Del I: Närmare uppgifter om sändningen

HÄLSOINTYG

för tekniskt gelatin som inte är avsett som livsmedel, för användning i fotoindustrin. Avser sändning till unionen

LAND

Veterinärintyg för EU

I.1 Avsändare

Namn

Adress

Tfn

I.2 Intygets referensnummer

I.2a

I.3 Central behörig myndighet

I.4 Lokal behörig myndighet

I.5 Mottagare

Namn

Adress

Postnr

Tfn

I.6

I.7 Ursprungsland

ISO-kod

I.8 Ursprungsregion

Kod

I.9 Bestämmelseland

ISO-kod

I.10 Bestämmelseregion

Kod

I.11 Ursprungsort/fiskeplats

Namn

Godkännande nr

Adress

I.12

I.13 Lastningsort

I.14 Datum för avresa

I.15 Transportmedel

Flyg

Fartyg

Järnvägsvagn

Vägtransport

Övriga

Identifikation:

Dokumentreferens:

I.16 Gränskontrollstation för införsel till EU

I.17 Cites-nr

I.18 Beskrivning av varan

I.19 Varukod (KN)

35.03

I.20 Antal/Kvantitet

I.21 Temperatur

Rumstemperatur

Kyld

Fryst

I.22 Antal förpackningar

I.23 Containernummer/förseglingens nummer

I.24 Typ av förpackning

I.25 Varorna intygas vara avsedda som/för

Tekniskt bruk

I.26

I.27 För import och införsel till EU

I.28 Identifiering av varorna

Arter

(Vetenskapligt namn)

Godkännandenummer för anläggningar Tillverkningsanläggning

Nettovikt

Partinummer

Del II: Intyg

LAND

Tekniskt gelatin som inte är avsett som livsmedel, för användning i fotoindustrin

II. HÄLSOINFORMATION

II.a. Intyg nr

II.b.

II.1 Hälsointyg

I egenskap av officiell veterinär/tjänsteman intygar jag att jag har läst och förstått innebörden av förordning (EG) nr 1774/2002 (1) och att det fotografiska gelatin som beskrivs ovan uppfyller följande krav:

II.1.1 Det består uteslutande av fotografiskt gelatin för användning i fotoindustrin och är inte avsett för andra ändamål.

II.1.2 Det har beretts och lagrats vid en anläggning som godkänts, validerats och övervakas av den behöriga myndigheten i enlighet med artikel 18 i förordning (EG) nr 1774/2002 och som inte framställer gelatin för livsmedel, foder eller andra tekniska användningar som är avsett att sändas till unionen.

II.1.3 Det har framställts av animaliska biprodukter av kategori 3 och/eller ryggrad från nötkreatur som klassificerats som kategori 1-material.

II.1.4 Det har emballerats, förpackats, lagrats och transporterats under godtagbara hygieniska förhållanden.

II.1.5 Det har framställts i en process som garanterar att råvaran

a) behandlas enligt metod 1 (2) i kapitel III i bilaga V till förordning (EG) nr 1774/2002, eller

b) genomgår

i) behandling med syra under minst två dagar, tvätt i vatten och behandling med alkalisk lösning under minst 20 dagar; pH-värdet ska justeras och materialet renas genom filtrering och steriliseras vid 138–140 °C i 4 sekunder, eller

ii) behandling med alkali under minst två dagar, tvätt i vatten och behandling med syralösning under 10–12 timmar; pH-värdet ska justeras och materialet renas genom filtrering och steriliseras vid 138–140 °C i 4 sekunder.

II.1.6 Det har emballerats och förpackats i emballage och förpackningar märkta ’FOTOGRAFISKT GELATIN – ENDAST FÖR FOTOINDUSTRIN’.

Anmärkningar

Del I:

Fält I.5: Det fotografiska gelatinets avsedda destination kan endast vara Tjeckien, Luxemburg, Nederländerna eller Förenade kungariket.

Fält I.9: Bestämmelseland: Endast Tjeckien, Luxemburg, Nederländerna eller Förenade kungariket.

Fält I.15: Registreringsnummer (järnvägsvagn, containrar, lastbilar), flightnummer (flyg) eller namn (fartyg). Uppgifterna ska lämnas vid eventuell ur- och omlastning.

Fält I.23: Containernummer/förseglingens nummer: i tillämpliga fall.

Del II:

(1) EGT L 273, 10.10.2002, s. 1.

(2) Metod 1 genomförs enligt följande:

’Sönderdelning

1. Om de animaliska biprodukter som ska bearbetas har en partikelstorlek på mer än 50 mm ska dessa partiklar sönderdelas med lämplig utrustning så att partikelstorleken efter sönderdelning inte överstiger 50 mm. En daglig kontroll ska göras av att utrustningen fungerar på avsett sätt, och dess skick ska noteras. Om partiklar som är större än 50 mm upptäcks vid dessa kontroller ska processen stoppas och nödvändiga reparationer utföras innan den återupptas på nytt.

Tid, temperatur och tryck

2. Efter sönderdelning ska de animaliska biprodukterna upphettas till en kärntemperatur på mer än 133 °C i minst 20 minuter utan avbrott och vid ett tryck (absolut) på minst 3 bar som åstadkommits genom mättad ånga. Värmebehandlingen får utföras som enda behandling eller som steriliserande för- eller efterbehandling.

3. Bearbetningen får utföras satsvis eller i ett kontinuerligt system.’

Underskriften och stämpeln ska ha en annan färg än den tryckta texten.

Meddelande till den person som är ansvarig för sändningen i EU: Detta intyg är endast avsett för veterinära ändamål och det ska åtfölja sändningen från gränskontrollstationen till dess att den når bestämmelsefabriken.

Officiell veterinär eller officiell inspektör

Namn (med versaler):

Titel och befattning:

Datum:

Underskrift:

Stämpel:”