11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/1

(1)

I enlighet med artikel 50.2 a i förordning (EU) nr 1151/2012 har Slovakiens ansökan om registrering av namnet ”Stupavské Zelé” offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning  (2).

(2)

Inga invändningar enligt artikel 51 i förordning (EU) nr 1151/2012 har inkommit till kommissionen och därför bör namnet ”Stupavské Zelé” registreras.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/3

(1)

I rådets förordning (EU) 2017/127 (2) fastställs kvoter för 2017.

(2)

Enligt de uppgifter som kommissionen har mottagit har fångsterna av det bestånd som anges i bilagan till den här förordningen, gjorda av fartyg som för Europeiska unionens flagg eller som är registrerade i Europeiska unionen, medfört att kvoten för perioden har uttömts före den 1 juli 2017.

(3)

Det är därför nödvändigt att förbjuda riktat fiske efter detta bestånd fram till och med den 30 juni 2017.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/5

(1)

Genom kommissionens förordning (EG) nr 180/2008 (2) utsågs Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses) med sina laboratorier för djurhälsa och hästsjukdomar i Frankrike till EU:s referenslaboratorium för andra hästsjukdomar än afrikansk hästpest, och i bilagan till förordningen anges funktionerna, uppgifterna och förfarandena för samarbetet med de laboratorier som ansvarar för diagnostiken av infektionssjukdomar hos hästdjur i medlemsstaterna.

(2)

I förordning (EG) nr 180/2008, i den lydelse som antogs av kommissionen 2008, utsågs Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) till EU:s referenslaboratorium för andra hästsjukdomar än afrikansk hästpest under en inledande period på fem år till och med den 30 juni 2013. Genom kommissionens förordning (EU) nr 208/2011 (3) uppdaterades förordning (EG) nr 180/2008 vad gäller institutionens namn, som ändrats till Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses). Genom förordning (EG) nr 180/2008, i dess ändrade lydelse enligt kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 72/2013 (4), förlängdes den tidsperiod under vilken Anses var utsedd med ytterligare fem år till och med den 30 juni 2018.

(3)

Anses har fullgjort sina funktioner, uppgifter och förfaranden i över åtta år och därigenom väsentligt förbättrat de nationella referenslaboratoriernas kapacitet när det gäller diagnos och differentialdiagnos av vissa hästsjukdomar.

(4)

För att man ska kunna säkerställa enhetliga analys- och diagnosresultat av hög kvalitet i unionen är det viktigt att Anses fortsätter att bedriva sin verksamhet som EU:s referenslaboratorium för andra hästsjukdomar än afrikansk hästpest under ytterligare en period på fem år.

(5)

Förordning (EG) nr 180/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(6)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/7

(1)

I kommissionens delegerade förordning (EU) nr 1062/2014 (2) fastställs en förteckning över existerande verksamma ämnen som ska utvärderas för att eventuellt godkännas för användning i biocidprodukter. I förteckningen ingår kiseldioxid kiselgur.

(2)

Kiseldioxid kiselgur har utvärderats för användning i produkter i produkttyp 18, insekticider, akaricider och bekämpningsmedel mot andra leddjur, enligt beskrivningen i bilaga V till förordning (EU) nr 528/2012.

(3)

Frankrike utsågs till utvärderande behörig myndighet och överlämnade bedömningsrapporten tillsammans med sina rekommendationer den 18 december 2015.

(4)

Kommittén för biocidprodukter avgav i enlighet med artikel 7.2 i delegerad förordning (EU) nr 1062/2014 Europeiska kemikaliemyndighetens yttrande den 11 oktober 2016, med beaktande av den utvärderande behöriga myndighetens slutsatser.

(5)

Enligt yttrandet kan biocidprodukter i produkttyp 18 som innehåller kiseldioxid kiselgur förväntas uppfylla kriterierna i artikel 19.1 b i förordning (EU) nr 528/2012, förutsatt att vissa specifikationer och användningsvillkor uppfylls.

