ISSN 1725-2504 |
||
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144 |
|
Svensk utgåva |
Meddelanden och upplysningar |
50 årgången |
Informationsnummer |
Innehållsförteckning |
Sida |
|
I Resolutioner, rekommendationer, inställningar och yttranden |
|
|
YTTRANDEN |
|
|
Rådet |
|
2007/C 144/01 |
||
|
II Meddelanden |
|
|
MEDDELANDEN FRÅN EUROPEISKA UNIONENS INSTITUTIONER OCH ORGAN |
|
|
Kommissionen |
|
2007/C 144/02 |
Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration (Ärende COMP/M.4569 – GE/Abbott Diagnostics Division) ( 1 ) |
|
2007/C 144/03 |
Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration (Ärende COMP/M.4674 – KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots) ( 1 ) |
|
2007/C 144/04 |
Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration (Ärende COMP/M.4599 – RWE Power/Carbon/JV) ( 1 ) |
|
|
IV Upplysningar |
|
|
UPPLYSNINGAR FRÅN EUROPEISKA UNIONENS INSTITUTIONER OCH ORGAN |
|
|
Kommissionen |
|
2007/C 144/05 |
||
2007/C 144/06 |
||
2007/C 144/07 |
||
|
V Yttranden |
|
|
ADMINISTRATIVA FÖRFARANDEN |
|
|
Europaparlamentet |
|
2007/C 144/08 |
Inbjudan att lämna förslag (nr VIII-2008/01) – Bidrag till politiska partier på europeisk nivå |
|
|
FÖRFARANDEN FÖR GENOMFÖRANDE AV KONKURRENSPOLITIKEN |
|
|
Kommissionen |
|
2007/C 144/09 |
Förhandsanmälan av en koncentration (Ärende COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber) ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) Text av betydelse för EES |
SV |
|
I Resolutioner, rekommendationer, inställningar och yttranden
YTTRANDEN
Rådet
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/1 |
Meddelande till personer, grupper och enheter på den förteckning som anges i artikel 2.3 i rådets förordning (EG) nr 2580/2001 om särskilda restriktiva åtgärder mot vissa personer och enheter i syfte att bekämpa terrorism (se bilagan till rådets beslut 2007/445/EG av den 28 juni 2007)
(2007/C 144/01)
Följande information lämnas för kännedom till de personer, grupper och enheter som förtecknats genom rådets beslut 2007/445/EG av den 28 juni 2007 (1).
Europeiska unionens råd har beslutat att skälen för att föra upp de personer, grupper och enheter som upptas i ovannämnda förteckning över personer, grupper och enheter som omfattas av restriktiva åtgärder enligt rådets förordning (EG) nr 2580/2001 av den 27 december 2001 om särskilda restriktiva åtgärder mot vissa personer och enheter i syfte att bekämpa terrorism (2) fortfarande äger giltighet. Rådet har därför beslutat att låta dessa personer, grupper och enheter kvarstå i förteckningen.
I förordning (EG) nr 2580/2001 föreskrivs att alla penningmedel, andra finansiella tillgångar och ekonomiska resurser som tillhör de berörda personerna, grupperna och enheterna skall frysas samt att inga penningmedel, andra finansiella tillgångar och ekonomiska resurser får göras tillgängliga för dem, vare sig direkt eller indirekt.
De berörda personerna, grupperna och enheterna uppmärksammas på möjligheten att vända sig till de behöriga myndigheterna i medlemsstaten/medlemsstaterna i fråga enligt bilagan till förordningen med en ansökan om tillstånd att få använda frysta penningmedel för grundläggande behov eller särskilda betalningar enligt artikel 5.2 i förordningen. En uppdaterad förteckning över behöriga myndigheter är tillgänglig på Internet på följande adress:
http://ec.europa.eu/comm/external_relations/cfsp/sanctions/measures.htm
De berörda personerna, grupperna och enheterna får ansöka om att erhålla rådets motivering till varför de kvarstår i den ovannämnda förteckningen (såvida motiveringen inte redan har delgivits dem) på följande adress: Europeiska unionens råd (Att.: CP 931 designations), Rue de la Loi 175, B-1048 Bryssel.
