EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document C:2003:305E:TOC
Official Journal of the European Union, CE 305, 16 December 2003
Europeiska unionens officiella tidning, CE 305, 16 december 2003
Europeiska unionens officiella tidning, CE 305, 16 december 2003
Display all documents published in this Official Journal
Language
PDF
| Europeiska unionens officiella tidning | ISSN
1725-2504 C 305 E 46. årgången 16 december 2003 |
| Svensk utgåva | Meddelanden och upplysningar | ||
| Informationsnummer | Innehållsförteckning | Sida | |
| I Meddelanden | |||
| Rådet | |||
| 2003/C 305 E/01 | Gemensam ståndpunkt (EG) nr 63/2003 av den 9 oktober 2003, antagen av rådet i enlighet med det i artikel 251 i Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen angivna förfarandet, inför antagandet av Europaparlamentets och rådets direktiv om ändring av rådets direktiv 70/156/EEG och 80/1268/EEG med avseende på mätning av koldioxidutsläpp och bränsleförbrukning hos N1-fordon (1) | 1 | |
| 2003/C 305 E/02 | Gemensam ståndpunkt (EG) nr 64/2003 av den 4 november 2003, antagen av rådet i enlighet med det i artikel 251 i Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen angivna förfarandet, inför antagandet av Europaparlamentets och rådets förordning om tvätt- och rengöringsmedel (1) | 11 | |
| 2003/C 305 E/03 | Gemensam ståndpunkt (EG) nr 65/2003 av den 4 november 2003, antagen av rådet i enlighet med det i artikel 251 i Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen angivna förfarandet, inför antagandet av Europaparlamentets och rådets direktiv om ändring, avseende traditionella växtbaserade läkemedel, av direktiv 2001/83/EG om upprättande av gemenskapsregler för humanläkemedel | 52 | |
| SV | (1) Text av betydelse för EES | ||