(6)

Kiseldioxid kiselgur bör därför godkännas för användning i biocidprodukter i produkttyp 18, förutsatt att vissa specifikationer och villkor uppfylls.

(7)

Innan ett verksamt ämne godkänns bör berörda parter medges en rimlig tidsperiod för att vidta de förberedande åtgärder som behövs för att uppfylla de nya kraven.

(8)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för biocidprodukter.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/10

(1)

I kommissionens delegerade förordning (EU) nr 1062/2014 (2) fastställs en förteckning över existerande verksamma ämnen som ska utvärderas för att eventuellt godkännas för användning i biocidprodukter. Förteckningen omfattar kiseldioxid (som ett nanomaterial bildat av aggregat och agglomerat), som nu till följd av utvärderingen bör betecknas pyrogen, syntetisk amorf ytbehandlad kiseldioxid, nano.

(2)

Pyrogen, syntetisk amorf ytbehandlad kiseldioxid, nano, har utvärderats för användning i produkter i produkttyp 18, insekticider, akaricider och bekämpningsmedel mot andra leddjur enligt beskrivningen i bilaga V till förordning (EU) nr 528/2012.

(3)

Frankrike utsågs till utvärderande behörig myndighet och överlämnade bedömningsrapporten tillsammans med sina rekommendationer den 18 december 2015.

(4)

Kommittén för biocidprodukter avgav i enlighet med artikel 7.2 i delegerad förordning (EU) nr 1062/2014 Europeiska kemikaliemyndighetens yttrande den 11 oktober 2016, med beaktande av den utvärderande behöriga myndighetens slutsatser.

(5)

Enligt yttrandet kan biocidprodukter i produkttyper 18 som innehåller pyrogen, syntetisk amorf ytbehandlad kiseldioxid, nano, förväntas uppfylla kriterierna i artikel 19.1 b i förordning (EU) nr 528/2012, förutsatt att vissa specifikationer och användningsvillkor uppfylls.

(6)

Pyrogen, syntetisk amorf ytbehandlad kiseldioxid, nano, bör därför godkännas för användning i biocidprodukter i produkttyp 18, förutsatt att vissa specifikationer och villkor uppfylls.

(7)

Eftersom den utvärderade pyrogena syntetiska amorfa ytbehandlade kiseldioxiden, nano, är ett nanomaterial bör godkännandet omfatta sådana nanomaterial i enlighet med artikel 4.4 i förordning (EU) nr 528/2012, förutsatt att vissa specifikationer och villkor för deras användning är uppfyllda.

(8)

Innan ett verksamt ämne godkänns bör berörda parter medges en rimlig tidsperiod för att vidta de förberedande åtgärder som behövs för att uppfylla de nya kraven.

(9)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för biocidprodukter.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/13

(1)

I kommissionens delegerade förordning (EU) nr 1062/2014 (2) fastställs en förteckning över existerande verksamma ämnen som ska utvärderas för att eventuellt godkännas för användning i biocidprodukter. I förteckningen ingår diklofluanid.

(2)

Diklofluanid har utvärderats för användning i produkter i produkttyp 21, antifoulingprodukter, som beskrivs i bilaga V till förordning (EU) nr 528/2012.

(3)

Förenade kungariket utsågs till utvärderande behörig myndighet och överlämnade bedömningsrapporten tillsammans med sina rekommendationer den 22 oktober 2015.

(4)

Kommittén för biocidprodukter avgav i enlighet med artikel 7.2 i delegerad förordning (EU) nr 1062/2014 Europeiska kemikaliemyndighetens yttrande den 11 oktober 2016, med beaktande av den utvärderande behöriga myndighetens slutsatser.

(5)

Enligt yttrandet kan biocidprodukter i produkttyp 21 som innehåller diklofluanid förväntas uppfylla kriterierna i artikel 19.1 b i förordning (EU) nr 528/2012, förutsatt att vissa specifikationer och användningsvillkor uppfylls.

