Kroatisk specialutgåva: Område 13 Volym 040 s. 108 - 125
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32007R1441
Commission Regulation (EC) No 1441/2007 of 5 December 2007 amending Regulation (EC) No 2073/2005 on microbiological criteria for foodstuffs (Text with EEA relevance )
Kommissionens förordning (EG) nr 1441/2007 av den 5 december 2007 om ändring av förordning (EG) nr 2073/2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel (Text av betydelse för EES )
Kommissionens förordning (EG) nr 1441/2007 av den 5 december 2007 om ändring av förordning (EG) nr 2073/2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel (Text av betydelse för EES )
EUT L 322, 7.12.2007, p. 12–29
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva
(HR)
In force
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
7.12.2007 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 322/12 |
KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 1441/2007
av den 5 december 2007
om ändring av förordning (EG) nr 2073/2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel
(Text av betydelse för EES)
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING
med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,
med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 852/2004 av den 29 april 2004 om livsmedelshygien (1), särskilt artikel 4.4, och
av följande skäl:
|
(1) |
I kommissionens förordning (EG) nr 2073/2005 av den 15 november 2005 om mikrobiologiska kriterier för livsmedel (2) fastställs det mikrobiologiska kriterier för vissa mikroorganismer samt tillämpningsbestämmelser som ska uppfyllas av livsmedelsföretagen när de genomför de allmänna och specifika hygienbestämmelser som avses i artikel 4 i förordning (EG) nr 852/2004. I förordning (EG) nr 2073/2005 föreskrivs det också att livsmedelsföretagarna ska säkerställa att livsmedlen uppfyller de relevanta mikrobiologiska kriterierna i bilaga I till förordningen. |
|
(2) |
I kapitlen 1 och 2 i bilaga I till förordning (EG) nr 2073/2005 anges livsmedelssäkerhetskriterierna och kriterierna för god processhygien avseende modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel för speciella medicinska ändamål för spädbarn under sex månader (nedan kallade modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel). I del 2.2 av kapitel 2 i bilagan föreskrivs det att om modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel testas och Enterobacteriaceae påvisas i någon av provenheterna, ska partiet testas med avseende på Enterobacter sakazakii och Salmonella. |
|
(3) |
Den vetenskapliga panelen för biologiska faror vid Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (BIOHAZ Panel) antog den 24 januari 2007 ett yttrande om Enterobacteriaceae som indikatorer på Salmonella och Enterobacter sakazakii. Enligt yttrandet går det inte att fastställa ett samband mellan Enterobacteriaceae och Salmonella, och det finns inget allmänt samband mellan Enterobacteriaceae och Enterobacter sakazakii. För de enskilda anläggningarna kan det eventuellt fastställas ett samband mellan Enterobacteriaceae och Enterobacter sakazakii. |
|
(4) |
Därför bör kraven i förordning (EG) nr 2073/2005 när det gäller testning av modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel med avseende på Salmonella och Enterobacter sakazakii om Enterobacteriaceae kan påvisas inte längre gälla. Del 2.2 av kapitel 2 i bilaga I till den förordningen bör därför ändras i enlighet med detta. |
|
(5) |
I enlighet med det yttrande om mikrobiologiska risker i modersmjölkersättning och tillskottsnäring som den vetenskapliga panelen för biologiska faror vid Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (BIOHAZ Panel) antog den 9 september 2004 bör det fastställas mikrobiologiska kriterier för Salmonella och Enterobacteriaceae i fråga om tillskottsnäring i pulverform. |
|
(6) |
Den vetenskapliga panelen för biologiska faror vid Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet (BIOHAZ Panel) antog den 26 och 27 januari 2005 ett yttrande om Bacillus cereus och andra Bacillus spp. i livsmedel. Panelen fastslog att en av de viktigaste kontrollåtgärderna är att kontrollera temperaturen och inrätta ett system som bygger på principerna för faroanalys och kritiska styrpunkter. När torkade livsmedel, som ofta innehåller sporer av patogena Bacillus spp., rehydreras i varmt vatten möjliggörs tillväxt av Bacillus cereus. Vissa torkade livsmedel, däribland modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel, intas av potentiellt känsliga konsumenter. I enlighet med yttrandet från Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet bör förekomsten av sporer av Bacillus cereus i modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel vara så låg som möjligt under tillverkningsprocessen, och det bör fastställas ett processhygienkriterium utöver den bästa praxis som är tänkt att minska fördröjningen mellan beredning och konsumtion. |
