32005R1299

EUR-Lex

Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

EUROPA
EUR-Lex home
Förordning - 1299/2005 - EN - EUR-Lex

Help

Search tips

Need more search options? Use the Advanced search

Document 32005R1299

Kommissionens förordning (EG) nr 1299/2005 av den 8 augusti 2005 om ändring av bilagorna 1 och 3 till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende fenoximetylpenicillin, foxim, norgestomet och tiamfenikol (Text av betydelse för EES)

EUT L 206, 9.8.2005, p. 4–7 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

(BG, RO)
⏵Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (BG, RO)
bulgarisk specialutgåva: Område 03 Volym 065 s. 155 - 158
rumänsk specialutgåva: Område 03 Volym 065 s. 155 - 158

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; tyst upphävande genom 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/1299/oj

Date of document:: 08/08/2005
Date of effect:: 12/08/2005; ikraftträdande off.gör.dag + 3 se art. 2
Date of effect:: 08/10/2005; Tillämpning se art. 2
Date of end of validity:: 05/07/2009; tyst upphävande genom 32009R0470

Author:: Europeiska kommissionen
Form:: Förordning
Additional information:: omfattar även EES - 22006D0024, av betydelse för EES
Authentic language:: spanska, tjeckiska, danska, tyska, estniska, grekiska, engelska, franska, italienska, lettiska, litauiska, ungerska, maltesiska, nederländska, polska, portugisiska, slovakiska, slovenska, finska, svenska, isländska, norska

Treaty:

Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen

Legal basis:

31990R2377 - A02 31990R2377 - A04L3

Link

Select all documents mentioning this document

Modifies:

Relation	Act	Comment	Subdivision concerned	From	To
Modifies	31990R2377	ändring	bilaga 2	08/10/2005
Modifies	31990R2377	ändring	bilaga 1	08/10/2005

Modified by:

Relation	Act	Comment	Subdivision concerned	From	To
Implicitly repealed by	32009R0470			06/07/2009

Instruments cited:

32001L0082

Link

EUROVOC descriptor:

Subject matter:

Veterinärlagstiftning

Directory code:

03.50.30.00 Jordbruk / Tillnärmning av lagstiftning och hälsobestämmelser / Djurhälsa och husdjursavel

HTML

PDF

Official Journal

9.8.2005

Europeiska unionens officiella tidning

L 206/4

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EG) nr 1299/2005

av den 8 augusti 2005

om ändring av bilagorna 1 och 3 till rådets förordning (EEG) nr 2377/90 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung avseende fenoximetylpenicillin, foxim, norgestomet och tiamfenikol

(Text av betydelse för EES)

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

med beaktande av rådets förordning (EEG) nr 2377/90 av den 26 juni 1990 om inrättandet av ett gemenskapsförfarande för att fastställa gränsvärden för högsta tillåtna restmängder av veterinärmedicinska läkemedel i livsmedel med animaliskt ursprung (1), särskilt artikel 2 och artikel 4 tredje stycket i denna,

med beaktande av det yttrande från Europeiska läkemedelsmyndigheten som utarbetats av Kommittén för veterinärmedicinska läkemedel, och

av följande skäl:

(1)	I enlighet med förordning (EEG) nr 2377/90 måste samtliga farmakologiskt verksamma substanser som används inom gemenskapen i veterinärmedicinska läkemedel som är avsedda att ges till livsmedelsproducerande djur utvärderas.

(2)

Fenoximetylpenicillin har tidigare införts i bilaga 1 till förordning (EEG) nr 2377/90 för muskel, lever och njurar från svin. Införandet i bilaga 1 bör utvidgas till att även omfatta muskel, lever, njurar samt skinn och fett från fjäderfä, med undantag för djur som producerar ägg som skall användas som livsmedel.

(3)

Foxim har tidigare införts i bilaga 1 till förordning (EEG) nr 2377/90 för muskel, njurar och fett från får, med undantag av djur som producerar mjölk som skall användas som livsmedel, och för muskel, lever, njurar, samt skinn och fett från svin. Denna substans är också införd i bilaga 3 till denna förordning för kyckling, i avvaktan på slutförandet av vetenskapliga studier. Dessa studier har nu slutförts och foxim bör därför införas i bilaga 1 till den förordningen.

