om fastställande av förteckningen över territorier och tredjeländer från vilka det är tillåtet att till unionen importera hundar, katter och illrar samt av förlagan till djurhälsointyg för sådan import
[delgivet med nr C(2019) 1059]
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DETTA BESLUT
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av rådets direktiv 92/65/EEG av den 13 juli 1992 om fastställande av djurhälsokrav i handeln inom och importen till gemenskapen av djur, sperma, ägg (ova) och embryon som inte faller under de krav som fastställs i de specifika gemenskapsregler som avses i bilaga A.I till direktiv 90/425/EEG (1), särskilt artikel 17.2 inledningsfrasen och första stycket led b, samt artiklarna 17.3 a och 19, och
av följande skäl:
(1)
I direktiv 92/65/EEG fastställs djurhälsokraven för handel med vissa djur inom unionen och för import av dessa djur till unionen. Enligt direktivet ska importvillkoren för hundar, katter och illrar minst motsvara de relevanta villkor som fastställs i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013 (2).
(2)
I förordning (EU) nr 576/2013 fastställs att om antalet hundar, katter eller illrar som förflyttas utan kommersiellt syfte under en enda förflyttning överstiger fem ska sällskapsdjuren följa de djurhälsokrav som fastställs i direktiv 92/65/EEG för den berörda djurarten, utom för vissa kategorier av djur som under vissa förhållanden omfattas av ett undantag som fastställs i artikel 5.2 i förordning (EU) nr 576/2013.
(3)
Enligt direktiv 92/65/EEG får hundar, katter och illrar endast importeras till unionen från tredjeländer som förekommer på en förteckning som utarbetats enligt det förfarande som anges i det direktivet. Dessutom ska sådana djur åtföljas av ett hälsointyg enligt en förlaga som till sin utformning följer det förfarande som anges i det direktivet.
(4)
I kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 2013/519/EU (3) fastställs dels förlagan till hälsointyg för import av hundar, katter och illrar till unionen, och att de territorier eller tredjeländer som de kommer från och eventuella territorier eller tredjeländer de transiteras genom måste vara förtecknade i bilaga I till kommissionens beslut 2004/211/EG (4), del 1 i bilaga II till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 (5) eller i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 577/2013 (6).
(5)
Eftersom beslut 2004/211/EG upphävdes och ersatts av kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/659 (7) den 1 oktober 2018 bör man hänvisa till förteckningen över tredjeländer och delar av territoriet i tredjeländer för införsel till unionen av sändningar av hästdjur och av sperma, ägg och embryon från hästdjur som anges i bilaga I till den förordningen. Det bör dock klargöras att import av hundar, katter och illrar från tredjeländer som förtecknas i den bilagan bör tillåtas endast om det berörda tredjelandet förtecknas utan de tidsbegränsningar som anges i kolumn 16 i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2018/659.
(6)
I det här beslutet bör det därför föreskrivas att import av hundar, katter eller illrar till unionen endast är tillåten från de territorier och tredjeländer som förtecknas i del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010, i bilaga II till genomförandeförordning (EU) nr 577/2013 eller förtecknas utan tidsbegränsning i bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2018/659.
(7)
I förordning (EU) nr 576/2013 föreskrivs också att hundar, katter och illrar inte får förflyttas till en medlemsstat från ett annat territorium eller tredjeland än de som förtecknas i bilaga II till genomförandeförordning (EU) nr 577/2013, om de inte har genomgått en titrering av rabiesantikroppar i enlighet med giltighetskraven i bilaga IV till förordning (EU) nr 576/2013.
(8)
De kraven omfattar skyldigheten att utföra testet i ett laboratorium som godkänts i enlighet med rådets beslut 2000/258/EG (8). I det beslutet föreskrivs att Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) i Nancy i Frankrike (sedan den 1 juli 2010 integrerad i Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail, ANSES) ska bedöma laboratorier i medlemsstater och i tredjeländer med avseende på deras godkännande för att utföra serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet hos hundar, katter och illrar.
(9)
Den gemensamma förlagan för hälsointyg för import till unionen av katter, hundar och illrar i del 1 i bilagan till genomförandebeslut 2013/519/EU gäller också import till unionen av katter, hundar och illrar avsedda för organ, institut och centrum som godkänts i enlighet med direktiv 92/65/EEG. Eftersom sådana djur kanske inte har vaccinerats mot rabies bör det i det här beslutet föreskrivas att import till unionen av hundar, katter eller illrar avsedda för organ, institut och centrum som godkänts i enlighet med direktiv 92/65/EEG endast är tillåten från de territorier och tredjeländer som förtecknas i bilaga II till genomförandeförordning (EU) nr 577/2013.
