II.1.a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurens tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905, samt att djuren kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __ - __(2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av djur i familjerna Suidae och Tayassuidae och förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.2.2

De har vistats oavbrutet

a)	i den zon som anges i punkt II.2.1 sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga djur i familjerna Suidae och Tayassuidae eller djur av andra arter som är förtecknade för samma sjukdomar som djur i familjerna Suidae och Tayassuidae har satts in under den perioden.

II.2.3

De har sedan födseln eller under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.4

(1) antingen

[II.2.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.]

(1)(3) eller

[II.2.5

De har genomgått en enda uppsamling i ursprungszonen som uppfyller följande krav:

(a)

Uppsamlingen gjordes på en anläggning som

(i)	godkänts för uppsamling av hov- och klövdjur av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet i enlighet med artikel 5 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035,

(ii)	har ett unikt godkännandenummer som tilldelats av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

(iii)

(iv)	uppfyller kraven i artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(b)	Uppsamlingen på uppsamlingsplatsen tog högst sex dagar.]

II.2.6

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.2.11 och har under denna period inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.7

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(4) i ett transportmedel som före lastningen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet och transportmedlet har utformats på ett sådant sätt att

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.8

II.2.9

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka eller klassisk svinpest.

II.2.10

De kommer från en zon där följande gäller:

II.2.10.1

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(5) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

Dessutom har ingen vaccination mot mul- och klövsjuka utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot sjukdomen har förts in under den perioden.

II.2.10.2

Infektion med boskapspestvirus har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och ingen vaccination mot sjukdomen har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot sjukdomen har förts in under den perioden.

II.2.10.3

Klassisk svinpest har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(6) eller

[sedan den ___/___/____ (dd/mm/åååå) och djuren i sändningen har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av klassisk svinpest som utförts under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

Dessutom har ingen vaccination mot klassisk svinpest utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot sjukdomen har förts in under den perioden.

(1)(7)[II.2.10.4

Afrikansk svinpest har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

II.2.11

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.2.11.1

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.2.11.2

II.2.11.3

II.2.11.4

II.2.11.5

[Infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis har inte rapporterats under minst 42 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen har

(1) antingen

[biosäkerhetsåtgärder och riskreducerande åtgärder (inklusive avseende uppfödningsförhållanden och utfodringssystem) tillämpats på anläggningen efter behov för att förhindra överföring av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis från vilda djur av förtecknade arter till svin som hålls på anläggningen, och endast svin från anläggningar som tillämpar likvärdiga biosäkerhetsåtgärder har satts in.]]

(1) eller

[övervakning av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis genomförts för svin som hålls på anläggningen i enlighet med bilaga III till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, och under den perioden

(a)

har endast svin från anläggningar som tillämpar sådan övervakning eller sådana biosäkerhetsåtgärder (inklusive avseende uppfödningsförhållanden och utfodringssystem) som krävs för att förhindra överföring av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis från vilda djur av förtecknade arter till svin som hålls på anläggningarna, satts in, och

(b)	om infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis har rapporterats hos svin som hålls på anläggningen, har åtgärder vidtagits i enlighet med del 1 punkt 3 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]

II.2.11.6

Infektion med Aujeszkys sjukdom-virus har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.11.7

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

(1)(7)[II.2.11.8

Rabies har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(8)

[II.2.12

(1)(9) antingen [De kommer från ett tredjeland eller ett territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från infektion med Aujeszkys sjukdom-virus.]]

(1)(7) eller

[De uppfyller följande krav:

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Aujeszkys sjukdom-virus.

b)	De har hållits på en godkänd karantänanläggning i minst 30 dagar.

De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot hela det virus som orsakar Aujeszkys sjukdom med någon av diagnosmetoderna i del 7 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst 30 dagars mellanrum, varav det sista provet tagits under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändandet till unionen.]]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av svin och djur i familjen Tayassuidae, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Gäller endast svin.

(4)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(5)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(6)	För zoner som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen CSF.

(7)	Gäller endast hov- och klövdjur i familjen Suidae.

(8)

Endast tillämpligt när destinationsmedlemsstaten eller Schweiz, i enlighet med avtalet mellan Europeiska gemenskapen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter (EGT L 114, 30.4.2002, s. 132), antingen har sjukdomsfri status eller ett godkänt utrotningsprogram vad gäller den sjukdom som nämns i punkt II.2.12 (infektion med Aujeszkys sjukdom-virus).

(9)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen ADV och som erkänts vara fria från infektion med Aujeszkys sjukdom-virus samt som uppfyller kraven i delegerad förordning (EU) 2020/689.

(10)	Endast för tredjeländer eller territorier som förtecknas enligt artikel 13.2 i genomförandeförordning (EU) 2015/1375.

(11)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 8

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SVIN AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA SUI-Y)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

	☐ slakt

I.21			I.22	☐ För den inre marknaden
			I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga SUI-Y

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

(1)(2)(10)[II.1.3

(1)(11)[II.1a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurens tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905, samt att djuren kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av svin avsedda för slakt och förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.2.2

De är avsedda för slakt i unionen.

II.2.3

De har vistats oavbrutet

a)	i den zon som anges i punkt II.2.1 sedan födseln eller under minst tre månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

b)	på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga svin eller djur av andra arter som är förtecknade för samma sjukdomar som svin har satts in under den perioden.

II.2.4

De har sedan födseln eller under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.5

(1) antingen

[II.2.6

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.]

(1)(3) eller

[II.2.6

De har genomgått en enda uppsamling i ursprungszonen som uppfyller följande krav:

(a)

Uppsamlingen gjordes på en anläggning som

(i)	godkänts för uppsamling av hov- och klövdjur av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet i enlighet med artikel 5 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035,

(ii)	har ett unikt godkännandenummer som tilldelats av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

(iii)

(iv)	uppfyller kraven i artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(b)	Uppsamlingen på uppsamlingsplatsen tog högst sex dagar.]

II.2.7

II.2.8

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.9

II.2.10

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka eller klassisk svinpest.

II.2.11

De kommer från en zon där följande gäller:

II.2.11.1

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(5) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

II.2.11.2

II.2.11.3

Klassisk svinpest har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(6) eller

[sedan den ___/___/____ (dd/mm/åååå) och djuren har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av klassisk svinpest som utförts under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(7)[II.2.11.4

Afrikansk svinpest har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

II.2.12

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.2.12.1

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.2.12.2

II.2.12.3

II.2.12.4

(1) antingen

[II.2.12.5

Infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis har inte rapporterats under minst 42 dagar omedelbart före avsändandet av djuren till unionen, och under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen har biosäkerhetsåtgärder och riskreducerande åtgärder (inklusive avseende uppfödningsförhållanden och utfodringssystem) tillämpats på anläggningen efter behov för att förhindra överföring av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis från vilda djur av förtecknade arter till svin som hålls på anläggningen, och endast svin från anläggningar som tillämpar likvärdiga biosäkerhetsåtgärder har satts in.]

(1) eller

[II.2.12.5

Infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis har inte rapporterats under minst 42 dagar omedelbart före avsändandet av djuren till unionen, och under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen har övervakning av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis genomförts för svin som hålls på anläggningen i enlighet med bilaga III till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, och under den perioden

b)	om infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis har rapporterats hos svin som hålls på anläggningen, har åtgärder vidtagits i enlighet med del 1 punkt 3 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/688.]

II.2.12.6

Infektion med Aujeszkys sjukdom-virus har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.12.7

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

(1)(7)[II.2.12.8

Rabies har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(8) [(1)(9) antingen

[II.2.13

De kommer från ett tredjeland eller ett territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från infektion med Aujeszkys sjukdom-virus.]

(1)(7) eller

[II.2.13

De uppfyller följande krav:

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Aujeszkys sjukdom-virus.

b)	De har hållits på en godkänd karantänanläggning i minst 30 dagar.

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för svin och djur i familjen Tayassuidae som ska slaktas i unionen.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Gäller endast svin.

(4)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(5)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(6)	För zoner som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen CSF.

(7)	Gäller endast hov- och klövdjur i familjen Suidae.

(8)

(9)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen ADV och som erkänts vara fria från infektion med Aujeszkys sjukdom-virus samt som uppfyller kraven i delegerad förordning (EU) 2020/689.

(10)	Endast för tredjeländer eller territorier som förtecknas enligt artikel 13.2 i genomförandeförordning (EU) 2015/1375.

(11)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 9

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV DJUR I FAMILJERNA ANTILOCAPRIDAE, BOVIDAE (UTOM NÖTKREATUR, FÅR OCH GETTER), GIRAFFIDAE, MOSCHIDAE OCH TRAGULIDAE (FÖRLAGA RUM)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	☐ fortsatt djurhållning
				☐ resande cirkus/djurföreställning
		☐ karantänanläggning	☐ utställning

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga RUM

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(1)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av hov- och klövdjur i familjerna Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae och Tragulidae och förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.2.2

De har vistats oavbrutet

a)	i den zon som anges i punkt II.2.1 sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga hov- och klövdjur i familjerna Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae och Tragulidae eller djur av andra arter som är förtecknade för samma sjukdomar som hov- och klövdjur i familjerna Antilocapridae, Bovidae, Giraffidae, Moschidae och Tragulidae har satts in under den perioden.

II.2.3

De har sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.4

II.2.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.

II.2.6

II.2.7

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.8

II.2.9

De har inte vaccinerats mot

mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur), elakartad lungsjuka hos getter, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) och infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, samt

b)	infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) med ett levande vaccin under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.2.10

De kommer från en zon där följande gäller:

II.2.10.1

(a)

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(4) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

(b)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.

II.2.10.2

Infektion med boskapspestvirus, [infektion med Rift Valley-febervirus,](1)(5) [infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur)](1)(6) [och elakartad lungsjuka hos getter](1)(7) har inte rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen och under den perioden har

(a)	ingen vaccination mot dessa sjukdomar utförts, och

(b)	inga djur som vaccinerats mot dessa sjukdomar har förts in.

(1)(8) antingen

[II.2.10.3

Zonen är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

(1) eller

[II.2.10.3

Zonen är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24)

(1)(9) antingen

[under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(9) eller

[under minst 28 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen och djuren har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test i enlighet med artikel 9 b i delegerad förordning (EU) 2020/692, som utförts på prover som tagits tidigast 28 dagar efter den dag då djuren fördes in i den årstidsbetingat fria zonen.]

(1)(9) eller

[under minst 14 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen och djuren har med negativt resultat genomgått ett PCR-test, som utförts på prover som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då djuren fördes in i den årstidsbetingat fria zonen.]

(1) eller

[II.2.10.3

(1) antingen

[de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande till unionen.]]

(1) eller

[II.2.10.3

(1) antingen

[det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]]

(1) eller

II.2.11

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.2.11.1

(a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

(b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

(c)	dödligheten på anläggningen.

II.2.11.2

II.2.11.3

Den omfattades på dagen för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.11.4

På och runt anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av följande förtecknade sjukdomar under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen: mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, [infektion med Rift Valley-febervirus,](1)(5) [infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur),](1)(6) [elakartad lungsjuka hos getter](1)(7).

(1) antingen [II.2.11.5

På	och runt anläggningen har det inom en radie av 150 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats några fall av infektion med EHD-virus under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(10) eller

[II.2.11.5

Den ligger i en zon som är årstidsbetingat fri från infektion med EHD-virus.]

II.2.11.6

Infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har inte rapporterats hos hållna djur av förtecknade arter på anläggningen under minst 42 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.11.7

Infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis har inte rapporterats hos hållna djur av förtecknade arter på anläggningen under minst 42 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.11.8

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.11.9

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och om sjukdomen rapporterats på ursprungsanläggningen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen omfattades den drabbade anläggningen av restriktioner fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningen och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra enligt del 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningen.

(1)(11)[II.2.11.10

Rabies har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av djur i familjerna Antilocapridae, Bovidae (utom nötkreatur, får och getter), Giraffidae, Moschidae och Tragulidae, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	Gäller inte hov- och klövdjur i familjen Tragulidae.

(6)	Gäller endast hov- och klövdjur av arten Syncerus caffer.

(7)	Gäller endast hov- och klövdjur av arten Gazella spp.

(8)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BTV.

(9)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(10)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

(11)	Gäller endast hov- och klövdjur i familjen Bovidae.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 10

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV DJUR I FAMILJERNA TAPIRIDAE, RHINOCEROTIDAE OCH ELEPHANTIDAE (FÖRLAGA RHINO)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	☐ fortsatt djurhållning
				☐ resande cirkus/djurföreställning
		☐ karantänanläggning	☐ utställning

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga RHINO

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta intyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av djur i familjerna Tapiridae, Rhinocerotidae och Elephantidae och förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.2

De har vistats oavbrutet

a)	i den zon som anges i punkt II.1.1 sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

b)	på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga djur har satts in under den perioden.

II.1.3

De har sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.1.4

De ska inte avlivas inom ramen för ett nationellt program för utrotning av sjukdomar, inkl. förtecknade sjukdomar och nya sjukdomar.

II.1.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.

II.1.6

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.1.11 och har under denna period inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.1.7

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.1.8

De har med negativt resultat genomgått en klinisk besiktning som utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller zonen däri, under de 24 timmarna omedelbart före tidpunkten för lastning för avsändande till unionen, i syfte att påvisa tecken som tyder på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.9

De har inte vaccinerats mot [mul- och klövsjuka och](1)(4) infektion med Rift Valley-febervirus.

II.1.10

De kommer från en zon där följande gäller:

[II.1.10.1

(a)

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(5) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

(b)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.](1)(4)

II.1.10.2

Infektion med Rift Valley-febervirus har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och under den perioden har

a)	ingen vaccination mot sjukdomen utförts, och

b)	inga djur som vaccinerats mot den sjukdomen har förts in.

II.1.11

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.1.11.1

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.1.11.2

II.1.11.3

II.1.11.4

II.1.11.5

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av djur i familjerna Tapiridae, Rhinocerotidae och Elephantidae, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Gäller endast djur i familjen Elephantidae.

(5)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 11

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV DJUR I FAMILJEN HIPPOPOTAMIDAE (FÖRLAGA HIPPO)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	☐ fortsatt djurhållning
				☐ resande cirkus/djurföreställning
		☐ karantänanläggning	☐ utställning

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga HIPPO

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av djur i familjen Hippopotamidae och förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.2

De har vistats oavbrutet

a)	i den zon som anges i punkt II.1.1 sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och

b)	på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, där inga djur i familjen Hippopotamidae eller djur av andra arter som är förtecknade för samma sjukdomar som djur i familjen Hippopotamidae har satts in under den perioden.

II.1.3

De har sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.1.4

II.1.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.

II.1.6

II.1.7

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.1.8

II.1.9

De har inte vaccinerats mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) och infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis.

II.1.10

De kommer från en zon där följande gäller:

II.1.10.1

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1)	antingen [under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(4) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

b)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.

II.1.10.2

Infektion med boskapspestvirus och infektion med Rift Valley-febervirus har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och under den perioden har

a)	ingen vaccination mot dessa sjukdomar utförts, och samt

b)	inga djur som vaccinerats mot dessa sjukdomar har förts in.

II.1.11

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.1.11.1

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.1.11.2

II.1.11.3

II.1.11.4

II.1.11.5

II.1.11.6

II.1.11.7

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

(1) antingen

[II.1.11.8

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningen under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1) eller

[II.1.11.8

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av djur i familjen Hippopotamidae, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 12

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV KAMELDJUR OCH HJORTDJUR (FÖRLAGA CAM-CER)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	☐ fortsatt djurhållning
				☐ resande cirkus/djurföreställning
		☐ karantänanläggning	☐ utställning

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga CAM-CER

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(1)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

(1)(10)[II.1a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av kameldjur och hjortdjur och förtecknad i del 1 i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.2.2

De har vistats oavbrutet

a)	i den zon som anges i punkt II.2.1 sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och

b)	på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, där inga djur har satts in under den perioden.

II.2.3

De har sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.2.4

II.2.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.

II.2.6

II.2.7

a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.2.8

II.2.9

De har inte vaccinerats mot

(a)	mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) och infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, samt

(b)	infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) med ett levande vaccin under de 60 dagarna omedelbart före avsändandet till unionen.

II.2.10

De kommer från en zon där följande gäller:

II.2.10.1

(a)

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats

(1) antingen

[under minst 24 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(4) eller

[sedan den __/__/____ (dd/mm/åååå).]

(b)	Ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen och inga djur som vaccinerats mot mul- och klövsjuka har förts in under den perioden.

II.2.10.2

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus och infektion med peste des petits ruminants-virus har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och under den perioden har

a)	ingen vaccination mot dessa sjukdomar utförts, och

b)	inga djur som vaccinerats mot dessa sjukdomar har förts in.

(1)(5)

antingen [II.2.10.3

Zonen är fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24).]

(1)

eller[II.2.10.3

Zonen är årstidsbetingat fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24)

(1)(6) antingen

[under minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(6) eller

(1)

eller[II.2.10.3

Zonen är inte fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och djuren har vaccinerats mot alla serotyper (1–24) av blåtungevirus som rapporterats i den zonen under minst två år omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen och de befinner sig fortfarande inom den immunitetsperiod som garanteras i specifikationerna för vaccinet, och

(1) antingen

[de har vaccinerats tidigare än 60 dagar före dagen för avsändande till unionen.]]

(1) eller

(1)

eller[II.2.10.3

(1) antingen

[det serologiska testet har utförts på prover som tagits minst 60 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1) eller

II.2.11

De kommer från en anläggning som uppfyller följande krav:

II.2.11.1

a)	arter, kategorier, antal och identifiering av djuren på anläggningen,

b)	förflyttningar av djur till och från anläggningen,

c)	dödligheten på anläggningen.

II.2.11.2

II.2.11.3

II.2.11.4

På och runt anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av följande förtecknade sjukdomar under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen: mul- och klövsjuka, infektion med Rift Valley-febervirus och infektion med peste des petits ruminants-virus.

(1) antingen

[II.2.11.5

(1)(7) eller

[II.2.11.5

Den ligger i en zon som är årstidsbetingat fri från infektion med EHD-virus.]

II.2.11.6

Den omfattas av övervakning för påvisande av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos djur av samma djurart som de djur som beskrivs i del I i enlighet med förfarandet i del 2 punkterna 1 och 2 eller i del 3 i bilaga II till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688 under minst 12 månader omedelbart före dagen för avsändande av de djur som beskrivs i del I till unionen och under den perioden har

a)	endast djur från anläggningar som tillämpar sådan övervakning satts in på anläggningen,

(1) antingen

[b)	infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) inte rapporterats hos de djur av samma djurart som hålls på anläggningen.]

(1) eller

[b)

infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) rapporterats hos djur av samma djurart som de djur som beskrivs i del I och som hålls på anläggningen, och åtgärder har vidtagits i enlighet med del 2 punkt 3 eller del 3 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/688.]

II.2.11.7

Infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos djur av samma djurart som de djur som beskrivs i del I har inte rapporterats under minst 42 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och de djur som beskrivs i del I har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis med någon av diagnosmetoderna i del 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på ett prov som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och när det gäller hondjur som har fött, tidigast 30 dagar efter dagen för förlossning.

II.2.11.8

Rabies har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.11.9

Mjältbrand har inte rapporterats på anläggningen under minst 15 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.2.11.10

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen, och om sjukdomen rapporterats på ursprungsanläggningen under de två åren omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen omfattades den drabbade anläggningen av restriktioner fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningen och de kvarvarande djuren med negativt resultat hade genomgått ett test för surra enligt del 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningen.

(1)(8)[II.2.11.11

Om en infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats på anläggningen under de tre åren omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen omfattades anläggningen efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning, som införts av den behöriga myndigheten,

(a)	fram till den dag då de smittade djuren avlivats och destruerats, och

(b)

fram till den dag då de kvarvarande djuren med negativt resultat genomgått ett test som utförts enligt punkt 3.1 i kapitel 3.5.11 i WOAH:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Manual (version antagen 2015) på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlivats och destruerats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]

(1)(9)[II.2.12

De kommer från en anläggning där infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit inte har rapporterats hos kameldjur under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av kameldjur och hjortdjur, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.27

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Endast för zoner med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen BTV.

(6)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(7)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

(8)	Gäller endast hov- och klövdjur i familjen Camelidae.

(9)

Endast tillämpligt när destinationsmedlemsstaten eller Schweiz, i enlighet med avtalet mellan Europeiska gemenskapen och Schweiziska edsförbundet om handel med jordbruksprodukter (EGT L 114, 30.4.2002, s. 132), antingen har sjukdomsfri status vad gäller infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit hos nötkreatur eller ett godkänt utrotningsprogram.

(10)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 13

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG OCH FÖRLAGA TILL FÖRSÄKRAN FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV ETT HÄSTDJUR (FÖRLAGA EQUI-X)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

	☐ fortsatt djurhållning	☐ registrerade hästdjur	☐ registrerad häst

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-X

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Det hästdjur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

Det är inte avsett att slaktas för att användas som livsmedel och inte heller avsett att slaktas inom ramen för utrotning av en infektionssjukdom eller en smittsam sjukdom som kan överföras till hästdjur, och

(1) antingen

[är ett registrerat hästdjur enligt definitionen i artikel 2.12 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.]

(1) eller

[är en registrerad häst enligt definitionen i artikel 2.12 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(1) eller

[är ett annat hästdjur än ett registrerat hästdjur eller en registrerad häst.]

II.1.2

Det uppvisade inga tecken eller symtom på sjukdomar som förtecknats för hästdjur i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/1882 vid den kliniska undersökning som utfördes den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(2), under de 24 timmarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen från den registrerade anläggningen, eller när det gäller ett registrerat hästdjur, under de 48 timmarna omedelbart före eller på den avsed före dagen för avsändande av djuret från den registrerade anläggningen.

II.1.3

Det uppfyller de krav som intygas i punkterna II.2–II.5, och i tillämpliga fall i punkt II.6, i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.

II.1.4

Det åtföljs av en skriftlig försäkran som undertecknats av den aktör som ansvarar för djuret och bifogas detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.

II.2

Intygande avseende tredjeland eller territorium, eller zon däri, och avseende avsändande anläggning

II.2.1

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ________________________ (namn på tredjeland eller territorium, eller en zon däri), ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas har koden __-__ (3) och tillhör sanitärgrupp _______ (3).

II.2.2

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där inga kliniska, serologiska (hos ovaccinerade hästdjur) eller epidemiologiska tecken på afrikansk hästpest påvisats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och där ingen vaccination mot afrikansk hästpest har utförts under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.3

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(1) antingen

[Ingen infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(1) eller

[Ett övervakningsprogram för infektion med Burkholderia mallei (rots) som erkänts av unionen(2) har genomförts under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen, och följande gäller:

(1) antingen

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats på den avsändande anläggningen under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(1) eller

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats på anläggningen under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande hästdjuren på anläggningen med negativt resultat genomgått ett komplementbindningstest för infektion med Burkholderia mallei (rots)(4) (serumspädning 1:5), som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlivats och destruerats.]]]

(1) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningen avlivats och destruerats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.4

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(1) antingen

[Surra har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(1) eller

[Ett övervakningsprogram för surra som erkänts av unionen(2) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen, och följande gäller:

(1) antingen

[Surra har inte rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(1) eller

[Surra har rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande djuren på anläggningen med negativt resultat genomgått ett Elisa-test för trypanosomiasis eller ett agglutinationstest med kort (CATT) för trypanosomiasis (serumspädning 1:4)(4), som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då det sista smittade djuret avlägsnades från anläggningen.]]]

(1) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.5

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(1) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(1) eller

[Ett övervakningsprogram för beskällarsjuka (dourine) som erkänts av unionen(2) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen, och följande gäller:

(1) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(1) eller

[Beskällarsjuka (dourine) har rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande hästdjuren på anläggningen, med undantag av kastrerade hästdjur av hankön, med negativt resultat genomgått ett komplementbindningstest för beskällarsjuka (dourine) (serumspädning 1:5)(4), som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren antingen avlivats och destruerats eller slaktats, eller den dag då de smittade okastrerade hästdjuren av hankön kastrerats.]]]

(1) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.6

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning där följande krav är uppfyllda:

(1) antingen

[Ekvin infektiös anemi har inte rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(1) eller

[Ekvin infektiös anemi har rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande hästdjuren på anläggningen med negativt resultat genomgått ett immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller ett Elisa-test(4) för ekvin infektiös anemi, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst 90 dagars mellanrum efter det att de smittade djuren antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]

(1) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]

II.2.7

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning där följande krav är uppfyllda:

II.2.7.1

Infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur har inte rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.7.2

Mjältbrand hos hov- och klövdjur har inte rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.8

Det hästdjur som beskrivs i del I har enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter som inte uppfyllde de krav som avses i punkterna II.2.2–II.2.7.1 under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och det krav som avses i punkt II.2.7.2 under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.3	Intygande avseende vistelse och isolering före avsändande till unionen

(1) antingen

[II.3.1

Det hästdjur som beskrivs i del I har under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, eller sedan födseln om det är yngre än 40 dagar, vistats oavbrutet i det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller en zon däri, eller förts in till det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, från en medlemsstat eller Norge.]

(1) eller

[II.3.1

Den registrerade häst som beskrivs i del I har under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, eller sedan födseln om den är yngre än 40 dagar,

(1) antingen

[vistats oavbrutet i det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller en zon däri.]

(1) eller

[vid ett eller flera tillfällen förts in till det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller en zon däri, från

(1) antingen

[en EU-medlemsstat eller Norge.]]]

(1) och/eller

[ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som godkänts för införsel av registrerade hästar till unionen, och från vilket/vilken djuret fördes in till det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, enligt villkor som är minst lika stränga som de som krävs enligt unionslagstiftningen för införsel av registrerade hästar direkt från detta tredjeland eller territorium, eller zonen däri, till unionen, och som

(1) antingen

[tillhör samma sanitärgrupp ______ (3) som det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri.]]]]

(1) och/eller

[tillhör sanitärgrupp A, B eller C.]]]]

(1) och/eller

[är Bahrain, Förenade Arabemiraten, Hongkong, Japan, Kina(5)(6), Macao, Singapore eller Sydkorea.]]]]

(1) antingen

[II.3.2

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp A, B, C, D eller G, och det uppfyller följande krav:

(1) antingen

[Det har under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, eller sedan födseln om hästdjuret är yngre än 30 dagar, eller sedan införseln från en EU-medlemsstat eller Norge,

(1) antingen

[hållits åtskilt från andra hästdjur, utom när det gäller föl vid sidan av sto, på en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp A.]]]

(1) eller

[hållits isolerat före export från andra hästdjur, utom när det gäller föl vid sidan av sto, på en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp B, C, D eller G.]]]

(1) eller

[Det är en registrerad häst som har hållits på anläggningar under tillsyn av en officiell veterinär under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, eller sedan födseln om hästen är yngre än 30 dagar, eller sedan införseln i enlighet med punkt II.3.1 från en EU-medlemsstat, Norge eller ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp A, B, C, D, E eller G.]]

(1)(7) eller

[II.3.2

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp E, och det uppfyller följande krav:

(1) antingen

[Det har under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, eller sedan födseln om hästdjuret är yngre än 40 dagar, eller sedan införseln i enlighet med punkt II.3.1 från en EU-medlemsstat, Norge eller ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp A, B, C, D, E eller G hållits

(1) antingen

[isolerat på en vektorskyddad anläggning.]]]

(1) eller

[på en anläggning under tillsyn av en officiell veterinär, och det avsändande landet eller territoriet, eller zonen däri, har av Världsorganisationen för djurhälsa (WOAH) officiellt erkänts som fritt/fri från afrikansk hästpest.]]]

(1) eller

[Det är en registrerad häst som har hållits på anläggningar under tillsyn av en officiell veterinär under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande, eller sedan födseln om hästen är yngre än 30 dagar, eller sedan införseln i enlighet med punkt II.3.1 från en EU-medlemsstat, Norge eller ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp A, B, C, D, E eller G, och tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen har av Världsorganisationen för djurhälsa (WOAH) officiellt erkänts som fritt/fri från afrikansk hästpest.]]

(1)(7) eller

[II.3.2

Den registrerade häst som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp F, och den uppfyller följande krav:

(1) antingen

[Den har under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande hållits isolerad på en vektorskyddad anläggning.]]

(1) eller

[Den har under de 14 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen hållits isolerad på en vektorskyddad anläggning och ständig övervakning av skyddet mot vektorer har styrkt frånvaro av vektorinsekter inne i den vektorskyddade anläggningen.]]

II.4	Intygande avseende vaccinering och hälsotester

(1) antingen

[II.4.1

Det hästdjur som beskrivs i del I har inte vaccinerats mot afrikansk hästpest i det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och det finns inga uppgifter om tidigare vaccinering.]

(1) eller

[II.4.1

Det hästdjur som beskrivs i del I har vaccinerats mot afrikansk hästpest tidigare än 12 månader före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(7) eller

[II.4.1

Den registrerade häst som beskrivs i del I har vaccinerats mot afrikansk hästpest högst 24 månader och minst 40 dagar före dagen för insättning i den vektorskyddade anläggningen i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp F, och vaccinationen bestod av en fullständig första vaccinationscykel mot afrikansk hästpest, eller en omvaccination inom giltighetstiden för den tidigare vaccineringen, genom administrering enligt tillverkarens anvisningar av ett registrerat vaccin som skyddar mot de cirkulerande serotyperna av afrikansk hästpest-virus, och den sista vaccineringen skedde den ___/___/____ (dd/mm/åååå).]

II.4.2

Det hästdjur som beskrivs i del I har inte vaccinerats mot venezuelansk hästencefalomyelit under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och det uppfyller följande krav:

(1) antingen

[Det kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium där venezuelansk hästencefalomyelit inte har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1) eller

[Det kommer från en anläggning där venezuelansk hästencefalomyelit inte har rapporterats under de sex månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och under de 21 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen av det djur som beskrivs i del I har alla hästdjur på anläggningen varit kliniskt friska, och följande gäller:

(1) antingen

[Det hästdjur som beskrivs i del I har skyddats mot angrepp av vektorinsekter i en vektorskyddad anläggning där alla hästdjur som uppvisat en ökning av kroppstemperaturen, mätt dagligen, med negativt resultat genomgått ett virusisoleringstest för venezuelansk hästencefalomyelit(4), och det hästdjur som beskrivs i del I

(1) antingen

[har vaccinerats mot venezuelansk hästencefalomyelit med en fullständig första vaccinationscykel och omvaccinerats enligt tillverkarens rekommendationer minst 60 dagar och högst 12 månader före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]]

(1) eller

[har med negativt resultat genomgått ett hemagglutinationsinhibitionstest för venezuelansk hästencefalomyelit(4) som utförts på ett prov som tagits tidigast 14 dagar efter den dag då isoleringen inleddes i den vektorskyddade anläggningen.]]]

(1) eller

[Kroppstemperaturen hos det hästdjur som beskrivs i del I har mätts dagligen, och antingen har temperaturen inte stigit eller så har djuret med negativt resultat genomgått ett virusisoleringstest för venezuelansk hästencefalomyelit, och det hästdjur som beskrivs i del I

(a)

har genomgått ett hemagglutinationsinhibitionstest för venezuelansk hästencefalomyelit(4), utan en ökning av antikroppstiter, som utförts på parade prover som tagits vid två tillfällen med 21 dagars mellanrum, varav det andra togs under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen,

(b)	har med negativt resultat genomgått ett PCR-test med omvänd transkription (RT-PCR) för påvisande av virusgenom för venezuelansk hästencefalomyelit(4), som utförts på ett prov som tagits under de 48 timmarna omedelbart före avsändandet till unionen, och

(c)	har skyddats mot vektorangrepp från dagen för provtagning fram till lastningen för avsändande till unionen genom användning av godkända avskräckande medel mot insekter i kombination med insektsdödande medel på djuret och genom insektsbekämpning i stallet och transportmedlet.]]

(1)(7) antingen

[II.4.3

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds till unionen från Island, som intygas vara officiellt fritt från ekvin infektiös anemi, och det har vistats där oavbrutet sedan födseln och har inte kommit i kontakt med hästdjur som har förts in till Island från andra tredjeländer eller territorier.]

(1) eller

[II.4.3

Det hästdjur som beskrivs i del I har med negativt resultat genomgått ett immunodiffusionstest med agargel (AGID- eller Coggins-test) eller ett Elisa-test för ekvin infektiös anemi(4) som utförts på ett blodprov som tagits den ___/___/____ (dd/mm/åååå),

(1) antingen

[under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]]

(1)(7) eller

[under de 90 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp A.]]

(1)[II.4.4

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp B, D eller E, eller från Kina, eller från ett tredjeland eller territorium där infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och hästdjuret har med negativt resultat genomgått ett komplementbindningstest för infektion med Burkholderia mallei (rots)(4) (serumspädning på 1:5), som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)[II.4.5

Det hästdjur som beskrivs i del I är ett okastrerat hästdjur av hankön eller hästdjur av honkön som är äldre än 270 dagar och som avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp B, D, E eller F, eller från Kina, eller från ett tredjeland eller territorium där beskällarsjuka (dourine) har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och hästdjuret har med negativt resultat genomgått ett komplementbindningstest för beskällarsjuka (dourine)(4) (serumspädning på 1:5), som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och det hästdjur som beskrivs i del I har inte använts för avel under de 30 dagarna omedelbart före och efter den dag som provet togs.]

(1)[II.4.6

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp E, eller från Bolivia, Brasilien eller Uruguay, eller från ett tredjeland eller territorium där surra har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och hästdjuret har med negativt resultat genomgått ett agglutinationstest med kort (CATT) för trypanosomiasis(4) (serumspädning på 1:4), som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)(7)[II.4.7

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp E, och det uppfyller följande krav:

(3) antingen

[Det har genomgått ett indirekt Elisa-test eller ett blockerande Elisa-test för afrikansk hästpest(8) som utförts av samma laboratorium samma dag, på blodprover som tagits vid två tillfällen med 21–30 dagars mellanrum, den ___/___/____ (dd/mm/åååå) och den ___/___/____ (dd/mm/åååå), varav det andra togs under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen,

(3) antingen

[med negativt resultat i samtliga fall.]]]

(3) eller

[med positivt resultat för det första provet och

(3) antingen

[det andra provet testades därefter med negativt resultat med ett realtids-RT-PCR(8).]]]]

(3) eller

[de två proverna testades med högst en dubblering av antikroppstiter i ett virusneutralisationstest enligt beskrivningen i den senaste utgåvan av WOAH:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.]]]]

(1) eller

[Det har med negativt resultat genomgått ett indirekt Elisa-test eller ett blockerande Elisa-test för afrikansk hästpest(8) som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 21 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och det avsändande tredjelandet eller territoriet har av WOAH officiellt erkänts som fritt från afrikansk hästpest.]]

(1) eller

[Det är en registrerad häst som inte har vaccinerats mot afrikansk hästpest och som avsänds till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som av WOAH officiellt erkänts som fritt/fri från afrikansk hästpest.]]

(1)(7)[II.4.8

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp F, och det uppfyller följande krav:

(1) antingen

[Det har genomgått ett indirekt Elisa-test eller ett blockerande Elisa-test för afrikansk hästpest(8) som utförts av samma laboratorium samma dag, på blodprover som tagits vid två tillfällen med 21–30 dagars mellanrum, den ___/___/____ (dd/mm/åååå) och den ___/___/____ (dd/mm/åååå), varav det första provet togs tidigast sju dagar efter dagen för insättning i den vektorskyddade anläggningen och det andra togs under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen,

(1) antingen

[med negativt resultat i samtliga fall.]]]

(1) eller

[med positivt resultat för det första provet och

(1) antingen

[det andra provet testades därefter med negativt resultat med ett realtids-RT-PCR(8).]]]]

(1) eller

[Det har med negativt resultat genomgått ett indirekt Elisa-test eller ett blockerande Elisa-test och ett realtids-RT-PCR för afrikansk hästpest(8) som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), tidigast 28 dagar efter dagen för insättning i den vektorskyddade anläggningen och under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]]

(1) eller

[Det har med negativt resultat genomgått ett realtids-RT-PCR för afrikansk hästpest(8) som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), tidigast 14 dagar efter dagen för insättning i den vektorskyddade anläggningen och högst 72 timmar före avsändandet till unionen.]]

II.5	Intygande avseende transportförhållanden

(1)(7) antingen

[II.5.1

Det hästdjur som beskrivs i del I avsänds till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp A, B, C, D, E eller G och åtgärder har vidtagits för att transportera djuret direkt till unionen, utan att det genomgår en uppsamling och utan att det kommer i kontakt med andra hästdjur som inte uppfyller minst samma hälsokrav som de som beskrivs i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.]

(1)(7) eller

[II.5.1

Djuret avsänds till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp F och åtgärder har vidtagits för att transportera djuret direkt från den vektorskyddade anläggningen, utan att det kommer i kontakt med andra hästdjur som inte uppfyller minst samma hälsokrav som de som beskrivs i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg,

(1) antingen

[till flygplatsen under vektorskyddade förhållanden och åtgärder har vidtagits för att flygplanet i förväg ska rengöras och desinficeras med ett desinfektionsmedel som är officiellt godkänt i det avsändande tredjelandet eller territoriet.]]

(1) eller

[till en hamn i det landet eller territoriet, eller zonen däri, under vektorskyddade förhållanden och åtgärder har vidtagits för att transportera djuret på ett fartyg som tar kurs direkt mot en hamn i unionen utan att anlöpa någon hamn i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som inte är godkänt/godkänd för införsel av hästdjur till unionen, i stallar som i förväg har rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som är officiellt godkänt i det avsändande tredjelandet eller territoriet.]]

II.5.2

Åtgärder har vidtagits och kontrollerats för att från dagen för utfärdande av intyget fram till dagen för avsändande av djuret till unionen förhindra all kontakt med andra hästdjur som inte uppfyller minst samma hälsokrav som de som beskrivs i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.

II.5.3

De transportfordon eller containrar som djuret ska lastas i har före lastningen av djuret för avsändande till unionen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som är officiellt godkänt i det avsändande tredjelandet eller territoriet och transportfordonen eller containrarna har konstruerats på ett sådant sätt att varken avföring, urin, strö eller foder kan läcka ut under transporten.

(1)(9)[II.6

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att det hästdjur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.6.1

Det har i tredjelandet eller territoriet för avsändande av sändningen till unionen inte behandlats med

(a)	förbjudna substanser enligt tabell 2 i bilagan till kommissionens förordning (EU) nr 37/2010,

(b)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(c)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.6.2

Det uppfyller de garantier som föreskrivs i den kontrollplan som lämnats in och godkänts i enlighet med artikel 6.2 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/2292, och djuret har avsänts från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilaga -I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/405 och som markerats med ”X” för kategorin hästdjur.]

(1)(10)[II.6a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att det djur som beskrivs i del I inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurets tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i delegerad förordning (EU) 2023/905, samt att djuret kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av ett hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för djuret.

Del I:

Fält I.6	:	Ange information om den aktör som ansvarar för djuret.
Fält I.8	:	Ange koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.
Fält I.27	:	Identifieringssystem: djuret ska identifieras individuellt med hjälp av en av de identifieringsmetoder som föreskrivs i artikel 21.2 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 eller identifieras med hjälp av en alternativ metod förutsatt att detta registreras i djurets identitetshandling (pass) enligt artikel 21.2 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692. Ange identifieringssystem och var på djuret märkningen är placerad. Om djuret åtföljs av ett pass ska passnummer och namn på den behöriga myndighet som validerat det anges.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)

Det kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget ska utfärdas under de tio dagarna omedelbart före dagen för sändningens ankomst till gränskontrollstationen. Om transporten sker till sjöss får den perioden förlängas med den ytterligare tid som motsvarar restiden till sjöss.

Djuret får inte föras in om det lastades före den dag då det tredjeland eller territorium, eller den zon däri, som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen, eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel till unionen av hästdjur från det tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri. Kontrollera mot kolumnerna 8 och 9 i tabellen i del 1 i bilaga IV till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och sanitärgruppen enligt kolumn 2 respektive 3 i tabellen i del 1 i bilaga IV till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(4)	Tester för rots, surra, beskällarsjuka (dourine), ekvin infektiös anemi och venezuelansk hästencefalomyelit enligt beskrivningen av Europeiska unionens referenslaboratorium för andra hästsjukdomar än afrikansk hästpest (https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop).

(5)	Zonen i tredjelandet eller territoriet som godkänts för införsel till unionen enligt kolumn 2 respektive 5 i tabellen i del 1 i bilaga IV till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(6)	Godkänns endast om det avsändande tredjelandet eller territoriet tillhör sanitärgrupp G.

(7)	Punkter som helt och uteslutande hänför sig till en annan sanitärgrupp än den som tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen tillhör får utelämnas under förutsättning att numreringen av de följande punkterna bibehålls.

(8)	Tester för afrikansk hästpest enligt beskrivningen av Europeiska unionens referenslaboratorium för afrikansk hästpest (https://www.mapa.gob.es/en/ganaderia/temas/laboratorios-sanidad-genetica/referencia-ue/).

(9)

Om denna punkt stryks kommer hästdjuret, om det är avsett för fri omsättning i enlighet med tullförfarandet i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 952/2013, att undantas från slakt för användning som livsmedel enligt den identitetshandling som utfärdas i enlighet med unionens djurhälsobestämmelser.

(10)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

Försäkran av den aktör som ansvarar för införsel till unionen av sändningen av ett hästdjur

Identifiering av djuret(1)

Art (vetenskapligt namn)

…

Identifieringssystem

…_______

Identifieringsnr

…

Ålder

…

Kön

…

I egenskap av aktör ansvarig för det hästdjur som beskrivs ovan intygar jag följande:

Hästdjuret

(2) antingen

[har vistats i … (namn på tredjeland eller territorium, eller en zon däri, för avsändande till unionen) under minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, eller sedan födseln, eller sedan införseln från en EU-medlemsstat eller Norge.]

(2) eller

[fördes in till … (namn på tredjeland eller territorium, eller en zon däri, för avsändande till unionen) under den föreskrivna uppehållsperioden på minst 40 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen

i)	den ___/___/____ (dd/mm/åååå) från … (namn på tredjeland eller territorium varifrån hästdjuret fördes in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen)

ii)	den ___/___/____ (dd/mm/åååå) från … (namn på tredjeland eller territorium varifrån hästdjuret fördes in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen)

iii)	den ___/___/____ (dd/mm/åååå) från … (namn på tredjeland eller territorium varifrån hästdjuret fördes in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen).]

b)	Hästdjuret har under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur som lider av infektionssjukdomar eller smittsamma sjukdomar som kan överföras till hästdjur.

c)	De villkor för vistelse och isolering före avsändande till unionen som enligt punkt II.3 i det åtföljande kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget gäller för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen är uppfyllda.

d)	De villkor för transport som enligt punkt II.5 i det åtföljande kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget gäller för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen är uppfyllda.

e)	Jag är förtrogen med kraven för utfärdande av djurhälso- och veterinärintyg för förflyttning av hästdjur mellan EU-medlemsstaterna i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688.

Hästdjuret beräknas lämna Europeiska unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå) via gränskontrollstationen i … (namn på gränskontrollstation för utförsel och ort) eller kommer på annat sätt att vara föremål för de bestämmelser om identifiering och registrering som gäller i enlighet med kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

Aktörens namn och adress: …

Datum … (dd/mm/åååå)

……

(underskrift)

(1)

Identifieringssystem: djuret ska identifieras individuellt med hjälp av en av de identifieringsmetoder som föreskrivs i artikel 21.2 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 eller identifieras med hjälp av en alternativ metod förutsatt att detta registreras i djurets identitetshandling (pass) enligt artikel 21.2 b i) i delegerad förordning (EU) 2020/692. Ange identifieringssystem (t.ex. öronmärke, transponder) och var på djuret märkningen är placerad.

Om djuret åtföljs av ett pass ska passnummer och namn på den behöriga myndighet som validerat det anges.

Ålder: födelsedatum (dd/mm/åååå).

Kön: M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

KAPITEL 14

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG OCH FÖRLAGA TILL FÖRSÄKRAN FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV HÄSTDJUR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA EQUI-Y)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

	☐ slakt

I.21			I.22	För den inre marknaden
			I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Kvantitet
Slakteri

Del II: Intyg

LAND

EQUI-Y

Införsel av hästdjur avsedda för slakt

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Hästdjuren(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De är avsedda att slaktas för att användas som livsmedel och inte avsedda att slaktas inom ramen för utrotning av en infektionssjukdom eller en smittsam sjukdom som kan överföras till hästdjur.

II.1.2

De uppvisade inga tecken eller symtom på sjukdomar som förtecknats för hästdjur i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/1882 vid den kliniska undersökning som utfördes den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(2), under de 24 timmarna omedelbart före avsändandet till unionen

(3) antingen

[från den registrerade ursprungsanläggningen i det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri.]

(3) eller

[från den anläggning som godkänts för uppsamling av hästdjur av den behöriga myndigheten i det avsändande tredjelandet eller territoriet i enlighet med krav som är minst lika stränga som de som fastställs i artikel 5 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.]

II.1.3

De uppfyller de krav som intygas i punkterna II.2–II.6 i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg, även vid avsändande från en anläggning som godkänts för uppsamling.

II.1.4

De åtföljs av en skriftlig försäkran som undertecknats av den aktör som ansvarar för sändningen av djur och bifogas detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.

II.2

Intygande avseende tredjeland eller territorium, eller zon däri, och avseende avsändande anläggning

II.2.1

De hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ________________________ (namn på tredjeland eller territorium, eller en zon däri), ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas har koden __-__ (4) och tillhör sanitärgrupp ____ (4).

II.2.2

De hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där inga kliniska, serologiska (hos ovaccinerade hästdjur) eller epidemiologiska tecken på afrikansk hästpest påvisats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen och där ingen vaccination mot afrikansk hästpest har utförts under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.

II.2.3

De hästdjur som beskrivs i del I kommer från en ursprungsanläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för infektion med Burkholderia mallei (rots) som erkänts av unionen(2) har genomförts under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats på ursprungsanläggningen under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3) eller

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats på ursprungsanläggningen under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(3) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande hästdjuren på anläggningen med negativt resultat genomgått ett komplementbindningstest för infektion med Burkholderia mallei (rots)(5) (serumspädning 1:5), som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlivats och destruerats.]]]

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen avlivats och destruerats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.4

De hästdjur som beskrivs i del I kommer från en ursprungsanläggning i ett land eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Surra har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för surra som erkänts av unionen(2) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Surra har inte rapporterats på ursprungsanläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3) eller

[Surra har rapporterats på ursprungsanläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(3) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande djuren på anläggningen med negativt resultat genomgått ett Elisa-test för trypanosomiasis eller ett agglutinationstest med kort (CATT) för trypanosomiasis (serumspädning 1:4)(5), som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då det sista smittade djuret avlägsnades från anläggningen.]]]

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.5

De hästdjur som beskrivs i del I kommer från en ursprungsanläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för beskällarsjuka (dourine) som erkänts av unionen(2) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på ursprungsanläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3) eller

[Beskällarsjuka (dourine) har rapporterats på ursprungsanläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(3) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande hästdjuren på anläggningen, med undantag av kastrerade hästdjur av hankön, med negativt resultat genomgått ett komplementbindningstest för beskällarsjuka (dourine) (serumspädning 1:5)(5), som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren antingen avlivats och destruerats eller slaktats, eller den dag då de smittade okastrerade hästdjuren av hankön kastrerats.]]]

(3) eller

[i minst 30 dagar från dagen för rengöring och desinfektion av anläggningen och efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats.]]]

II.2.6

De hästdjur som beskrivs i del I kommer från en ursprungsanläggning där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Ekvin infektiös anemi har inte rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3) eller

[Ekvin infektiös anemi har rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(3) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande hästdjuren på anläggningen med negativt resultat genomgått ett immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller ett Elisa-test(5) för ekvin infektiös anemi, som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst 90 dagars mellanrum efter det att de smittade djuren antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]

II.2.7

De hästdjur som beskrivs i del I kommer från en ursprungsanläggning där följande krav är uppfyllda:

II.2.7.1

Infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur har inte rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.

II.2.7.2

Mjältbrand hos hov- och klövdjur har inte rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.

II.2.8

De hästdjur som beskrivs i del I har enligt min kännedom och enligt uppgifter från den aktör som ansvarar för sändningen inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter som inte uppfyllde de krav som avses i punkterna II.2.2–II.2.7.1 under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen och det krav som avses i punkt II.2.7.2 under de 15 dagarna omedelbart före avsändandet av sändningen till unionen.

II.3

Intygande avseende vistelse och isolering före avsändande till unionen

II.3.1

De hästdjur som beskrivs i del I har vistats i det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller en zon däri, under de 90 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.

(3) antingen

[II.3.2

De hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp A, B, C, D eller G och har hållits isolerade före export under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande från ursprungsanläggningen.]

(3)(6) eller

[II.3.2

De hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp E och har under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande från ursprungsanläggningen hållits

(3) antingen

[isolerade på en vektorskyddad anläggning.]]

(3) eller

[på en ursprungsanläggning under tillsyn av en officiell veterinär, och det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har av Världsorganisationen för djurhälsa (WOAH) officiellt erkänts som fritt/fri från afrikansk hästpest.]]

(3)[II.3.3

De hästdjur i den sändning som beskrivs i del I har omedelbart före avsändandet från det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, hållits på den anläggning godkänd för uppsamling som avses i punkt II.1.2 under högst sex dagar efter dagen för avsändande från de respektive ursprungsanläggningarna. Djuren har hållits i den godkända anläggning som uppfyller kraven för anläggningar i punkt II.2 under förhållanden som effektivt skyddar deras hälsostatus och utan att komma i kontakt med hästdjur som inte uppfyller kraven i punkterna II.2, II.3.1, II.3.2 och II.4 i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.]

II.4

Intygande avseende vaccinering och hälsotester

II.4.1

De hästdjur som beskrivs i del I har inte vaccinerats mot afrikansk hästpest i det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och det finns inga uppgifter om tidigare vaccinering.

II.4.2

De hästdjur som beskrivs i del I har inte vaccinerats mot venezuelansk hästencefalomyelit under de 60 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen och kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där venezuelansk hästencefalomyelit inte har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.

(3) antingen

[II.4.3

De hästdjur som beskrivs i del I avsänds från Island, som intygas vara officiellt fritt från ekvin infektiös anemi, och de har vistats där oavbrutet sedan födseln och har inte kommit i kontakt med hästdjur som har förts in till Island från andra tredjeländer eller territorier.]

(3) eller

[II.4.3

De hästdjur som beskrivs i del I har med negativt resultat i samtliga fall genomgått ett immunodiffusionstest med agargel (AGID- eller Coggins-test) eller ett Elisa-test för ekvin infektiös anemi(5) som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3)[II.4.4

De hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp B, D eller E, eller från ett tredjeland eller territorium där infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen, och hästdjuren har med negativt resultat i samtliga fall genomgått ett komplementbindningstest för infektion med Burkholderia mallei (rots)(5) (serumspädning på 1:5), som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3)[II.4.5

De hästdjur som beskrivs i del I är okastrerade hästdjur av hankön eller hästdjur av honkön som är äldre än 270 dagar och som avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp B, D eller E, eller från ett tredjeland där beskällarsjuka (dourine) har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen, och hästdjuren har med negativt resultat i samtliga fall genomgått ett komplementbindningstest för beskällarsjuka (dourine)(5) (serumspädning på 1:5), som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3)[II.4.6

De hästdjur som beskrivs i del I avsänds från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp E, eller från Bolivia, Brasilien eller Uruguay, eller från ett tredjeland eller territorium där surra har rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen, och hästdjuren har med negativt resultat i samtliga fall genomgått ett agglutinationstest med kort (CATT) för trypanosomiasis(5) (serumspädning på 1:4), som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(3)(6)[II.4.7

De hästdjur som beskrivs i del I avsänds till unionen från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som tillhör sanitärgrupp E, och det uppfyller följande krav:

(3) antingen

[De har med negativt resultat i samtliga fall genomgått ett indirekt Elisa-test eller ett blockerande Elisa-test för afrikansk hästpest(7) som utförts av samma laboratorium samma dag, på blodprover som tagits vid två tillfällen med 21–30 dagars mellanrum, den ___/___/____ (dd/mm/åååå) och den ___/___/____ (dd/mm/åååå), varav det andra togs under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen.]]

(3) eller

[De har med negativt resultat genomgått ett indirekt Elisa-test eller ett blockerande Elisa-test för afrikansk hästpest(7) som utförts på ett blodprov som togs den ___/___/____ (dd/mm/åååå), under de 21 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av sändningen till unionen, och det avsändande tredjelandet eller territoriet har av WOAH officiellt erkänts som fritt från afrikansk hästpest.]]

II.5

Intygande avseende transportförhållanden

II.5.1

Åtgärder har vidtagits för att transportera sändningen av djur direkt till unionen, utan att djuren efter dagen för utfärdande av intyget genomgått ytterligare uppsamling utanför unionen och utan att komma i kontakt med andra hästdjur som inte uppfyller minst samma hälsokrav som de som beskrivs i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.

II.5.2

Åtgärder har vidtagits och kontrollerats för att från dagen för utfärdande av intyget fram till dagen för avsändande till unionen förhindra all kontakt med andra hästdjur som inte uppfyller minst samma hälsokrav som de som beskrivs i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg.