(4)	Norgestomet har tidigare införts i bilaga 3 till förordning (EEG) nr 2377/1990 för nötkreatur, i avvaktan på slutförandet av vetenskapliga studier. Dessa studier har nu slutförts och norgestomet bör därför införas i bilaga 1 till den förordningen.

(5)

Substansen tiamfenikol har tidigare införts i bilaga 1 till förordning (EEG) nr 2377/90 för nötkreatur och kyckling, med undantag för djur som producerar ägg som skall användas som livsmedel. För att möjliggöra slutförandet av vetenskapliga studier på svin bör tiamfenikol införas i bilaga 3 till den förordningen.

(6)	Förordning (EEG) nr 2377/90 bör därför ändras i enlighet med detta.

(7)

Det bör fastställas en tillräckligt lång frist innan denna förordning börjar tillämpas, så att medlemsstaterna kan göra de eventuella ändringar som är nödvändiga för att följa bestämmelserna i denna förordning när det gäller sådana godkännanden för försäljning som beviljats enligt Europaparlamentets och rådets direktiv 2001/82/EG av den 6 november 2001 om upprättande av gemenskapsregler för veterinärmedicinska läkemedel (2).

(8)	De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från Ständiga kommittén för veterinärmedicinska läkemedel.

HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

Artikel 1

Bilaga 1 och 3 till förordning (EEG) nr 2377/90 skall ändras i enlighet med bilagan till denna förordning.

Artikel 2

Denna förordning träder i kraft den tredje dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

Den skall tillämpas från och med 8 oktober 2005.

Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

Utfärdad i Bryssel den 8 augusti 2005.

På kommissionens vägnar

Günter VERHEUGEN

Vice ordförande

(1) EGT L 224, 18.8.1990, s. 1. Förordningen senast ändrad genom kommissionens förordning (EG) nr 1148/2005 (EUT L 185, 16.7.2005, s. 20).

(2) EGT L 311, 28.11.2001, s. 1. Direktivet senast ändrat genom direktiv 2004/28/EG (EUT L 136, 30.4.2004, s. 58).

BILAGA

A. Följande substans(er) skall införas i bilaga 1 (Förteckning över farmakologiskt verksamma substanser för vilka gränsvärden för högsta tillåtna restmängder har fastställts).

1. Medel mot infektioner

1.2 Antibiotika

1.2.1 Penicilliner

Farmakologiskt verksamma substanser	Restmarkör	Djurarter	Gränsvärde	Målvävnader
”Fenoximetylpenicillin	Fenoximetylpenicillin	Fjäderfä (1)	25 μg/kg	Muskel
			25 μg/kg	Skinn + fett
			25 μg/kg	Lever
			25 μg/kg	Njure

2. Antiparasitära medel

2.2 Medel mot ektoparasiter

2.2.1 Organiska fosforföreningar

Farmakologiskt verksamma substanser	Restmarkör	Djurarter	Gränsvärde	Målvävnader
”Foxim	Foxim	Kyckling	25 μg/kg	Muskel
			550 μg/kg	Skinn + fett
			50 μg/kg	Lever
			30 μg/kg	Njure
			60 μg/kg	Ägg”

6. Medel som verkar på reproduktionssystemet

6.1 Progestogener

Farmakologiskt verksamma substanser	Restmarkör	Djurarter	Gränsvärde	Målvävnader
”Norgestomet (2)	Norgestomet	Nötkreatur	0,2 μg/kg	Muskel
			0,2 μg/kg	Fett
			0,2 μg/kg	Lever
			0,2 μg/kg	Njure
			0,12 μg/kg	Mjölk

C. Följande substans(er) skall införas i bilaga 3 (Förteckning över farmakologiskt verksamma substanser för vilka provisoriska gränsvärden för högsta tillåtna restmängder har fastställts).

1. Medel mot infektioner

1.2 Antibiotika

1.2.11 Florfenikol och liknande substanser

Farmakologiskt verksamma substanser	Restmarkör	Djurarter	Gränsvärde	Målvävnader
”Tiamfenikol (3)	Tiamfenikol	Svin	50 μg/kg	Muskel
			50 μg/kg	Skinn + fett
			50 μg/kg	Lever
			50 μg/kg	Njure

(1) Ej till djur som producerar ägg som skall användas som livsmedel.”

(2) Endast för terapeutiska eller zootekniska ändamål.”

(3) De provisoriska gränsvärdena upphör att gälla den 1 januari 2007.”

Top

All

Choose the experimental features you want to try