tjeckisk specialutgåva: Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
estnisk specialutgåva: Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
lettisk specialutgåva: Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
litauisk specialutgåva: Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
ungersk specialutgåva Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
maltesisk specialutgåva: Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
polsk specialutgåva: Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
slovakisk specialutgåva: Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
slovensk specialutgåva: Område 03 Volym 040 s. 504 - 505
bulgarisk specialutgåva: Område 03 Volym 050 s. 127 - 128
rumänsk specialutgåva: Område 03 Volym 050 s. 127 - 128
Kroatisk specialutgåva: Område 03 Volym 032 s. 208 - 209
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32003L0104
Commission Directive 2003/104/EC of 12 November 2003 authorising isopropyl ester of the hydroxylated analogue of methionine
Kommissionens direktiv 2003/104/EG av den 12 november 2003 om tillstånd för isopropylester av analogt hydroximetionin
Kommissionens direktiv 2003/104/EG av den 12 november 2003 om tillstånd för isopropylester av analogt hydroximetionin
EUT L 295, 13.11.2003, p. 83–84
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
No longer in force, Date of end of validity: 31/08/2010; tyst upphävande genom 32009R0767
Language
HTML
PDF
Official Journal
32003L0104
Kommissionens direktiv 2003/104/EG av den 12 november 2003 om tillstånd för isopropylester av analogt hydroximetionin
Europeiska unionens officiella tidning nr L 295 , 13/11/2003 s. 0083 - 0084
Kommissionens direktiv 2003/104/EG av den 12 november 2003 om tillstånd för isopropylester av analogt hydroximetionin EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DETTA DIREKTIV med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen, med beaktande av rådets direktiv 82/471/EEG av den 30 juni 1982 om vissa produkter som används i djurfoder(1), senast ändrat genom direktiv 1999/20/EG(2), särskilt artikel 6 i detta, och av följande skäl: (1) I direktiv 82/471/EEG föreskrivs att de ändringar som görs i bilagan till direktivet till följd av vetenskaplig eller teknisk utveckling skall antas enligt det förfarande som anges i artikel 13. (2) En ansökan om tillstånd har inlämnats för isopropylester av analogt hydroximetionin som tillhör gruppen "analoga aminosyror", vilken det hänvisas till i bilagan till direktiv 82/471/EEG. (3) Vetenskapliga kommittén för djurfoder avgav den 25 april 2003 ett yttrande om användningen av denna produkt i djurfoder. I yttrandet dras slutsatsen att isopropylester av analogt hydroximetionin inte utgör någon risk för människors hälsa, djurens hälsa eller miljön. (4) Av bedömningen av ansökan om tillstånd som lämnades in beträffande isopropylester av analogt hydroximetionin framgår, att produkten uppfyller kraven enligt artikel 6.2 i direktiv 82/471/EEG, enligt de villkor som anges i bilagan till detta direktiv. Produkten bör därför tillåtas. (5) De åtgärder som föreskrivs i detta direktiv är förenliga med yttrandet från Ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa. HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE. Artikel 1 Bilagan till direktiv 82/471/EEG skall ändras i enlighet med bilagan till detta direktiv. Artikel 2 1. Medlemsstaterna skall sätta i kraft de lagar och andra författningar som är nödvändiga för att följa detta direktiv senast den 20 maj 2004. De skall till kommissionen genast överlämna texterna till dessa bestämmelser tillsammans med en jämförelsetabell för dessa bestämmelser och bestämmelserna i direktivet. 2. När en medlemsstat antar dessa bestämmelser skall de innehålla en hänvisning till detta direktiv eller åtföljas av en sådan hänvisning när de offentliggörs. Närmare föreskrifter om hur hänvisningen skall göras skall varje medlemsstat själv utfärda. 3. Medlemsstaterna skall till kommissionen överlämna texten till de centrala bestämmelser i nationell lagstiftning som de antar inom det område som omfattas av detta direktiv. Artikel 3 Detta direktiv träder i kraft den sjunde dagen efter det att det har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning. Artikel 4 Detta direktiv riktar sig till medlemsstaterna. Utfärdat i Bryssel den 12 november 2003. På kommissionens vägnar David Byrne Ledamot av kommissionen (1) EGT L 213, 21.7.1982, s. 8. (2) EGT L 80, 23.3.1999, s. 20. BILAGA Följande skall läggas till i bilagan till direktiv 82/471/EEG i förteckningen över analoga aminosyror under rubriken "4.1 Analoga metioniner" ">Plats för tabell>"