II.5.3

De transportfordon eller containrar som djuren ska lastas i har före lastningen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som är officiellt godkänt i tredjelandet eller territoriet för avsändande av sändningen till unionen och de har konstruerats på ett sådant sätt att varken avföring, urin, strö eller foder kan läcka ut under transporten.

II.6

Folkhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de hästdjur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.6.1

De har i tredjelandet eller territoriet för avsändande av sändningen till unionen inte behandlats med

(a)	förbjudna substanser enligt tabell 2 i bilagan till kommissionens förordning (EU) nr 37/2010,

(b)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(c)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.6.2

De uppfyller de garantier som föreskrivs i den kontrollplan som lämnats in och godkänts i enlighet med artikel 6.2 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/2292, och de har avsänts från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilaga -I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/405 och är markerat/markerad med ”X” för kategorin hästdjur.

(3)(8)[II.6a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel av hästdjur som ska slaktas i unionen.

Del I:

Fält I.6	:	Ange information om den aktör som ansvarar för sändningen.
Fält I.8	:	Ange koden för det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.
Fält I.27	:	Identifieringssystem: djuren ska identifieras individuellt med hjälp av en av de identifieringsmetoder som föreskrivs i artikel 21.2 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och som gör det möjligt att koppla samman djuren med det kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget. Ange identifieringssystem och var på djuren märkningen är placerad.

Del II:

(1)	Sändningen kan bestå av ett eller flera hästdjur.

(2)

Djuren får inte föras in till unionen om de lastades före den dag då det tredjeland eller territorium, eller den zon däri, som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen, eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel till unionen av hästdjur från det tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri. Kontrollera mot kolumnerna 8 och 9 i tabellen i del 1 i bilaga IV till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och sanitärgruppen enligt kolumn 2 respektive 3 i tabellen i del 1 i bilaga IV till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	Tester för rots, surra, beskällarsjuka (dourine), ekvin infektiös anemi och venezuelansk hästencefalomyelit enligt beskrivningen av Europeiska unionens referenslaboratorium för andra hästsjukdomar än afrikansk hästpest (https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop).

(6)	Punkter som helt och uteslutande hänför sig till en annan sanitärgrupp än den som det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, tillhör får utelämnas under förutsättning att numreringen av de följande punkterna bibehålls.

(7)	Tester för afrikansk hästpest enligt beskrivningen av Europeiska unionens referenslaboratorium för afrikansk hästpest (https://www.mapa.gob.es/en/ganaderia/temas/laboratorios-sanidad-genetica/referencia-ue/).

(8)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)	Titel och befattning
Datum	Underskrift
Stämpel

Försäkran av den aktör som ansvarar för införsel till unionen av sändningen av hästdjur avsedda för slakt

Identifiering av djuren(1)

Totalt antal

…

Art (vetenskapligt namn)

…

Identifieringssystem

…

Identifieringsnummer

…

Kvantitet

…

I egenskap av aktör ansvarig för sändningen av hästdjur avsedda för slakt som beskrivs ovan intygar jag följande:

a)	Djuren har vistats i det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller en zon däri, under minst 90 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

b)	Djuren har under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur som lider av infektionssjukdomar eller smittsamma sjukdomar som kan överföras till hästdjur.

c)	De villkor för vistelse och isolering före avsändande till unionen som enligt punkt II.3 i det åtföljande kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget gäller för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen är uppfyllda.

d)	De villkor för transport som enligt punkt II.5 i det åtföljande kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget gäller för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen är uppfyllda.

Djuren kommer att sändas

(2) antingen

[direkt från ursprungsanläggningen till destinationsslakteriet utan att komma i kontakt med andra hästdjur med annan hälsostatus.]

(2) eller

[från anläggningen godkänd för uppsamling av hästdjur till destinationsslakteriet utan att komma i kontakt med andra hästdjur med annan hälsostatus.]

Aktörens namn och adress: …

Datum … (dd/mm/åååå)

…

(underskrift)

(1)

Identifieringssystem: djuren ska identifieras individuellt med hjälp av en av de identifieringsmetoder som föreskrivs i artikel 21.2 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 och som gör det möjligt att koppla samman djuren med det kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget. Ange identifieringssystem (t.ex. öronmärke, transponder) och var på djuren märkningen är placerad.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

KAPITEL 15

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG OCH FÖRLAGA TILL FÖRSÄKRAN FÖR ÅTERINFÖRSEL TILL UNIONEN AV EN REGISTRERAD HÄST FÖR KAPPLÖPNINGAR, TÄVLINGAR OCH KULTUREVENEMANG EFTER TILLFÄLLIG EXPORT I HÖGST 30 DAGAR (FÖRLAGA EQUI-RE-ENTRY-30)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

		registrerad häst

I.21			I.22
			I.23	För återinförsel

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-RE-ENTRY-30

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Det hästdjur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

Det är en registrerad häst enligt definitionen i artikel 2.30 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035 som inte är avsedd att slaktas inom ramen för utrotning av en sjukdom som kan överföras till hästdjur.

II.1.2

Det uppvisade inga tecken eller symtom på sjukdomar som förtecknats för hästdjur i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/1882 vid den kliniska undersökning som utfördes den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(1), under de 48 timmarna omedelbart före eller på den sista arbetsdagen före dagen för avsändande till unionen från den registrerade anläggningen.

II.1.3

Det uppfyller de krav som intygas i punkterna II.2–II.3 i detta djurhälsointyg.

II.1.4

Det åtföljs av en skriftlig försäkran som undertecknats av den aktör som ansvarar för djuret och bifogas detta djurhälsointyg.

II.2

Intygande avseende tredjeland eller territorium, eller zon däri, och avseende avsändande anläggning

II.2.1

Hästdjuret avsänds från _____________________ (namn på tredjeland eller territorium, eller en zon däri), ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har koden __-__ (2) och tillhör sanitärgrupp ________ (2).

II.2.2

II.2.3

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Ingen infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för infektion med Burkholderia mallei (rots) som erkänts av unionen(1) har genomförts under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats på den avsändande anläggningen under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen avlivats och destruerats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.4

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Surra har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för surra som erkänts av unionen(1) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Surra har inte rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.5

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för beskällarsjuka (dourine) som erkänts av unionen(1) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret, och följande gäller:

(3) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.6

(3) antingen

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

b)	har med negativt resultat genomgått ett PCR-test med omvänd transkription (RT-PCR) för påvisande av virusgenom för venezuelansk hästencefalomyelit(4), som utförts på ett prov som tagits under de 48 timmarna omedelbart före avsändandet till unionen, och

c)	har skyddats mot vektorangrepp från dagen för provtagning fram till lastningen för avsändande till unionen genom användning av godkända avskräckande medel mot insekter i kombination med insektsdödande medel på djuret och genom insektsbekämpning i stallet och transportmedlet.]]

II.2.7

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Ekvin infektiös anemi har inte rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]

II.2.8

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning där följande krav är uppfyllda:

II.2.8.1

Infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur har inte rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.8.2

Mjältbrand hos hov- och klövdjur har inte rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.9

Det hästdjur som beskrivs i del I har enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter som inte uppfyllde de krav som avses i punkterna II.2.2–II.2.8.1 under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och det krav som avses i punkt II.2.8.2 under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.3

Intygande avseende vistelse och isolering före avsändande till unionen

II.3.1

Det hästdjur som beskrivs i del I fördes in till det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, den ___/___/____ (dd/mm/åååå)

(3) antingen

[direkt från EU-medlemsstaten ______________________ (namn på medlemsstat).]

(3) eller

[från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, __________________ (namn på tredjeland eller territorium, eller en zon däri) som godkänts för införsel av registrerade hästar till unionen, enligt villkor som är minst lika stränga som de som föreskrivs i detta djurhälsointyg.]

II.3.2

Det hästdjur som beskrivs i del I lämnade unionen för mindre än 30 dagar sedan och har sedan den dag då det lämnade unionen inte vistats i något tredjeland eller territorium, eller zon däri,(2) som inte tillhör samma sanitärgrupp som det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och det har vistats på anläggningar under tillsyn av en officiell veterinär och hållits i avskilda stallar utan att komma i kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus, förutom under kapplöpningar, tävlingar och kulturevenemang.

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.6

Ange information om den aktör som ansvarar för djuret.

Fält I.8

Ange koden för det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Identifieringssystem: djuret ska identifieras individuellt med hjälp av ett sådant identifieringsmärke som anges i led a, c, e eller g i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2019/2035 eller med hjälp av en alternativ metod i enlighet med artikel 62 i den delegerade förordningen (t.ex. brännmärkning), förutsatt att detta registreras i dess identitetshandling (pass). Ange identifieringssystem och var på djuret märkningen är placerad. Ange nummer på det åtföljande passet eller den unika koden om passnummer saknas och namnet på den behöriga myndighet som validerat det.

Ålder: födelsedatum (dd/mm/åååå).

Kön: M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad.

Del II:

(1)

Djurhälsointyget ska utfärdas under de tio dagarna omedelbart före dagen för sändningens ankomst till gränskontrollstationen. Om transporten sker till sjöss får den perioden förlängas med den ytterligare tid som motsvarar restiden till sjöss.

(2)	Koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och sanitärgruppen enligt kolumn 2 respektive 3 i tabellen i del 1 i bilaga IV till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Tester för rots, surra, beskällarsjuka (dourine), ekvin infektiös anemi och venezuelansk hästencefalomyelit enligt beskrivningen av Europeiska unionens referenslaboratorium för andra hästsjukdomar än afrikansk hästpest (https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop).

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

Försäkran av den aktör som är ansvarig för återinförseln till unionen efter tillfällig export av en registrerad häst för kapplöpningar, tävlingar och kulturevenemang

Identifiering av djuret(1)

Art (vetenskapligt namn)

Equus caballus

Identifieringssystem

…____

Identifieringsnr

…____

Ålder

…

Kön

…

I egenskap av aktör ansvarig för den registrerade häst som beskrivs ovan intygar jag följande:

Den registrerade hästen

(2) antingen

[exporterades tillfälligt från unionen till tredjelandet eller territoriet, eller en zon däri, för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå), mindre än 30 dagar före den dag då denna försäkran utfärdas.]

(2) eller

[fördes in till det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, den ___/___/____ (dd/mm/åååå) från … (namn på tredjeland eller territorium, eller zon däri, varifrån den registrerade hästen fördes in till det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri).]

b)	Den registrerade hästen har under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur som lider av infektionssjukdomar eller smittsamma sjukdomar som kan överföras till hästdjur.

c)	Transporten kommer att genomföras på ett sådant sätt att den registrerade hästens hälsa och välbefinnande kan skyddas effektivt under alla etapper av transporten.

d)	De villkor för vistelse och isolering före export som enligt punkt II.3 i det åtföljande djurhälsointyget gäller för det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, är uppfyllda.

Aktörens namn och adress: …

Datum … (dd/mm/åååå)

…__________________________

(underskrift)

(1)

Identifieringssystem: djuret ska identifieras individuellt med hjälp av ett sådant identifieringsmärke som anges i led a, c, e eller g i bilaga III till kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035 eller med hjälp av en alternativ metod i enlighet med artikel 62 i den delegerade förordningen, förutsatt att detta registreras i dess identitetshandling (pass). Ange identifieringssystem (t.ex. tatuering, brännmärkning eller transponder) och var på djuret märkningen är placerad.

Ange nummer på det åtföljande passet eller den unika koden om passnummer saknas och namnet på den behöriga myndighet som validerat det.

Ålder: födelsedatum (dd/mm/åååå).

Kön: M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

KAPITEL 16

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG OCH FÖRLAGA TILL FÖRSÄKRAN FÖR ÅTERINFÖRSEL TILL UNIONEN AV EN REGISTRERAD HÄST FÖR TÄVLINGAR EFTER TILLFÄLLIG EXPORT I HÖGST 90 DAGAR FÖR DELTAGANDE I HÄSTEVENEMANG SOM ORGANISERAS I INTERNATIONELLA RIDSPORTFÖRBUNDETS REGI (FÖRLAGA EQUI-RE-ENTRY-90-COMP)

(Uttagningar till Olympiska spelen, Olympiska spelen, Paralympiska spelen, World Equestrian Games/Världsmästerskap, Asian Equestrian Games, American Equestrian Games (inkl. Pan American Games, South American Games, Central American och Caribbean Games), femstjärniga hopptävlingar (5*) i Förenta staterna, Kina och Mexiko samt hopp- och dressyrtävlingar i Förenade Arabemiraten)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		registrerad häst

I.21			I.22
			I.23	För återinförsel

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-RE-ENTRY-90-COMP

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Det hästdjur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

II.1.2

II.1.3

Det uppfyller de krav som intygas i punkterna II.2–II.3 i detta djurhälsointyg.

II.1.4

Det åtföljs av en skriftlig försäkran som undertecknats av den aktör som ansvarar för djuret och bifogas detta djurhälsointyg.

II.2

Intygande avseende tredjeland eller territorium, eller zon däri, och avseende avsändande anläggning

II.2.1

Hästdjuret avsänds från … (namn på tredjeland eller territorium, eller en zon däri), ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har koden __-__ (2) och tillhör sanitärgrupp … (2).

II.2.2

II.2.3

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Ingen infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

(3) antingen

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats på den avsändande anläggningen under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen avlivats och destruerats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.4

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Surra har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för surra som erkänts av unionen(1) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Surra har inte rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.5

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för beskällarsjuka (dourine) som erkänts av unionen(1) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.6

(3) antingen

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

b)	har med negativt resultat genomgått ett PCR-test med omvänd transkription (RT-PCR) för påvisande av virusgenom för venezuelansk hästencefalomyelit(4), som utförts på ett prov som tagits under de 48 timmarna omedelbart före avsändandet till unionen, och

c)	har skyddats mot vektorangrepp från dagen för provtagning fram till lastningen för avsändande till unionen genom användning av godkända avskräckande medel mot insekter i kombination med insektsdödande medel på djuret och genom insektsbekämpning i stallet och transportmedlet.]]

II.2.7

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Ekvin infektiös anemi har inte rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]

II.2.8

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning där följande krav är uppfyllda:

II.2.8.1

Infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur har inte rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.8.2

Mjältbrand hos hov- och klövdjur har inte rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.9

Det hästdjur som beskrivs i del I har enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter som inte uppfyllde de krav som avses i punkterna II.2.2–II.2.8.1 under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och det krav som avses i punkt II.2.8.2 under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.3

Intygande avseende vistelse och isolering före avsändande till unionen

II.3.1

Det hästdjur som beskrivs i del I fördes in till det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, den ___/___/____ (dd/mm/åååå)

(3) antingen

[direkt från EU-medlemsstaten … (namn på medlemsstat).]

(3) eller

[från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, __________________ (namn på tredjeland eller territorium, eller en zon däri) som godkänts för införsel av hästdjur till unionen, enligt villkor som är minst lika stränga som de som föreskrivs i detta djurhälsointyg.]

II.3.2

Hästdjuret lämnade Europeiska unionen

(3) antingen

[för mindre än 30 dagar sedan och har sedan den dagen inte vistats i något tredjeland eller territorium, eller någon zon däri,(1) som inte tillhör samma sanitärgrupp som tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till Europeiska unionen, och det har vistats på anläggningar under tillsyn av en officiell veterinär och hållits i avskilda stallar utan att komma i kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus, förutom under tävlingar, och har deltagit i eller hållits uppstallat med hästar som deltar i hopptävlingen Concours de Saut International 5*

(3) antingen

[i storstadsområdet Mexiko City, Mexiko.]

(3) och/eller

[i Förenta staterna.]

(3) eller

[i Shanghai, Kina.]]

(3) eller

[för mindre än 60 dagar sedan och har sedan den dagen inte vistats i något tredjeland eller territorium, eller någon zon däri,(1) som inte tillhör samma sanitärgrupp som det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och det har vistats på anläggningar under tillsyn av en officiell veterinär och hållits i avskilda stallar utan att komma i kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus, förutom under tävlingar, och har deltagit i eller hållits uppstallat med hästar som deltar i

(3) antingen

[Asian Games i … (plats).]]

(3) eller

[American Games(5) i … (plats).]]

(3) eller

[för mindre än 90 dagar sedan och har sedan den dagen inte vistats i något tredjeland eller territorium, eller någon zon däri,(1) som inte tillhör samma sanitärgrupp som tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till Europeiska unionen, och det har vistats på anläggningar under tillsyn av en officiell veterinär och hållits i avskilda stallar utan att komma i kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus, förutom under tävlingar, och har deltagit i eller hållits uppstallat med hästar som deltar i

(3) antingen

[uttagningar till Olympiska spelen i … (plats).]]

(3) eller

[Olympiska spelen i … (plats).]]

(3) eller

[Paralympiska spelen i … (plats).]]

(3) eller

[World Equestrian Games/Världsmästerskapen i … (plats).]]

(3) eller

[hopptävlingen Concours de Saut International eller dressyrtävlingen Concours de Dressage International i Förenade Arabemiraten.]]

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.6

Ange information om den aktör som ansvarar för djuret.

Fält I.8

Ange koden för det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Ålder: födelsedatum (dd/mm/åååå).

Kön: M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad.

Del II:

(1)

(2)	Koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och sanitärgruppen enligt kolumn 2 respektive 3 i tabellen i del 1 i bilaga IV till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Tester för rots, surra, beskällarsjuka (dourine), ekvin infektiös anemi och venezuelansk hästencefalomyelit enligt beskrivningen av Europeiska unionens referenslaboratorium för andra hästsjukdomar än afrikansk hästpest (https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop).

(5)	Inklusive Pan American Games, South American Games, Central American och Caribbean Games.

Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

Försäkran av den aktör som är ansvarig för återinförseln till unionen efter tillfällig export av en registrerad häst för kapplöpningar, tävlingar och kulturevenemang

Identifiering av djuret(1)

Art (vetenskapligt namn)

Equus caballus

Identifieringssystem

…___

Identifieringsnr

…

Ålder

…___

Kön

…

I egenskap av aktör ansvarig för den registrerade häst som beskrivs ovan intygar jag följande:

Den registrerade hästen

(2) antingen

[exporterades tillfälligt från unionen till tredjelandet eller territoriet, eller en zon däri, för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå), mindre än 90 dagar före den dag då denna försäkran utfärdas.]

(2) eller

[fördes in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå) från … (namn på tredjeland eller territorium, eller zon däri, varifrån den registrerade hästen fördes in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen).]

Den registrerade hästen har exporterats tillfälligt från unionen för deltagande i

(2) antingen

[Asian Games i … (plats).]

(2) eller

[American Games i … (plats).]

(2) eller

[uttagningar till Olympiska spelen i … (plats).]

(2) eller

[Olympiska spelen i … (plats).]

(2) eller

[Paralympiska spelen i … (plats).]

(2) eller

[World Equestrian Games/Världsmästerskapen i … (plats).]

(2) eller

[hopptävlingen Concours de Saut International 5* i

(2) antingen

[storstadsområdet Mexiko City, Mexiko.]]

(2) och/eller

[Förenta staterna.]]

(2) eller

[Shanghai, Kina.]]

(2) eller

[hopptävlingen Concours de Saut International eller dressyrtävlingen Concours de Dressage International i Förenade Arabemiraten.]

c)	Den registrerade hästen har under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur som lider av infektionssjukdomar eller smittsamma sjukdomar som kan överföras till hästdjur.

d)	Transporten kommer att genomföras på ett sådant sätt att den registrerade hästens hälsa och välbefinnande kan skyddas effektivt under alla etapper av transporten.

e)	De villkor för vistelse och isolering före export som enligt punkt II.3 i det åtföljande djurhälsointyget gäller för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen är uppfyllda.

Aktörens namn och adress: …

Datum … (dd/mm/åååå)

…

(underskrift)

(1)

Ange nummer på det åtföljande passet eller den unika koden om passnummer saknas och namnet på den behöriga myndighet som validerat det.

Ålder: födelsedatum (dd/mm/åååå).

Kön: M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

KAPITEL 17

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG OCH FÖRLAGA TILL FÖRSÄKRAN FÖR ÅTERINFÖRSEL TILL UNIONEN AV EN REGISTRERAD HÄST FÖR KAPPLÖPNINGAR EFTER TILLFÄLLIG EXPORT I HÖGST 90 DAGAR FÖR DELTAGANDE I SÄRSKILDA KAPPLÖPNINGAR I AUSTRALIEN, BAHRAIN, FÖRENADE ARABEMIRATEN, FÖRENTA STATERNA, HONGKONG, JAPAN, KANADA, QATAR, SAUDIARABIEN ELLER SINGAPORE (FÖRLAGA EQUI-RE-ENTRY-90-RACE)

(International Group/Grade meetings, Dubai Racing World-Cup, Melbourne Cup, Bahrain Turf Series, Hong Kong International Races, Japan Cup och Saudi Cup)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		registrerad häst

I.21			I.22
			I.23	För återinförsel

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-RE-ENTRY-90-RACE

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Det hästdjur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

II.1.2

Det uppvisade inga tecken eller symtom på sjukdomar som förtecknats för hästdjur i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/1882 vid den kliniska undersökning som utfördes den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(1), under de 48 timmarna omedelbart före eller på den sista arbetsdagen före dagen för avsändande till unionen från den registrerade anläggningen.

II.1.3

Det uppfyller de krav som intygas i punkterna II.2–II.3 i detta djurhälsointyg.

II.1.4

Det åtföljs av en skriftlig försäkran som undertecknats av den aktör som ansvarar för djuret och bifogas detta djurhälsointyg.

II.2

Intygande avseende tredjeland eller territorium, eller zon däri, och avseende avsändande anläggning

II.2.1

II.2.2

II.2.3

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Ingen infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för infektion med Burkholderia mallei (rots) som erkänts av unionen(1) har genomförts under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats på den avsändande anläggningen under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

[Infektion med Burkholderia mallei (rots) har rapporterats på anläggningen under de 36 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret och anläggningen omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen avlivats och destruerats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.4

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Surra har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

[Ett övervakningsprogram för surra som erkänts av unionen(1) har genomförts under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen, och följande gäller:

(3) antingen

[Surra har inte rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.5

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

(3) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på anläggningen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]]

II.2.6

(3) antingen

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

b)	har med negativt resultat genomgått ett PCR-test med omvänd transkription (RT-PCR) för påvisande av virusgenom för venezuelansk hästencefalomyelit(4), som utförts på ett prov som tagits under de 48 timmarna omedelbart före avsändandet till unionen, och

c)	har skyddats mot vektorangrepp från dagen för provtagning fram till lastningen för avsändande till unionen genom användning av godkända avskräckande medel mot insekter i kombination med insektsdödande medel på djuret och genom insektsbekämpning i stallet och transportmedlet.]]

II.2.7

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning där följande krav är uppfyllda:

(3) antingen

[Ekvin infektiös anemi har inte rapporterats under de 12 månaderna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.]

(3) eller

(3) antingen

(3) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningen antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningen rengjorts och desinficerats.]]

II.2.8

Det hästdjur som beskrivs i del I kommer från en anläggning där följande krav är uppfyllda:

II.2.8.1

Infektion med rabiesvirus hos hållna landlevande djur har inte rapporterats under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.8.2

Mjältbrand hos hov- och klövdjur har inte rapporterats under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.2.9

Det hästdjur som beskrivs i del I har enligt min kännedom och enligt uppgifter från aktören inte varit i kontakt med hållna djur av förtecknade arter som inte uppfyllde de krav som avses i punkterna II.2.2–II.2.8.1 under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen och det krav som avses i punkt II.2.8.2 under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuret till unionen.

II.3

Intygande avseende vistelse och isolering före avsändande till unionen

II.3.1

Det hästdjur som beskrivs i del I fördes in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till Europeiska unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)

(3) antingen

[direkt från EU-medlemsstaten ___________________ (namn på medlemsstat) för deltagande i

(3) antingen

[Dubai Racing World-Cup.]]

(3) eller

[Melbourne Cup.]]

(3) eller

[Bahrain Turf Series.]]

(3) eller

[Hong Kong International Races.]]

(3) eller

[Japan Cup.]]

(3) eller

[Saudi Cup.]]

(3) eller

[International Group/Grade meetings i Australien(3), Bahrain(3), Förenade Arabemiraten(3), Förenta staterna(3), Hongkong(3), Japan(3), Kanada(3), Qatar(3), Singapore(3).]]

(3) eller

[från Australien(3), Bahrain(3), Förenade Arabemiraten(3), Förenta staterna(3), Hongkong(3), Japan(3), Kanada(3), Qatar(3) eller Singapore(3) för deltagande i International Group/Grade meetings i det avsändande tredjelandet eller territoriet, eller från Australien(3) för deltagande i Melbourne Cup.]

II.3.2

Hästdjuret har, enligt vad som går att fastställa och i enlighet med den ansvarige aktörens försäkran som åtföljer detta djurhälsointyg,

(a)	inte vistats utanför Europeiska unionen under en sammanhängande period på mer än 90 dagar, inklusive dagen för den planerade återkomsten enligt detta djurhälsointyg,

(b)	inte vistats utanför tredjelandet eller territoriet för avsändande till Europeiska unionen eller när det gäller International Group/Grade meetings eller Melbourne Cup utanför Australien, Bahrain, Förenade Arabemiraten, Förenta staterna, Hongkong, Japan, Kanada, Qatar eller Singapore,

(c)	vistats på anläggningar under tillsyn av en officiell veterinär och hållits i avskilda stallar utan att komma i kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus, förutom under kapplöpningar.

II.3.3

Hästdjuret fördes in i tredjelandet eller territoriet för avsändande till Europeiska unionen enligt djurhälsovillkor som är minst lika stränga som de som föreskrivs i detta djurhälsointyg.

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.6

Ange information om den aktör som ansvarar för djuret.

Fält I.8

Ange koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Ålder: födelsedatum (dd/mm/åååå).

Kön: M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad.

Del II:

(1)

(2)	Koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, och sanitärgruppen enligt kolumn 2 respektive 3 i tabellen i del 1 i bilaga IV till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Tester för rots, surra, beskällarsjuka (dourine), ekvin infektiös anemi och venezuelansk hästencefalomyelit enligt beskrivningen av Europeiska unionens referenslaboratorium för andra hästsjukdomar än afrikansk hästpest (https://sitesv2.anses.fr/en/minisite/equine-diseases/sop).

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

Försäkran av den aktör som är ansvarig för återinförseln till unionen efter tillfällig export av en registrerad häst för kapplöpningar

Identifiering av djuret(1)

Art (vetenskapligt namn)

Equus caballus

Identifieringssystem

…______

Identifieringsnr

…_____

Ålder

…__

Kön

…_

I egenskap av aktör ansvarig för den registrerade häst som beskrivs ovan intygar jag följande:

Den registrerade hästen

(2) antingen

(2) eller

Den registrerade hästen har exporterats tillfälligt från unionen för deltagande i

(2) antingen

[Dubai Racing World-Cup.]

(2) eller

[Bahrain Turf Series.]

(2) eller

[Melbourne Cup.]

(2) eller

[Hong Kong International Races.]

(2) eller

[Japan Cup.]

(2) eller

[Saudi Cup.]

(2) eller

[International Group/Grade meetings i Australien(2), Bahrain(2), Förenade Arabemiraten(2), Förenta staterna(2), Hongkong(2), Japan(2), Kanada(2), Qatar(2) eller Singapore(2), eller Melbourne Cup i Australien(2).]

c)	Den registrerade hästen har under de 15 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen inte varit i kontakt med djur som lider av infektionssjukdomar eller smittsamma sjukdomar som kan överföras till hästdjur.

d)	Transporten kommer att genomföras på ett sådant sätt att den registrerade hästens hälsa och välbefinnande kan skyddas effektivt under alla etapper av transporten.

e)	De villkor för vistelse och isolering före export som enligt punkt II.3 i det åtföljande djurhälsointyget gäller för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen är uppfyllda.

Aktörens namn och adress: …

Datum … (dd/mm/åååå)

…

(underskrift)

(1)

Ange nummer på det åtföljande passet eller den unika koden om passnummer saknas och namnet på den behöriga myndighet som validerat det.

Ålder: födelsedatum (dd/mm/åååå).

Kön: M = handjur, F = hondjur, C = kastrerad.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

KAPITEL 18

(FÖRLAGA CONFINED-RUM)

Avsnitt 1

Förteckning över djur som härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning och som omfattas av förlagan CONFINED-RUM enligt avsnitt 2

Ordning	Familj	Släkte/art
Artiodactyla	Antilocapridae	Antilocapra ssp.
	Bovidae	Addax ssp., Aepyceros ssp., Alcelaphus ssp., Ammodorcas ssp., Ammotragus ssp., Antidorcas ssp., Antilope ssp., Bison ssp., Bos ssp. (inkl. Bibos, Novibos, Poephagus), Boselaphus ssp., Bubalus ssp. (inkl. anoa), Budorcas ssp., Capra ssp., Cephalophus ssp., Connochaetes ssp., Damaliscus ssp. (inkl. Beatragus), Dorcatragus ssp., Gazella ssp., Hemitragus ssp., Hippotragus ssp., Kobus ssp., Litocranius ssp., Madoqua ssp., Naemorhedus ssp. (inkl. Nemorhaedus och Capricornis), Neotragus ssp., Oreamnos ssp., Oreotragus ssp., Oryx ssp., Ourebia ssp., Ovibos ssp., Ovis ssp., Patholops ssp., Pelea ssp., Procapra ssp., Pseudois ssp., Pseudoryx ssp., Raphicerus ssp., Redunca ssp., Rupicapra ssp., Saiga ssp., Sigmoceros-Alcelaphus ssp., Sylvicapra ssp., Syncerus ssp., Taurotragus ssp., Tetracerus ssp., Tragelaphus ssp. (inkl. Boocerus)
	Camelidae	Camelus ssp., Lama ssp., Vicugna ssp.
	Cervidae	Alces ssp., Axis-Hyelaphus ssp., Blastocerus ssp., Capreolus ssp., Cervus-Rucervus ssp., Dama ssp., Elaphurus ssp., Hippocamelus ssp., Hydropotes ssp., Mazama ssp., Megamuntiacus ssp., Muntiacus ssp., Odocoileus ssp., Ozotoceros ssp., Pudu ssp., Rangifer ssp.
	Giraffidae	Giraffa ssp., Okapia ssp.
	Moschidae	Moschus ssp.
	Tragulidae	Hyemoschus ssp., Tragulus-Moschiola ssp.

Avsnitt 2

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV DE DJUR SOM FÖRTECKNAS I KAPITEL 18 AVSNITT 1 I BILAGA II TILL KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2021/403 OCH SOM HÄRRÖR FRÅN OCH ÄR AVSEDDA FÖR EN AVGRÄNSAD ANLÄGGNING (FÖRLAGA CONFINED-RUM)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avgränsad anläggning

I.21			I.22	För den inre marknaden
			I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

					Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga CONFINED-RUM

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av djur i familjerna Antilocapridae, Bovidae, Camelidae, Cervidae, Giraffidae, Moschidae och Tragulidae, avsedda för avgränsade anläggningar, och den zonen är förtecknad i del 1 i bilaga III till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.2

De har vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under de sex månaderna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.1.3

De har inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen, eller sedan födseln om de är yngre än 30 dagar, och inte heller under transporten från den avgränsade ursprungsanläggningen till platsen för avsändande till unionen.

II.1.4

II.1.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.

II.1.6

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.1.11 och de har under den perioden inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.1.7

(a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

(b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

(c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.1.8

II.1.9

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka och infektion med boskapspestvirus.

(1)[II.1.10

De vaccinerades mot

(1)	[mjältbrand den ___/___/____ (dd/mm/åååå) med följande vaccin(er) … … (namn på vaccin(er) som användes).]]

(1)	[rabies den ___/___/____ (dd/mm/åååå) med följande vaccin(er) _____________________ … (namn på vaccin(er) som användes).]]

II.1.11

De kommer från en avgränsad anläggning som uppfyller följande krav:

II.1.11.1

Den har godkänts av den behöriga myndigheten i enlighet med villkoren i artikel 30 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.1.11.2

II.1.11.3

Den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har följande sjukdomar inte rapporterats på den avgränsade anläggningen under de senaste sex månaderna: mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae, M. tuberculosis), infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), [infektion med Rift Valley-febervirus,](1)(4) [infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur),](1)(5) [infektion med peste des petits ruminants-virus,](1)(6) [får- och getkoppor,](1)(7) [elakartad lungsjuka hos getter,](1)(8) [infektion med lumpy skin disease-virus,](1)(9) [infektion med Burholderia mallei (rots),](1)(10) [rabies](1)(11).

II.1.11.4

Den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har surra (Trypanosoma evansi) och mjältbrand inte rapporterats på den avgränsade anläggningen under de senaste [30 dagarna](1)(12) [180 dagarna](1)(13).

II.1.11.5

Runt den avgränsade anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av följande förtecknade sjukdomar under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen: mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, [infektion med Mycoplasma mycoides subsp. mycoides SC (elakartad lungsjuka hos nötkreatur),](1)(5) [infektion med peste des petits ruminants-virus,](1)(6) [får- och getkoppor,](1)(7) [elakartad lungsjuka hos getter,](1)(8) [infektion med Burholderia mallei (rots),](1)(10) [rabies](1)(11).

II.1.11.6

Runt den avgränsade anläggningen har det inom en radie av 150 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av följande förtecknade sjukdomar under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen: infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), infektion med EHD-virus, [infektion med Rift Valley-febervirus,](1)(4) [infektion med lumpy skin disease-virus,](1)(9).

(1)

antingen [II.1.12

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, mul- och klövsjuka inte har rapporterats under de senaste 12 månaderna.]

(1)

eller[II.1.12

De har med negativt resultat genomgått ett virologiskt test och ett serologiskt test för tecken på mul- och klövsjukevirus som utförts i enlighet med något av de tester som föreskrivs för internationell handel enligt Världsorganisationen för djurhälsas (WOAH) Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (WOAH:s Terrestrial Manual) på prover som tagits under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)

antingen [II.1.13

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, infektion med Rift Valley-febervirus inte har rapporterats under de senaste 48 månaderna.]

(1)

eller[II.1.13

De har

a)	hållits i karantän i en vektorskyddad lokal på den avgränsade anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen,

b)	inte uppvisat några symtom på infektion med Rift Valley-febervirus under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen,

c)	skyddats från vektorer under transporten mellan den vektorskyddade lokal som avses i led a och platsen för lastning för avsändande till unionen,

med negativt resultat genomgått ett virusneutralisationstest för tecken på infektion med Rift Valley-febervirus i enlighet med WOAH:s Terrestrial Manual, som först utförts på prover som tagits samma dag som karantänen inleddes och därefter på prover som tagits tidigast 42 dagar efter den dagen och under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen.]

(1)

antingen [II.1.14

De har inte vaccinerats mot infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis och de kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, denna sjukdom inte har rapporterats under de senaste 12 månaderna.]

(1)

eller[II.1.14

De har genomgått ett test, som fastställts och föreskrivs för internationell handel enligt WOAH:s Terrestrial Manual, som utförts på prover som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)

eller[II.1.14

De är kastrerade handjur i olika ålder.]

(1)

antingen [II.1.15

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) inte har rapporterats under de senaste 24 månaderna.]

(1)

eller[II.1.15

De har hållits i karantän i en vektorskyddad lokal på den avgränsade anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och de har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och infektion med EHD-virus, som utförts i enlighet med WOAH:s Terrestrial Manual tidigast 28 dagar efter dagen för insättning av djuren på den avgränsade anläggningen.]

(1)

eller[II.1.15

De har hållits i karantän i en vektorskyddad lokal på den avgränsade anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen, och de har med negativt resultat genomgått ett PCR-test för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och infektion med EHD-virus, som utförts i enlighet med WOAH:s Terrestrial Manual tidigast 14 dagar efter dagen för insättning på den avgränsade anläggningen.]

(1)

eller[II.1.15

De kommer från en årstidsbetingad fri zon och har under den sjukdomsfria säsongen med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och infektion med EHD-virus, som utförts i enlighet med WOAH:s Terrestrial Manual på prover som tagits tidigast 28 dagar efter dagen för insättning av djuren på den avgränsade anläggningen.]

(1)

eller[II.1.15

De kommer från en årstidsbetingad fri zon och har under den sjukdomsfria säsongen med negativt resultat genomgått ett PCR-test för infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och infektion med EHD-virus, som utförts i enlighet med WOAH:s Terrestrial Manual på prover som tagits tidigast 14 dagar efter dagen för insättning av djuren på den avgränsade anläggningen.]

II.1.16

De behandlades minst två gånger under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen mot invärtes och utvärtes parasiter med följande produkt(er): …

…. Ange de aktiva substanserna och de doser av produkterna som användes ….

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av djur från de tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2021/404, och djuren härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Identifieringssystem och Identifieringsnr: ange djurens identifieringsmärke och individuella identitetskoder i enlighet med artikel 21.1 eller 21.3 i delegerad förordning (EU) 2020/692, eller i enlighet med artikel 21.5 i delegerade förordning (EU) 2020/692 för zoner som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen ID.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Gäller inte djur i familjen Tragulidae.

(5)	Gäller endast nötkreatur och Syncerus caffer.

(6)	Gäller endast får, getter, kameldjur och hjortdjur.

(7)	Gäller endast får och getter.

(8)	Gäller endast getter och Gazella spp.

(9)	Gäller endast nötkreatur.

(10)	Gäller endast getter och kameldjur.

(11)	Gäller endast djur i familjen Bovidae, kameldjur och hjortdjur.

(12)	Gäller inte kameldjur.

(13)	Gäller endast kameldjur.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 19

(FÖRLAGA CONFINED-SUI)

Avsnitt 1

Förteckning över djur som härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning och som omfattas av förlagan CONFINED-SUI enligt avsnitt 2

Ordning	Familj	Släkte/art
Artiodactyla	Suidae	Babyrousa ssp., Hylochoerus ssp., Phacochoerus ssp., Potamochoerus ssp., Sus ssp.
Artiodactyla	Tayassuidae	Catagonus ssp., Pecari-Tayassu ssp.

Avsnitt 2

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV DE DJUR SOM FÖRTECKNAS I KAPITEL 19 AVSNITT 1 I BILAGA II TILL KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2021/403 OCH SOM HÄRRÖR FRÅN OCH ÄR AVSEDDA FÖR EN AVGRÄNSAD ANLÄGGNING (FÖRLAGA CONFINED-SUI)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avgränsad anläggning

I.21			I.22	För den inre marknaden
			I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet
					Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga CONFINED-SUI

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av djur i familjerna Suidae och Tayassuidae, avsedda för avgränsade anläggningar, och den zonen är förtecknad i del 1 i bilaga III till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.2

De har vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.1.3

II.1.4

II.1.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.

II.1.6

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.1.11 och de har under den perioden inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.1.7

(a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

(b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

(c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.1.8

II.1.9

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka och infektion med boskapspestvirus.

(1)[II.1.10

De vaccinerades mot

(1)	[mjältbrand den ___/___/____ (dd/mm/åååå) med följande vaccin(er) … … (namn på vaccin(er) som användes).]

(1)	[rabies den ___/___/____ (dd/mm/åååå) med följande vaccin(er) … (namn på vaccin(er) som användes).]]

II.1.11

De kommer från en avgränsad anläggning som uppfyller följande krav:

II.1.11.1

Den har godkänts av den behöriga myndigheten i enlighet med villkoren i artikel 30 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.1.11.2

II.1.11.3

Den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har följande sjukdomar inte rapporterats på den avgränsade anläggningen under de senaste sex månaderna: mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, klassisk svinpest, infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, rabies[, afrikansk svinpest](1)(4).

II.1.11.4

Den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har surra (Trypanosoma evansi) och mjältbrand inte rapporterats på den avgränsade anläggningen under de senaste 30 dagarna.

II.1.11.5

(1)

antingen [II.1.12

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, mul- och klövsjuka inte har rapporterats under de senaste 12 månaderna.]

(1)

eller[II.1.12

De har med negativt resultat genomgått ett virologiskt test och ett serologiskt test för tecken på mul- och klövsjukevirus som utförts i enlighet med något av de tester som föreskrivs för internationell handel enligt WOAH:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (WOAH:s Terrestrial Manual) på prover som tagits under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)

antingen [II.1.13

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, klassisk svinpest inte har rapporterats under de senaste 12 månaderna.]

(1)

eller[II.1.13

De har genomgått ett virologiskt och serologiskt test för påvisande av klassisk svinpest i enlighet med det test som föreskrivs för internationell handel enligt WOAH:s Terrestrial Manual, som utförts på prover som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)(4)

[(1) antingen [II.1.14

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, afrikansk svinpest inte har rapporterats under de senaste 12 månaderna.]]

(1)

eller[II.1.14

De har genomgått ett virologiskt och serologiskt test för påvisande av afrikansk svinpest i enlighet med det test som föreskrivs för internationell handel enligt WOAH:s Terrestrial Manual, som utförts på prover som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1)

antingen [II.1.15

(1)

eller[II.1.15

(1)

eller[II.1.15

De är kastrerade handjur i olika ålder.]

II.1.16

De behandlades minst två gånger under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen mot invärtes och utvärtes parasiter med följande produkt(er): …. Ange de aktiva substanserna och de doser av produkterna som användes ….

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av djur från de tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga III till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404, och djuren härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Identifieringssystem och Identifieringsnr: ange djurens identifieringsmärke och individuella identitetskoder i enlighet med artikel 21.1 eller 21.3 i delegerad förordning (EU) 2020/692, eller i enlighet med artikel 21.5 i delegerad förordning (EU) 2020/692 för zoner som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen ID.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Gäller inte djur i familjen Tayassuidae.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 20

(FÖRLAGA CONFINED-TRE)

Avsnitt 1

Förteckning över djur som härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning och som omfattas av förlagan CONFINED-TRE enligt avsnitt 2

Ordning	Familj	Släkte/art
Perissodactyla	Tapiridae	Tapirus ssp.
Perissodactyla	Rhinocerotidae	Ceratotherium ssp., Dicerorhinus ssp., Diceros ssp., Rhinoceros ssp.
Proboscidea	Elephantidae	Elephas ssp., Loxodonta ssp.

Avsnitt 2

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV DE DJUR SOM FÖRTECKNAS I KAPITEL 20 AVSNITT 1 I BILAGA II TILL KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2021/403 OCH SOM HÄRRÖR FRÅN OCH ÄR AVSEDDA FÖR EN AVGRÄNSAD ANLÄGGNING (FÖRLAGA CONFINED-TRE)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avgränsad anläggning

I.21			I.22	För den inre marknaden
			I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet
					Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga CONFINED-TRE

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av djur i familjerna Tapiridae, Rhinocerotidae och Elephantidae, avsedda för avgränsade anläggningar, och den zonen är förtecknad i del 1 i bilaga III till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.2

De har vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.1.3

II.1.4

II.1.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.

II.1.6

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.1.11 och de har under den perioden inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.1.7

(a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

(b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

(c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.1.8

II.1.9

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka och infektion med boskapspestvirus.

(1)[II.1.10

De vaccinerades mot

(1)	[mjältbrand den ___/___/____ (dd/mm/åååå) med följande vaccin(er) … … (namn på vaccin(er) som användes).]]

(1)	[rabies den ___/___/____ (dd/mm/åååå) med följande vaccin(er) … … (namn på vaccin(er) som användes).]]

II.1.11

De kommer från en avgränsad anläggning som uppfyller följande krav:

II.1.11.1

Den har godkänts av den behöriga myndigheten i enlighet med villkoren i artikel 30 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.1.11.2

II.1.11.3

Den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har följande sjukdomar inte rapporterats på den avgränsade anläggningen under de senaste sex månaderna: infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus[, mul- och klövsjuka](1)(4).

II.1.11.4

Den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har mjältbrand inte rapporterats på den avgränsade anläggningen under de senaste 30 dagarna.

(1)(4)[II.1.11.5

Runt den avgränsade anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av mul- och klövsjuka under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

II.1.11.6

Runt den avgränsade anläggningen har det inom en radie av 150 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte rapporterats något fall av infektion med Rift Valley-febervirus under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

(1)(4)

[(1) antingen [II.1.12

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, mul- och klövsjuka inte har rapporterats under de senaste 12 månaderna.]]

(1)

eller[II.1.12

De har med negativt resultat genomgått ett virologiskt test och ett serologiskt test för tecken på mul- och klövsjukevirus som utförts i enlighet med något av de tester som föreskrivs för internationell handel enligt WOAH:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (WOAH:s Terrestrial Manual) på prover som tagits under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]]

(1)

antingen[II.1.13

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, infektion med Rift Valley-febervirus inte har rapporterats under de senaste 48 månaderna.]

(1)

eller[II.1.13

De har

a)	hållits i karantän i en vektorskyddad lokal på den avgränsade anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen,

b)	inte uppvisat några symtom på infektion med Rift Valley-febervirus under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen,

c)	skyddats från vektorer under transporten mellan den vektorskyddade lokal som avses i led a och platsen för lastning för avsändande till unionen,

II.1.14

De behandlades minst två gånger under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen mot invärtes och utvärtes parasiter med följande produkt(er): …. Ange de aktiva substanserna och de doser av produkterna som användes ….

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Identifieringssystem och Identifieringsnr: ange djurens identifieringsmärke och individuella identitetskoder i enlighet med artikel 21.1 eller 21.3 i delegerad förordning (EU) 2020/692, eller i enlighet med artikel 21.5 i delegerad förordning (EU) 2020/692 för zoner som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen ID.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(4)	Gäller endast djur i familjen Elephantidae.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 21

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV DJUR I FAMILJEN HIPPOPOTAMIDAE SOM HÄRRÖR FRÅN OCH ÄR AVSEDDA FÖR EN AVGRÄNSAD ANLÄGGNING (FÖRLAGA CONFINED-HIPPO)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avgränsad anläggning

I.21			I.22	För den inre marknaden
			I.23

I.24

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet
					Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga CONFINED-HIPPO

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är godkänd för införsel till unionen av djur i familjen Hippopotamidae, avsedda för avgränsade anläggningar, och den zonen är förtecknad i del 1 i bilaga III till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.2

De har vistats oavbrutet på ursprungsanläggningen sedan födseln eller under minst sex månader omedelbart före dagen för avsändande till unionen.

II.1.3

II.1.4

II.1.5

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.

II.1.6

De har från dagen för avsändande från ursprungsanläggningen fram till dagen för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.1.11 och de har under den perioden inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.1.7

(a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

(b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

(c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.

II.1.8

II.1.9

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka och infektion med boskapspestvirus.

(1) [II.1.10

De vaccinerades mot

(1)	[mjältbrand den ___/___/____ (dd/mm/åååå) med följande vaccin(er) ________________________ ____________________________________ (namn på vaccin(er) som användes).]]

(1)	[rabies den ___/___/____ (dd/mm/åååå) med följande vaccin(er) _______________________ ____________________________________ (namn på vaccin(er) som användes).]]

II.1.11

De kommer från en avgränsad anläggning som uppfyller följande krav:

II.1.11.1

Den har godkänts av den behöriga myndigheten i enlighet med villkoren i artikel 30 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.1.11.2

II.1.11.3

Den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har följande sjukdomar inte rapporterats på den avgränsade anläggningen under de senaste sex månaderna:

(a)	Mul- och klövsjuka.

(b)	Infektion med boskapspestvirus.

(c)	Infektion med Rift Valley-febervirus.

(d)	Infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis.

(e)	Infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae, M. tuberculosis).

II.1.11.4

Den dag då detta djurhälsointyg utfärdas har surra (Trypanosoma evansi) och mjältbrand inte rapporterats på den avgränsade anläggningen under de 30 dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.

II.1.11.5

(a)	Mul- och klövsjuka.

(b)	Infektion med boskapspestvirus.

II.1.11.6

(1)

antingen [II.1.12

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, mul- och klövsjuka inte har rapporterats under de senaste 12 månaderna.]

(1)

eller[II.1.12

De har med negativt resultat genomgått ett virologiskt test och ett serologiskt test för tecken på mul- och klövsjukevirus som utförts i enlighet med något av de tester som föreskrivs för internationell handel enligt WOAH:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (WOAH:s Terrestrial Manual) på prover som tagits under de tio dagarna omedelbart före dagen för avsändande av djuren till unionen.]

(1)

antingen [II.1.13

De kommer från en zon där, den dag då detta djurhälsointyg utfärdas, infektion med Rift Valley-febervirus inte har rapporterats under de senaste 48 månaderna.]

(1)

eller[II.1.13

De har

a)	hållits i karantän i en vektorskyddad lokal på den avgränsade anläggningen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen,

b)	inte uppvisat några symtom på infektion med Rift Valley-febervirus under minst 30 dagar omedelbart före dagen för avsändande till unionen,

c)	skyddats från vektorer under transporten mellan den vektorskyddade lokal som avses i led a och platsen för lastning för avsändande till unionen,

(1)

antingen [II.1.14

(1)

eller[II.1.14

(1)

eller[II.1.14

De är kastrerade handjur i olika ålder.]

II.1.15

De behandlades minst två gånger under de 40 dagarna omedelbart före dagen för avsändande till unionen mot invärtes och utvärtes parasiter med följande produkt(er): _________________________________________________. Ange de aktiva substanserna och de doser av produkterna som användes _____________________________________.

Anmärkning

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av djur i familjen Hippopotamidae som härrör från och är avsedda för en avgränsad anläggning.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Identifieringssystem och Identifieringsnr: ange djurens identifieringsmärke och individuella identitetskoder i enlighet med artikel 21.1 eller 21.3 i delegerad förordning (EU) 2020/692, eller i enlighet med artikel 21.5 i delegerad förordning (EU) 2020/692 för zoner som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen ID.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 22

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV ANDRA AVELSFJÄDERFÄN ÄN STRUTSFÅGLAR OCH ANDRA BRUKSFJÄDERFÄN ÄN STRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA BPP)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BPP

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(3)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de [andra avelsfjäderfän(6) än strutsfåglar](3) [andra bruksfjäderfän(7) än strutsfåglar](3) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

(1)(3) [II.1.1

Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användning av antimikrobiella medel och vacciner i kommissionens förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på ursprungsflocken och flocken har testats för förekomst av salmonellaserotyper av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]	Resultat av all testning i flocken(2)
			positivt	negativt

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har under de tre veckorna omedelbart före dagen för införsel till unionen

(3) antingen

[antimikrobiella medel inte administrerats till avels- och bruksfjäderfäna av andra arter än strutsfåglar.]]]

(3)(4) eller

[följande antimikrobiella medel administrerats till avels- och bruksfjäderfäna av andra arter än strutsfåglar: ….]]]

(1)(3)[II.1.2

När det gäller avelsfjäderfän har varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium påvisats genom det kontrollprogram som avses i punkt II.1.1.]]

(3)(5)[II.1.3

Om destinationsmedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller följande:

(3) antingen

[Avelsfjäderfäna har med negativt resultat testats för salmonella i enlighet med bestämmelserna i kommissionens beslut 2003/644/EG.]]]

(3) eller

[Värphönsen (bruksfjäderfän som föds upp för produktion av konsumtionsägg) har med negativt resultat testats i enlighet med bestämmelserna i kommissionens beslut 2004/235/EG.]]]

(3)(19)[II.1.a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

II.2

Djurhälsointyg

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (8), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 avsnitt B i bilaga V till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av andra avelsfjäderfän än strutsfåglar och andra bruksfjäderfän än strutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 37 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

(3) antingen [d)

anses

vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(9) eller

[d)	inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, men djuren kommer från en eller flera anläggningar i ett område inom den zonen där inga officiella restriktioner införts på grund av ett utbrott av den sjukdomen.]

II.2.2

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.1 och där följande gäller:

(3) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(10) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(11) eller

[b)

Det är inte förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som endast uppfyller de allmänna kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692, och följande gäller för fåglarna:

(i)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(ii)

De kommer från en eller flera flockar som har genomgått ett virusisoleringstest(12) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock som tagits tidigast två veckor före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, utan att något aviärt paramyxovirus med ett ICPI större än 0,4 hittats.

(iii)

De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckor som avses i led ii.

(iv)	De har inte varit i kontakt med fåglar som inte uppfyller kraven i leden i och ii under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

II.2.3

De har vistats i den zon som anges i punkt II.2.1 under en sammanhängande period på minst

(3)(13) antingen

[tre månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen eller sedan dagen för kläckning om de är yngre än tre månader,]

(3)(14) eller

[sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen eller sedan dagen för kläckning om de är yngre än sex veckor,]

och om de har förts in till den zon som anges i punkt II.2.1 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av andra avelsfjäderfän än strutsfåglar och andra bruksfjäderfän än strutsfåglar i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.2.4

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet i enlighet med krav som är minst lika stränga som de som fastställs i artikel 8 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035, och där följande gäller:

(a)	Dess godkännande har inte tillfälligt upphävts eller återkallats.

(b)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(c)

(d)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(e)

Runt anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller infektion med Newcastlesjukevirus under minst 30 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(f)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(g)

På anläggningen gäller följande:

(3) antingen

[Infektion med Salmonella Pullorum, S. Gallinarum eller S. arizonae har inte bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[Infektion med Salmonella Pullorum, S. Gallinarum eller S. arizonae har bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och de åtgärder som fastställs i artikel 44 d i delegerad förordning (EU) 2020/692 har vidtagits.]

(h)

På anläggningen gäller följande:

(3) antingen

[Aviär mykoplasmos (Mycoplasma gallisepticum och M. meleagridis) har inte bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[Aviär mykoplasmos (Mycoplasma gallisepticum och M. meleagridis) har bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och de åtgärder som fastställs i artikel 44 e i delegerad förordning (EU) 2020/692 har vidtagits.]