(6)

Det bör dock ytterligare bekräftas om riskerna vid användning av antifoulingprodukter är godtagbara och om de föreslagna riskbegränsande åtgärderna är lämpliga. För att vid förnyelsen av godkännanden av existerande verksamma ämnen i antifoulingprodukter underlätta omprövningen och jämförelsen av risker och fördelar med dessa ämnen, liksom av de riskbegränsande åtgärder som tillämpas för dem, bör godkännandeperioden löpa ut samma dag för alla dessa ämnen.

(7)

Diklofluanid bör därför godkännas för användning i biocidprodukter i produkttyp 21, förutsatt att vissa specifikationer och villkor uppfylls.

(8)

Eftersom diklofluanid uppfyller kriterierna för att klassificeras som hudsensibiliserande i kategori 1 enligt definitionen i bilaga I till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 (3), bör behandlade varor som behandlats med eller innehåller diklofluanid märkas på lämpligt sätt när de släpps ut på marknaden.

(9)

Innan ett verksamt ämne godkänns bör berörda parter medges en rimlig tidsperiod för att vidta de förberedande åtgärder som behövs för att uppfylla de nya kraven.

(10)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för biocidprodukter.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/17

(1)

I genomförandeförordning (EU) nr 543/2011 fastställs, i enlighet med resultatet av de multilaterala handelsförhandlingarna i Uruguayrundan, kriterierna för kommissionens fastställande av schablonvärden vid import från tredjeländer, för de produkter och de perioder som anges i del A i bilaga XVI till den förordningen.

(2)

Varje arbetsdag fastställs ett schablonimportvärde i enlighet med artikel 136.1 i genomförandeförordning (EU) nr 543/2011 med hänsyn till varierande dagliga uppgifter. Denna förordning bör därför träda i kraft samma dag som den offentliggörs i Europeiska unionens officiella tidning.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/19

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/20

(1)

Den 26 januari 2015, den 5 februari 2015 och den 23 juni 2015 antog rådet besluten (EU) 2015/116 (1), (EU) 2015/190 (2) och (EU) 2015/994 (3) om utnämning av ledamöter och suppleanter i Regionkommittén för perioden 26 januari 2015–25 januari 2020. Genom rådets beslut (EU) 2016/1233 (4) av den 26 juli 2016 utnämndes Kyriakos CHATZITTOFIS till ledamot som ersättare för Georgios GEORGIOU och utnämndes Stavros YEROLATSITES till suppleant som ersättare för Kyriakos CHATZITTOFIS.

(2)

Tre platser som ledamot i Regionkommittén har blivit lediga till följd av att mandaten för Kyriakos CHATZITTOFIS, Louisa MAVROMMATI och Charalambos PITTAS har löpt ut.

(3)

En plats som suppleant i Regionkommittén har blivit ledig till följd av att mandatet för Stavros YEROLATSITES har löpt ut.

(4)

En plats som suppleant har blivit ledig till följd av att Stavros STAVRINIDES har utnämnts till ledamot i Regionkommittén.

a)

som ledamöter

och

b)

som suppleanter

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/22

(1)

I kommissionens beslut 2009/821/EG (4) fastställs en förteckning över gränskontrollstationer som har godkänts i enlighet med direktiven 91/496/EEG och 97/78/EG. Förteckningen återfinns i bilaga I till det beslutet.

(2)

Spanien har meddelat att kategorin andra djur bör begränsas till djur av ringa storlek vid gränskontrollstationen vid flygplatsen i Alicante. Fotnot (10) bör därför läggas till i kategori O för den gränskontrollstationen i bilaga I till beslut 2009/821/EG.

(3)

Frankrike har meddelat att godkännandet för gränskontrollstationen vid flygplatsen Lyon-Saint Exupéry bör utvidgas till att omfatta registrerade hästdjur. Uppgifterna om denna gränskontrollstation bör därför ändras i bilaga I till beslut 2009/821/EG.

