Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 62011CN0535

    Mål C-535/11: Begäran om förhandsavgörande framställd av Landgericht Hamburg (Tyskland) den 20 oktober 2011 — Novartis Pharma GmbH mot Apozyt GmbH

    EUT C 13, 14.1.2012, p. 5–5 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    14.1.2012   

    SV

    Europeiska unionens officiella tidning

    C 13/5

    Begäran om förhandsavgörande framställd av Landgericht Hamburg (Tyskland) den 20 oktober 2011 — Novartis Pharma GmbH mot Apozyt GmbH

    (Mål C-535/11)

    2012/C 13/10

    Rättegångsspråk: tyska

    Hänskjutande domstol

    Landgericht Hamburg

    Parter i målet vid den nationella domstolen

    Kärande: Novartis Pharma GmbH

    Svarande: Apozyt GmbH

    Tolkningsfråga

    Omfattar begreppet ”utvecklats”, i första meningen i punkt 1 i bilagan till Europaparlamentets och rådets förordning (EG) nr 726/2004 av den 31 mars 2004 om inrättande av gemenskapsförfaranden för godkännande av och tillsyn över humanläkemedel och veterinärmedicinska läkemedel samt om inrättande av en europeisk läkemedelsmyndighet (1), även sådana processer genom vilka delkvantiteter av ett färdigt läkemedel som ”utvecklats” i enlighet med nämnda förfaranden, med stöd av recept utskrivna av en läkare och på uppdrag av denne hälls över i en annan behållare, varvid läkemedlets sammansättning inte påverkas, särskilt ”utveckling” av omedelbart användbara sprutor som fylls med ett läkemedel som godkänts i enlighet med förordningen?

    (1)  EUT L 136, s. 1

    Top