02022R2105 — SV — 04.11.2022 — 000.001
Den här texten är endast avsedd som ett dokumentationshjälpmedel och har ingen rättslig verkan. EU-institutionerna tar inget ansvar för innehållet. De autentiska versionerna av motsvarande rättsakter, inklusive ingresserna, publiceras i Europeiska unionens officiella tidning och finns i EUR-Lex. De officiella texterna är direkt tillgängliga via länkarna i det här dokumentet
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2022/2105 av den 29 juli 2022 (EGT L 284 4.11.2022, s. 23) |
Rättad genom:
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2022/2105
av den 29 juli 2022
om fastställande av bestämmelser om kontroller av överensstämmelse av handelsnormer för olivolja och metoder för att analysera egenskaper hos olivolja
Artikel 1
Tillämpningsområde
I denna förordning fastställs regler om följande:
Kontroller av överensstämmelse med handelsnormerna för de olivoljor som avses i artikel 2 i delegerade förordning (EU) 2022/2104 och om aktörernas genomförande av kontrollerna.
Samarbete och bistånd mellan behöriga myndigheter när det gäller de kontroller av överensstämmelse som avses i led a.
De register som ska föras av aktörer som producerar eller innehar olivolja samt om godkännande av förpackningsanläggningar.
Analysmetoder för bestämning av egenskaper hos olivolja.
Artikel 2
Medlemsstaternas skyldigheter när det gäller kontroll av överensstämmelse
Artikel 3
Frekvens för kontroller av överensstämmelse och riskanalys
Riskanalysen ska särskilt omfatta följande kriterier:
Kategorin av olivolja i den mening som avses i artikel 2 i delegerade förordning (EU) 2022/2104, produktionsperiod, priset i förhållande till andra vegetabiliska oljor, blandning och förpackning, lagringsanläggningar och lagringsförhållanden, ursprungsland, destinationsland, transportmedel och partiets volym.
Aktörernas placering i saluföringskedjan, den volym och det värde som de saluför, de olika kategorier av olja de släpper ut på marknaden, den typ av verksamhet som utförs, t.ex. pressning, lagring, raffinering, blandning, förpackning eller detaljhandel.
Resultaten från tidigare kontroller, inklusive antal och typ av konstaterade defekter, gängse kvalitet på den olivolja som saluförs och nivån på den tekniska utrustning som används.
Tillförlitligheten hos aktörernas kvalitetssäkringssystem eller system för egenkontroll vad avser överensstämmelsen med handelsnormerna.
Den plats där kontrollen av överensstämmelse utförs, i synnerhet om det är den första införselplatsen till unionen, den sista utförselplatsen från unionen eller den plats där oljorna produceras, förpackas, lastas eller säljs till slutkonsumenten.
Varje annan uppgift som kan utgöra ett tecken på att det finns en risk för bristande efterlevnad.
Medlemsstaterna ska i förväg fastställa följande:
Kriterier för bedömning av risken för att partier inte överensstämmer med normerna.
På grundval av en riskanalys för varje kategori, det minsta antalet aktörer eller partier och kvantiteter som ska omfattas av en kontroll av överensstämmelse.
Artikel 4
Samarbete mellan medlemsstaterna när det gäller kontroller av överensstämmelse
Utöver de krav som fastställs i artikel 16 i genomförandeförordning (EU) 2019/1715 ska den begäran som avses i punkt 1 i den här artikeln åtföljas av alla uppgifter som behövs för kontrollen, och i synnerhet följande:
Provtagningsdatum eller datum då den aktuella olivoljan köptes.
Namn eller företagsnamn och adress till den aktör där provet togs eller från vilken den berörda olivoljan köptes.
Partinummer för de berörda partierna.
Kopior på alla etiketter som finns direkt på den berörda olivoljans förpackning.
Analysresultat eller resultat från jämförande expertutlåtanden med uppgift om vilka metoder som använts och namn på och adress till laboratoriet eller experten.
I förekommande fall, olivoljeleverantörens namn enligt uppgift från försäljningsstället.
Artikel 5
Aktörernas skyldigheter
På begäran av den medlemsstat i vilken den aktör som anges på etiketten är etablerad ska aktören tillhandahålla handlingar som styrker att de krav som avses i artiklarna 6, 8 och 10 i delegerade förordning (EU) 2022/2104 är uppfyllda, med stöd av en eller flera av följande punkter:
Konstaterade eller vetenskapligt grundade fakta.
Analysresultat eller automatiska mätningar gjorda på representativa prov.
Administrativ information eller räkenskapsinformation i enlighet med unionslagstiftningen och nationell lagstiftning.
Artikel 6
Frivilligt godkännande av förpackningsanläggningar på nationell nivå
Om medlemsstaterna beslutar sig för att tillämpa punkt 1 ska godkännande och registreringsnummer beviljas alla förpackningsanläggningar som ansöker om det, under förutsättning att de uppfyller följande villkor:
De förfogar över förpackningslokaler.
