(1)

I bilaga III till förordning (EG) nr 1333/2008 fastställs en unionsförteckning över livsmedelstillsatser som godkänts för användning i livsmedelstillsatser, livsmedelsenzymer, livsmedelsaromer och näringsämnen samt villkoren för användning av dessa.

(2)

Unionsförteckningen över livsmedelstillsatser får uppdateras i enlighet med det enhetliga förfarande som avses i artikel 3.1 i förordning (EG) nr 1331/2008, antingen på kommissionens initiativ eller till följd av en ansökan från en medlemsstat eller en berörd part.

(3)

I oktober 2023 lämnades en ansökan in till kommissionen om godkännande av användning av polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) som bärare i färgtabletter som används för dekorationsmålning av äggskal från fjäderfä. Ansökan gjordes därefter tillgänglig för medlemsstaterna i enlighet med artikel 4 i förordning (EG) nr 1331/2008.

(4)

Polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) är godkänt i enlighet med bilaga II till förordning (EG) nr 1333/2008 som livsmedelstillsats för användning på quantum satis-nivå i livsmedelskategori 11.4.3 (Bordssötningsmedel i tablettform) och för kosttillskott i tablettform, inklusive dragerade, i livsmedelskategori 17.1 (Kosttillskott i fast form, utom kosttillskott för spädbarn och småbarn). I enlighet med bilaga III till den förordningen är polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) godkänt som livsmedelstillsats för användning som bärare på quantum satis-nivå i sötningsmedel.

(5)

Polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) som bärare i tabletter säkerställer en smidig framställningsprocess tack vare dess flytegenskaper som gör det möjligt att kontrollera tabletternas sammansättning och vikt. De färdiga tabletterna är fasta, välformade och fastnar inte på pressarna. Polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) underlättar också tablettens snabba och effektiva upplösning i vatten och ger äggskalen en mer mättad och jämn färg.

(6)

Den 10 augusti 2020 utfärdade Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (livsmedelsmyndigheten) ett vetenskapligt yttrande om omprövningen av polyvinylpyrrolidon (E 1201) och polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) som livsmedelstillsatser och om utvidgning av användningen av polyvinylpyrrolidon (E 1201) (3). Livsmedelsmyndigheten konstaterade att det inte fanns något behov av acceptabelt dagligt intag (ADI) uttryckt i siffror för polyvinylpyrrolidon (E 1201) eller polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) och att de rapporterade användningarna och mängderna av polyvinylpyrrolidon (E 1201) och polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) som livsmedelstillsatser inte utgör någon säkerhetsrisk. Enligt utlåtandet om en begreppsram för riskbedömning av vissa livsmedelstillsatser som omprövats enligt kommissionens förordning (EU) nr 257/2010 (4) gäller slutsatsen att det inte behövs något acceptabelt dagligt intag uttryckt i siffror för ämnen med mycket låg säkerhetsrisk, men endast om det finns tillförlitlig information om såväl exponering och toxicitet samt om sannolikheten är låg för skadliga hälsoeffekter på människor vid doser som inte orsakar näringsmässiga obalanser hos djur.

(7)

Enligt artikel 3.2 i förordning (EG) nr 1331/2008 ska kommissionen begära ett yttrande från livsmedelsmyndigheten innan unionsförteckningen över livsmedelstillsatser i bilaga III till förordning (EG) nr 1333/2008 uppdateras, utom i sådana fall där uppdateringen sannolikt inte kommer att påverka människors hälsa. Eftersom sökanden har visat att den ytterligare exponeringen för polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) via kosten är försumbar vid användning i färgtabletter för dekorationsmålning av äggskal från fjäderfä och sannolikt inte kommer att påverka människors hälsa krävs inget yttrande från livsmedelsmyndigheten.

(8)

Användningen av polyvinylpolypyrrolidon (E 1202) som bärare i färgtabletter som används för dekorationsmålning av äggskal från fjäderfä bör därför godkännas.

(9)

Förordning (EG) nr 1333/2008 bör därför ändras i enlighet med detta.

(10)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.