16.2.2018   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 43/6

(1)

I förordning (EG) nr 882/2004 fastställs de allmänna uppgifterna för, skyldigheterna för och kraven på Europeiska unionens (EU:s) referenslaboratorier för foder och livsmedel samt för djurhälsa. De utsedda EU-referenslaboratorierna förtecknas i bilaga VII till den förordningen, inklusive det laboratorium som ansvarar för transmissibla spongiforma encefalopatier (TSE).

(2)

I förordning (EG) nr 999/2001 fastställs EU:s referenslaboratorium för TSE och dess särskilda uppgifter.

(3)

EU:s referenslaboratorium för TSE, som för närvarande ligger i Förenade kungariket, kommer att upphöra med sin verksamhet den 31 december 2018 till följd av Förenade kungarikets anmälan i enlighet med artikel 50 i fördraget om Europeiska unionen.

(4)

Det är nödvändigt att ha kvar ett EU-referenslaboratorium för TSE för att säkerställa att diagnostiseringen av TSE är av hög kvalitet och tillförlitlig samt att den tillämpas på samma sätt i hela unionen. Kommissionen inledde därför den 29 maj 2017 ett urvalförfarande för att välja och utse ett EU-referenslaboratorium för TSE. Urvalsprocessen är nu avslutad och det utvalda konsortiet mellan Istituto Zooprofilattico Sperimentale del Piemonte Liguria e Valle d'Aosta (IZSPLVA) och Istituto Superiore di Sanità (ISS), som leds av den tidigare nämnda, bör utses till EU:s referenslaboratorium för TSE.

(5)

Förordningarna (EG) nr 999/2001 och (EG) nr 882/2004 bör därför ändras i enlighet med detta.

(6)

För att undvika avbrott i verksamheten vid EU:s referenslaboratorium för TSE och för att ge det nyutsedda EU-referenslaboratoriet tillräckligt med tid för att fungera fullt ut, bör de åtgärder som föreskrivs i denna förordning tillämpas från och med den 1 januari 2019.

(7)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder.