13.9.2014   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 272/3

(1)

Gränsvärden för högsta tillåtna resthalter (nedan kallade MRL-värden) för farmakologiskt aktiva substanser som är avsedda att i unionen användas i veterinärmedicinska läkemedel för livsmedelsproducerande djur eller i biocidprodukter som används vid djurhållning ska fastställas i enlighet med förordning (EG) nr 470/2009.

(2)

Farmakologiskt aktiva substanser och deras klassificering med avseende på MRL-värden i animaliska livsmedel anges i bilagan till kommissionens förordning (EU) nr 37/2010 (2).

(3)

En ansökan om att MRL-värden ska fastställas för lufenuron när det gäller laxfiskar har lämnats in till Europeiska läkemedelsmyndigheten.

(4)

Kommittén för veterinärmedicinska läkemedel rekommenderade att ett MRL-värde fastställs för lufenuron i muskel och skinn i naturliga proportioner från laxfiskar.

(5)

Enligt artikel 5 i förordning (EG) nr 470/2009 ska Europeiska läkemedelsmyndigheten överväga att tillämpa de MRL-värden som fastställts för en farmakologiskt aktiv substans för ett visst livsmedel på ett annat livsmedel som härrör från samma djurslag, eller de MRL-värden som fastställts för en farmakologiskt aktiv substans för ett eller flera djurslag på andra djurslag.

(6)

Kommittén för veterinärmedicinska läkemedel har rekommenderat att MRL-värdet för lufenuron för laxfiskar extrapoleras till andra fiskar.

(7)

Förordning (EU) nr 37/2010 bör därför ändras så att den omfattar substansen lufenuron för fisk.

(8)

De berörda parterna bör medges en rimlig övergångsperiod för att vidta de åtgärder som kan krävas för att följa det nya MRL-värdet.

(9)

De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel.