Översikt över EU-beslut om godkännande för försäljning av läkemedel fr.o.m. den 10 november 2022

(Offentliggjort i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (1) eller Artikel 5 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2019/6 (2))

(2022/C 429 I/01)

—

Utfärdande av godkännande för försäljning (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes Datum för beslut Läkemedlets namn INN (internationell generisk benämning) Innehavare av godkännande för försäljning Nummer i gemenskapsregistret Läkemedelsform ATC-kod (Anatomical Therapeutic Chemical Code) Datum för delgivning 10.11.2022 VidPrevtyn Beta Vaccin mot COVID-19 (rekombinant, adjuvanterat) Sanofi Pasteur 14 Espace Henry Vallée, 69007 Lyon, France EU/1/21/1580 Lösning och emulsion till injektionsvätska, emulsion J07BX03 10.11.2022

Alla intresserade kan på begäran erhålla det offentliga utredningsprotokollet om de berörda läkemedlen och relaterade beslut genom att kontakta:

European Medicines Agency

Domenico Scarlattilaan 6

1083 HS Amsterdam

NETHERLANDS

---

(1)  EUT L 136, 30.4.2004, s. 1.

(2)  EUT L 4, 7.1.2019, s. 43.