20.7.2016   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 195/11

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU) 2016/1179

av den 19 juli 2016

om ändring, för anpassning till den tekniska och vetenskapliga utvecklingen, av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar

(Text av betydelse för EES)

EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1272/2008 av den 16 december 2008 om klassificering, märkning och förpackning av ämnen och blandningar, ändring och upphävande av direktiven 67/548/EEG och 1999/45/EG samt ändring av förordning (EG) nr 1907/2006 (1), särskilt artikel 37.5, och

av följande skäl:

(1)

Del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 innehåller två förteckningar med harmoniserad klassificering och märkning av farliga ämnen. I tabell 3.1 förtecknas den harmoniserade klassificeringen och märkningen av farliga ämnen utifrån kriterierna i delarna 2–5 i bilaga I till förordning (EG) nr 1272/2008. I tabell 3.2 förtecknas den harmoniserade klassificeringen och märkningen av farliga ämnen utifrån kriterierna i bilaga VI till rådets direktiv 67/548/EEG (2).

(2)

Eftersom direktiv 67/548/EEG har upphävts med verkan från och med den 1 juni 2015 bör tabell 3.2 i del 3 i bilaga VI utgå. För att underlätta övergången till full tillämplighet för förordning (EG) nr 1272/2008 bör strykningen inte få verkan förrän den 1 juni 2017.

(3)

Förslag till ny, uppdaterad eller struken harmoniserad klassificering och märkning av vissa ämnen har lämnats in till Europeiska kemikaliemyndigheten i enlighet med artikel 37 i förordning (EG) nr 1272/2008. På grundval av de yttranden som kemikaliemyndighetens riskbedömningskommitté har avgett om dessa förslag och av de synpunkter som inkommit från de berörda parterna, är det lämpligt att införa, uppdatera eller stryka den harmoniserade klassificeringen och märkningen av vissa ämnen.

(4)

När det gäller ämnet bly föreslår kommittén i sitt vetenskapliga yttrande av den 5 december 2013 att det ska klassificeras som reproduktionstoxiskt i kategori 1A. Med tanke på osäkerheten om biotillgängligheten för bly i massiv form måste åtskillnad göras mellan massiv form (partikelstorlek minst 1 mm) och pulverform (partikelstorlek mindre än 1 mm). Det är därför lämpligt att införa en särskild koncentrationsgräns (SCL) på ≥ 0,03 % för pulverform och en allmän koncentrationsgräns (GCL) på ≥ 0,3 % för massiv form.

(5)

När det gäller kopparföreningarna bör den miljöklassificering som rekommenderades i kommitténs yttranden av den 4 december 2014 införas i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008, eftersom det finns tillräckliga vetenskapliga bevis som motiverar denna nya klassificering. De föreslagna M-faktorerna avseende fara för skadliga långtidseffekter för vattenlevande organismer bör emellertid inte införas eftersom de kräver ytterligare bedömning av kommittén mot bakgrund av vetenskapliga data om akvatisk toxicitet som lagts fram av branschen efter det att kommitténs yttrande lämnades till kommissionen.

(6)

Förordning (EG) nr 1272/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(7)

Det bör inte krävas att de nya harmoniserade klassificeringarna tillämpas omedelbart, eftersom det är nödvändigt att ge leverantörerna en viss tid för att anpassa märkningen och förpackningen av ämnen och blandningar till de nya klassificeringarna och att sälja befintliga lager. Denna tidsperiod kommer också att vara nödvändig för att leverantörerna ska kunna anpassa sig till och uppfylla andra lagstiftningskrav som blir följden av de nya harmoniserade klassificeringarna för ämnen, exempelvis de som föreskrivs i artikel 22 f eller artikel 23 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 (3), de som föreskrivs i artikel 50 i Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 (4) eller de i artikel 44 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 (5).

(8)

I linje med övergångsbestämmelserna i förordning (EG) nr 1272/2008 som medger att de nya bestämmelserna tillämpas i ett tidigare skede på frivillig grund, bör leverantörer ha möjlighet att frivilligt tillämpa de nya harmoniserade klassificeringarna och att anpassa märkningen och förpackningen i enlighet därmed före den dag då de nya bestämmelserna ska tillämpas.

