EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser (1), särskilt artikel 9.2, och

av följande skäl:

(1)	Förordning (EG) nr 1831/2003 innehåller bestämmelser om godkännande av fodertillsatser och de skäl och förfaranden som gäller för ett sådant godkännande.

(2)

Preparatet Bacillus cereus var. toyoi (NCIMB 40112/CNCM I-1012) av typen mikroorganismer godkändes i enlighet med rådets direktiv 70/524/EEG (2) utan tidsbegränsning som fodertillsats för slaktkycklingar och slaktkaniner genom kommissionens förordning (EG) nr 1200/2005 (3). Tillsatsen infördes därefter i gemenskapens register över fodertillsatser som en befintlig produkt i enlighet med artikel 10 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(3)

I enlighet med artikel 7 i förordning (EG) nr 1831/2003 har en ansökan om ändring av godkännandet för preparatet lämnats in för att tillåta att preparatet används i slaktkycklingfoder som innehåller följande koccidiostatika: diclazuril (Clinacox 0,5 % och Clinacox 0,2 %), narasin-nicarbazin (Maxiban G160) och maduramicin-ammonium (Cygro 1 %) för slaktkycklingar. Till ansökan bifogades de uppgifter och handlingar som krävs enligt artikel 7.3 i den förordningen.

(4)

Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (EFSA) konstaterar i sitt yttrande av den 5 november 2005 att det fastställts att tillsatsen Bacillus cereus var. toyoi (NCIMB 40112/CNCM I-1012) är kompatibel med diclazuril (Clinacox 0,5 % och Clinacox 0,2 %), narasin-nicarbazin (Maxiban G160) och maduramicin-ammonium (Cygro 1 %) (4). I yttrandet bekräftas även den rapport om analysmetoder för tillsatser i foder som lämnats av det referenslaboratorium som inrättats på gemenskapsnivå i enlighet med förordning (EG) nr 1831/2003.

(5)	Utvärderingen av preparatet visar att det uppfyller villkoren för godkännande i artikel 5 i förordning (EG) nr 1831/2003.

(6)	Förordning (EG) nr 1200/2005 bör därför ändras i enlighet med detta.

(7)	De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

(4) Yttrande från vetenskapliga panelen för tillsatser och produkter eller ämnen som används i foder om ändring av villkoren för godkännande av mikroorganismpreparatet Bacillus cereus var. toyoi (NCIMB 40112/CNCM I-1012) (Toyocerin®), som godkänts som fodertillsats enligt rådets direktiv 70/524/EEG. Antaget den 30 november 2005, EFSA Journal (2005) 288, s. 1–7.

EG-nr	Tillsats	Kemisk formel, beskrivning	Djurart eller djurkategori	Högsta ålder	Lägsta halt	Högsta halt	Övriga bestämmelser	Godkännandet gäller till och med
					CFU/kg helfoder
Mikroorganismer
”E 1701	Bacillus cereus var. toyoi NCIMB 40112/CNCM I-1012	Preparat av Bacillus cereus var. toyoi som innehåller minst 1 × 1010 CFU/g tillsats	Slaktkaniner	—	0,1 × 109	5 × 109	I bruksanvisningen för tillsatser och förblandningar skall lagringstemperatur, lagringstid och stabilitet vid pelletering anges. Får användas i foderblandningar som innehåller följande tillåtna koccidiostatika: robenidin, salinomycinnatrium.	Utan tidsbegränsning
			Slaktkycklingar	—	0,2 × 109	1 × 109	I bruksanvisningen för tillsatser och förblandningar skall lagringstemperatur, lagringstid och stabilitet vid pelletering anges. Får användas i foderblandningar som innehåller följande tillåtna koccidiostatika: monensinnatrium, lasalocidnatrium, salinomycinnatrium, decoquinat, robenidin, narasin, halofuginon, diclazuril, narasin/nicarbazin, maduramicin-ammonium.	Utan tidsbegränsning”