II.2.5

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

a)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

(3) antingen

[b)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[b)

Den har under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.

(15)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

c)	Den har genomgått ett program för sjukdomsövervakning som uppfyller kraven i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2019/2035 och har inte konstaterats vara smittad eller gett upphov till misstanke om någon infektion med följande smittämnen:

(3) antingen

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Gallus gallus).]

(3) eller

[Salmonella arizonae (serogrupp O:18(k)), Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Meleagris gallopavo).]

(3) eller

[Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum (när det gäller Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix och Anas spp.).]

Den har genomgått en klinisk besiktning(16) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.6

De har vistats på den anläggning som anges i fält I.11 sedan kläckningen eller under en sammanhängande period på minst

(3)(13) antingen

[sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3)(14) eller

[30 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

II.2.7

De har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst

(3)(13) antingen

[sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3)(14) eller

[30 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

II.2.8

De ska inte avlivas inom ramen för ett nationellt program för utrotning av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.9

De genomgick en klinisk besiktning(16) den ___/___/____ (dd/mm/åååå) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.10

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av djurexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fåglar av samma art och kategori som kommer från samma anläggning.

De är

(3) antingen

[oanvända och för ändamålet särskilt utformade engångsbehållare som ska förstöras efter det att de använts för första gången.]

(3) eller

[rengjorda och desinficerade och torkas eller får torka före den dag då sändningen lastas.]

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i punkt 1 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för avelsfjäderfän och bruksfjäderfän.

II.2.11

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(17) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.2.10 a och som före lastningen av sändningen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(3)(18)[II.2.12

De är avsedda för en medlemsstat som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689 och följande krav är uppfyllda:

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

De har under minst 14 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen hållits isolerade på ursprungsanläggningen eller en karantänanläggning, under tillsyn av en officiell veterinär, där följande gäller:

i)	Inga fåglar har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

ii)	Inga andra fåglar har satts in på anläggningen under den perioden.

iii)	Ingen vaccination har utförts.

De har med negativt resultat genomgått serologiska tester(12) för påvisande av antikroppar mot Newcastlesjukevirus, som utförts på blodprover som tagits under minst 14 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och som med en konfidensgrad på 95 % påvisar infektion vid en prevalens av 5 %.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av andra avelsfjäderfän än strutsfåglar och andra bruksfjäderfän än strutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubriker: 0105 eller 0106 39 .

Kategori: ange något av följande: ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/värphöns/övriga.

Del II:

(1)	Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(2)

Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt:

(a)	När det gäller flockar av avelsfjäderfän: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

(b)	När det gäller flockar av bruksfjäderfän: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Stryk det som inte är tillämpligt. Ange namn och aktiv substans för de antimikrobiella medel som använts.

(5)	Stryk om sändningen inte är avsedd för Finland eller Sverige.

(6)	Med avelsfjäderfän avses fjäderfän som är 72 timmar gamla eller äldre och som är avsedda för produktion av kläckägg enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(7)	Med bruksfjäderfän avses fjäderfän som är 72 timmar gamla eller äldre och som föds upp för produktion av kött, konsumtionsägg eller andra produkter eller för vidmakthållande av stammen av fjädervilt enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(8)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(9)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(10)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i tabellen.

(11)

Denna garanti krävs endast för fjäderfän som kommer från zoner där det inte är förbjudet att använda vacciner mot infektion med Newcastlesjukevirus som endast uppfyller de allmänna kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692, i enlighet med artikel 37 e ii) i den delegerade förordningen, och dessa zoner förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen B i kolumn 5 i den tabellen.

(12)

Tester ska ha utförts på prover som tagits av, eller under tillsyn av, den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, och testerna ska ha utförts i ett officiellt laboratorium som utsetts i enlighet med artikel 37 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/625.

(13)	Gäller för avelsfjäderfän och bruksfjäderfän för produktion av kött, konsumtionsägg eller andra produkter.

(14)	Gäller för bruksfjäderfän för vidmakthållande av stammen av fjädervilt.

(15)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(16)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(17)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa fjäderfän från den zonen.

(18)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller en zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

(19)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 23

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV AVELSSTRUTSFÅGLAR OCH BRUKSSTRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA BPR)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23	För återinförsel

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BPR

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de [avelsstrutsfåglar(1)](2) [bruksstrutsfåglar(3)](2) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (4), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 avsnitt B i bilaga V till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av avelsstrutsfåglar och bruksstrutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 37 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

II.1.2

De kommer från den zon som anges i punkt II.1.1 och som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

(2) antingen

[anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(2)(5) eller

[inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, men djuren kommer från en eller flera anläggningar i ett område inom den zonen där inga officiella restriktioner införts på grund av ett utbrott av den sjukdomen.]

(2)(6) eller

[inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692 och följande gäller för fåglarna:

a)	De har stått under officiell övervakning under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

b)	De har hållits fullständigt isolerade under den period som avses i led a, utan direkt eller indirekt kontakt med andra fåglar, i lokaler som godkänts för detta ändamål av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

De har genomgått ett test för påvisande av virus(7) för infektion med Newcastlesjukevirus

i)	som utförts på kloaksvabbprover eller träckprover som tagits från varje strutsfågel under 7–10 dagar från den dag då strutsfåglarna sattes under den officiella övervakning som avses i led a,

ii)	utan att något isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittats,

iii)	från vilket tillfredsställande resultat fanns tillgängliga för alla fåglar i sändningen före den dag då de lämnade de lokaler som avses i led b för avsändande till unionen.

d)	De kommer från flockar i vilka övervakning av infektion med Newcastlesjukevirus har utförts enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan som gav negativa resultat under minst sex månader omedelbart före lastningen av sändningen för avsändande till unionen.]

II.1.3

De kommer från den zon som anges i punkt II.1.1 och där följande gäller:

(2) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(2)(8) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(2) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(2)(9) eller

[b)

(i)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(ii)

De kommer från en eller flera flockar som har genomgått ett virusisoleringstest(7) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock som tagits tidigast två veckor före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, utan att något aviärt paramyxovirus med ett ICPI större än 0,4 hittats.

(iii)

De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckor som avses i led ii.

(iv)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden i och ii under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

II.1.4

De har vistats i den zon som anges i punkt II.1.1 under en sammanhängande period på minst tre månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen eller sedan dagen för kläckning om de är yngre än tre månader, och om de har förts in till den zon som anges i punkt II.1.1 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av avelsstrutsfåglar och bruksstrutsfåglar i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.1.5

(a)	Dess godkännande har inte tillfälligt upphävts eller återkallats.

(b)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(c)

(d)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(e)

(f)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.1.6

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

a)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

(2) antingen

[b)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(2) eller

[b)

(10)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

Den har genomgått en klinisk besiktning(11) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.7

De har vistats på den anläggning som anges i fält I.11 sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.1.8

De har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.1.9

II.1.10

De genomgick en klinisk besiktning(11) den ___/___/____ (dd/mm/åååå) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.11

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av djurexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fåglar av samma art och kategori som kommer från samma anläggning.

De är

(2) antingen

[oanvända och för ändamålet särskilt utformade engångsbehållare som ska förstöras efter det att de använts för första gången.]

(2) eller

[rengjorda och desinficerade och torkas eller får torka före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i punkt 1 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för avelsfjäderfän och bruksfjäderfän.

II.1.12

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(12) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.1.11 a och som före lastningen av sändningen för avsändande till unionen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(2)(13)[II.1.13

De är avsedda för en medlemsstat, eller en zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689 och följande krav är uppfyllda:

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

i)	Inga fåglar har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 21 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

ii)	Inga andra fåglar har satts in på anläggningen under den perioden.

iii)	Ingen vaccination har utförts.

De har med negativt resultat genomgått serologiska tester(7) för påvisande av antikroppar mot Newcastlesjukevirus, som utförts på blodprover som tagits under minst 14 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och som med en konfidensgrad på 95 % påvisar infektion vid en prevalens av 5 %.]

(2)(14)[II.2

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att [avelsstrutsfåglarna](2) [bruksstrutsfåglarna] (2) inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurens tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i delegerad förordning (EU) 2023/905, samt att djuren kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av avelsstrutsfåglar eller bruksstrutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubriker: 0106 39 .

Identifieringssystem: djuren ska identifieras individuellt med hjälp av halsband eller en injicerbar transponder i enlighet med artikel 43 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

Kategori: ange något av följande: ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga.

Identifieringsnr: ange identifieringsnumret som ska innehålla urspungstredjelandets eller ursprungsterritoriets kod enligt ISO-standarder i enlighet med artikel 43 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

Del II:

(1)	Med avelsstrutsfåglar avses strutsfåglar som är 72 timmar gamla eller äldre och som är avsedda för produktion av kläckägg enligt definitionen i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Med bruksstrutsfåglar avses strutsfåglar som är 72 timmar gamla eller äldre och som föds upp för produktion av kött, konsumtionsägg eller andra produkter enligt definitionen i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(4)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(5)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(6)

Denna garanti krävs endast för sändningar från zoner som inte anses vara fria från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen C i kolumn 5 i den tabellen.

(7)

(8)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i den tabellen.

(9)

(10)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(11)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(12)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa strutsfåglar från den zonen.

(13)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

(14)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 24

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV ANDRA DAGGAMLA KYCKLINGAR ÄN KYCKLINGAR AV STRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA DOC)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga DOC

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(3)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de andra daggamla kycklingar(6) än kycklingar av strutsfåglar i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

(1)(3)[II.1.1

Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användning av antimikrobiella medel och vacciner i kommissionens förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på den ursprungliga föräldraflocken och denna föräldraflock har testats för förekomst av salmonellaserotyper av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]	Resultat av all testning i flocken(2)
			positivt	negativt

De särskilda kraven för användning av antimikrobiella medel och vacciner i förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på de daggamla kycklingarna.

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har

(3) antingen

[antimikrobiella medel inte administrerats till de daggamla kycklingarna (inkl. injektion i ägg).]]]

(3)(4) eller

[följande antimikrobiella medel administrerats till de daggamla kycklingarna (inkl. injektion i ägg): _______________________________________________________________________________.]]]

(1)(3)[II.1.2

När det gäller daggamla kycklingar som är avsedda för avel har varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium påvisats genom det kontrollprogram som avses i punkt II.1.1.]]

(3)(5)[II.1.3

Om destinationsmedlemsstaten är Finland eller Sverige ska de daggamla kycklingarna för insättning i flockar av avelsfjäderfän eller flockar av bruksfjäderfän komma från flockar som med negativt resultat har testats för salmonella i enlighet med bestämmelserna i kommissionens beslut 2003/644/EG.]]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de andra daggamla kycklingar(6) än kycklingar av strutsfåglar i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De har kläckts i den zon med koden __-__ (7), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 avsnitt B i bilaga V till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av andra daggamla kycklingar än kycklingar av strutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 37 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

(3) antingen [d)

anses

vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(8) eller

[d)	inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, men djuren kommer från en eller flera anläggningar i ett område inom den zonen där inga officiella restriktioner införts på grund av ett utbrott av den sjukdomen.]

II.2.2

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.1 och där följande gäller:

(3) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(9) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(10) eller

[b)

i)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner.

ii)

De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(1)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(2)

De har genomgått ett virusisoleringstest(11) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock som tagits tidigast två veckor före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, utan att något aviärt paramyxovirus med ett ICPI större än 0,4 hittats.

(3)	De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckorna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(4)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden 1 och 2 under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

iii)	De kommer från kläckägg som vare sig i kläckeriet eller under transporten till kläckeriet har varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg som inte uppfyller kraven i led ii.]

II.2.3

De kommer från ett kläckeri som anges i fält I.11 och som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet i enlighet med krav som är minst lika stränga som de som fastställs i artikel 7 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035, och där följande gäller:

(a)	Dess godkännande har inte tillfälligt upphävts eller återkallats.

(b)	Det står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(c)

Det får regelbundna djurhälsobesök av en veterinär i syfte att påvisa och informera om tecken som tyder på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar, med en frekvens som står i proportion till den risk anläggningen utgör.

(d)	Det omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(e)

Runt kläckeriet har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller infektion med Newcastlesjukevirus under minst 30 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.2.4

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

Den har vistats i den zon som anges i punkt II.2.1 under en sammanhängande period på minst tre månader omedelbart före dagen för insamling av de ägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes, och om flocken har förts in till den zon som anges i punkt II.2.1 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av andra avelsfjäderfän än strutsfåglar och andra bruksfjäderfän än strutsfåglar i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

Den har under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före dagen för insamling av de ägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes hållits på en anläggning där följande gäller:

Den är godkänd av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet i enlighet med krav som är minst lika stränga som de som fastställs i artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.

(12)

Anläggningens namn	Adress	Godkännandenummer

ii)	Dess godkännande är inte tillfälligt upphävt eller återkallat på dagen för avsändande till kläckeriet av de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes.

iii)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före dagen för insamling av de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes.

iv)

På anläggningen gäller följande:

(3) antingen

[Infektion med Salmonella Pullorum, S. Gallinarum eller S. arizonae har inte bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[Infektion med Salmonella Pullorum, S. Gallinarum eller S. arizonae har bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och de åtgärder som fastställs i artikel 46 d i delegerad förordning (EU) 2020/692 har vidtagits.]

På anläggningen gäller följande:

(3) antingen

[Aviär mykoplasmos (Mycoplasma gallisepticum och M. meleagridis) har inte bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[Aviär mykoplasmos (Mycoplasma gallisepticum och M. meleagridis) har bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och de åtgärder som fastställs i artikel 46 e i delegerad förordning (EU) 2020/692 har vidtagits.]

(3) antingen

[c)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(9) eller

[c)	Den har vaccinerats mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[d)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[d)

(13)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

e)	Den har genomgått ett program för sjukdomsövervakning som uppfyller kraven i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2019/2035 och har inte konstaterats vara smittad eller gett upphov till misstanke om någon infektion med följande smittämnen:

(3) antingen

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Gallus gallus).]

(3) eller

[Salmonella arizonae (serogrupp O:18(k)), Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Meleagris gallopavo).]

(3) eller

[Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum (när det gäller Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix och Anas spp.).]

II.2.5

De kommer från kläckägg som

(a)	uppfyller de krav för införsel till unionen som fastställs i del III avdelning 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

(b)	före dagen för avsändande till kläckeriet har märkts i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet,

(c)	har desinficerats i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet,

(d)	inte har varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg med lägre hälsostatus eller med fåglar i fångenskap eller vilda fåglar, vare sig i kläckeriet eller under transporten till kläckeriet.

II.2.6

De har vistats enligt följande:

a)	I det tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som anges i punkt II.2.1 sedan dagen för kläckning.

b)	På den anläggning som anges i fält I.11 sedan dagen för kläckning.

(14)[II.2.7

De har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning.]

II.2.8

De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

II.2.9

(14)[II.2.10

De kläcktes den __/__/____ (dd/mm/åååå).

(14)[II.2.11

De genomgick en klinisk besiktning(15) den ___/___/____ (dd/mm/åååå) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.12

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av fågelexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fjäderfän av samma art och kategori som kommer från samma anläggning.

c)	De är rena engångsbehållare som används för första gången.

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i punkt 3 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för daggamla kycklingar.

II.2.13

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(16) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.2.12 a och som före lastningen av sändningen för avsändande till unionen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(3)(17)[II.2.14

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

De kommer från kläckägg som kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(3) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett inaktiverat vaccin.]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett levande vaccin senast 60 dagar före dagen för insamling av äggen.]

c)	De kommer från ett kläckeri vars arbetsmetoder säkerställer att de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes inkuberades vid helt andra tidpunkter och på helt andra platser än sådana ägg som inte uppfyller kraven i led b.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av andra daggamla kycklingar än kycklingar av strutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubriker: 0105 eller 0106 39 .

Kategori: ange något av följande: ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/värphöns/slaktkycklingar/övriga.

Del II:

(1)	Denna garanti gäller endast för daggamla kycklingar av arten Gallus gallus och kalkoner.

(2)

Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt:

(a)	När det gäller flockar av avelsfjäderfän: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

(b)	När det gäller flockar av bruksfjäderfän: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Stryk det som inte är tillämpligt. Ange namn och aktiv substans för de antimikrobiella medel som använts.

(5)	Stryk om sändningen inte är avsedd för Finland eller Sverige.

(6)	Med daggamla kycklingar avses fjäderfän som är yngre än 72 timmar enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(7)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(8)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(9)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i den tabellen.

(10)

(11)

(12)	Ange namn, adress och godkännandenummer för den anläggning där de daggamla kycklingarnas ursprungsflock hölls under de sex veckorna omedelbart före dagen för insamling av de ägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes.

(13)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(14)	Stryk om del III med kompletterande hälsoinformation är ifylld.

(15)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(16)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa daggamla kycklingar från den zonen.

(17)

Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

(18)(19) III.

Kompletterande hälsoinformation avseende det kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget med referensnummer (fält I.2)

…………………………………………………………………………………………………………….

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

a)	Hälsovillkoren i del II i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg uppfylls fortfarande.

De daggamla kycklingar som beskrivs i detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg uppfyller följande krav:

i)	De kläcktes den __/__/____ (dd/mm/åååå).

ii)

De genomgick en klinisk besiktning(17) den __/__/__ (dd/mm/åååå) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

iii)	De har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning.

(18)	Denna del ska endast användas om punkterna II.2.7, II.2.10 och II.2.11 har strukits.

(19)	Informationen i denna del kan lämnas på ett separat blad förutsatt att det bifogas del II av det kombinerade djurhälsointyget/officiella intyget.

(20)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 25

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV DAGGAMLA KYCKLINGAR AV STRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA DOR)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23	För återinförsel

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga DOR

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de daggamla kycklingar(1) av strutsfåglar i den sändning som beskrivs i detta djurhälsointyg uppfyller följande krav:

II.1.1

De har kläckts i den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 avsnitt B i bilaga V till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av daggamla kycklingar av strutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 37 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

II.1.2

De kommer från den zon som anges i punkt II.1.1 och som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas

(3) antingen

[anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(4) eller

(3)(5) eller

[inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, och de daggamla kycklingarna i sändningen kommer från flockar som uppfyller följande krav:

a)	De har hållits isolerade under officiell övervakning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för läggning av de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna i denna sändning kläcktes.

De har genomgått ett test för påvisande av virus(6) för infektion med Newcastlesjukevirus

i)	som utförts på kloaksvabbprover eller träckprover som tagits från varje strutsfågel under 7–10 dagar från den dag då strutsfåglarna sattes under den officiella övervakning som avses i led a,

ii)	utan att något isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittats,

iii)	från vilket tillfredsställande resultat fanns tillgängliga för alla fåglar före den dag då de daggamla kycklingarna i denna sändning lämnade kläckeriet för avsändande till unionen.

c)	I flockarna har övervakning av infektion med Newcastlesjukevirus utförts enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan som gav negativa resultat under minst sex månader omedelbart före den dag då denna sändning lastas för avsändande till unionen.

d)	De har inte kommit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyllde garantierna enligt leden a, b och c under de 30 dagarna omedelbart före dagen för läggning och under läggningen av de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna i denna sändning kläcktes.]

II.1.3

De kommer från den zon som anges i punkt II.1.1 och där följande gäller:

(3) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(7) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(8) eller

[b)

(i)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner.

(ii)

De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(1)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(2)

De har genomgått ett virusisoleringstest(6) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock som tagits tidigast två veckor före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, utan att något aviärt paramyxovirus med ett ICPI större än 0,4 hittats.

(3)	De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckorna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(4)	De har inte varit i kontakt med andra fåglar som inte uppfyller kraven i leden 1 och 2 under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(iii)

De kommer från kläckägg som vare sig i kläckeriet eller under transporten till kläckeriet har varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg som inte uppfyller kraven i led ii.]

II.1.4

(a)	Dess godkännande har inte tillfälligt upphävts eller återkallats.

(b)	Det står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(c)

(d)	Det omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(e)

II.1.5

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

Den har vistats i den zon som anges i punkt II.1.1 under en sammanhängande period på minst tre månader omedelbart före dagen för insamling av de ägg från vilka de daggamla kycklingarna i sändningen kläcktes, och om flocken har förts in till den zon som anges i punkt II.1.1 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av avelsstrutsfåglar och bruksstrutsfåglar i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

Den har under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före dagen för insamling av de ägg från vilka de daggamla kycklingarna i sändningen kläcktes hållits på en anläggning där följande gäller:

(i)

Den är godkänd av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet i enlighet med krav som är minst lika stränga som de som fastställs i artikel 8 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

(9)

Anläggningens namn	Adress	Godkännandenummer

ii)	Dess godkännande är inte tillfälligt upphävt eller återkallat på dagen för avsändande till kläckeriet av de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna i sändningen kläcktes.

iii)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före dagen för insamling av de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna i sändningen kläcktes.

(3) antingen

[c)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(7) eller

[c)	Den har vaccinerats mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[d)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[d)

(10)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

II.1.6

De kommer från kläckägg som

a)	uppfyller de krav för införsel till unionen som fastställs i del III avdelning 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

b)	före dagen för avsändande till kläckeriet har märkts i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet,

c)	har desinficerats i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet,

d)	inte har varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg med lägre hälsostatus eller med fåglar i fångenskap eller vilda fåglar, vare sig i kläckeriet eller under transporten till kläckeriet.

II.1.7

De har vistats enligt följande:

a)	I den zon som anges i punkt II.1.2 sedan dagen för kläckning.

b)	På den anläggning som anges i fält I.11 sedan dagen för kläckning.

II.1.8

De har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning.

II.1.9

De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

II.1.10

II.1.11

De kläcktes den __/__/____ (dd/mm/åååå).

II.1.12

De genomgick en klinisk besiktning(11) den ___/___/____ (dd/mm/åååå) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då denna sändning lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.13

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av djurexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fåglar av samma art och kategori som kommer från samma anläggning.

c)	De är rena engångsbehållare som används för första gången.

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i punkt 3 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för daggamla kycklingar.

II.1.14

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(12) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.1.13 a och som före lastningen av sändningen för avsändande till unionen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(3)(13)[II.1.15

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

De kommer från kläckägg som kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(3) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett inaktiverat vaccin.]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett levande vaccin senast 60 dagar före dagen för insamling av äggen.]

c)	De kommer från ett kläckeri vars arbetsmetoder säkerställer att de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna i sändningen kläcktes inkuberades vid helt andra tidpunkter och på helt andra platser än sådana ägg som inte uppfyller kraven i led b.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av daggamla kycklingar av strutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.8

Ange koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubriker: 0106 39 .

Kategori: ange något av följande: ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga.

Del II:

(1)	Med daggamla kycklingar avses fjäderfän som är yngre än 72 timmar enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(5)

(6)

(7)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i den tabellen.

(8)

Denna garanti krävs endast för daggamla kycklingar som kommer från zoner där det inte är förbjudet att använda vacciner mot infektion med Newcastlesjukevirus som endast uppfyller de allmänna kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692, i enlighet med artikel 37 e ii) i den delegerade förordningen, och dessa zoner förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen B i kolumn 5 i den tabellen.

(9)	Ange namn, adress och godkännandenummer för den anläggning där de daggamla kycklingarnas ursprungsflock hölls under de sex veckorna omedelbart före dagen för insamling av de ägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes.

(10)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(11)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(12)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa daggamla kycklingar från den zonen.

(13)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller en zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 26

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV KLÄCKÄGG FRÅN ANDRA FJÄDERFÄN ÄN STRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA HEP)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nummer	Art	Underart/Kategori	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga HEP

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(3)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för kläckäggen)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att kläckäggen(1) från andra fjäderfän än strutsfåglar i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

(3)(15)[II.1.1

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]	Resultat av all testning i flocken(16)
			positivt	negativt

]]

(3)(16)[II.1.2

Varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium har påvisats genom det kontrollprogram som avses i punkt II.1.1.]]

(3)(17)[II.1.3

Om destinationsmedlemsstaten är Finland eller Sverige ska kläckäggen komma från flockar som med negativt resultat har testats för salmonella i enlighet med bestämmelserna i kommissionens beslut 2003/644/EG.]]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att kläckäggen(1) från andra fjäderfän än strutsfåglar i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av kläckägg från andra fjäderfän än strutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 105 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

(3) antingen [d)

anses

vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(4) eller

[d)	inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, men djuren kommer från en eller flera anläggningar i ett område inom den zonen där inga officiella restriktioner införts på grund av ett utbrott av den sjukdomen.]

II.2.2

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.1 och där följande gäller:

(3) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(5) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(6) eller

[b)

(i)

De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(1)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(2)

De har genomgått ett virusisoleringstest(7) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock som tagits tidigast två veckor före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, utan att något aviärt paramyxovirus med ett ICPI större än 0,4 hittats.

(3)	De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckorna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(4)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden 1 och 2 under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(ii)	De har vare sig i kläckeriet eller under transporten till kläckeriet varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg som inte uppfyller kraven i led i.]

II.2.3

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och där följande gäller:

(3)(8) antingen

[a)

Den har godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet i enlighet med krav som är minst lika stränga som de som fastställs i artikel 7 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035 och dess godkännande är inte tillfälligt upphävt eller återkallat den dag då kläckäggen samlas in.]

(3)(9) eller

[a)

Den har godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet i enlighet med krav som är minst lika stränga som de som fastställs i artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2019/2035 och dess godkännande är inte tillfälligt upphävt eller återkallat den dag då kläckäggen samlas in.]

b)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

d)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.4

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

Den har vistats i den zon som anges i punkt II.2.1 under en sammanhängande period på minst tre månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, och om flocken har förts in till den zon som anges i punkt II.2.1 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av andra avelsfjäderfän än strutsfåglar och andra bruksfjäderfän än strutsfåglar i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

Den har under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen hållits på en anläggning där följande gäller:

i)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före dagen för insamling av kläckäggen.

ii)	På anläggningen gäller följande:

(3) antingen

[Infektion med Salmonella Pullorum, S. Gallinarum eller S. arizonae har inte bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då kläckäggen samlas in för avsändande till unionen.]

(3) eller

[Infektion med Salmonella Pullorum, S. Gallinarum eller S. arizonae har bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då kläckäggen samlas in för avsändande till unionen och de åtgärder som fastställs i artikel 107 d i delegerad förordning (EU) 2020/692 har vidtagits.]

iii)	På anläggningen gäller följande:

(3) antingen

[Aviär mykoplasmos (Mycoplasma gallisepticum och M. meleagridis) har inte bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då kläckäggen samlas in för avsändande till unionen.]

(3) eller

[Aviär mykoplasmos (Mycoplasma gallisepticum och M. meleagridis) har bekräftats under de 12 månaderna omedelbart före den dag då kläckäggen samlas in för avsändande till unionen och de åtgärder som fastställs i artikel 107 e i delegerad förordning (EU) 2020/692 har vidtagits.]

(8)[iv)

(10)

Anläggningens namn	Adress	Godkännandenummer

v)	Dess godkännande är inte tillfälligt upphävt eller återkallat den dag då kläckäggen samlas in.

vi)

vii)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

viii)

ix)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.]

(3) antingen

[c)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(5) eller

[c)	Den har vaccinerats mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[d)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[d)

(11)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

e)	Den har genomgått ett program för sjukdomsövervakning som uppfyller kraven i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2019/2035 och har inte konstaterats vara smittad eller gett upphov till misstanke om någon infektion med följande smittämnen:

(3) antingen

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Gallus gallus).]

(3) eller

[Salmonella arizonae (serogrupp O:18(k)), Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Meleagris gallopavo).]

(3) eller

[Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum (när det gäller Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix och Anas spp.).]

f)	Den har inte varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg med lägre hälsostatus eller med fåglar i fångenskap eller vilda fåglar under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

g)	Den uppvisade inga symtom på överförbara sjukdomar på dagen för insamling av kläckäggen.

h)	Den har genomgått

(3) antingen

[en klinisk besiktning(12) under de 72 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.]

(3) eller

[månatliga kliniska besiktningar(12), varav den senaste gjordes under de 31 dagarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen, i syfte att påvisa tecken som tyder på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar, och flocken uppvisade inte några symtom på sjukdom eller gav inte upphov till misstanke om förekomst av någon av dessa sjukdomar på grundval av dessa kliniska besiktningar och av en utvärdering av flockens aktuella hälsostatus som utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller en zon däri, under de 72 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen, med hjälp av aktuella uppgifter från aktören och genom dokumentkontroller av de journaler över hälsa och produktion som förs på anläggningen, i syfte att påvisa tecken som tyder på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.]

II.2.5

Följande gäller för kläckäggen:

(3) antingen

[a)	De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(5) eller

[a)	De har vaccinerats mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]

(3) eller

[b)	De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

c)	De har märkts med färgat bläck med en stämpel som visar det unika godkännandenumret för ursprungsanläggningen.

d)	De har desinficerats i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

II.2.6

De samlades in [den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](3) [mellan den ___/___/___ (dd/mm/åååå) och den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](3). (13)

II.2.7

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

a)	De har utformats på ett sådant sätt att kläckäggen inte kan falla ut.

b)	De har utformats för att möjliggöra rengöring och desinfektion.

c)	De innehåller enbart kläckägg av samma art, kategori och typ som kommer från samma anläggning.

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

De är

(3) antingen

[rena engångsbehållare som används för första gången.]

(3) eller

[rengjorda och desinficerade före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.]

f)	De är försedda med de uppgifter i punkt 5 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för kläckägg från fjäderfän.

II.2.8

De har lastats för avsändande till unionen i ett transportmedel som är utformat i enlighet med punkt II.1.2.7 a och b, och som har rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet samt torkats eller fått torka omedelbart före lastningen av sändningen för avsändande till unionen.

(3)(14)[II.2.9

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

b)	De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(3) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett inaktiverat vaccin.]]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett levande vaccin senast 60 dagar före dagen för insamling av kläckäggen.]]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av kläckägg från andra fjäderfän än strutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för avelsmaterialen.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubrik: 0407 .

Kategori: ange något av följande: ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/värphöns/övriga.

Del II:

(1)	Kläckägg enligt definitionen i artikel 4 i förordning (EU) 2016/429.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(5)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i den tabellen.

(6)

Denna garanti krävs endast för kläckägg som kommer från zoner där det inte är förbjudet att använda vacciner mot infektion med Newcastlesjukevirus som endast uppfyller de allmänna kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692, i enlighet med artikel 37 e ii) i den delegerade förordningen, och dessa zoner förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen B i kolumn 5 i den tabellen.

(7)

(8)	Gäller när kläckäggen avsänds från ett kläckeri.

(9)	Gäller när kläckäggen avsänds från ursprungsflockens anläggning.

(10)	Ange namn, adress och godkännandenummer för den anläggning där kläckäggens ursprungsflock hölls under de sex veckorna omedelbart före den dag då kläckäggen lastas för avsändande till unionen.

(11)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(12)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(13)	Insamlingsdatumet eller insamlingsdatumen får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa kläckägg från den zonen.

(14)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller zoner däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

(15)	Denna garanti gäller endast för kläckägg från arten Gallus gallus och kalkoner.

(16)	Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under föräldraflockens livstid ska resultatet anges som positivt: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

(17)	Stryk om sändningen inte är avsedd för Finland eller Sverige.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 27

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV KLÄCKÄGG FRÅN STRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA HER)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga HER

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de kläckägg(1) från strutsfåglar i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av kläckägg från strutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 105 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

II.1.2

De kommer från den zon som anges i punkt II.1.1 och som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas

(3) antingen

[anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(4) eller

(3)(5) eller

[inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, och kläckäggen kommer från flockar som uppfyller följande krav:

a)	De har hållits isolerade under officiell övervakning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för läggning av kläckäggen i denna sändning.

De har genomgått ett test för påvisande av virus(6) för infektion med Newcastlesjukevirus

i)	som utförts på kloaksvabbprover eller träckprover som tagits från varje strutsfågel under 7–10 dagar från den dag då strutsfåglarna sattes under den officiella övervakning som avses i led a,

ii)	utan att något isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittats,

iii)	från vilket tillfredsställande resultat fanns tillgängliga för alla fåglar före den dag då kläckäggen lastades för avsändande till unionen.

c)	I flockarna har övervakning av infektion med Newcastlesjukevirus utförts enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan som gav negativa resultat under minst sex månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

d)	De har inte hållits tillsammans med fjäderfän som inte uppfyllde garantierna enligt leden a, b och c under de 30 dagarna omedelbart före dagen för läggning och under läggningen av kläckäggen i denna sändning.]

II.1.3

De kommer från den zon som anges i punkt II.1.1 och där följande gäller:

(3) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(7) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(8) eller

[b)

De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(1)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(2)

(3)	De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckorna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(4)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden 1 och 2 under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

ii)	De har vare sig i kläckeriet eller under transporten till kläckeriet varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg som inte uppfyller kraven i led i.]

II.1.4

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och där följande gäller:

(3)(9) antingen

[a)

(3)(10) eller

[a)

b)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

d)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.5

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

Den har vistats i den zon som anges i punkt II.1.1 under en sammanhängande period på minst tre månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, och om flocken har förts in till den zon som anges i punkt II.1.1 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av avelsstrutsfåglar och bruksstrutsfåglar i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

Den har under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen hållits på en anläggning där följande gäller:

i)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före dagen för insamling av kläckäggen.

(9)[ii)

(11)

Anläggningens namn	Adress	Godkännandenummer

iii)	Dess godkännande är inte tillfälligt upphävt eller återkallat den dag då kläckäggen samlas in.

iv)

v)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

vi)

vii)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.]

(3) antingen

[c)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(6) eller

[c)	Den har vaccinerats mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[d)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[d)

(12)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

e)	Den har inte varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg med lägre hälsostatus eller med fåglar i fångenskap eller vilda fåglar under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

f)	Den uppvisade inga symtom på överförbara sjukdomar vid tidpunkten för insamling av kläckäggen.

g)	Den har genomgått

(3) antingen

[en klinisk besiktning(13) under de 72 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.]

(3) eller

[månatliga kliniska besiktningar(13), varav den senaste gjordes under de 31 dagarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen, i syfte att påvisa tecken som tyder på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar, och flocken uppvisade inte några symtom på sjukdom eller gav inte upphov till misstanke om förekomst av någon av dessa sjukdomar på grundval av dessa kliniska besiktningar och av en utvärdering av flockens aktuella hälsostatus som utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller en zon däri, under de 72 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen, med hjälp av aktuella uppgifter från aktören och genom dokumentkontroller av de journaler över hälsa och produktion som förs på anläggningen, i syfte att påvisa tecken som tyder på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.]

II.1.6

Följande gäller för kläckäggen:

(3) antingen

[a)	De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(7) eller

[a)	De har vaccinerats mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]

(3) eller

[b)	De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

c)	De har märkts med färgat bläck med en stämpel som visar ursprungstredjelandets eller ursprungsterritoriets ISO-kod och det unika godkännandenumret för ursprungsanläggningen.

d)	De har desinficerats i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

II.1.7

De samlades in [den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](3) [mellan den ___/___/___ (dd/mm/åååå) och den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](3)(14).

II.1.8

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

a)	De har utformats på ett sådant sätt att kläckäggen inte kan falla ut.

b)	De har utformats för att möjliggöra rengöring och desinfektion.

c)	De innehåller enbart kläckägg av samma art, kategori och typ som kommer från samma anläggning.

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

De är

(3) antingen

[rena engångsbehållare som används för första gången.]

(3) eller

[rengjorda och desinficerade före lastningen av sändningen för avsändande till unionen i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungslandet eller ursprungsterritoriet.]

f)	De är försedda med de uppgifter i punkt 5 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för kläckägg från fjäderfän.

II.1.9

De har lastats för avsändande till unionen i ett transportmedel som är utformat i enlighet med punkt II.1.8 a och b, och som har rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet samt torkats eller fått torka omedelbart före lastningen av sändningen för avsändande till unionen.

(3)(15)[II.1.10

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

b)	De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(3) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett inaktiverat vaccin.]]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett levande vaccin senast 60 dagar före dagen för insamling av kläckäggen.]]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av kläckägg från strutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för avelsmaterialen.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubrik: 0407 .

Kategori: ange något av följande: ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/övriga.

Del II:

(1)	Kläckägg enligt definitionen i artikel 4 i förordning (EU) 2016/429.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(5)

Denna garanti krävs endast för sändningar från zoner som inte anses vara fria från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/689 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen C i kolumn 5 i den tabellen.

(6)	Tester ska ha utförts på prover som tagits av, eller under tillsyn av, den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, och testerna ska utföras i ett officiellt laboratorium som utsetts i enlighet med artikel 37 i förordning (EU) 2017/625.

(7)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i den tabellen.

(8)

(9)	Gäller när kläckäggen avsänds från ett kläckeri.

(10)	Gäller när kläckäggen avsänds från ursprungsflockens anläggning.

(11)	Ange namn, adress och godkännandenummer för den anläggning där kläckäggens ursprungsflock hölls under de sex veckorna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(12)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(13)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(14)	Insamlingsdatumet eller insamlingsdatumen får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa kläckägg från den zonen.

(15)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 28

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SPECIFIKT PATOGENFRIA ÄGG (FÖRLAGA SPF)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga SPF

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II. Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de specifikt patogenfria äggen(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1	De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är godkänd och förtecknad i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av specifikt patogenfria ägg.

II.2

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och där följande gäller:

(a)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.

(b)	Den uppfyller villkoren i den europeiska farmakopén,

(c)	Den är godkänd av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet i enlighet med krav som åtminstone motsvaras av de som fastställs i artikel 8 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035, och dess godkännande har inte tillfälligt upphävts eller återkallats.

(d)

(e)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.3

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

(a)	Den har under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före den dag då äggen samlas in för avsändande till unionen hållits på den anläggning som anges i punkt II.2.

(b)

Den är fri från specifika patogener enligt beskrivningen i den europeiska farmakopén och de kliniska undersökningar som krävs för denna särskilda status har varit tillfredsställande, inbegripet negativa resultat från tester för högpatogen aviär influensa, infektion med Newcastlesjukevirus och infektion med lågpatogent aviärt influensavirus som utförts under de 30 dagarna omedelbart före den dag då äggen samlas in för avsändande till unionen.

(c)	Den har åtminstone en gång i veckan genomgått klinisk undersökning enligt beskrivningen i den europeiska farmakopén och inga sjukdomssymtom eller grunder för misstanke om någon sjukdom har påvisats.

(d)	Den har inte varit i kontakt med fjäderfän med lägre hälsostatus eller med andra fåglar under minst sex veckor omedelbart före den dag då äggen samlas in för avsändande till unionen.

(e)	Den uppvisade inga symtom på överförbara sjukdomar den dag då äggen samlas in för avsändande till unionen.

II.4

Följande gäller för äggen:

(a)	De har märkts med färgat bläck med en stämpel som visar ursprungstredjelandets eller ursprungsterritoriets ISO-kod och det unika godkännandenumret för ursprungsanläggningen.

(b)	De har desinficerats i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

II.5	De samlades in [den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](3) [mellan den ___/___/___ (dd/mm/åååå) och den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](3). (4)

II.6

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

a)	De har utformats på ett sådant sätt att äggen inte kan falla ut.

b)	De har utformats för att möjliggöra rengöring och desinfektion.

c)	De innehåller enbart ägg av samma art, kategori och typ som kommer från samma anläggning.

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

De är

(3) antingen

[rena engångsbehållare som används för första gången.]

(3) eller

[rengjorda och desinficerade före lastningen av sändningen för avsändande till unionen i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.]

f)	De är försedda med de uppgifter i punkt 6 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för specifikt patogenfria ägg.

II.7

De har lastats för avsändande till unionen i ett transportmedel som är utformat i enlighet med punkt II.1.6 a och b, och som har rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet samt torkats eller fått torka omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av specifikt patogenfria ägg, även när unionen inte är slutdestination för produkterna.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubrik: 0407 .

Del II:

(1)	Specifikt patogenfria ägg enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Insamlingsdatumet eller insamlingsdatumen får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa ägg från den zonen.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 29

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV ANDRA FJÄDERFÄN AVSEDDA FÖR SLAKT ÄN STRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA SP)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	slakt

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga SP

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(3)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de andra fjäderfän avsedda för slakt(1) än strutsfåglar i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

(3)(12)[II.1.3

Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användning av antimikrobiella medel och vacciner i kommissionens förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på ursprungsflocken och flocken har testats för förekomst av salmonellaserotyper av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]	Resultat av all testning i flocken(13)
			positivt	negativt

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har

(3) antingen

[antimikrobiella medel inte administrerats till de andra fjäderfäna avsedda för slakt än strutsfåglar.]]]

(3)(13) eller

[följande antimikrobiella medel administrerats till de andra fjäderfäna avsedda för slakt än strutsfåglar: ….]]]

(3)(15)[II.1.4

Om destinationsmedlemsstaten är Finland eller Sverige har fjäderfäna genomgått mikrobiologisk provtagning på ursprungsanläggningen och med negativt resultat testats för salmonella i enlighet med förfarandena i beslut 95/410/EG och i överensstämmelse med artikel 9.3 i förordning (EG) nr 2160/2003.]]

(3)(16)[II.1.a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de djur som beskrivs i del I inte har administrerats antimikrobiella läkemedel för att främja djurens tillväxt eller för att öka avkastningen, eller antimikrobiella läkemedel som innehåller ett antimikrobiellt medel som är upptaget på den i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/1255 fastställda förteckningen över antimikrobiella medel som uteslutande ska användas för behandling av vissa infektioner hos människor, i enlighet med artikel 3 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905, samt att djuren kommer från ett tredjeland eller en region däri som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2024/2598.]

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de andra fjäderfän avsedda för slakt(1) än strutsfåglar i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 avsnitt B i bilaga V till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av andra fjäderfän avsedda för slakt än strutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 37 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

(3) antingen [d)

anses

vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(4) eller

[d)	inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, men djuren kommer från en eller flera anläggningar i ett område inom den zonen där inga officiella restriktioner införts på grund av ett utbrott av den sjukdomen.]

II.2.2

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.1 och där följande gäller:

(3) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(5) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(6) eller

[b)

(i)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(ii)

De kommer från en eller flera flockar som har genomgått ett virusisoleringstest(7) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts tidigast två veckor före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett ICPI större än 0,4 hittats.

(iii)

De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckor som avses i led ii.

(iv)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden i och ii under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

II.2.3

De har vistats i den zon som anges i punkt II.2.1 under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före dagen för lastning för avsändande till unionen eller sedan dagen för kläckning om de är yngre än sex veckor, och om de har förts in till den zon som anges i punkt II.2.1 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av andra fjäderfän avsedda för slakt än strutsfåglar i förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.2.4

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och där följande gäller:

(a)	Den har registrerats av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(b)

(c)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(d)

(e)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.2.5

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

(a)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

(3) antingen

[b)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[b)

(8)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

Den har genomgått en klinisk besiktning(9) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.6

De har vistats på den anläggning som anges i fält I.11 sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst 30 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.2.7

De har inte varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst 30 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.2.8

II.2.9

De genomgick en klinisk besiktning(9) den ___/___/____ (dd/mm/åååå) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.10

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av fågelexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fjäderfän av samma art och kategori som kommer från samma anläggning.

De är

(3) antingen

[oanvända och för ändamålet särskilt utformade engångsbehållare som ska förstöras efter det att de använts för första gången.]

(3) eller

[rengjorda och desinficerade och torkas eller får torka före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i punkt 2 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för fjäderfän avsedda för slakt.

II.2.11

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(10) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.2.10 a och som före lastningen av sändningen för avsändande till unionen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(3)(11)[II.2.12

(3) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus och har med negativt resultat genomgått serologiska tester(7) för påvisande av antikroppar mot Newcastlesjukevirus, som utförts på blodprover som tagits under minst 14 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och som med en konfidensgrad på 95 % påvisar infektion vid en prevalens av 5 %.]]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus men inte med ett levande vaccin under de 30 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, och de har med negativt resultat genomgått ett virusisoleringstest(7) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover eller träckprover från minst 60 fåglar under de 14 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av andra fjäderfän avsedda för slakt än strutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.8	:	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.
Fält I.27	:	KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubriker: 0105 eller 0106 39 .

Del II:

(1)	Med fjäderfän avsedda för slakt avses fjäderfän som ska transporteras direkt till ett slakteri enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(5)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i den tabellen.

(6)

(7)

(8)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(9)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(10)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa fjäderfän från den zonen.

(11)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

(12)	Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(13)	Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(14)	Stryk det som inte är tillämpligt. Ange namn och aktiv substans för de antimikrobiella medel som använts.

(15)	Stryk om sändningen inte är avsedd för Finland eller Sverige.

(16)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 30

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV STRUTSFÅGLAR AVSEDDA FÖR SLAKT (FÖRLAGA SR)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för

	slakt

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga SR

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(3)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att strutsfåglarna avsedda för slakt(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

(a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

(b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

(3)(13)[II.1.a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att strutsfåglarna avsedda för slakt(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 avsnitt B i bilaga V till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av strutsfåglar avsedda för slakt,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 37 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

II.2.2

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.1 och som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

(3) antingen

[anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(4) eller

(3)(5) eller

[inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, och följande gäller för fåglarna:

a)	De har stått under officiell övervakning under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

b)	De har hållits fullständigt isolerade under den period som avses i led a, utan direkt eller indirekt kontakt med andra fåglar, i lokaler som godkänts för detta ändamål av den behöriga myndigheten i ursprungslandet eller ursprungsterritoriet.

De har genomgått ett test för påvisande av virus(6) för infektion med Newcastlesjukevirus

i)	som utförts på kloaksvabbprover eller träckprover som tagits från varje fågel under 7–10 dagar från den dag då fåglarna sattes under den officiella övervakning som avses i led a,

ii)	utan att något isolat av aviärt paramyxovirus typ 1 med ett intracerebralt patogenitetsindex (ICPI) större än 0,4 hittats,

iii)	från vilket tillfredsställande resultat fanns tillgängliga för alla fåglar i sändningen före den dag då de lämnade de lokaler som avses i led b för avsändande till unionen.

d)	De kommer från flockar i vilka övervakning av infektion med Newcastlesjukevirus har utförts enligt en statistiskt underbyggd provtagningsplan som gav negativa resultat under minst sex månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

II.2.3

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.1 och där följande gäller:

(3) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(7) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(8) eller

[b)

(i)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(ii)

De kommer från en eller flera flockar som har genomgått ett virusisoleringstest(6) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts tidigast två veckor före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock utan att något aviärt paramyxovirus med ett ICPI större än 0,4 hittats.

(iii)

De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckor som avses i led ii.

(iv)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden i och ii under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

II.2.4

De har vistats i den zon som anges i punkt II.2.1 under en sammanhängande period på minst sex veckor omedelbart före dagen för lastning för avsändande till unionen eller sedan dagen för kläckning om de är yngre än sex veckor, och om de har förts in till den zon som anges i punkt II.2.1 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av strutsfåglar avsedda för slakt i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.2.5

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och där följande gäller:

(a)	Den har registrerats av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(b)

(c)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(d)

(e)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.2.6

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

a)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

(3) antingen

[b)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[b)

(9)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

Den har genomgått en klinisk besiktning(10) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.7

II.2.8

De har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst 30 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.2.9

II.2.10

De genomgick en klinisk besiktning(10) den ___/___/____ (dd/mm/åååå) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.2.11

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av fågelexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fjäderfän av samma art och kategori som kommer från samma anläggning.

De är

(3) antingen

[oanvända och för ändamålet särskilt utformade engångsbehållare som ska förstöras efter det att de använts för första gången.]

(3) eller

[rengjorda och desinficerade och torkas eller får torka före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i punkt 2 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för fjäderfän avsedda för slakt.

II.2.12

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(11) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.2.11 a och som före lastningen av sändningen för avsändande till unionen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(3)(12)[II.2.13

(3) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus och har med negativt resultat genomgått serologiska tester(6) för påvisande av antikroppar mot Newcastlesjukevirus, som utförts på blodprover som tagits under minst 14 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och som med en konfidensgrad på 95 % påvisar infektion vid en prevalens av 5 %.]]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus men inte med ett levande vaccin under de 30 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, och de har med negativt resultat genomgått ett virusisoleringstest(6) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover eller träckprover från minst 60 fåglar under de 14 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av strutsfåglar avsedda för slakt, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.8	:	Ange koden för tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.
Fält I.27	:	KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubrik: 0106 39 .

Del II:

(1)	Med strutsfåglar avsedda för slakt avses strutsfåglar som ska transporteras direkt till ett slakteri enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(5)

(6)

(7)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i den tabellen.

(8)

Denna garanti krävs endast för strutsfåglar som kommer från zoner där det inte är förbjudet att använda vacciner mot infektion med Newcastlesjukevirus som endast uppfyller de allmänna kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692, i enlighet med artikel 37 e ii) i den delegerade förordningen, och dessa zoner förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen B i kolumn 5 i den tabellen.

(9)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(10)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(11)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa strutsfåglar från den zonen.

(12)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller en zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689.

(13)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 31

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV FÄRRE ÄN 20 DJUR AV ANDRA FJÄDERFÄN ÄN STRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA POU-LT20)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning
	slakt

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga POU-LT20

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(2)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de [andra avelsfjäderfän(1) än strutsfåglar](2) [andra bruksfjäderfän(3) än strutsfåglar](2) [andra fjäderfän avsedda för slakt(4) än strutsfåglar](2) [andra daggamla kycklingar(5) än kycklingar av strutsfåglar](2) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De har inte behandlats med

a)	stilbener eller ämnen med tyreostatisk verkan,

b)	ämnen med östrogen, androgen eller gestagen verkan eller beta-agonister för andra ändamål än terapeutisk eller zooteknisk behandling (enligt definitionen i rådets direktiv 96/22/EG).

II.1.2

(2)(17)[II.1.3

Det kontrollprogram för salmonella som avses i artikel 10 i förordning (EG) nr 2160/2003 och de särskilda kraven för användning av antimikrobiella medel och vacciner i kommissionens förordning (EG) nr 1177/2006 har tillämpats på ursprungsflocken och flocken har testats för förekomst av salmonellaserotyper av betydelse för folkhälsan.

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]	Resultat av all testning i flocken(18)
			positivt	negativt

Utanför kontrollprogrammet för salmonella har under de tre veckorna omedelbart före dagen för lastning för avsändande till unionen

(2) antingen

[antimikrobiella medel inte administrerats till avels- och bruksfjäderfäna av andra arter än strutsfåglar.]]]

(2)(19) eller

[följande antimikrobiella medel administrerats till avels- och bruksfjäderfäna av andra arter än strutsfåglar: ….]]]

(2)(17)[II.1.4

När det gäller avelsfjäderfän har varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium påvisats genom det kontrollprogram som avses i punkt II.1.3.]]

(2)(20)[II.1.5

Om destinationsmedlemsstaten är Finland eller Sverige gäller följande:

(2) antingen

[Avelsfjäderfäna har med negativt resultat testats för salmonella i enlighet med bestämmelserna i kommissionens beslut 2003/644/EG.]]]

(2) eller

[Värphönsen (bruksfjäderfän som föds upp för produktion av konsumtionsägg) har med negativt resultat testats i enlighet med bestämmelserna i kommissionens beslut 2004/235/EG.]]]

(2)(21)[II.1.a

Intygande avseende kommissionens delegerade förordning (EU) 2023/905 (stryk om unionen inte är slutdestination för djuren)

II.2

Djurhälsointyg

II.2.1

De utgör en enda sändning med färre än 20 fjäderfän.

II.2.2

De kommer från den zon med koden __-__ (6), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 i bilaga IV till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av färre än 20 djur av andra fjäderfän än strutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 37 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

(2) antingen [d)

anses

vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(2)(7) eller [d)

inte	anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, men djuren kommer från en eller flera anläggningar i ett område inom den zonen där inga officiella restriktioner införts på grund av ett utbrott av den sjukdomen.]

II.2.3

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.2 och där följande gäller:

(2)	antingen [Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(2)(8) eller

[Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(2) antingen

[II.2.4

De [andra avelsfjäderfän än strutsfåglar](2) [andra bruksfjäderfän än strutsfåglar](2) [andra fjäderfän avsedda för slakt än strutsfåglar](2) uppfyller följande krav:

II.2.4.1

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.2 och där följande gäller:

(2) antingen

[Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.]

(2)(9) eller

[Det är inte förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som endast uppfyller de allmänna kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692, och följande gäller för fåglarna:

a)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

c)	De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckor som avses i led b.

d)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden a och b under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

II.2.4.2

De har vistats enligt följande:

I den zon som anges i punkt II.2.2 under en sammanhängande period på minst tre månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen eller sedan dagen för kläckning om de är yngre än tre månader, och om de har förts in till den zon som anges i punkt II.2.2 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av färre än 20 djur av andra fjäderfän än strutsfåglar i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

b)	På den anläggning som anges i fält I.11 under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen eller sedan dagen för kläckning om de är yngre än tre veckor.

c)	Utan kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen eller sedan dagen för kläckning om de är yngre än tre veckor.

II.2.4.3

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och där följande gäller:

(a)	Den har registrerats av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(b)

(c)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(d)

(e)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.2.4.4

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

a)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

(2) antingen

[b)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(2) eller

[b)

(10)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

II.2.4.5

Fåglarna uppfyller följande krav:

a)	De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

b)	De ska inte avlivas inom ramen för ett nationellt program för utrotning av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

d)	De har med negativt resultat, under de 30 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, genomgått serologiska och/eller bakteriologiska tester(12) och har inte konstaterats vara smittade eller gett upphov till misstanke om någon infektion med följande smittämnen:

(2) antingen

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Gallus gallus).]

(2) eller

[Salmonella arizonae (serogrupp O:18(k)), Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Meleagris gallopavo).]

(2) eller

[Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum (när det gäller Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix och Anas spp.).]

II.2.4.6

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av fågelexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fåglar av samma art och kategori som kommer från samma anläggning.

De är

(2) antingen

[oanvända och för ändamålet särskilt utformade engångsbehållare som ska förstöras efter det att de använts för första gången.]

(2) eller

[rengjorda och desinficerade och torkas eller får torka före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för [avelsfjäderfän och bruksfjäderfän](2) [fjäderfän avsedda för slakt](2).

II.2.4.7

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(13) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.2.4.6 a och som före lastningen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(2)(14)[II.2.4.8

(2)(15) antingen

[och följande krav är uppfyllda:

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

i)	Inga fåglar har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

ii)	Inga andra fåglar har satts in på anläggningen under den perioden.

iii)	Ingen vaccination har utförts.

(2)(16) eller

[och följande krav är uppfyllda:

(2) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus och har med negativt resultat genomgått serologiska tester(12) för påvisande av antikroppar mot Newcastlesjukevirus, som utförts på blodprover som tagits under minst 14 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och som med en konfidensgrad på 95 % påvisar infektion vid en prevalens av 5 %.]]]

(2) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus men inte med ett levande vaccin under de 30 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, och de har med negativt resultat genomgått ett virusisoleringstest(12) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover eller träckprover från minst 60 fåglar under de 14 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]]]

(2) eller

[II.2.4

De andra daggamla kycklingarna än kycklingar av strutsfåglar uppfyller följande krav:

II.2.4.1

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.2 och där följande gäller:

(2) antingen

[Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(2)(9) eller

a)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner.

De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

i)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

ii)

De har genomgått ett virusisoleringstest(12) för infektion med Newcastlesjukevirus som har utförts på ett slumpmässigt urval av kloaksvabbprover från minst 60 fåglar i varje flock som tagits tidigast två veckor före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, utan att något aviärt paramyxovirus med ett ICPI större än 0,4 hittats.

iii)	De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckorna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

iv)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden i och ii under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

c)	De kommer från kläckägg som vare sig i kläckeriet eller under transporten till kläckeriet har varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg som inte uppfyller kraven i led b.]

II.2.4.2

De har vistats enligt följande:

a)	I den zon som anges i punkt II.2.2 sedan dagen för kläckning.

b)	På den anläggning som anges i fält I.11 sedan dagen för kläckning.

c)	De har inte varit i kontakt med fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning.

II.2.4.3

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och där följande gäller:

(a)	Den har registrerats av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungslandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(b)

(c)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(d)

(e)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.2.4.4

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

Den har vistats i den zon som anges i punkt II.2.2 under en sammanhängande period på minst tre månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, och om flocken har förts in till den zon som anges i punkt II.2.2 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av andra avelsfjäderfän än strutsfåglar och andra bruksfjäderfän än strutsfåglar i förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

Den har under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen vistats på en anläggning där följande gäller:

i)	Den har registrerats av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.

ii)

iii)	Den omfattades på dagen för avsändande av sändningen till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

iv)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före dagen för insamling av de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes.

(2) antingen

[c)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.]

(2)(8) eller

[c)	Den har vaccinerats mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(2) antingen

[d)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(2) eller

[d)

(10)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

Den har under de 90 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen genomgått serologiska och/eller bakteriologiska tester(12) som med en konfidensgrad på 95 % påvisar infektion vid en prevalens av 5 %, och har inte konstaterats vara smittad eller gett upphov till misstanke om någon infektion med följande smittämnen:

(2) antingen

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Gallus gallus).]

(2) eller

[Salmonella arizonae (serogrupp O:18(k)), Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Meleagris gallopavo).]

(2) eller

[Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum (när det gäller Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix och Anas spp.).]

f)	Den har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före dagen för insamling av de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes.

II.2.4.5

De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

II.2.4.6

II.2.4.7

II.2.4.8

De kommer från kläckägg som före dagen för inkubering har desinficerats i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

II.2.4.9

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av fågelexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fjäderfän av samma art och kategori som kommer från samma anläggning.

c)	De är oanvända och för ändamålet särskilt utformade engångsbehållare som ska förstöras efter det att de använts för första gången.

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i punkt 3 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för daggamla kycklingar.

II.2.4.10

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(13) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.2.4.9 a och som före lastningen av sändningen för avsändande till unionen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.]

(2)(14)[II.2.4.11

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

De kommer från kläckägg som kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(2) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]

(2) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett inaktiverat vaccin.]

(2) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett levande vaccin senast 60 dagar före dagen för insamling av kläckäggen.]

c)	De kommer från ett kläckeri vars arbetsmetoder säkerställer att de kläckägg från vilka de daggamla kycklingarna kläcktes inkuberades vid helt andra tidpunkter och på helt andra platser än sådana ägg som inte uppfyller kraven i led b.]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av färre än 20 djur av andra fjäderfän än strutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubriker: 0105 eller 0106 39 .

Del II:

(1)	Med avelsfjäderfän avses fjäderfän som är 72 timmar gamla eller äldre och som är avsedda för produktion av kläckägg enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Med bruksfjäderfän avses fjäderfän som är 72 timmar gamla eller äldre och som föds upp för produktion av kött, konsumtionsägg eller andra produkter eller för vidmakthållande av stammen av fjädervilt enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(4)	Med fjäderfän avsedda för slakt avses fjäderfän som ska transporteras direkt till ett slakteri enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(5)	Med daggamla kycklingar avses fjäderfän som är yngre än 72 timmar enligt definitionen i artikel 2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(6)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(7)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(8)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 5 i den tabellen.

(9)

(10)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(11)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(12)

(13)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.2 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa fjäderfän från den zonen.

(14)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller en zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

(15)	Gäller för avelsfjäderfän och bruksfjäderfän.

(16)	Gäller för fjäderfän avsedda för slakt.

(17)	Denna garanti gäller endast för fjäderfän av arten Gallus gallus och kalkoner.

(18)

Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under flockens livstid ska resultatet anges som positivt:

(a)	När det gäller flockar av avelsfjäderfän: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

(b)	När det gäller flockar av bruksfjäderfän: Salmonella Enteritidis och Salmonella Typhimurium.

(19)	Stryk det som inte är tillämpligt. Ange namn och aktiv substans för de antimikrobiella medel som använts.

(20)	Stryk om sändningen inte är avsedd för Finland eller Sverige.

(21)	Gäller för sändningar som förs in till unionen från och med den 3 september 2026.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 32

FÖRLAGA TILL KOMBINERAT DJURHÄLSOINTYG/OFFICIELLT INTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV FÄRRE ÄN 20 KLÄCKÄGG FRÅN ANDRA FJÄDERFÄN ÄN STRUTSFÅGLAR (FÖRLAGA HE-LT20)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Kombinerat djurhälsointyg/officiellt intyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Ras/Kategori	Identifieringssystem	Identifieringsnr	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga HE-LT20

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

(3)[II.1

Folkhälsointyg (stryk om unionen inte är slutdestination för kläckäggen)

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att kläckäggen(1) från andra fjäderfän än strutsfåglar i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

(3)(13)[II.1.1

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Datum för senaste provtagning på flocken med känt resultat [dd/mm/åååå]	Resultat av all testning i flocken(14)
			positivt	negativt

]]

(3)(13)[II.1.2

Varken Salmonella Enteritidis eller Salmonella Typhimurium har påvisats genom det kontrollprogram som avses i punkt II.1.1.]]

(3)(15)[II.1.3

II.2

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att de kläckägg(1) från andra fjäderfän än strutsfåglar som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

De utgör en enda sändning med färre än 20 kläckägg.

II.2.2

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg utfärdas

a)	är godkänd och förtecknad i del 1 avsnitt B i bilaga V till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av färre än 20 kläckägg från andra fjäderfän än strutsfåglar,

b)	genomför ett program för övervakning av högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 105 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692,

c)	anses vara fri från högpatogen aviär influensa i enlighet med artikel 38 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

(3) antingen

[d)	anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(4) eller

[d)	inte anses vara fri från infektion med Newcastlesjukevirus i enlighet med artikel 39 i delegerad förordning (EU) 2020/692, men djuren kommer från en eller flera anläggningar i ett område inom den zonen där inga officiella restriktioner införts på grund av ett utbrott av den sjukdomen.]

II.2.3

De kommer från den zon som anges i punkt II.2.2 och där följande gäller:

(3) antingen

[a)	Det utförs ingen vaccination mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(5) eller

[a)	Det utförs vaccination mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[b)	Det är förbjudet att vaccinera mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som inte uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3)(6) eller

[b)

(i)

De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(1)	De har inte vaccinerats med sådana vacciner under minst 12 månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(2)

(3)	De har hållits isolerade under officiell övervakning på ursprungsanläggningen under de två veckorna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(4)	De har inte varit i kontakt med fjäderfän som inte uppfyller kraven i leden 1 och 2 under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(ii)	De har vare sig i kläckeriet eller under transporten till kläckeriet varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg som inte uppfyller kraven i led i.]

II.2.4

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och där följande gäller:

(a)	Den har registrerats av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(b)

(c)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(d)

II.2.5

De kommer från en flock som uppfyller följande krav:

Den har vistats i den zon som anges i punkt II.2.2 under en sammanhängande period på minst tre månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, och om flocken har förts in till den zon som anges i punkt II.2.2 från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 eller från en medlemsstat, har detta skett i enlighet med djurhälsokrav som är minst lika stränga som de som fastställs för införsel till unionen av andra avelsfjäderfän än strutsfåglar och andra bruksfjäderfän än strutsfåglar i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.

Den har under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen hållits på en anläggning där följande gäller:

i)	Det har inte rapporterats något bekräftat fall av infektion med lågpatogent aviärt influensavirus på anläggningen under minst 21 dagar omedelbart före dagen för insamling av kläckäggen.

(3)(8)[ii)

Den har registrerats av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

iii)

iv)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(3) antingen

[c)	Den har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.]

(3)(5) eller

[c)	Den har vaccinerats mot högpatogen aviär influensa i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(3) antingen

[d)	Den har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under de 12 månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]

(3) eller

[d)

(9)

Identifiering av flocken	Fåglarnas ålder	Vaccinationsdatum	Namn på och typ av virusstam som använts	Vaccinets partinummer	Vaccinets namn	Vaccintillverkare

]

Den har under de 90 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen genomgått serologiska och/eller bakteriologiska tester(7) som med en konfidensgrad på 95 % påvisar infektion vid en prevalens av 5 %, och har inte konstaterats vara smittad eller gett upphov till misstanke om någon infektion med följande smittämnen:

(3) antingen

[Salmonella Pullorum, Salmonella Gallinarum och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Gallus gallus).]

(3) eller

[Salmonella arizonae (serogrupp O:18(k)), Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum, Mycoplasma meleagridis och Mycoplasma gallisepticum (när det gäller Meleagris gallopavo).]

(3) eller

[Salmonella Pullorum och Salmonella Gallinarum (när det gäller Numida meleagris, Coturnix coturnix, Phasianus colchicus, Perdix perdix och Anas spp.).]

f)	Den har hållits isolerad på ursprungsanläggningen under minst 21 dagar omedelbart före dagen för insamling av kläckäggen.

g)	Den har inte varit i kontakt med fjäderfän eller kläckägg med lägre hälsostatus eller med fåglar i fångenskap eller vilda fåglar under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

h)	Den uppvisade inga symtom på överförbara sjukdomar på dagen för insamling av kläckäggen.

II.2.6

Följande gäller för kläckäggen:

a)	De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

b)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

c)	De har desinficerats i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

II.2.7

De samlades in [den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](3) [mellan den ___/___/___ (dd/mm/åååå) och den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](3). (11)

II.2.8

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

a)	De har utformats på ett sådant sätt att kläckäggen inte kan falla ut.

b)	De har utformats för att möjliggöra rengöring och desinfektion.

c)	De innehåller enbart kläckägg av samma art, kategori och typ som kommer från samma anläggning.

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

De är

(3) antingen

[rena engångsbehållare som används för första gången.]

(3) eller

f)	De är försedda med de uppgifter i punkt 5 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för kläckägg från fjäderfän.

II.2.9

De har lastats för avsändande till unionen i ett transportmedel som är utformat i enlighet med punkt II.2.8 a och b, och som har rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet samt torkats eller fått torka omedelbart före lastningen av sändningen för avsändande till unionen.

(3)(12)[II.2.10

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

b)	De kommer från flockar som uppfyller följande krav:

(3) antingen

[De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett inaktiverat vaccin.]]

(3) eller

[De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med ett levande vaccin senast 60 dagar före dagen för insamling av kläckäggen.]]

Anmärkningar

Detta kombinerade djurhälsointyg/officiella intyg är avsett för införsel till unionen av färre än 20 kläckägg från andra fjäderfän än strutsfåglar, även när unionen inte är slutdestination för avelsmaterialen.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubrik: 0407 .

Kategori: ange något av följande: ren linje/mor- och farföräldrar/föräldrar/värphöns/övriga.

Del II:

(1)	Kläckägg enligt definitionen i artikel 4 i förordning (EU) 2016/429.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Endast för zoner som i kolumn 4 i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen N.

(5)

Detta gäller endast för zoner där vaccination mot högpatogen aviär influensa utförs i enlighet med ett vaccinationsprogram som uppfyller kraven i bilaga XIII till delegerad förordning (EU) 2020/692 och som förtecknas i tabellen i del 1 avsnitt B i bilaga V till genomförandeförordning (EU) 2021/404 med angivelsen A i kolumn 6 i den tabellen.

(6)

(7)	Tester ska ha utförts på prover som tagits av, eller under tillsyn av, den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, och testerna ska utföras i ett officiellt laboratorium som utsetts i enlighet med artikel 37 i förordning (EU) 2017/625.

(8)	Gäller när kläckäggen avsänds från ett kläckeri.

(9)	Fylls i om fåglarna har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

(10)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(11)	Insamlingsdatumet eller insamlingsdatumen får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.2.2 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa kläckägg från den zonen.

(12)	Denna garanti krävs endast för sändningar som är avsedda för en medlemsstat, eller zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

(13)	Denna garanti gäller endast för kläckägg från arten Gallus gallus och kalkoner.

(14)	Om något av resultaten var positivt för följande serotyper under föräldraflockens livstid ska resultatet anges som positivt: Salmonella Hadar, Salmonella Virchow och Salmonella Infantis.

(15)	Stryk om sändningen inte är avsedd för Finland eller Sverige.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 33

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV FÅGLAR I FÅNGENSKAP, UTOM TÄVLINGSDUVOR SOM OMEDELBART FRISLÄPPS EFTER INFÖRSEL (FÖRLAGA CAPTIVE-BIRDS, OTHER THAN RACING PIGEONS)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		karantänanläggning	avgränsad anläggning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga CAPTIVE-BIRDS, OTHER THAN RACING PIGEONS

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att fåglarna i fångenskap(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är godkänd och förtecknad i del 1 avsnitt A i bilaga VI till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av fåglar i fångenskap.

II.1.2

De kommer från den anläggning(3) som anges i fält I.11 och som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet i enlighet med krav som är minst lika stränga som de som fastställs i artikel 56 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, och där följande gäller:

a)	Dess godkännande har inte tillfälligt upphävts eller återkallats.

b)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

d)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(4)(5)[f)

På anläggningen gäller följande:

(5) antingen

[Aviär klamydios har inte bekräftats under minst sex månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]]

(5) eller

[Aviär klamydios har bekräftats under de sex månaderna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, men inte under de 60 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen, och de åtgärder som fastställs i artikel 55 e i) i delegerad förordning (EU) 2020/692 har vidtagits.]]

(5) eller

[Djuren har hållits under veterinärtillsyn under de 45 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen och har behandlats mot aviär klamydios.]]

II.1.3

De kommer från en flock som har genomgått en klinisk besiktning(6) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.4

Fåglarna uppfyller följande krav:

a)	De har vistats på den anläggning som anges i fält I.11 sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

b)	De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

(5) antingen

[c)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]

(5) eller

[c)	De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.]

d)	De har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av virus(7) för högpatogen aviär influensa och infektion med Newcastlesjukevirus under de 7–14 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

e)	De har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

f)	De ska inte avlivas inom ramen för ett nationellt program för utrotning av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

De genomgick en klinisk besiktning(6) den ___/___/____ (dd/mm/åååå) under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.5

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

De är utformade på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av fågelexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	De innehåller enbart fåglar i fångenskap av samma art och från samma anläggning.

c)	De används för första gången.

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

e)	De är försedda med de uppgifter i punkt 4 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för fåglar i fångenskap.

II.1.6

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/____ (dd/mm/åååå)(8) i ett transportmedel som utformats i enlighet med punkt II.1.5 a och som före lastningen av sändningen för avsändande till unionen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(5)(9)[II.1.7

De är fåglar i fångenskap av ordningen hönsfåglar (Galliformes) som är avsedda för en medlemsstat, eller en zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/689, och följande krav är uppfyllda:

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

i)	Inga fåglar har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

ii)	Inga andra fåglar har satts in på anläggningen under den perioden.

iii)	Ingen vaccination har utförts.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av fåglar i fångenskap, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt A i bilaga VI till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.12

När det gäller fåglar i fångenskap som intygas vara avsedda för en karantänanläggning anges uppgifter om den karantänanläggning som godkänts i enlighet med artikel 14 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035 och dit fåglarna i fångenskap ska transporteras utan dröjsmål efter införsel till unionen.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubriker: 0106 31 , 0106 32 eller 0106 39 .

Identifieringssystem: fåglarna ska identifieras individuellt med hjälp av en unik märkt sluten benring eller en injicerbar transponder i enlighet med artikel 53 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

Del II:

(1)	Fåglar i fångenskap enligt definitionen i artikel 4 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt A i bilaga VI till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Anläggningens namn och unika godkännandenummer ska ingå i en förteckning över anläggningar som utarbetats och offentliggjorts av kommissionen.

(4)	Denna garanti krävs endast för sändningar av papegojor (Psittacidae).

(5)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(6)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(7)

(8)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa fåglar från den zonen.

(9)

Denna garanti krävs endast för sändningar av fåglar i fångenskap i ordningen hönsfåglar (Galliformes) som är avsedda för en medlemsstat, eller zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 34

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV TÄVLINGSDUVOR SOM OMEDELBART FRISLÄPPS EFTER INFÖRSEL (FÖRLAGA RACING PIGEONS-IMMEDIATE RELEASE)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		utställning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga RACING PIGEONS-IMMEDIATE RELEASE

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att tävlingsduvorna(1) i den sändning som beskrivs i detta djurhälsointyg uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från det tredjeland eller territorium, eller zon däri, som anges i fält I.7 eller I.8 och den destinationsmedlemsstat som anges i fält I.9 har godtagit införseln av dem därifrån i enlighet med artikel 230.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.

II.1.2

De kommer från den anläggning som anges i fält I.11 och som registrerats av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och där följande gäller:

a)	Runt anläggningen har det inom en radie av 10 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium, inte förekommit något utbrott av högpatogen aviär influensa eller infektion med Newcastlesjukevirus under minst 30 dagar omedelbart före dagen för lastning för avsändande till unionen.

b)	På anläggningen genomförs vaccinering mot infektion med Newcastlesjukevirus.

II.1.3

De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

II.1.4

De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i punkt 1 i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.1.5

II.1.6

De lastades för avsändande till unionen den ___/___/___ (dd/mm/åååå)(2) i ett transportmedel som uppfyller följande krav:

Det är utformat på ett sådant sätt att

i)	fåglarna inte kan rymma eller falla ut,

ii)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där fåglarna hålls,

iii)	spridning av fågelexkrementer, strö, foder eller fjädrar förhindras eller minimeras.

b)	Det innehåller endast tävlingsduvor.

c)	Det har före lastningen rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av tävlingsduvor som omedelbart frisläpps och förväntas flyga tillbaka till det ursprungstredjeland eller ursprungsterritorium, eller zonen däri, som anges i fält I.7 eller I.8.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.12

Den plats i den medlemsstat som anges i fält I.9 från vilken tävlingsduvorna kommer att frisläppas.

Fält I.27

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubriker: 0106 31 , 0106 32 eller 0106 39 .

Del II:

(1)	Tävlingsduvor enligt artikel 62.2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

(2)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den destinationsmedlemsstat som anges i fält I.9 godtog införseln av tävlingsduvorna i enlighet med artikel 230.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 35

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV KLÄCKÄGG FRÅN FÅGLAR I FÅNGENSKAP (FÖRLAGA HE-CAPTIVE-BIRDS)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Ras/Kategori	Identifierings-system	Identifieringsnr	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga HE-CAPTIVE-BIRDS

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

II.1

Djurhälsointyg

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att kläckäggen från fåglar i fångenskap(1) i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.1

II.1.2

a)	Dess godkännande har inte tillfälligt upphävts eller återkallats.

b)	Den står under tillsyn av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

d)	Den omfattades den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte av nationella restriktioner av djurhälsoskäl, inkl. avseende de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(5)(4)[f)

På anläggningen gäller följande:

(5) antingen

[Aviär klamydios har inte bekräftats under minst sex månader omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.]]

(5) eller

[De fåglar från vilka kläckäggen har erhållits har hållits under veterinärtillsyn under de 45 dagarna omedelbart före dagen för insamling av kläckäggen och har behandlats mot aviär klamydios.]]

II.1.3

De kommer från fåglar i fångenskap som uppfyller följande krav:

a)	De har vistats på den anläggning som anges i fält I.11 sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

b)	De har inte vaccinerats mot högpatogen aviär influensa.

(5) antingen

[c)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.]

(5) eller

[c)	De har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus med vacciner som uppfyller de allmänna och särskilda kriterierna i bilaga XV till delegerad förordning (EU) 2020/692.

d)	De har med negativt resultat genomgått ett test för påvisande av virus(7) för högpatogen aviär influensa och infektion med Newcastlesjukevirus under de 7–14 dagarna omedelbart före dagen för insamling av kläckäggen.

e)	De har inte varit i kontakt med andra fåglar med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning eller under en sammanhängande period på minst tre veckor omedelbart före dagen för insamling av kläckäggen.

f)	De ska inte avlivas inom ramen för ett nationellt program för utrotning av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.1.4

De samlades in [den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](5) [mellan den ___/___/___ (dd/mm/åååå) och den ___/___/___ (dd/mm/åååå)](5). (8)

II.1.5

De har lastats för avsändande till unionen i behållare som uppfyller följande krav:

a)	De har utformats på ett sådant sätt att kläckäggen inte kan falla ut.

b)	De har utformats för att möjliggöra rengöring och desinfektion.

c)	De innehåller enbart kläckägg från fåglar i fångenskap av samma art och från samma anläggning,

d)	De har förslutits i enlighet med anvisningarna från den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, i syfte att undvika att innehållet kan bytas ut.

De är

(3) antingen

[rena engångsbehållare som används för första gången.]

(3) eller

f)	De är försedda med de uppgifter i punkt 7 i bilaga XVI till delegerad förordning (EU) 2020/692 som är av betydelse för kläckägg från fåglar i fångenskap.

II.1.6

De har lastats för avsändande till unionen i ett transportmedel som är utformat i enlighet med punkt II.1.5 a och b, och som har rengjorts och desinficerats med ett desinfektionsmedel som godkänts av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet samt torkats eller fått torka omedelbart före lastningen av sändningen för avsändande till unionen.

(5)(9)[II.1.7

a)	De har inte vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus.

i)	Inga fåglar har vaccinerats mot infektion med Newcastlesjukevirus under minst 21 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

ii)	Inga andra fåglar har satts in på anläggningen under den perioden.

iii)	Ingen vaccination har utförts.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av kläckägg från fåglar i fångenskap, även när unionen inte är slutdestination för produkterna.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.8

Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt A i bilaga VI till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

Fält I.27

Beskrivning av sändningen

KN-nr: ange kod (HS-nummer) enligt Harmoniserade systemets nomenklatur (Världstullorganisationen) under följande rubrik: 04.07.

Del II:

(1)	Fåglar i fångenskap enligt definitionen i artikel 4 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 avsnitt A i bilaga VI till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Anläggningens namn och unika godkännandenummer ska ingå i en förteckning över anläggningar som utarbetats och offentliggjorts av kommissionen.

(4)	Denna garanti krävs endast för sändningar av papegojor (Psittacidae).

(5)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(6)	Den kliniska besiktningen ska ha utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet.

(7)

(8)	Insamlingsdatumet eller insamlingsdatumen får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa kläckägg från den zonen.

(9)

Denna garanti krävs endast för sändningar av kläckägg från fåglar i fångenskap i ordningen hönsfåglar (Galliformes) som är avsedda för en medlemsstat, eller zon däri, som har beviljats status som fri från infektion med Newcastlesjukevirus utan vaccinering i enlighet med artikel 66 i delegerad förordning (EU) 2020/689.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 36

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV HONUNGSBIDROTTNINGAR (FÖRLAGA QUE)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kvantitet

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga QUE

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att honungsbidrottningarna i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1	De kommer från den zon med koden __-__ (2), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är förtecknad i del 1 i bilaga VII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av honungsbidrottningar.

II.2

De har vistats oavbrutet

(a)	i den zon som anges i punkt II.1 sedan dagen för kläckning, och

(b)	på ursprungsanläggningen sedan dagen för kläckning.

II.3	De har inte varit i kontakt med honungsbin med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning.

II.4	De ska inte avlivas inom ramen för ett nationellt program för utrotning av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.5

De har avsänts till unionen i förslutna burar som var och en innehåller en enda honungsbidrottning med högst 20 medföljande arbetsbin och följande gäller:

II.5.1

Det förpackningsmaterial som används för att förpacka sändningens honungsbidrottningar ska

(a)	vara nytt,

(b)	inte ha varit i kontakt med bin och yngelkakor,

(c)	ha varit föremål för alla försiktighetsåtgärder för att förhindra att det kontamineras med patogener som orsakar sjukdomar hos honungsbin.

II.5.2

Det foder som följer med är fritt från patogener som orsakar sjukdomar hos dem.

II.5.3

Förpackningsmaterial och medföljande produkter har varit föremål för en visuell undersökning före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen för att säkerställa att de inte utgör en djurhälsorisk och inte innehåller lilla kupskalbaggen (Aethina tumida) och tropilaelapskvalster i något av deras livsstadier.

II.5.4

De har avsänts direkt från ursprungsanläggningen till unionen utan att passera genom någon annan anläggning och har sedan den dag de avsändes från ursprungsanläggningen och fram till den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkt II.7 och inte heller varit i kontakt med bin med lägre hälsostatus.

II.6

De har genomgått en klinisk besiktning som utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller en zon däri, under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.7

De har sitt ursprung i en bigård som uppfyller följande krav:

II.7.1

På och runt bigården har det inom en radie av 100 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium,

a)	inte rapporterats några angrepp av lilla kupskalbaggen (Aethina tumida) eller av Tropilaelaps spp.,

b)	inte införts några restriktioner på grund av misstanke om, fall eller utbrott av de sjukdomar som avses i led a.

II.7.2

På och runt bigården har det inom en radie av 3 km, i förekommande fall även på angränsande lands territorium,

a)	inte rapporteras några fall av amerikansk yngelröta under minst 30 dagar omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen,

b)	inte införts restriktioner på grund av misstanke om eller ett bekräftat fall av amerikansk yngelröta under den period som avses i led a,

(1)[c)

tidigare förekommit ett bekräftat fall av amerikansk yngelröta, före den period som avses i led a, och alla kupor kontrollerades av den behöriga myndigheten i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet och alla smittade kupor behandlades och besiktigades därefter med tillfredsställande resultat inom 30 dagar från dagen för det senast registrerade fallet av den sjukdomen.]

II.8

De har sitt ursprung i kupor varifrån prover av kakan med negativt resultat har testats för amerikansk yngelröta under de 30 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

(1)(4)(5)[II.9.1

a)	De har sitt ursprung i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från angrepp av Varroa spp.

b)	Angrepp av Varroa spp. har inte rapporterats i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller en zon däri, under de 30 dagarna omedelbart före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen.

II.9.2

Under förberedelserna för lastning och avsändande till unionen har alla försiktighetsåtgärder vidtagits för att undvika att sändningen kontamineras med Varroa spp.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av honungsbidrottningar, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.27

Kategori: ange drottningar med högst 20 arbetsbin.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga VII till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa honungsbidrottningar från den zonen.

(4)	Endast tillämpligt när destinationsmedlemsstaten, eller zonen däri, antingen har sjukdomsfri status vad gäller den relevanta sjukdomen i kategori C eller har ett godkänt utrotningsprogram.

(5)	Det kan endast intygas av tredjeländer eller territoriet som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga VII till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen VAR och som erkänts vara fria från angrepp av Varroa spp. (varroasjuka).

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 37

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV HUMLOR (FÖRLAGA BBEE)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr	Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori			Kvantitet
					Nettovikt

			Typ av vara	Antal förpackningar

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BBEE

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att humlorna i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1	De kommer från den zon med koden __-__ (1), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är förtecknad i del 1 i bilaga VII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för införsel till unionen av humlor.

II.2

De har vistats oavbrutet

(i)	i den zon som anges i punkt II.1 sedan dagen för kläckning, och

(ii)	på ursprungsanläggningen sedan dagen för kläckning och inga humlor har satts in i den ursprungliga epidemiologiska enheten under den perioden.

II.3	De har inte varit i kontakt med bin med lägre hälsostatus sedan dagen för kläckning.

II.4	De ska inte avlivas inom ramen för ett nationellt program för utrotning av sjukdomar, inkl. förtecknade sjukdomar och nya sjukdomar.

II.5

De har avsänts i slutna behållare som var och en innehåller ett samhälle med högst 200 vuxna humlor, med eller utan drottning, och följande gäller:

II.5.1

Det förpackningsmaterial som används för att förpacka sändningen ska

(a)	vara nytt,

(b)	inte ha varit i kontakt med bin och yngelkakor,

(c)	ha varit föremål före alla försiktighetsåtgärder för att förhindra att det kontamineras med patogener som orsakar sjukdomar hos humlor.

II.5.2

Det foder som följer med är fritt från patogener som orsakar sjukdomar hos dem.

II.5.3

Förpackningsmaterialet och medföljande produkter har varit föremål för en visuell undersökning före den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen för att säkerställa att de inte utgör en djurhälsorisk och inte innehåller lilla kupskalbaggen (Aethina tumida) i något av dess livsstadier.

II.5.4

De har avsänts direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning och har sedan den dag de avsändes från ursprungsanläggningen och fram till den dag då sändningen lastas för avsändande till unionen inte lossats på någon plats som inte uppfyller kraven i punkterna II.7 och II.8 och inte heller varit i kontakt med djur med lägre hälsostatus.

II.6

De har genomgått en klinisk besiktning som utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller en zon däri, under de 24 timmarna omedelbart före den tidpunkt då sändningen lastas(2) för avsändande till unionen och uppvisade inga tecken på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

II.7

De har fötts upp och hållits i en miljömässigt isolerad produktionsanläggning för humlor där följande gäller:

II.7.1

Den har registrerats av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet och har ett system för att föra och bevara journaler i enlighet med artikel 8 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.7.2

Den har lokaler som säkerställer att produktionen av humlor utförs inne i en byggnad skyddad från flygande insekter.

II.7.3

Den har lokaler och utrustning som säkerställer att humlorna isoleras ytterligare i separata epidemiologiska enheter och varje samhälle hålls i slutna behållare inne i byggnaden under hela produktionen.

II.7.4

Pollen i lokalerna lagras och hanteras åtskilt från humlorna under hela produktionen av humlor tills de utfodras med det.

II.7.5

Den har standardrutiner för att förhindra att lilla kupskalbaggen (Aethina tumida) introduceras i anläggningen och för att regelbundet undersöka förekomsten av angrepp av lilla kupskalbaggen på anläggningen.

II.8	De kommer från en epidemiologisk enhet på anläggningen där angrepp av lilla kupskalbaggen (Aethina tumida) inte har påvisats.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av humlor, även när unionen inte är slutdestination för djuren.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del II:

(1)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga VII till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(2)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa humlor från den zonen.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 38

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV HUNDAR, KATTER OCH ILLRAR (FÖRLAGA CANIS-FELIS-FERRETS)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
	fortsatt djurhållning
		avgränsad anläggning
		karantänanläggning
			annat

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

Total nettovikt/bruttovikt (kg)

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori	Kön	Identifierings-system	Identifieringsnr	Ålder	Kvantitet

				Typ av vara
						Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga CANIS-FELIS-FERRETS

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag att djuren i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1

De kommer från ett tredjeland eller territorium, eller zon däri, med koden __-__ (1), som den dag då detta djurhälsointyg utfärdas är godkänt/godkänd för införsel till unionen av hundar, katter och illrar och förtecknat/förtecknad i del 1 i bilaga VIII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(2) antingen

[II.2

De har avsänts till unionen direkt från ursprungsanläggningen utan att passera genom någon annan anläggning.]

(2)(3) eller

[II.2

De har i ursprungslandet eller ursprungsterritoriet, eller en zon däri, genomgått en enda uppsamling under högst sex dagar på en anläggning som uppfyller följande krav:

a)	Den har godkänts för uppsamling av hundar, katter och illrar av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet i enlighet med artikel 10 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2019/2035.

b)	Den har ett unikt godkännandenummer som tilldelats av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet.

c)	Den är förtecknad för detta ändamål av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen, inkl. de uppgifter som föreskrivs i artikel 21 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.

d)	Den uppfyller kraven på journalföring i artikel 73.2 a iv i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(2)(3) eller

[II.2

De har avsänts från ett djurhem som uppfyller följande krav:

a)	Det har godkänts av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet i enlighet med artikel 11 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.

b)	Det har ett unikt godkännandenummer som tilldelats av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet.

c)	Det är förtecknat för detta ändamål av den behöriga myndigheten i det avsändande tredjelandet eller territoriet, inklusive de uppgifter som föreskrivs i artikel 21 i delegerad förordning (EU) 2019/2035.]

II.3

De har med negativt resultat genomgått en klinisk besiktning som utförts av en officiell veterinär i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller zonen däri, under de 48 timmarna omedelbart före tidpunkten för lastning för avsändande till unionen, i syfte att påvisa tecken som tyder på förekomst av sjukdomar, inkl. de förtecknade sjukdomar som avses i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/692, och som är av betydelse för arten, och nya sjukdomar.

(2) antingen

[II.4

De är avsedda för direkt införsel till destinationsmedlemsstaten för att isoleras på

(2) antingen

[en avgränsad anläggning.]]

(2) eller

[en godkänd karantänanläggning.]]

(2) eller

[II.4

De var minst 12 veckor när de vaccinerades mot rabies och minst 21 dagar har förflutit sedan den första vaccinationen mot rabies slutfördes(5) i enlighet med giltighetskraven i bilaga III till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013, och en eventuell påföljande omvaccination utfördes inom giltighetstiden för den föregående vaccinationen(6), och följande gäller:

(2) antingen

[De kommer från eller är avsedda för transitering genom ett tredjeland eller territorium som förtecknas i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 577/2013 och uppgifter om relevant rabiesvaccination anges i kolumnerna 1–7 i tabellen nedan.]]

(2) eller

[De kommer från eller är avsedda för transitering genom ett tredjeland eller territorium som inte förtecknas i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 577/2013, och

a)	uppgifter om relevant rabiesvaccination anges i kolumnerna 1–7 i tabellen nedan,

en titrering av rabiesantikroppar(7), utförd på ett blodprov som tagits av den veterinär som godkänts av den behöriga myndigheten minst 30 dagar efter dagen för den föregående vaccinationen och minst tre månader före dagen för djurhälsointygets utfärdande, påvisade en antikroppstiter på minst 0,5 IU/ml(8) och en eventuell påföljande omvaccination hade utförts inom giltighetstiden för den föregående vaccinationen, och dagen för provtagning för testning av immunsvaret anges i kolumn 8 tabellen nedan.]]

Transponder		Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]	Vaccinets namn och tillverkare	Partinummer	Vaccinationens giltighet		Datum för blodprov [dd/mm/åååå]
Djurets alfanumeriska kod	Datum för implantering och/eller avläsning(9) [dd/mm/åååå]				Vaccinationens giltighet
Djurets alfanumeriska kod	Datum för implantering och/eller avläsning(9) [dd/mm/åååå]				från [dd/mm/åååå]	till [dd/mm/åååå]
1	2	3	4	5	6	7	8

(2) antingen

[II.5

De omfattar hundar avsedda för en medlemsstat som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/878, och dessa hundar har behandlats mot angrepp av Echinococcus multilocularis och uppgifter om behandlingen som utfördes av den administrerade veterinären i enlighet med punkt 2 i bilaga XXI till delegerad förordning (EU) 2020/692(10)(11) anges i tabellen nedan.

Transponder eller tatuering: hundens alfanumeriska kod	Antiparasitär behandling mot Echinococcus		Administrerande veterinär
Transponder eller tatuering: hundens alfanumeriska kod	Produktens namn och tillverkare	Datum [dd/mm/åååå] och tidpunkt för behandlingen [00:00]	Namn (med versaler), stämpel och underskrift

]

(2) eller

[II.5

De omfattar hundar som inte har behandlats mot angrepp av Echinococcus multilocularis.]

(2) eller

[II.5

De omfattar hundar avsedda för direkt införsel till destinationsmedlemsstaten för att isoleras på

(1) antingen

[en avgränsad anläggning.]]

(1) eller

[en godkänd karantänanläggning.]]

(2)(3)[II.6

(a)	djuren inte kan rymma eller falla ut,

(b)	det är möjligt att okulärbesiktiga det utrymme där djuren hålls,

(c)	spridning av djurexkrementer, strö eller foder förhindras eller minimeras.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen i kommersiellt syfte av hundar, katter och illrar, även när de är avsedda för en avgränsad anläggning eller en godkänd karantänanläggning och när unionen inte är slutdestination för djuren, samt för införsel till unionen av hundar, katter och illrar som flyttas i enlighet med artikel 5.4 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.20

Intygas vara avsedda som/för: ange

—	”fortsatt djurhållning” när hundar, katter eller illrar flyttas i enlighet med del II avdelning 5 i delegerad förordning (EU) 2020/692,

—	”avgränsad anläggning” enligt definitionen i artikel 4.48 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429,

—	”godkänd karantänanläggning” enligt definitionen i artikel 3.9 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688,

—	”annat” när hundar (Canis lupus familiaris), katter (Felis silvestris catus) eller illrar (Mustela putorius furo) flyttas i enlighet med artikel 5.4 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013.

Del II:

(1)	Ange zonens kod enligt kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga VIII till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Gäller inte vid annan förflyttning av hundar, katter och illrar som hålls som sällskapsdjur i hushåll än förflyttning utan kommersiellt syfte vilken inte får utföras i enlighet med villkoren i artikel 245.2 eller artikel 246.1 och 246.2 i förordning (EU) 2016/429.

(4)	Lastningsdatumet får inte vara ett datum före den dag då den zon som anges i punkt II.1 godkändes för införsel till unionen eller under en period då unionen tillämpade restriktioner för införsel av dessa djur från den zonen.

(5)	Eventuell omvaccination ska betraktas som en första vaccination om den inte utförts inom giltighetstiden för en tidigare vaccination.

(6)	En bestyrkt kopia av identifierings- och vaccinationsuppgifter för de berörda djuren ska bifogas djurhälsointyget.

(7)

Den titrering av rabiesantikroppar som avses i punkt II.4

(a)	ska utföras på ett prov som tagits av den veterinär som godkänts av den behöriga myndigheten tidigast 30 dagar efter dagen för vaccination och tre månader före dagen för avsändande till unionen,

(b)	ska påvisa minst 0,5 IU/ml neutraliserande antikroppar mot rabiesvirus i serum,

(c)	ska utföras av ett officiellt laboratorium,

(d)	ska inte göras om på ett djur som efter testet med tillfredsställande resultat har omvaccinerats mot rabies inom giltighetstiden för den tidigare vaccinationen.

En bestyrkt kopia av det officiella laboratoriets officiella rapport om resultatet av det rabiesantikroppstest som avses i punkt II.4 ska bifogas djurhälsointyget.

(8)	Genom att styrka detta resultat intygar den officiella veterinären att han/hon, efter bästa förmåga och vid behov efter kontakt med det laboratorium som anges i rapporten, har kontrollerat att laboratorierapporten om resultaten av den titrering av rabiesantikroppar som avses i punkt II.4 är äkta.

(9)	I samband med fotnot 6 ska märkningen av de berörda djuren genom en implanterad transponder kontrolleras innan några uppgifter lämnas i detta djurhälsointyg, och denna märkning ska alltid föregå eventuell vaccinering eller, i förekommande fall, testning av djuren.

(10)

Den behandling mot angrepp av Echinococcus multilocularis som avses i punkt II.5 ska

(a)	administreras av en veterinär tidigast 48 timmar och senast 24 timmar före tidpunkten för det planerade avsändandet av hundarna till en av de medlemsstater, eller delar däri, som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/878,

(b)	bestå av ett godkänt läkemedel som innehåller en lämplig dos av prazikvantel eller farmakologiskt aktiva substanser som ensamma eller i kombination bevisligen minskar belastningen av vuxna exemplar och larver av parasiten Echinococcus multilocularis hos den berörda värddjursarten.

(11)

Den tabell som avses i punkt II.5 ska användas för att dokumentera uppgifter om en ytterligare behandling om denna administrerades efter den dag då djurhälsointyget undertecknades och före den planerade införseln till en av de medlemsstater, eller delar däri, som förtecknas i bilagan till genomförandeförordning (EU) 2018/878.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 39

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN NÖTKREATUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA BOV-SEM-A-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-SEM-A-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Sperman i den sändning som beskrivs i del I är avsedd för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av sperma från nötkreatur och förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(1) antingen [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande till unionen.]

(1)(2) eller [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för spermasamlingen, till och med dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

II.1.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, elakartad lungsjuka hos nötkreatur och lumpy skin disease har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sändningen till unionen.

II.1.4

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus och elakartad lungsjuka hos nötkreatur har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sändningen till unionen, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(1) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.2

Sperman i den sändning som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som före den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes kom från anläggningar där följande gäller:

II.2.1

Anläggningarna ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt dem under minst 30 dagar och där mul- och klövsjuka inte har rapporterats under minst tre månader, och där

(1) antingen

[djuren inte har vaccinerats mot mul- och klövsjuka.]

(1) eller

[djuren har vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före dagen för spermasamlingen, men inte under de 30 dagarna omedelbart före dagen för spermasamlingen, och 5 % (dock minst fem strån) av varje kvantitet sperma som när som helst tas från ett donatordjur har med negativt resultat genomgått ett virusisoleringstest för mul- och klövsjuka.]

II.2.2

Anläggningarna är fria från infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.

II.2.3

Anläggningarna är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.

(1) antingen [II.2.4

Anläggningarna

är fria från enzootisk bovin leukos, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.]

(1) eller

[II.2.4

Anläggningarna är inte fria från enzootisk bovin leukos, men djuren är yngre än två år och härrör från moderdjur som med negativt resultat har genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos efter att djuret avlägsnats från sitt moderdjur.]

(1) eller

[II.2.4

Anläggningarna är inte fria från enzootisk bovin leukos, men djuren har uppnått två års ålder och har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för enzootisk bovin leukos.]

(1) antingen [II.2.5

Anläggningarna

är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.]

(1) eller

[II.2.5

Anläggningarna är inte fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, men djuren har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test (antikroppar mot hela viruset) på ett blodprov.]

II.2.6

(1) antingen

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste två åren.]

(1) eller

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under minst 30 dagar, och om sjukdomen rapporterats på anläggningarna under de senaste två åren omfattades anläggningarna efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren på anläggningarna med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]

II.3

Sperman i den sändning som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation(3) som

II.3.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.3.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.

II.4

Sperman i den sändning som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som uppfyller följande krav:

II.4.1

De har inte vaccinerats mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, elakartad lungsjuka hos nötkreatur och lumpy skin disease.

II.4.2

De har under minst sex månader omedelbart före dagen för spermasamlingen vistats i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som anges i fält I.7.

II.4.3

De uppvisade inga symtom eller kliniska tecken på överförbara djursjukdomar den dag då de sattes in på en spermasamlingsstation och den dag då sperman samlades.

II.4.4

De identifieras individuellt enligt artikel 21.1 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.4.5

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden

II.4.5.1

hållits på anläggningar som inte ligger i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, elakartad lungsjuka hos nötkreatur eller lumpy skin disease eller av en ny sjukdom av betydelse för nötkreatur,

II.4.5.2

hållits på en enda anläggning där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), rabies, mjältbrand, surra (Trypanosoma evansi), enzootisk bovin leukos, infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, bovin virusdiarré, infektion med EHD-virus, infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24), bovin genital campylobacterios och trikomonas inte har rapporterats,

II.4.5.3

inte varit i kontakt med djur från anläggningar i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.5.1 eller från anläggningar som inte uppfyller de villkor som avses i punkt II.4.5.2,

II.4.5.4

inte använts för naturlig betäckning.

II.4.6

De har hållits i karantän i minst 28 dagar i ett karantänstall där endast andra klövdjur med åtminstone samma hälsostatus vistades och som den dag då djuren sattes in på spermasamlingsstationen uppfyller följande villkor:

II.4.6.1

Det ligger inte i en restriktionszon som upprättats på grund av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.5.1.

II.4.6.2

Ingen av de sjukdomar som avses i punkt II.4.5.2 har rapporterats under minst 30 dagar.

II.4.6.3

Det ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt karantänstallet under minst 30 dagar.

II.4.6.4

Inget utbrott av mul- och klövsjuka har rapporterats under minst tre månader omedelbart före den dag då djuren sattes in på spermasamlingsstationen.

II.4.7

De har hållits på en spermasamlingsstation där följande gäller:

II.4.7.1

Den ligger inte i en restriktionszon som upprättats på grund av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.5.1.

II.4.7.2

Ingen av de sjukdomar som avses i punkt II.4.5.2 har rapporterats under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen, och

(1)(4)

[under minst 30 dagar efter dagen för spermasamlingen.]

(1)(5)

[fram till dagen för avsändande till unionen.]

II.4.7.3

Den ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt spermasamlingsstationen under minst 30 dagar, och

(1)(4) antingen

[den har varit fri från mul- och klövsjuka under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och 30 dagar efter dagen för samling.]

(1)(5) eller

[den har varit fri från mul- och klövsjuka under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sändningen till unionen, och djuren har hållits på spermasamlingsstationen under en sammanhängande period på minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen.]

II.4.8

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24):

(1) antingen

[II.4.8.1

De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under samlingen hållits i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de 24 månaderna omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden.]

(1)(10) eller

[II.4.8.2

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden.]

(1) och/eller

[II.4.8.4

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden hållits i en vektorskyddad anläggning.]

(1) och/eller

[II.4.8.5

De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av specifika antikroppar mot alla serotyper (1–24) av blåtungevirus 28–60 dagar efter dagen för varje spermasamling.]

(1) och/eller

[II.4.8.6

De har med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av agens för blåtungevirus (serotyperna 1–24) som utförts på blodprover som tagits den dag då spermasamlingen påbörjades och den dag den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under samlingsperioden.]

II.4.9

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med EHD-virus:

(1) antingen

[II.4.9.1

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden hållits i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där EHD-virus inte har rapporterats under minst de föregående två åren inom en radie av 150 km runt anläggningarna.]

(1)(11) eller

[II.4.9.2

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden.]

(1) och/eller

[II.4.9.3

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden hållits i en vektorskyddad anläggning.]

(1) och/eller

[II.4.9.4

De har vistats i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, varifrån sändningen av sperma avsändes till unionen och där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: ________________________________. De har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått följande tester som utförts i ett officiellt laboratorium:

(1) antingen

[II.4.9.4.1

Ett serologiskt test för påvisande av specifika antikroppar mot dessa serotyper av EHD-virus minst var 60:e dag under hela samlingsperioden och 28–60 dagar efter dagen för den sista spermasamlingen.]]

(1) och/eller

[II.4.9.4.2

Ett test för identifiering av agens för EHD-virus som utförts på blodprover som tagits den dag då spermasamlingen påbörjades och den dag den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under spermasamlingen.]]

II.4.10

De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts på prover som tagits under de 30 dagarna omedelbart före den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes, med undantag av det antikroppstest för bovin virusdiarré som avses i punkt II.4.10.5.2, i enlighet med kraven i del 1 kapitel I punkt 1 b i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.10.1

När det gäller infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), ett sådant intrakutant tuberkulintest som avses i del 2 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.4.10.2

När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

(1)(6) [II.4.10.3

När det gäller enzootisk bovin leukos, ett sådant serologiskt test som avses i del 4 led a i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.]

II.4.10.4

När det gäller infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, ett serologiskt test (antikroppar mot hela viruset) på ett blodprov, såvida djuren inte kommer från en anläggning som är fri från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.

II.4.10.5

När det gäller bovin virusdiarré,

II.4.10.5.1

ett virusisoleringstest, virusgenomtest eller virusantigentest, och

II.4.10.5.2

ett serologiskt test för påvisande av förekomst eller frånvaro av antikroppar.

II.4.11

De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar, eller tidigast sju dagar om det gäller de tester som avses i punkterna II.4.11.4 och II.4.11.5, efter den dag då den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes, med undantag av det antikroppstest för bovin virusdiarré som avses i punkt II.4.11.3.2, i enlighet med kraven i del 1 kapitel I punkt 1 c i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.11.1

När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.4.11.2

När det gäller infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, ett serologiskt test (antikroppar mot hela viruset) på ett blodprov.

II.4.11.3

När det gäller bovin virusdiarré,

II.4.11.3.1

ett virusisoleringstest, virusgenomtest eller virusantigentest, och

II.4.11.3.2

ett serologiskt test för påvisande av förekomst eller frånvaro av antikroppar.

II.4.11.4

När det gäller bovin genital campylobacterios (Campylobacter fetus ssp. venerealis),

(1) antingen

[II.4.11.4.1

ett enda test som utförts på ett sköljprov från en artificiell vagina eller ett prov från förhuden, om det gäller djur som är yngre än sex månader eller som sedan den åldern har hållits i en grupp med enbart djur av samma kön utan att komma i kontakt med hondjur före den karantän som avses i punkt II.4.6.]

(1) och/eller

[II.4.11.4.2

tester som utförts på sköljprover från en artificiell vagina eller prover från förhuden som tagits vid tre tillfällen med minst sju dagars mellanrum.]

II.4.11.5

När det gäller trikomonas (Trichomonas foetus),

(1) antingen

[II.4.11.5.1

ett enda test som utförts på ett prov från förhuden, om det gäller djur som är yngre än sex månader eller som sedan den åldern har hållits i en grupp med enbart djur av samma kön utan att komma i kontakt med hondjur före den karantän som avses i punkt II.4.6.]

(1) och/eller

[II.4.11.5.2

tester som utförts på prover från förhuden som tagits vid tre tillfällen med minst sju dagars mellanrum.]

II.4.12

De har på spermasamlingsstationen minst en gång om året genomgått följande obligatoriska rutintester, i enlighet med kraven i del 1 kapitel I punkt 2 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.12.1

II.4.12.2

När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.4.12.3

När det gäller enzootisk bovin leukos, ett sådant serologiskt test som avses i del 4 led a i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

II.4.12.4

När det gäller infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, ett serologiskt test (antikroppar mot hela viruset) på ett blodprov.

(1)(7)[II.4.12.5

När det gäller bovin virusdiarré, ett serologiskt test för påvisande av antikroppar.]

(1)(8)[II.4.12.6

När det gäller bovin genital campylobacterios (Campylobacter fetus ssp. venerealis), ett test på ett prov från förhuden.]

(1)(8)[II.4.12.7

När det gäller trikomonas (Trichomonas foetus), ett test på ett prov från förhuden.]

II.5

Sperman i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.5.1

Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.5.2

Den har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.5.3

Den transporteras i en behållare som

II.5.3.1

förseglades och numrerades före dagen för avsändande till unionen från spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.5.3.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(4)[II.5.3.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(1) [II.6

Om ett antibiotikum eller en antibiotikablandning tillsätts sperman gäller följande:

II.6.1

Följande antibiotikum eller antibiotikablandning har tillsatts sperman efter den sista spädningen, eller ingår i de spädningsvätskor för sperma som använts: __________________________________________ (9).

II.6.2

Den utspädda sperman har omedelbart efter tillsättning av antibiotika, och före eventuell infrysning, förvarats vid en temperatur på minst 5 °C eller under sådana tids- och temperaturförhållanden som ger motsvarande dokumenterad bakteriedödande aktivitet.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen avsänds till unionen. Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange sperma. Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Test: för test för blåtunga (BTV), ange punkt II.4.8.5 och/eller punkt II.4.8.6, och för EHD-test, ange punkt II.4.9.4.1 och/eller punkt II.4.9.4.2, i förekommande fall.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm).

(4)	Gäller fryst sperma.

(5)	Gäller färsk och kyld sperma.

(6)	Gäller inte djur som kommer från en anläggning som inte är fri från enzootisk bovin leukos och vilka är yngre än två år enligt vad som föreskrivs i artikel 20.2 a i delegerad förordning (EU) 2020/686.

(7)	Gäller endast seronegativa djur.

(8)	Gäller endast spermaproducerande tjurar eller tjurar som har kontakt med spermaproducerande tjurar. Tjurar som återinsätts på stationen efter mer än sex månaders frånvaro ska testas under de 30 dagarna omedelbart innan de återupptar produktionen.

(9)	Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika.

(10)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(11)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 40

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRAD SPERMA FRÅN NÖTKREATUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 88/407/EEG, I DESS ÄNDRADE LYDELSE ENLIGT RÅDETS DIREKTIV 2003/43/EG, EFTER DEN 31 DECEMBER 2004 OCH FÖRE DEN 21 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA BOV-SEM-B-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-SEM-B-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

____________________________________________________________________________________

(namn på exportland eller del av exportland)(1)

var fritt/fri från boskapspest och mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av sperman för export och fram till dagen för avsändande till unionen, och ingen vaccination mot dessa sjukdomar har utförts under samma period.

II.2

Den station(2) som anges i fält I.11 där den sperma som ska exporteras samlades

II.2.1

uppfyllde villkoren i kapitel I.1 i bilaga A till direktiv 88/407/EEG,

II.2.2

drevs och övervakades i enlighet med villkoren i kapitel II.1 i bilaga A till direktiv 88/407/EEG.

II.3

Den sperma som ska exporteras samlades på en station som var fri från rabies, tuberkulos, brucellos, mjältbrand och elakartad lungsjuka hos nötkreatur under de 30 dagarna omedelbart före dagen för samling av den sperma som ska exporteras och under de 30 dagarna efter samlingen (om det gäller färsk sperma, fram till dagen för avsändande till unionen).

II.4

Nötkreaturen på spermasamlingsstationen (tjurstationen)

(3)II.4.1

kommer från besättningar som uppfyller villkoren i kapitel I punkt 1 b i bilaga B till direktiv 88/407/EEG,

II.4.2

kommer från besättningar eller är födda av moderdjur som uppfyller villkoren i kapitel I punkt 1 c i bilaga B till direktiv 88/407/EEG, eller testades när de var minst 24 månader i enlighet med kapitel II punkt 1 c i bilaga B till det direktivet,

II.4.3

har genomgått de tester som krävs enligt kapitel I punkt 1 d i bilaga B till direktiv 88/407/EEG under de 28 dagarna omedelbart före karantänisoleringsperioden,

II.4.4

har genomgått karantänisoleringsperioden och uppfyllt kraven avseende tester i kapitel I punkt 1 e i bilaga B till direktiv 88/407/EEG,

II.4.5

har minst en gång om året genomgått de rutintester som avses i kapitel II i bilaga B till direktiv 88/407/EEG.

II.5

Den sperma som ska exporteras har erhållits från donatortjurar som uppfyller följande krav:

II.5.1

De uppfyller villkoren i bilaga C till direktiv 88/407/EEG.

(4) antingen

[II.5.2

De har vistats i exportlandet under minst sex månader omedelbart före samlingen av den sperma som ska exporteras.

(4) eller

[II.5.2

De har sedan införseln vistats i exportlandet under minst 30 dagar omedelbart före spermasamlingen och de importerades från _________________________ (1) under perioden på mindre än sex månader före spermasamlingen och uppfyllde de djurhälsovillkor som gäller för donatordjur vars sperma är avsedd för export till unionen.]

II.5.3

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller blåtunga enligt uppgifterna i tabellen i fält I.27:

(4) antingen

[II.5.3.1

De har hållits i ett land eller en zon som var fritt/fri från blåtungevirus under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen.]

(4) och/eller

[II.5.3.2

De har under en årstidsbetingad blåtungevirusfri period hållits i en årstidsbetingad fri zon under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen.]

(4) och/eller

[II.5.3.3

De har hållits i en vektorskyddad anläggning under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen.]

(4) och/eller

[II.5.3.4

De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot serotyper av blåtungevirus som utförts i enlighet med OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals minst var 60:e dag under hela samlingsperioden och 21–60 dagar efter den sista spermasamlingen för denna sändning.]

(4) och/eller

[II.5.3.5

De har med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av agens för blåtungevirus som utförts i enlighet med OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals på blodprover som tagits när den sista spermasamlingen för denna sändning påbörjades och när den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under spermasamlingen för denna sändning.]

II.5.4

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med EHD-virus enligt uppgifterna i tabellen i fält I.27:

(4) antingen

[II.5.4.1

De har vistats i exportlandet, som enligt officiella uppgifter är fritt från infektion med EHD-virus.]

(4)(5) och/eller

[II.5.4.2

De har vistats i exportlandet, där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: __________________________. De har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått följande tester som utförts i ett godkänt laboratorium:

(4) antingen

[II.5.4.2.1

Ett serologiskt test(6) för påvisande av antikroppar mot serotyper av EHD-virus som utförts på blodprover som tagits vid två tillfällen med högst 12 månaders mellanrum före och tidigast 21 dagar efter spermasamlingen för denna sändning.]]

(4) och/eller

[II.5.4.2.2

Ett serologiskt test(6) för påvisande av antikroppar mot serotyper av EHD-virus som utförts på prover som tagits med högst 60 dagars mellanrum under hela samlingsperioden och 21–60 dagar efter den sista spermasamlingen för denna sändning.]]

(4) och/eller

[II.5.4.2.3

Ett test för identifiering av agens(6) som utförts på blodprover som tagits när samlingen påbörjades och när den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under spermasamlingen för denna sändning.]]

II.6	Den sperma som ska exporteras har samlats efter den dag då stationen godkändes av de behöriga nationella myndigheterna i exportlandet.

II.7	Den sperma som ska exporteras har bearbetats, lagrats och transporterats under förhållanden som uppfyller villkoren i direktiv 88/407/EEG.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen avsänds till unionen. Endast spermasamlingsstationer (tjurstationer) som i enlighet med artikel 9.2 i direktiv 88/407/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal spermastrån som samlats en angiven dag från en identifierad donatortjur som uppfyller särskilda villkor vad gäller blåtunga och EHD.

Del II:

(1)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från nötkreatur.

(2)	Endast spermasamlingsstationer (tjurstationer) som i enlighet med artikel 9.2 i direktiv 88/407/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm).

(3)

När det gäller Nya Zeeland, som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1) har angivelsen XII, ska officiellt tuberkulosfria nötkreatursbesättningar anses vara likvärdiga med sådana officiellt tuberkulosfria nötkreatursbesättningar i medlemsstaterna som erkänts på grundval av villkoren i avsnitt I punkterna 1 och 2 i bilaga A till rådets direktiv 64/432/EEG.

(4)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(5)	Obligatoriskt för Australien, Förenta staterna och Kanada.

(6)	Standarderna för diagnostiska test för EHD-virus beskrivs i kapitlet om blåtunga i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 41

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRAD SPERMA FRÅN NÖTKREATUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 88/407/EEG, I DESS ÄNDRADE LYDELSE ENLIGT RÅDETS DIREKTIV 93/60/EEG, FÖRE DEN 1 JANUARI 2005 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA BOV-SEM-C-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-SEM-C-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

__________________________________________________________________________________

(namn på exportland)(1)

var fritt från boskapspest och mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av sperman för export och fram till dagen för avsändandet, och ingen vaccination mot dessa sjukdomar har utförts under samma period.

II.2

Den sperma som beskrivs ovan samlades före den 31 december 2004 på en spermasamlingsstation (tjurstation)(2) som

II.2.1

uppfyllde villkoren i kapitel I i bilaga A till direktiv 88/407/EEG,

II.2.2

drevs och övervakades i enlighet med villkoren i kapitel II i bilaga A till direktiv 88/407/EEG.

II.3	Den sperma som ska exporteras samlades på en station som var fri från rabies, tuberkulos, brucellos, mjältbrand och elakartad lungsjuka hos nötkreatur under de 30 dagarna omedelbart före dagen för samling av den sperma som ska exporteras och under de 30 dagarna efter samlingen.

II.4

Vid tidpunkten för samlingen av den sperma som beskrivs ovan uppfyllde alla nötkreatur på spermasamlingsstationen följande krav:

II.4.1

De kom från besättningar och/eller var födda av moderdjur som uppfyller villkoren i kapitel I punkt 1 b och c i bilaga B till direktiv 88/407/EEG.

II.4.2

De hade under de 30 dagarna omedelbart före karantänisoleringsperioden med negativt resultat genomgått följande tester:

—	De tester som avses i kapitel I punkt 1 d i, ii och iii) i bilaga B till direktiv 88/407/EEG.

—	Ett serumneutralisationstest eller ett Elisa-test för infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.

—	Ett virusisoleringstest (fluorescerande antikroppstest eller immunoperoxidastest) för bovin virusdiarré, något som för djur yngre än sex månader skjutits upp tills denna ålder uppnåtts.

II.4.3

De hade genomgått karantänisoleringsperioden på 30 dagar och med negativt resultat genomgått följande hälsotester:

—	Ett serologiskt test för brucellos som utförts i enlighet med det förfarande som beskrivs i bilaga C till direktiv 64/432/EEG.

—	Ett immunofluorescerande antikroppstest eller ett odlingsprov för infektion med Campylobacter fetus på ett prov från förhuden eller på ett sköljprov från en artificiell vagina, eller om det gäller ett hondjur, ett agglutinationstest av vaginalt slem.

—	En undersökning i mikroskop och ett odlingsprov för Trichomonas foetus på ett prov från förhuden eller på ett sköljprov från en artificiell vagina, eller om det gäller ett hondjur, ett agglutinationstest av vaginalt slem.

II.4.4

De hade minst en gång om året med negativt resultat genomgått de rutintester som avses i kapitel II punkt 1 a, b och c i bilaga B till direktiv 88/407/EEG.

II.5

Vid tidpunkten för samlingen av den sperma som beskrivs i del I hade

II.5.1

alla hondjur av nötkreatur på stationen minst en gång om året med negativt resultat genomgått ett agglutinationstest av vaginalt slem för infektion med Campylobacter fetus, och

II.5.2

alla tjurar som används för spermaproduktion med negativt resultat genomgått ett immunofluorescerande antikroppstest eller ett odlingsprov för infektion med Campylobacter fetus på ett prov från förhuden eller på ett sköljprov från en artificiell vagina, utfört under de 12 månaderna omedelbart före samlingen.

II.6

Den sperma som ska exporteras har erhållits från donatortjurar som uppfyller följande krav:

II.6.1

De uppfyller villkoren i bilaga C till direktiv 88/407/EEG.

(3) antingen

[II.6.2

De vistades i exportlandet under de sex månaderna omedelbart före samlingen av sperman för export.]

(3) eller

[II.6.2

De importerades från _________________________ (1) efter att ha vistats mindre än sex månader i exportlandet och uppfyllde vid tidpunkten för import de djurhälsovillkor som gäller för donatordjur vars sperma är avsedd för export till unionen.]

II.6.3

De hålls på en spermasamlingsstation där

(3) antingen

[alla nötkreatur inte har vaccinerats mot infektiös bovin rhinotrakeit, men de har minst en gång om året med negativt resultat genomgått ett serumneutralisationstest eller ett Elisa-test för infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit.]

(3) eller

[nötkreatur som inte har vaccinerats mot infektiös bovin rhinotrakeit minst en gång om året med negativt resultat genomgått ett serumneutralisationstest eller ett Elisa-test för infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och där test för infektiös bovin rhinotrakeit inte har utförts på tjurar som hade fått en första vaccination mot infektiös bovin rhinotrakeit på insemineringsstationen efter att de med negativt resultat hade genomgått ett serumneutralisationstest eller ett Elisa-test för infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit och som efter den första vaccinationen regelbundet omvaccinerats med högst sex månaders mellanrum.]

(3) antingen

[II.6.4

De har inte vaccinerats mot infektiös bovin rhinotrakeit.]

(3) eller

[II.6.4

De har vaccinerats mot infektiös bovin rhinotrakeit i enlighet med punkt II.6.3.]

II.6.5

De uppfyller importvillkoren för sperma från nötkreatur i kapitlet om blåtunga i OIE:s Terrestrial Animal Health Code, beroende på vistelselandets eller vistelsezonens status.****

II.6.6

De har vistats i exportlandet, där följande serotyper av EHD-virus förekommer: __________________________. De har också vid två tillfällen med högst 12 månaders mellanrum med negativt resultat genomgått ett immunodiffusionstest med agargel(4) och ett virusneutralisationstest för alla ovannämnda serotyper av EHD-virus, som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprover som tagits före spermasamlingen och tidigast 21 dagar efter spermasamlingen.***

II.6.7

De har vistats i exportlandet, där följande serotyper av EHD-virus förekommer: __________________________. De har också före införseln och var sjätte månad med negativt resultat genomgått ett immunodiffusionstest med agargel(4) och ett virusneutralisationstest för alla ovannämnda serotyper av EHD-virus, som utförts i ett godkänt laboratorium.**

II.6.8

De har vid två tillfällen med högst 12 månaders mellanrum med negativt resultat genomgått ett serumneutralisationstest för Akabane-virus som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprover som tagits före spermasamlingen och tidigast 21 dagar efter spermasamlingen.*

II.7	Den sperma som ska exporteras har samlats efter den dag då stationen godkändes av de behöriga nationella myndigheterna i exportlandet.

II.8	Den sperma som ska exporteras har bearbetats, lagrats och transporterats under förhållanden som uppfyller villkoren i direktiv 88/407/EEG i dess lydelse före ändringen genom direktiv 2003/43/EG.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen avsänds till unionen. Endast spermasamlingsstationer (tjurstationer) som i enlighet med artikel 9.2 i direktiv 88/407/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum ska vara före den 31 december 2004 och anges i följande format: dd/mm/åååå. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal spermastrån som samlats en angiven dag från en identifierad donatortjur som uppfyller särskilda villkor vad gäller blåtunga och EHD.

Del II:

(1)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från nötkreatur.

(2)	Endast spermasamlingsstationer (tjurstationer) som i enlighet med artikel 9.2 i direktiv 88/407/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm).

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Standarderna för diagnostiska test för EHD-virus beskrivs i kapitlet om blåtunga i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

****	Ska endast användas av Australien, Förenta staterna och Kanada.

***	Ska endast användas av Australien och Förenta staterna.

**	Ska endast användas av Kanada.

*	Ska endast användas av Australien.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 42

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN NÖTKREATUR SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet
Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) i den sändning som beskrivs i del I är avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av [oocyter](1) [embryon](1) från nötkreatur och förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(1) antingen [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

(1)(2) eller [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

II.1.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, elakartad lungsjuka hos nötkreatur och lumpy skin disease har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.

II.1.4

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus och elakartad lungsjuka hos nötkreatur har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(1) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1) [II.2

De [oocyter](1) [in-vivo producerade embryon](1) i den sändning som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats vid samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(3) som

II.2.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.2.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 2 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

(1) [II.2

De [oocyter](1) [in vitro-producerade embryon](1) i den sändning som beskrivs i del I har samlats eller producerats, bearbetats och lagrats vid och avsänts från en embryoproduktionsgrupp(3) som

II.2.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.2.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

II.3

De [oocyter](1) [embryon](1) i den sändning som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som kommer från anläggningar där följande gäller:

II.3.1

II.3.2

Anläggningarna är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.

(1) antingen [II.3.3

Anläggningarna

är fria från enzootisk bovin leukos, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.]

(1) eller

[II.3.3

Anläggningarna är inte fria från enzootisk bovin leukos, men den officiella veterinär som ansvarar för ursprungsanläggningen har intygat att det inte har förekommit något kliniskt fall av enzootisk bovin leukos under minst tre år omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingsperioden.]

(1) antingen [II.3.4

Anläggningarna

är fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.]

(1) eller

[II.3.4

Anläggningarna är inte fria från infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, men den officiella veterinär som ansvarar för ursprungsanläggningen har intygat att det inte har förekommit något kliniskt fall av infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingsperioden.]

II.3.5

(1) antingen

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).]

(1) eller

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de 30 dagarna omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1), och om sjukdomen rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) omfattades anläggningarna efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren på anläggningarna med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]

II.4

De [oocyter](1) [embryon](1) i den sändning som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som uppfyller följande krav:

II.4.1

De har inte vaccinerats mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, elakartad lungsjuka hos nötkreatur och lumpy skin disease.

II.4.2

De har under minst sex månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) vistats i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som anges i fält I.7.

II.4.3

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingsperioden

II.4.3.1

II.4.3.2

hållits på en enda anläggning där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), rabies, mjältbrand, surra (Trypanosoma evansi), enzootisk bovin leukos, infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit, bovin virusdiarré, infektion med EHD-virus och infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) inte har rapporterats,

II.4.3.3

inte varit i kontakt med djur från anläggningar i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.3.1 eller från anläggningar som inte uppfyller de villkor som avses i punkt II.4.3.2,

II.4.3.4

inte använts för naturlig betäckning.

II.4.4

De har undersökts av den ansvariga veterinären eller av en medlem i gruppen och uppvisade inga symtom eller kliniska tecken på överförbara djursjukdomar på dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

II.4.5

De identifieras individuellt enligt artikel 21.1 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.4.6

De uppfyller följande villkor vad gäller mul- och klövsjuka:

II.4.6.1

De kommer från anläggningar

(a)	som ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt anläggningarna under minst 30 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1),

(b)	där mul- och klövsjuka inte har rapporterats under minst tre månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

(1) antingen

[II.4.6.2

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka.]

(1)(4) eller

[II.4.6.2

De har vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före dagen för samling av embryona, och

II.4.6.2.1

de har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av embryona,

II.4.6.2.2

den sperma som har använts för befruktningen samlades från ett donatorhandjur som uppfyller villkoren i del 5 kapitel I punkt 1 b i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686, eller sperman uppfyller villkoren i del 5 kapitel I punkt 2 i bilaga II till samma delegerade förordning,

II.4.6.2.3

embryona har före dagen för infrysning tvättats med trypsin i enlighet med rekommendationerna i IETS-handboken(5),

II.4.6.2.4

embryona har lagrats djupfrysta under minst 30 dagar efter dagen för samling, och donatordjuret uppvisade under den perioden inte några kliniska tecken på mul- och klövsjuka.]

(1)(6) [II.4.7

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24):

(1) antingen

[II.4.7.1

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av oocyterna och under samlingen av dessa hållits i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de senaste 24 månaderna.]

(1)(12) eller

[II.4.7.2

De har under minst 60 dagar omedelbart före samlingen av oocyterna och under samlingen av dessa hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden.]

(1) och/eller

[II.4.7.3

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av oocyterna och under samlingen av dessa hållits i en vektorskyddad anläggning.]

(1) och/eller

[II.4.7.4

(1) och/eller

[II.4.7.5

De har med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av agens för blåtungevirus (serotyperna 1–24) som utförts på ett blodprov som tagits den dag då oocyterna samlades.]]

II.4.8

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med EHD-virus:

(1) antingen

[II.4.8.1

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där EHD-virus inte har rapporterats under minst de föregående två åren inom en radie av 150 km runt anläggningarna.]

(1)(13) eller

[II.4.8.2

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden.]

(1) och/eller

[II.4.8.3

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en vektorskyddad anläggning.]

(1) eller

[II.4.8.4

De har vistats i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, varifrån sändningen av [oocyterna](1) [embryona](1) avsändes till unionen och där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: ______________________. De har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått följande tester som utförts i ett officiellt laboratorium:

(1) antingen

[II.4.8.4.1

Ett serologiskt test för påvisande av specifika antikroppar mot dessa serotyper av EHD-virus som utförts på blodprover som tagits 28–60 dagar efter dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1).]]

(1) och/eller

[II.4.8.4.2

Ett test för identifiering av agens för EHD-virus som utförts på blodprover som tagits den dag då [oocyterna](1) [embryona](1) samlades.]]

(1)(6) [II.4.9

De uppfyller djurhälsokraven i del 1 kapitel III i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

II.5

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.5.1

De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.5.2

De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.5.3

De transporteras i en behållare som

II.5.3.1

förseglades och numrerades före dagen för avsändande till unionen av embryosamlingsgruppen eller embryoproduktionsgruppen under den ansvariga veterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.5.3.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(7)[II.5.3.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(1)(8)[II.5.4

De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.5.5

De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

(1)(9)[II.6

De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) i den sändning som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som har godkänts för samling, bearbetning och lagring av sperma av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från nötkreatur, eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat, och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 1 kapitel I och del 5 kapitlen II och III i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 1 i bilaga III till samma delegerade förordning.]

(1)(10)[II.7

Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(11) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: ___________________________________________________________.]

Anmärkningar

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange det som är tillämpligt: oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Test: för test för blåtunga (BTV), ange punkt II.4.7.4 och/eller punkt II.4.7.5; för EHD-test, ange punkt II.4.8.4.1 och/eller punkt II.4.8.4.2, i förekommande fall.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).

(4)	Gäller endast sändningar av in vivo-producerade embryon.

(5)

Manual of the International Embryo Technology Society — A procedural guide and general information for the use of embryo transfer technology emphasising sanitary procedures, publicerad av International Embryo Technology Society, 1 111 North Dunlap Avenue, Savoy, Illinois 61874, Förenta staterna (http://www.iets.org/).

(6)	Gäller sändningar av oocyter och in vitro-producerade embryon.

(7)	Gäller frysta oocyter eller embryon.

(8)	Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från nötkreatur har placerats och transporterats i samma behållare.

(9)	Gäller inte oocyter.

(10)	Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts.

(11)	Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration.

(12)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(13)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 43

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRADE IN VIVO-PRODUCERADE EMBRYON FRÅN NÖTKREATUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 89/556/EEG FÖRE DEN 21 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP SOM SAMLADE EMBRYONA (förlaga BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär i ____________________________________________ intygar jag följande:

(namn på exportland)(1)

II.1

De embryon som ska exporteras uppfyller följande krav:

II.1.1

De samlades i exportlandet, där följande gäller enligt officiella uppgifter:

II.1.1.1

Det var fritt från boskapspest under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av embryona.

(2) antingen

[II.1.1.2

Det var fritt från mul- och klövsjuka och lumpy skin disease under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av embryona, och det hade inte utfört vaccinering mot mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under den perioden.]

(2) eller

[II.1.1.2

Det var inte fritt från mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av embryona, eller det hade utfört vaccination mot mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under den perioden, och

—	embryona har inte varit föremål för genombrytning av zona pellucida,

—	embryona har lagrats under godkända förhållanden i minst 30 dagar omedelbart efter samlingen,

—

donatorhondjuren kom från anläggningar där inga djur hade vaccinerats mot mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under de 30 dagarna omedelbart före samlingen och inga djur av en mottaglig art hade uppvisat några kliniska tecken på mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under de 30 dagarna omedelbart före samlingen av embryona och under minst 30 dagar efter samlingen.]

II.1.2

De samlades av en embryosamlingsgrupp(3) som

—	har godkänts i enlighet med kapitel I i bilaga A till direktiv 89/556/EEG,

—	har samlat, bearbetat, lagrat och transporterat embryona i enlighet med kapitel II i bilaga A till direktiv 89/556/EEG,

—	har inspekterats av en officiell veterinär minst två gånger om året.

II.1.3

De samlades och bearbetades på anläggningar runt vilka det inom en radie av minst 10 km enligt officiella uppgifter inte hade förekommit något fall av mul- och klövsjuka, epizootisk hemorragisk sjukdom, vesikulär stomatit, Rift Valley-feber, elakartad lungsjuka hos nötkreatur eller lumpy skin disease under de 30 dagarna omedelbart före samlingen och fram till avsändandet till unionen (om det gäller färska embryon) eller under de 30 dagarna efter samlingen (om det gäller embryon som omfattas av en obligatorisk lagringsperiod på minst 30 dagar i enlighet med punkt II.1.1.2).

II.1.4

Från tidpunkten för samling till 30 dagar därefter, eller om det gäller färska embryon till dagen för avsändande till unionen, lagrades embryona på anläggningar runt vilka det inom en radie av minst 10 km enligt officiella uppgifter inte hade förekommit något fall av mul- och klövsjuka, vesikulär stomatit, Rift Valley-feber, elakartad lungsjuka hos nötkreatur eller lumpy skin disease.

II.1.5

De samlades från donatorhondjur som uppfyller följande krav:

II.1.5.1

De hade under de 30 dagarna omedelbart före samlingen hållits på anläggningar runt vilka det inom en radie av minst 10 km enligt officiella uppgifter inte hade förekommit något fall av mul- och klövsjuka, blåtunga, epizootisk hemorragisk sjukdom, vesikulär stomatit, Rift Valley-feber, elakartad lungsjuka hos nötkreatur eller lumpy skin disease.

II.1.5.2

De uppvisade inga kliniska tecken på sjukdom på dagen för samling.

II.1.5.3

De hade under de sex månaderna omedelbart före samlingen vistats på exportlandets territorium i högst två besättningar

—	som enligt officiella uppgifter var fria från tuberkulos under den perioden,

—	som enligt officiella uppgifter var fria från brucellos under den perioden,

—	som var fria från enzootisk bovin leukos eller där inget nötkreatur hade uppvisat några kliniska tecken på enzootisk bovin leukos under de föregående tre åren,

—	där inget nötkreatur hade uppvisat några kliniska tecken på infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit under de föregående 12 månaderna.

II.1.6

De embryon som ska exporteras har tillkommit genom artificiell insemination genom användning av sperma från spermasamlingsstationer eller spermalagringsstationer som godkänts för samling, bearbetning och/eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller en del av ett tredjeland som förtecknas i bilaga I till genomförandebeslut 2011/630/EU(4) eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av embryon från nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange in vivo-producerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlingsgrupp som samlade, bearbetade eller lagrade embryona i sändningen och som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlingsgrupp som samlade, bearbetade eller lagrade embryona i sändningen och som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm). Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för embryon från nötkreatur.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast embryosamlingsgrupper som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).

(4)	EUT L 247, 24.9.2011, s. 32.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 44

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRADE IN VITRO-PRODUCERADE EMBRYON FRÅN NÖTKREATUR SOM PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 89/556/EEG FÖRE DEN 21 APRIL 2021, SOM TILLKOMMIT GENOM ANVÄNDNING AV SPERMA SOM UPPFYLLER KRAVEN I RÅDETS DIREKTIV 88/407/EEG OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 AV DEN EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM PRODUCERADE EMBRYONA (FÖRLAGA BOV-IN-VITRO-EMB-C-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär i ________________________________________________ intygar jag följande:

(namn på exportland)(1)

II.1

De embryon som ska exporteras uppfyller följande krav:

II.1.1

De producerades i exportlandet, där följande gäller enligt officiella uppgifter:

II.1.1.1

Det var fritt från boskapspest under de 12 månaderna omedelbart före produktionen av embryona.

(2) antingen

[II.1.1.2

Det var fritt från mul- och klövsjuka och lumpy skin disease under de 12 månaderna omedelbart före produktionen av embryona, och det hade inte utfört vaccinering mot mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under den perioden.]

(2) eller

[II.1.1.2

Det var inte fritt från mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under de 12 månaderna omedelbart före produktionen av embryona, eller det hade utfört vaccination mot mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under den perioden, och

—	embryona har producerats utan genombrytning av zona pellucida,

—	embryona har lagrats under godkända förhållanden i minst 30 dagar omedelbart efter produktionen,

—

donatorhondjuren kom från anläggningar där inga djur hade vaccinerats mot mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under de 30 dagarna omedelbart före samlingen och inga djur av en mottaglig art hade uppvisat några kliniska tecken på mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under de 30 dagarna omedelbart före samlingen av oocyterna och under minst 30 dagar efter samlingen.]

II.1.2

De producerades av en embryoproduktionsgrupp(3) som

—	har godkänts i enlighet med kapitel I i bilaga A till direktiv 89/556/EEG,

—	har producerat, bearbetat, lagrat och transporterat embryona i enlighet med kapitel II i bilaga A till direktiv 89/556/EEG,

—	har inspekterats av en officiell veterinär minst två gånger om året.

II.2

De oocyter som har använts vid produktionen av de embryon som ska exporteras samlades på anläggningar runt vilka det inom en radie av minst 10 km enligt officiella uppgifter inte hade förekommit något fall av mul- och klövsjuka, epizootisk hemorragisk sjukdom, vesikulär stomatit, Rift Valley-feber, elakartad lungsjuka hos nötkreatur eller lumpy skin disease under de 30 dagarna omedelbart före samlingen och fram till avsändandet till unionen (om det gäller färska embryon) eller under de 30 dagarna efter samlingen (om det gäller embryon som omfattas av en obligatorisk lagringsperiod på minst 30 dagar i enlighet med punkt II.1.1.2).

II.3

Från tidpunkten för samling av oocyterna till 30 dagar därefter, eller om det gäller färska embryon till dagen för avsändande, lagrades de embryon som ska exporteras på anläggningar runt vilka det inom en radie av minst 10 km enligt officiella uppgifter inte hade förekommit något fall av mul- och klövsjuka, vesikulär stomatit, Rift Valley-feber, elakartad lungsjuka hos nötkreatur eller lumpy skin disease.

II.4

De donatordjur till de oocyter som använts för produktionen av de embryon som ska exporteras uppfyller följande krav:

II.4.1

De hade under de 30 dagarna omedelbart före samlingen av oocyterna hållits på anläggningar runt vilka det inom en radie av minst 10 km enligt officiella uppgifter inte hade förekommit något fall av mul- och klövsjuka, blåtunga, epizootisk hemorragisk sjukdom, vesikulär stomatit, Rift Valley-feber, elakartad lungsjuka hos nötkreatur eller lumpy skin disease.

II.4.2

De uppvisade inga kliniska tecken på sjukdom på dagen för samling.

II.4.3

De hade under de sex månaderna omedelbart före samlingen vistats på exportlandets territorium i högst två besättningar

—	som enligt officiella uppgifter var fria från tuberkulos under den perioden,

—	som enligt officiella uppgifter var fria från brucellos under den perioden,

—	som var fria från enzootisk bovin leukos eller där inget nötkreatur hade uppvisat några kliniska tecken på enzootisk bovin leukos under de föregående tre åren,

—	där inget nötkreatur hade uppvisat några kliniska tecken på infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit under de föregående 12 månaderna.

(2) antingen

[II.4.4

De hade hållits i ett land eller en zon som var fritt/fri från blåtungevirus under minst 60 dagar omedelbart före samlingen av oocyterna och under samlingen av dessa.]

(2) eller

[II.4.4

De hade hållits under en årstidsbetingat sjukdomsfri period eller skyddats från vektorer under minst 60 dagar omedelbart före samlingen av oocyterna och under samlingen av dessa, och embryona hade producerats utan genombrytning av zona pellucida, utom om donatorerna med negativt resultat hade genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot gruppen av blåtungevirus som utförts i enlighet med OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 21–60 dagar efter samlingen och embryona hade lagrats i minst 30 dagar.]

(2) eller

[II.4.4

De hade med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot gruppen av blåtungevirus som utförts i enlighet med OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 21–60 dagar efter samlingen och embryona hade lagrats i minst 30 dagar.]

(2) eller

[II.4.4

De hade med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av agens som utförts i enlighet med OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals på ett blodprov som tagits på dagen för samling eller slakt, och embryona hade i det senare fallet producerats utan genombrytning av zona pellucida.]

II.5	De embryon som ska exporteras har tillkommit genom in vitro-befruktning genom användning av sperma från spermasamlingsstationer (tjurstationer) eller spermalagringsstationer (spermastationer)(4) som

(2) antingen

[II.5.1

har godkänts i enlighet med artikel 5.1 i direktiv 88/407/EEG och ligger i en av Europeiska unionens medlemsstater, och sperman uppfyller kraven i direktiv 88/407/EEG.]

(2) eller

[II.5.1

har godkänts i enlighet med artikel 9.1 i direktiv 88/407/EEG och ligger i ett tredjeland eller en del av ett tredjeland som förtecknas i bilaga I till genomförandebeslut 2011/630/EU, och sperman uppfyller kraven i del 1 avsnitt A i bilaga II till det genomförandebeslutet.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av embryon från nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange in vitro-producerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryoproduktionsgrupp som producerade, bearbetade eller lagrade embryona i sändningen och som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm). Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för embryon från nötkreatur.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).

(4)	Endast spermasamlingsstationer som har godkänts av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från nötkreatur eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 45

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRADE IN VITRO-PRODUCERADE EMBRYON FRÅN NÖTKREATUR SOM PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 89/556/EEG FÖRE DEN 21 APRIL 2021, SOM TILLKOMMIT GENOM ANVÄNDNING AV SPERMA FRÅN SPERMASAMLINGS- ELLER SPERMALAGRINGSSTATIONER SOM HAR GODKÄNTS AV DEN BEHÖRIGA MYNDIGHETEN I DET EXPORTERANDE TREDJELANDET ELLER TERRITORIET OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 AV DEN EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM PRODUCERADE EMBRYONA (förlaga BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet
Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär i ________________________________________________ intygar jag följande:

(namn på exportland)(1)

II.1

De embryon som ska exporteras uppfyller följande krav:

II.1.1

De producerades i exportlandet, där följande gäller enligt officiella uppgifter:

II.1.1.1

Det var fritt från boskapspest under de 12 månaderna omedelbart före produktionen av embryona.

(2) antingen

[II.1.1.2

(2) eller

[II.1.1.2

—	embryona har producerats utan genombrytning av zona pellucida,

—	embryona har lagrats under godkända förhållanden i minst 30 dagar omedelbart efter produktionen,

—

donatorhondjuren kom från anläggningar där inga djur hade vaccinerats mot mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under de 30 dagarna omedelbart före samlingen och inga djur av en mottaglig art hade uppvisat några kliniska tecken på mul- och klövsjuka eller lumpy skin disease under de 30 dagarna omedelbart före samlingen av oocyterna och under minst 30 dagar efter samlingen.]

II.1.2

De producerades av en embryoproduktionsgrupp(3) som

—	har godkänts i enlighet med kapitel I i bilaga A till direktiv 89/556/EEG,

—	har producerat, bearbetat, lagrat och transporterat embryona i enlighet med kapitel II i bilaga A till direktiv 89/556/EEG,

—	har inspekterats av en officiell veterinär minst två gånger om året.

II.2

II.3

II.4

De donatordjur till de oocyter som använts för produktionen av de embryon som ska exporteras uppfyller följande krav:

II.4.1

De hade under de 30 dagarna omedelbart före samlingen av oocyterna hållits på anläggningar runt vilka det inom en radie av 10 km enligt officiella uppgifter inte hade förekommit något fall av mul- och klövsjuka, blåtunga, epizootisk hemorragisk sjukdom, vesikulär stomatit, Rift Valley-feber, elakartad lungsjuka hos nötkreatur eller lumpy skin disease.

II.4.2

De uppvisade inga kliniska tecken på sjukdom på dagen för samling.

II.4.3

De hade under de sex månaderna omedelbart före samlingen vistats på exportlandets territorium i högst två besättningar

—	som enligt officiella uppgifter var fria från tuberkulos under den perioden,

—	som enligt officiella uppgifter var fria från brucellos under den perioden,

—	som var fria från enzootisk bovin leukos eller där inget djur hade uppvisat några kliniska tecken på enzootisk bovin leukos under de föregående tre åren,

—	där inget nötkreatur hade uppvisat några kliniska tecken på infektiös bovin rhinotrakeit/infektiös pustulär vulvovaginit under de föregående 12 månaderna.

(2) antingen

[II.4.4

De hade hållits i ett land eller en zon som var fritt/fri från blåtungevirus under minst 60 dagar omedelbart före samlingen av oocyterna och under samlingen av dessa.]

(2) eller

[II.4.4

(2) eller

[II.4.4

(2) eller

[II.4.4

II.5

De embryon som ska exporteras har tillkommit genom in vitro-befruktning genom användning av sperma från spermasamlingsstationer eller spermalagringsstationer som godkänts för samling, bearbetning och/eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller en del av ett tredjeland som förtecknas i bilaga I till genomförandebeslut 2011/630/EU(4) eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av embryon från nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för embryona.

I enlighet med artikel 3 a i direktiv 89/556/EEG får embryon från nötkreatur som producerats in vitro genom användning av sperma från spermastationer (tjurstationer) som godkänts av exporttredjelandet eller exportterritoriet och som förts in till unionen enligt villkoren i detta djurhälsointyg inte vara föremål för handel inom unionen.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange in vitro-producerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryoproduktionsgrupp som producerade, bearbetade eller lagrade embryona i sändningen och som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm). Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för embryon från nötkreatur.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 89/556/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).

(4)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från nötkreatur.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 46

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV SÅDANT AVELSMATERIAL SOM FÖRTECKNAS NEDAN OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN EN ANLÄGGNING FÖR BEARBETNING AV AVELSMATERIAL

—	Sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 2003/43/EG, efter den 31 december 2004 och före den 21 april 2021.

—	Lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 93/60/EEG, före den 1 januari 2005.

—	Oocyter och embryon från nötkreatur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade in vivo-producerade embryon från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021.

—	Lagrade in vitro-producerade embryon från nötkreatur som producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021 och som tillkommit genom användning av sperma som uppfyller kraven i direktiv 88/407/EEG.

—

(FÖRLAGA BOV-GP-PROCESSING-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet
Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-GP-PROCESSING-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Den anläggning för bearbetning av avelsmaterial(1) som anges i fält I.11 och där [den sperma](2) [de oocyter](2) [de in vivo-producerade embryon](2) [de in vitro-producerade embryon](2) [de mikromanipulerade embryon](2) som ska avsändas till unionen har bearbetats och lagrats, uppfyller följande krav:

II.1.1

Den ligger i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från nötkreatur och förtecknas i bilaga IX till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(2) antingen

[II.1.1.2

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2)(3) eller [II.1.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

II.1.1.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, elakartad lungsjuka hos nötkreatur och lumpy skin disease har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.

II.1.1.4

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus och elakartad lungsjuka hos nötkreatur har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(2) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(2) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.1.2

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.1.3

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 4 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

II.2

[Den sperma](2) [De oocyter](2) [De embryon](2) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och uppfyller följande krav:

II.2.1

Den/De har [samlats](2) [producerats](2) [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en spermasamlingsstation](2)(4) [av en embryosamlingsgrupp](2)(4) [av en embryoproduktionsgrupp](2)(4) och har [bearbetats](2) [lagrats](2) på en anläggning för bearbetning av avelsmaterial(4) [och lagrats på en station för lagring av avelsmaterial](2)(4) som uppfyller kraven i [del 1](2) [del 2](2) [del 3](2) [del 4](2) [del 5](2) i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686, och

(2) antingen

[som ligger i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen.]

(2)(5) och/eller

[som ligger i __________________________ och har förts in till tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från nötkreatur i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.]

II.2.2

Den/De har flyttats till den anläggning för bearbetning av avelsmaterial som anges i fält I.11 enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i

(2) antingen

[förlagan BOV-SEM-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-SEM-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-SEM-C-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-GP-PROCESSING-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-GP-STORAGE-ENTRY(6).]]

II.2.3

Den/De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.2.4

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.2.5

Den/de transporteras i en behållare som

II.2.5.1

förseglades och numrerades före dagen för avsändande från anläggningen för bearbetning av avelsmaterial under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.2.5.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(2)(7)[II.2.5.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(2)(8)[II.2.6

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.7

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den anläggning för bearbetning av avelsmaterial från vilken sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon avsänds. Endast anläggningar för bearbetning av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon.
Fält I.17	:	Åtföljande dokument: nummer på relaterade intyg i original ska överensstämma med löpnummer på de enskilda officiella dokument eller djurhälsointyg som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den anläggning för bearbetning av avelsmaterial som anges i fält I.11. Originalen av dessa dokument eller intyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa ska bifogas detta djurhälsointyg.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades, och/eller för den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast anläggningar för bearbetning av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(4)	Endast godkända anläggningar för avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm).

(5)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till genomförandeförordning (EU) 2021/404 och medlemsstaterna.

(6)

Originalen av de dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa som åtföljde den sperma, de oocyter eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den anläggning för bearbetning av avelsmaterial från vilken sperman, oocyterna och/eller embryona avsänds och som anges i fält I.11 ska bifogas detta djurhälsointyg.

(7)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(8)	Gäller sändningar där sperma, oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från nötkreatur har placerats och transporterats i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 47

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV SÅDANT AVELSMATERIAL SOM FÖRTECKNAS NEDAN OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN EN STATION FÖR LAGRING AV AVELSMATERIAL

—	Sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 2003/43/EG, efter den 31 december 2004 och före den 21 april 2021.

—	Lagrad sperma från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 88/407/EEG, i dess ändrade lydelse enligt rådets direktiv 93/60/EEG, före den 1 januari 2005.

—	Oocyter och embryon från nötkreatur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade in vivo-producerade embryon från nötkreatur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021.

—	Lagrade in vitro-producerade embryon från nötkreatur som producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 89/556/EEG före den 21 april 2021 och som tillkommit genom användning av sperma som uppfyller kraven i direktiv 88/407/EEG.

—

(FÖRLAGA BOV-GP-STORAGE-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet
Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga BOV-GP-STORAGE-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Den station för lagring av avelsmaterial(1) som anges i fält I.11 och där [den sperma](2) [de oocyter](2) [de in vivo-producerade embryon](2) [de in vitro-producerade embryon](2) [de mikromanipulerade embryon](2) som ska avsändas till unionen har lagrats, uppfyller följande krav:

II.1.1

Den ligger i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

(2) antingen [II.1.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2)(3) eller [II.1.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

II.1.1.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, elakartad lungsjuka hos nötkreatur och lumpy skin disease har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.

II.1.1.4

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus och elakartad lungsjuka hos nötkreatur har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(2) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(2) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.1.2

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.1.3

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 5 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.

II.2

[Den sperma](2) [De oocyter](2) [De embryon](2) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och uppfyller följande krav:

II.2.1

Den/De har [samlats](2) [producerats](2) [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en spermasamlingsstation](2)(4) [av en embryosamlingsgrupp](2)(4) [av en embryoproduktionsgrupp](2)(4) [och](2) har [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en anläggning för bearbetning av avelsmaterial](2)(4) och lagrats på en station för lagring av avelsmaterial(4) som uppfyller kraven i [del 1](2) [del 2](2) [del 3](2) [del 4](2) [del 5](2) i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686, och

(2) antingen

[som ligger i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen.]

(2)(5) och/eller

[som ligger i ________________________ och har förts in till tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [in vivo-producerade embryon](2) [in vitro-producerade embryon](2) från nötkreatur i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.]

II.2.2

Den/De har flyttats till den station för lagring av avelsmaterial som anges i fält I.11 enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i

(2) antingen

[förlagan BOV-SEM-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-SEM-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-SEM-C-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlaga 1 i del 1 avsnitt A i bilaga II till kommissionens genomförandebeslut 2011/630/EU(6).]

(2) och/eller

[förlaga 2 i del 1 avsnitt B i bilaga II till genomförandebeslut 2011/630/EU(6).]

(2) och/eller

[förlaga 3 i del 1 avsnitt C i bilaga II till genomförandebeslut 2011/630/EU(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-in-vivo-EMB-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-in-vitro-EMB-C-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-in-vitro-EMB-D-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-GP-PROCESSING-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan BOV-GP-STORAGE-ENTRY(6).]]

II.2.3

Den/De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.2.4

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.2.5

Den/de transporteras i en behållare som

II.2.5.1

förseglades och numrerades före dagen för avsändande från stationen för lagring av avelsmaterial under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.2.5.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(2)(7)[II.2.5.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(2)(8)[II.2.6

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.7

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från nötkreatur, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den station för lagring av avelsmaterial från vilken sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon avsänds. Endast stationer för lagring av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon.
Fält I.17	:	Åtföljande dokument: nummer på relaterade djurhälsointyg i original ska överensstämma med löpnummer på de enskilda officiella dokument eller djurhälsointyg som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för lagring av avelsmaterial som anges i fält I.11. Originalen av dessa dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa ska bifogas detta djurhälsointyg.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Bos taurus, Bison bison eller Bubalus bubalis. Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades, och/eller för den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast stationer för lagring av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(4)	Endast godkända anläggningar för avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/index_en.htm).

(5)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga IX till genomförandeförordning (EU) 2021/404 och medlemsstaterna.

(6)

Originalen av de dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa som åtföljde den sperma, de oocyter eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för lagring av avelsmaterial från vilken sperman, oocyterna och/eller embryona avsänds och som anges i fält I.11 ska bifogas detta djurhälsointyg.

(7)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(8)	Gäller sändningar där sperma, oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från nötkreatur har placerats och transporterats i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 48

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN FÅR OCH GETTER SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA OV/CAP-SEM-A-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga OV/CAP-SEM-A-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

II.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av sperma från [får](1) [getter](1) och förtecknas i bilaga X till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(1) antingen [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

(1)(2) eller [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för spermasamlingen, till och med dagen för avsändande av sändningen till unionen.]

II.1.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sändningen till unionen.

II.1.4

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sändningen till unionen, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(1) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.2

Den sperma som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som före den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes kom från anläggningar där följande gäller:

II.2.1

(1) antingen

[djuren inte har vaccinerats mot mul- och klövsjuka.]

(1) eller

II.2.2

Anläggningarna är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.

(1)(3)[II.2.3

Infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste 42 dagarna.]

(1)(5)[II.2.3

Anläggningarna omfattas av övervakning för påvisande av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos getter i enlighet med förfarandet i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga II till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688 under minst 12 månader och under denna period har

i)	endast getter från anläggningar som tillämpar sådan övervakning satts in på anläggningen,

(1) antingen

[ii)	infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) inte rapporterats hos de djur av samma djurart som hålls på anläggningarna.]]

(1) eller

[ii)	infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) rapporterats hos getter som hålls på anläggningarna, och åtgärder har vidtagits i enlighet med del 1 punkt 3 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]

II.2.4

(1) antingen

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste två åren.]

(1) eller

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste 30 dagarna, och om sjukdomen rapporterats på anläggningarna under de senaste två åren omfattades anläggningarna efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning fram till den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna och de kvarvarande djuren på anläggningarna med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren avlägsnades från anläggningarna.]

(1)(3)[II.2.5

Djuren har vistats på anläggningarna under en sammanhängande period på minst 30 dagar och epididymit (Brucella ovis) har inte rapporterats under de senaste 12 månaderna.]

(1)(4)[II.2.6

Djuren har under de 30 dagarna omedelbart före vistelsen i det karantänstall som avses i punkt II.4.6 med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för epididymit (Brucella ovis) eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet enligt kraven i del 3 kapitel I punkt 1 b i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

(1)(5)[II.2.7

Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste sex månaderna.]

II.3

Den sperma som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation(6) som

II.3.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.3.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.4

Den sperma som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som uppfyller följande krav:

II.4.1

De har inte vaccinerats mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter.

II.4.2

De har under minst sex månader omedelbart före dagen för spermasamlingen vistats i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som anges i fält I.7.

II.4.3

De uppvisade inga symtom eller kliniska tecken på överförbara djursjukdomar den dag då de sattes in på en spermasamlingsstation och den dag då sperman samlades.

II.4.4

De identifieras individuellt enligt artikel 21.1 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.4.5

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden

II.4.5.1

hållits på anläggningar som inte ligger i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor eller elakartad lungsjuka hos getter eller av en ny sjukdom av betydelse för får och getter,

II.4.5.2

hållits på en enda anläggning där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), rabies, mjältbrand, surra (Trypanosoma evansi), infektion med EHD-virus, infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och, när det gäller får och de getter som hålls tillsammans med får, epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats,

II.4.5.3

II.4.5.4

inte använts för naturlig betäckning.

II.4.6

II.4.6.1

Det ligger inte i en restriktionszon som upprättats på grund av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.5.1.

II.4.6.2

Ingen av de sjukdomar som avses i punkt II.4.5.2 har rapporterats under minst 30 dagar.

II.4.6.3

Det ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt karantänstallet under minst 30 dagar.

II.4.6.4

Inget utbrott av mul- och klövsjuka har rapporterats under minst tre månader omedelbart före den dag då djuren sattes in på spermasamlingsstationen.

II.4.7

De har hållits på en spermasamlingsstation där följande gäller:

II.4.7.1

Den ligger inte i en restriktionszon som upprättats på grund av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.5.1.

II.4.7.2

Ingen av de sjukdomar som avses i punkt II.4.5.2 har rapporterats under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen, och

(1)(7) antingen

[under minst 30 dagar efter dagen för spermasamlingen.]

(1)(8) eller

[fram till dagen för avsändande till unionen.]

II.4.7.3

Den ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt spermasamlingsstationen under minst 30 dagar, och

(1)(7) antingen

[den har varit fri från mul- och klövsjuka under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och under 30 dagar efter dagen för spermasamlingen.]

(1)(8) eller

II.4.8

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24):

(1) antingen

[II.4.8.1

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamling och under spermasamlingen hållits i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de senaste 24 månaderna.]

(1)(13) eller

[II.4.8.2

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden.]

(1) och/eller

[II.4.8.3

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamling och under spermasamlingen hållits i en vektorskyddad anläggning.]

(1) och/eller

[II.4.8.4

(1) och/eller

[II.4.8.5

II.4.9

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med EHD-virus:

(1) antingen

[II.4.9.1

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där EHD-virus inte har rapporterats under minst två år inom en radie av 150 km runt anläggningen.]

(1)(14) eller

[II.4.9.2

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i en årstidsbetingat sjukdomsfri zon under den årstidsbetingat sjukdomsfria perioden.]

(1) och/eller

[II.4.9.3

De har under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen hållits i en vektorskyddad anläggning.]

(1) eller

[II.4.9.4

De har vistats i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen, där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: ________________________________. De har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått följande tester som utförts i ett officiellt laboratorium:

(1) antingen

[II.4.9.4.1

(1) och/eller

[II.4.9.4.2

Ett test för identifiering av agens för EHD-virus som utförts på blodprover som tagits när spermasamlingen påbörjades och när den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under spermasamlingen.]]

II.4.10

De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts på prover som tagits under de 30 dagar omedelbart före den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes, i enlighet med kraven i del 3 kapitel I punkt 1 c i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.10.1

När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

(1)(9)[II.4.10.2

När det gäller epididymit (Brucella ovis), ett serologiskt test eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.]

II.4.11

De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar efter att den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes, i enlighet med kraven i del 3 kapitel I punkt 1 d i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.11.1

När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

(1)(9)[II.4.11.2

När det gäller epididymit (Brucella ovis), ett serologiskt test eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.]

II.4.12

De har på spermasamlingsstationen minst en gång om året genomgått följande obligatoriska rutintester, i enlighet med kraven i del 3 kapitel I punkt 2 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.12.1

När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett sådant serologiskt test som avses i del 1 punkt 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688.

(1)(9)[II.4.12.2

När det gäller epididymit (Brucella ovis), ett serologiskt test eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.]]

(10)[II.4.13

De uppfyller följande villkor vad gäller klassisk skrapie:

II.4.13.1

De har sedan födseln oavbrutet hållits i ett tredjeland eller territorium där följande villkor är uppfyllda:

II.4.13.1.1

Klassisk skrapie är anmälningspliktig.

II.4.13.1.2

Det finns ett informations-, övervaknings- och kontrollsystem.

II.4.13.1.3

Får och getter som smittats med klassisk skrapie avlivas och destrueras fullständigt.

II.4.13.1.4

Utfodring av får och getter med kött- och benmjöl eller fettgrevar som härrör från idisslare, enligt definitionen i WOAH:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code, har förbjudits och förbudet har tillämpats effektivt i hela tredjelandet eller territoriet under minst sju år.

(1) antingen

[II.4.13.2

De har under de tre åren omedelbart före dagen för samling av den sperma som ska avsändas till unionen oavbrutet hållits på en eller flera anläggningar som under den perioden uppfyllde alla krav i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 a–f i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, utom under den period då de hölls på en spermasamlingsstation (seminstation) som under den perioden uppfyllde villkoren i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 c iv i bilaga VIII till den förordningen.]]

(1) eller

[II.4.13.2

De är får med prionproteingenotyp ARR/ARR.]]

(1)(15) eller

[II.4.13.2

De är getter som har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.]]

II.5

Sperman i den sändning som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.5.1

Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.5.2

Den har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.5.3

Den transporteras i en behållare som

II.5.3.1

förseglades och numrerades före dagen för avsändande från spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.5.3.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(7)[II.5.3.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(1)(11)[II.6

Om ett antibiotikum eller en antibiotikablandning tillsätts sperman gäller följande:

II.6.1

II.6.2

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från får och getter, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen av sperma avsänds. Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Test: för test för blåtunga (BTV), ange punkt II.4.8.4 och/eller punkt II.4.8.5; för EHD-test, ange punkt II.4.9.4.1 och/eller punkt II.4.9.4.2, i förekommande fall.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Gäller får.

(4)	Gäller får och sådana getter som hålls tillsammans med får.

(5)	Gäller getter.

(6)	Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).

(7)	Gäller fryst sperma.

(8)	Gäller färsk och kyld sperma.

(9)	Gäller får och sådana getter som hålls tillsammans med får.

(10)	Stryk om unionen inte är slutdestination för sperman.

(11)	Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts.

(12)	Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika.

(13)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(14)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

(15)	Alternativet är tillämpligt från och med den 14 april 2024.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 49

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRAD SPERMA FRÅN FÅR OCH GETTER SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 92/65/EEG FÖRE DEN 21 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA OV/CAP-SEM-B-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet
Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga OV/CAP-SEM-B-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Följande gäller för exportlandet _________________________________________________________________:

(namn på exportland)(1)

II.1.1

Det var fritt från boskapspest, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor, elakartad lungsjuka hos getter och Rift valley-feber under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av den sperma som ska exporteras och fram till dagen för avsändande av sperman till unionen, och ingen vaccination mot dessa sjukdomar har utförts under denna period.

II.1.2

Det var fritt från mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av den sperma som ska exporteras och fram till dagen för avsändande av sperman till unionen, och ingen vaccination mot denna sjukdom har utförts under denna period.