(9)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från den kommitté som inrättats genom artikel 133 i förordning (EG) nr 1907/2006.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

Förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras på följande sätt:

1.

Bilaga VI ska ändras i enlighet med bilagan till den här förordningen.

2.

I bilaga VI ska tabell 3.2 utgå.

Artikel 2

1.   Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

2.   Denna förordning ska tillämpas från och med den 1 mars 2018.

Artikel 1.2 ska tillämpas från och med den 1 juni 2017.

3.   Genom undantag från punkt 2 får ämnen och blandningar före den 1 mars 2018 klassificeras, märkas och förpackas i enlighet med förordning (EG) nr 1272/2008 i dess ändrade lydelse enligt den här förordningen.

Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

Utfärdad i Bryssel den 19 juli 2016.

På kommissionens vägnar

Jean-Claude JUNCKER

Ordförande

(1)  EUT L 353, 31.12.2008, s. 1.

(2)  Rådets direktiv 67/548/EEG av den 27 juni 1967 om tillnärmning av lagar och andra författningar om klassificering, förpackning och märkning av farliga ämnen (EGT 196, 16.8.1967, s. 1).

(3)  Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 av den 18 december 2006 om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (Reach), inrättande av en europeisk kemikaliemyndighet, ändring av direktiv 1999/45/EG och upphävande av rådets förordning (EEG) nr 793/93 och kommissionens förordning (EG) nr 1488/94 samt rådets direktiv 76/769/EEG och kommissionens direktiv 91/155/EEG, 93/67/EEG, 93/105/EG och 2000/21/EG (EUT L 396, 30.12.2006, s. 1).

(4)  Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 av den 22 maj 2012 om tillhandahållande på marknaden och användning av biocidprodukter (EUT L 167, 27.6.2012, s. 1).

(5)  Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1107/2009 av den 21 oktober 2009 om utsläppande av växtskyddsmedel på marknaden och om upphävande av rådets direktiv 79/117/EEG och 91/414/EEG (EUT L 309, 24.11.2009, s. 1).

BILAGA

Tabell 3.1 i del 3 i bilaga VI till förordning (EG) nr 1272/2008 ska ändras på följande sätt:

a)

Posterna för indexnumren 607-331-00-5 och 609-066-00-0 ska utgå.

b)

Posterna för indexnumren 006-035-00-8, 029-002-00-X, 602-020-00-0, 602-033-00-1, 603-055-00-4, 604-030-00-0, 604-092-00-9, 605-013-00-0, 605-022-00-X, 606-014-00-9, 606-021-00-7, 607-056-00-0, 607-059-00-7, 607-157-00-X, 607-172-00-1, 607-375-00-5, 607-623-00-2, 613-166-00-X, 613-121-00-4, 616-011-00-4, 616-037-00-6 och 616-207-00-X ska ersättas med följande poster:

Index nr

Internationell kemikalieidentifiering

EG-nr

CAS-nr

Klassificering

Märkning

Specifika koncentrations gränser, M-faktorer

Anm.

Faroklass och kategorikod(er)

Faroangivelse Kod(er)

Faropiktogram, Signalord Kod(er)

Faroangivelse Kod(er)

Kompl. faroangivelse Kod(er)

”006-035-00-8

pirimikarb (ISO); 2-(dimetylamino)-5,6-dimetylpyrimidin-4-yl-dimetylkarbamat

245-430-1

23103-98-2

Carc. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

H351

H331

H301

H317

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H351

H331

H301

H317

H410

 

M = 10

M = 100”

 

”029-002-00-X

dikopparoxid

koppar(I)oxid

215-270-7

1317-39-1

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H302

H318

H400

H410

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr (Fara)

H332

H302

H318

H410

 

M = 100”

 

”602-020-00-0

1,2-diklorpropan;

propylendiklorid

201-152-2

78-87-5

Flam. Liq. 2

Carc. 1B

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 4*

H225

H350

H332

H302

GHS02

GHS08

GHS07

Dgr (Fara)

H225

H350

H332

H302”

 

 

 