(4)

Nederländerna har meddelat att ett kontrollcentrum vid gränskontrollstationen i hamnen i Amsterdam bör strykas och att ett kontrollcentrum vid gränskontrollstationen i hamnen i Rotterdam bör flyttas till en ny plats. Uppgifterna om dessa gränskontrollstationer i bilaga I till beslut 2009/821/EG bör därför ändras i enlighet med detta.

(5)

I bilaga II till beslut 2009/821/EG fastställs förteckningen över centrala, regionala och lokala enheter i det integrerade veterinärdatasystemet (Traces).

(6)

Irland, Italien och Österrike har meddelat att förteckningen över lokala enheter i Traces för dessa länder i bilaga II till beslut 2009/821/EG bör ändras.

(7)

Beslut 2009/821/EG bör därför ändras i enlighet med detta.

(8)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/26

(1)

Guignardia citricarpa Kiely (alla stammar som är patogena på Citrus), som sedan 2011 då International Botanical Congress godkände en ny kod för nomenklaturen avseende svampar har benämnts Phyllosticta citricarpa (McAlpine) Van der Aa (nedan kallad Phyllosticta citricarpa) är en skadegörare som förtecknas i del A avsnitt I led c 11 i bilaga II till direktiv 2000/29/EG. Den har inte påvisats i unionen. Den är det agens som orsakar svartfläckssjuka på citrus och det utgör ett betydande hot mot odlingen av citrusfrukter i unionen.

(2)

I kommissionens genomförandebeslut (EU) 2016/715 (2) fastställs åtgärder i fråga om frukter av Citrus L., Fortunella Swingle och Poncirus Raf. samt deras hybrider, utom frukter av Citrus aurantium L. och Citrus latifolia Tanaka (nedan kallade angivna frukter), med ursprung i Brasilien, Sydafrika och Uruguay, för att förhindra introduktion i och spridning inom unionen av Phyllosticta citricarpa.

(3)

Sedan det beslutet antogs anmälde medlemsstaterna under perioden maj–oktober 2016 upprepade fall av vägrad införsel på grund av Phyllosticta citricarpa till följd av sina importkontroller av angivna frukter med ursprung i Argentina.

(4)

Kommissionen har bedömt dessa upprepade fall av vägrad införsel och har dragit slutsatsen att sundhetscertifikaten i Argentina inte i tillräcklig utsträckning garanterar att Phyllosticta citricarpa inte förekommer. De nuvarande fytosanitära skyddsåtgärderna i Argentina är således inte tillräckliga för att förhindra introduktion av Phyllosticta citricarpa i unionen.

(5)

Införseln till unionen av dessa frukter bör därför omfattas av vissa krav. Dessa krav bör vara desamma som kraven för angivna frukter med ursprung i Sydafrika och Uruguay och bör tillämpas på de angivna frukter som är avsedda för andra ändamål än för industriell bearbetning till juice samt på de angivna frukter som endast är avsedda för industriell bearbetning till juice.

(6)

Eftersom de sändningar som förvägrats införsel av angivna frukter med ursprung i Argentina har bestått av olika arter och sorter krävs inga ytterligare undersökningar av latenta infektioner, såsom är fallet när det gäller angivna frukter av Citrus sinensis (L.) Osbeck ”Valencia” med ursprung i Sydafrika och Uruguay.

(7)

Genomförandebeslut (EU) 2016/715 bör därför ändras i enlighet med detta.

(8)

De åtgärder som fastställs i detta beslut bör tillämpas från och med den 5 juni 2017 för att ge nationella växtskyddsmyndigheter, ansvariga officiella organ och berörda aktörer tillräcklig tid för att anpassa sig till de nya kraven.

(9)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

1.

Artikel 1 ska ersättas med följande:

”Artikel 1

Syfte

I detta beslut fastställs åtgärder i fråga om vissa frukter med ursprung i Argentina, Brasilien, Sydafrika och Uruguay för att förhindra introduktion i och spridning inom unionen av Phyllosticta citricarpa.”

2.

I artikel 2 ska led b ersättas med följande:

”b)    angivna frukter : frukter av Citrus L., Fortunella Swingle och Poncirus Raf. samt deras hybrider, utom frukter av Citrus aurantium L. och Citrus latifolia Tanaka.”

