|
24.2.2011 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 49/52 |
Rättelse till kommissionens förordning (EU) nr 143/2011 av den 17 februari 2011 om ändring av bilaga XIV till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1907/2006 om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (Reach)
( Europeiska unionens officiella tidning L 44 av den 18 februari 2011 )
På sidan 5 och 6 ska bilagan ersättas med följande:
”BILAGA
Följande tabell ska införas i bilaga XIV till förordning (EG) nr 1907/2006:
|
”Post nr |
Ämne |
Inneboende egenskap(er) enligt artikel 57 |
Övergångsbestämmelser |
Undantagna användningar (användningskategorier) |
Omprövningsperioder |
||||||||||
|
Sista tillämpningsdatum (1) |
Slutdatum (2) |
||||||||||||||
|
1. |
5-tert-butyl-2,4,6-trinitro-m-xylen (muskxylen) EC-nr: 201-329-4 CAS-nr: 81-15-2 |
vPvB |
21 februari 2013 |
21 augusti 2014 |
— |
— |
|||||||||
|
2. |
4,4’-diaminodifenylmetan (MDA) EC-nr: 202-974-4 CAS-nr: 101-77-9 |
Cancerframkallande (kategori 1B) |
21 februari 2013 |
21 augusti 2014 |
— |
— |
|||||||||
|
3. |
Hexabromcyklododekan (HBCDD) EC-nr: 221-695-9, 247-148-4, CAS-nr: 3194-55-6 25637-99-4 alfa-hexabromocyklododekan
beta-hexabromocyklododekan
gamma-hexabromocyklododekan
|
PBT |
21 februari 2014 |
21 augusti 2015 |
— |
— |
|||||||||
|
4. |
bis(2-etylhexyl)ftalat (DEHP) EC-nr: 204-211-0 CAS-nr: 117-81-7 |
Reproduktionstoxiskt (kategori 1B) |
21 augusti 2013 |
21 februari 2015 |
Användning i innerförpackningar till läkemedel som omfattas av förordning (EG) nr 726/2004, direktiv 2001/82/EG och/eller direktiv 2001/83/EG |
|
|||||||||
|
5. |
benzylbutylftalat (BBP) EC-nr: 201-622-7 CAS-nr: 85-68-7 |
Reproduktionstoxiskt (kategori 1B) |
21 augusti 2013 |
21 februari 2015 |
Användning i innerförpackningar till läkemedel som omfattas av förordning (EG) nr 726/2004, direktiv 2001/82/EG och/eller direktiv 2001/83/EG |
|
|||||||||
|
6. |
dibutylftalat (DBP) EC-nr: 201-557-4 CAS-nr: 84-74-2 |
Reproduktionstoxiskt (kategori 1B) |
21 augusti 2013 |
21 februari 2015 |
Användning i innerförpackningar till läkemedel som omfattas av förordning (EG) nr 726/2004, direktiv 2001/82/EG och/eller direktiv 2001/83/EG |
|
|||||||||
(1) Datum enligt artikel 58.1 c ii i förordning (EG) nr 1907/2006.
(2) Datum enligt artikel 58.1 c i i förordning (EG) nr 1907/2006.” ”