Direktivet syftar till att förbättra den medicinska behandlingen ombord på fartyg genom att fastställa minimikrav på vilka medicinska resurser som ska finnas på plats.

VIKTIGA PUNKTER

Varje medlemsstat i Europeiska unionen (EU-land) ska se till att fartyg som är registrerade i det landet eller för dess flagg har förråd av läkemedel och behandlingsutrustning ombord. Exakt vad som ska finnas i förråden beror på vilken fartygskategori fartyget tillhör. Detaljerade uppgifter finns i bilagorna till direktivet. Dessutom gäller följande krav:

Alla fartyg ska medföra en vattentät medicinlåda för varje livbåt.
Fartyg på mer än 500 bruttoregisterton som har en besättning på 15 man eller fler och som är på en resa som varar mer än tre dagar måste ha en lämplig sjukhytt där behandling kan ges.
Fartyg som har en besättning på 100 man eller fler och som går i utrikes fart i mer än tre dagar måste ha en läkare ombord.

Fartyg som transporterar farliga ämnen måste medföra lämpliga motgifter ombord. Färjor måste alltid medföra minst de motgifter som anges i bilaga 2, eftersom de kan komma att transportera farliga ämnen utan att detta meddelats i förväg. Undantag gäller när överfarten normalt tar mindre än två timmar. Motgifter, läkemedel och behandlingsutrustning som finns i förråden ska anges i en kontrollista.

Andra skyldigheter

Det är redarens (fartygsägarens) ansvar att det finns förråd av läkemedel och behandlingsutrustning. Befälhavaren, eller en representant till vilken denna uppgift delegerats, ansvarar för att förvalta förråden. Förråden måste hållas i gott skick och fyllas på systematiskt. Redaren ska stå för alla kostnader.
Förråden av läkemedel och behandlingsutrustning måste åtföljas av instruktioner för användning, däribland information om användningen av de motgifter som krävs.
Yrkesmässig sjömansutbildning måste omfatta grundutbildning i medicinska åtgärder och nödåtgärder som ska vidtas vid en olycka eller allvarlig medicinsk fara. Befälhavaren och ombordanställda till vilka ansvar för förråden av läkemedel och behandlingsutrustning har delegerats måste få särskild utbildning minst vart femte år.

Läkarkonsultation via radio

EU-länderna måste utse centraler som ska ge de ombordanställda gratis läkarkonsultation via radio. Där ska även finnas läkare som utbildats i de särskilda förhållanden som råder ombord på fartyg.

Årliga kontroller

EU-länderna måste se till att årliga inspektioner genomförs för att kontrollera att fartygs förråd av läkemedel och behandlingsutrustning uppfyller kraven i direktivet.

Delegerade akter

Genom förordning (EU) 2019/1243 ändras direktiv 92/29/EEG genom att kommissionen får befogenhet att från och med den 26 juli 2019 anta delegerade akter för att göra rent tekniska ändringar av bilagorna till direktivet. Sådana ändringar får göras för att ta hänsyn till tekniska framsteg, ändringar i internationella regler eller specifikationer eller nya rön om medicinsk behandling ombord på fartyg.

Ändringar

Genom direktiv 2007/30/EG ändras reglerna i direktiv 92/29/EEG om den genomföranderapport som EU-länderna ska utarbeta.
Genom direktiv (EU) 2019/1834 görs tekniska justeringar av bilagorna 2 och 4 till direktiv 92/29/EEG.

VILKEN PERIOD GÄLLER DIREKTIVET FÖR?

Direktiv 92/29/EEG har gällt sedan den 10 april 1992 och skulle bli lag i EU-länderna senast den 31 december 1994.

BAKGRUND

Efter covid-19-utbrottet behövdes åtgärder för att hantera konsekvenserna av krisen. Kommissionen antog då riktlinjer för skydd av hälsa, hemtransport och researrangemang för sjöfolk, passagerare och andra personer ombord på fartyg.

Mer information finns här:

Direktiv 92/29/EEG – medicinsk behandling ombord på fartyg (Europeiska arbetsmiljöbyrån).

HUVUDDOKUMENT

Rådets direktiv 92/29/EEG av den 31 mars 1992 om minimikrav avseende säkerhet och hälsa för förbättrad medicinsk behandling ombord på fartyg (EGT L 113, 30.4.1992, s. 19).

Fortlöpande ändringar av direktiv 92/29/EEG har införlivats i originaltexten. Denna konsoliderade version har endast dokumentationsvärde.

Senast ändrat 12.11.2021

Top

All