(10)
I rådets direktiv 96/93/EG (9) fastställs bestämmelser för utfärdande av de intyg som krävs enligt veterinärlagstiftningen för att förhindra att vilseledande intyg utfärdas eller att intyg framställs i bedrägligt syfte. Det är nödvändigt att se till att de bestämmelser och principer som tillämpas av officiella veterinärer i tredjeländer ger garantier som är åtminstone likvärdiga med dem som föreskrivs i det direktivet när de utfärdar djurhälsointyg.
(11)
Efter den obligatoriska översynen av kommissionens delegerade förordning (EU) nr 1152/2011 (10) antog kommissionen delegerad förordning (EU) 2018/772 (11) som bland annat fastställer bestämmelserna för kategorisering av medlemsstater eller delar därav när det gäller huruvida de har rätt att tillämpa dessa förebyggande hälsoåtgärder för kontroll av infektion med Echinococcus multilocularis hos hundar. Den förordningen upphävde den delegerade förordningen (EU) nr 1152/2011 med verkan den 1 juli 2018.
Den förteckning över medlemsstater som uppfyller villkoren för kategorisering som fastställs i delegerad förordning (EU) 2018/772 för hela sitt territorium eller delar därav fastställs i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/878 (12). Därför bör man ersätta hänvisningarna till delegerad förordning (EU) nr 1152/2011 med hänvisningar till delegerad förordning (EU) 2018/772 och till genomförandeförordning (EU) 2018/878 i förlagan för hälsointyg.
(12)
Den nya förteckningen över territorier och tredjeländer från vilka det är tillåtet att importera hundar, katter eller illrar till unionen samt en gemensam förlaga för hälsointyg för import till unionen av sådana djur bör fastställas i det här beslutet. Beslut 2013/519/EU bör därför upphöra att gälla.
(13)
För att undvika eventuella störningar i importen till unionen av sändningar av hundar, katter och illrar bör man föreskriva en övergångsperiod till den 31 december 2019 för att göra det möjligt att på vissa villkor använda djurhälsointyg som utfärdats i enlighet med de unionsbestämmelser som gällde innan detta beslut börjar tillämpas.
(14)
De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Förteckning över territorier eller tredjeländer från vilka hundar, katter eller illrar får importeras i enlighet med direktiv 92/65/EEG
1. Sändningar av hundar, katter eller illrar som omfattas av bestämmelserna i direktiv 92/65/EEG får endast importeras till unionen under förutsättning att de territorier eller tredjeländer som de kommer från och eventuella territorier eller tredjeländer de transiteras igenom ingår i någon av de förteckningar som anges i
a)
del 1 i bilaga II till förordning (EU) nr 206/2010,
b)
bilaga II till genomförandeförordning (EU) nr 577/2013,
c)
bilaga I till genomförandeförordning (EU) 2018/659 utom för de tredjeländer för vilka en tidsbegränsning anges i kolumn 16 tabellen i den bilagan.
2. Genom undantag från punkt 1 får sändningar av hundar, katter eller illrar avsedda för organ, institut och centrum som godkänts i enlighet med direktiv 92/65/EEG endast importeras till unionen under förutsättning att de territorier eller tredjeländer som de kommer från och eventuella territorier eller tredjeländer de transiteras igenom ingår i den förteckning som avses i punkt 1 b.
Artikel 2
Djurhälsointyg för import från territorier eller tredjeländer
Medlemsstaterna får endast tillåta import av hundar, katter eller illrar som uppfyller följande villkor:
a)
De åtföljs av ett djurhälsointyg som har utformats i enlighet med förlagan i del 1 i bilagan samt fyllts i och undertecknats av en officiell veterinär i enlighet med anvisningarna i del 2 i bilagan.
b)
De uppfyller kraven i de djurhälsointyg som avses i led a för de territorier eller tredjeländer som de kommer från samt eventuella territorier eller tredjeländer som de transiteras igenom och som avses i artikel 1.1 a, b och c.
Artikel 3
Upphävande
Genomförandebeslut 2013/519/EU ska upphöra att gälla.
Hänvisningar till genomförandebeslut 2013/519/EU ska anses som hänvisningar till det här beslutet.
Artikel 4
Övergångsbestämmelser
Under en övergångsperiod till och med den 31 december 2019 ska medlemsstaterna tillåta import till unionen av hundar, katter och illrar som åtföljs av ett hälsointyg som utfärdats senast den 30 november 2019 i enlighet med förlagan i del 1 i bilagan till genomförandebeslut 2013/519/EU.