De berörda personerna, grupperna och enheterna får även när som helst till den adress som angivits ovan till rådet inkomma med en ansökan, tillsammans med styrkande handlingar, om att beslutet att föra upp dem och låta dem kvarstå i ovannämnda förteckning bör omprövas. Sådana ansökningar kommer att behandlas när de har mottagits. Härvid uppmärksammas de personer, grupper och enheter som berörs på rådets regelbundna översyn av förteckningen enligt artikel 1.6 i gemensam ståndpunkt 2001/931/Gusp. För att ansökningarna skall kunna beaktas vid nästa översyn bör de inlämnas inom två månader från och med datumet för offentliggörande av detta meddelande.
De berörda personerna, grupperna och enheterna uppmärksammas också på möjligheten att väcka talan mot rådets beslut vid Europeiska gemenskapernas förstainstansrätt enligt villkoren i artikel 230.4 och 230.5 i fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen.
(2) EUT L 344, 28.12.2001, s. 70.
II Meddelanden
MEDDELANDEN FRÅN EUROPEISKA UNIONENS INSTITUTIONER OCH ORGAN
Kommissionen
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/2 |
Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration
(Ärende COMP/M.4569 – GE/Abbott Diagnostics Division)
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 144/02)
Kommissionen beslutade den 24 april 2007 att inte göra invändningar mot den anmälda koncentrationen ovan och att förklara den förenlig med den gemensamma marknaden. Beslutet grundar sig på artikel 6.1 b i rådets förordning (EG) nr 139/2004. Beslutet i sin helhet finns endast på engelska och kommer att offentliggöras efter det att alla eventuella affärshemligheter har tagits bort. Det kommer att finnas tillgängligt
— |
på kommissionens webbplats för konkurrens (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Denna webbplats ger olika möjligheter att hitta enskilda beslut i koncentrationsärenden, även uppgifter om företag, ärendenummer, datum och sektorer, |
— |
i elektronisk form på EUR-Lex webbplats, under dokument nummer 32007M4569. EUR-Lex ger tillgång till gemenskapsrätten via Internet. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/2 |
Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration
(Ärende COMP/M.4674 – KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots)
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 144/03)
Kommissionen beslutade den 18 juni 2007 att inte göra invändningar mot den anmälda koncentrationen ovan och att förklara den förenlig med den gemensamma marknaden. Beslutet grundar sig på artikel 6.1 b i rådets förordning (EG) nr 139/2004. Beslutet i sin helhet finns endast på engelska och kommer att offentliggöras efter det att alla eventuella affärshemligheter har tagits bort. Det kommer att finnas tillgängligt
— |
på kommissionens webbplats för konkurrens (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Denna webbplats ger olika möjligheter att hitta enskilda beslut i koncentrationsärenden, även uppgifter om företag, ärendenummer, datum och sektorer, |
— |
i elektronisk form på EUR-Lex webbplats, under dokument nummer 32007M4674. EUR-Lex ger tillgång till gemenskapsrätten via Internet. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/3 |
Beslut om att inte göra invändningar mot en anmäld koncentration
(Ärende COMP/M.4599 – RWE Power/Carbon/JV)
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 144/04)
Kommissionen beslutade den 18 juni 2007 att inte göra invändningar mot den anmälda koncentrationen ovan och att förklara den förenlig med den gemensamma marknaden. Beslutet grundar sig på artikel 6.1 b i rådets förordning (EG) nr 139/2004. Beslutet i sin helhet finns endast på tyska och kommer att offentliggöras efter det att alla eventuella affärshemligheter har tagits bort. Det kommer att finnas tillgängligt
— |
på kommissionens webbplats för konkurrens (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Denna webbplats ger olika möjligheter att hitta enskilda beslut i koncentrationsärenden, även uppgifter om företag, ärendenummer, datum och sektorer, |
— |
i elektronisk form på EUR-Lex webbplats, under dokument nummer 32007M4599. EUR-Lex ger tillgång till gemenskapsrätten via Internet. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Upplysningar
UPPLYSNINGAR FRÅN EUROPEISKA UNIONENS INSTITUTIONER OCH ORGAN
Kommissionen
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/4 |
Eurons växelkurs (1)
28 juni 2007
(2007/C 144/05)
1 euro=
|
Valuta |
Kurs |
USD |
US-dollar |
1,3467 |
JPY |
japansk yen |
165,61 |
DKK |
dansk krona |
7,4425 |
GBP |
pund sterling |
0,67215 |
SEK |
svensk krona |
9,2415 |
CHF |
schweizisk franc |
1,6544 |
ISK |
isländsk krona |
84,1 |