De åtar sig att sammanställa och spara de handlingar som avses i artikel 5.
De förfogar över ett lagringssystem som gör det möjligt att kontrollera ursprunget för de olivoljor för vilka ursprungsmärkning är obligatorisk i enlighet med artikel 8.1 i delegerade förordning (EU) 2022/2104.
Artikel 7
Analysmetoder för bestämning av egenskaper hos olivoljor
Egenskaperna hos olivoljor enligt bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/2104 ska bestämmas i enlighet med analysmetoderna i bilaga I till den här förordningen.
Artikel 8
Provtagning för kontroll av överensstämmelse
Artikel 9
Kontroll av egenskaper hos olivolja
Medlemsstaterna ska kontrollera att olivoljorna överensstämmer med de egenskaper hos olivolja som anges i bilaga I till kommissionens delegerade förordning (EU) 2022/2104. Kontrollerna får ske
i valfri ordning, eller
i den ordning som anges i flödesschemat i bilaga III till den här förordningen, till dess att man når fram till ett av de beslut som anges i flödesschemat.
Artikel 10
Smakpaneler
Villkoren för smakpanelernas godkännande ska fastställas av medlemsstaterna och säkerställa
att kraven för den metod som avses i punkt 5 i bilaga I för bestämning av organoleptiska egenskaper hos jungfruolja är uppfyllda,
att panelens ordförande har fått utbildning som godkänts av medlemsstaten,
att godkännandets giltighet är avhängig av de resultat som erhålls vid medlemsstaternas årliga översyn av smakpanelen.
Artikel 11
Kontroll av organoleptiska egenskaper hos jungfruoljor
Artikel 12
Oljehalt i oljekakor och andra återstoder
Artikel 13
Sanktioner
Artikel 14
Rapportering
Senast den 31 maj varje år ska medlemsstaterna i enlighet med delegerad förordning (EU) 2017/1183 lämna in en rapport till kommissionen om genomförandet av den här förordningen under föregående kalenderår. Rapporten ska åtminstone innehålla resultaten av de kontroller av överensstämmelse som utförts avseende olivolja enligt det formulär som fastställs i bilaga V till den här förordningen.
Artikel 15
Ikraftträdande
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
BILAGA I
ANALYSMETODER SOM ANVÄNDS FÖR ATT BESTÄMMA EGENSKAPER HOS OLIVOLJA
|
Egenskaper hos olivolja |
Internationella olivrådets metod som ska användas |
1 |
Syrahalt |
COI/T.20/Doc. No 34 (Determination of free fatty acids, cold method) |
2 |
Peroxidtal |
COI/T.20/Doc. No 35 (Determination of peroxide value) |
3 |
2-glycerylmonopalmitat |
COI/T.20/Doc. No 23 (Determination of the percentage of 2-glyceryl monopalmitate) |
4 |
K232, K268 eller K270, ΔΚ |
COI/T.20/Doc. No 19 (Spectrophotometric investigation in the ultraviolet) |
5 |
Organoleptiska egenskaper |
COI/T.20/Doc. No 15 (Sensory analysis of olive oil – Method for the organoleptic assessment of virgin olive oil) – med undantag för punkterna 4.4 och 10.4 |
6 |
Fettsyrasammansättning, inklusive transisomerer |
COI/T.20/Doc. No 33 (Determination of fatty acid methyl esters by gas chromatography) |
7 |
Fettsyraetylestrar, vaxer |
COI/T.20/Doc. No 28 (Determination of the content of waxes, fatty acid methyl esters and fatty acid ethyl esters by capillary gas chromatography) |
8 |
Totalhalt steroler, sterolsammansättning, erytrodiol, uvaol och alifatiska alkoholer |
COI/T.20/ Doc. No 26 (Determination of the composition and content of sterols, triterpenic dialcohols and aliphatic alcohols by capillary gas chromatography) |
9 |
Stigmastadiener |
COI/T-20/Doc. No 11 (Determination of stigmastadienes in vegetable oils) |
10 |
ΔΕCN42 |
COI/T.20/Doc. No 20 (Determination of the difference between actual and theoretical content of triacyglycerols with ECN 42) |
BILAGA II
PROVTAGNING AV OLIVOLJA SOM LEVERERAS I FÖRPACKNINGAR
Denna metod för provtagning tillämpas på partier av olivolja som levereras i förpackningar. Olika provtagningsmetoder tillämpas beroende på om förpackningen innehåller mer än fem liter eller inte.
I denna bilaga gäller följande definitioner:
förpackning: behållare som kommer i direkt kontakt med olivoljan.
parti: uppsättning förpackningar som producerats, framställts och förpackats under sådana förhållanden att olivoljan i var och en av dessa förpackningar kan anses vara homogen med avseende på samtliga analysegenskaper. Identifikationen av ett parti ska ske i enlighet med Europaparlamentets och rådets direktiv 2011/91/EU ( 4 ).
delprov: den mängd olivolja som ingår i en förpackning på högst fem liter eller som extraherats ur en förpackning på mer än fem liter, när förpackningarna väljs ut slumpmässigt ur partiet.
