KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) 2020/2007

av den 8 december 2020

om ändring av genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 vad gäller förlängning av godkännandeperioderna för de verksamma ämnena 1-dekanol, 1,4-dimetylnaftalen, 6-benzyladenin, acekvinocyl, Adoxophyes orana granulovirus, aluminiumsulfat, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (stam DSM 14940 och DSM 14941), azadiraktin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, bixafen, bupirimat, Candida oleophila stam O, klorantraniliprol, dinatriumfosfonat, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluxapyroxad, flutriafol, hexitiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, L-askorbinsyra, kalciumpolysulfid, apelsinolja, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopyrad, kaliumfosfonater, prosulfuron, Pseudomonas sp. stam DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam, kinmerak, S-abskisinsyra, sedaxan, sintofen, natriumsilvertiosulfat, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus stam WYEC 108, taufluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat och zinkfosfid

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 av den 21 oktober 2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden och om upphävande av rådets direktiv 79/117/EEG och 91/414/EEG (1), särskilt artikel 17 första stycket, och

av följande skäl:

(1)

I del A i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 (2) fastställs de verksamma ämnen som anses ha blivit godkända enligt förordning (EG) nr 1107/2009, i del B fastställs de verksamma ämnen som har godkänts enligt förordning (EG) nr 1107/2009 och i del E fastställs de verksamma ämnen som har godkänts enligt förordning (EG) nr 1107/2009 som kandidatämnen för substitution.

(2)

Godkännandena av de verksamma ämnena 1-dekanol, 6-benzyladenin, acekvinocyl, aluminiumsulfat, amisulbrom, azadiraktin, bupirimat, Candida oleophila stam O, klorantraniliprol, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, flutriafol, hexitiazox, imazamox, ipkonazol, isoxaben, L-askorbinsyra, kalciumpolysulfid, apelsinolja, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901, pendimetalin, prosulfuron, kinmerak, S-abskisinsyra, sintofen, natriumsilvertiosulfat, spinetoram, spirotetramat, taufluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat och zinkfosfid, löper ut mellan den 30 april 2024 och den 31 oktober 2024. Eftersom kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 (3) kommer att tillämpas på dessa verksamma ämnen och eftersom datumet för inlämning av dokumentation till stöd för förnyelse därigenom kommer att skjutas fram med tre månader är det dock nödvändigt att föreskriva en kort förlängning av ämnenas godkännandeperioder för att behålla det datum för inlämning av dokumentation som har fastställts enligt kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 (4) , då sökandena behöver tid för att utarbeta och lämna in dokumentationen i det format som krävs.

(3)

När det gäller emamektin framgår det dessutom av den information som sökanden lämnat att de förseningar som uppstått i samband med utarbetandet av ansökan om förnyelse berodde på covid-19-pandemin, trots att sökanden gjort sitt yttersta för att minska dessa förseningar. Nederländerna, som utsetts till rapporterande medlemsstat för emamektin, godtog undantagsvis att ansökan om förnyelse av godkännande i enlighet med genomförandeförordning (EU) 2020/1740 lämnas in senast den 30 november 2021. Godkännandeperioden för emamektin bör därför förlängas med beaktande av denna ytterligare period.

(4)

När det gäller klorantraniliprol framgår det dessutom av den information som sökanden lämnat att de förseningar som uppstått i samband med utarbetandet av ansökan om förnyelse berodde på covid-19-pandemin, trots att sökanden gjort sitt yttersta för att minska dessa förseningar. Irland, som utsetts till rapporterande medlemsstat för klorantraniliprol, godtog undantagsvis att ansökan om förnyelse av godkännande i enlighet med genomförandeförordning (EU) 2020/1740 lämnas in senast den 31 december 2021. Godkännandeperioden för klorantraniliprol bör därför förlängas med beaktande av denna ytterligare period.

(5)	Genom kommissionens genomförandebeslut C/2018/3434 (5) fastställs ett arbetsprogram i vilket likartade verksamma ämnen förs samman och prioriteringar fastställs på grundval av säkerhetshänsyn till människors och djurs hälsa eller miljön.