NOK |
norsk krona |
7,952 |
BGN |
bulgarisk lev |
1,9558 |
CYP |
cypriotiskt pund |
0,5837 |
CZK |
tjeckisk koruna |
28,633 |
EEK |
estnisk krona |
15,6466 |
HUF |
ungersk forint |
247,44 |
LTL |
litauisk litas |
3,4528 |
LVL |
lettisk lats |
0,6962 |
MTL |
maltesisk lira |
0,4293 |
PLN |
polsk zloty |
3,782 |
RON |
rumänsk leu |
3,1666 |
SKK |
slovakisk koruna |
33,832 |
TRY |
turkisk lira |
1,7796 |
AUD |
australisk dollar |
1,5918 |
CAD |
kanadensisk dollar |
1,4293 |
HKD |
Hongkongdollar |
10,5264 |
NZD |
nyzeeländsk dollar |
1,7513 |
SGD |
singaporiansk dollar |
2,0649 |
KRW |
sydkoreansk won |
1 248,19 |
ZAR |
sydafrikansk rand |
9,572 |
CNY |
kinesisk yuan renminbi |
10,2553 |
HRK |
kroatisk kuna |
7,3042 |
IDR |
indonesisk rupiah |
12 224,67 |
MYR |
malaysisk ringgit |
4,6683 |
PHP |
filippinsk peso |
62,42 |
RUB |
rysk rubel |
34,742 |
THB |
thailändsk baht |
42,859 |
Källa: Referensväxelkurs offentliggjord av Europeiska centralbanken.
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/5 |
Översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1 maj 2007 t.o.m. 31 maj 2007
(Offentliggörande i enlighet med artikel 13 eller artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 (1) )
(2007/C 144/06)
— Utfärdande av försäljningstillstånd (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
INN (internationelltgeneriskt namn) |
Innehavaren av försäljningstillståndet |
Nr. i Gemenskapsregistret |
Läkemedelsform |
ATC-kod (Anatomical Therapeutic Chemical Code) |
Datum för anmälan |
|||||
2.5.2007 |
Focetria |
Ytantigener av influensavirus från stammen A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) |
|
EU/1/07/385/001-004 |
Injektionsvätska, suspension |
J07BB02 |
4.5.2007 |
|||||
21.5.2007 |
ORENCIA |
Abatacept |
|
EU/1/07/389/001-003 |
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning |
L04AA24 |
23.5.2007 |
|||||
24.5.2007 |
Altargo |
retapamulin |
|
EU/1/07/390/001-004 |
Salva |
D06AX13 |
29.5.2007 |
— Utfärdande av försäljningstillstånd (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004): Avslås
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavaren av försäljningstillståndet |
Nr. i Gemenskapsregistret |
Datum för anmälan |
|||||
22.5.2007 |
Mycograb |
|
— |
29.5.2007 |
— Ändring av försäljningstillstånd (artikel 13 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavaren av försäljningstillståndet |
Nr. i Gemenskapsregistret |
Datum för anmälan |
||||||
2.5.2007 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
4.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
8.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 |
7.5.2007 |
||||||
11.5.2007 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
15.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-006 |
18.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a–006a EU/1/98/070/001b-006b |
17.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-006a EU/1/98/069/001b-006b |
21.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
17.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Teslascan |
|
EU/1/97/040/001-002 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Opatanol |
|
EU/1/02/217/001-002 |
24.5.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
LeukoScan |
|
EU/1/97/032/001 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
1.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
4.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
5.6.2007 |
— Utfärdande av försäljningstillstånd (artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
INN (internationelltgeneriskt namn) |
Innehavaren av försäljningstillståndet |
Nr. i Gemenskapsregistret |
Läkemedelsform |
ATC-kod (Anatomical Therapeutic Chemical Code) |
Datum för anmälan |
14.5.2007 |
Nobilis Influenza H7N1 |
Inaktiverat helvirusantigen av fågelinfluensavirus, subtyp H7N1 (stam, A/CK/Italy/473/99), som inducerar en HI-titer på ≥ 6,0 log2-enheter enligt styrkebestämning |
Intervet International B.V. |
EU/2/07/073/001-004 |
Injektionsvätska, emulsion |
QI01AA23 |
16.5.2007 |
— Ändring av försäljningstillstånd (Artikel 38 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004): Godkännes
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavaren av försäljningstillståndet |
Nr. i Gemenskapsregistret |
Datum för anmälan |
||
15.5.2007 |
METACAM |
|
EU/2/97/004/007-008 EU/2/97/004/014-015 EU/2/97/004/027-028 |
18.5.2007 |
Alla intressenter kan på begäran från nedanstående adress erhålla den offentliga rapporten om utvärderingen av de berörda läkemedlen och de beslut som rör dessa:
Europeiska läkemedelsmyndigheten |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) EUT L 136, 30.4.2004, s. 1.