”602-033-00-1

klorbensen

203-628-5

108-90-7

Flam. Liq. 3

Acute Tox. 4

Skin Irrit. 2

Aquatic Chronic 2

H226

H332

H315

H411

GHS02

GHS07

GHS09

Wng (Varning)

H226

H332

H315

H411”

 

 

 

”603-055-00-4

propylenoxid;

1,2-epoxipropan; metyloxiran

200-879-2

75-56-9

Flam. Liq. 1

Carc. 1B

Muta. 1B

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

STOT SE 3

Eye Irrit. 2

H224

H350

H340

H331

H311

H302

H335

H319

GHS02

GHS08

GHS06

Dgr (Fara)

H224

H350

H340

H331

H311

H302

H335

H319”

 

 

 

”604-030-00-0

bisfenol A;

4,4′-isopropylidendifenol

201-245-8

80-05-7

Repr. 1B

STOT SE 3

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

H360F

H335

H318

H317

GHS08

GHS05 GHS07

Dgr (Fara)

H360F

H335

H318

H317”

 

 

 

”604-092-00-9

dodecylfenol, (grenade); [1]

2-dodecylfenol, (grenade); [2]

3-dodecylfenol, (grenade); [3]

4-dodecylfenol, (grenade); [4]

fenol, (tetrapropenyl) derivat [5]

310-154-3 [1]

[2]

[3]

[4]

[5]

121158-58-5 [1]

[2]

[3]

210555-94-5 [4]

74499-35-7 [5]

Repr. 1B

Skin Corr. 1C

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

H360F

H314

H318

H400

H410

GHS08

GHS05

GHS09

Dgr (Fara)

H360F

H314

H410

 

M = 10

M = 10”

 

”605-013-00-0

kloralos (INN);

(R)-1,2-O-(2,2,2-trikloretyliden)-α-D-glukofuranos; glukokloralos; anhydroglukokloral

240-016-7

15879-93-3

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 3

STOT SE 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H301

H336

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H332

H301

H336

H410

 

M = 10

M = 10

C”

”605-022-00-X

glutaral; glutaraldehyd;

1,5-pentandial

203-856-5

111-30-8

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

STOT SE 3

Skin Corr. 1B

Resp. Sens. 1

Skin Sens. 1A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 2

H330

H301

H335

H314

H334

H317

H400

H411

GHS06

GHS05

GHS08

GHS09

Dgr (Fara)

H330

H301

H335

H314

H334

H317

H410

EUH071

STOT SE 3; H335 0,5 % ≤ C < 5 %

M = 1”

 

”606-014-00-9

klorfacinon (ISO);

2-[(4-klorfenyl)(fenyl)acetyl]-1H-inden-1,3(2H)-dion

223-003-0

3691-35-8

Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H410

 

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (blod): C ≥ 0,1 %

STOT RE 2; H373 (blod):

0,01 % ≤ C < 0,1 %

M = 1

M = 1”

 

”606-021-00-7

N-metyl-2-pyrrolidon; 1-metyl-2-pyrrolidon

212-828-1

872-50-4

Repr. 1B

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

H360D***

H335

H315

H319

GHS08

GHS07

Dgr (Fara)

H360D***

H335

H315

H319

 

STOT SE 3; H335 C ≥ 10 %”

 

”607-056-00-0

warfarin (ISO);

4-hydroxi-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-2H-kromen-2-on; [1]

(S)-4-hydroxi-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-2-bensopyron; [2]

(R)-4-hydroxi-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-2-bensopyron [3]

201-377-6

[1]

226-907-3

[2]

226-908-9

[3]

81-81-2 [1]

5543-57-7

[2]

5543-58-8

[3]

Repr. 1A

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Aquatic Chronic 2

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H411

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H411

 

Repr. 1A; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (blod): C ≥ 0,5 %

STOT RE 2; H373 (blod): 0,05 % ≤ C < 0,5 %”

 

”607-059-00-7

kumatetralyl (ISO); 4-hydroxi-3-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]kumarin

227-424-0

5836-29-3

Repr. 1B

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 2

STOT RE 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H311

H300

H372 (blod)

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H330

H311

H300

H372 (blod)

H410

 

Repr. 1B; H360D: C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (blod): C ≥ 1,0 %