(6)

För att säkerställa en balanserad fördelning av ansvar och arbete mellan rapporterande och medrapporterande medlemsstater och med beaktande av de resurser som behövs för bedömningen och för beslutsprocessen bör godkännandeperioderna för vissa verksamma ämnen förlängas i enlighet med genomförandebeslut C/2018/3434. Godkännandeperioderna för 1,4-dimetylnaftalen, Adoxophyes orana granulovirus, Aureobasidium pullulans (stam DSM 14940 och DSM 14941), Bacillus pumilus QST 2808, benalaxyl-M, Pseudomonas sp. stam DSMZ 13134, pyridalyl, pyriofenon, pyroxsulam och Streptomyces lydicus stam WYEC 108 bör förlängas med ett år. Av samma anledning bör godkännandeperioderna för de verksamma ämnena bixafen, Candida oleophila stam O, dinatriumfosfonat, fluxapyroxad, Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901, penflufen, pentiopyrad, kaliumfosfonater och sedaxan förlängas med ett till tre år.

(7)	Förordning (EU) nr 540/2011 bör därför ändras i enlighet med detta.

(8)

Med tanke på syftet med artikel 17 första stycket i förordning (EG) nr 1107/2009 kommer kommissionen, i de fall där ingen ansökan om förnyelse av godkännande i enlighet med artikel 5.1 i genomförandeförordning (EU) 2020/1740 lämnas in inom tre år före det datum då godkännandeperioden löper ut enligt bilagan till den här förordningen, att på nytt fastställa det datum då godkännandeperioden löper ut till det datum som var tillämpligt före den här förordningens antagande, eller så snart som möjligt därefter.

(9)

Med tanke på syftet med artikel 17 första stycket i förordning (EG) nr 1107/2009 kommer kommissionen när den antar en förordning om att inte förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen på grund av att kriterierna för godkännandet inte är uppfyllda, att fastställa det datum då godkännandeperioden löper ut till det datum som var tillämpligt före den här förordningens antagande eller till det datum då förordningen om att inte förnya godkännandet av det verksamma ämnet antas, beroende på vilken tidpunkt som infaller senare. I de fall där kommissionen antar en förordning om att förnya ett godkännande av ett verksamt ämne som anges i bilagan till den här förordningen, kommer kommissionen att, med hänsyn till omständigheterna, fastställa ett så tidigt tillämpningsdatum som möjligt.

(10)	De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

Bilagan till förordning (EU) nr 540/2011 ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

Artikel 2

Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

Utfärdad i Bryssel den 8 december 2020.

På kommissionens vägnar

Ursula VON DER LEYEN

Ordförande

(1) EUT L 309, 24.11.2009, s. 1.

(2) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 540/2011 av den 25 maj 2011 om tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 vad gäller förteckningen över godkända verksamma ämnen (EUT L 153, 11.6.2011, s. 1).

(3) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2020/1740 av den 20 november 2020 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 och om upphävande av kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 (EUT L 392, 23.11.2020, s. 20).

(4) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 844/2012 av den 18 september 2012 om fastställande av de bestämmelser som behövs för att genomföra förnyelseförfarandet för verksamma ämnen enligt Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden (EUT L 252, 19.9.2012, s. 26).

(5) Kommissionens genomförandebeslut av den 6 juni 2018 om fastställande av ett arbetsprogram för bedömning av ansökningar om förnyade godkännanden av verksamma ämnen som löper ut 2022, 2023 och 2024 i enlighet med Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009. C/2018/3434 final. (EUT C 195, 7.6.2018, s. 20).

BILAGA

Bilagan till förordning (EU) nr 540/2011 ska ändras på följande sätt:

Del A ska ändras på följande sätt:

1.	På rad 311 för ämnet kinmerak ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 juli 2024”.

2.	På rad 314 för ämnet zinkfosfid ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 juli 2024”.

3.	På rad 317 för ämnet 6-benzyladenin ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

4.	På rad 323 för ämnet dodin ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

5.	På rad 328 för ämnet taufluvalinat ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

6.	På rad 330 för ämnet bupirimat ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

7.	På rad 333 för ämnet 1-dekanol ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

8.	På rad 334 för ämnet isoxaben ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

9.	På rad 335 för ämnet fluometuron ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

10.	På rad 341 för ämnet sintofen ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

11.	På rad 343 för ämnet azadiraktin ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

12.	På rad 345 för ämnet kalciumpolysulfid ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

13.	På rad 346 för ämnet aluminiumsulfat ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

14.	På rad 350 för ämnet tebufenozid ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

15.	På rad 351 för ämnet ditianon ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

16.	På rad 352 för ämnet hexitiazox ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

17.	På rad 353 för ämnet flutriafol ska datumet ”31 maj 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2024”.

Del B ska ändras på följande sätt:

1.	På rad 24 för ämnet fluxapyroxad ska datumet ”31 december 2022” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2025”.

