This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32005H0925
Commission Recommendation of 14 December 2005 on the coordinated inspection programme in the field of animal nutrition for the year 2006 in accordance with Council Directive 95/53/EC
Kommissionens rekommendation av den 14 december 2005 om det samordnade kontrollprogram som skall genomföras på foderområdet under 2006 i enlighet med rådets direktiv 95/53/EG
Kommissionens rekommendation av den 14 december 2005 om det samordnade kontrollprogram som skall genomföras på foderområdet under 2006 i enlighet med rådets direktiv 95/53/EG
EUT L 337, 22.12.2005, p. 51–59
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
EUT L 349M, 12.12.2006, p. 688–696
(MT)
In force
22.12.2005 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 337/51 |
KOMMISSIONENS REKOMMENDATION
av den 14 december 2005
om det samordnade kontrollprogram som skall genomföras på foderområdet under 2006 i enlighet med rådets direktiv 95/53/EG
(2005/925/EG)
EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION UTFÄRDAR DENNA REKOMMENDATION
med beaktande av fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,
med beaktande av rådets direktiv 95/53/EG av den 25 oktober 1995 om fastställande av principerna för organisationen av officiell kontroll på djurfoderområdet (1), särskilt artikel 22.3, och
av följande skäl:
(1) |
Under 2005 har medlemsstaterna valt ut vissa frågor som bör ingå i ett samordnat kontrollprogram för år 2006. |
(2) |
Även om det i Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/32/EG av den 7 maj 2002 om främmande ämnen och produkter i djurfoder (2) fastställs högsta tillåtna halter av aflatoxin B1 i foder, finns det inga gemenskapsbestämmelser för andra mykotoxiner, t.ex. okratoxin A, zearalenon, deoxynivalenol, fumonisin, T 2- och HT 2-toxiner. Om man samlade in uppgifter om förekomsten av dessa mykotoxiner genom stickprov, skulle det bilda ett värdefullt underlag för en bedömning av situationen med tanke på framtida lagstiftning. Dessutom är vissa foderråvaror, t.ex. spannmål och oljeväxtfrön, särskilt utsatta för kontaminering med mykotoxiner på grund av förhållandena vid skörd, lagring och transport. Eftersom mykotoxinkoncentrationen växlar från år till år, är det lämpligt att samla in uppgifter från flera år i rad för alla de nämnda mykotoxinerna. |
(3) |
Tidigare resultat av kontrollerna av förekomsten av antibiotika och koccidiostatika i vissa foder avsedda för djurarter eller kategorier för vilka dessa aktiva ämnen inte är tillåtna visar att det fortfarande sker överträdelser i detta avseende. I enlighet med artikel 11.2 i Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 1831/2003 av den 22 september 2003 om fodertillsatser (3) är det dessutom viktigt att garantera att utfasningen av antibiotika som fodertillsats sker effektivt. |
(4) |
Det är viktigt att säkerställa att de restriktioner för användning av foderråvaror av animaliskt ursprung i foder som fastställs i EU-lagstiftningen verkligen tillämpas. |
(5) |
Man bör säkerställa att halterna av spårelementen koppar och zink i foderblandningar för svin inte överstiger den högsta tillåtna halten enligt kommissionens förordning (EG) nr 1334/2003 av den 25 juli 2003 om ändring av villkoren för godkännande av fodertillsatser som hör till typen spårelement (4). |
(6) |
Åtgärderna i denna rekommendation är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa. |
HÄRIGENOM REKOMMENDERAS FÖLJANDE.
1. |
Under år 2006 bör medlemsstaterna genomföra ett samordnat kontrollprogram med inriktning på följande:
|
2. |
Medlemsstaterna bör redovisa resultaten av det samordnade kontrollprogrammet enligt punkt 1 i ett särskilt kapitel i den årsrapport om kontrollverksamheten som skall överlämnas före den 1 april 2007 och den senaste versionen av den harmoniserade rapporteringsmodellen. |
Utfärdad i Bryssel den 14 december 2005.
På kommissionens vägnar
Markos KYPRIANOU
Ledamot av kommissionen
(1) EGT L 265, 8.11.1995, s. 17. Direktivet senast ändrat genom Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/46/EG (EGT L 234, 1.9.2001, s. 55).
(2) EGT L 140, 30.5.2002, s. 10. Direktivet senast ändrat genom kommissionens direktiv 2005/8/EG. (EUT L 27, 29.1.2005, s. 44.).