1. PRIMÄRPROVETS INNEHÅLL
1.1 Primärprover för förpackningar på högst fem liter
Ett primärprov för förpackningar på högst fem liter ska upprättas i enlighet med tabell 1.
Tabell 1
Ett primärprov ska åtminstone omfatta följande:
Om förpackningen rymmer |
ska primärprovet omfatta olivolja från |
a) 750 ml eller mer |
a) en förpackning |
b) mindre än 750 ml |
b) det lägsta antal förpackningar som krävs för att uppnå en total volym på minst 750 ml |
Innehållet i primärprovet ska homogeniseras innan de olika bedömningarna och analyserna utförs.
1.2 Primärprover för förpackningar som överstiger fem liter
Ett primärprov för förpackningar som överstiger fem liter ska tas från det totala antalet delprov som extraherats från det minsta antal förpackningar som anges i tabell 2. Förpackningarna ska väljas ut slumpmässigt ur partiet. När primärprovet har sammanställts ska det ha en tillräcklig volym för att kunna delas upp i flera exempel.
Tabell 2
Minsta antal förpackningar som ska väljas ut slumpmässigt
Antal förpackningar i varje parti |
Minsta antal förpackningar som ska väljas ut |
Upp till 10 |
1 |
Mellan 11 och 150 |
2 |
Mellan 151 och 500 |
3 |
Mellan 501 och 1 500 |
4 |
Mellan 1 501 och 2 500 |
5 |
> 2 500 per 1 000 förpackningar |
1 extra förpackning |
Efter att innehållet i varje förpackning homogeniserats extraheras delprovet och hälls i en gemensam behållare för homogenisering genom omrörning, så att det bäst skyddas från luften.
Innehållet i primärprovet ska hällas i en rad förpackningar med en kapacitet på minst 1 liter som var och en utgör en enhet av primärprovet. Varje förpackningsenhet ska fyllas på ett sätt som minimerar luftlagret längst upp och sedan lämpligt förslutas och förseglas för att säkerställa att produkten är skyddad mot åverkan. Dessa förpackningsenheter ska märkas för att säkerställa korrekt identifiering.
2. ÖKNING AV ANTALET PRIMÄRPROVER
Antalet primärprover får ökas av varje medlemsstat i enlighet med dess egna behov (t.ex. om en organoleptisk bedömning utförs av ett annat laboratorium än det som gjorde de kemiska analyserna, kontrollbedömningen, osv.).
Den behöriga myndigheten får öka antalet primärprover enligt följande tabell:
Tabell 3
Antal primärprover beroende på partiets storlek
Partiets storlek (liter) |
Antal primärprover |
Mindre än 7 500 |
2 |
Från 7 500 till mindre än 25 000 |
3 |
Från 25 000 till mindre än 75 000 |
4 |
Från 75 000 till mindre än 125 000 |
5 |
Från 125 000 och uppåt |
6 + 1 för varje ytterligare 50 000 liter |
2.3 Framställningen av varje primärprov ska utföras enligt de förfaranden som avses i punkterna 1.1 och 1.2.
2.4 Vid ett slumpmässigt urval av förpackningar för delprov ska de förpackningar som väljs ut för ett primärprov hänga samman med de förpackningar som valts ut för ett annat primärprov. Det är nödvändigt att notera platsen för varje slumpmässigt vald förpackning och märka detta på ett entydigt sätt.
3. ANALYSER OCH RESULTAT
3.1 Om samtliga analysresultat för alla primärprover överensstämmer med egenskaperna för den kategori olivolja som uppgetts, ska hela partiet förklaras överensstämma med gällande krav.
3.2 Om ett av resultaten av analyserna av minst ett primärprov inte överensstämmer med egenskaperna för den kategori olivolja som uppgetts, ska hela det utvalda partiet förklaras inte överensstämma med gällande krav.
BILAGA III
FLÖDESSCHEMA FÖR KONTROLL AV HURUVIDA ETT PROV AV OLIVOLJA ÖVERENSSTÄMMER MED DEN KATEGORI SOM UPPGETTS
Översiktstabell
Tabell 1
Extra jungfruolja – Kvalitetskriterier
Tabell 2
Jungfruolja – Kvalitetskriterier
Tabell 3
Extra jungfruolja och jungfruolja – Renhetskriterier
Tabell 4
Bomolja – Renhetskriterier
Tabell 5
Raffinerad olivolja – Kvalitetskriterier
Tabell 6
Olivolja (sammansatt av raffinerad olivolja och jungfruolja) – Kvalitetskriterier
Tabell 7
Raffinerad olivolja och olivolja sammansatt av raffinerad olivolja och jungfruolja– Renhetskriterier