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/11 |
Översikt över gemenskapsbeslut om försäljningstillstånd för läkemedel fr.o.m. 1 maj 2007 t.o.m. 31 maj 2007
(Beslut fattade i enlighet med artikel 34 i direktiv 2001/83/EG (1) eller artikel 38 i direktiv 2001/82/EG (2))
(2007/C 144/07)
— Utfärdande, upprätthållande eller ändring av nationellt försäljningstillstånd
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavare av försäljningstillståndet |
Berörd medlemsstat |
Datum för anmälan |
22.5.2007 |
Doxyprex |
Se bilagan I |
Se bilagan I |
24.5.2007 |
22.5.2007 |
Thelin |
Detta beslut riktar sig till medlemsstaterna |
Detta beslut riktar sig till medlemsstaterna |
24.5.2007 |
29.5.2007 |
Xefo |
Se bilagan II |
Se bilagan II |
30.5.2007 |
30.5.2007 |
Remicade |
Detta beslut riktar sig till medlemsstaterna |
Detta beslut riktar sig till medlemsstaterna |
31.5.2007 |
— Upphävande av nationellt försäljningstillstånd
Datum för beslutet |
Läkemedlets namn |
Innehavare av försäljningstillståndet |
Berörd medlemsstat |
Datum för anmälan |
2.5.2007 |
Alendros 70 |
Se bilagan III |
Se bilagan III |
4.5.2007 |
(1) EGT L 311, 28.11.2001, s. 67.
(2) EGT L 311, 28.11.2001, s. 1.
BILAGA I
NAMN, LÄKEMEDELSFORMER, LÄKEMEDELSSTYRKOR, DJURARTER, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Medlemsland |
Sökande eller innehavare av godkännande för försäljning |
Produktens angivna namn |
Läkemedelsform |
Styrka |
Djurart |
Frekvens och administreringssätt |
Rekommenderad dos |
|||
Belgien, Tjeckien, Tyskland, Grekland, Spanien, Frankrike, Italien, Nederländerna, Polen, Portugal och Slovakien |
|
DOXYPREX |
Premix |
100 mg/g |
Gris (efter avvänjning) |
Används i foder |
10 mg/kg kroppsvikt |
BILAGA II
FÖRTECKNING ÖVER LÄKEMEDLETS NAMN, LÄKEMEDELSFORMER, STYRKOR, ADMINISTRERINGSSÄTT AV LÄKEMEDLEN SAMT SÖKANDE OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING I MEDLEMSSTATERNA
Medlemsstat |
Innehavare av godkännande för försäljning |
Läkemedlets namn |
Styrka |
Läkemedelsform |
Administreringssätt |
Innehåll |
||||
Österrike |
|
Artok |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Lornox |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
|||||
|
Artok |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Belgien |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Bulgarien |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Tjeckiska republiken |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Danmark |
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Estland |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Tyskland |
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Telos |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam ”Nycomed” |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Telos |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
Grekland |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Ungern |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Italien |
|
Taigalor |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Taigalor |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Lettland |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Litauen |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Luxemburg |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Portugal |
|
Acabel |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Rumänien |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Spanien |
|
Acabel |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Sverige |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo Akut |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
|||||
Förenade kungariket |
|
Xefo |
4 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmdragerad tablett |
Oral användning |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning |
Intravenös användning/Intramuskulär användning |
8 mg |
BILAGA III
FÖRTECKNING ÖVER LÄKEMEDLETS NAMN, LÄKEMEDELSFORM, STYRKA, ADMINISTRERINGSSÄTT AV LÄKEMEDLET SAMT SÖKANDE OCH INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING I MEDLEMSSTATERNA
Medlemsstat |