(3) EUT L 268, 18.10.2003, s. 29. Förordningen ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 378/2005 (EUT L 59, 5.3.2005, s. 8).
(4) EUT L 187, 26.7.2003, s. 11. Förordningen ändrad genom förordning (EG) nr 2112/2003 (EUT L 317, 2.12.2003, s. 22).
BILAGA I
Koncentration av vissa mykotoxiner (aflatoxin B1, okratoxin A, zearalenon, deoxynivalenol, fumonisin, T 2- och HT 2-toxiner) i foder
Enskilda resultat av alla prover. Mall för de rapporter som avses i punkt 1 a
Djurfoder |
Provmetod (stickprov eller riktad provtagning) |
Slag och koncentration av mykotoxiner (μg/kg för foder med en fuktighetshalt på 12 %) |
|||||||
Klass (1) |
Typ (2) |
Ursprungsland |
Aflatoxin B1 |
Okratoxin A |
Zearalenon |
Deoxynivalenol |
Fumonisin (3) |
T-2 and HT-2 toxin (4) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Den behöriga myndigheten skall också ange
— |
vilken åtgärd som vidtas när de högsta tillåtna halterna av aflatoxin B1 överskrids, |
— |
analysmetoder, |
— |
detektionsgränser. |
(1) Välj en av följande typer: foderråmaterial, fodertillsats, förblandning, tillskottsfoder, helfoder, foderblandning.
(2) Välj en av följande typer: a) för foderråmaterial, namnet på foderråmaterialet enligt del B i bilagan till rådets direktiv 96/25/EG (EGT L 125, 23.5.1996, s. 35), b) för övriga foder, målarten.
(3) Koncentrationen av fumonisin B1 och B2 kan rapporteras som summan av båda.
(4) Koncentrationen av T 2- och HT 2-toxiner kan rapporteras som summan av båda.
BILAGA II
Förekomst av vissa medicinskt verksamma ämnen som inte är tillåtna som fodertillsatser
Vissa medicinskt verksamma ämnen får förekomma som tillsatser i förblandningar och foderblandningar för vissa djurarter och kategorier, om de uppfyller kraven i artikel 10 i förordning (EG) nr 1831/2003.
Om det förekommer otillåtna medicinskt verksamma ämnen i foder för vissa djurarter och kategorier, innebär det en överträdelse.
De medicinskt verksamma ämnen som skall kontrolleras bör väljas bland följande:
1. |
Medicinskt verksamma ämnen som är tillåtna som fodertillsatser för endast vissa djurarter eller djurkategorier:
|
2. |
Medicinskt verksamma ämnen som inte längre är tillåtna som fodertillsatser:
|
3. |
Medicinskt verksamma ämnen som aldrig varit tillåtna som fodertillsatser: andra ämnen Enskilda resultat av alla prover som inte uppfyller kraven. Mall för de rapporter som avses i punkt 1 b
Den behöriga myndigheten bör också uppge
|
(1) Skäl till att det icke tillåtna ämnet förekommer i fodret enligt en undersökning som utförts av den behöriga myndigheten.
BILAGA III
Restriktioner för framställning och användning av foderråvaror av animaliskt ursprung
Utan att det påverkar tillämpningen av artikel 3 i Europaparlamentets och rådets förordning (EEG) nr 882/2004 (1) bör medlemsstaterna under 2006 genomföra ett samordnat kontrollprogram för att fastställa om de restriktioner som har införts när det gäller framställning och användning av foderråvaror av animaliskt ursprung har följts.
För att säkerställa att förbudet mot utfodring av vissa djur med bearbetat animaliskt protein enligt bilaga IV till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 999/2001 (2) har tillämpats på ett effektivt sätt, bör medlemsstaterna genomföra ett särskilt kontrollprogram utifrån riktade kontroller. I enlighet med artikel 3 i förordning (EG) nr 882/2004 bör kontrollprogrammet bygga på en riskbaserad strategi där samtliga produktionsled och typer av anläggningar där foder produceras, hanteras och administreras ingår. Medlemsstaterna bör särskilt ta hänsyn till definitionen av kriterier som kan relateras till en risk. Viktningen av varje enskilt kriterium bör stå i proportion till risken. Kontrollfrekvensen och antalet prov som skall analyseras på anläggningarna bör stå i relation till summan av viktningar som hänförs till dessa anläggningar.