|
(7) |
I kapitel 1 i bilaga I till förordning (EG) nr 2073/2005 anges den referensmetod som ska användas vid analys av stafylokockenterotoxiner i vissa ostar, mjölkpulver och vasslepulver. Metoden har reviderats av gemenskapens referenslaboratorium för koagulaspositiva stafylokocker. Hänvisningen till den analytiska referensmetoden bör därför ändras. Kapitel 1 i bilaga I till den förordningen bör därför ändras i enlighet med detta. |
|
(8) |
I kapitel 3 i bilaga I till förordning (EG) nr 2073/2005 fastställs bestämmelser för provtagning på slaktkroppar av nötkreatur, får, getter och hästar för efterföljande analys av salmonella. Enligt de bestämmelserna ska den provtagna ytan vara minst 100 cm2 på varje provtagningsställe. Antalet provtagningsställen och hur stor den sammanlagda provtagna ytan minst ska vara anges dock inte. För att förbättra genomförandet av dessa bestämmelser i gemenskapen bör det preciseras i förordning (EG) nr 2073/2005 att de områden som mest sannolikt är smittade bör väljas ut för provtagning och att den sammanlagda provytan bör utökas. Kapitel 3 i bilaga I till den förordningen bör därför ändras i enlighet med detta. |
|
(9) |
För att främja klarheten i gemenskapslagstiftningen bör bilaga I till förordning (EG) nr 2073/2005 ersättas av bilagan till den här förordningen. |
|
(10) |
De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Bilaga I till förordning (EG) nr 2073/2005 ska ersättas med bilagan till den här förordningen.
Artikel 2
Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.
Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.
Utfärdad i Bryssel den 5 december 2007.
På kommissionens vägnar
Markos KYPRIANOU
Ledamot av kommissionen
(1) EUT L 139, 30.4.2004, s. 1. Rättad i EUT L 226, 25.6.2004, s. 3.
(2) EUT L 338, 22.12.2005, s. 1.
BILAGA
”BILAGA I
Mikrobiologiska kriterier för livsmedel
|
Kapitel 1. |
Livsmedelssäkerhetskriterier |
|
Kapitel 2. |
Processhygienkriterier |
|
2.1 |
Kött och produkter därav |
|
2.2 |
Mjölk och mejeriprodukter |
|
2.3 |
Äggprodukter |
|
2.4 |
Fiskeriprodukter |
|
2.5 |
Grönsaker, frukt och produkter därav |
|
Kapitel 3. |
Provtagningsbestämmelser |
|
3.1 |
Allmänna provtagningsbestämmelser |
|
3.2 |
Bakteriologisk provtagning i slakterier och på anläggningar som tillverkar malet kött och köttberedningar |
Kapitel 1. Livsmedelssäkerhetskriterier
|
Livsmedelskategori |
Mikroorganismer/deras toxiner, metaboliter |
Provtagningsplan (1) |
Gränser (2) |
Analytisk referensmetod (3) |
Steg där kriteriet gäller |
||||
|
n |
C |
m |
M |
||||||
|
Listeria monocytogenes |
10 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 11290-1 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Listeria monocytogenes |
5 |
0 |
100 cfu/g (5) |
EN/ISO 11290-2 (6) |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
5 |
0 |
Fritt i 25 g (7) |
EN/ISO 11290-1 |
Innan livsmedlen lämnar den omedelbara kontrollen på det livsmedelsföretag som framställt dem |
|||||
|
Listeria monocytogenes |
5 |
0 |
100 cfu/g |
EN/ISO 11290-2 (6) |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fr.o.m. 1.1.2006 Fritt i 10 g Fr.o.m. 1.1.2010 Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 10 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 10 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fr.o.m. 1.1.2006 Fritt i 10 g Fr.o.m. 1.1.2010 Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g eller ml |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Stafylokockenterotoxiner |
5 |
0 |
Fritt i 25 g |
European screening method of the CRL for coagulase positive staphylococci (13) |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
30 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Salmonella |
30 |
0 |
Fritt i 25 g |
EN/ISO 6579 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Enterobacter sakazakii |
30 |
0 |
Fritt i 10 g |
ISO/TS 22964 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
E. coli (15) |
1 (16) |
0 |
230 MPN i 100 g kött och intravalvulär vätska |
ISO TS 16649-3 |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
|||
|
Histamin |
9 (18) |
2 |
100 mg/kg |
200 mg/kg |
HPLC (19) |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
||
|
Histamin |
9 |
2 |
200 mg/kg |
400 mg/kg |
HPLC (19) |
Produkter som släppts ut på marknaden under hållbarhetstiden |
||
Tolkning av analysresultaten
De angivna gränserna gäller för varje provenhet, med undantag av E. coli för levande musslor och levande tagghudingar, manteldjur och marina snäckor där gränsen gäller för det poolade provet.
