Kies de experimentele functies die u wilt uitproberen

Dit document is overgenomen van EUR-Lex

Document 31979L0139

    Zesentwintigste Richtlijn 79/139/EEG van de Commissie van 18 december 1978 tot wijziging van de bijlage van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding

    EGT L 39, 14.2.1979, blz. 11–12 (DA, DE, EN, FR, IT, NL)

    Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (EL)

    Juridische status van het document Niet meer van kracht, Datum einde geldigheid: 10/07/1985; tyst upphävande genom 31985L0429

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1979/139/oj

    31979L0139

    Zesentwintigste Richtlijn 79/139/EEG van de Commissie van 18 december 1978 tot wijziging van de bijlage van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding

    Publicatieblad Nr. L 039 van 14/02/1979 blz. 0011 - 0012
    Bijzondere uitgave in het Grieks: Hoofdstuk 03 Deel 24 blz. 0075


    ++++

    ZESENTWINTIGSTE RICHTLIJN VAN DE COMMISSIE

    van 18 december 1978

    tot wijziging van de bijlagen van Richtlijn 70/524/EEG van de Raad betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding

    ( 79/139/EEG )

    DE COMMISSIE VAN DE EUROPESE GEMEENSCHAPPEN ,

    Gelet op het Verdrag tot oprichting van de Europese Economische Gemeenschap ,

    Gelet op Richtlijn 70/524/EEG van de Raad van 23 november 1970 betreffende toevoegingsmiddelen in de diervoeding ( 1 ) , laatstelijk gewijzigd bij de vijfentwintigste Richtlijn 78/974/EEG van de Commissie ( 2 ) , inzonderheid op artikel 6 ,

    Overwegende dat in Richtlijn 70/524/EEG is bepaald dat de inhoud van de bijlagen voortdurend moet worden aangepast aan de ontwikkeling van de wetenschappelijke en technische kennis ;

    Overwegende dat met betrekking tot het gebruik van bepaalde in bijlage II opgenomen antibiotica en coccidiostatica nog aanvullend onderzoek nodig is ; dat de periode gedurende welke deze stoffen in de afzonderlijke landen kunnen worden toegelaten , derhalve moet worden verlengd ; dat voorts de duur van de machtiging om citranaxanthine toe te laten moet worden verlengd in afwachting van een definitieve beslissing ten aanzien van dit toevoegingsmiddel ;

    Overwegende dat de in deze richtlijn vervatte maatregelen in overeenstemming zijn met het advies van het Permanent Comité voor diervoeders ,

    HEEFT DE VOLGENDE RICHTLIJN VASTGESTELD :

    Artikel 1

    In bijlage II bij Richtlijn 70/524/EEG ,

    1 . deel A " Antibiotica " ,

    a ) post nr . 17 " Lincomycine " , wordt de datum " 31 december 1978 " in de kolom " Duur van de toelating " vervangen door " 30 juni 1979 " ;

    b ) wordt post nr . 20 " Spiramycine " gelezen :

    Nr . EEG * Toevoegingsmiddelen * Chemische formule , beschrijving * Diersoort * Maximum leeftijd * ppm van het volledige diervoeder * Andere bepalingen * Duur van de toelating *

    * * * * * Minimum-gehalte * Maximum-gehalte * * *

    20 * Spiramycine * I , C45H78O15N2 , II , C47H80O16N2 , III , C48H82O16N2 , ( basis ) , Macrolide * Biggen * 4 maanden * 5 * 50 * * 30 juni 1979 *

    * * * Kalveren , lammeren , geiten * 16 weken * 5 * 50 * * 30 juni 1979 *

    2 . deel B " Coccidiostatica en andere geneeskrachtige stoffen " , wordt de datum " 31 december 1978 " in de kolom " Duur van de toelating " vervangen door " 31 december 1979 " voor de navolgende posten :

    nr . 2 Dimetridazol

    nr . 6 Nicarbazin

    nr . 12 Ronidazol

    nr . 22 Halofuginone ;

    3 . deel E " Kleurstoffen met inbegrip van pigmenten " , post nr . 1 " Citranaxanthine " , wordt de datum " 31 december 1978 " in de kolom " Duur van de toelating " vervangen door " 31 december 1979 " .

    Artikel 2

    Deze richtlijn is gericht tot de Lid-Staten .

    Gedaan te Brussel , 18 december 1978 .

    Voor de Commissie

    Finn GUNDELACH

    Vice-Voorzitter

    ( 1 ) PB nr . L 270 van 14 . 12 . 1970 , blz . 1 .

    ( 2 ) PB nr . L 330 van 25 . 11 . 1978 , blz . 30 .

    Naar boven