Innehavare av godkännande för försäljning |
Sökanden |
Namn |
Styrka |
Läkemedelsform |
Administreringssätt |
||||
Tjeckien |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Oral användning |
||||
Estland |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Oral användning |
||||
Ungern |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Oral användning |
||||
Lettland |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Oral användning |
||||
Litauen |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Oral användning |
||||
Polen |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Oral användning |
||||
Slovakien |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tablett |
Oral användning |
V Yttranden
ADMINISTRATIVA FÖRFARANDEN
Europaparlamentet
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/22 |
INBJUDAN ATT LÄMNA FÖRSLAG (nr VIII-2008/01)
Bidrag till politiska partier på europeisk nivå
(2007/C 144/08)
1. MÅL
1.1 Sammanhang
I artikel 191 i Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen anges att politiska partier på europeisk nivå är viktiga som en integrationsfaktor inom unionen och att de bidrar till att skapa ett europeiskt medvetande och att uttrycka unionsmedborgarnas politiska vilja. Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2004/2003 av den 4 november 2003 (1) fastställer i detta sammanhang reglerna för och finansieringen av politiska partier på europeisk nivå. I denna förordning föreskrivs att Europaparlamentet skall ge ett årligt ekonomiskt bidrag i form av driftsstöd till de politiska partier som begär detta och som uppfyller villkoren i denna förordning.
1.2 Syftet med inbjudan att lämna förslag
I enlighet med artikel 2 i det beslut som fattades av Europaparlamentets presidium den 29 mars 2004 om fastställande av tillämpningsföreskrifterna för förordning (EG) nr 2004/2003 (2), skall Europaparlamentet ”varje år före den första juli offentliggöra en inbjudan att lämna förslag för dem som vill ansöka om bidrag till finansiering av politiska partier på europeisk nivå”. Denna inbjudan att lämna förslag avser begäran om bidrag för budgetåret 2008 och täcker verksamhetsperioden mellan den 1 januari 2008 och den 31 december 2008.
2. KRITERIER OCH STYRKANDE HANDLINGAR
2.1. Ansökningarnas giltighet
Man kommer endast att beakta skriftliga ansökningar som lämnats in på de formulär för bidragsansökan som finns i bilaga 1 i ovannämnda beslut från Europaparlamentets presidium av den 29 mars 2004, och som adresserats till Europaparlamentets talman inom de tidsfrister och enligt de villkor för att lämna in ansökningar som anges nedan.
2.2. Stödkriterier
För att kunna få stöd måste ett politiskt parti på europeisk nivå uppfylla de villkor som föreskrivs i artikel 3 i förordning (EG) nr 2004/2003, nämligen följande:
a) |
Vara en juridisk person i den medlemsstat där partiet har sitt säte. |
b) |
Företrädas av ledamöter i Europaparlamentet eller de nationella eller regionala parlamenten eller regionala församlingarna, i åtminstone en fjärdedel av medlemsstaterna, eller ha erhållit i åtminstone en fjärdedel av medlemsstaterna, minst tre procent av rösterna i var och en av dessa medlemsstater i de senaste valen till Europaparlamentet. |
c) |
Respektera, i synnerhet i sitt program och i sin verksamhet, de principer på vilka Europeiska unionen grundar sig, nämligen principerna om frihet, demokrati och respekt för de mänskliga rättigheterna och de grundläggande friheterna samt rättsstatsprincipen. |
d) |
Ha deltagit i eller uttryckt sin avsikt att delta i valen till Europaparlamentet. |
2.3 Uteslutningskriterier
De sökande måste också intyga att de inte befinner sig i någon av de situationer som nämns i artiklarna 93 och 94 i rådets förordning (EG, Euratom) nr 1605/2002 av den 25 juni 2002 om budgetförordningen för Europeiska gemenskapernas allmänna budget (3).
2.4 Urvalskriterier
De sökande måste styrka att de har de juridiska och ekonomiska möjligheter samt den tekniska och administrativa kapacitet som krävs för att kunna genomföra det verksamhetsprogram för vilket de ansöker om stöd.