Analysresultaten indikerar det undersökta partiets mikrobiologiska kvalitet (20).
L. monocytogenes i ätfärdiga livsmedel avsedda för spädbarn och för speciella medicinska ändamål:
|
— |
tillfredsställande, om bakterien inte kan påvisas, |
|
— |
otillfredsställande, om bakterien kan påvisas. |
L. monocytogenes i ätfärdiga livsmedel där tillväxten av L. monocytogenes gynnas och om livsmedelsföretagaren för den behöriga myndigheten inte kan styrka att produkten inte kommer att överskrida gränsen på 100 cfu/g under hållbarhetstiden. Bedömningen gäller för livsmedel som står under livsmedelsföretagarens omedelbara kontroll.
|
— |
tillfredsställande, om bakterien inte kan påvisas, |
|
— |
otillfredsställande, om bakterien kan påvisas. |
L. monocytogenes i andra ätfärdiga livsmedel och E. coli i levande musslor:
|
— |
tillfredsställande, om inget analysresultat överstiger den angivna gränsen, |
|
— |
otillfredsställande, om något analysresultat överstiger den angivna gränsen. |
Salmonella i olika livsmedelskategorier:
|
— |
tillfredsställande, om bakterien inte kan påvisas, |
|
— |
otillfredsställande, om bakterien kan påvisas. |
Stafylokockenterotoxiner i mejeriprodukter:
|
— |
tillfredsställande, om enterotoxiner inte kan påvisas, |
|
— |
otillfredsställande, om enterotoxiner kan påvisas. |
Enterobacter sakazakii i modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel för speciella medicinska ändamål för spädbarn under sex månader:
|
— |
tillfredsställande, om bakterien inte kan påvisas, |
|
— |
otillfredsställande, om bakterien kan påvisas. |
Histamin i fiskeriprodukter av fiskarter som är kända för höga halter av histidin:
|
— |
tillfredsställande, om
|
|
— |
otillfredsställande, om medelvärdet överstiger m eller om antalet värden som ligger mellan m och M är större än c eller om ett eller flera värden är större än M. |
Kapitel 2. Processhygienkriterier
2.1 Kött och produkter därav
|
Livsmedelskategori |
Mikroorganismer |
Provtagningsplan (21) |
Gränser (22) |
Analytisk referensmetod (23) |
Steg där kriteriet gäller |
Åtgärd om resultatet är otillfredsställande |
||||
|
n |
c |
m |
M |
|||||||
|
Totalantal aeroba bakterier |
|
|
3,5 log cfu/cm2, dagligt logaritmiskt medelvärde |
5,0 log cfu/cm2, dagligt logaritmiskt medelvärde |
ISO 4833 |
Slaktkroppar efter putsning men före kylning |
Förbättrad slakterihygien och översyn av processkontroller |
||
|
Enterobacteriaceae |
|
|
1,5 log cfu/cm2, dagligt logaritmiskt medelvärde |
2,5 log cfu/cm2, dagligt logaritmiskt medelvärde |
ISO 21528-2 |
Slaktkroppar efter putsning men före kylning |
Förbättrad slakterihygien och översyn av processkontroller |
|||
|
Totalantal aeroba bakterier |
|
|
4,0 log cfu/cm2, dagligt logaritmiskt medelvärde |
5,0 log cfu/cm2, dagligt logaritmiskt medelvärde |
ISO 4833 |
Slaktkroppar efter putsning men före kylning |
Förbättrad slakterihygien och översyn av processkontroller |
||
|
Enterobacteriaceae |
|
|
2,0 log cfu/cm2, dagligt logaritmiskt medelvärde |
3,0 log cfu/cm2, dagligt logaritmiskt medelvärde |
ISO 21528-2 |
Slaktkroppar efter putsning men före kylning |
Förbättrad slakterihygien och översyn av processkontroller |
|||
|
Salmonella |
50 (25) |
2 (26) |
Inga fynd på det testade området på varje slaktkropp |
EN/ISO 6579 |
Slaktkroppar efter putsning men före kylning |
Förbättrad slakterihygien och översyn av processkontroller |
|||
|
Salmonella |
50 (25) |
5 (26) |
Inga fynd på det testade området på varje slaktkropp |
EN/ISO 6579 |
Slaktkroppar efter putsning men före kylning |
Förbättrad slakterihygien och översyn av processkontroller, djurens ursprung och åtgärder för biosäkerhet på ursprungsgården |
|||
|
Salmonella |
50 (25) |
7 (26) |
Inga fynd i 25 g av ett poolat prov på nackskinnet |
EN/ISO 6579 |
Slaktkroppar efter kylning |
Förbättrad slakterihygien och översyn av processkontroller, djurens ursprung och åtgärder för biosäkerhet på ursprungsgården |
|||
|
Totalantal aeroba bakterier (27) |