Artikel 5
Tillämpningsperiod
Detta beslut ska tillämpas från och med den 1 juli 2019.
(2) Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013 av den 12 juni 2013 om förflyttning av sällskapsdjur utan kommersiellt syfte och om upphävande av förordning (EG) nr 998/2003 (EUT L 178, 28.6.2013, s. 1).
(3) Kommissionens genomförandebeslut 2013/519/EU av den 21 oktober 2013 om fastställande av förteckningen över territorier och tredjeländer från vilka det är tillåtet att importera hundar, katter och illrar samt av förlagan till hälsointyg för sådan import (EUT L 281, 23.10.2013, s. 20).
(4) Kommissionens beslut 2004/211/EG av den 6 januari 2004 om upprättande av en förteckning över tredje länder eller delar av tredje länder från vilka medlemsstaterna tillåter import av levande hästdjur och sperma, ägg och embryon från hästdjur samt om ändring av besluten 93/195/EEG och 94/63/EG (EUT L 73, 11.3.2004, s. 1).
(5) Kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 av den 12 mars 2010 om fastställande av förteckningar över tredjeländer, områden eller delar därav från vilka det är tillåtet att föra in vissa djur och färskt kött till Europeiska unionen samt kraven för veterinärintyg (EUT L 73, 20.3.2010, s. 1).
(6) Kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 577/2013 av den 28 juni 2013 om förlagan till identitetshandlingar för förflyttning av hundar, katter och illrar utan kommersiellt syfte, om fastställande av förteckningar över territorier och tredjeländer samt om krav på format, utformning och språk för de förklaringar som visar att vissa villkor som fastställs i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013 uppfyllts (EUT L 178, 28.6.2013, s. 109).
(7) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/659 av den 12 april 2018 om villkoren för införsel till unionen av levande hästdjur och av sperma, ägg och embryon från hästdjur (EUT L 110, 30.4.2018, s. 1).
(8) Rådets beslut 2000/258/EG av den 20 mars 2000 om att utse ett särskilt institut med ansvar för att fastställa de kriterier som behövs för att standardisera serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet (EGT L 79, 30.3.2000, s. 40).
(9) Rådets direktiv 96/93/EG av den 17 december 1996 om certifiering av djur och animaliska produkter (EGT L 13, 16.1.1997, s. 28).
(10) Kommissionens delegerade förordning (EU) nr 1152/2011 av den 14 juli 2011 som kompletterar Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 998/2003 vad gäller förebyggande hälsoåtgärder för kontroll av infektion med Echinococcus multilocularis hos hundar (EUT L 296, 15.11.2011, s. 6).
(11) Kommissionens delegerade förordning (EU) 2018/772 av den 21 november 2017 om komplettering av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013 vad gäller förebyggande hälsoåtgärder för kontroll av infektion med Echinococcus multilocularis hos hundar och om upphävande av delegerad förordning (EU) nr 1152/2011 (EUT L 130, 28.5.2018, s. 1).
(12) Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/878 av den 18 juni 2018 om anpassning av förteckningen över medlemsstater, eller delar av medlemsstaternas territorier, som följer de kategoriseringsbestämmelser som anges i artikel 2.2 och 2.3 i den delegerade förordningen (EU) 2018/772 om tillämpningen av förebyggande hälsoåtgärder för kontroll av infektion med Echinococcus multilocularis hos hundar (EUT L 155, 19.6.2018, s. 1).
BILAGA
DEL 1
Förlaga till djurhälsointyg för import till unionen av hundar, katter och illrar
I egenskap av officiell veterinär i (ange namnet på tredjelandet) intygar jag att följande gäller för de djur som beskrivs i fält I.28:
II.1 De kommer från de anläggningar eller verksamheter som beskrivs i fält I.11, som registrerats av den behöriga myndigheten och som inte omfattas av några förbud av djurhälsoskäl och där djuren regelbundet undersöks och som uppfyller de krav som säkerställer de hållna djurens välbefinnande.
II.2 Vid den undersökning som utfördes av en av den behöriga myndigheten förordnad veterinär högst 48 timmar före tidpunkten för avsändandet visade de inte några tecken på sjukdom och deras hälsotillstånd tillät den planerade transporten.
(1) antingen [II.3 De är avsedda för ett organ, institut eller centrum som beskrivs i fält I.12. och som godkänts i enlighet med bilaga C till rådets direktiv 92/65/EEG, och de kommer från ett territorium eller tredjeland som förtecknas i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 577/2013.]