2.5 Kriterier för fördelning av stöd
I enlighet med artikel 10 i förordning (EG) nr 2004/2003 kommer de tillgängliga anslagen för budgetåret 2008 att fördelas enligt nedanstående mellan de politiska partier vars begäran om finansiering varit föremål för ett positivt beslut när det gäller kriterierna för giltighet, stödberättigande, uteslutning och urval:
a) |
15 procent fördelas på lika basis. |
b) |
85 procent fördelas mellan de partier som har ledamöter i Europaparlamentet, i proportion till antalet ledamöter. |
2.6 Styrkande handlingar
För att de ovannämnda kriterierna skall kunna bedömas måste de sökande tillhandahålla följande styrkande handlingar:
a) |
Följebrev i original |
b) |
Ansökningsformuläret i bilaga 1 i beslutet från Europaparlamentets presidium av den 29 mars 2004, vederbörligen ifyllt och undertecknat (med skriftlig sanningsförsäkran) |
c) |
Det politiska partiets stadgar |
d) |
Officiellt registreringsintyg |
e) |
Aktuellt bevis på det politiska partiets existens |
f) |
Lista på styrelsens ordförande/medlemmar (efternamn och förnamn samt titel eller befattning inom det ansökande partiet) |
g) |
Handlingar som intygar att den sökande uppfyller villkoren i artikel 3 b, c och d samt artikel 10.1 b (4) i förordning (EG) nr 2004/2003 (eller en försäkran om att inga förändringar skett av redan inlämnade handlingar) |
h) |
Det politiska partiets program |
i) |
Komplett årsredovisning för 2006, attesterad av ett externt revisionsorgan (5) |
j) |
Preliminär verksamhetsbudget för den stödberättigande perioden (1.1.2008 till 31.12.2008), med angivande av de utgifter som är berättigade till stöd ur gemenskapens budget. |
3. GEMENSKAPENS FINANSIERING
Budgeten för budgetåret 2008 beräknas uppgå till sammanlagt 10 645 000 EUR, med reservation för budgetmyndighetens godkännande.
Maximibeloppet för Europaparlamentets ekonomiska stöd får inte överstiga 75 procent av de stödberättigande utgifterna i de europeiska politiska partiernas driftsbudgetar. Bevisbördan för detta ligger hos det berörda politiska partiet.
Gemenskapens finansiering sker i form av driftsstöd enligt vad som föreskrivs i budgetförordningen och kommissionens förordning (EG, Euratom) nr 2342/2002 av den 23 december 2002 om genomförandebestämmelser för rådets förordning (EG, Euratom) nr 1605/2002 med budgetförordning för Europeiska gemenskapernas allmänna budget (6). Reglerna för utbetalningen av stödet och skyldigheterna i samband med dess användning kommer att fastställas i de avtal för stöd för vilka det finns en mall i bilaga 2 i beslutet från Europaparlamentets presidium av den 29 mars 2004.
4. FÖRFARANDE
4.1 Tidsfrist och regler för inlämnande av förslag
Tidsfristen för insändande av ansökningarna har fastställts till den 14 november 2007. Ansökningar som insänds efter denna tidsfrist kommer inte att beaktas.
Följande gäller för ansökningarna:
— |
De skall lämnas in på formuläret för bidragsansökan. |
— |
De skall vara undertecknade av den sökande eller dennes ombud med fullmakt. |
— |
De skall skickas i två kuvert. Båda kuverten skall vara förseglade. På det inre kuvertet skall det, utöver den adressatavdelning som anges i inbjudan att lämna förslag, stå följande: ”Call for proposals —2008 grants to political parties at European level— NOT TO BE OPENED BY THE MAIL SERVICE OR BY ANY OTHER UNAUTHORISED PERSON” Om självhäftande kuvert har använts skall dessa förseglas med tejp på vilken avsändarens underskrift skall stå. Både avsändarens skriftliga underskrift och dennes organisations stämpel anses som avsändarens underskrift. |
— |
De skall skickas senast det datum då tidsfristen löper ut enligt vad som fastställts i inbjudan att lämna förslag, antingen med rekommenderad post (postens stämpel gäller) eller med bud (datumet på budfirmans inlämningskvitto gäller). Följande adress skall skrivas på det yttre kuvertet:
På detta kuvert måste även avsändarens adress anges. Följande adress skall skrivas på det inre kuvertet:
|
4.2 Tidsplanen för genomförande av verksamhetsprogrammet
Den stödberättigande perioden för samfinansiering av driftsbudgetarna för de politiska partierna på europeisk nivå för 2008 löper från den 1 januari 2008 till den 31 december 2008.