5 |
2 |
5 × 105 cfu/g |
5 × 106 cfu/g |
ISO 4833 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygienen och förbättringar i urval och/eller ursprung av råvaror |
||
|
E. coli (28) |
5 |
2 |
50 cfu/g |
500 cfu/g |
ISO 16649-1 eller 2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygienen och förbättringar i urval och/eller ursprung av råvaror |
|||
|
Totalantal aeroba bakterier |
5 |
2 |
5 × 105 cfu/g |
5 × 106 cfu/g |
ISO 4833 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygienen och förbättringar i urval och/eller ursprung av råvaror |
||
|
E. coli (28) |
5 |
2 |
50 cfu/g |
500 cfu/g |
ISO 16649-1 eller 2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygienen och förbättringar i urval och/eller ursprung av råvaror |
|||
|
E. coli (28) |
5 |
2 |
500 cfu/g eller cm2 |
5 000 cfu/g eller cm2 |
ISO 16649-1 eller 2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygienen och förbättringar i urval och/eller ursprung av råvaror |
||
Tolkning av analysresultaten
De angivna gränserna gäller för varje provenhet, med undantag för slaktkroppar där gränserna gäller för det poolade provet.
Analsyresultaten indikerar det undersökta partiets mikrobiologiska kvalitet.
Enterobacteriaceae och totalantal aeroba bakterier i slaktkroppar av nötkreatur, får, getter, hästar och svin:
|
— |
tillfredsställande, om det dagliga logaritmiska medelvärdet är lika med eller mindre än m, |
|
— |
godtagbart, om det dagliga logaritmiska medelvärdet är mellan m och M, |
|
— |
otillfredsställande, om det dagliga logaritmiska medelvärdet är större än M. |
Salmonella i slaktkroppar:
|
— |
tillfredsställande, om antalet prover där Salmonella påvisas inte överstiger c, |
|
— |
otillfredsställande, om antalet prover där Salmonella påvisas är större än c. |
Efter varje provtagning ska man bedöma resultaten av de senaste tio provtagningarna för att erhålla n antal provenheter.
E. coli och totalantal aeroba bakterier i malet kött, köttberedningar och maskinurbenat kött (MSM):
|
— |
tillfredsställande, om inget värde är större än m, |
|
— |
godtagbart, om antalet värden mellan m och M inte är större än c, och om övriga värden inte är större än m, |
|
— |
otillfredsställande, om ett eller flera värden är större än M eller om antalet värden mellan m och M är större än c. |
2.2 Mjölk och mejeriprodukter
|
Livsmedelskategori |
Mikroorganismer |
Provtagningsplan (30) |
Gränser (31) |
Analytisk referensmetod (32) |
Steg där kriteriet gäller |
Åtgärd om resultatet är otillfredsställande |
||||
|
n |
c |
m |
M |
|||||||
|
Enterobacteriaceae |
5 |
2 |
< 1/ml |
5/ml |
ISO 21528-1 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Kontroll av effekten av värmebehandlingen och förebyggande av återkontaminering samt kontroll av kvaliteten på råvarorna |
||
|
E. coli (34) |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
ISO 16649-1 eller 2 |
Vid den tidpunkt under tillverkningsprocessen då antalet E. coli förväntas vara som högst (35) |
Förbättringar i processhygienen och i valet av råvaror |
||
|
Koagulaspositiva stafylokocker |
5 |
2 |
104 cfu/g |
105 cfu/g |
EN/ISO 6888-2 |
Vid den tidpunkt under tillverkningsprocessen då antalet stafylokocker förväntas vara som högst |
Förbättringar i processhygien och i valet av råvaror. Om halter över 105 cfu/g påvisas, ska partiet testas med avseende på stafylokockenterotoxiner |
||
|
Koagulaspositiva stafylokocker |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
EN/ISO 6888-1 eller 2 |
||||
|
Koagulaspositiva stafylokocker |
5 |
2 |
10 cfu/g |
100 cfu/g |
EN/ISO 6888-1 eller 2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygien. Om halter över 105 cfu/g påvisas, ska partiet testas med avseende på stafylokockenterotoxiner |
||
|
E. coli (34) |
5 |
2 |
10 cfu/g |
100 cfu/g |
ISO 16649-1 eller 2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygienen och i valet av råvaror |
||
|
Enterobacteriaceae |
5 |
0 |
10 cfu/g |
