(1)

Enligt förordning (EU) 2015/2283 får endast nya livsmedel som godkänts och införts i unionsförteckningen släppas ut på marknaden i unionen.

(2)

I enlighet med artikel 8 i förordning (EU) 2015/2283 antogs kommissionens genomförandeförordning (EU) 2017/2470 (2) genom vilken en unionsförteckning över godkända nya livsmedel upprättas.

(3)

Den 28 december 2018 ansökte företaget Fair Insects BV (nedan kallad sökanden) hos kommissionen i enlighet med artikel 10.1 i förordning (EU) 2015/2283 om att få släppa ut Locusta migratoria (europeisk vandringsgräshoppa) i fryst och i torkad form samt i form av (malet) pulver på marknaden i unionen som ett nytt livsmedel. Sökanden begärde att Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform skulle få användas i form av tilltugg, och som en livsmedelsingrediens i ett antal livsmedelsprodukter för befolkningen i allmänhet.

(4)

Sökanden ansökte även hos kommissionen om skydd av äganderättsligt skyddade vetenskapliga data för ett antal uppgifter som lämnats in till stöd för ansökan, närmare bestämt en beskrivning av produktionsprocessen (3), analytiska uppgifter om sammansättningen (4), analytiska uppgifter om föroreningar (5), stabilitet och mikrobiologiskt status, uppgifter om försäljningen av det nya livsmedlet (6), en bedömning av intag (7), proteinets smältbarhet och Digestible Indispensable Amino Acid Score (8), de löslighets- och sterilitetstester på torkad Locusta migratoria som gjordes före genotoxicitetsstudierna och som visade att ingen testning av genotoxiciteten var möjlig (9) samt en cytotoxicitetsstudie (10).

(5)

Den 9 juli 2019 bad kommissionen Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (nedan kallad livsmedelsmyndigheten) att i enlighet med artikel 10.3 i förordning (EU) 2015/2283 avge ett vetenskapligt yttrande genom att göra en bedömning av säkerheten hos Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform som ett nytt livsmedel.

(6)

Den 25 maj 2021 antog livsmedelsmyndigheten ett vetenskapligt yttrande om säkerheten hos Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform som ett nytt livsmedel (11), i enlighet med artikel 11 i förordning (EU) 2015/2283.

(7)

I yttrandet konstaterade livsmedelsmyndigheten att Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform är säkra vid föreslagen användning och vid de föreslagna halterna. Livsmedelsmyndighetens yttrande ger därför tillräckligt underlag för att man ska kunna fastställa att Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform uppfyller kraven i artikel 12.1 i förordning (EU) 2015/2283 under de bedömda användningsvillkoren.

(8)

I yttrandet konstaterade livsmedelsmyndigheten också, på grundval av begränsade publicerade bevis för födoämnesallergi kopplad till insekter i allmänhet där konsumtionen av Locusta migratoria på ett inte helt entydigt sätt kopplades till ett antal fall av anafylaxi och på grundval av uppgifter som visar att Locusta migratoria innehåller ett antal potentiellt allergiframkallande proteiner, att konsumtion av detta nya livsmedel kan orsaka sensibilisering mot proteiner från Locusta migratoria. Livsmedelsmyndigheten rekommenderade också att ytterligare undersökningar ska genomföras om allergiframkallande egenskaper hos Locusta migratoria.

(9)

För att bemöta livsmedelsmyndighetens rekommendation utforskar kommissionen för närvarande sätt att utföra nödvändiga undersökningar om allergiframkallande egenskaper hos Locusta migratoria. Till dess att de data som framkommer av undersökningarna har bedömts av livsmedelsmyndigheten, och med beaktande av att hittills endast ett fåtal allergifall orsakade av Locusta migratoria (12) har rapporterats enligt uppgifter som finns tillgängliga för insektsindustrin, och att bevisen gällande den allergiframkallande potentialen vid konsumtion av Locusta migratoria är tvetydiga, anser kommissionen att inga särskilda märkningskrav vad gäller risken att Locusta migratoria kan orsaka primär sensibilisering bör införas i unionsförteckningen över godkända nya livsmedel.