4.3 Förfarande och tidsfrist för beviljande av stöd
Nedanstående förfaranden och tidsfrister kommer att tillämpas vid tilldelningen av stöd till politiska partier på europeisk nivå:
a) |
Ansökningen insänds till Europaparlamentet (senast den 14 november 2007). |
b) |
Europaparlamentets enheter behandlar ansökningarna och gör ett urval. Endast de godkända ansökningarna kommer att behandlas utifrån de kriterier för stödberättigande, uteslutning och urval som anges i inbjudan att lämna förslag. |
c) |
Europaparlamentets presidium fattar det slutliga beslutet (före den 15 februari 2008) och informerar de sökande om resultatet. |
d) |
Ett stödavtal undertecknas (inom 30 dagar efter presidiets beslut). |
e) |
En förhandsfinansiering på 80 procent betalas ut (inom 15 dagar efter undertecknandet av avtalet). |
4.4 Kompletterande uppgifter
Följande texter finns tillgängliga på Europaparlamentets webbplats:
http://www.europarl.europa.eu/tenders/invitations.htm:
a) |
Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2004/2003 av den 4 november 2003 om regler för och finansiering av politiska partier på europeisk nivå. |
b) |
Beslut av Europaparlamentets presidium av den 29 mars 2004 om tillämpningsföreskrifter till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 2004/2003 om regler för och finansiering av politiska partier på europeisk nivå. |
c) |
Formulär för bidragsansökan. |
d) |
Formulär för överenskommelse om verksamhetsbidrag. |
Frågor angående denna inbjudan att lämna förslag för beviljande av bidrag skall skickas med e-post (ange vilken publikation det gäller) till
Helmut.Betz@europarl.europa.eu
(1) EUT L 297, 15.11.2003, s. 1.
(2) EUT C 155, 12.06.2004, s. 1, Beslut i enlighet med presidiets ändring av den 1 februari 2006 (EUT C 150, 28.6.2006, s.9.)
(3) EGT L 248, 16.9.2002, s. 1. Förordningen senast ändrad genom förordning (EG, Euratom) nr 1995/2006 (EUT L 390, 30.12.2006, s. 1)
(4) Inbegripet förteckningarna över de valda personer som avses i artikel 3 b, första stycket och artikel 10.1 b.
(5) Utom om det politiska partiet på europeisk nivå inrättats under det pågående året.
(6) EGT L 357, 31.12.2002, s. 1. Förordningen ändrad genom förordning (EG, Euratom) nr 478/2007 (EGT L 111, 28.4.2007, s. 13.)
FÖRFARANDEN FÖR GENOMFÖRANDE AV KONKURRENSPOLITIKEN
Kommissionen
29.6.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
C 144/25 |
Förhandsanmälan av en koncentration
(Ärende COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber)
(Text av betydelse för EES)
(2007/C 144/09)
1. |
Kommissionen mottog den 22 juni 2007 en anmälan om en föreslagen koncentration enligt artikel 4 i rådets förordning (EG) nr 139/2004 (1), genom vilken företaget Nestlé SA (”Nestlé”, Schweiz), på det sätt som avses i artikel 3.1 b i förordningen förvärvar kontroll över företaget Gerber (”Gerber”, Förenta staterna), som tillhör Novartis AG (”Novartis”, Schweiz), genom förvärv av aktier och tillgångar. |
2. |
De berörda företagen bedriver följande affärsverksamhet:
|
3. |
Kommissionen har vid en preliminär granskning kommit fram till att den anmälda koncentrationen kan omfattas av förordning (EG) nr 139/2004, dock med det förbehållet att ett slutligt beslut i denna fråga fattas senare. |
4. |
Kommissionen uppmanar berörda tredje parter att till den lämna eventuella synpunkter på den föreslagna koncentrationen. Synpunkterna skall ha kommit in till kommissionen senast tio dagar efter detta offentliggörande. Synpunkterna kan sändas till kommissionen per fax ((32-2) 296 43 01 eller 296 72 44) eller per post, med angivande av referens COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber, till
|
(1) EUT L 24, 29.1.2004, s. 1.