2.	På rad 26 för ämnet Adoxophyes orana granulovirus ska datumet ”31 januari 2023” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2024”.

3.	På rad 37 för ämnet C andid a oleophila stam O ska datumet ”30 september 2023” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 december 2024”.

4.	På rad 39 för Paecilomyces fumosoroseus stam FE 9901 ska datumet ”30 september 2023” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 december 2024”.

5.	På rad 40 för ämnet kaliumfosfonater ska datumet ”30 september 2023” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2026”.

6.	På rad 43 för ämnet bixafen ska datumet ”30 september 2023” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2025”.

7.	På rad 48 för ämnet sedaxan ska datumet ”31 januari 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2025”.

8.	På rad 49 för ämnet emamektin ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 november 2024”.

9.	På rad 50 för ämnet Pseudomonas sp., stam DSMZ 13134 ska datumet ”31 januari 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2025”.

10.	På rad 52 för ämnet Aureobasidium pullulans (stam DSM 14940 och DSM 14941), ska datumet ”31 januari 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2025”.

11.	På rad 53 för ämnet pyriofenon ska datumet ”31 januari 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2025”.

12.	På rad 54 för ämnet dinatriumfosfonat ska datumet ”31 januari 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2026”.

13.	På rad 55 för ämnet penflufen ska datumet ”31 januari 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2025”.

14.	På rad 56 för ämnet apelsinolja ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 juli 2024”.

15.	På rad 57 för ämnet pentiopyrad ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 maj 2025”.

16.	På rad 58 för ämnet benalaxyl-M ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 april 2025”.

17.	På rad 59 för ämnet tembotrion ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 juli 2024”.

18.	På rad 60 för ämnet spirotetramat ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 juli 2024”.

19.	På rad 61 för ämnet pyroxsulam ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 april 2025”.

20.	På rad 62 för ämnet klorantraniliprol ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 december 2024”.

21.	På rad 63 för ämnet natriumsilvertiosulfat ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 juli 2024”.

22.	På rad 64 för ämnet pyridalyl ska datumet ”30 juni 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 juni 2025”.

23.	På rad 68 för ämnet 1,4-dimetylnaftalen ska datumet ”30 juni 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 juni 2025”.

24.	På rad 69 för ämnet amisulbrom ska datumet ”30 juni 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 september 2024”.

25.	På rad 65 för ämnet S-abskisinsyra ska datumet ”30 juni 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 september 2024”.

26.	På rad 66 för ämnet L-askorbinsyra ska datumet ”30 juni 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 september 2024”.

27.	På rad 67 för ämnet spinetoram ska datumet ”30 juni 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 september 2024”.

28.	På rad 70 för ämnet valifenalat ska datumet ”30 juni 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 september 2024”.

29.	På rad 71 för ämnet tienkarbazon ska datumet ”30 juni 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 september 2024”.

30.	På rad 72 för ämnet acekvinocyl ska datumet ”31 augusti 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 november 2024”.

31.	På rad 73 för ämnet ipkonazol ska datumet ”31 augusti 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 november 2024”.

32.	På rad 74 för ämnet flubendiamid ska datumet ”31 augusti 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 november 2024”.

33.	På rad 75 för ämnet Bacillus pumilus QST 2808 ska datumet ”31 augusti 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 augusti 2025”.

34.	På rad 79 för ämnet Streptomyces lydicus stam WYEC 108 ska datumet ”31 december 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 december 2025”.

Del E ska ändras på följande sätt:

1.	På rad 6 för ämnet prosulfuron ska datumet ”30 april 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 juli 2024”.

2.	På rad 7 för ämnet pendimetalin ska datumet ”31 augusti 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”30 november 2024”.

3.	På rad 8 för ämnet imazamox ska datumet ”31 oktober 2024” i den sjätte kolumnen (Godkännande till och med) ersättas med ”31 januari 2025”.