STOT RE 2; H373 (blod) 0,1 % ≤ C < 1,0 %

M = 10”

 

”607-157-00-X

difenakum (ISO); 3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl)-4-hydroxikumarin

259-978-4

56073-07-5

Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H410

 

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (blod): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (blod):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 10

M = 10”

 

”607-172-00-1

brodifakum (ISO);

4-hydroxi-3-[3-(4′-brom-4-bifenylyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naftyl]kumarin

259-980-5

56073-10-0

Repr. 1A

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H410

 

Repr. 1A; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (blod): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (blod):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 10

M = 10”

 

”607-375-00-5

flokumafen (ISO); reaktionsmassa av cis-4-hydroxi-3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-(4-(4-trifluormetylbensyloxi)fenyl)-1-naftyl)kumarin och trans-4-hydroxi-3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-(4-(4-trifluormetylbensyloxi)fenyl)-1-naftyl)kumarin

421-960-0

90035-08-8

Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H410

 

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (blod): C ≥ 0,05 %

STOT RE 2; H373 (blod):

0,005 % ≤ C < 0,05 %

M = 10

M = 10”

 

”607-623-00-2

diisobutylftalat

201-553-2

84-69-5

Repr. 1B

H360Df

GHS08

Dgr (Fara)

H360Df”

 

 

 

”613-166-00-X

flumioxazin (ISO);

2-[7-fluor-3-oxo-4-(prop-2-yn-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1,4-bensoxazin-6-yl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindol-1,3(2H)-dion

—

103361-09-7

Repr. 1B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H410

 

M = 1 000

M = 1 000 ”

 

”613-121-00-4

klorsulfuron (ISO); 2-klor-N-[[(4-metoxi-6-metyl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]karbonyl]bensensulfonamid

265-268-5

64902-72-3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng (Varning)

H410

 

M = 1 000

M = 100”

 

”616-011-00-4

N,N-dimetylacetamid

204-826-4

127-19-5

Repr. 1B

Acute Tox. 4*

Acute Tox. 4*

H360D***

H332

H312

GHS08

GHS07

Dgr (Fara)

H360D***

H332

H312”

 

 

 

”616-037-00-6

acetoklor (ISO); 2-klor-N-(etoximetyl)-N-(2-etyl-6-metylfenyl)acetamid

251-899-3

34256-82-1

Carc. 2

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 3

STOT RE 2

Skin Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H361f

H332

H335

H373 (njure)

H315

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng (Varning)

H351

H361f

H332

H335

H373 (njure)

H315

H317

H410

 

M = 1 000

M = 100”

 

”616-207-00-X

polyhexametylenbiguanidhydroklorid

PHMB

—

32289-58-0

27083-27-8

Carc. 2

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H330

H302

H372 (luftvägar) (inhalation)

H318

H317

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr (Fara)

H351

H330

H302

H372 (luftvägar) (inhalation)

H318

H317

H410

 

M = 10

M = 10”

 

c)

Följande poster ska införas i indexnummerordning:

Index nr

Internationell kemikalieidentifiering

EG-nr

CAS-nr

Klassificering

Märkning

Specifika koncentrations gränser, M-faktorer

Anm.

Faroklass och kategorikod(er)

Faroangivelse Kod(er)

Faropiktogram, Signalord Kod(er)

Faroangivelse Kod(er)

Kompl. faroangivelse Kod(er)

”005-020-00-3

dinatriumoktaborat, vattenfritt; [1]

dinatriumoktaborattetrahydrat [2]

234-541-0 [1]

234-541-0 [2]

12008-41-2 [1]

12280-03-4 [2]

Repr. 1B

H360FD

GHS08

Dgr (Fara)

H360FD”

 

 

 

”014-046-00-4

e-glasmikrofibrer med representativ sammansättning; [slumpmässigt orienterade kalcium-aluminium-silikatfibrer med följande representativa sammansättning (viktprocent): SiO2 50,0–56,0 %, Al2O3 13,0–16,0 %, B2O3 5,8–10,0 %, Na2O < 0,6 %, K2O < 0,4 %, CaO 15,0–24,0 %, MgO < 5,5 %, Fe2O3 < 0,5 %, F2 < 1,0 %. Process: framställs normalt i en roterande process med dragning genom flamma. (Ytterligare enskilda grundämnen kan förekomma i låga halter; processförteckningen utesluter inte innovation).]

