(1)

I förordning (EG) nr 178/2002 fastställs allmänna principer för livsmedel och foder i allmänhet, och för livsmedels- och fodersäkerhet i synnerhet, på unionsnivå och på nationell nivå. I förordningen fastställs att nödåtgärder ska vidtas om det visar sig att livsmedel eller foder som importeras från ett tredjeland sannolikt innebär en allvarlig risk för människors hälsa, djurs hälsa eller miljön och att risken inte kan undanröjas på ett tillfredsställande vis genom åtgärder som vidtas av medlemsstaterna.

(2)

I rådets direktiv 96/23/EG (2) fastställs att animalieproduktionen och animalieprodukter ska kontrolleras avseende förekomst av vissa restsubstanser och ämnen i levande djur, deras exkrementer, kroppsvätskor och vävnader samt i animaliska produkter, foder och dricksvatten.

(3)

I kommissionens beslut 2010/381/EU (3) föreskrivs att minst 10 % av de sändningar av vattenbruksprodukter från Indien som är avsedda att användas som livsmedel ska testas för förekomst av farmakologiskt verksamma ämnen enligt definitionen i artikel 2 a i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 470/2009 (4), särskilt kloramfenikol, tetracyklin, oxitetracyklin och klortetracyklin samt metaboliter av nitrofuraner.

(4)

De officiella kontrollaboratoriernas analysresultat visar att vattenbruksprodukter från Indien som är avsedda att användas som livsmedel inte uppfyller kraven på ett tillfredsställande sätt när det gäller förekomsten av resthalter av kloramfenikol, tetracyklin, oxitetracyklin och klortetracyklin samt metaboliter av nitrofuraner.

(5)

Resultaten av en inspektion i Indien som kommissionens inspektionstjänst gjorde i mars 2014 har bekräftat att Indiens garantier avseende restsubstanser i vattenbruksprodukter i hög grad baseras på befintliga kompletterande testprogram som genomförs före skörd och före export, som i viss utsträckning motverkar de långvariga bristerna i de offentliga kontrollerna på anläggningarna, särskilt de mycket otillfredsställande offentliga kontrollerna av användningen av veterinärmedicinska läkemedel. Garantiernas trovärdighet minskas dock av att endast ett relativt begränsat antal ämnen har testats i dessa kompletterande program. Hittills har inspektionsrapportens rekommendationer om offentlig övervakning av vattenbruksanläggningar inte följts på ett tillfredsställande sätt.

(6)

Åtgärderna i beslut 2010/381/EU bör anpassas för alla vattenbruksprodukter som importeras från Indien och är avsedda att användas som livsmedel. Skyldigheten att genomföra obligatorisk testning bör stärkas för att producenter i Indien ska avskräckas från felanvändning av ämnena och för att begränsa riskerna för människors hälsa i Europeiska unionen.

(7)

Eftersom det integrerade veterinärdatasystemet Traces har tagits i drift i enlighet med artikel 3 i kommissionens beslut 2004/292/EG (5) och användningen av importmodulen i Traces har förbättrats när det gäller information om resultaten av laboratorietesterna, bör medlemsstaterna befrias från skyldigheten att rapportera varje kvartal enligt artikel 5.2 i beslut 2010/381/EU.

(8)

Beslut 2010/381/EU bör därför ändras i enlighet med detta.

(9)

De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.

1.

Artikel 3.1 ska ersättas med följande:

2.

Artikel 5.2 ska utgå.