3.

Artikel 3.1 ska ersättas med följande:

”1.   Genom undantag från del A avsnitt I punkt 16.4 c och d i bilaga IV till direktiv 2000/29/EG ska andra angivna frukter med ursprung i Argentina, Brasilien, Sydafrika eller Uruguay än frukter som endast är avsedda för industriell bearbetning till juice föras in till unionen i enlighet med artiklarna 4–7 i detta beslut.”

4.

Följande artikel ska införas som artikel 5a:

”Artikel 5a

Införsel till unionen av angivna frukter med ursprung i Argentina

Angivna frukter med ursprung i Argentina ska åtföljas av ett sundhetscertifikat enligt artikel 13.1 ii första stycket i direktiv 2000/29/EG som under rubriken ’Tilläggsdeklaration’ innehåller följande:

5.

I artikel 6 ska rubriken och punkt 1 ersättas med följande:

”Artikel 6

Krav avseende kontroll inom unionen av de angivna frukterna med ursprung i Argentina, Sydafrika och Uruguay

1.   Angivna frukter med ursprung i Argentina, Sydafrika och Uruguay ska kontrolleras visuellt vid den införselort eller bestämmelseort som fastställts i enlighet med kommissionens direktiv 2004/103/EG (*1). Dessa kontroller ska utföras på prover på minst 200 frukter av varje art av de angivna frukterna per parti på 30 ton, eller del därav, vilka valts ut på grundval av eventuella symtom på Phyllosticta citricarpa.

(*1)  Kommissionens direktiv 2004/103/EG av den 7 oktober 2004 om identitets- och växtskyddskontroller av växter, växtprodukter eller andra föremål som anges i del B i bilaga V till rådets direktiv 2000/29/EG, vilka får utföras på en annan plats än den ort där de förs in i gemenskapen eller på en plats i närheten, och om fastställande av villkoren för dessa kontroller (EUT L 313, 12.10.2004, s. 16).”"

6.

I artikel 7 ska led c ersättas med följande:

7.

Artikel 8.1 ska ersättas med följande:

”1.   Genom undantag från del A avsnitt I punkt 16.4 d i bilaga IV till direktiv 2000/29/EG får angivna frukter med ursprung i Argentina, Brasilien, Sydafrika eller Uruguay som endast är avsedda för industriell bearbetning till juice endast föras in till och förflyttas inom unionen i enlighet med artiklarna 9–17 i detta beslut.”

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/29

(1)

I kommissionens delegerade förordning (EU) nr 1062/2014 (2) fastställs en förteckning över existerande verksamma ämnen som ska utvärderas för att eventuellt godkännas för användning i biocidprodukter. I förteckningen ingår PHMB (1600; 1.8).

(2)

PHMB (1600; 1.8) har utvärderats för användning i produkter i produkttyp 5, dricksvatten, som beskrivs i bilaga V till förordning (EU) nr 528/2012.

(3)

Frankrike utsågs till utvärderande behörig myndighet och överlämnade bedömningsrapporten tillsammans med sina rekommendationer den 23 november 2015.

(4)

Kommittén för biocidprodukter avgav i enlighet med artikel 7.2 i delegerad förordning (EU) nr 1062/2014 Europeiska kemikaliemyndighetens yttrande den 12 oktober 2016, med beaktande av den utvärderande behöriga myndighetens slutsatser.

(5)

Enligt yttrandet kan biocidprodukter som används i produkttyp 5 och som innehåller PHMB (1600; 1.8) inte förväntas uppfylla villkoren i artikel 19.1 b i förordning (EU) nr 528/2012. För den produkttypen visade de scenarier som utvärderades i miljöriskbedömningen att det fanns oacceptabla risker.

(6)

Därför bör PHMB (1600; 1.8) inte godkännas för användning i biocidprodukter i produkttyp 5.

(7)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för biocidprodukter.

11.5.2017   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 120/31