ISO 21528-2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Kontroll av att värmebehandlingen och förebyggandet av återkontaminering fungerar effektivt |
|||
|
Koagulaspositiva stafylokocker |
5 |
2 |
10 cfu/g |
100 cfu/g |
EN/ISO 6888-1 eller 2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygien. Om halter över 105 cfu/g påvisas, ska partiet testas med avseende på stafylokockenterotoxiner |
|||
|
Enterobacteriaceae |
5 |
2 |
10 cfu/g |
100 cfu/g |
ISO 21528-2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i tillverkningsprocessen |
||
|
Enterobacteriaceae |
10 |
0 |
Fritt i 10 g |
ISO 21528-1 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygien för att minimera kontaminering (38). |
|||
|
Enterobacteriaceae |
5 |
0 |
Fritt i 10 g |
ISO 21528-1 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygien för att minimera kontaminering |
|||
|
Presumtiv Bacillus cereus |
5 |
1 |
50 cfu/g |
500 cfu/g |
EN/ISO 7932 (39) |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i processhygien. Förebyggande av återkontaminering. Val av råvaror |
||
Tolkning av analysresultaten
De angivna gränserna gäller för varje provenhet.
Analsyresultaten indikerar det undersökta partiets mikrobiologiska kvalitet.
Enterobacteriaceae i modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel för speciella medicinska ändamål avsedda för spädbarn under sex månader samt tillskottsnäring i pulverform:
|
— |
tillfredsställande, om bakterien inte kan påvisas, |
|
— |
otillfredsställande, om bakterien kan påvisas. |
E. coli, Enterobacteriaceae (för andra livsmedelskategorier) och koagulaspositiva stafylokocker:
|
— |
tillfredsställande, om inget värde är större än m, |
|
— |
godtagbart, om antalet värden mellan m och M inte är större än c, och om övriga värden inte är större än m, |
|
— |
otillfredsställande, om ett eller flera värden är större än M eller om antalet värden mellan m och M är större än c. |
Presumtiv Bacillus cereus i modersmjölksersättning i pulverform och torkade dietlivsmedel för speciella medicinska ändamål avsedda för spädbarn under sex månader:
|
— |
tillfredsställande, om inget värde är större än m, |
|
— |
godtagbart, om antalet värden mellan m och M inte är större än c, och om övriga värden inte är större än m, |
|
— |
otillfredsställande, om ett eller flera värden är större än M eller om antalet värden mellan m och M är större än c. |
2.3 Äggprodukter
|
Livsmedelskategori |
Mikroorganismer |
Provtagningsplan (40) |
Gränser |
Analytisk referensmetod (41) |
Steg där kriteriet gäller |
Åtgärd om resultatet är otillfredsställande |
||||
|
n |
c |
m |
M |
|||||||
|
Enterobacteriaceae |
5 |
2 |
10 cfu/g eller ml |
100 cfu/g eller ml |
ISO 21528-2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Kontroll av att värmebehandling och förebyggande av återkontaminering fungerar effektivt |
||
Tolkning av analysresultaten
De angivna gränserna gäller för varje provenhet.
Analsyresultaten indikerar det undersökta partiets mikrobiologiska kvalitet.
Enterobacteriaceae i äggprodukter:
|
— |
tillfredsställande, om inget värde är större än m, |
|
— |
godtagbart, om antalet värden mellan m och M inte är större än c, och om övriga värden inte är större än m, |
|
— |
otillfredsställande, om ett eller flera värden är större än M eller om antalet värden mellan m och M är större än c. |
2.4 Fiskeriprodukter
|
Livsmedelskategori |
Mikroorganismer |
Provtagningsplan (42) |
Gränser |
Analytisk referensmetod (43) |
Steg där kriteriet gäller |
Åtgärd om resultatet är otillfredsställande |
||||
|
n |
c |
m |
M |
|||||||
|
E. coli |
5 |
2 |
1/g |
10/g |
ISO TS 16649-3 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i tillverkningsprocessen |
||
|
Koagulaspositiva stafylokocker |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
EN/ISO 6888-1 eller 2 |
Slutet av tillverkningsprocessen |
Förbättringar i tillverkningsprocessen |
|||
Tolkning av analysresultaten
De angivna gränserna gäller för varje provenhet.
