EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32015D0130
Commission Implementing Decision (EU) 2015/130 of 26 January 2015 authorising laboratories in China to carry out serological tests to monitor the effectiveness of rabies vaccines (notified under document C(2015) 279) Text with EEA relevance
Kommissionens genomförandebeslut (EU) 2015/130 av den 26 januari 2015 om godkännande av laboratorier i Kina för att utföra serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet [delgivet med nr C(2015) 279] Text av betydelse för EES
Kommissionens genomförandebeslut (EU) 2015/130 av den 26 januari 2015 om godkännande av laboratorier i Kina för att utföra serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet [delgivet med nr C(2015) 279] Text av betydelse för EES
EUT L 21, 28.1.2015, p. 20–21
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
28.1.2015 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 21/20 |
KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEBESLUT (EU) 2015/130
av den 26 januari 2015
om godkännande av laboratorier i Kina för att utföra serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet
[delgivet med nr C(2015) 279]
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DETTA BESLUT
med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
med beaktande av rådets beslut 2000/258/EG av den 20 mars 2000 om att utse ett särskilt institut med ansvar för att fastställa de kriterier som behövs för att standardisera serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet (1), särskilt artikel 3.2, och
av följande skäl:
|
(1) |
Genom beslut 2000/258/EG utses laboratoriet vid Agence française de sécurité sanitaire des aliments (AFSSA) i Nancy i Frankrike (sedan den 1 juli 2010 integrerat i Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail, ANSES) till särskilt institut med ansvar för att fastställa de kriterier som behövs för att standardisera serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet. |
|
(2) |
Enligt det beslutet ska ANSES dokumentera bedömningen av laboratorier i tredjeländer som har ansökt om att godkännas för att utföra serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet. |
|
(3) |
Den behöriga myndigheten i Kina har ansökt om godkännande av Diagnostic Laboratory for Rabies and Wildlife Associated Zoonoses (DLR) vid Changchun Veterinary Research Institute i Changchun och Laboratory of Epidemiology vid Military Veterinary Research Institute i Changchun, och den positiva bedömningsrapport av den 15 september 2014 som ANSES utarbetat avseende laboratorierna stöder denna ansökan. |
|
(4) |
Laboratorierna bör därför godkännas för att utföra serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet hos hundar, katter och illrar. |
|
(5) |
De åtgärder som föreskrivs i detta beslut är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för växter, djur, livsmedel och foder. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Följande laboratorier är godkända för att utföra serologiska tester för kontroll av rabiesvaccins effektivitet hos hundar, katter och illrar, i enlighet med artikel 3.2 i beslut 2000/258/EG:
|
a) |
|
|
b) |
|
Artikel 2
Detta beslut ska tillämpas från och med den 1 februari 2015.
Artikel 3
Detta beslut riktar sig till medlemsstaterna.
Utfärdat i Bryssel den 26 januari 2015.
På kommissionens vägnar
Vytenis ANDRIUKAITIS
Ledamot av kommissionen
(1) EGT L 79, 30.3.2000, s. 40.