II.2

Den spermasamlingsstation(2) som anges i fält I.11 och där den sperma som ska exporteras samlades och lagrades

II.2.1

uppfyllde villkoren för godkännande av spermasamlingsstationer (seminstationer) i kapitel I.I.1 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG,

II.2.2

drevs och övervakades enligt villkoren för spermasamlingsstationer (seminstationer) och spermalagringsstationer (spermastationer) i kapitel I.II.1 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.3

[Fåren](3) [Getterna](3) på spermasamlingsstationen uppfyller följande krav:

II.3.1

Före vistelsen i det karantänstall som beskrivs i punkt II.3.3 gällde följande för djuren:

(3)(4) antingen

[II.3.1.1

De kom från den region som anges i fält I.8 och som erkänts vara officiellt fri från brucellos (B. melitensis),]

(3) eller

[II.3.1.1

De tillhörde en anläggning som fått och behållit status som officiellt fri från brucellos (B. melitensis) i enlighet med direktiv 91/68/EEG,]

(3) eller

[II.3.1.1

De kom från en anläggning där alla mottagliga djur har varit fria från kliniska eller andra tecken på brucellos (B. melitensis) under de senaste 12 månaderna, inga får eller getter har vaccinerats mot denna sjukdom, utom de som vaccinerades med Rev. 1-vaccin för mer än två år sedan, och alla får och getter äldre än sex månader har med negativt resultat genomgått minst två tester(5) som utfördes på prover som togs den __________ (datum) och den __________ (datum) med minst sex månaders mellanrum, varav det senaste högst 30 dagar före insättningen i karantänstallet,]

och

djuren hade dessförinnan inte hållits på någon anläggning med lägre status.

II.3.1.2

De har under minst 60 dagar oavbrutet hållits på en anläggning där inget fall av smittsam epididymit (Brucella ovis) har diagnostiserats under de senaste 12 månaderna,

(3) och

[de är får som under de 60 dagarna före vistelsen i det karantänstall som beskrivs i punkt II.3.3 genomgick ett komplementbindningstest, eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet, för påvisande av smittsam epididymit med ett resultat under 50 ICFTU/ml.]

II.3.1.3

Enligt min kännedom kommer djuren inte från anläggningar, och har inte varit i kontakt med djur från en anläggning, där på grundval av det officiella systemet för anmälning och enligt en skriftlig försäkran från ägaren någon av följande sjukdomar har påvisats kliniskt under de perioder som avses i leden a–d före vistelsen i det karantänstall som beskrivs i punkt II.3.3:

a)	Smittsam agalakti hos får eller get (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides”stor koloni”) under de senaste sex månaderna.

b)	Paratuberkulos och kaseös lymfadenit under de senaste 12 månaderna.

c)	Pulmonär adenomatos under de senaste tre åren.

(3) antingen

[d)	Maedi/visna hos får eller viral artrit/encefalit hos getter under de senaste tre åren.]

(3) eller

[d)	Maedi/visna hos får eller viral artrit/encefalit hos getter under de senaste 12 månaderna, och alla smittade djur har slaktats och de kvarvarande djuren har därefter uppvisat negativa resultat på två tester utförda med minst sex månaders mellanrum.]

II.3.2

De har genomgått tester som utförts på ett blodprov som tagits högst 28 dagar före den karantänperiod som anges i punkt II.3.3 inleddes för påvisande av följande sjukdomar:

—	Brucellos (B. melitensis), med negativt resultat i samtliga fall i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG.

—	Smittsam epididymit (Brucella ovis) (endast hos får), med negativt resultat i samtliga fall i enlighet med bilaga D till direktiv 91/68/EEG, eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.

—	Border disease i enlighet med kapitel II.II punkt 1.4 c i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.3.3

De har genomgått en karantänisoleringsperiod på minst 28 dagar i ett karantänstall som godkänts särskilt för detta ändamål av den behöriga myndigheten, och under den perioden var följande krav uppfyllda:

II.3.3.1

Enbart djur med minst samma hälsostatus vistades i karantänstallet.

II.3.3.2

De har genomgått tester som utförts av ett laboratorium som godkänts av den behöriga myndigheten i exportlandet på prover som tagits tidigast 21 dagar efter det att djuren hade satts in i karantänstallet, för påvisande av följande sjukdomar:

—	Brucellos (B. melitensis), med negativt resultat i samtliga fall i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG.

—	Smittsam epididymit (Brucella ovis) (endast hos får), med negativt resultat i samtliga fall i enlighet med bilaga D till direktiv 91/68/EEG, eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.

—	Border disease i enlighet med kapitel II.II punkt 1.6 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.3.4

De har minst en gång om året vid rutintester testats för följande sjukdomar:

—	Brucellos (B. melitensis), med negativt resultat i samtliga fall i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG.

—	Smittsam epididymit (Brucella ovis) (endast hos får), med negativt resultat i samtliga fall i enlighet med bilaga D till direktiv 91/68/EEG, eller något annat test med likvärdig dokumenterad sensitivitet och specificitet.

—	Border disease i enlighet med kapitel II.II punkt 5 c i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.4

Den sperma som ska exporteras har erhållits från [donatorbaggar](3) [donatorbockar](3) som uppfyller följande krav:

II.4.1

De sattes in på den godkända spermasamlingsstationen efter uttryckligt tillstånd av stationsveterinären.

II.4.2

De uppvisade inga kliniska tecken på sjukdom den dag då de sattes in på den godkända spermasamlingsstationen eller den dag då sperman samlades.

(3) antingen

[II.4.3

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före spermasamlingen.]

(3) eller

[II.4.3

De vaccinerades mot mul- och klövsjuka minst 30 dagar före samlingen, och 5 % av varje samling (dock minst fem strån) har med negativt resultat genomgått virusisoleringstest för mul- och klövsjuka.]

II.4.4

De har hållits på en godkändspermasamlingsstation under en sammanhängande period på minst 30 dagar omedelbart före spermasamlingen när det är fråga om samling av färsk sperma.

II.4.5

De har inte använts för naturlig betäckning från den dag då de sattes in i det karantänstall som beskrivs i punkt II.3.3 och till och med dagen för spermasamlingen.

II.4.6

De har hållits på godkända spermasamlingsstationer

II.4.6.1

som var fria från mul- och klövsjuka under minst tre månader omedelbart före spermasamlingen och 30 dagar efter spermasamlingen, eller, om det gäller färsk sperma, fram till dagen för avsändande, och runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit något fall av mul- och klövsjuka under minst 30 dagar omedelbart före spermasamlingen,

II.4.6.2

som under en period som sträcker sig från 30 dagar före spermasamlingen till 30 dagar efter spermasamlingen, eller, om det gäller färsk sperma, fram till dagen för avsändande, har varit fria från brucellos (B. melitensis), smittsam epididymit (Brucella ovis), mjältbrand och rabies.

(3) antingen

[II.4.7

De har vistats i exportlandet under minst sex månader omedelbart före samlingen av den sperma som ska exporteras.]

(3) eller

[II.4.7

De uppfyllde under de sex månaderna omedelbart före spermasamlingen de djurhälsovillkor som gäller för donatordjur vars sperma är avsedd för export till unionen och de importerades till exportlandet minst 30 dagar omedelbart före spermasamlingen från ________________________________ (1).]

(3) antingen

[II.4.8

De har hållits i ett land eller en zon som var fritt/fri från blåtungevirus under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen.]

(3) eller

[II.4.8

De har under en årstidsbetingad blåtungevirusfri period hållits i en årstidsbetingad fri zon under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen.]

(3) eller

[II.4.8

De har hållits i en vektorskyddad anläggning under minst 60 dagar omedelbart före spermasamlingen och under spermasamlingen.]

(3) eller

[II.4.8

De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot gruppen av blåtungevirus som utförts i enlighet med OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals på blodprover som tagits minst var 60:e dag under hela samlingsperioden och 21–60 dagar efter den sista spermasamlingen för denna sändning.]

(3) eller

[II.4.8

De har med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av agens för blåtungevirus som utförts i enlighet med Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals på blodprover som tagits när den sista spermasamlingen för denna sändning påbörjades och när den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under spermasamlingen för denna sändning.]

(3)(6) antingen

[II.4.9

De har vistats i exportlandet, som enligt officiella uppgifter är fritt från infektion med EHD-virus.]

(3) eller

[II.4.9

De har vistats i exportlandet, där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: _____________________. De har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått

(3) antingen

[ett serologiskt test(7) för påvisande av antikroppar mot gruppen av EHD-virus som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprover som tagits vid två tillfällen med högst 12 månaders mellanrum före och tidigast 21 dagar efter den sista spermasamlingen för denna sändning.]]

(3) eller

[ett serologiskt test(7) för påvisande av antikroppar mot gruppen av EHD-virus som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprover som tagits med högst 60 dagars mellanrum under hela samlingsperioden och 21–60 dagar efter den sista spermasamlingen för denna sändning.]]

(3) eller

[ett test för identifiering av agens(7) som utförts i ett godkänt laboratorium på blodprover som tagits när samlingen påbörjades och när den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under spermasamlingen för denna sändning.]]

II.4.10

De uppfyller följande villkor vad gäller klassisk skrapie:

II.4.10.1

De har sedan födseln oavbrutet hållits i ett land där följande villkor är uppfyllda:

II.4.10.1.1

Klassisk skrapie är anmälningspliktig.

II.4.10.1.2

Det finns ett informations-, övervaknings- och kontrollsystem.

II.4.10.1.3

Får och getter som smittats med klassisk skrapie avlivas och destrueras fullständigt.

II.4.10.1.4

Utfodring av får och getter med kött- och benmjöl eller fettgrevar som härrör från idisslare har förbjudits och förbudet har tillämpats effektivt i hela landet under minst sju år.

(3) antingen

[II.4.10.2

De har under de tre åren omedelbart före dagen för samling av den sperma som ska exporteras oavbrutet hållits på en eller flera anläggningar som under dessa tre år före samlingen av den sperma som ska exporteras uppfyllde kraven i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 a–f i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]

(3) eller

[II.4.10.2

De är får med prionproteingenotyp ARR/ARR.]

II.5

Den sperma som ska exporteras

II.5.1

har samlats efter det att spermasamlingsstationen godkänts av den behöriga myndigheten i exportlandet,

II.5.2

har samlats, bearbetats, bevarats, lagrats och transporterats i enlighet med kraven för sperma i kapitel III.I i bilaga D till direktiv 92/65/EEG,

II.5.3

har avsänts till lastningsplatsen i en förseglad behållare i enlighet med kraven för sperma avsedd för handel i kapitel III.I punkt 1.4 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG och behållaren är försedd med det nummer som anges i fält I.19.

(3) antingen

[II.6

Inga antibiotika har tillsatts sperman.]

(3) eller

[II.6

Följande antibiotikum eller kombination av antibiotika har tillsats för att erhålla en slutkoncentration i den utspädda sperman på minst(8) ___________________________

________________________________________________________________________.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från får och getter, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen av sperma avsänds. Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga X till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från får och getter.

(2)	Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).

(3)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(4)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1) har angivelsen V.

(5)	Tester ska utföras i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG.

(6)	Se anmärkningar för respektive exportland i bilaga I till beslut 2010/472/EU.

(7)	Standarderna för diagnostiska test för EHD-virus beskrivs i kapitlet om blåtunga i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

(8)	Ange namn och koncentrationer.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 50

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN FÅR OCH GETTER SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I är avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av [oocyter](1) [embryon](1) från [får](1) [getter](1) och förtecknas i bilaga X till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(1) antingen [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

(1)(2) eller [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

II.1.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.

II.1.4

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(1) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1)[II.2

De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats vid samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(3) som

II.2.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.2.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 2 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

(1)[II.2

De [oocyter](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har samlats eller producerats, bearbetats och lagrats vid och avsänts från en embryoproduktionsgrupp(3) som

II.2.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.2.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

II.3

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som kommer från anläggningar där följande gäller:

II.3.1

Anläggningarna är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, och djuren har aldrig tidigare hållits på någon anläggning med lägre hälsostatus.

(1)(4)[II.3.2

Infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste 42 dagarna.]

(1)(5)[II.3.2

Anläggningarna omfattas av övervakning för påvisande av infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) hos getter som hållits på anläggningarna i enlighet med förfarandet i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga II till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688 under minst 12 månader och under denna period har

i)	endast getter från anläggningar som tillämpar sådan övervakning satts in på anläggningen,

(1) antingen

[ii)	infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) inte rapporterats hos de djur av samma djurart som hålls på anläggningarna.]]

(1) eller

[ii)	infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis) rapporterats hos getter som hålls på anläggningarna, och åtgärder har vidtagits i enlighet med del 1 punkt 3 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/688.]]

II.3.3

(1) antingen

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de senaste två åren.]

(1) eller

II.4

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur för vilka följande gäller:

II.4.1

II.4.2

II.4.3

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och under [samlingen](1) [produktionen](1)

II.4.3.1

hållits på anläggningar som inte ligger i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor eller elakartad lungsjuka hos getter eller av en ny sjukdom av betydelse för får och getter,

II.4.3.2

hållits på en enda anläggning där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, infektion med Mycobacterium tuberculosis-komplexet (M. bovis, M. caprae och M. tuberculosis), rabies, mjältbrand, surra (Trypanosoma evansi), infektion med EHD-virus, infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och, när det gäller får och de getter som hålls tillsammans med får, epididymit (Brucella ovis) inte har rapporterats,

II.4.3.3

II.4.3.4

inte använts för naturlig betäckning.

II.4.4

II.4.5

De identifieras individuellt enligt artikel 21.1 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.4.6

De uppfyller följande villkor vad gäller mul- och klövsjuka:

II.4.6.1

De kommer från anläggningar

(a)	som ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt anläggningarna under minst 30 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1),

(b)	där mul- och klövsjuka inte har rapporterats under minst tre månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

(1) antingen

[II.4.6.2

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka.]

(1)(6) eller

[II.4.6.2

De har vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före dagen för samling av embryona, och

II.4.6.2.1

de har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av embryona,

II.4.6.2.2

II.4.6.2.3

embryona har före infrysningen tvättats med trypsin i enlighet med rekommendationerna i IETS-handboken(7),

II.4.6.2.4

embryona har lagrats djupfrysta under minst 30 dagar efter dagen för samling, och donatordjuret uppvisade under den perioden inte några kliniska tecken på mul- och klövsjuka.]

II.4.7

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24):

(1) antingen

[II.4.7.1

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som är fritt/fri från infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) och där inget fall av infektion med blåtungevirus (serotyperna 1–24) har bekräftats i den berörda djurpopulationen under de senaste 24 månaderna.]

(1)(14) eller

[II.4.7.2

(1) och/eller

[II.4.7.3

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en vektorskyddad anläggning.]

(1) och/eller

[II.4.7.4

(1) och/eller

[II.4.7.5

De har med negativt resultat genomgått ett test för identifiering av agens för blåtungevirus (serotyperna 1–24) som utförts på ett blodprov som tagits den dag då [oocyterna](1) [embryona](1) samlades.]

II.4.8

De uppfyller minst ett av följande villkor vad gäller infektion med EHD-virus:

(1) antingen

[II.4.8.1

(1)(15) eller

[II.4.8.2

(1) och/eller

[II.4.8.3

De har under minst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingen av dessa hållits i en vektorskyddad anläggning.]

(1) eller

[II.4.8.4

De har vistats i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen, där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: __________________________. De har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått följande tester som utförts i ett officiellt laboratorium:

(1) antingen

[II.4.8.4.1

Ett serologiskt test för påvisande av specifika antikroppar mot dessa serotyper av EHD-virus som utförts på ett blodprov som tagits 28–60 dagar efter dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1).]]

(1) och/eller

[II.4.8.4.2

Ett test för identifiering av agens för EHD-virus som utförts på ett blodprov som tagits den dag då [oocyterna](1) [embryona](1) samlades.]]

(1)(8)[II.4.9

De uppfyller följande villkor vad gäller klassisk skrapie:

II.4.9.1

De har sedan födseln oavbrutet hållits i ett tredjeland eller territorium där följande villkor är uppfyllda:

II.4.9.1.1

Klassisk skrapie är anmälningspliktig.

II.4.9.1.2

Det finns ett informations-, övervaknings- och kontrollsystem.

II.4.9.1.3

Får och getter som smittats med klassisk skrapie avlivas och destrueras fullständigt.

II.4.9.1.4

(1) antingen

[II.4.9.2

De har under de tre åren omedelbart före dagen för samling av de embryon som ska avsändas till unionen oavbrutet hållits på en eller flera anläggningar som under den perioden uppfyllde alla krav i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 a–f i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001, utom under den period då de hölls på en spermasamlingsstation som under den perioden uppfyllde villkoren i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 c iv i bilaga VIII till den förordningen.]]

(1) eller

[II.4.9.2

De är får och embryona har minst en ARR-allel.]]

(1)(16) eller

[II.4.9.2

De är getter och embryona har minst en av allelerna K222, D146 eller S146.]]

II.5

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.5.1

De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.5.2

De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.5.3

De transporteras i en behållare som

II.5.3.1

förseglades och numrerades före dagen för avsändande av embryosamlingsgruppen eller embryoproduktionsgruppen under den ansvariga veterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.5.3.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(8)[II.5.3.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.

(1)(10)[II.5.4

De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.5.5

De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

(1)(11)[II.6

De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som har godkänts för samling, bearbetning eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga X till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från får och getter, eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat, och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 3 kapitel I och del 5 kapitlen II och III i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 1 i bilaga III till samma delegerade förordning.]

(1)(12)[II.7

Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(13) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: ___________________________________________________________ ________________________________________________________________________.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av oocyter och embryon från får och getter, även när unionen inte är slutdestination för oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Test: för test för blåtunga (BTV), ange punkt II.4.7.4 och/eller punkt II.4.7.5; för EHD-test, ange punkt II.4.8.4.1 och/eller punkt II.4.8.4.2, i förekommande fall.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).

(4)	Gäller får.

(5)	Gäller getter.

(6)	Gäller endast sändningar av in vivo-producerade embryon.

(7)

(8)	Stryk om unionen inte är slutdestination för oocyterna och embryona.

(9)	Gäller frysta oocyter eller embryon.

(10)	Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från får eller getter har placerats och transporterats i samma behållare.

(11)	Gäller inte oocyter.

(12)	Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts.

(13)	Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration.

(14)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-BTV.

(15)	För zoner som i kolumn 7 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404 har angivelsen SF-EHD.

(16)	Alternativet är tillämpligt från och med den 14 april 2024.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 51

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN FÅR OCH GETTER SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 92/65/EEG FÖRE DEN 21 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Följande gäller för exportlandet _________________________________________________________________:

(namn på exportland)(1)

II.1.1

Det var fritt från boskapspest, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor, elakartad lungsjuka hos getter och Rift valley-feber under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av de [ägg](2) [embryon](2) som ska exporteras och fram till dagen för avsändande av dessa till unionen, och ingen vaccination mot dessa sjukdomar har utförts under denna period.

(2) antingen

[II.1.2

Det var fritt från mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av [äggen](2) [embryona](2), och ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under denna period.]

(2) eller

[II.1.2

Det var inte fritt från mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före samlingen av [äggen](2) [embryona](2) och/eller vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under denna period och donatorhondjuren kommer från anläggningar där inga djur vaccinerades mot mul- och klövsjuka under de 30 dagarna omedelbart före samlingen och inga djur av mottagliga arter uppvisade några kliniska tecken på mul- och klövsjuka under de 30 dagarna omedelbart före och minst 30 dagar efter samlingen av [äggen](2) [embryona](2) och ingen genombrytning av [äggens](2) [embryonas](2) zona pellucida har skett.]

II.2

De [ägg](2) [embryon](2) som ska exporteras uppfyller följande krav:

II.2.1

De har [samlats](2) [producerats](2) och bearbetats på anläggningar runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit någon mul- och klövsjuka, vesikulär stomatit eller Rift valley-feber under de 30 dagarna omedelbart före samlingen.

II.2.2

De har hela tiden lagrats på godkända anläggningar runt vilka det inom en radie av 10 km inte har förekommit någon mul- och klövsjuka, vesikulär stomatit eller Rift Valley-feber från tidpunkter för samlingen till 30 dagar därefter.

II.2.3

De har [samlats](2) [producerats](2) av den grupp som anges i fält I.11 och som har godkänts och övervakas i enlighet med villkoren för godkännande och övervakning av embryosamlingsgrupper och embryoproduktionsgrupper(3) i kapitel I.III i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.2.4

De uppfyller villkoren för ägg och embryon i kapitel III.II i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.2.5

De kommer från donatorhondjur av [får](2) [get](2) som uppfyller följande krav:

(2) antingen

[II.2.5.1

De har hållits i ett land eller en zon som var fritt/fri från blåtungevirus under minst 60 dagar omedelbart före samlingen av [äggen](2) [embryona](2) och under samlingen av dessa.]

(2) eller

[II.2.5.1

De har under en årstidsbetingat blåtungevirusfri period hållits i ett årstidsbetingat fritt område.]

(2) eller

[II.2.5.1

De har hållits skyddade mot vektorer under minst 60 dagar omedelbart före samlingen av [äggen](2) [embryona](2) och under samlingen av dessa.]

(2) eller

[II.2.5.1

De har med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för påvisande av antikroppar mot serotyper av blåtungevirus som utförts i enlighet med OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals 21–60 dagar efter samlingen av [äggen](2) [embryona](2).]

(2) eller

[II.2.5.1

II.2.5.2

Enligt min kännedom kommer djuren inte från anläggningar, och har inte varit i kontakt med djur från en anläggning, där på grundval av det officiella systemet för anmälning och enligt en skriftlig försäkran från ägaren någon av följande sjukdomar har påvisats kliniskt under de perioder som avses i leden a–d före samlingen av de [ägg](2) [embryon](2) som ska exporteras:

a)	Smittsam agalakti hos får eller getter (Mycoplasma agalactiae, Mycoplasma capricolum, Mycoplasma mycoides var. mycoides”stor koloni”) under de senaste sex månaderna.

b)	Paratuberkulos och kaseös lymfadenit under de senaste 12 månaderna.

c)	Pulmonär adenomatos under de senaste tre åren.

(2) antingen

[d)	Maedi/visna hos får eller viral artrit/encefalit hos getter under de senaste tre åren.]

(2) eller

[d)	Maedi/visna hos får eller viral artrit/encefalit hos getter under de senaste 12 månaderna, och alla smittade djur har slaktats och de kvarvarande djuren har därefter uppvisat negativa resultat på två tester utförda med minst sex månaders mellanrum.]

II.2.5.3

De uppvisade inga kliniska tecken på sjukdom den dag då [äggen](2) [embryona](2) samlades.

(2)(4) antingen

[II.2.5.4

De kom från den region som anges i fält I.8 och som erkänts vara officiellt fritt från brucellos (B. melitensis),]

(2) eller

[II.2.5.4

De tillhörde en anläggning som fått och behållit status som officiellt fri från brucellos (B. melitensis) i enlighet med direktiv 91/68/EEG,]

(2) eller

[II.2.5.4

och	djuren hade dessförinnan inte hållits på någon anläggning med lägre status.

(2) antingen

[II.2.5.5

De har vistats i exportlandet under minst sex månader omedelbart före samlingen av de [ägg](2) [embryon](2) som ska exporteras.]

(2) eller

[II.2.5.5

De uppfyllde under de sex månaderna omedelbart före samlingen av [äggen](2) [embryona](2) de djurhälsovillkor som gäller för donatordjur vars [ägg](2) [embryon](2) är avsedda för export till unionen och de importerades till exportlandet minst 30 dagar omedelbart före samlingen av [äggen](2) [embryona](2) från __________________________ (1).]

II.2.5.6

De uppfyller följande villkor vad gäller klassisk skrapie:

II.2.5.6.1

De har sedan födseln oavbrutet hållits i ett land där följande villkor är uppfyllda:

II.2.5.6.1.1

Klassisk skrapie är anmälningspliktig.

II.2.5.6.1.2

Det finns ett informations-, övervaknings- och kontrollsystem.

II.2.5.6.1.3

Får och getter som smittats med klassisk skrapie avlivas och destrueras fullständigt.

II.2.5.6.1.4

Utfodring av får och getter med kött- och benmjöl eller fettgrevar som härrör från idisslare har förbjudits och förbudet har tillämpats effektivt i hela landet under minst sju år.

(2) antingen

[II.2.5.6.2

De har under de tre åren omedelbart före samlingen av de embryon som ska exporteras oavbrutet hållits på en eller flera anläggningar som under dessa tre år före samlingen av de embryon som ska exporteras uppfyllde kraven i kapitel A avsnitt A punkt 1.3 a–f i bilaga VIII till förordning (EG) nr 999/2001.]

(2) eller

[II.2.5.6.2

De är får och embryona

(2) antingen

[har prionproteingenotyp ARR/ARR.]

(2) eller

[har minst en ARR-allel och samlades efter den 1 januari 2015.]]

[II.2.6

De har [samlats](2) [producerats](2) i exportlandet

(2) antingen

[II.2.6.1

som enligt officiella uppgifter är fritt från infektion med EHD-virus.]]

(2)(6) eller

[II.2.6.1

där enligt officiella uppgifter följande serotyper av EHD-virus förekommer: ______________________. Donatorhondjuren av [får](2) [get](2) har också med negativt resultat i samtliga fall genomgått följande tester som utförts i ett godkänt laboratorium:

(2) antingen

[Ett serologiskt test(7) för påvisande av antikroppar mot serotyper av EHD-virus som utförts på blodprover som tagits vid två tillfällen med högst 12 månaders mellanrum före och tidigast 21 dagar efter samlingen av [äggen](2) [embryona](2) i denna sändning.]]

(2) eller

[Ett serologiskt test(7) för påvisande av antikroppar mot serotyper av EHD-virus som utförts på blodprover som tagits med högst 60 dagars mellanrum under hela samlingsperioden och 21–60 dagar efter den sista samlingen av [äggen](2) [embryona](2) i denna sändning.]]

(2) eller

[Ett test för identifiering av agens(7) som utförts på blodprover som tagits när samlingen påbörjades och när den avslutades, och minst var sjunde dag (virusisoleringstest) eller minst var 28:e dag (PCR-test) under samlingen av [äggen](2) [embryona](2) i denna sändning.]]

II.2.7

De har [samlats](2) [producerats](2) efter den dag då embryosamlingsgruppen godkändes av den behöriga myndigheten i exportlandet.

II.2.8

De har bearbetats och lagrats under godkända förhållanden i minst 30 dagar omedelbart efter [samlingen](2) [produktionen](2) och har transporterats enligt villkoren för ägg och embryon i kapitel III.II i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.2.9

De har avsänts till lastningsplatsen i en förseglad behållare i enlighet med kraven för transport av embryon i kapitel III.II punkt 6 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG och behållaren är försedd med det nummer som anges i fält I.19.

(2)[II.2.10

Sändningen består av embryon från får eller getter som [har tillkommit genom artificiell insemination](2) [är ett resultat av in vitro-befruktning](2) genom användning av sperma från spermasamlingsstationer (seminstationer) som godkänts(8) i enlighet med

(2) antingen

[II.2.10.1

artikel 11.2 i direktiv 92/65/EEG och som ligger i en av Europeiska unionens medlemsstater, och sperman uppfyller kraven i direktiv 92/65/EEG.]]

(2) eller

[II.2.10.1

artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG och som ligger i ett tredjeland eller en del av ett tredjeland som förtecknas i bilaga I till beslut 2010/472/EU, och sperman uppfyller kraven i del 2 i bilaga II till det beslutet.]]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av oocyter och embryon från får och getter, även när unionen inte är slutdestination för oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum för in vivo-producerade embryon i följande format: dd.mm.åååå. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga X till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för oocyter/embryon från får och getter.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).

(4)	Endast för ett territorium som i kolumn 6 i tabellen i del 1 i bilaga I till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1) har angivelsen V.

(5)	Tester ska utföras i enlighet med bilaga C till direktiv 91/68/EEG.

(6)	Se anmärkningar för respektive exporterande tredjeland eller territorium, eller del därav, i bilaga III till beslut 2010/472/EU.

(7)	Standarderna för diagnostiska test för EHD-virus beskrivs i kapitlet om blåtunga i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals.

(8)	Endast spermasamlingsstationer som har godkänts av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga X till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från får och getter eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum		Titel och befattning
Stämpel		Underskrift

KAPITEL 52

—	Sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021.

—	Oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021.

(FÖRLAGA OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18	Transportförhållanden	☐ Rumstemperatur	☐ Kyld	☐ Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		☐ avelsmaterial

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

II.1.1

Den ligger i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från [får](2) [getter](2) och förtecknas i bilaga X till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(2) antingen [II.1.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2)(3) eller [II.1.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2), till och med dagen för avsändande av denna/dessa.]

II.1.1.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.

II.1.1.4

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(2) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(2) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.1.2

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.1.3

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 4 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

II.2

[Den sperma](2) [De oocyter](2) [De embryon](2) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och uppfyller följande krav:

II.2.1

(2) antingen

[som ligger i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen.]

(2)(5) och/eller

[som ligger i _________________________ och har förts in till tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från [får](2) [getter](2) i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.]

II.2.2

Den/De har flyttats till den anläggning för bearbetning av avelsmaterial som anges i fält I.11 enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i

(2) antingen

[förlagan OV/CAP-SEM-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-SEM-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY(6).]

II.2.3

Den/De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.2.4

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.2.5

Den/de transporteras i en behållare som

II.2.5.1

II.2.5.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(2)(7)[II.2.5.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(2)(8)[II.2.6

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.7

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från får och getter, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den anläggning för bearbetning av avelsmaterial från vilken sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon avsänds. Endast anläggningar för bearbetning av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon.
Fält I.17	:	Åtföljande dokument: nummer på relaterade djurhälsointyg i original ska överensstämma med löpnummer på de enskilda officiella dokument eller djurhälsointyg som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna och/eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna och/eller embryona lagrades, till den station för bearbetning av avelsmaterial som anges i fält I.11. Originalen av dessa dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa ska bifogas detta djurhälsointyg.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades, och/eller för den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast anläggningar för bearbetning av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(4)	Endast godkända anläggningar för avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).

(5)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga X till genomförandeförordning (EU) 2021/404 och medlemsstater.

(6)

Originalen av de dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna och/eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna och/eller embryona lagrades, till den station för bearbetning av avelsmaterial från vilken sperman, oocyterna och/eller embryona avsänds och som anges i fält I.11 ska bifogas detta djurhälsointyg.

(7)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(8)	Gäller sändningar där sperma, oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från får och/eller getter har placerats och transporterats i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 53

—	Sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från får och getter som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021.

—	Oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från får och getter som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG före den 21 april 2021.

(FÖRLAGA OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18	Transportförhållanden	☐ Rumstemperatur	☐ Kyld	☐ Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		☐ avelsmaterial

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

II.1.1

Den ligger i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

(2) antingen

[II.1.1.2

(2)(3) eller

[II.1.1.2

Mul- och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

II.1.1.3

Infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.

II.1.1.4

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus, infektion med Rift Valley-febervirus, infektion med peste des petits ruminants-virus, får- och getkoppor och elakartad lungsjuka hos getter har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(2) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(2) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.1.2

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.1.3

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 5 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

II.2

[Den sperma](2) [De oocyter](2) [De embryon](2) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och uppfyller följande krav:

II.2.1

Den/De har [samlats](2) [producerats](2) [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en spermasamlingsstation](2)(4) [av en embryosamlingsgrupp](2)(4) [av en embryoproduktionsgrupp](2)(4) [och](2) har [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en anläggning för bearbetning av avelsmaterial](2)(4) och lagrats på en station för lagring av avelsmaterial(4) som uppfyller kraven i [del 1](2) [del 2](2) [del 3](2) [del 4](2) [del 5](2) i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686, och

(2) antingen

[som ligger i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen.]

(2)(5) och/eller

II.2.2

Den/De har flyttats till den station för lagring av avelsmaterial som anges i fält I.11 enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i

(2) antingen

[förlagan OV/CAP-SEM-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-SEM-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlaga 1 i del 2 avsnitt A i bilaga II till beslut 2010/472/EU(6).]

(2) och/eller

[förlaga 2 i del 2 avsnitt B i bilaga II till beslut 2010/472/EU(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-GP-PROCESSING-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan OV/CAP-GP-STORAGE-ENTRY(6).]

II.2.3

Den/De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.2.4

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.2.5

Den/de transporteras i en behållare som

II.2.5.1

II.2.5.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(2)(7)[II.2.5.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(2)(8)[II.2.6

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.7

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från får och getter, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den station för lagring av avelsmaterial från vilken sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon avsänds. Endast stationer för lagring av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon.
Fält I.17	:	Åtföljande dokument: nummer på relaterade djurhälsointyg i original ska överensstämma med löpnummer på de enskilda officiella dokument eller djurhälsointyg som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna och/eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna och/eller embryona lagrades, till den station för lagring av avelsmaterial som anges i fält I.11. Originalen av dessa dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa ska bifogas detta djurhälsointyg.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Art: ange det som är tillämpligt: Ovis aries eller Capra hircus. Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades, och/eller för den embryosamlingsgrupp eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna, de in vivo-producerade embryona eller de in vitro-producerade embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast stationer för lagring av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(4)	Endast godkända anläggningar för avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/ovine/index_en.htm).

(5)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga X till genomförandeförordning (EU) 2021/404 och medlemsstater.

(6)

Originalen av de dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna och/eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna och/eller embryona lagrades, till den station för lagring av avelsmaterial från vilken sperman, oocyterna och/eller embryona avsänds och som anges i fält I.11 ska bifogas detta djurhälsointyg.

(7)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(8)	Gäller sändningar där sperma, oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från får och/eller getter har placerats och transporterats i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 54

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN SVIN SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA POR-SEM-A-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga POR-SEM-A-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Den sperma som beskrivs i del I är avsedd för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av sperma från svin och förtecknas i bilaga XI till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(1) antingen [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande.]

(1)(2) eller [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för spermansamlingen och fram till dagen för avsändande.]

(1) antingen

[II.1.3

Klassisk svinpest har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande.]

(1)(2) eller

[II.1.3

Klassisk svinpest har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för spermansamlingen och fram till dagen för avsändande.]

II.1.4

Infektion med boskapspestvirus och afrikansk svinpest har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande.

II.1.5

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus och klassisk svinpest har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(1) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.2

Den sperma som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som före den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes kom från anläggningar där följande gäller:

II.2.1

Anläggningarna ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt dem under minst de föregående 30 dagarna och där mul- och klövsjuka inte har rapporterats under minst de föregående tre månaderna, och där

(1) antingen

[djuren inte har vaccinerats mot mul- och klövsjuka.]

(1) eller

II.2.2

Anläggningarna är fria från infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis i enlighet med kraven i del 5 kapitel IV i bilaga II till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.

II.2.3

Inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska tecken på infektion med Aujeszkys sjukdom-virus hade påvisats på anläggningarna under minst de föregående 12 månaderna.

II.2.4

Inga djur har vaccinerats mot infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus och ingen infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus har påvisats på anläggningarna under minst tre månader omedelbart före dagen för insättning i karantänstallet.

II.3

Den sperma som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation(3) som

II.3.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.3.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 1 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.4

Den sperma som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som uppfyller följande krav:

II.4.1

De har inte vaccinerats mot infektion med boskapspestvirus, klassisk svinpest och infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus.

II.4.2

De har under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen vistats i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som anges i fält I.7.

II.4.3

De uppvisade inga symtom eller kliniska tecken på överförbara djursjukdomar den dag då de sattes in på en spermasamlingsstation och den dag då sperman samlades.

II.4.4

De identifieras individuellt enligt artikel 21.1 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.4.5

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden

II.4.5.1

hållits på anläggningar som inte ligger i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av mul- och klövsjuka, infektion med boskapspestvirus, klassisk svinpest eller afrikansk svinpest eller av en ny sjukdom av betydelse för svin,

II.4.5.2

hållits på en enda anläggning där infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, infektion med rabiesvirus, mjältbrand, infektion med Aujeszkys sjukdom-virus och infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus inte har rapporterats,

II.4.5.3

II.4.5.4

inte använts för naturlig betäckning.

II.4.6

II.4.6.1

Det ligger inte i en restriktionszon som upprättats på grund av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.5.1.

II.4.6.2

Ingen av de sjukdomar som avses i punkt II.4.5.2 har rapporterats under minst de föregående 30 dagarna.

II.4.6.3

Det ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt karantänstallet under minst de föregående 30 dagarna.

II.4.6.4

Inget utbrott av mul- och klövsjuka har rapporterats under minst tre månader omedelbart före den dag då djuren sattes in på spermasamlingsstationen.

II.4.6.5

Det var fritt från infektion med Brucella abortus, Brucella melitensis och Brucella suis under minst de föregående tre månaderna.

II.4.7

De har hållits på spermasamlingsstationer där följande gäller:

II.4.7.1

De ligger inte i en restriktionszon som upprättats på grund av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.5.1.

II.4.7.2

Ingen av de sjukdomar som avses i punkt II.4.5.2 har rapporterats under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen, och

(1)(4) antingen

[under minst 30 dagar efter dagen för samling.]

(1)(5) eller

[fram till dagen för avsändande av sändningen av sperma till unionen.]

II.4.7.3

De ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt spermasamlingsstationen under minst de föregående 30 dagarna, och

(1)(4) antingen

[de har varit fria från mul- och klövsjuka under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och 30 dagar efter dagen för samling.]

(1)(5) eller

[de har varit fria från mul- och klövsjuka under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sändningen av sperma till unionen, och djuren har hållits på spermasamlingsstationen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen.]

II.4.7.4

Inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska tecken på infektion med Aujeszkys sjukdom-virus har rapporterats under minst 30 dagar omedelbart före dagen för insättningen och minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen.

II.4.8

De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts under de 30 dagarna omedelbart före den dag då den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes, i enlighet med kraven i del 2 kapitel I punkt 1 b i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.8.1

När det gäller infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis, ett buffrat brucella-antigentest (Rose Bengal-test), ett kompetitivt Elisa-test (cELISA) eller ett indirekt Elisa-test (iELISA) för påvisande av antikroppar mot S-formen (Smooth) av Brucella.

II.4.8.2

När det gäller infektion med Aujeszkys sjukdom-virus,

(1) antingen

[i fråga om ovaccinerade djur, ett Elisa-test för påvisande av antikroppar mot hela det virus som orsakar Aujeszkys sjukdom eller mot dess glykoprotein B (ADV-gB) eller glykoprotein D (ADV-gD) eller ett serumneutralisationstest.]

(1) eller

[i fråga om djur som har vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin, ett Elisa-test för påvisande av antikroppar mot virusets glykoprotein E (ADV-gE).]

(1)[II.4.8.3

När det gäller klassisk svinpest, ett Elisa-test för påvisande av antikroppar eller ett serumneutralisationstest, i fråga om djur som kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där klassisk svinpest har rapporterats eller där vaccinering mot denna sjukdom har utförts under de föregående 12 månaderna.]

II.4.8.4

När det gäller infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus, ett serologiskt test (antikroppstest med peroxidas (IPMA), indirekt fluorescerande antikroppstest (IFA) eller Elisa).

II.4.9

De har med negativt resultat genomgått följande tester som utförts på prover som tagits tidigast 21 dagar efter att den karantän som avses i punkt II.4.6 inleddes, i enlighet med kraven i del 2 kapitel I punkt 1 c i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.9.1

II.4.9.2

När det gäller infektion med Aujeszkys sjukdom-virus,

(1) antingen

(1) eller

[i fråga om djur som har vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin, ett Elisa-test för påvisande av antikroppar mot virusets glykoprotein E (ADV-gE).]

II.4.9.3

När det gäller infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus, ett serologiskt test (IPMA, IFA eller Elisa) och ett virusgenomtest (PCR med omvänd transkription (RT-PCR), nested set RT-PCR, realtids-RT-PCR).

II.4.10

De har på spermasamlingsstationen genomgått följande obligatoriska rutintester, i enlighet med kraven i del 2 kapitel I punkt 2 a i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

II.4.10.1

II.4.10.2

När det gäller infektion med Aujeszkys sjukdom-virus,

(1) antingen

(1) eller

[i fråga om djur som har vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin, ett Elisa-test för påvisande av antikroppar mot virusets glykoprotein E (ADV-gE).]

(1)[II.4.10.3

II.4.10.4

När det gäller infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus, ett serologiskt test (IPMA, IFA eller Elisa).

II.4.11

De har genomgått de tester som avses i punkt II.4.10 och som utförts i enlighet med kraven i del 2 kapitel I punkt 2 b i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 på prover som tagits från

(1) antingen

[alla djur omedelbart före dagen för avsändande från spermasamlingsstationen eller vid ankomsten till slakteriet, dock aldrig senare än 12 månader efter dagen för insättning på spermasamlingsstationen.]

(1) eller

[minst 25 % av djuren på spermasamlingsstationen var tredje månad för testning för infektion med Brucella abortus, Brucella melitensis och Brucella suis, infektion med Aujeszkys sjukdom-virus och klassisk svinpest, samt från minst 10 % av djuren på spermasamlingsstationen varje månad för testning för infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus.]

(1) eller

[minst 10 % av djuren på spermasamlingsstationen varje månad för testning för infektion med Brucella abortus, Brucella melitensis och Brucella suis, infektion med Aujeszkys sjukdom-virus, klassisk svinpest och infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus.]

II.5

Den sperma som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.5.1

Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.5.2

Den har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.5.3

Den transporteras i en behållare som

II.5.3.1

II.5.3.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(4)[II.5.3.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(1)[II.6

Om ett antibiotikum eller en antibiotikablandning tillsätts sperman gäller följande:

II.6.1

II.6.2

Den utspädda sperman har omedelbart efter tillsättning av antibiotika, och före eventuell infrysning, förvarats vid en temperatur på minst 15 °C i minst 45 minuter eller under sådana tids- och temperaturförhållanden som ger motsvarande dokumenterad bakteriedödande aktivitet.]

Anmärkningar

Med svin avses svin enligt definitionen i artikel 2.4 i delegerad förordning (EU) 2020/686.

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från svin, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen av sperma avsänds. Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).

(4)	Gäller fryst sperma.

(5)	Gäller färsk och kyld sperma.

(6)	Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 55

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRAD SPERMA FRÅN SVIN SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 90/429/EEG FÖRE DEN 21 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA POR-SEM-B-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga POR-SEM-B-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1	Följande gäller för exportlandet_________________________________________________________________: (namn på exportland)(1)

(2) antingen

[II.1.1

Det har under de senaste 12 månaderna varit fritt från mul- och klövsjuka, klassisk svinpest och afrikansk svinpest,

och	ingen vaccination mot någon av dessa sjukdomar har utförts under de senaste 12 månaderna.]

(2) eller

[II.1.1

Det har av Världsorganisationen för djurhälsa (OIE) erkänts som fritt från mul- och klövsjuka utan vaccinering samt fritt från klassisk svinpest och afrikansk svinpest i enlighet med rekommendationerna i OIE:s Terrestrial Animal Health Code.]

II.2

Den spermasamlingsstation (seminstation)(3) där sperman i denna sändning samlades

II.2.1

har av veterinärmyndigheterna i _______________________ (namn på tredjeland (2)) godkänts för export till unionen och uppfyllde på samlingsdagen villkoren för godkännande och tillsyn i kapitlen I och II i bilaga A till direktiv 90/429/EEG,

II.2.2

var under de tre månaderna omedelbart före dagen för samling av sperman i denna sändning och fram till dagen för avsändande av sperman belägen inom ett område som inte var föremål för restriktioner på grund av ett utbrott av mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka eller vesikulär stomatit,

II.2.3

var under de 30 dagarna omedelbart före dagen för samling av sperman i denna sändning och fram till dagen för avsändande av sperman fri från brucellos och Aujeszkys sjukdom,

(2) antingen

[II.2.4

innehöll endast djur som inte hade vaccinerats mot Aujeszkys sjukdom och som uppfyllde kraven i bilaga B till direktiv 90/429/EEG.]

(2)(4) och/eller

[II.2.4

var en station där några eller alla djur hade vaccinerats mot Aujeszkys sjukdom med ett gE-deleterat vaccin och som uppfyllde kraven i bilaga B till direktiv 90/429/EEG.]

Villkor för insättning av djur på spermasamlingsstationen (seminstationen)

II.3

Före insättning på spermasamlingsstationen gällde följande för alla djur:

II.3.1

De hade tillbringat en karantänperiod på minst 30 dagar i lokaler som godkänts särskilt för detta ändamål av den behöriga myndigheten och där det enbart funnits djur med minst samma hälsostatus (karantänstall).

II.3.2

Före insättningen i karantänstallet hade de utvalts från besättningar eller anläggningar

II.3.2.1

som var fria från brucellos i enlighet med kapitlet om brucellos hos svin i OIE:s (Världsorganisationen för djurhälsa) Terrestrial Animal Health Code,

II.3.2.2

där det inte funnits några djur som hade vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de föregående 12 månaderna,

II.3.2.3

som inte befann sig i ett område som enligt nationell lagstiftning var föremål för restriktioner på grund av ett utbrott av mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom,

II.3.2.4

där inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska tecken på Aujeszkys sjukdom hade påvisats under de föregående 12 månaderna.

II.3.3

Före insättningen i karantänstallet hade de inte hållits i någon besättning med lägre hälsostatus än den som beskrivs i II.3.2.

II.3.4

Under de 30 dagarna omedelbart före insättningen i det karantänstall som avses i punkt II.3.1 hade de med negativt resultat genomgått följande tester som utförts i enlighet med internationella standarder:

II.3.4.1

När det gäller brucellos, ett buffrat brucella-antigentest (Rose bengal-test), ett cELISA-test eller ett iELISA-test.

II.3.4.2

När det gäller Aujeszkys sjukdom,

(2) antingen

[II.3.4.2.1

i fråga om ovaccinerade djur, ett serumneutralisationstest eller ett Elisa-test för påvisande av antikroppar mot hela det virus som orsakar Aujeszkys sjukdom eller dess glykoprotein B (ADV-gB) eller glykoprotein D (ADV-gD).]

(2) eller

[II.3.4.2.1

i fråga om djur som vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin, ett Elisa-test för påvisande av antikroppar mot glykoprotein E (ADV-gE).]

(2) antingen

[II.3.5

De sattes in på stationen efter det att alla djur hade uppvisat negativa resultat på ett buffrat brucella-antigentest (Rose bengal-test), ett cELISA-test eller ett iELISA-test som utförts på prover som tagits under de sista 15 dagarna i den karantänperiod som anges i punkt II.3.1.]

(2) eller

[II.3.5

De sattes in på stationen efter det att inte alla djur hade uppvisat negativa resultat på ett buffrat brucella-antigentest (Rose bengal-test), ett cELISA-test eller ett iELISA-test som utförts på prover som tagits under de sista 15 dagarna i den karantänperiod som anges i punkt II.3.1 och misstanken om brucellos hade uteslutits i enlighet med kapitel I punkt 1.5 i bilaga B till direktiv 90/429/EEG.]

II.3.6

De hade genomgått följande tester för Aujeszkys sjukdom som utförts på prover som tagits under de sista 15 dagarna i den karantänperiod som anges i punkt II.3.1:

(2) antingen

[II.3.6.1

(2) eller

[II.3.6.1

i fråga om djur som vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin, ett Elisa-test för påvisande av antikroppar mot glykoprotein E (ADV-gE).]

(2) antingen

[II.3.6.2

De tester som avses i punkt II.3.6.1 utfördes med negativt resultat i samtliga fall.]

(2) eller

[II.3.6.2

De djur som visade sig vara positiva i ett av de tester som avses i punkt II.3.6.1 avlägsnades omedelbart från karantänstallet och den behöriga myndigheten vidtog alla nödvändiga åtgärder för att säkerställa att de kvarvarande djurens hälsostatus var tillfredsställande före insättning på spermasamlingsstationen i enlighet med punkt II.3.]

II.3.7

Alla tester har utförts i ett laboratorium som godkänts av den behöriga myndigheten.

II.3.8

Djuren sattes in på spermasamlingsstationen endast efter uttryckligt tillstånd av stationsveterinären och samtliga förflyttningar av djur till och från spermasamlingsstationen registreras.

II.3.9

Inget djur som satts in på spermasamlingsstationen uppvisade några kliniska tecken på sjukdom på dagen för insättning. Alla djur kom direkt från karantänstallet, som på dagen för avsändande och under djurens vistelse officiellt uppfyllde följande villkor:

II.3.9.1

Det låg inte i ett område som enligt nationell lagstiftning var föremål för restriktioner på grund av ett utbrott av mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom.

II.3.9.2

Inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska tecken på mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom hade registrerats under de föregående 30 dagarna.

Obligatoriska rutintester för djur som hålls på spermasamlingsstationen (seminstationen)

II.4

Alla djur som hålls på spermasamlingsstationen genomgår följande rutintester som utförs vid ett laboratorium som godkänts av den behöriga myndigheten:

II.4.1

När det gäller brucellos, ett buffrat brucella-antigentest (Rose bengal-test), ett cELISA-test eller ett iELISA-test.

II.4.2

När det gäller Aujeszkys sjukdom,

(1) antingen

[II.4.2.1

(1) eller

[II.4.2.1

i fråga om djur som vaccinerats med ett gE-deleterat vaccin, ett Elisa-test för påvisande av antikroppar mot glykoprotein E (ADV-gE).]

II.4.3

De rutintester som avses i punkterna II.4.1 och II.4.2 utförs på prover som tagits i enlighet med kapitel II punkt 1.2 i bilaga B till direktiv 90/429/EEG för att säkerställa att alla djur på stationen testas minst en gång under vistelsen på stationen och minst var 12:e månad efter dagen för insättning, om vistelsen varar längre än 12 månader.

(2) antingen

[II.4.4

Alla djur har uppvisat negativa resultat i de rutintester som avses i punkterna II.4.1 och II.4.2 och som utförts på de prover som avses i punkt II.4.3.]

(2) eller

[II.4.4

Inte alla djur har uppvisat negativa resultat i de tester som avses i punkterna II.4.1 och II.4.2 och som utförts på de prover som avses i punkt II.4.3.

a)	De djur som visade sig vara positiva isolerades.

Den sperma som samlats från varje djur på stationen sedan dagen för djurets senaste negativa test har lagrats åtskilt från den sperma som uppfyller kraven för export till Europeiska unionen och som samlades före djurets senaste negativa test eller efter det att stationens hälsostatus hade återställts under ansvar av exportlandets behöriga myndighet.]

Villkor för sperma som samlats på en spermasamlingsstation (seminstation) och som är avsedd för export till unionen

II.5

Sperman i denna sändning har erhållits från djur som

II.5.1

har vistats i ______________________________________ (namn på tredjeland (1)) under minst tre månader omedelbart före samlingen,

II.5.2

inte uppvisade några kliniska tecken på sjukdom den dag då sperman samlades,

II.5.3

inte hade vaccinerats mot mul- och klövsjuka,

II.5.4

uppfyller kraven i punkt II.3,

II.5.5

inte har tillåtits betäcka naturligt,

II.5.6

har hållits på spermasamlingsstationer som inte ligger i ett område som enligt nationell lagstiftning är föremål för restriktioner enligt bestämmelserna om mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom,

II.5.7

har hållits på spermasamlingsstationer där inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska tecken på mul- och klövsjuka, klassisk svinpest, afrikansk svinpest, vesikulär svinsjuka, vesikulär stomatit eller Aujeszkys sjukdom påvisades under de 30 dagarna omedelbart före samlingen.

II.6

En verksam kombination av antibiotika, särskilt mot leptospiror, tillsattes sperman i denna sändning efter den slutliga spädningen eller tillsattes spädningsvätskan. Om sperman är fryst, tillsattes antibiotika före nedfrysningen.

II.6.1

Den kombination av antibiotika som avses i punkt II.6 var minst lika verksam som följande slutkoncentration i den utspädda sperman:

a)	Minst 500 μg streptomycin/ml slutlig spädning.

b)	Minst 500 IE penicillin/ml slutlig spädning.

c)	Minst 150 μg linkomycin/ml slutlig spädning.

d)	Minst 300 μg spektinomycin/ml slutlig spädning.

II.6.2

Omedelbart efter tillsatsen av antibiotika hölls den utspädda sperman vid en temperatur av minst 15 °C i minst 45 minuter.

II.7

Sperman i denna sändning

II.7.1

hade före avsändningen lagrats i enlighet med kapitel I punkt 2 d och kapitel II punkt 6 a, b, e och f i bilaga A till direktiv 90/429/EEG,

II.7.2

transporteras till destinationslandet i behållare som hade rengjorts och desinficerats eller steriliserats före användningen och som hade förseglats före avsändandet från de godkända lagringslokalerna.

Anmärkningar

Med svin avses svin enligt definitionen i artikel 2.4 i delegerad förordning (EU) 2020/686.

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från svin, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen avsänds till unionen. Endast spermasamlingsstationer (tjurstationer) som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 90/429/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/porcine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman i sändningen samlades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades.

Del II:

(1)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XI till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från svin.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast spermasamlingsstationer (seminstationer) som i enlighet med artikel 8.2 i direktiv 90/429/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).

(4)

Detta alternativ ska strykas om destinationsmedlemsstaten eller en region i denna är fri från Aujeszkys sjukdom i enlighet med artikel 10 i direktiv 64/432/EEG, har underrättat kommissionen i enlighet med punkt 4 i bilaga C till direktiv 90/429/EEG och förtecknas på följande webbplats: (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 56

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN SVIN SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA POR-OOCYTES-EMB-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga POR-OOCYTES-EMB-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) som beskrivs i del I är avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) från svin och förtecknas i bilaga XI till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(1) antingen [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

(1)(2) eller [II.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

(1) antingen

[II.1.3

Klassisk svinpest har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

(1)(2) eller

[II.1.3

Klassisk svinpest har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

II.1.4

Infektion med boskapspestvirus och afrikansk svinpest har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.

II.1.5

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus och klassisk svinpest har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(1) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(1)(3)[II.1.6

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, är fritt/fri från infektion med Aujeszkys sjukdom-virus.]

II.2

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som kommer från anläggningar där följande gäller:

II.2.1

Infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis hos svin har inte rapporterats på anläggningarna under de 42 dagarna omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1), och under minst 12 månader omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) har

(1) antingen [II.2.2.1

biosäkerhetsåtgärder

och riskreducerande åtgärder (inklusive avseende uppfödningsförhållanden och utfodringssystem) efter behov tillämpats på anläggningarna för att förhindra överföring av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis från vilda djur av förtecknade arter till svin som hålls på anläggningarna, och endast svin från anläggningar som tillämpar likvärdiga biosäkerhetsåtgärder har satts in.]

(1) och/eller [II.2.2.2

övervakning

av infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis genomförts för svin som hålls på anläggningarna i enlighet med bilaga III till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, och under den perioden

(a)

(b)	om infektion med Brucella abortus, B. melitensis och B. suis har rapporterats hos svin som hålls på anläggningarna, har åtgärder vidtagits i enlighet med del 1 punkt 3 i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/688.]

II.2.2

Inga kliniska, serologiska, virologiska eller patologiska tecken på infektion med Aujeszkys sjukdom-virus har påvisats på anläggningarna under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

(1)[II.3

De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats vid samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(4) som

II.3.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.3.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 2 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

(1)[II.3

II.3.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.3.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

II.4

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur för vilka följande gäller:

II.4.1

De har inte vaccinerats mot infektion med boskapspestvirus, klassisk svinpest och infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus.

II.4.2

De har under minst tre månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) vistats i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som anges i fält I.7.

II.4.3

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingsperioden

II.4.3.1

II.4.3.2

II.4.3.3

II.4.3.4

inte använts för naturlig betäckning.

II.4.4

De har undersökts kliniskt av den ansvariga veterinären eller av en medlem i gruppen och uppvisade inga symtom på överförbara djursjukdomar på dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

II.4.5

De identifieras individuellt enligt artikel 21.1 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.4.6

De uppfyller följande villkor vad gäller mul- och klövsjuka:

II.4.6.1

De kommer från anläggningar

a)	som ligger i ett område där mul- och klövsjuka inte har rapporterats inom en radie av 10 km runt anläggningarna under minst 30 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1),

b)	där mul- och klövsjuka inte har rapporterats under minst tre månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

(1) antingen

[II.4.6.2

De har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka.]

(1)(5) eller

[II.4.6.2

De har vaccinerats mot mul- och klövsjuka under de 12 månaderna omedelbart före dagen för samling av embryona, och

II.4.6.2.1

de har inte vaccinerats mot mul- och klövsjuka under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av embryona,

II.4.6.2.2

II.4.6.2.3

embryona har före infrysningen tvättats med trypsin i enlighet med rekommendationerna i IETS-handboken(6),

II.4.6.2.4

embryona har lagrats djupfrysta under minst 30 dagar efter dagen för samling, och donatordjuret uppvisade under den perioden inte några kliniska tecken på mul- och klövsjuka.]

(1)(7)[II.4.7

De har vid två tillfällen med minst 21 dagars mellanrum med negativt resultat genomgått ett serologiskt test för infektion med porcint reproduktivt och respiratoriskt syndrom-virus, där det andra testet utfördes under de 15 dagarna omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1).]

II.5

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.5.1

De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.5.2

De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.5.3

De transporteras i en behållare som

II.5.3.1

II.5.3.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(8)[II.5.3.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(1)(9)[II.5.4

De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.5.5

De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

(1)(10)[II.6

De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som har godkänts för samling, bearbetning eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XI till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från svin, eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat, och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 2 kapitel I i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och i del 1 i bilaga III till samma delegerade förordning.]

(1)(11)[II.7

Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(12) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: ___________________________________________________________.]

Anmärkningar

Med svin avses svin enligt definitionen i artikel 2.4 i delegerad förordning (EU) 2020/686.

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av oocyter och embryon från svin, även när unionen inte är slutdestination för oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(3)	Gäller inte in vivo-producerade embryon som behandlats med trypsin.

(4)	Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).

(5)	Gäller endast sändningar av in vivo-producerade embryon.

(6)

(7)	Gäller in vivo-producerade embryon.

(8)	Gäller frysta oocyter eller embryon.

(9)	Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från svin har placerats och transporterats i samma behållare.

(10)	Gäller inte oocyter.

(11)	Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts.

(12)	Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 57

—	Sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 90/429/EEG före den 21 april 2021.

—	Oocyter och embryon från svin som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

(FÖRLAGA POR-GP-PROCESSING-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet
Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga POR-GP-PROCESSING-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

II.1.1

Den ligger i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [in vivo-producerade embryon](2) [in vitro-producerade embryon](2) [mikromanipulerade embryon](2) från svin och förtecknas i bilaga XI till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(2) antingen [II.1.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2)(3) eller [II.1.1.2

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2) antingen

[II.1.1.3

Klassisk svinpest har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2)(3) eller [II.1.1.3

Mul-	och klövsjuka har inte rapporterats under perioden från och med den ___/___/____ (dd/mm/åååå), omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

II.1.1.4

Infektion med boskapspestvirus och afrikansk svinpest har inte rapporterats under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.

II.1.1.5

Ingen vaccination mot infektion med boskapspestvirus och klassisk svinpest har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa, och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden, och

(2) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(2) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.1.2

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.1.3

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 4 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

II.2

[Den sperma](2) [De oocyter](2) [De embryon](2) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och uppfyller följande krav:

II.2.1

(2) antingen

[som ligger i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen.]

(2)(5) och/eller

[som ligger i __________________________ och har förts in till tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från svin i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.]

II.2.2

Den/De har flyttats till den anläggning för bearbetning av avelsmaterial som anges i fält I.11 enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i

(2) antingen

[förlagan POR-SEM-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan POR-SEM-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan POR-OOCYTES-EMB-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan POR-GP-PROCESSING-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan POR-GP-STORAGE-ENTRY(6).]

II.2.3

Den/De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.2.4

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.2.5

Den/de transporteras i en behållare som

II.2.5.1

II.2.5.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(2)(7)[II.2.5.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(2)(8)[II.2.6

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.7

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

Anmärkningar

Med svin avses svin enligt definitionen i artikel 2.4 i delegerad förordning (EU) 2020/686.

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från svin, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den anläggning för bearbetning av avelsmaterial från vilken sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon avsänds. Endast anläggningar för bearbetning av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/bovine/ova_embryos_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon.
Fält I.17	:	Åtföljande dokument: nummer på relaterade djurhälsointyg i original ska överensstämma med löpnummer på de enskilda officiella dokument eller djurhälsointyg som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för bearbetning av avelsmaterial som anges i fält I.11. Originalen av dessa dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa ska bifogas detta djurhälsointyg.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades, och/eller för den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast anläggningar för bearbetning av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(4)	Endast godkända anläggningar för avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).

(5)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XI till genomförandeförordning (EU) 2021/404 och medlemsstaterna.

(6)

Originalen av de dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa som åtföljde den sperma, de oocyter eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för bearbetning av avelsmaterial från vilken sperman, oocyterna och/eller embryona avsänds och som anges i fält I.11 ska bifogas detta djurhälsointyg.

(7)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(8)	Gäller sändningar där sperma, oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från svin har placerats och transporteras i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 58

—	Sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från svin som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 90/429/EEG före den 21 april 2021.

—	Oocyter och embryon från svin som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

(FÖRLAGA POR-GP-STORAGE-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet
Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga POR-GP-STORAGE-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Den station för lagring av avelsmaterial(1) som anges i fält I.11 och där [den sperma](2) [de oocyter](2) [de in vivo-producerade embryon](2) [de in vitro-producerade embryon](2) som ska avsändas till unionen har lagrats, uppfyller följande krav:

II.1.1

Den ligger i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

(2) antingen

[II.1.1.2

(2)(3) eller

[II.1.1.2

(2) antingen

[II.1.1.3

(2)(3) eller

[II.1.1.3

II.1.1.4

II.1.1.5

(2) antingen

[ingen vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period och inga vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

(2) eller

[vaccination mot mul- och klövsjuka har utförts under samma period eller vaccinerade djur har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, under den perioden.]

II.1.2

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.1.3

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 5 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

II.2

[Den sperma](2) [De oocyter](2) [De embryon](2) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och uppfyller följande krav:

II.2.1

Den/De har [samlats](2) [producerats](2) [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en spermasamlingsstation](2)(4) [av en embryosamlingsgrupp](2)(4) [av en embryoproduktionsgrupp](2)(4) [och](2) har [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en anläggning för bearbetning av avelsmaterial](2)(4) och lagrats på en station för lagring av avelsmaterial(4) som uppfyller kraven i [del 1](2) [del 2](2) [del 3](2) [del 4](2) [del 5](2) i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686, och

(2) antingen

[som ligger i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen.]

(2)(5) och/eller

[som ligger i __________________________ och har förts in till tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från svin i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692.]

II.2.2

Den/De har flyttats till den station för lagring av avelsmaterial som anges i fält I.11 enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i

(2) antingen

[förlagan POR-SEM-A-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan POR-SEM-B-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan POR-OOCYTES-EMB-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan POR-GP-PROCESSING-ENTRY(6).]

(2) och/eller

[förlagan POR-GP-STORAGE-ENTRY(6).]

II.2.3

Den/De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.2.4

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.2.5

Den/de transporteras i en behållare som

II.2.5.1

II.2.5.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(2)(7)[II.2.5.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(2)(8)[II.2.6

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.7

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

Anmärkningar

Med svin avses svin enligt definitionen i artikel 2.4 i delegerad förordning (EU) 2020/686.

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från svin, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den station för lagring av avelsmaterial från vilken sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon avsänds. Endast stationer för lagring av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon.
Fält I.17	:	Åtföljande dokument: nummer på relaterade djurhälsointyg i original ska överensstämma med löpnummer på de enskilda officiella dokument eller djurhälsointyg som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för lagring av avelsmaterial som anges i fält I.11. Originalen av dessa dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa ska bifogas detta djurhälsointyg.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades, och/eller för den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast stationer för lagring av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast för ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, med ett första datum i kolumn 9 i tabellen i del 1 i bilaga II till genomförandeförordning (EU) 2021/404.

(4)	Endast godkända anläggningar för avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/porcine_en).

(5)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XI till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från svin och medlemsstater.

(6)

Originalen av de dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa som åtföljde den sperma, de oocyter eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för lagring av avelsmaterial från vilken sperman, oocyterna och/eller embryona avsänds och som anges i fält I.11 ska bifogas detta djurhälsointyg.

(7)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(8)	Gäller sändningar där sperma, oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från svin har placerats och transporteras i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 59

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV SPERMA FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA EQUI-SEM-A-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-SEM-A-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

Den sperma som beskrivs i del I är avsedd för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som kommer från

II.1.1

ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av sperma från hästdjur och förtecknas i bilaga XII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.1.2

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har varit fritt/fri från afrikansk hästpest under minst 24 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande i enlighet med artikel 22.2 a i delegerad förordning (EU) 2020/692, och ingen systematisk vaccination mot afrikansk hästpest har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande i enlighet med artikel 22.4 b i den delegerade förordningen.

II.1.1.3

Venezuelansk hästencefalomyelit har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande.

II.1.2

en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

(1) antingen

[II.1.2.1

Infektion med Burholderia mallei (rots) har inte rapporterats under minst 36 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande.]

(1) eller

[II.1.2.1

Infektion med Burholderia mallei (rots) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

(1) antingen [II.1.2.2

Beskällarsjuka

(dourine) har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande.]

(1) eller

[II.1.2.2

Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

(1) antingen

[II.1.2.3

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande.]

(1) eller

[II.1.2.3

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

II.2

Den sperma som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som före den dag då de sattes in på spermasamlingsstationen kom från anläggningar där följande gäller:

II.2.1

(1) antingen

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för spermasamlingen.]

(1) eller

[Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats på anläggningarna under de 30 dagarna omedelbart före dagen för spermasamlingen, och om sjukdomen rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för spermasamlingen omfattades anläggningarna efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande djuren på anläggningarna med negativt resultat hade genomgått ett test för surra med någon av diagnosmetoderna i del 3 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då det sista smittade djuret avlägsnades från anläggningarna.]]

(1) eller

[i minst 30 dagar efter dagen för rengöring och desinfektion och efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningarna antingen avlivats och destruerats eller slaktats.]]

II.2.2

Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på anläggningarna under de sex månaderna omedelbart före dagen för spermasamlingen, och

(1) antingen

[beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för spermasamlingen.]

(1) eller

[beskällarsjuka (dourine) har rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för spermasamlingen och anläggningarna omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande hästdjuren på anläggningarna, med undantag av kastrerade hästdjur av hankön, med negativt resultat hade genomgått ett test för beskällarsjuka (dourine) med diagnosmetoden i del 8 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688, som utförts på prover som tagits tidigast sex månader efter den dag då de smittade djuren antingen avlivats och destruerats eller slaktats, eller alla smittade okastrerade hästdjur av hankön kastrerats.]]

(1) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningarna antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och lokalerna rengjorts och desinficerats.]]

II.2.3

(1) antingen

[Ekvin infektiös anemi har inte rapporterats på anläggningarna under de 12 månaderna omedelbart före dagen för spermasamlingen.]

(1) eller

[Ekvin infektiös anemi har rapporterats på anläggningarna under de 12 månaderna omedelbart före dagen för spermasamlingen och anläggningarna omfattades efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

[fram till den dag då de kvarvarande hästdjuren på anläggningarna med negativt resultat hade genomgått ett test för ekvin infektiös anemi med diagnosmetoden i del 9 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/688 som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med minst tre månaders mellanrum efter den dag då de smittade djuren antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningarna rengjorts och desinficerats.]]

(1) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningarna antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningarna rengjorts och desinficerats.]]

II.2.4

Under de 30 dagarna omedelbart före dagen för spermasamlingen har inga hästdjur på anläggningarna uppvisat några tecken på infektion med ekvint arteritvirus eller kontagiös ekvin metrit.

II.3

Den sperma som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats på samt avsänts från en spermasamlingsstation(2) som

II.3.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.3.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 1 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.

II.4

Den sperma som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som uppfyller följande krav:

II.4.1

De har inte vaccinerats mot afrikansk hästpest under minst 40 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen.

II.4.2

De har inte vaccinerats mot venezuelansk hästencefalomyelit under minst 60 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen.

II.4.3

De har under minst tre månader omedelbart före dagen för spermasamlingen vistats i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som anges i fält I.7.

II.4.4

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen och under samlingsperioden

II.4.4.1

hållits på anläggningar som inte ligger i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av afrikansk hästpest, infektion med Burkholderia mallei (rots) eller av en ny sjukdom av betydelse för hästdjur,

II.4.4.2

hållits på anläggningar där venezuelansk hästencefalomyelit, beskällarsjuka (dourine), surra (Trypanosoma evansi), ekvin infektiös anemi, kontagiös ekvin metrit (Taylorella equigenitalis), infektion med rabiesvirus och mjältbrand inte har rapporterats,

II.4.4.3

inte varit i kontakt med djur från anläggningar i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av sådana sjukdomar som avses i punkt II.4.4.1 eller från anläggningar som inte uppfyller de villkor som avses i punkt II.4.4.2,

II.4.5

De har inte använts för naturlig betäckning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första spermasamlingen och mellan de dagar för det första provet som avses i punkterna II.4.8.1, II.4.8.2 och/eller II.4.8.3 och slutet av samlingsperioden.

II.4.6

De uppvisade inga symtom på överförbara sjukdomar den dag då de sattes in på en spermasamlingsstation och den dag då sperman samlades.

II.4.7

De identifieras individuellt enligt artikel 21.2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.4.8

De har genomgått följande tester enligt del 4 kapitel I punkt 1 a i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

(3) II.4.8.1

När det gäller infektion med ekvin infektiös anemi (EIA), ett immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller ett Elisa-test, med negativt resultat.

II.4.8.2

När det gäller infektion med ekvint arteritvirus (EVA),

(1) antingen

[II.4.8.2.1

ett serumneutralisationstest (serumspädning 1:4), med negativt resultat.]

(1) och/eller

[II.4.8.2.2

ett virusisoleringstest, PCR eller realtids-PCR som utförts på en alikvot av all sperma från donatorhingsten, med negativt resultat.]

II.4.8.3

När det gäller kontagiös ekvin metrit (CEM), ett test för identifiering av agens som utförts på tre svabbprover som tagits från donatorhingsten vid två tillfällen med minst sju dagars mellanrum åtminstone från förhud, urinrör och fossa glandis.

Proverna togs i inget fall tidigare än sju dagar (allmän behandling) eller 21 dagar (lokal behandling) efter antimikrobiell behandling av donatorhingsten och de placerades i ett transportmedium med aktivt kol, t.ex. Amies medium, före avsändandet till laboratoriet där de med negativt resultat genomgick ett test för

(1) antingen

[II.4.8.3.1

isolering av Taylorella equigenitalis efter odling vid mikroaerofila förhållanden i minst sju dagar, vilken påbörjades inom 24 timmar från det att proverna togs från donatordjuret eller inom 48 timmar om proverna förvarades svalt under transporten.]

(1) och/eller [II.4.8.3.2

påvisande

av genomet för Taylorella equigenitalis med PCR eller realtids-PCR, som utfördes inom 48 timmar från det att proverna togs från donatordjuret.]

II.4.9

De har, med de resultat som avses i punkt II.4.8, i samtliga fall genomgått minst ett av testprogrammen i del 4 kapitel I punkt 1 b i, ii och iii) i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 enligt följande:

(4)[II.4.9.1

Donatorhingsten har oavbrutet vistats på spermasamlingsstationen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första samlingen och under den period då den sperma som beskrivs i del I samlades, och inga hästdjur på spermasamlingsstationen har under den tiden kommit i direkt kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus än donatorhingsten.

(4)[II.4.9.2

Donatorhingsten har vistats på spermasamlingsstationen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första samlingen och under den period då den sperma som beskrivs i del I samlades, men lämnade spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar under en sammanhängande period på mindre än 14 dagar under samlingsperioden, eller andra hästdjur på spermasamlingsstationen har kommit i direkt kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus än donatorhingsten.

De tester som beskrivs i punkt II.4.8 har utförts på prover som tagits(5) från donatorhingsten minst en gång om året i början av betäckningssäsongen eller före dagen för den första samlingen av sperma avsedd för införsel till unionen i form av färsk, kyld eller fryst sperma, och tidigast 14 dagar efter den första dagen i uppehållsperioden på minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första samlingen, och donatorhingsten har under perioden för samlingen av sperman avsedd för införsel till unionen i form av färsk, kyld eller fryst sperma genomgått de tester som beskrivs i punkt II.4.8 enligt följande:

a)	När det gäller ekvin infektiös anemi, något av de tester som beskrivs i punkt II.4.8.1, senast utfört på ett blodprov som tagits(5) högst 90 dagar före dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I.

b)	När det gäller infektion med ekvint arteritvirus, något av de tester som beskrivs

(1) antingen

[i punkt II.4.8.2, senast utfört på ett prov som tagits(5) högst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I.]

(1) eller

[i punkt II.4.8.2.2, om icke utsöndrande status för en donatorhingst som är seropositiv för infektion med ekvint arteritvirus har bekräftats, utfört på en alikvot av all sperma från donatorhingsten som tagits(5) högst sex månader före dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I, och ett blodprov som tagits(5) från donatorhingsten under de senaste sex månaderna gav ett positivt resultat vid ett serumneutralisationstest (serumspädning högre än 1:4) för infektion med ekvint arteritvirus.]

c)	När det gäller kontagiös ekvin metrit, de tester som beskrivs i punkt II.4.8.3, senast utfört på tre svabbprover som tagits(5) högst 60 dagar omedelbart före dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I

(1) antingen

[vid två tillfällen.]]

(1) eller

[vid ett enda tillfälle, och som genomgått PCR eller realtids-PCR.]]

(4)[II.4.9.3

Donatorhingsten uppfyllde inte villkoren i del 4 kapitel I punkt 1 b i och ii) i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686 och sperman har samlats för införsel till unionen i form av fryst sperma.

De tester som beskrivs i punkterna II.4.8.1, II.4.8.2 och II.4.8.3 har utförts på prover som tagits(5) från donatorhingsten minst en gång om året i början av betäckningssäsongen och de tester som beskrivs i punkterna II.4.8.1 och II.4.8.3 har utförts på prover som tagits(5) från donatorhingsten under minimitiden för lagring av sperma på 30 dagar från dagen för spermasamlingen och före den dag då sperman avlägsnades från spermasamlingsstationen, minst 14 dagar och högst 90 dagar efter dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I, och

(1) antingen

[de tester för infektion med ekvint arteritvirus som beskrivs i punkt II.4.8.2 har utförts på prover som tagits(5) under minimitiden för lagring av sperma på 30 dagar från dagen för spermasamlingen och före den dag då sperman avlägsnades från spermasamlingsstationen eller användes, minst 14 dagar och högst 90 dagar efter dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I.]]

(1) eller

[icke utsöndrande status för en donatorhingst som är seropositiv för infektion med ekvint arteritvirus har bekräftats genom ett virusisoleringstest, PCR eller realtids-PCR som har utförts med negativt resultat på prover från en alikvot av all sperma från donatorhingsten som tagits(5) två gånger om året med minst fyra månaders mellanrum och donatorhingsten har med positivt resultat genomgått ett serumneutralisationstest (serumspädning minst 1:4) för infektion med ekvint arteritvirus.]]

II.4.10

De har genomgått de tester som föreskrivs i punkt II.4.9 på prover som togs följande datum:

Identifiering av sperma	Testprogram	Startdatum(5)		Datum för provtagning för hälsotester(5)
		Donatordjurets vistelseort	Spermasamling	EIA II.4.8.1	EVA II.4.8.2		CEM II.4.8.3
					Blodprov	Spermaprov	Prov 1	Prov 2

II.5

Den sperma som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.5.1

Den har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i del 1 punkterna 1 och 2 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.5.2

Den har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.5.3

Den transporteras i en behållare som

II.5.3.1

II.5.3.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(6)[II.5.3.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(1)(7)[II.6

Om antibiotika har tillsatts sperman gäller följande:

II.6.1

II.6.2

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den spermasamlingsstation från vilken sändningen av sperma avsänds. Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange samlingsdatum för sperman i sändningen i följande format: dd.mm.åååå. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke. Test: ange ”Ja, se punkterna II.4.9 och II.4.10”.

Del II:

Vägledning för ifyllande av tabellen i punkt II.4.10

Förkortningar:

EIA-1	Test för ekvin infektiös anemi (EIA) – första tillfället
EIA-2	Test för ekvin infektiös anemi (EIA) – andra tillfället
EVA-B1	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett blodprov – första tillfället
EVA-B2	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett blodprov – andra tillfället
EVA-S1	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett spermaprov – första tillfället
EVA-S2	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett spermaprov – andra tillfället
CEM-11	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – första tillfället på första provet
CEM-12	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – första tillfället på andra provet taget sju dagar efter CEM-11
CEM-21	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – andra tillfället på första provet
CEM-22	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – andra tillfället på andra provet taget sju dagar efter CEM-21

Anvisningar:

För varje enhet sperma som anges i kolumn A i tabellen och i fält I.27 ska testprogram (punkterna II.4.9.1, II.4.9.2 och/eller II.4.9.3) anges i kolumn B i tabellen och de datum som krävs anges i kolumnerna C och D i tabellen.

Datum för provtagning för laboratorietester före den första samlingen av den sperma som beskrivs i del I i enlighet med punkterna II.4.9.1, II.4.9.2 och II.4.9.3 ska anges på övre raden i kolumnerna 5–9 i tabellen, motsvarande fälten EIA-1, EVA-B1 eller EVA-S1 samt CEM-11 och CEM-12 i nedanstående exempel.

Datum för provtagning för upprepade laboratorietester i enlighet med punkt II.4.9.2 eller II.4.9.3 ska anges på den undre raden i kolumnerna 5–9 i tabellen, motsvarande fälten EIA-2, EVA-B2 eller EVA-S2 samt CEM-21 och CEM-22 i nedanstående exempel.

Identifiering av sperma	Testprogram	Startdatum		Datum för provtagning för hälsotester
		Donatordjurets vistelseort	Spermasamling	EIA II.4.8.1	EVA II.4.8.2		CEM II.4.8.3
					Blodprov	Spermaprov	Prov 1	Prov 2
A	B	C	D	EIA-1	EVA-B1	EVA-S1	CEM-11	CEM-12
				EIA-2	EVA-B2	EVA-S2	CEM-21	CEM-22

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Endast spermasamlingsstationer som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(3)

Immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller Elisa-test för ekvin infektiös anemi krävs inte för donatorhästdjur som sedan födseln oavbrutet har vistats i Island, under förutsättning att Island har förblivit officiellt fritt från ekvin infektiös anemi och att varken hästdjur eller sperma, oocyter och embryon från hästdjur fördes in till Island före eller under spermasamlingsperioden.

(4)	Stryk de program som inte gäller sändningen.

(5)	Ange datum i tabellen i punkt II.4.10 (enligt vägledningen i del II i anmärkningarna).

(6)	Gäller fryst sperma.

(7)	Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts.

(8)	Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration eller handelsnamn på den spädningsvätska för sperma som innehåller antibiotika.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 60

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRAD SPERMA FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 92/65/EEG EFTER DEN 30 SEPTEMBER 2014 OCH FÖRE DEN 21 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA EQUI-SEM-B-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-SEM-B-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär i exportlandet(1) _____________________ intygar jag följande:

(namn på exportland)

II.1	Den spermasamlingsstation(2) där den sperma som beskrivs i del I samlades, bearbetades och lagrades för export till unionen har godkänts av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i enlighet med kapitel I.I punkt 1 och kapitel I.II punkt 1 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG(3).

II.2

Från 30 dagar omedelbart före dagen för den första samlingen av den sperma som beskrivs i del I till den dag då den färska eller kylda sperman avsändes eller till utgången av minimitiden för lagring av fryst sperma på 30 dagar gällde följande för spermasamlingsstationen:

II.2.1

Den låg i exportlandet eller, vid regionalisering enligt artikel 13 i direktiv 2009/156/EG(4), i en del av exportlandets territorium, som

—	inte ansågs vara smittat/smittad med afrikansk hästpest i enlighet med artikel 5.2 a och b i direktiv 2009/156/EG,

—	hade varit fritt/fri från venezuelansk hästencefalomyelit i minst två år,

—	hade varit fritt/fri från rots och beskällarsjuka (dourine) i minst sex månader.

II.2.2

Den uppfyllde villkoren för en anläggning i artikel 4.5 i direktiv 2009/156/EG och särskilt följande:

(5) antingen

[II.2.2.1

Efter ett fall av någon av nedanstående sjukdomar har inte alla djur av de för sjukdomen mottagliga arterna på anläggningen slaktats eller avlivats och anläggningen har varit fri

—	från alla typer av hästencefalomyelit i minst sex månader från den dag då de hästdjur som led av sjukdomen slaktades,

—

från ekvin infektiös anemi (EIA) under minst den tid som krävs för att erhålla ett negativt resultat i ett immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med tre månaders mellanrum på de kvarvarande djuren efter att de smittade djuren hade slaktats,

—	från vesikulär stomatit (VS) i minst sex månader från det senast registrerade fallet,

—	från rabies i minst en månad från det senast registrerade fallet,

—	från mjältbrand i minst 15 dagar från det senast registrerade fallet.]

(5) eller

[II.2.2.1

Efter ett fall av någon av nedanstående sjukdomar har alla djur av de för sjukdomen mottagliga arterna på anläggningen slaktats eller avlivats och lokalerna har desinficerats, och anläggningen har under minst 30 dagar varit fri från alla typer av hästencefalomyelit, ekvin infektiös anemi, vesikulär stomatit och rabies, eller under 15 dagar varit fri från mjältbrand, från den dag då lokalerna hade desinficerats med tillfredsställande resultat efter att djuren hade destruerats.]

II.2.3

Den innehöll endast hästdjur som var fria från kliniska tecken på ekvin virusarterit och kontagiös ekvin metrit.

II.3

Före insättningen på spermasamlingsstationen uppfyllde donatorhingstarna och alla andra hästdjur på stationen följande krav:

II.3.1

De hade under tre månader eller sedan införseln (om de importerades direkt från en medlemsstat under denna tremånadersperiod) oavbrutet vistats i exportlandet eller, vid regionalisering enligt artikel 13 i direktiv 2009/156/EG, i en del av exportlandets territorium, som under denna period

—	inte ansågs vara smittat/smittad med afrikansk hästpest i enlighet med artikel 5.2 a och b i direktiv 2009/156/EG,

—	hade varit fritt/fri från venezuelansk hästencefalomyelit i minst två år,

—	hade varit fritt/fri från rots och beskällarsjuka (dourine) i minst sex månader.

(5) antingen

[II.3.2

De kom från exportlandet, som på dagen för insättningen på stationen hade varit fritt från vesikulär stomatit (VS) i minst sex månader.]

(5) eller

[II.3.2

De hade med negativt resultat genomgått ett virusneutralisationstest för vesikulär stomatit (VS) (serumspädning 1:32) eller ett Elisa-test för vesikulär stomatit enligt det relevanta kapitlet i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals på ett blodprov som tagits(6) under de 14 dagarna omedelbart före insättningen på stationen.]

II.3.3

De kom från anläggningar som på dagen för insättningen på stationen uppfyllde kraven i punkt II.2.2.

II.4

Den sperma som beskrivs i del I har samlats från donatorhingstar som uppfyller följande krav:

II.4.1

De uppvisade inga kliniska tecken på någon infektionssjukdom eller smittsam sjukdom vid tidpunkten för insättning på spermasamlingsstationen och den dag då sperman samlades.

II.4.2

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för spermasamlingen hållits på anläggningar där inga hästdjur under den perioden uppvisade några kliniska tecken på ekvin virusarterit eller kontagiös ekvin metrit.

II.4.3

De har inte använts för naturlig betäckning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första spermasamlingen och mellan de dagar för det första provet som avses i punkterna II.4.5.1, II.4.5.2 och/eller II.4.5.3 och slutet av samlingsperioden.

II.4.4

De har genomgått följande tester som åtminstone uppfyller kraven i det relevanta kapitlet i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals och som har utförts i ett laboratorium som erkänts av den behöriga myndigheten och som omfattas av laboratoriets ackreditering som är likvärdig med den i artikel 12 i förordning (EG) nr 882/2004(7):

(8)[II.4.4.1

När det gäller ekvin infektiös anemi (EIA), ett immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller ett Elisa-test, med negativt resultat.]

II.4.4.2

När det gäller ekvin virusarterit (EVA),

(5) antingen

[II.4.4.2.1

ett serumneutralisationstest (serumspädning 1:4), med negativt resultat.]

(5) och/eller

[II.4.4.2.2

ett virusisoleringstest, PCR eller realtids-PCR som utförts på en alikvot av all sperma från donatorhingsten, med negativt resultat.]

II.4.4.3

(5) antingen

[II.4.4.3.1

(5) och/eller [II.4.4.3.2

påvisande

av genomet för Taylorella equigenitalis med PCR eller realtids-PCR, som utfördes inom 48 timmar från det att proverna togs från donatordjuret.]

II.4.5

De har, med de resultat som avses i punkt II.4.4, i samtliga fall genomgått minst ett av testprogrammen i kapitel II punkt 1.6 a, b respektive c i bilaga D till direktiv 92/65/EEG enligt följande:

(9)[II.4.5.1

De tester som beskrivs i punkt II.4.4 har utförts på prover som tagits(6) från donatorhingsten minst en gång om året i början av betäckningssäsongen eller före den första samlingen av sperma avsedd för import till unionen i form av färsk, kyld eller fryst sperma, och tidigast 14 dagar efter den första dagen i uppehållsperioden på minst 30 dagar omedelbart före den första spermasamlingen.]

(9)[II.4.5.2

Donatorhingsten har vistats på spermasamlingsstationen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första samlingen och under den period då den sperma som beskrivs i del I samlades, men lämnade spermasamlingsstationen under stationsveterinärens ansvar under en sammanhängande period på mindre än 14 dagar, och/eller andra hästdjur på spermasamlingsstationen har kommit i direkt kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus.

De tester som beskrivs i punkt II.4.4 har utförts på prover som tagits(6) från donatorhingsten minst en gång om året i början av betäckningssäsongen eller före dagen för den första samlingen av sperma avsedd för import till unionen i form av färsk, kyld eller fryst sperma, och tidigast 14 dagar efter den första dagen i uppehållsperioden på minst 30 dagar omedelbart före den första spermasamlingen.

Under den period då den sperma avsedd för import till unionen i form av färsk, kyld eller fryst sperma samlades genomgick donatorhingsten de tester som beskrivs i punkt II.4.4 enligt följande:

a)	När det gäller ekvin infektiös anemi, något av de tester som beskrivs i punkt II.4.4.1, senast utfört på ett blodprov som tagits(6) högst 90 dagar före samlingen av den sperma som beskrivs i del I.

b)	När det gäller ekvin virusarterit, något av de tester som beskrivs

(5) antingen

[i punkt II.4.4.2, senast utfört på ett prov som tagits(6) högst 30 dagar före dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I.]

(5) eller

[i punkt II.4.4.2.2, utfört på en alikvot av all sperma från donatorhingsten som tagits(6) högst sex månader före dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I, och ett blodprov som tagits(6) från donatorhingsten under sexmånadersperioden gav ett positivt resultat vid ett serumneutralisationstest (serumspädning högre än 1:4) för ekvin virusarterit.]

c)	När det gäller kontagiös ekvin metrit, det test som beskrivs i punkt II.4.4.3, senast utfört på tre svabbprover som tagits(6) högst 60 dagar före dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I

(5) antingen

[vid två tillfällen.]

(5) eller

[vid ett enda tillfälle, och som genomgått PCR eller realtids-PCR.]]

(9)[II.4.5.3

Donatorhingsten uppfyllde inte villkoren i kapitel II punkt 1.6 a och b i bilaga D till direktiv 92/65/EEG och sperman har samlats för import till unionen i form av fryst sperma.

De tester som beskrivs i punkterna II.4.4.1, II.4.4.2 och II.4.4.3 har utförts på prover som tagits(6) från donatorhingsten minst en gång om året i början av betäckningssäsongen.

De tester som beskrivs i punkterna II.4.4.1 och II.4.4.3 har utförts på prover som tagits(6) från donatorhingsten under minimitiden för lagring av sperma på 30 dagar från dagen för spermasamlingen och innan sperman avlägsnades från spermasamlingsstationen, minst 14 dagar och högst 90 dagar efter samlingen av den sperma som beskrivs i del I.

(5) antingen

[De tester för ekvin virusarterit som beskrivs i punkt II.4.4.2 har utförts på prover som tagits(6) under minimitiden för lagring av sperma på 30 dagar från dagen för spermasamlingen och innan sperman avlägsnades från spermasamlingsstationen eller användes, minst 14 dagar och högst 90 dagar efter dagen för samling av den sperma som beskrivs i del I.]

(5) eller

[Icke utsöndrande status för en donatorhingst som är seropositiv för ekvin virusarterit har bekräftats genom ett virusisoleringstest, PCR eller realtids-PCR som har utförts med negativt resultat på prover från en alikvot av all sperma från donatorhingsten som tagits(6) två gånger om året med minst fyra månaders mellanrum och donatorhingsten har med positivt resultat genomgått ett serumneutralisationstest (serumspädning minst 1:4) för ekvin virusarterit.]]

II.4.6

De har genomgått de tester som föreskrivs i punkterna II.3.2(5) och II.4.5 på prover som togs följande datum:

Identifiering av sperma	Testprogram	Startdatum(6)		Datum för provtagning för hälsotester(6)
		Donatordjurets vistelseort	Spermasamling	VS(5) II.3.2	EIAII.4.4.1	EVA II.4.4.2		CEM II.4.4.3
						Blodprov	Spermaprov	Prov 1	Prov 2

(5) antingen

[II.5

Inga antibiotika har tillsatts sperman.]

(5) eller

[II.5

Följande antibiotikum eller kombination av antibiotika har tillsats för att erhålla en slutkoncentration i den utspädda sperman på minst(10) _________________________________________________

________________________________________________________________________.]

II.6

Den sperma som beskrivs i del I har

II.6.1

samlats, bearbetats, lagrats och transporterats under förhållanden som uppfyller kraven i kapitel II.I punkt 1 och kapitel III.I i bilaga D till direktiv 92/65/EEG,

II.6.2

avsänts till lastningsplatsen i en förseglad behållare i enlighet med kapitel III.I punkt 1.4 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG och behållaren är försedd med det nummer som anges i fält I.19.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort ska vara den spermasamlingsstation (seminstation) från vilken sperman härstammar.
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange samlingsdatum för sperman i sändningen i följande format: dd.mm.åååå. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

Vägledning för ifyllande av tabellen i punkt II.4.6

Förkortningar:

VS	Test för vesikulär stomatit (VS) om det krävs enligt punkt II.3.2
EIA-1	Test för ekvin infektiös anemi (EIA) – första tillfället
EIA-2	Test för ekvin infektiös anemi (EIA) – andra tillfället
EVA-B1	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett blodprov – första tillfället
EVA-B2	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett blodprov – andra tillfället
EVA-S1	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett spermaprov – första tillfället
EVA-S2	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett spermaprov – andra tillfället
CEM-11	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – första tillfället på första provet
CEM-12	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – första tillfället på andra provet taget sju dagar efter CEM-11
CEM-21	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – andra tillfället på första provet
CEM-22	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – andra tillfället på andra provet taget sju dagar efter CEM-21

Anvisningar:

För varje enhet sperma som anges i kolumn A i tabellen och i fält I.27 ska testprogram (punkterna II.4.5.1, II.4.5.2 och/eller II.4.5.3) anges i kolumn B i tabellen och de datum som krävs anges i kolumnerna C och D i tabellen.

Datum för provtagning för laboratorietester före den första samlingen av den sperma som beskrivs i del I i enlighet med punkterna II.4.5.1, II.4.5.2 och II.4.5.3 ska anges på övre raden i kolumnerna 5–9 i tabellen, motsvarande fälten EIA-1, EVA-B1 eller EVA-S1 samt CEM-11 och CEM-12 i nedanstående exempel.

Datum för provtagning för upprepade laboratorietester i enlighet med punkt II.4.5.2 eller II.4.5.3 ska anges på den undre raden i kolumnerna 5–9 i tabellen, motsvarande fälten EIA-2, EVA-B2 eller EVA-S2 samt CEM-21 och CEM-22 i nedanstående exempel.

Identifiering av sperma	Testprogram	Startdatum		Datum för provtagning för hälsotester
		Donatordjurets vistelseort	Spermasamling	VSII.3.2	EIAII.4.4.1	EVA II.4.4.2		CEM II.4.4.3
						Blodprov	Spermaprov	Prov 1	Prov 2
A	B	C	D	VS	EIA-1	EVA-B1	EVA-S1	CEM-11	CEM-12
					EIA-2	EVA-B2	EVA-S2	CEM-21	CEM-22

(1)

Sperma från hästdjur får föras in till unionen från ett tredjeland eller territorium som förtecknas i kolumn 1 i tabellen i del 1 i bilaga XII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404, under förutsättning att sperman samlades i den zon som anges i kolumn 2 i tabellen i del 1 i den bilagan från en donatorhingst av den kategori hästdjur som anges i kolumn 3 i tabellen i del 1 i samma bilaga.

(2)	Endast spermasamlingsstationer (seminstationer) som i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(3)

Rådets direktiv 92/65/EEG av den 13 juli 1992 om fastställande av djurhälsokrav i handeln inom och importen till gemenskapen av djur, sperma, ägg (ova) och embryon som inte faller under de krav som fastställs i de specifika gemenskapsregler som avses i bilaga A.I till direktiv 90/425/EEG (EGT L 268, 14.9.1992, s. 54).

(4)	Rådets direktiv 2009/156/EG av den 30 november 2009 om djurhälsovillkor vid förflyttning och import av hästdjur från tredjeland (EUT L 192, 23.7.2010, s. 1).

(5)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(6)	Ange datum i tabellen i punkt II.4.6 (enligt vägledningen i del II i anmärkningarna).

(7)	Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 882/2004 av den 29 april 2004 om offentlig kontroll för att säkerställa kontrollen av efterlevnaden av foder- och livsmedelslagstiftningen samt bestämmelserna om djurhälsa och djurskydd (EUT L 165, 30.4.2004, s. 1).

(8)

Immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller Elisa-test för ekvin infektiös anemi krävs inte för donatorhästdjur som sedan födseln oavbrutet har vistats i Island, under förutsättning att Island har förblivit officiellt fritt från ekvin infektiös anemi och att varken hästdjur eller sperma, ägg och embryon från hästdjur fördes in till Island före eller under spermasamlingsperioden.

(9)	Stryk de program som inte gäller sändningen.

(10)	Ange namn och koncentrationer.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 61

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRAD SPERMA FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 92/65/EEG EFTER DEN 31 AUGUSTI 2010 OCH FÖRE DEN 1 OKTOBER 2014 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA EQUI-SEM-C-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-SEM-C-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär i exportlandet(1) _____________________ intygar jag följande:

(namn på exportland)

II.1	Den spermasamlingsstation(2) där den sperma som beskrivs i del I samlades, bearbetades och lagrades för export till unionen har godkänts av och står under tillsyn av den behöriga myndigheten i enlighet med kapitel I.I punkt 1 och kapitel I.II punkt 1 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.2

Från 30 dagar omedelbart före dagen för den första samlingen av den sperma som beskrivs i del I och fram till utgången av minimitiden för lagring av fryst sperma på 30 dagar gällde följande för spermasamlingsstationen:

II.2.1

Den låg i exportlandet eller, vid regionalisering enligt artikel 13 i direktiv 2009/156/EG(3), i en del av exportlandets territorium, som

—	inte ansågs vara smittat/smittad med afrikansk hästpest i enlighet med artikel 5.2 a och b i direktiv 2009/156/EG(3),

—	hade varit fritt/fri från venezuelansk hästencefalomyelit i två år,

—	hade varit fritt/fri från rots och beskällarsjuka (dourine) i sex månader.

II.2.2

Den uppfyllde villkoren för en anläggning i artikel 4.5 i direktiv 2009/156/EG(3) och särskilt följande:

(4) antingen

[II.2.2.1

Efter ett fall av någon av nedanstående sjukdomar har inte alla djur av de för sjukdomen mottagliga arterna på anläggningen slaktats eller avlivats och anläggningen har varit fri

—	från alla typer av hästencefalomyelit i minst sex månader från den dag då de hästdjur som led av sjukdomen slaktades,

—	från ekvin infektiös anemi under minst den tid som krävs för att erhålla ett negativt resultat i ett immunodiffusionstest med agargel (Coggins-test) som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med tre månaders mellanrum på de kvarvarande djuren efter att de smittade djuren hade slaktats,

—	från vesikulär stomatit i minst sex månader från det senast registrerade fallet,

—	från rabies i minst en månad från det senast registrerade fallet,

—	från mjältbrand i minst 15 dagar från det senast registrerade fallet.]

(4) eller

[II.2.2.1

II.2.3

Den innehöll endast hästdjur som var fria från kliniska tecken på ekvin virusarterit och kontagiös ekvin metrit.

II.3

Före insättningen på spermasamlingsstationen uppfyllde donatorhingstarna och alla andra hästdjur på stationen följande krav:

II.3.1

De hade under tre månader eller sedan införseln (om de importerades direkt från en av Europeiska unionens medlemsstater under denna tremånadersperiod) oavbrutet vistats i exportlandet eller, vid regionalisering enligt artikel 13 i direktiv 2009/156/EG(3), i en del av exportlandets territorium, som under denna period

—	inte ansågs vara smittat/smittad med afrikansk hästpest i enlighet med artikel 5.2 a och b i direktiv 2009/156/EG(3),

—	hade varit fritt/fri från venezuelansk hästencefalomyelit i minst två år,

—	hade varit fritt/fri från rots och beskällarsjuka (dourine) i minst sex månader.

(4) antingen

[II.3.2

De kom från exportlandet, som på dagen för insättningen på stationen hade varit fritt från vesikulär stomatit (VS) i minst sex månader.]

(4) eller

[II.3.2

De hade med negativt resultat genomgått ett virusneutralisationstest för vesikulär stomatit (VS) (serumspädning på 1:12) på ett blodprov som tagits(5) under de 14 dagarna omedelbart före insättningen på stationen.]

II.3.3

De kom från anläggningar som på dagen för insättningen på stationen uppfyllde kraven i punkt II.2.2.

II.4

Den sperma som beskrivs i del I har samlats från donatorhingstar som uppfyller följande krav:

II.4.1

De uppvisade inga kliniska tecken på någon infektionssjukdom eller smittsam sjukdom vid tidpunkten för insättning på stationen och den dag då sperman samlades.

II.4.2

De hade under de 30 dagarna omedelbart före dagen för spermasamlingen hållits på anläggningar där inga hästdjur under den perioden uppvisade några kliniska tecken på ekvin virusarterit eller kontagiös ekvin metrit.

II.4.3

De hade inte använts för naturlig betäckning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första spermasamlingen och mellan de dagar för det första provet som avses i punkterna II.4.5.1, II.4.5.2 och/eller II.4.5.3 och slutet av samlingsperioden.

II.4.4

De hade genomgått följande tester som åtminstone uppfyller kraven i det relevanta kapitlet i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals och som hade utförts på prover som tagits enligt ett av programmen i punkt II.4.5 i ett laboratorium som erkänts av den behöriga myndigheten:

(4)(6) antingen

[II.4.4.1

Ett immunodiffusionstest med agargel (Coggins-test) för ekvin infektiös anemi (EIA), med negativt resultat.]

(4)(6) eller

[II.4.4.1

Ett Elisa-test för ekvin infektiös anemi (EIA), med negativt resultat.]

(4) antingen

[II.4.4.2

Ett serumneutralisationstest (serumspädning 1:4) för ekvin virusarterit (EVA), med negativt resultat.]

(4) eller

[II.4.4.2

Ett virusisoleringstest för ekvin virusarterit (EVA) som utförts med negativt resultat på en alikvot av all sperma från donatorhingsten.]

II.4.4.3

Ett test för identifiering av agens för kontagiös ekvin metrit (CEM) som utförts vid två tillfällen på prover som tagits med sju dagars mellanrum genom isolering av Taylorella equigenitalis efter en odling i 7–14 dagar från preejakulationsvätska eller ett spermaprov och från genitala svabbprover åtminstone från förhud, urinrör och fossa urethralis, i samtliga fall med negativt resultat.

II.4.5

De har, med de resultat som avses i punkt II.4.4, i samtliga fall genomgått minst ett av testprogrammen(7) i punkterna II.4.5.1, II.4.5.2 och II.4.5.3 enligt följande:

(4) [II.4.5.1

De tester som beskrivs i punkt II.4.4 har utförts på prover som tagits(5) före den första spermasamlingen och tidigast 14 dagar efter den första dagen i uppehållsperioden på minst 30 dagar.]

(4) [II.4.5.2

Donatorhingsten har vistats på spermasamlingsstationen under minst 30 dagar omedelbart före dagen för den första samlingen och under den period då den sperma som beskrivs i del I samlades, men lämnade stationen under stationsveterinärens ansvar under en sammanhängande period på mindre än 14 dagar, eller andra hästdjur på samlingsstationen har kommit i direkt kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus.

De tester som beskrivs i punkt II.4.4 har utförts på prover som tagits(5) före den första spermasamlingen under betäckningssäsongen eller samlingsperioden det år då den sperma som beskrivs i del I samlades och tidigast 14 dagar efter den första dagen i uppehållsperioden på minst 30 dagar.

Det test som beskrivs i punkt II.4.4.1 för ekvin infektiös anemi utfördes senast på ett blodprov som tagits(5) högst 90 dagar före den sperma som beskrivs i del I samlades.

(4) antingen

[Ett av de tester som beskrivs i punkt II.4.4.2 för ekvin virusarterit utfördes senast på ett prov som tagits(5) högst 30 dagar före den sperma som beskrivs i del I samlades.]

(4) eller

[Ett virusisoleringstest för ekvin virusarterit utfördes med negativt resultat på en alikvot av all sperma från donatorhingsten som tagits(5) högst sex månader före den sperma som beskrivs i del I samlades, och ett blodprov som tagits samma dag(5) gav ett positivt resultat vid ett serumneutralisationstest (serumspädning högre än 1:4) för ekvin virusarterit.]

Det test som beskrivs i punkt II.4.4.3 för kontagiös ekvin metrit utfördes senast på prover som tagits(5) högst 60 dagar före den sperma som beskrivs i del I samlades.]

(4) [II.4.5.3

De tester som beskrivs i punkt II.4.4 har utförts på prover som tagits(5) 14–90 dagar efter det att den sperma som beskrivs i del I samlades.]

II.4.6

De har genomgått de tester som föreskrivs i punkterna II.3.2(4) och II.4.5 på prover som togs följande datum:

Identifiering av sperma	Testprogram	Startdatum(5)		Datum för provtagning för hälsotester(5)
		Donatordjurets vistelseort	Spermasamling	VS(4) II.3.2	EIII.4.4.1	EVA II.4.4.2		CEM II.4.4.3
						Blodprov	Spermaprov	Prov 1	Prov 2

(4) antingen

[II.5

Inga antibiotika har tillsatts sperman.]

(4) eller

[II.5

Följande antibiotikum eller kombination av antibiotika har tillsats för att erhålla en slutkoncentration i den utspädda sperman på minst(8) __________________________________________________

_______________________________________________________________________.]

II.6

Den sperma som beskrivs i del I har

II.6.1

samlats, bearbetats, lagrats och transporterats under förhållanden som uppfyller kraven i kapitel II.I punkt 1 och kapitel III.I i bilaga D till direktiv 92/65/EEG,

II.6.2

avsänts till lastningsplatsen i en förseglad behållare i enlighet med kapitel III.I punkt 1.4 i bilaga D till direktiv 92/65/EEG och behållaren är försedd med det nummer som anges i fält I.19.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort ska vara den spermasamlingsstation (seminstation) från vilken sperman härstammar.
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange samlingsdatum för sperman i sändningen i följande format: dd.mm.åååå. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

Vägledning för ifyllande av tabellen i punkt II.4.6

Förkortningar:

VS	Test för vesikulär stomatit (VS) om det krävs enligt punkt II.3.2
EIA-1	Test för ekvin infektiös anemi (EIA) – första tillfället
EIA-2	Test för ekvin infektiös anemi (EIA) – andra tillfället
EVA-B1	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett blodprov – första tillfället
EVA-B2	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett blodprov – andra tillfället
EVA-S1	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett spermaprov – första tillfället
EVA-S2	Test för ekvin virusarterit (EVA) på ett spermaprov – andra tillfället
CEM-11	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – första tillfället på första provet
CEM-12	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – första tillfället på andra provet taget sju dagar efter CEM-11
CEM-21	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – andra tillfället på första provet
CEM-22	Test för kontagiös ekvin metrit (CEM) – andra tillfället på andra provet taget sju dagar efter CEM-21

Anvisningar:

Identifiering av sperma	Testprogram	Startdatum		Datum för provtagning för hälsotester
		Donatordjurets vistelseort	Spermasamling	VS II.3.2	EIAII.4.4.1	EVA II.4.4.2		CEM II.4.4.3
						Blodprov	Spermaprov	Prov 1	Prov 2
A	B	C	D	VS	EIA-1	EVA-B1	EVA-S1	CEM-11	CEM-12
					EIA-2	EVA-B2	EVA-S2	CEM-21	CEM-22

(1)

(2)	Endast spermasamlingsstationer (seminstationer) som i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(3)	EUT L 192, 23.7.2010, s. 1.

(4)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(5)	Ange datum i tabellen i punkt II.4.6 (enligt vägledningen i del II i anmärkningarna).

(6)

Immunodiffusionstest med agargel (Coggins-test) eller Elisa-test för ekvin infektiös anemi krävs inte för donatorhästdjur som sedan födseln oavbrutet har vistats i Island, under förutsättning att Island har förblivit officiellt fritt från ekvin infektiös anemi och att varken hästdjur eller sperma, ägg och embryon från hästdjur fördes in till Island före eller under spermasamlingsperioden.

(7)	Stryk de program som inte gäller sändningen.

(8)	Ange namn och koncentrationer.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 62

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRAD SPERMA FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 92/65/EEG FÖRE DEN 1 SEPTEMBER 2010 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 FRÅN DEN SPERMASAMLINGSSTATION DÄR DEN SAMLADES (FÖRLAGA EQUI-SEM-D-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-SEM-D-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär i exportlandet(1) _____________________________

(namn på exportland)

intygar jag följande:

II.1

Den spermasamlingsstation (seminstation)(2) där den sperma som beskrivs i del I samlades, bearbetades och lagrades för export till unionen uppfyller följande krav:

II.1.1

Den hade godkänts av och stod under tillsyn av den behöriga myndigheten i enlighet med villkoren i kapitel I i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.1.2

Den ligger i exportlandet eller, vid regionalisering enligt artikel 13 i direktiv 2009/156/EG(3), i en del av exportlandets territorium, som på dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande var fritt/fri från

—	afrikansk hästpest enligt EU-lagstiftningen,

—	venezuelansk hästencefalomyelit i två år,

—	rots och beskällarsjuka (dourine) i sex månader.