Analsyresultaten indikerar det undersökta partiets mikrobiologiska kvalitet.
E. coli i skalade produkter av kokta kräftdjur, musslor och snäckor:
|
— |
tillfredsställande, om inget värde är större än m, |
|
— |
godtagbart, om antalet värden mellan m och M inte är större än c, och om övriga värden inte är större än m, |
|
— |
otillfredsställande, om ett eller flera värden är större än M eller om antalet värden mellan m och M är större än c. |
Koagulaspositiva stafylokocker i skalade och kokta kräftdjur, musslor och snäckor:
|
— |
tillfredsställande, om inget värde är större än m, |
|
— |
godtagbart, om antalet värden mellan m och M inte är större än c, och om övriga värden inte är större än m, |
|
— |
otillfredsställande, om ett eller flera värden är större än M eller om antalet värden mellan m och M är större än c. |
2.5 Grönsaker, frukt och produkter därav
|
Livsmedelskategori |
Mikroorganismer |
Provtagningsplan (44) |
Gränser |
Analytisk referensmetod (45) |
Steg där kriteriet gäller |
Åtgärd om resultatet är otillfredsställande |
||||
|
n |
c |
m |
M |
|||||||
|
E. coli |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
ISO 16649-1 eller 2 |
Tillverkningsprocess |
Förbättringar i processhygienen och i valet av råvaror |
||
|
E. coli |
5 |
2 |
100 cfu/g |
1 000 cfu/g |
ISO 16649-1 eller 2 |
Tillverkningsprocess |
Förbättringar i processhygienen och i valet av råvaror |
||
Tolkning av analysresultaten
De angivna gränserna gäller för varje provenhet.
Analsyresultaten indikerar det undersökta partiets mikrobiologiska kvalitet.
E. coli i färdigskurna frukter och grönsaker (ätfärdiga) och i opastöriserade frukt- och grönsaksjuicer (ätfärdiga):
|
— |
tillfredsställande, om inget värde är större än m, |
|
— |
godtagbart, om antalet värden mellan m och M inte är större än c, och om övriga värden inte är större än m, |
|
— |
otillfredsställande, om ett eller flera värden är större än M eller om antalet värden mellan m och M är större än c. |
Kapitel 3. Provtagningsbestämmelser
3.1 Allmänna provtagningsbestämmelser
I avsaknad av närmare bestämmelser om provtagning och förberedelse av testprover ska relevanta ISO-standarder (Internationella standardiseringsorganisationen) och riktlinjerna i Codex Alimentarius användas som referensmetoder.
3.2 Bakteriologisk provtagning i slakterier och i lokaler som framställer malet kött och köttberedningar
Destruktiva och icke-destruktiva provtagningsmetoder, val av provtagningsställen samt bestämmelser för förvaring och transport av proverna beskrivs i ISO-standard 17604.
Fem slaktkroppar ska slumpvis väljas ut för varje provtagning. Provtagningsställen ska väljas ut med beaktande av den slaktteknik som tillämpas på varje anläggning.
Vid provtagning för analys av Enterobacteriaceae och totalantal aeroba bakterier ska prover tas på fyra ställen på varje slaktkropp. Fyra vävnadsprover som utgör totalt 20 cm2 ska erhållas genom den destruktiva metoden. När man använder den icke-destruktiva metoden för detta ändamål, ska provytan täcka minst 100 cm2 (50 cm2 för slaktkroppar från får och getter) per provtagningsställe.
Provtagning för analys av salmonella ska göras med en grov svamp. Man ska välja de områden som mest sannolikt är smittade. Den provtagna ytan ska vara minst 400 cm2.
Prover tagna från olika ställen på slaktkroppen, ska poolas före analys.
För analys av salmonella ska minst 15 slaktkroppar slumpmässigt väljas ut för varje provtagning och efter kylning. Ca 10 g av nackskinnet ska tas ut från varje slaktkropp. Vid varje provtagning ska nackskinnsprover från tre slaktkroppar poolas före analys. På så sätt erhålles fem prover à 25 g.
Närmare uppgifter om provtagning på slaktkroppar, särskilt när det gäller provtagningsställena, kan föras in i de vägledningar för god hygienpraxis som avses i artikel 7 i förordning (EG) nr 852/2004.
Livsmedelsföretagarna i slakterier eller anläggningar som tillverkar malet kött, köttberedningar eller maskinurbenat kött ska ta prover för mikrobiologisk analys minst en gång i veckan. Provtagningsdagen bör ändras varje vecka så att veckans alla dagar täcks in.
