P9_TA(2022)0198

Övergångsbestämmelser för förpackning och märkning av veterinärmedicinska läkemedel ***I

Europaparlamentets lagstiftningsresolution av den 5 maj 2022 om förslaget till Europaparlamentets och rådets förordning om fastställande av övergångsbestämmelser för förpackning och märkning av veterinärmedicinska läkemedel som godkänts i enlighet med direktiv 2001/82/EG och förordning (EG) nr 726/2004 (COM(2022)0076 – C9-0054/2022 – 2022/0053(COD))

(Ordinarie lagstiftningsförfarande: första behandlingen)

(2022/C 465/26)

Europaparlamentet utfärdar denna resolution

—	med beaktande av kommissionens förslag till Europaparlamentet och rådet (COM(2022)0076)

—	med beaktande av artikel 294.2 och artiklarna 114 och 168.4 b i fördraget om Europeiska unionens funktionssätt, i enlighet med vilka kommissionen har lagt fram sitt förslag för parlamentet (C9-0054/2022),

—	med beaktande av artikel 294.3 i fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

—	med beaktande av Europeiska ekonomiska och sociala kommitténs yttrande av den 23 mars 2022 (1),

—	efter att ha hört Regionkommittén,

—	med beaktande av det skriftliga åtagandet från rådets företrädare av den 27 april 2022 att godkänna Europaparlamentets ståndpunkt i enlighet med artikel 294.4 i fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

—	med beaktande av artiklarna 59 och 163 i arbetsordningen,

Europaparlamentet antar nedanstående ståndpunkt vid första behandlingen.

Europaparlamentet uppmanar kommissionen att på nytt lägga fram ärendet för parlamentet om den ersätter, väsentligt ändrar eller har för avsikt att väsentligt ändra sitt förslag.

Europaparlamentet uppdrar åt talmannen att översända parlamentets ståndpunkt till rådet, kommissionen och de nationella parlamenten.

(1) Ännu inte offentliggjord i EUT

P9_TC1-COD(2022)0053

Europaparlamentets ståndpunkt fastställd vid första behandlingen den 5 maj 2022 inför antagandet av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2022/… om fastställande av övergångsbestämmelser för förpackning och märkning av veterinärmedicinska läkemedel som godkänts eller registrerats i enlighet med direktiv 2001/82/EG eller förordning (EG) nr 726/2004

(Eftersom det nåddes en överenskommelse mellan parlamentet och rådet, motsvarar parlamentets ståndpunkt den slutliga rättsakten, förordning (EU) 2022/839.)