Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförandet av Europaparlamentets och rådets direktiv 98/79/EG av den 27 oktober 1998 om "Medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik"(1)

(2001/C 319/04)

(Text av betydelse för EES)

(Publicering av titlar och referenser för Europeiska harmoniserade standarder under dessa direktiv)

>Plats för tabell>

ANMÄRKNING:

- All information om standardernas tillgänglighet kan erhållas antingen från de europeiska standardiseringsorganen eller från de nationella standardiseringsorganen över vilka en lista bifogats Europaparlamentets och rådets direktiv 98/34/EG(2) av den 22 juni 1998.

- Publikation av referenserna i Europeiska gemenskapernas officiella tidning innebär inte att de standarderna är tillgängliga på alla gemenskapensspråken.

- Kommissionen ansvarar för uppdateringen av listan(3).

(1) EGT L 331, 7.12.1998, s. 1.

(2) EGT L 204, 21.7.1998, s. 37.

(3) EGT C 227, 10.8.1999, s. 16, EGT C 288, 9.10.1999, s. 41, EGT C 293, 14.10.2000, s. 11.