II.1.3

Den var under de 30 dagarna omedelbart före dagen för spermasamlingen och fram till dagen för avsändande av sperman inte föremål för något förbud av djurhälsoskäl där något av följande villkor fastställdes:

II.1.3.1

Om inte alla djur av de för sjukdomen mottagliga arterna på anläggningen hade slaktats eller avlivats gällde förbudet

—	vid hästencefalomyelit i sex månader räknat från den dag då de hästdjur som led av sjukdomen slaktades,

—	vid ekvin infektiös anemi under den tid som krävs för att med negativt resultat utföra två immunodiffusionstester med agargel (Coggins-test) med tre månaders mellanrum på de kvarvarande djuren efter att de smittade djuren hade slaktats,

—	vid vesikulär stomatit i sex månader,

—	vid rabies i en månad från det senast registrerade fallet,

—	vid mjältbrand i 15 dagar från det senast registrerade fallet.

II.1.3.2

Om alla djur av de för sjukdomen mottagliga arterna på anläggningen har slaktats eller avlivats och lokalerna har desinficerats, gällde förbudet i 30 dagar, eller i 15 dagar vid mjältbrand, från den dag då lokalerna hade desinficerats med tillfredsställande resultat efter att djuren hade destruerats.

II.1.4

Den innehöll under de 30 dagarna omedelbart före spermasamlingen och fram till dagen för avsändande endast hästdjur som var fria från kliniska tecken på ekvin virusarterit och kontagiös ekvin metrit.

II.2

Före insättningen på spermasamlingsstationen uppfyllde donatorhingstarna och alla andra hästdjur på stationen följande krav:

II.2.1

De hade under tre månader eller sedan införseln (om de importerades direkt från en medlemsstat under denna tremånadersperiod) oavbrutet vistats i exportlandet eller, vid regionalisering, i en del av exportlandets territorium(4) som under denna period var fri/fritt från

—	afrikansk hästpest enligt EU-lagstiftningen,

—	venezuelansk hästencefalomyelit i två år,

—	rots i sex månader,

—	beskällarsjuka (dourine) i sex månader.

(4) antingen

[II.2.2

De kom från exportlandet, som på dagen för insättningen på stationen hade varit fritt från vesikulär stomatit i sex månader.]

(4) eller

[II.2.2

De hade med negativt resultat genomgått ett virusneutralisationstest för vesikulär stomatit (serumspädning 1:12) utfört på ett blodprov som togs den _____________ (5), under de 14 dagarna omedelbart före insättningen på stationen.]

II.2.3

De kom från anläggningar som på dagen för insättningen på stationen uppfyllde kraven i punkt II.1.3.

II.3

Den sperma som beskrivs i del I har samlats från donatorhingstar som uppfyller följande krav:

II.3.1

De uppvisade inga kliniska tecken på någon infektionssjukdom eller smittsam sjukdom den dag då sperman samlades.

II.3.2

De har inte använts för naturlig betäckning under minst 30 dagar omedelbart före spermasamlingen.

II.3.3

De har under de 30 dagarna omedelbart före spermasamlingen hållits på anläggningar där inga hästdjur uppvisade några kliniska tecken på ekvin virusarterit.

II.3.4

De har under de 60 dagarna omedelbart före spermasamlingen hållits på anläggningar där inga hästdjur uppvisade några kliniska tecken på kontagiös ekvin metrit.

II.3.5

De har, enligt min kännedom och vad jag har kunnat fastställa, inte varit i kontakt med hästdjur som led av en infektionssjukdom eller en smittsam sjukdom under de 15 dagarna omedelbart före spermasamlingen.

II.3.6

De har genomgått följande djurhälsotester som utförts enligt något av testprogrammen i punkt II.3.7 i ett laboratorium som erkänts av den behöriga myndigheten:

II.3.6.1

Ett immunodiffusionstest med agargel (Coggins-test) för ekvin infektiös anemi, med negativt resultat(6).

(4) antingen

[II.3.6.2

Ett serumneutralisationstest (serumspädning 1:4) för ekvin virusarterit, med negativt resultat.]

(4) eller

[II.3.6.2

Ett virusisoleringstest för ekvin virusarterit som utförts med negativt resultat på en alikvot av all sperma.]

II.3.6.3

Ett test för kontagiös ekvin metrit som utförts vid två tillfällen med sju dagars mellanrum genom isolering av Taylorella equigenitalis från preejakulationsvätska eller ett spermaprov och från genitala svabbprover åtminstone från förhud, urinrör och fossa urethralis, i samtliga fall med negativt resultat.

II.3.7

De har genomgått ett av följande testprogram(7):

(4) [II.3.7.1

Donatorhingsten har oavbrutet vistats på samlingsstationen under minst 30 dagar omedelbart före spermasamlingen och under samlingsperioden, och inga hästdjur på samlingsstationen har under den tiden kommit i direkt kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus än donatorhingsten.

De tester som krävs enligt punkt II.3.6 har utförts på prover som togs den ____________ (5) och den ____________ (5), tidigast 14 dagar efter den första dagen i ovannämnda uppehållsperiod och åtminstone i början av betäckningssäsongen.]

(4) [II.3.7.2

Donatorhingsten har inte vistats oavbrutet på samlingsstationen, eller andra hästdjur på samlingsstationen har kommit i direkt kontakt med hästdjur med lägre hälsostatus än donatorhingsten.

De tester som krävs enligt punkt II.3.6 har utförts på prover som togs den ____________ (5) och den _____________ (5), under de 14 dagarna före den första spermasamlingen och åtminstone i början av betäckningssäsongen.

Det test som krävs enligt punkt II.3.6.1 utfördes senast på ett blodprov som togs högst 120 dagar före spermasamlingen den _________________ (5).

(4) antingen

[Det test som krävs enligt punkt II.3.6.2 utfördes senast högst 30 dagar före spermasamlingen den ______________ (5).]]

(4) eller

[Icke utsöndrande status för en hingst som är seropositiv för ekvin virusarterit har bekräftats genom ett virusisoleringstest som utfördes högst ett år före spermasamlingen den ________________ (5).]]

(4) [II.3.7.3

De tester som krävs enligt punkt II.3.6 har utförts under den obligatoriska minimitiden för lagring av fryst sperma på 30 dagar och minst 14 dagar efter spermasamlingen på prover som togs den _____________ (5) och den _______________ (5).]

II.4	Den sperma som beskrivs i del I har samlats, bearbetats, lagrats och transporterats under förhållanden som uppfyller kraven i kapitlen II och III i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för sperman.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort ska vara den spermasamlingsstation (seminstation) från vilken sperman härstammar.
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange sperma. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman i sändningen är placerad. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange samlingsdatum för sperman i sändningen i följande format: dd.mm.åååå. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)

(2)	Endast spermasamlingsstationer (seminstationer) som i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(3)	EUT L 192, 23.7.2010, s. 1.

(4)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(5)	Ange datum.

(6)

(7)	Stryk de program som inte gäller sändningen.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 63

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 EFTER DEN 20 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

II.1.1

ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av [oocyter](1) [embryon](1) från hästdjur och förtecknas i bilaga XII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.1.2

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har varit fritt/fri från afrikansk hästpest under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa i enlighet med artikel 22.2 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, och ingen systematisk vaccination mot afrikansk hästpest har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa i enlighet med artikel 22.4 b i den delegerade förordningen.

II.1.1.3

Venezuelansk hästencefalomyelit har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.

II.1.2

en anläggning i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

(1) antingen

[II.1.2.1

Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats under minst 36 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändandet av dessa.]

(1) eller

[II.1.2.1

Infektion med Burholderia mallei (rots) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

(1) antingen

[II.1.2.2

Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa.]

(1) eller

[II.1.2.2

Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

(1) antingen

[II.1.2.3

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändandet av dessa.]

(1) eller

[II.1.2.3

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och fram till dagen för avsändande av dessa, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

II.2

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur som kommer från anläggningar där följande gäller:

II.2.1

(1) antingen

[Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).]

(1) eller

[Surra har inte rapporterats på anläggningarna under de 30 dagarna omedelbart före [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1), och om sjukdomen rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) omfattades anläggningarna efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

(1) eller

[i minst 30 dagar efter dagen för rengöring och desinfektion och efter den dag då det sista djuret av förtecknade arter på anläggningarna antingen avlivats och destruerats eller slaktats.]]

II.2.2

(1) antingen

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).]

(1) eller

[Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats på anläggningarna under de sex månaderna omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1), och om sjukdomen rapporterats på anläggningarna under de två åren omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) omfattades anläggningarna efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

(1) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningarna antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och lokalerna rengjorts och desinficerats.]]

II.2.3

(1) antingen

[Ekvin infektiös anemi har inte rapporterats på anläggningarna under de 12 månaderna omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).]

(1) eller

[Ekvin infektiös anemi har inte rapporterats på anläggningarna under de 90 dagarna omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1), och om sjukdomen rapporterats på anläggningarna under de 12 månaderna omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) omfattades anläggningarna efter det senaste utbrottet av restriktioner vad gäller förflyttning

(1) antingen

(1) eller

[i minst 30 dagar efter den dag då det sista hästdjuret på anläggningarna antingen avlivats och destruerats eller slaktats, och anläggningarna rengjorts och desinficerats.]]

(1) [II.3

De [oocyter](1) [in vivo-producerade embryon](1) som beskrivs i del I har samlats, bearbetats och lagrats vid samt avsänts från en embryosamlingsgrupp(2) som

II.3.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.3.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 2 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

(1) [II.3

II.3.1

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.3.2

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i delarna 2 och 3 i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

II.4

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I har erhållits från donatordjur för vilka följande gäller:

II.4.1

De har inte vaccinerats mot afrikansk hästpest under minst 40 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

II.4.2

De har inte vaccinerats mot venezuelansk hästencefalomyelit under minst 60 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1).

II.4.3

II.4.4

De har under minst 30 dagar omedelbart före dagen för [samling](1) [produktion](1) av [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingsperioden

II.4.4.1

II.4.4.2

II.4.4.3

II.4.5

De har inte använts för naturlig betäckning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av [oocyterna](1) [embryona](1) och från den dag då de första proverna enligt punkterna II.4.8.1 och II.4.8.2 togs fram till den dag då [oocyterna](1) [embryona](1) samlades.

II.4.6

II.4.7

De identifieras individuellt enligt artikel 21.2 i delegerad förordning (EU) 2020/692.

II.4.8

De har genomgått följande tester enligt del 4 kapitel II punkt 2 b och c i bilaga II till delegerad förordning (EU) 2020/686:

(3)[II.4.8.1

När det gäller ekvin infektiös anemi (EIA), ett immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller ett Elisa-test, som utförts med negativt resultat på ett blodprov som togs den _________ (4), tidigast 14 dagar efter första dagen i den period som avses i punkt II.4.5 och högst 90 dagar före dagen för samling av de [oocyter](1) [embryon](1) som är avsedda för införsel till unionen.]

II.4.8.2

När det gäller kontagiös ekvin metrit (CEM), ett test för identifiering av agens som utförts med negativt resultat på minst två svabbprover som tagits under den period som avses i punkt II.4.5 från åtminstone slemhinneytorna i fossa clitoridis och sinus clitoridis hos donatorstoet

(1) antingen

[II.4.8.2.1

vid två tillfällen med minst sju dagars mellanrum den _________ (4) och den _________ (4), genom isolering av Taylorella equigenitalis efter odling vid mikroaerofila förhållanden i minst sju dagar, vilken påbörjades inom 24 timmar från det att proverna togs från donatordjuret eller inom 48 timmar om proverna förvarades svalt under transporten.]

(1) och/eller

[II.4.8.2.2

vid ett tillfälle den __________ (4), genom påvisande av genomet för Taylorella equigenitalis med PCR eller realtids-PCR, som utfördes inom 48 timmar omedelbart efter det att proverna togs från donatordjuret.]

De prover som avses i punkterna II.4.8.2.1 och II.4.8.2.2 togs i inget fall tidigare än sju dagar (allmän behandling) eller 21 dagar (lokal behandling) efter antimikrobiell behandling av donatorstoet och de placerades i ett transportmedium med aktivt kol, t.ex. Amies medium, före avsändandet till laboratoriet.

II.5

De [oocyter](1) [embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.5.1

De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i [del 2](1) [del 3](1) [del 4](1) [del 5](1) och del 6 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.5.2

De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.5.3

De transporteras i en behållare som

II.5.3.1

förseglades och numrerades före avsändandet av embryosamlingsgruppen eller embryoproduktionsgruppen under den ansvariga veterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.5.3.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(5)[II.5.3.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(1)(6)[II.5.4

De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.5.5

De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

(1)(7)[II.6

De [in vivo-producerade embryon](1) [in vitro-producerade embryon](1) [mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I har tillkommit genom artificiell insemination med användning av sperma från en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som har godkänts för samling, bearbetning eller lagring av sperma av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XII till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från hästdjur, eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat(8), och som samlades, bearbetades och lagrades i enlighet med kraven i del 4 kapitel I och del 1 i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.]

(1)(9)[II.7

Följande antibiotikum eller antibiotikablandning(10) har tillsatts samlings-, bearbetnings-, tvättnings- eller lagringsmedierna: ____________________________________________________________.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av oocyter och embryon från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(3)

Immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller Elisa-test för ekvin infektiös anemi krävs inte för donatorhästdjur som sedan födseln oavbrutet har vistats i Island, under förutsättning att Island har förblivit officiellt fritt från ekvin infektiös anemi och att varken hästdjur eller sperma, ägg och embryon från hästdjur fördes in till Island före eller under den period då äggen eller embryona samlades och sperman användes för befruktning.

(4)	Ange datum i följande format: dd.mm.åååå.

(5)	Gäller frysta oocyter eller embryon.

(6)	Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från hästdjur har placerats och transporterats i samma behållare.

(7)	Gäller inte oocyter.

(8)

Endast en spermasamlingsstation, anläggning för bearbetning av avelsmaterial eller station för lagring av avelsmaterial som förtecknas på kommissionens webbplatser avseende

(a)	ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri (https://ec.europa.eu/food/animals/live_animals/approved-establishments_en),

(b)	en medlemsstat (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(9)	Obligatoriskt intygande om antibiotika har tillsatts.

(10)	Ange namn på det antibiotikum eller de antibiotika som tillsatts och dess/deras koncentration.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 64

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRADE OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 92/65/EEG EFTER DEN 30 SEPTEMBER 2014 OCH FÖRE DEN 21 APRIL 2021 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär i exportlandet(1) _____________________ intygar jag följande:

(namn på exportland)

II.1

De [ägg](2) [embryon](2) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.2

De hade [samlats](2) [producerats](2) av den grupp(3) som anges i fält I.11, som hade godkänts och övervakats i enlighet med kapitel I.III i bilaga D till direktiv 92/65/EEG(4) och som hade inspekterats av en officiell veterinär minst en gång om året.

II.1.3

De hade [samlats](2) [producerats](2), bearbetats och lagrats enligt kraven i kapitel III.II i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.1.4

De hade samlats på en plats som dels är avskild från andra delar av lokalerna eller anläggningen, dels är väl underhållen och har rengjorts och desinficerats före samlingen.

II.1.5

De hade undersökts, bearbetats och förpackats i laboratorielokaler som inte ligger i en zon som belagts med förbud eller karantän enligt punkt II.1.6, och i en avdelning som är avskild från avdelningen för förvaring av utrustning och material som kommer i kontakt med donatordjur och från de utrymmen där donatordjuren hanteras.

II.1.6

De kom från donatorston som uppfyller följande krav:

II.1.6.1

De hade under tre månader eller sedan införseln (om de importerades direkt från en medlemsstat under denna tremånadersperiod) oavbrutet vistats i exportlandet eller, vid regionalisering enligt artikel 13 i direktiv 2009/156/EG(5), i en del av exportlandets territorium, som under denna period

—	inte ansågs vara smittat/smittad med afrikansk hästpest i enlighet med artikel 5.2 a och b i direktiv 2009/156/EG,

—	hade varit fritt/fri från venezuelansk hästencefalomyelit i minst två år,

—	hade varit fritt/fri från rots och beskällarsjuka (dourine) i minst sex månader.

(2) antingen

[II.1.6.2

De kom från ett exportland, som på samlingsdagen hade varit fritt från vesikulär stomatit (VS) under minst sex månader.]

(2) eller

[II.1.6.2

De hade med negativt resultat genomgått ett virusneutralisationstest för vesikulär stomatit (VS) (serumspädning 1:32) eller ett Elisa-test för vesikulär stomatit enligt det relevanta kapitlet i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals på ett blodprov som togs den ___________ (6) under de 30 dagarna omedelbart före samlingen av [äggen](2) [embryona](2).]

(2) antingen

[II.1.6.3

De hade under de 30 dagarna omedelbart före samlingen vistats under veterinärtillsyn på anläggningar som från dagen för samling av [äggen](2) [embryona](2) fram till dagen för avsändande uppfyllde villkoren för anläggningar i artikel 4.5 i direktiv 2009/156/EG, särskilt vad gäller följande:]

(2) eller

[II.1.6.3

När det gäller frysta [ägg](2) [embryon](2), hade de under de 30 dagarna omedelbart före samlingsdagen hållits under veterinärtillsyn på anläggningar som från dagen för samling av [äggen](2) [embryona](2) och fram till utgången av den obligatoriska lagringsperioden på 30 dagar i godkända lokaler uppfyllde villkoren för anläggningar i artikel 4.5 i direktiv 2009/156/EG, särskilt vad gäller följande:]

(2) antingen

[II.1.6.3.1

Efter ett fall av någon av nedanstående sjukdomar har inte alla djur av de för sjukdomen mottagliga arterna på anläggningen slaktats eller avlivats och anläggningen har varit fri

—	från alla typer av hästencefalomyelit i minst sex månader från den dag då de hästdjur som led av sjukdomen slaktades,

—

från ekvin infektiös anemi under minst den tid som krävs för att erhålla ett negativt resultat i ett immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med tre månaders mellanrum på de kvarvarande hästdjuren efter att de smittade djuren hade slaktats,

—	från vesikulär stomatit i minst sex månader från det senast registrerade fallet,

—	från rabies i minst en månad från det senast registrerade fallet,

—	från mjältbrand i minst 15 dagar från det senast registrerade fallet.]

(2) eller

[II.1.6.3.1

Efter ett fall av någon av nedanstående sjukdomar har alla djur av de för sjukdomen mottagliga arterna på anläggningen slaktats eller avlivats och lokalerna har desinficerats, och anläggningen har under minst 30 dagar varit fri från alla typer av hästencefalomyelit, ekvin infektiös anemi, vesikulär stomatit och rabies, eller under minst 15 dagar varit fri från mjältbrand, från den dag då lokalerna hade desinficerats med tillfredsställande resultat efter att djuren hade destruerats.]

II.1.6.4

De hade under de 30 dagarna omedelbart före samlingen av [äggen](2) [embryona](2) hållits på anläggningar där inga hästdjur uppvisade några kliniska tecken på kontagiös ekvin metrit under minst 60 dagar.

II.1.6.5

De hade inte använts för naturlig betäckning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av [äggen](2) [embryona](2) och från dagen för de första proverna enligt punkterna II.1.6.6.1 och II.1.6.6.2 och fram till den dag då [äggen](2) [embryona](2) samlades.

II.1.6.6

De hade genomgått följande tester som åtminstone uppfyller kraven i det relevanta kapitlet i OIE:s Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals och som hade utförts i ett laboratorium som erkänts av den behöriga myndigheten och som omfattas av laboratoriets ackreditering som är likvärdig med den i artikel 12 i förordning (EG) nr 882/2004(7):

(8) [II.1.6.6.1

När det gäller ekvin infektiös anemi (EIA), ett immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller ett Elisa-test, som utförts med negativt resultat på ett blodprov som togs den _________ (6), tidigast 14 dagar efter första dagen i den period som avses i punkt II.1.6.5 och högst 90 dagar före dagen för samling av de [ägg](2) [embryon](2) som är avsedda för import till unionen.]

II.1.6.6.2

När det gäller kontagiös ekvin metrit (CEM), ett test för identifiering av agens som utförts med negativt resultat på minst två svabbprover som tagits under den period som avses i punkt II.1.6.5 från åtminstone slemhinneytorna i fossa clitoridis och sinus clitoridis hos donatorstoet

(2) antingen

[II.1.6.6.2.1

vid två tillfällen med minst sju dagars mellanrum den ___________ (6) och den ___________ (6), genom isolering av Taylorella equigenitalis efter odling vid mikroaerofila förhållanden i minst sju dagar, vilken påbörjades inom 24 timmar från det att proverna togs från donatordjuret eller inom 48 timmar om proverna förvarades svalt under transporten.]

(2) och/eller

[II.1.6.6.2.2

vid ett tillfälle den __________ (6), genom påvisande av genomet för Taylorella equigenitalis med PCR eller realtids-PCR, som utfördes inom 48 timmar efter det att proverna togs från donatordjuret.]

De prover som avses i punkterna II.1.6.6.2.1 och II.1.6.6.2.2 togs i inget fall tidigare än sju dagar (allmän behandling) eller 21 dagar (lokal behandling) efter antimikrobiell behandling av donatorstoet och de placerades i ett transportmedium med aktivt kol, t.ex. Amies medium, före avsändandet till laboratoriet.

II.1.6.7

De hade, enligt min kännedom och vad jag har kunnat fastställa, inte varit i kontakt med hästdjur som led av en infektionssjukdom eller en smittsam sjukdom under de 15 dagarna omedelbart före samlingen.

II.1.6.8

De uppvisade på dagen för samling av [äggen](2) [embryona](2) inga kliniska tecken på en infektionssjukdom eller en smittsam sjukdom.

II.1.7

De hade [samlats](2) [producerats](2) efter den dag då den [embryosamlingsgrupp](2) [embryoproduktionsgrupp](2) som anges i fält I.11 godkänts av den behöriga myndigheten i exportlandet.

II.1.8

De hade bearbetats och lagrats under godkända förhållanden i minst 30 dagar omedelbart efter [samlingen](2) [produktionen](2) och hade transporterats under förhållanden som uppfyller villkoren i kapitel III.II i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.2

De embryon som beskrivs i del I [har tillkommit genom artificiell insemination](1) [är ett resultat av in vitro-befruktning](2) genom användning av sperma som uppfyller kraven i direktiv 92/65/EEG från spermasamlingsstationer (seminstationer) som godkänts i enlighet med artikel 11.2 eller 17.3 b i direktiv 92/65/EEG(9) och som ligger i en av unionens medlemsstater eller i ett tredjeland eller i delar av ett tredjelands territorium som förtecknas i kolumnerna 2 och 4 i tabellen i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/659 och från vilka import av sperma från hästdjur som samlats från registrerade hästar, registrerade hästdjur eller hästdjur för avel och produktion är tillåten enligt artikel 4 i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/659 och anges i kolumnerna 11, 12 och 13 i bilaga I till den genomförandeförordningen. (10)(11)

(12) [II.3

De ägg som används för in vitro-produktion av de embryon som beskrivs i del I uppfyller kraven i bilaga D till direktiv 92/65/EEG, och särskilt kraven i punkterna II.1.1–II.1.8 i detta djurhälsointyg.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av oocyter och embryon från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som godkänts i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG och förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/equine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)

Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i kolumn 1 i tabellen i del 1 i bilaga XII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 och varifrån, enligt kolumn 3 i tabellen i del 1 i den bilagan, även hästdjur som inte är avsedda för slakt får föras in till unionen.

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(4)

(5)	Rådets direktiv 2009/156/EG av den 30 november 2009 om djurhälsovillkor vid förflyttning och import av hästdjur från tredjeland (EUT L 192, 23.7.2010, s. 1).

(6)	Ange datum (enligt vägledningen i del II i anmärkningarna).

(7)	Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 882/2004 av den 29 april 2004 om offentlig kontroll för att säkerställa kontrollen av efterlevnaden av foder- och livsmedelslagstiftningen samt bestämmelserna om djurhälsa och djurskydd (EUT L 165, 30.4.2004, s. 1).

(8)

Immunodiffusionstest med agargel (Agid- eller Coggins-test) eller Elisa-test för ekvin infektiös anemi krävs inte för donatorhästdjur som sedan födseln oavbrutet har vistats i Island, under förutsättning att Island har förblivit officiellt fritt från ekvin infektiös anemi och att varken hästdjur eller sperma, ägg och embryon från hästdjur fördes in till Island före eller under den period då äggen eller embryona samlades och sperman användes för befruktning.

(9)	Endast spermasamlingsstationer som har godkänts av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från hästdjur eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat.

(10)

Sperma från hästdjur får föras in till unionen från tredjeländer som förtecknas i kolumn 2 i tabellen i del 1 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/659, under förutsättning att sperman samlades i den del av tredjelandets territorium som anges i kolumn 4 i tabellen i del 1 i den bilagan från en donatorhingst av den kategori hästdjur som anges i kolumn 11, 12 eller 13 i tabellen i del 1 i samma bilaga.

(11)	Gäller inte ägg.

(12)	Stryk om inte något av embryona i sändningen har producerats genom in vitro-befruktning av ägg.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 65

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV LAGRADE OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN HÄSTDJUR SOM SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED RÅDETS DIREKTIV 92/65/EEG EFTER DEN 31 AUGUSTI 2010 OCH FÖRE DEN 1 OKTOBER 2014 OCH SOM AVSÄNDS EFTER DEN 20 APRIL 2021 AV DEN EMBRYOSAMLINGSGRUPP ELLER EMBRYOPRODUKTIONSGRUPP SOM SAMLADE ELLER PRODUCERADE OOCYTERNA ELLER EMBRYONA (FÖRLAGA EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär i exportlandet(1) ________________________ intygar jag följande:

(namn på exportland)

II.1

De [ägg](2) [embryon](2) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.1.2

De hade [samlats](2) [producerats](2) av den grupp(3) som anges i fält I.11, som hade godkänts och övervakats i enlighet med kapitel I.III i bilaga D till direktiv 92/65/EEG och som hade inspekterats av en officiell veterinär minst en gång om året.

II.1.3

De hade [samlats](2) [producerats](2), bearbetats och lagrats enligt kraven i kapitel III.II i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.1.4

De hade samlats på en plats som dels är avskild från andra delar av lokalerna eller anläggningen, dels är väl underhållen och har rengjorts och desinficerats före samlingen.

II.1.5

II.1.6

De kom från donatorston som uppfyller följande krav:

II.1.6.1

De hade under tre månader eller sedan införseln (om de importerades direkt från en medlemsstat under denna tremånadersperiod) oavbrutet vistats i exportlandet eller, vid regionalisering enligt artikel 13 i direktiv 2009/156/EG(4), i en del av exportlandets territorium, som under denna period

—	inte ansågs vara smittat/smittad med afrikansk hästpest i enlighet med artikel 5.2 a och b i direktiv 2009/156/EG,

—	hade varit fritt/fri från venezuelansk hästencefalomyelit i minst två år,

—	hade varit fritt/fri från rots och beskällarsjuka (dourine) i minst sex månader.

(2) antingen

[II.1.6.2

De kom från ett exportland som på samlingsdagen hade varit fritt från vesikulär stomatit i minst sex månader.]

(2) eller

[II.1.6.2

De hade med negativt resultat genomgått ett virusneutralisationstest för vesikulär stomatit (serumspädning 1:12) utfört på ett blodprov som togs den ____________ (5), under de 30 dagarna omedelbart före samlingen.]

(2) antingen

[II.1.6.3

(2) eller

[II.1.6.3

När det gäller frysta [ägg](2) [embryon](2), hade de under de 30 dagarna omedelbart före samlingen vistats under veterinärtillsyn på anläggningar som från dagen för samling av [äggen](2) [embryona](2) fram till utgången av den obligatoriska lagringsperioden på 30 dagar i godkända lokaler uppfyllde villkoren för anläggningar i artikel 4.5 i direktiv 2009/156/EG, särskilt vad gäller följande:]

(2) antingen

[II.1.6.3.1

Efter ett fall av någon av nedanstående sjukdomar har inte alla djur av de för sjukdomen mottagliga arterna på anläggningen slaktats eller avlivats och anläggningen har varit fri

—	från alla typer av hästencefalomyelit i minst sex månader från den dag då de hästdjur som led av sjukdomen slaktades,

—

från ekvin infektiös anemi under minst den tid som krävs för att erhålla ett negativt resultat i ett immunodiffusionstest med agargel (Coggins-test) som utförts på prover som tagits vid två tillfällen med tre månaders mellanrum på de kvarvarande hästdjuren efter att de smittade djuren hade slaktats,

—	från vesikulär stomatit i minst sex månader från det senast registrerade fallet,

—	från rabies i minst en månad från det senast registrerade fallet,

—	från mjältbrand i minst 15 dagar från det senast registrerade fallet.]

(2) eller

[II.1.6.3.1

II.1.6.4

De hade under de 30 dagarna omedelbart före samlingen hållits på anläggningar som varit fria från kliniska tecken på kontagiös ekvin metrit under minst 60 dagar.

II.1.6.5

De hade inte använts för naturlig betäckning under minst 30 dagar omedelbart före samlingen av äggen eller embryona och från dagen för de första proverna enligt punkterna II.1.6.6 och II.1.6.7 till den dag då äggen och embryona samlades.

II.1.6.6

De hade med negativt resultat genomgått ett immunodiffusionstest med agargel (Coggins-test) eller ett Elisa-test för ekvin infektiös anemi som utförts på ett blodprov som togs den __________ (5) under de 30 dagarna omedelbart före dagen för den första samlingen av ägg och embryon och högst 90 dagar före äggen eller embryona samlades(6).

II.1.6.7

De har med negativt resultat i samtliga fall genomgått ett test för identifiering av agens för kontagiös ekvin metrit genom isolering av Taylorella equigenitalis efter en odling i 7–14 dagar på prover som tagits under de 30 dagarna omedelbart före dagen för den första samlingen av ägg eller embryon från slemhinneytorna i fossa clitoridis och sinus clitoridis under två på varandra följande brunstperioder den ____________ (5) och den ____________ (5) samt på ett kompletterande odlingsprov från livmoderhalsens slemhinna som togs under en av brunstperioderna den ____________ (5).

II.1.6.8

II.1.6.9

De uppvisade på dagen för samling av [äggen](2) [embryona](2) inga kliniska tecken på en infektionssjukdom eller en smittsam sjukdom.

II.1.7

De hade [samlats](2) [producerats](2) efter den dag då den [embryosamlingsgrupp](2) [embryoproduktionsgrupp](2) som anges i fält I.11 godkänts av den behöriga myndigheten i exportlandet.

II.1.8

De har bearbetats och lagrats under godkända förhållanden i minst 30 dagar omedelbart efter [samlingen](2) [produktionen](2) och har transporterats under förhållanden som uppfyller villkoren i kapitel III.II i bilaga D till direktiv 92/65/EEG.

II.2

De embryon som beskrivs i del I [har tillkommit genom artificiell insemination](2) [är ett resultat av in vitro-befruktning](2) genom användning av sperma som uppfyller kraven i direktiv 92/65/EEG från spermasamlingsstationer (seminstationer) som godkänts i enlighet med artikel 11.2 eller 17.3 b i direktiv 92/65/EEG och som ligger i en av Europeiska unionens medlemsstater eller i ett tredjeland eller i delar av ett tredjelands territorium som förtecknas i kolumnerna 2 och 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/659 och från vilka import av sperma från hästdjur som samlats från registrerade hästar, registrerade hästdjur eller hästdjur för avel och produktion är tillåten enligt artikel 4 i kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/659 och anges i kolumnerna 11, 12 och 13 i bilaga I till den genomförandeförordningen. (7)(8)

II.3	De ägg som används för in vitro-produktion av de embryon som beskrivs ovan uppfyller kraven i bilaga D till direktiv 92/65/EEG, och särskilt kraven i punkterna II.1.1–II.1.8 i detta djurhälsointyg(2).

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av oocyter och embryon från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp från vilken sändningen av oocyter eller embryon avsänds. Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som godkänts i enlighet med artikel 17.3 b i rådets direktiv 92/65/EEG och förtecknas på kommissionens webbplats (http://ec.europa.eu/food/animal/semen_ova/equine/index_en.htm).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av oocyter eller embryon.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där oocyterna eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast embryosamlings- eller embryoproduktionsgrupper som i enlighet med artikel 17.3 b i direktiv 92/65/EEG förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(4)	EUT L 192, 23.7.2010, s. 1.

(5)	Ange datum.

(6)

Immunodiffusionstest med agargel (Coggins-test) eller Elisa-test för ekvin infektiös anemi krävs inte för donatorhästdjur som sedan födseln oavbrutet har vistats i Island, under förutsättning att Island har förblivit officiellt fritt från ekvin infektiös anemi och att varken hästdjur eller sperma, oocyter och embryon från hästdjur fördes in till Island före eller under spermasamlingsperioden.

(7)	Endast spermasamlingsstationer som har godkänts av den behöriga myndigheten i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 i bilaga XII till genomförandeförordning (EU) 2021/404 för sperma från hästdjur eller av den behöriga myndigheten i en medlemsstat.

(8)	Gäller inte ägg.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 66

—	Sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG före den 1 september 2010.

—	Oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014.

(FÖRLAGA EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	Järnväg	Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet
Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

II.1.1

Den ligger i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har godkänts för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från hästdjur och förtecknas i bilaga XII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404.

II.1.1.2

Tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, har varit fritt/fri från afrikansk hästpest under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa i enlighet med artikel 22.2 a i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, och ingen systematisk vaccination mot afrikansk hästpest har utförts under minst 12 månader omedelbart före dagen för samling av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa i enlighet med artikel 22.4 b i den delegerade förordningen.

II.1.1.3

Venezuelansk hästencefalomyelit har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.

II.1.2

Den är en anläggning där följande gäller:

(2) antingen

[II.1.2.1

Infektion med Burkholderia mallei (rots) har inte rapporterats under minst 36 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2) eller

[II.1.2.1

Infektion med Burholderia mallei (rots) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

(2) antingen

[II.1.2.2

Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2) eller

[II.1.2.2

Beskällarsjuka (dourine) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

(2) antingen

[II.1.2.3

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats under minst 24 månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa.]

(2) eller

[II.1.2.3

Surra (Trypanosoma evansi) har inte rapporterats under minst sex månader omedelbart före dagen för [samling](2) [produktion](2) av [sperman](2) [oocyterna](2) [embryona](2) och fram till dagen för avsändande av denna/dessa, och kommissionen har erkänt det övervakningsprogram som genomförts för avelshästdjur på ursprungsanläggningen för att påvisa frånvaro av infektion under den perioden.]

II.1.3

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.1.4

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 4 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

II.2

[Den sperma](2) [De oocyter](2) [De embryon](2) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och uppfyller följande krav:

II.2.1

Den/De har [samlats](2) [producerats](2) [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en spermasamlingsstation](2)(3) [av en embryosamlingsgrupp](2)(3) [av en embryoproduktionsgrupp](2)(3) och har [bearbetats](2) [lagrats](2) på en anläggning för bearbetning av avelsmaterial(3) [och lagrats på en station för lagring av avelsmaterial](2)(3) som uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i [del 1](2) [del 2](2) [del 3](2) [del 4](2) [del 5](2) i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686, och

(2) antingen

[som ligger i tredjelandet eller territoriet för avsändande till unionen.]

(2)(4) och/eller

[som ligger i ___________________ och har förts in till tredjelandet för avsändande till unionen enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från hästdjur i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.]

II.2.2

Den/De har flyttats till den anläggning för bearbetning av avelsmaterial som anges i fält I.11 enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i

(2) antingen

[förlagan EQUI-SEM-A-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-SEM-B-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-SEM-C-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-SEM-D-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-GP-STORAGE-ENTRY(5).]

II.2.3

Den/De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.2.4

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.2.5

Den/de transporteras i en behållare som

II.2.5.1

förseglades och numrerades före avsändandet från anläggningen för bearbetning av avelsmaterial under stationsveterinärens ansvar, eller av en officiell veterinär, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.2.5.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(2)(6)[II.2.5.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(2)(7)[II.2.6

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.7

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den anläggning för bearbetning av avelsmaterial från vilken sändningen av sperma, oocyter eller embryon avsänds. Endast anläggningar för bearbetning av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter eller embryon.
Fält I.17	:	Åtföljande dokument: nummer på relaterade djurhälsointyg i original ska överensstämma med löpnummer på de enskilda officiella dokument eller djurhälsointyg som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för bearbetning av avelsmaterial som anges i fält I.11. Originalen av dessa dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa ska bifogas detta djurhälsointyg.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades, och/eller för den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast anläggningar för bearbetning av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast godkända anläggningar för avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(4)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i bilaga XII till genomförandeförordning (EU) 2021/404 och medlemsstater.

(5)

Originalen av de dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa som åtföljde den sperma, de oocyter eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för bearbetning av avelsmaterial från vilken sperman, oocyterna och/eller embryona avsänds och som anges i fält I.11 ska bifogas detta djurhälsointyg.

(6)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(7)	Gäller sändningar där sperma, oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från hästdjur har placerats och transporteras i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 67

—	Sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2016/429 och kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med rådets direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014.

—	Lagrad sperma från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG före den 1 september 2010.

—	Oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692 efter den 20 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats eller producerats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 30 september 2014 och före den 21 april 2021.

—	Lagrade oocyter och embryon från hästdjur som samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med direktiv 92/65/EEG efter den 31 augusti 2010 och före den 1 oktober 2014.

(FÖRLAGA EQUI-GP-STORAGE-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	☐ Flyg	☐ Fartyg	I.17	Åtföljande dokument
	☐ Järnväg	☐ Vägfordon		Typ	Kod
	Identifiering			Land	ISO-kod
	Identifiering			Referens för handelsdokument

I.18	Transportförhållanden	☐ Rumstemperatur	☐ Kyld	☐ Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		☐ avelsmaterial

I.21	☐ För transitering		I.22	☐ För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga EQUI-GP-STORAGE-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

II.1.1

Den ligger i ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, där följande gäller:

II.1.1.1

II.1.1.2

II.1.1.3

II.1.2

Den är en anläggning där följande gäller:

(2) antingen

[II.1.2.1

(2) eller

[II.1.2.1

(2) antingen

[II.1.2.2

(2) eller

[II.1.2.2

(2) antingen

[II.1.2.3

(2) eller

[II.1.2.3

II.1.3

är godkänd och förtecknad av den behöriga myndigheten i tredjelandet eller territoriet,

II.1.4

uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i del 5 i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/686.]

II.2

[Den sperma](2) [De oocyter](2) [De embryon](2) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och uppfyller följande krav:

II.2.1

Den/De har [samlats](2) [producerats](2) [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en spermasamlingsstation](2)(3) [av en embryosamlingsgrupp](2)(3) [av en embryoproduktionsgrupp](2)(3) [och](2) har [bearbetats](2) [lagrats](2) [på en anläggning för bearbetning av avelsmaterial](2)(3) och lagrats på en station för lagring av avelsmaterial(3) som uppfyller de krav vad gäller ansvarsområden, driftsrutiner, lokaler och utrustning som anges i [del 1](2) [del 2](2) [del 3](2) [del 4](2) [del 5](2) i bilaga I till delegerad förordning (EU) 2020/686, och

(2) antingen

[som ligger i tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen(4).]

(2)(4) och/eller

[som ligger i ______________________ och har förts in till tredjelandet eller territoriet, eller zonen däri, för avsändande till unionen enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren för införsel till unionen av [sperma](2) [oocyter](2) [embryon](2) från hästdjur i enlighet med förordning (EU) 2016/429 och delegerad förordning (EU) 2020/692.]

II.2.2

Den/De har flyttats till den station för lagring av avelsmaterial som anges i fält I.11 enligt villkor som är minst lika stränga som villkoren i

(2) antingen

[förlagan EQUI-SEM-A-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-SEM-B-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-SEM-C-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-SEM-D-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-OOCYTES-EMB-A-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-OOCYTES-EMB-B-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-OOCYTES-EMB-C-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-GP-PROCESSING-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlagan EQUI-GP-STORAGE-ENTRY(5).]

(2) och/eller

[förlaga 1 i del 1 avsnitt A i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2018/659(5).]

(2) och/eller

[förlaga 2 i del 1 avsnitt B i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2018/659(5).]

(2) och/eller

[förlaga 3 i del 1 avsnitt C i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2018/659(5).]

(2) och/eller

[förlaga 4 i del 1 avsnitt D i bilaga III till genomförandeförordning (EU) 2018/659(5).]

(2) och/eller

[förlaga 1 i del 2 avsnitt A i bilaga II till beslut 2010/471/EU(5).]

(2) och/eller

[förlaga 2 i del 2 avsnitt B i bilaga II till beslut 2010/471/EU(5).]

(2) och/eller

[förlaga 3 i del 2 avsnitt C i bilaga II till beslut 2010/471/EU(5).]

(2) och/eller

[förlagan i bilagan till kommissionens beslut 96/539/EG(5).]

II.2.3

Den/De har samlats, bearbetats och lagrats i enlighet med djurhälsokraven i bilaga III till delegerad förordning (EU) 2020/686.

II.2.4

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692 och märket anges i fält I.27.

II.2.5

Den/de transporteras i en behållare som

II.2.5.1

II.2.5.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(2)(6)[II.2.5.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(2)(7)[II.2.6

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.7

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från hästdjur, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11	:	Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer, namn och adress för den station för lagring av avelsmaterial från vilken sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon avsänds. Endast stationer för lagring av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).
Fält I.12	:	Destinationsort: ange adress och unikt registrerings- eller godkännandenummer för den destinationsanläggning som tar emot sändningen av sperma, oocyter och/eller embryon.
Fält I.17	:	Åtföljande dokument: nummer på relaterade djurhälsointyg i original ska överensstämma med löpnummer på de enskilda officiella dokument eller djurhälsointyg som åtföljde den sperma, de oocyter och/eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för lagring av avelsmaterial som anges i fält I.11. Originalen av dessa dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa ska bifogas detta djurhälsointyg.
Fält I.19	:	Ange förseglingens nummer.
Fält I.24	:	Det totala antalet förpackningar ska överensstämma med antalet behållare.
Fält I.27	:	Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon. Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer. Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen är placerade. Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna och/eller embryona i sändningen samlades eller producerades. Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer för den spermasamlingsstation där sperman i sändningen samlades, och/eller för den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna eller embryona i sändningen. Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Endast stationer för lagring av avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(2)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(3)	Endast godkända anläggningar för avelsmaterial som i enlighet med artikel 233.3 i förordning (EU) 2016/429 förtecknas på kommissionens webbplats (https://ec.europa.eu/food/animals/semen/equine_en).

(4)	Endast ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som förtecknas i del 1 i bilaga XII till genomförandeförordning (EU) 2021/404 och medlemsstater.

(5)

Originalen av de dokument eller djurhälsointyg eller officiellt vidimerade kopior av dessa som åtföljde den sperma, de oocyter eller de embryon som beskrivs i del I från den spermasamlingsstation där sperman samlades, och/eller från den embryosamlingsgrupp och/eller den embryoproduktionsgrupp som samlade eller producerade oocyterna och/eller embryona, och/eller från den anläggning för bearbetning av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona bearbetades och lagrades, och/eller från den station för lagring av avelsmaterial där sperman, oocyterna eller embryona lagrades, till den station för lagring av avelsmaterial från vilken sperman, oocyterna och/eller embryona avsänds och som anges i fält I.11 ska bifogas detta djurhälsointyg.

(6)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(7)	Gäller sändningar där sperma, oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från hästdjur har placerats och transporteras i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

KAPITEL 68

FÖRLAGA TILL DJURHÄLSOINTYG FÖR INFÖRSEL TILL UNIONEN AV SÄNDNINGAR AV SPERMA, OOCYTER OCH EMBRYON FRÅN LANDLEVANDE DJUR SOM HÅLLS PÅ AVGRÄNSADE ANLÄGGNINGAR, NÄR SPERMAN, OOCYTERNA OCH EMBRYONA HAR SAMLATS ELLER PRODUCERATS, BEARBETATS OCH LAGRATS I ENLIGHET MED EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING (EU) 2016/429 OCH KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) 2020/692 (FÖRLAGA GP-CONFINED-ENTRY)

Del I: Beskrivning av sändningen

LAND	Djurhälsointyg för EU

I.1	Avsändare/Exportör		I.2	Intygets referens	I.2a	Imsoc-referens
	Namn		I.2	Intygets referens
	Adress		I.3	Central behörig myndighet		QR-kod
	Adress		I.3	Central behörig myndighet
	Land	ISO-kod	I.4	Lokal behörig myndighet
I.5	Mottagare/Importör		I.6	Aktör som ansvarar för sändningen
	Namn			Namn
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.7	Ursprungsland	ISO-kod	I.9	Destinationsland		ISO-kod
I.8	Ursprungsregion	Kod	I.10	Destinationsregion		Kod
I.11	Avsändningsort		I.12	Destinationsort
	Namn	Registrerings-/Godkännandenr		Namn		Registrerings-/Godkännandenr
	Adress			Adress
	Land	ISO-kod		Land		ISO-kod
I.13	Lastningsort		I.14	Datum och tidpunkt för avresa

I.15	Transportmedel		I.16	Gränskontrollstation för införsel
	Flyg	Fartyg	I.17
	Järnväg	Vägfordon
	Identifiering

I.18	Transportförhållanden	Rumstemperatur	Kyld	Fryst
I.19	Containernr/Förseglingens nr
	Containernr		Förseglingens nr
I.20	Intygas vara avsedda som/för
		avelsmaterial

I.21	För transitering		I.22	För den inre marknaden
	Tredjeland	ISO-kod	I.23

I.24

Totalt antal förpackningar

I.25

Total kvantitet

I.26

I.27	Beskrivning av sändningen
KN-nr	Art	Underart/Kategori		Identifieringsnr	Kvantitet

Typ		Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr	Identifieringsmärke	Insamlingsdatum/Produktionsdatum	Test

Del II: Intyg

LAND

Intygsförlaga GP-CONFINED-ENTRY

II.	Hälsoinformation

II.a

Intygets referens

II.b

Imsoc-referens

I egenskap av officiell veterinär intygar jag följande:

II.1

[Den sperma](1) [De in vivo-producerade embryon](1) [De oocyter](1) [De in vitro-producerade embryon](1) [De mikromanipulerade embryon](1) som beskrivs i del I är avsedd/avsedda för artificiell reproduktion och har erhållits från donatordjur som uppfyller följande krav:

II.1.1

De kommer från ett tredjeland eller territorium, eller en zon däri, som har godkänts för införsel till unionen av den specifika arten och kategorin av djur och som förtecknas i bilagorna II–VII till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/404, eller som destinationsmedlemsstaten godkänt enligt artikel 230.2 i förordning (EU) 2016/429, beroende på den berörda djurarten.

II.1.2

De kommer från en avgränsad anläggning i ursprungstredjelandet eller ursprungsterritoriet, eller en zon däri, som har tagits upp i en förteckning över angränsade anläggningar, som destinationsmedlemsstaten har upprättat i enlighet med artikel 117 c i kommissionens delegerade förordning (EU) 2020/692, varifrån djur av specifika arter får föras in till unionen.

II.1.3

De kommer inte från och inte har varit i kontakt med djur från en anläggning som ligger i en restriktionszon som upprättats på grund av förekomst av en sådan sjukdom i kategori A som avses i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/1882 eller en ny sjukdom av betydelse för den arten av dessa hållna landlevande djur.

II.1.4

De kommer från en anläggning där ingen sådan sjukdom i kategori D av betydelse för den arten av dessa hållna landlevande djur som anges i bilagan till genomförandeförordning (EU) 2018/1882 har rapporterats under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av [den sperma](1) [de oocyter](1) [de embryon](1) som är avsedd/avsedda för införsel till unionen.

II.1.5

De har vistats på en enda avgränsad ursprungsanläggning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av [den sperma](1) [de oocyter](1) [de embryon](1) som är avsedd/avsedda för införsel till unionen.

(1)(2)

antingen [II.1.6

De är nötkreatur, svin, får, getter eller hästdjur som identifieras enligt artikel 21 i delegerad förordning (EU) 2020/692.]

(1)(3)

eller[II.1.6

De är andra landlevande djur än nötkreatur, svin, får, getter eller hästdjur som identifieras och har registrerats i enlighet med den avgränsade anläggningens bestämmelser.]

II.1.7

De har undersökts kliniskt av den veterinär på anläggningen som ansvarar för verksamheten på den avgränsade anläggningen, och uppvisade inte några sjukdomssymtom den dag då [sperman](1) [oocyterna](1) [embryona](1) samlades.

II.1.8

De har i möjligaste mån inte använts för naturlig betäckning under minst 30 dagar omedelbart före dagen för samling av [sperman](1) [oocyterna](1) [embryona](1) och under samlingsperioden.

II.2

[Den sperma](1) [De oocyter](1) [De embryon](1) som beskrivs i del I uppfyller följande krav:

II.2.1

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som försetts med ett märke i enlighet med kraven i

(1)(2)

[artikel 83 a i delegerad förordning (EU) 2020/692, och märket anges i fält I.27.]

(1)(3)

[artikel 119 a i delegerad förordning (EU) 2020/692, och märket anges i fält I.27.]

II.2.2

Den/De har placerats i en transportbehållare som

II.2.2.1

förseglades och numrerades före dagen för avsändande från den avgränsade anläggningen av den veterinär som ansvarar för verksamheten på den avgränsade anläggningen, och förseglingen har det nummer som anges i fält I.19,

II.2.2.2

har rengjorts och antingen desinficerats eller steriliserats före användning, eller är en engångsbehållare,

(1)(4)[II.2.2.3

har fyllts med ett kylmedium som inte tidigare har använts för andra produkter.]

(1)(2)(5)[II.2.3

Den/De har placerats i strån eller andra förpackningar som är noggrant och hermetiskt förslutna.

II.2.4

Den/De transporteras i en behållare där de olika typerna är fysiskt åtskilda från varandra i separata behållare eller har placerats i dubbla skyddsförpackningar.]

II.3

Sändningen av [sperma](1) [oocyter](1) [embryon](1)

II.3.1

är avsedd för en avgränsad anläggning i unionen som har godkänts i enlighet med artikel 95 i förordning (EU) 2016/429,

II.3.2

transporteras direkt till den avgränsade anläggning som anges i fält I.12.

Anmärkningar

Detta djurhälsointyg är avsett för införsel till unionen av sperma, oocyter och embryon från landlevande djur som hålls på avgränsade anläggningar, även när unionen inte är slutdestination för sperman, oocyterna och embryona.

I enlighet med avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen, särskilt artikel 5.4 i Windsorramen jämförd med bilaga 2 till den ramen (se Gemensam förklaring nr 1/2023 av unionen och Förenade kungariket i den gemensamma kommitté som inrättats genom avtalet om Förenade konungariket Storbritannien och Nordirlands utträde ur Europeiska unionen och Europeiska atomenergigemenskapen av den 24 mars 2023, EUT L 102, 17.4.2023, s. 87), ska hänvisningar till unionen i detta djurhälsointyg inbegripa Förenade kungariket med avseende på Nordirland.

Detta djurhälsointyg ska fyllas i i enlighet med anmärkningarna för ifyllande av intyg i kapitel 4 i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/2235.

Del I:

Fält I.11

Avsändningsort: ange unikt godkännandenummer (om sådant tilldelats av den behöriga myndigheten), namn och adress för den avgränsade anläggning från vilken sändningen av sperma, oocyter eller embryon avsänds.

Fält I.12

Destinationsort: ange namn, adress och unikt godkännandenummer för den avgränsade destinationsanläggning i unionen som tar emot sändningen av sperman, oocyterna eller embryona.

Fält I.27

Typ: ange det som är tillämpligt: sperma, in vivo-producerade embryon, in vivo-producerade oocyter, in vitro-producerade embryon eller mikromanipulerade embryon.

Identifieringsnr: ange varje donatordjurs identifieringsnummer.

Identifieringsmärke: ange märke på strå eller annan förpackning där sperman, oocyterna eller embryona i sändningen är placerade.

Insamlingsdatum/Produktionsdatum: ange datum då sperman, oocyterna eller embryona i sändningen samlades eller producerades.

Anläggningens/Centralens godkännande- eller registreringsnr: ange unikt godkännandenummer (om sådant tilldelats av den behöriga myndigheten), namn och adress för den avgränsade anläggning där sperma, oocyter eller embryon i sändningen samlades eller producerades.

Kvantitet: ange antal strån eller andra förpackningar med samma märke.

Del II:

(1)	Stryk det som inte är tillämpligt.

(2)	Gäller sändningar av sperma, oocyter eller embryon från nötkreatur, svin, får, getter eller hästdjur.

(3)	Gäller sändningar av sperma, oocyter eller embryon från andra landlevande djur än nötkreatur, svin, får, getter eller hästdjur.

(4)	Gäller fryst sperma, frysta oocyter eller frysta embryon.

(5)	Gäller sändningar där oocyter, in vivo-producerade embryon, in vitro-producerade embryon och mikromanipulerade embryon från nötkreatur, svin, får, getter eller hästdjur har placerats och transporterats i samma behållare.

Officiell veterinär
Namn (med versaler)
Datum	Titel och befattning
Stämpel	Underskrift

”

Beskrivning av sändningen

Underart/Kategori

Identifieringssystem

Identifieringsnr