När det gäller provtagning av malet kött och köttberedningar för kontroll av E. coli och totalantal aeroba bakterier och provtagning på slaktkroppar för kontroll av Enterobacteriaceae och totalantal aeroba bakterier, kan frekvensen minskas till provtagning var fjortonde dag om tillfredsställande resultat erhålls under sex på varandra följande veckor.
När det gäller provtagning för analys av salmonella i malet kött, köttberedningar och slaktkroppar, får frekvensen minskas till testning var fjortonde dag om tillfredsställande resultat har uppnåtts under 30 på varandra följande veckor. Provtagningsfrekvensen för salmonella får också minskas om det finns ett nationellt eller regionalt salmonellakontrollprogram på plats och om detta program omfattar tester som ersätter den ovan beskrivna provtagningen. Provtagningsfrekvensen får vidare minskas om det nationella eller regionala salmonellakontrollprogrammet visar att förekomsten av salmonella är låg hos djur som köpts in av slakteriet.
När det är motiverat utifrån en riskanalys och sanktionerat av den behöriga myndigheten behöver inte dessa provtagningsintervall tillämpas vid små slakterier och anläggningar som tillverkar malet kött och köttberedningar i små mängder.”
(1) n = antalet provenheter som provet består av; c = antalet provenheter med värden mellan m och M.
(2) För kriterierna 1.1–1.25 är m = M
(3) Den senaste utgåvan av standarden ska användas.
(4) Under normala förhållanden behövs ingen regelbunden provtagning för kontroll av kriteriet när det gäller följande ätfärdiga livsmedel:
|
— |
De som har genomgått värmebehandling eller annan behandling som effektivt kan eliminera L. monocytogenes och om återkontaminering inte är möjlig efter denna behandling (t.ex. värmebehandlade produkter i sin slutförpackning). |
|
— |
Färska, oskurna och obehandlade grönsaker och frukter, exklusive groddar. |
|
— |
Bröd, kex och liknande produkter. |
|
— |
Buteljerat eller förpackat vatten, läskedrycker, öl, cider, vin, sprit och liknande produkter. |
|
— |
Socker, honung och godsaker, inklusive kakao och chokladprodukter. |
|
— |
Levande musslor. |
(5) Detta kriterium ska tillämpas om tillverkaren för den behöriga myndigheten kan styrka att produkten inte kommer att överskrida gränsen på 100 cfu/g under hela hållbarhetstiden. Tillverkaren kan fastställa preliminära gränser under processen som ska vara tillräckligt låga för att garantera att gränsen på 100 cfu/g inte överskrids i slutet av hållbarhetstiden.
(6) 1 ml av den relevanta spädningen placeras i en petriskål med en diameter på 140 mm eller i tre petriskålar med en diameter på 90 mm.
(7) Detta kriterium ska tillämpas på produkter innan de lämnar livsmedelsföretagarens omedelbara kontroll, när han eller hon inte kan styrka för den behöriga myndigheten att produkten inte kommer att överstiga gränsen på 100 cfu/g under hela hållbarhetstiden.
(8) Produkter med pH ≤ 4,4 eller aw ≤ 0,92, produkter med pH ≤ 5,0 och aw ≤ 0,94 samt andra produkter som med vetenskapligt stöd kan räknas till denna kategori av produkter. Produkter med en hållbarhetstid på mindre än fem dagar ska också räknas till denna kategori.
(9) Detta kriterium ska tillämpas på maskinurbenat kött (MSM) som framställts med den teknik som avses i avsnitt V kapitel III punkt 3 i bilaga III till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004.
(10) De produkter ska undantas för vilka tillverkaren för den behöriga myndigheten kan styrka att, på grund av mognadstiden och vid behov produktens aw , det inte föreligger någon risk för salmonella.
(11) Endast glass som innehåller mjölkingredienser.
(12) Partier med frön ska kontrolleras innan groddningsprocessen börjar. Provtagningen kan också ske vid det stadium då det är störst sannolikhet för att påträffa Salmonella.
(13) Referens: Community reference laboratory for coagulase positive staphylococci. European screening method for the detection of staphylococcal enterotoxins in milk and milk products.
(14) Tester med avseende på Enterobacteriaceae och E. sakazakii ska göras parallellt om det inte fastställts att det finns ett samband mellan förekomsten av dessa mikroorganismer på en enskild anläggning. Om Enterobacteriaceae kan påvisas i något av de prover som undersökts på en sådan anläggning, ska hela partiet testas med avseende på E. sakazakii. Tillverkaren ska kunna dokumentera för den behöriga myndigheten om det finns ett sådant samband mellan Enterobacteriaceae och E. sakazakii.
