Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 52003XC0327(05)

    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEC om medicintekniska produkter (Text av betydelse för EES)

    EUT C 75, 27.3.2003, p. 9–9 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    52003XC0327(05)

    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEC om medicintekniska produkter (Text av betydelse för EES)

    Europeiska unionens officiella tidning nr C 075 , 27/03/2003 s. 0009 - 0009


    Meddelande från kommissionen inom ramen för genomförande av rådets direktiv 93/42/EEC om medicintekniska produkter(1)

    (2003/C 75/09)

    (Text av betydelse för EES)

    (Publikation av titlar och referenser för Europeiska harmoniserade standarder inom ramen för direktivet)

    >Plats för tabell>

    Anm.:

    - Information om var standarderna finns tillgängliga kan erhållas från de europeiska organisationerna för standisering eller de nationella standardiseringsorgan som finns på den lista som bifogas Europaparlamentets och rådets direktiv 98/34/EG(2).

    - Offentliggörandet av referensnummer Europeiska unionens officiella tidning innebär inte att standarderna finns tillgängliga på alla gemenskapens språk.

    - Kommissionen ansvarar för uppdateringen av listan.

    (1) EGT L 169, 12.7.1993, s. 1.

    (2) EGT L 204, 21.7.1998, s. 37.

    Top