(1)   

VÄLKOMNAR Europeiska revisionsrättens (revisionsrätten) särskilda rapport nr 19/2022 och kommissionens svar på rapporten,

(2)   

(3)   

ERINRAR OM att målen för EU:s strategi för vacciner mot covid-19, som offentliggjorts av kommissionen, är att få fram verksamma och säkra vacciner av god kvalitet, säkra snabb tillgång till vacciner för medlemsstaterna och deras befolkning, samtidigt som man leder den globala samarbetsinsatsen, och säkerställa rättvis tillgång till ett vaccin för alla inom EU till ett överkomligt pris så snart som möjligt,

(4)   

KONSTATERAR att EU:s strategi för vacciner mot covid-19 utgör en viktig framgång och framhåller mervärdet av EU-samarbetet i och med säkerställandet av att 80 % av EU:s vuxna befolkning var fullvaccinerad i slutet av 2021,

(5)   

ERINRAR OM att medlemsstaterna och kommissionen godkände avtalet som bemyndigade kommissionen att ingå avtal med vaccintillverkare i syfte att upphandla covid-19-vacciner för medlemsstaternas räkning (1).

(6)   

NOTERAR att EU:s strategi för vacciner mot covid-19 enligt den särskilda rapporten var inriktad på två organ, nämligen en styrelse, som övervakar förhandlingarna och validerar avtalen innan de undertecknas, och en gemensam förhandlingsgrupp med ansvar för avtalsförhandlingarna,

(7)   

NOTERAR att kommissionens ordförande, enligt den särskilda rapporten, förde inledande förhandlingar om ett avtal med Pfizer/BioNTech i mars 2021, vilket var det enda avtal där den gemensamma förhandlingsgruppen inte deltog i denna förhandlingsfas, i strid med kommissionens beslut om upphandling av covid-19-vacciner; den 9 april 2021 lade kommissionen fram de villkor som kommissionens ordförande och Pfizer/BioNTech förhandlat fram för styrelsen, och styrelsen enades om att inleda en anbudsinfordran; det är det största avtalet om covid-19-vaccin, och det kommer att dominera EU:s vaccinportfölj fram till slutet av 2023,

(8)   

UPPMANAR kommissionen att fortsätta samarbetet med medlemsstaterna för att uppfylla målen i EU:s vaccinstrategi och samtidigt ta itu med bristerna, särskilt när det gäller öppenhet, styrning och medlemsstaternas behov,

(9)   

(10)   

(11)   

VÄLKOMNAR, kommissionens svar på revisionsrättens slutsatser och de initiativ som redan tagits för att genomföra dessa rekommendationer, bland annat förslaget till rådets förordning om en ram för åtgärder när det gäller medicinska motåtgärder i händelse av ett hot mot folkhälsan på unionsnivå (2),

(12)   

(13)   

UNDERSTRYKER vikten av att dra lärdom från upphandlingen av covid-19-vacciner; med beaktande av att avtalen förhandlades fram under en global pandemi och med förbehåll för situationen betonar medlemsstaterna att det behövs större flexibilitet för medlemsstaterna i framtida avtal, särskilt i fråga om inköpta kvantiteter, leveransscheman och betalning vid leverans beroende på levererade vaccin, samt en mer exakt definition av godtagbara utgångsdatum; inser att EU har en roll att spela när det gäller att aktivt bidra till globala insatser genom vaccindonationer och UPPMANAR till lättnader i villkoren för donation, så att man snabbt kan leverera direkt till tredjeländer eller donera doser inom landet,

(14)   

BEKLAGAR bristen på svar från kommissionen på revisionsrättens begäran om information om de inledande förhandlingarna om det avtal som undertecknades med Pfizer/BioNTech den 19 maj 2021 och UPPMANAR kommissionen att tillhandahålla den information som krävs för att unionens institutioner och organ ska kunna utföra sina uppgifter i enlighet med fördragen.