—

—

Carc. 1B

H350i

GHS08

Dgr (Fara)

H350i

 

 

A”

”014-047-00-X

glasmikrofibrer med representativ sammansättning; [slumpmässigt orienterade kalcium-aluminium-silikatfibrer med följande sammansättning (viktprocent): SiO2 55,0–60,0 %, Al2O3 4,0–7,0 %, B2O3 8,0–11,0 %, ZrO2 0,0–4,0 %, Na2O 9,5–13,5 %, K2O 0,0–4,0 %, CaO 1,0–5,0 %, MgO 0,0–2,0 %, Fe2O3 < 0,2 %, ZnO 2,0–5,0 %, BaO 3,0–6,0 %, F2 < 1,0 %. Process: framställs normalt i en roterande process med dragning genom flamma. (Ytterligare enskilda grundämnen kan förekomma i låga halter; processförteckningen utesluter inte innovation).]

—

—

Carc. 2

H351 (inhalation)

GHS08

Wng (Varning)

H351 (inhalation)

 

 

A”

”029-015-00-0

koppartiocyanat

214-183-1

1111-67-7

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng (Varning)

H410

EUH032

M = 10”

 

”029-016-00-6

koppar(II)oxid

215-269-1

1317-38-0

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng (Varning)

H410

 

M = 100”

 

”029-017-00-1

dikopparkloridtrihydroxid

215-572-9

1332-65-6

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H301

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H332

H301

H410

 

M = 10”

 

”029-018-00-7

tetrakopparhexahydroxidsulfat; [1]

tetrakopparhexahydroxidsulfathydrat [2]

215-582-3 [1]

215-582-3 [2]

1333-22-8 [1]

12527-76-3 [2]

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1

H302

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng (Varning)

H302

H410

 

M = 10”

 

”029-019-01-X

kopparflingor (överdragna med alifatisk syra)

—

—

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H331

H302

H319

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H331

H302

H319

H410

 

M = 10”

 

”029-020-00-8

koppar(II)karbonat--koppar(II)hydroxid (1:1)

235-113-6

12069-69-1

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H302

H319

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng (Varning)

H332

H302

H319

H410

 

M = 10”

 

”029-021-00-3

koppardihydroxid;

koppar(II)hydroxid

243-815-9

20427-59-2

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H330

H302

H318

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr (Fara)

H330

H302

H318

H410

 

M = 10”

 

”029-022-00-9

bordeauxvätska;

reaktionsprodukter av kopparsulfat med kalciumdihydroxid

—

8011-63-0

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H332

H318

H400

H410

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr (Fara)

H332

H318

H410

 

M = 10”

 

”029-023-00-4

kopparsulfatpentahydrat

231-847-6

7758-99-8

Acute Tox. 4

Eye Dam. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H318

H400

H410

GHS07

GHS05

GHS09

Dgr (Fara)

H302

H318

H410

 

M = 10”

 

”082-013-00-1

bly i pulverform;

[partikeldiameter < 1 mm]

231-100-4

7439-92-1

Repr. 1A

Lact.

H360FD

H362

GHS08

Dgr (Fara)

H360FD

H362

 

Repr. 1A; H360D: C ≥ 0,03 %”

 

”082-014-00-7

bly i massiv form:

[partikeldiameter ≥ 1 mm]

231-100-4

7439-92-1

Repr. 1A

Lact.