(15) E. coli används här som indikator på fekal förorening.
(16) Ett poolat prov från minst tio olika djur.
(17) Särskilt arter som tillhör familjerna Scombridae, Clupeidae, Engraulidae, Coryfenidae, Pomatomidae, Scombresosidae.
(18) Enskilda prover kan tas i detaljhandelsledet. I sådana fall ska inte artikel 14.6 i förordning (EG) nr 178/2002 tillämpas. Ett undersökt parti ska inte bedömas som osäkert om det enskilda provet bedöms som otillfredsställande.
(19) Referenser: 1. Malle P., Valle M., Bouquelet S. Assay of biogenic amines involved in fish decomposition. J. AOAC Internat. 1996, 79, 43–49. 2. Duflos G., Dervin C., Malle P., Bouquelet S. Relevance of matrix effect in determination of biogenic amines in plaice (Pleuronectes platessa) and whiting (Merlangus merlangus). J. AOAC Internat. 1999, 82, 1097–1101.
(20) Analysresultaten kan även användas för att visa på effektiviteten av principerna för faroanalys och kritiska styrpunkter eller god hygienpraxis under tillverkningen.
(21) n = antalet provenheter som provet består av. c = antalet provenheter med värden mellan m och M.
(22) För kriterierna 2.1.3–2.1.5 m = M.
(23) Den senaste utgåvan av standarden ska användas.
(24) Gränserna (m och M) ska endast gälla för prover som tagits med den destruktiva metoden. Det dagliga logaritmiska medelvärdet ska beräknas genom att man först tar ett logaritmiskt värde på varje individuellt testresultat och därefter beräknar medelvärdet av dessa logaritmiska värden.
(25) De 50 proverna ska tas under tio på varandra följande provtagningstillfällen i enlighet med de provtagningsbestämmelser och provtagningsfrekvenser som fastställs i denna förordning.
(26) Antal prover där salmonella har påvisats. Värdet för c är under översyn för att man ska kunna beakta de framsteg som gjorts för att minska förekomsten av salmonella. De medlemsstater eller regioner som har en låg förekomst av salmonella får använda lägre värden på c även före översynen.
(27) Detta kriterium gäller inte för malet kött som framställts i detaljhandelsledet när produktens hållbarhetstid är mindre än 24 timmar.
(28) E. coli används här som en indikator på fekal förorening.
(29) Dessa kriterier ska tillämpas på maskinurbenat kött (MSM) som framställts med den teknik som avses i avsnitt V kapitel III punkt 3 i bilaga III till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 853/2004.
(30) n = antalet provenheter som provet består av. c = antalet provenheter med värden mellan m och M.
(31) För kriterierna 2.2.7, 2.2.9 och 2.2.10 m = M.
(32) Den senaste utgåvan av standarden ska användas.
(33) Detta kriterium gäller inte för produkter som är avsedda för ytterligare behandling inom livsmedelsindustrin.
(34) E. coli används här som hygienindikator.
(35) För ostar där tillväxten av E. coli inte gynnas är antalet E. coli vanligen högst i början av mognadsperioden. I ostar där tillväxten av E. coli gynnas sker detta vanligtvis i slutet av mognadsperioden.
(36) Detta kriterium gäller inte för ost där tillverkaren för den behöriga myndigheten kan styrka att produkten inte utgör en risk för stafylokockenterotoxiner.
(37) Endast glass som innehåller mjölkingredienser.
(38) Tester med avseende på Enterobacteriaceae och E. sakazakii ska göras parallellt om det inte fastställts att det finns ett samband mellan förekomsten av dessa mikroorganismer på en enskild anläggning. Om Enterobacteriaceae kan påvisas i något av de prover som testats på en sådan anläggning, ska hela partiet testas med avseende på E. sakazakii. Tillverkaren ska kunna dokumentera för den behöriga myndigheten om det finns ett sådant samband mellan Enterobacteriaceae och E. sakazakii.
(39) 1 ml av den relevanta spädningen placeras i en petriskål med en diameter på 140 mm eller i tre petriskålar med en diameter på 90 mm.
(40) n = antalet provenheter som provet består av. c = antalet provenheter med värden mellan m och M.
(41) Den senaste utgåvan av standarden ska användas.
(42) n = antalet provenheter som provet består av. c = antalet provenheter med värden mellan m och M.
(43) Den senaste utgåvan av standarden ska användas.
(44) n = antalet provenheter som provet består av. c = antalet provenheter med värden mellan m och M.
(45) Den senaste utgåvan av standarden ska användas.