(10)

I yttrandet ansåg livsmedelsmyndigheten även att konsumtionen av Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform kan orsaka allergiska reaktioner hos personer som är allergiska mot kräftdjur, blötdjur och kvalster. Livsmedelsmyndigheten noterade dessutom att ytterligare allergener kan hamna i det nya livsmedlet om dessa allergener finns i det substrat som ges till insekterna. Det är därför lämpligt att Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform som görs tillgängliga för konsumenter som sådana och livsmedel som innehåller dem märks på ett lämpligt sätt utifrån kraven i enlighet med artikel 9 i förordning (EU) 2015/2283.

(11)

I yttrandet noterade livsmedelsmyndigheten att dess slutsatser om säkerheten hos det nya livsmedlet baserades på ett antal uppgifter som lämnats in till stöd för ansökan, närmare bestämt en beskrivning av produktionsprocessen, analytiska uppgifter om sammansättningen, analytiska uppgifter om föroreningar, stabilitet och mikrobiologiskt status, uppgifter om försäljningen av det nya livsmedlet, en bedömning av intag, proteinets smältbarhet och Digestible Indispensable Amino Acid Score, de löslighets- och sterilitetstester på torkad Locusta migratoria som gjordes före genotoxicitetsstudierna och som visade att ingen testning av genotoxiciteten var möjlig samt en cytotoxicitetsstudie. Livsmedelsmyndigheten noterade också att den inte hade kunnat nå den slutsatsen utan uppgifterna från de opublicerade rapporterna från de studier som ingår i ansökan.

(12)

Kommissionen bad sökanden att ytterligare klargöra motiveringen till sin begäran om skydd av äganderättsligt skyddade data avseende dessa studier och sin begäran om ensamrätt att använda dessa data i enlighet med artikel 26.2 b i förordning (EU) 2015/2283.

(13)

Sökanden har förklarat att när ansökan lämnades in hade sökanden äganderätt och ensamrätt till beskrivningen av produktionsprocessen, de analytiska uppgifterna om sammansättningen, de analytiska uppgifterna om föroreningar, stabilitet och mikrobiologiskt status, uppgifterna om försäljningen av det nya livsmedlet, bedömningen av intag, proteinets smältbarhet och Digestible Indispensable Amino Acid Score, de löslighets- och sterilitetstester på torkad Locusta migratoria som gjordes före genotoxicitetsstudierna och som visade att ingen testning av genotoxiciteten var möjlig samt cytotoxicitetsstudien, och att tredje part därför inte kan få tillgång till, använda eller hänvisa till studierna på laglig väg.

(14)

Kommissionen bedömde alla uppgifter som sökanden lämnat och ansåg att sökanden lämnat tillräckliga belägg för att villkoren i artikel 26.2 i förordning (EU) 2015/2283 är uppfyllda. De särskilda studierna om beskrivningen av produktionsprocessen, analytiska uppgifter om sammansättningen, analytiska uppgifter om föroreningar, stabilitet och mikrobiologisk status, uppgifter om försäljningen av det nya livsmedlet, bedömningen av intag, proteinets smältbarhet och Digestible Indispensable Amino Acid Score, de löslighets- och sterilitetstester på torkad Locusta migratoria som gjordes före genotoxicitetsstudierna och som visade att ingen testning av genotoxiciteten var möjlig samt cytotoxicitetsstudien som ingår i ansökan, och utifrån vilka livsmedelsmyndigheten baserade sin slutsats om säkerheten hos det nya livsmedlet och utan vilka den inte hade kunnat bedöma det nya livsmedlet, bör därför inte användas till förmån för en senare sökande under en period av fem år från och med det datum då denna förordning träder i kraft. Följaktligen bör enbart sökanden få släppa ut Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform på marknaden i unionen under den perioden.

(15)

Att godkännandet av Locusta migratoria i fryst och i torkad form samt i pulverform enbart gäller sökanden och att enbart sökanden får hänvisa till studierna i ansökan innebär dock inte att andra sökande förbjuds att ansöka om godkännande att få släppa ut samma nya livsmedel på marknaden, förutsatt att deras ansökan bygger på lagligen erhållna uppgifter till stöd för ett sådant godkännande.

(16)

Bilagan till genomförandeförordning (EU) 2017/2470 bör därför ändras i enlighet med detta.

(17)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.