(1) eller [II.3 De var minst 12 veckor vid tidpunkten för vaccinationen mot rabies och minst 21 dagar har förflutit sedan slutförandet av den första rabiesvaccinationen (2) i enlighet med giltighetskraven i bilaga III till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013, och en eventuell förnyad vaccination utfördes inom giltighetstiden för den föregående vaccinationen (3), och
(1) antingen [de kommer från, eller om det gäller transit är avsedda för transitering genom ett territorium eller tredjeland som förtecknas i bilaga II till kommissionens genomförandeförordning (EU) nr 577/2013 och närmare uppgifter om den nuvarande rabiesvaccinationen anges i kolumnerna 1–7 i tabellen nedan.]
(1) eller [de kommer från eller är avsedda för transitering genom ett territorium eller tredjeland som förtecknas i del 1 i bilaga II till kommissionens förordning (EU) nr 206/2010 eller förtecknas utan tidsbegränsning i bilaga I till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/659, och
— närmare uppgifter om den nuvarande rabiesvaccinationen anges i kolumnerna 1–7 i tabellen nedan, och
— den titrering av rabiesantikroppar (4) som utfördes på ett blodprov som togs av en av den behöriga myndigheten förordnad veterinär minst 30 dagar efter den föregående vaccinationen och minst tre månader före det datum då detta intyg utfärdades visade en antikroppstiter på minst0,5 IU/ml (5) och en eventuell förnyad vaccination hade utförts inom giltighetstiden för den föregående vaccinationen, och tidpunkten för provtagning för testning av immunsvaret anges i kolumn 8 tabellen nedan.]
Transponder eller tatuering
Vaccinationsdatum [dd/mm/åååå]
Vaccinets namn och tillverkare
Partinummer
Vaccinationens giltighet
Datum för blodprov(dd/mm/åååå)
Djurets alfanumeriska kod
Datum för implantering och/eller avläsning (6) [dd/mm/åååå]
Fr.o.m.(dd/mm/åååå)
till(dd/mm/åååå)
1
2
3
4
5
6
7
8
(1) antingen [II.4 I sändningen ingår hundar avsedda att sändas till en medlemsstat som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/878 och dessa hundar har behandlats mot Echinococcus multilocularis; närmare uppgifter om den behandling som administrerades av den förordnade veterinären i enlighet med artikel 6 i kommissionens delegerade förordning (EU) 2018/772 (7) (8) anges i tabellen nedan.
Alfanumerisk kod på hundens transponder eller tatuering
Antiparasitär behandling mot Echinococcus
Administrerande veterinär
Produktens namn och tillverkare
Datum [dd/mm/åååå] och tidpunkt för behandlingen [00:00]
Namn (med versaler), stämpel och underskrift
]
(1) eller [II.4 De hundar som utgör en del av sändningen har inte behandlats mot Echinococcus multilocularis.]
Anmärkningar
Detta intyg gäller i 10 dagar från och med det att den officiella veterinären har utfärdat det. Om transporten sker till sjöss förlängs 10-dagarsperioden med en period som motsvarar sjöresans längd.
Del I:
Fält I.11: Ursprungsort: Den avsändande anläggningens namn och adress. Ange godkännande- eller registreringsnummer.
Fält I.12: Bestämmelseort: Obligatorisk uppgift om djuren är avsedda för organ, institut eller centrum som godkänts i enlighet med bilaga C till rådets direktiv 92/65/EEG.
Fält I.25: Varorna intygas vara avsedda för: Ange följande:
— ”Sällskapsdjur” där hundar (Canis lupus familiaris), katter (Felis silvestris catus) eller illrar (Mustela putorius furo) förflyttas i enlighet med artikel 5.4 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 576/2013.
— ”Godkänt organ” där hundar, katter eller illrar som förflyttas i enlighet med artikel 13 i rådets direktiv 92/65/EEG till ett godkänt organ, institut eller centrum enligt definitionen i artikel 2 c i det direktivet.
— ”Övriga” där hundar, katter eller illrar som förflyttas i enlighet med artikel 10 i rådets direktiv 92/65/EEG.
Fält I.28: Identifieringssystem: Ange ”transponder” eller ”tatuering”.
Identifieringsnummer: Ange transponderns eller tatueringens alfanumeriska kod.
Del II
(1) Stryk det som inte är tillämpligt.
(2) Eventuell förnyad vaccination ska betraktas som en första vaccination om den inte utförts inom giltighetstiden för en tidigare vaccination.
(3) En bestyrkt kopia av identifierings- och vaccinationsuppgifter för de berörda djuren ska bifogas intyget.