Vid utarbetandet av ett kontrollprogram bör hänsyn tas till följande vägledande förteckning över anläggningar och kriterier:
Anläggningar |
Kriterier |
Viktning |
||||||||||
Foderfabriker |
|
|
||||||||||
Gränskontrollstationer och andra införselorter till gemenskapen |
|
|
||||||||||
Jordbruksföretag |
|
|
||||||||||
Handlare |
|
|
||||||||||
Mobila blandare |
|
|
||||||||||
Transportmedel |
|
|
I stället för att använda dessa vägledande anläggningar och kriterier kan medlemsstaterna överlämna sin egen riskbedömning till kommissionen före den 31 mars 2006.
Provtagningen bör inriktas på de partier eller situationer där sannolikheten är störst för korskontaminering med förbjudet bearbetat protein (det första partiet efter transport av foder innehållande animaliskt protein som är förbjudet för detta parti, tekniska problem eller förändringar i produktionslinjerna, förändringar i lager eller silor för råvaror i bulkform).
Kontrollerna kan också utsträckas till analys av damm i fordon, tillverkningsutrustning och lagringsutrymmen.
Det lägsta antalet kontroller per år i en medlemsstat bör vara 10 per 100 000 ton tillverkad foderblandning. Det lägsta antalet officiella prover per år i en medlemsstat bör vara 20 per 100 000 ton tillverkad foderblandning. Innan alternativa metoder har godkänts bör identifiering och bedömning i mikroskop såsom de beskrivs i kommissionens direktiv 2003/126/EG (3) användas vid analys av prover. Upptäckt av animaliskt protein skall tolkas i enlighet med förordning (EG) nr 999/2001.
Resultaten av kontrollprogrammen bör meddelas kommissionen i följande format.
Sammanfattning av kontrollerna av restriktioner för utfodring av foder av animaliskt ursprung (utfodring med bearbetat animaliskt protein som är förbjudet)
A. Dokumenterade kontroller
Led |
Antal kontroller, inkl. kontroller av förekomst av bearbetat animaliskt protein |
Antal överträdelser som inte konstaterats vid laboratorieanalys utan vid t.ex. dokumentkontroll |
Import av foderråvaror |
|
|
Lagring av foderråvaror |
|
|
Foderfabriker |
|
|
Blandare på jordbruksföretag/mobila blandare |
|
|
Mellanhänder |
|
|
Transportmedel |
|
|
Jordbruksföretag som håller icke-idisslare |
|
|
Jordbruksföretag som håller idisslare |
|
|
Övriga: … |
|
|
B. Provtagning och analyser av foderråvaror och foderblandningar avseende bearbetat animaliskt protein
Anläggningar |
Antal officiella prover som analyserats för bearbetat animaliskt protein |
Antal prover som inte uppfyller kraven |
|||||||
Förekomst av bearbetat animaliskt protein från landlevande djur |
Förekomst av bearbetat animaliskt protein från fisk |
||||||||
Foderråvaror |
Foderblandningar |
Foderråvaror |
Foderblandningar |
Foderråvaror |
Foderblandningar |
||||
för idisslare |
för icke-idisslare |
för idisslare |
för icke-idisslare |
för idisslare |
för icke-idisslare |
||||
Vid import |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Foderfabriker |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Mellanhänder/lagring |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Transportmedel |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Blandare på jordbruksföretag/mobila blandare |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
På jordbruksföretaget |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Övriga: … |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
C. Översikt över förbjudet bearbetat animaliskt protein som påvisats i prover av foder för idisslare
|
Månad för provtagning |
Typ av kontaminering, dess omfattning och ursprung |
Sanktioner (eller andra åtgärder) som vidtagits |
1 |
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
|
|
|
4 |
|
|
|
5 |
|
|
|
… |
|
|
|
|
|
|
|
(1) EUT L 165, 30.4.2004, s. 1.
(2) EGT L 147, 31.5.2001, s. 1.
(3) EUT L 339, 24.12.2003, s. 78.
BILAGA IV
Enskilda resultat av alla prov (både överensstämmande och icke-överensstämmande) avseende koppar och zink i foderblandningar för svin
Typ av foderblandningar (djurkategori) |
Spårelement (koppar eller zink) |
Påvisad halt (mg/kg helfoder) |
Anledning till att den högsta tillåtna halten överskrids (1) |
Åtgärd |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(1) Enligt en undersökning som utförts av den behöriga myndigheten.