BILAGA till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING om ändring av rådets förordning (EG) nr 1236/2005 om handel med vissa varor som kan användas till dödsstraff, tortyr eller annan grym, omänsklig eller förnedrande behandling eller bestraffning /* COM/2014/01 final/2 */
BILAGA till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS
FÖRORDNING om ändring av rådets förordning (EG)
nr 1236/2005 om handel med vissa varor som kan användas till dödsstraff, tortyr
eller annan grym, omänsklig eller förnedrande behandling eller bestraffning Bilaga
I ”Bilaga
IIIa Varor som kan användas till dödsstraff som
avses i artikel 7b KN-nummer || Varuslag || 1. Produkter som kan användas för avrättning av människor genom dödlig injektion: || 1.1. Kort- och medellångverkande barbituratbaserade anestetika inklusive, men inte begränsat till: ex 2933 53 90 [(a) till (f)] ex 2933 59 95 [(g) och (h)] || (a) amobarbital (CAS RN 57-43-2) 1.1. natriumsalt av amobarbital (CAS RN 64-43-7) 1.2. pentobarbital (CAS RN 76-74-4) 1.3. natriumsalt av pentobarbital (CAS 57-33-0) 1.4. sekobarbital (CAS RN 76-73-3) 1.5. natriumsalt av sekobarbital (CAS RN 309-43-3) 1.6. tiopental (CAS RN 76-75-5) 1.7. natriumsalt av tiopental (CAS RN 71-73-8), också känt som tiopentalnatrium. || Anm.: Denna punkt omfattar också produkter som innehåller något av de anestetika som förtecknas under kort- eller medellångverkande barbituratbaserade anestetika.” Bilaga
II ”Bilaga
IIIb UNIONENS
GENERELLA EXPORTTILLSTÅND NR EU ... Del 1 – Varor Detta generella exporttillstånd omfattar varor
som förtecknas i bilaga IIIa till förordning (EG) nr 1236/2005. Del 2 – Destinationer Inget exporttillstånd krävs för leveranser
till ett land eller territorium som ingår i unionens tullområde, som vid
tillämpning av rådets förordning (EG) nr 1236/2005 omfattar Ceuta, Helgoland
och Melilla (artikel 18.2). Detta tillstånd är giltigt inom hela unionen
för export till följande destinationer: Danska territorier som inte ingår i unionens
tullområde: - Färöarna - Grönland Franska territorier som inte ingår i unionens
tullområde: - Franska Polynesien - De franska sydliga och antarktiska områdena - Nya Kaledonien - Saint-Barthélemy - Saint-Pierre och Miquelon - Wallis och Futuna Nederländska territorier som inte ingår i
unionens tullområde: - Aruba - Bonaire - Curaçao - Saba - Sint Eustatius - Sint-Maarten Relevanta brittiska territorier som inte ingår
i unionens tullområde: - Anguilla - Bermuda - Falklandsöarna - Gibraltar - Montserrat - Sankt Helena, Ascension och
Tristan da Cunha - Sydgeorgien och Sydsandwichöarna - Turks- och Caicosöarna Albanien Andorra Argentina Australien Benin Bolivia Bosnien och Hercegovina Kanada Kap Verde Dominikanska republiken Costa Rica Djibouti Ecuador Georgien Guinea-Bissau Honduras Island Kirgizistan Liberia Liechtenstein f.d. jugoslaviska republiken Makedonien Madagaskar Mexiko Moldavien Mongoliet Montenegro Moçambique Namibia Nepal Nya Zeeland Nicaragua Norge Panama Paraguay Filippinerna Rwanda San Marino Sao Tome och Principe Serbien Seychellerna Sydafrika Schweiz (inklusive Büsingen och Campione
d’Italia) Östtimor Turkiet Turkmenistan Ukraina Uruguay Uzbekistan Venezuela Del 3 — Villkor och krav för användningen av
detta generella exporttillstånd (1)
Detta tillstånd får inte användas om –
exportören har informerats av de behöriga
myndigheterna i den medlemsstat där han är etablerad att varorna i fråga är
eller kan tänkas vara, i sin helhet eller delvis, avsedda för återexport till
tredjeland eller för att användas till dödsstraff i ett tredjeland, –
exportören vet eller har anledning att misstänka
att varorna i fråga är avsedda, i sin helhet eller delvis, antingen för
återexport till tredjeland eller för användning som avses i föregående
strecksats, –
de berörda produkterna exporteras till en tullfri
zon eller ett frilager på en bestämmelseort som omfattas av detta tillstånd, –
exportören är tillverkaren av de berörda läkemedlen
och inte har lämnat in ett rättsligt bindande avtal med distributören som
kräver att distributören ser till att alla leveranser och överföringar omfattas
av ett rättsligt bindande avtal som kräver, helst med avskräckande avtalsenliga
påföljder, att kunden (a)
inte använder någon av de varor som mottagits från
distributören till dödsstraff, (b)
inte levererar eller överför någon av dessa varor
till en tredje part, om kunden vet eller har anledning att misstänka att produkterna
är eller kan vara avsedda att användas till dödsstraff, och (c)
ålägger den tredje part till vilken kunden kan
tillhandahålla eller överföra någon av dessa varor samma krav. –
exportören inte är tillverkaren av de berörda
läkemedlen och inte fått en undertecknad slutanvändarförklaring från
slutanvändaren i bestämmelselandet, eller –
exportören inte har ingått ett rättsligt bindande
avtal med distributören eller slutanvändare som kräver, helst med avskräckande
avtalsenliga påföljder, att distributören eller, om avtalet ingicks av
slutanvändaren, slutanvändaren måste få förhandsgodkännande från exportören för
(a)
överlåtelse eller leverans av någon del av
transporten till en brottsbekämpande myndighet i ett land eller territorium som
inte har avskaffat dödsstraffet, (b)
överlåtelse eller leverans av någon del av
transporten till en fysisk eller juridisk person, en enhet eller ett organ som
upphandlar relevanta varor för eller tillhandahåller tjänster som inbegriper
användning av sådana varor till en sådan brottsbekämpande myndighet, och (c)
återexport eller överföring av någon del av
leveransen till ett land eller territorium som inte har avskaffat dödsstraffet.
(2)
Exportörer som använder det här tillståndet nr EU
... ska underrätta de behöriga myndigheterna i den medlemsstat där de är
etablerade om sin första användning av detta tillstånd senast 30 dagar efter
dagen för den första exporten. Exportörerna ska
också rapportera i det administrativa enhetsdokumentet att de använder detta
tillstånd nr EU ... genom att ange referensen X ... i ruta 44. (3)
Rapporteringskrav som är knutna till användningen
av detta tillstånd och ytterligare uppgifter som eventuellt krävs av den
medlemsstat från vilken exporten görs om produkter som exporteras enligt detta
tillstånd ska fastställas av medlemsstaterna. En medlemsstat kan
kräva att en exportör som är etablerad i den medlemsstaten registrerar sig före
den första användningen av detta tillstånd. Registreringen ska vara automatisk
och erkännas av de behöriga myndigheterna till exportören utan dröjsmål, och
under alla omständigheter inom tio arbetsdagar från mottagandet.”