H360FD

H362

GHS08

Dgr (Fara)

H360FD

H362”

 

 

 

”605-040-00-8

hydroxiisohexyl 3-cyklohexenkarboxaldehyd (INCI); reaktionsmassa av 4-(4-hydroxi-4-metylpentyl)cyklohex-3-en-1-karbaldehyd och 3-(4-hydroxi-4-metylpentyl)cyklohex-3-en-1-karbaldehyd; [1]

4-(4-hydroxi-4-metylpentyl)-3-cyklohex-3-en-1-karbaldehyd; [2]

3-(4-hydroxi-4-metylpentyl)-3-cyklohex-3-en-1-karbaldehyd [3]

- [1]

250-863-4 [2]

257-187-9 [3]

130066-44-3 [1]

31906-04-4 [2]

51414-25-6 [3]

Skin Sens. 1A

H317

GHS07

Wng (Varning)

H317”

 

 

 

”607-716-00-8

bromadiolon (ISO); 3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-3-hydroxi-1-fenylpropyl]-4-hydroxi-2H-kromen-2-on

249-205-9

28772-56-7

Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H410

 

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (blod): C ≥ 0,005 % STOT RE 2; H373 (blod):

0,0005 % ≤ C < 0,005 %

M = 1

M = 1”

 

”607-717-00-3

difetialon (ISO);

3-[3-(4′-brombifenyl-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaftalen-1-yl]-4-hydroxi-2H-1-bensotiopyran-2-on

—

104653-34-1

Repr. 1B

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

Acute Tox. 1

STOT RE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H400

H410

GHS08

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H330

H310

H300

H372 (blod)

H410

EUH070

Repr. 1B; H360D:

C ≥ 0,003 %

STOT RE 1; H372 (blod): C ≥ 0,02 % STOT RE 2; H373 (blod):

0,002 % ≤ C < 0,02 %

M = 100

M = 100”

 

”607-718-00-9

perfluornonan-1-syra [1] och dess natrium- [2] och ammonium- [3] salter

206-801-3 [1]

[2]

[3]

375-95-1 [1]

21049-39-8 [2]

4149-60-4 [3]

Carc. 2

Repr. 1B

Lact.

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Eye Dam. 1

H351

H360Df

H362

H332

H302

H372 (lever, thymus, mjälte)

H318

GSH08

GSH07

GHS05

Dgr (Fara)

H351

H360Df

H362

H332

H302

H372 (lever, thymus, mjälte)

H318”

 

 

 

”607-719-00-4

dicyklohexylftalat

201-545-9

84-61-7

Repr. 1B

Skin Sens. 1

H360D

H317

GHS08

GHS07

Dgr (Fara)

H360D

H317”

 

 

 

”608-067-00-3

3,7-dimetylokta-2,6-diennitril

225-918-0

5146-66-7

Muta. 1B

H340

GHS08

Dgr (Fara)

H340”

 

 

 

”612-288-00-0

bupirimat (ISO);

5-butyl-2-etylamino-6-metylpyrimidin-4-yl-dimetylsulfamat

255-391-2

41483-43-6

Carc. 2

Skin Sens. 1B

Aquatic Chronic 1

H351

H317

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng (Varning)

H351

H317

H410

 

M = 1”

 

”612-289-00–6

triflumizol (ISO);

(1E)-N-[4-klor-2-(trifluormetyl)fenyl]-1-(1H-imidazol-1-yl)-2-propoxietanimin

—

68694-11-1

Repr. 1B

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360D

H302

H373 (lever)

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr (Fara)

H360D

H302

H373 (lever)

H317

H410

 

M = 1

M = 1”

 

”616-218-00-X

bensovindiflupyr (ISO); N-[9-(diklormetylen)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-metanonaftalen-5-yl]-3-(difluormetyl)-1-metyl-1H-pyrazol-4-karboxamid

—

1072957-71-1

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H331

H301

H400

H410

GHS06

GHS09

Dgr (Fara)

H331

H301

H410

 

M = 100

M = 100”

 

”616-219-00-5

fluopyram (ISO); N-{2-[3-klor-5-(trifluormetyl)pyridin-2-yl]etyl}-2-(trifluormetyl)bensamid

—

658066-35-4

Aquatic Chronic 2

H411

GHS09

H411”

 

 

 

”616-220-00-0

pencykuron (ISO); 1-[(4-klorfenyl)metyl]-1-cyklopentyl-3-fenylurea

266-096-3

66063-05-6

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng (Varning)

H410

 

M = 1

M = 1”

 

”617-023-00-2

tert-butylhydroperoxid

200-915-7

75-91-2

Muta. 2

H341

GHS08

Wng (Varning)

H341”