(4) Den titrering av rabiesantikroppar som avses i punkt II.3
— ska utföras på ett prov som togs av en av den behöriga myndigheten förordnad veterinär minst 30 dagar efter vaccinationen och tre månader före importen,
— ska påvisa minst 0,5 IU/ml neutraliserande antikroppar mot rabiesvirus i serum,
— ska utföras av ett laboratorium som godkänts i enlighet med artikel 3 i rådets beslut 2000/258/EG (förteckning över godkända laboratorier finns på http://ec.europa.eu/food/animals/pet-movement/approved-labs_en);
— behöver inte förnyas för de djur som efter att ha testats med tillfredsställande resultat har genomgått förnyad vaccination mot rabies inom giltighetstiden för en tidigare vaccination.
Bestyrkt kopia av det godkända laboratoriets officiella rapport om resultatet av det rabiesantikroppstest som avses i punkt II.3 ska bifogas intyget.
(5) Genom att styrka detta resultat intygar den officiella veterinären att han/hon, efter bästa förmåga och vid behov efter kontakt med det laboratorium som anges i rapporten, har kontrollerat att laboratorierapporten om resultaten av den titrering av rabiesantikroppar som avses i punkt II.3 är äkta.
(6) I samband med fotnot 3 ska märkningen av de berörda djuren i form av en implanterad transponder eller av en klart läslig tatuering som de har försetts med före den 3 juli 2011 kontrolleras innan några uppgifter lämnas i detta intyg, och denna märkning ska alltid föregå eventuell vaccination eller, i tillämpliga fall, testning av djuren.
(7) Den behandling mot Echinococcus multilocularis som avses i punkt II.4 ska
— administreras av en veterinär inom en period på högst 120 timmar och minst 24 timmar före den planerade införseln av hundarna till en av de medlemsstater eller delar av dessa som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/878,
— bestå av en läkemedelsprodukt som innehåller en lämplig dos av prazikvantel eller farmakologiskt verksamma ämnen som ensamma eller i kombination bevisligen minskar bördan av vuxna exemplar och larver av parasiten Echinococcus multilocularis i den berörda värddjursarten.
(8) Den tabell som avses i punkt II.4 ska användas för att dokumentera närmare uppgifter om en ytterligare behandling om denna administrerades efter den dag då intyget undertecknades och före den planerade införseln till en av de medlemsstater eller delar av dessa som förtecknas i bilagan till kommissionens genomförandeförordning (EU) 2018/878.
Officiell veterinär
Namn (med versaler): Titel och befattning:
Datum: Underskrift:
Stämpel:
DEL 2
Anvisningar för ifyllande av djurhälsointyg
a)
Om det i intyget anges att ej tillämpliga förklaringar ska strykas, får den officiella veterinären stryka över, parafera och stämpla förklaringar som inte är relevanta eller stryka dem helt ur intyget.
b)
Originalet till varje intyg ska bestå av ett enda blad eller, om mer text krävs, utformas på ett sådant sätt att alla blad som behövs utgör en enda odelbar enhet.
c)
Intyget ska avfattas på åtminstone ett av de officiella språken i den medlemsstat där den gränskontrollstation där sändningen förs in till unionen ligger och på minst ett av de officiella språken i bestämmelsemedlemsstaten. Dessa medlemsstater kan dock tillåta att intyget avfattas på det officiella språket eller de officiella språken i en annan medlemsstat och vid behov åtföljs av en officiell översättning.
d)
Om det för identifiering av varorna i sändningen (schemat i punkt I.28 i förlagan till djurhälsointyg) bifogas ytterligare blad eller stöddokumentation till intyget, ska även dessa blad eller denna dokumentation betraktas som en del av originalintyget och den officiella veterinären ska underteckna och stämpla på varje sida.
e)
Om intyget, med de ytterligare blad som avses i punkt d, består av mer än en sida ska varje sida numreras (sidans nummer av det totala antalet sidor) längst ned på sidan, medan intygets referensnummer, som utfärdats av den behöriga myndigheten, ska anges högst upp på varje sida.
f)
Originalintyget ska fyllas i och undertecknas av en officiell veterinär i det exporterande territoriet eller tredjelandet. Den behöriga myndigheten i det exporterande territoriet eller tredjelandet ska se till att de bestämmelser och principer om utfärdande av intyg som följs är likvärdiga med dem som anges i direktiv 96/93/EG.
g)
Underskriften ska ha en annan färg än den tryckta texten. Detta gäller även för stämplar, med undantag för präglade stämplar och vattenstämplar.
h)
Intygets referensnummer, som anges i fälten I.2 och II.a, ska utfärdas av den behöriga myndigheten i det exporterande territoriet eller tredjelandet.
