Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32003R1852

    Kommissionens förordning (EG) nr 1852/2003 av den 21 oktober 2003 om tillåtelse att under en period av tio år använda koccidiostatika i foder (Text av betydelse för EES)

    EUT L 271, 22.10.2003, p. 13–14 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 08/11/2017; upphävd genom 32017R1914

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2003/1852/oj

    32003R1852

    Kommissionens förordning (EG) nr 1852/2003 av den 21 oktober 2003 om tillåtelse att under en period av tio år använda koccidiostatika i foder (Text av betydelse för EES)

    Europeiska unionens officiella tidning nr L 271 , 22/10/2003 s. 0013 - 0014


    Kommissionens förordning (EG) nr 1852/2003

    av den 21 oktober 2003

    om tillåtelse att under en period av tio år använda koccidiostatika i foder

    (Text av betydelse för EES)

    EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING

    med beaktande av Fördraget om upprättandet av Europeiska gemenskapen,

    med beaktande av rådets direktiv 70/524/EEG av den 23 november 1970 om fodertillsatser(1), senast ändrat genom kommissionens förordning (EG) nr 1847/2003(2), särskilt artiklarna 3 och 9 i detta, och

    av följande skäl:

    (1) Enligt direktiv 70/524/EEG skall medlemsstaterna kräva att fodertillsatser endast får avyttras om ett gemenskapstillstånd har medgivits.

    (2) Vad gäller de fodertillsatser som förtecknas i del I i bilaga C till direktiv 70/524/EEG, som omfattar koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser, får ett tillstånd kopplat till den som är ansvarig för avyttringen av dessa medges. Tillståndet får ges för en period av tio år under förutsättning att de villkor som föreskrivs i direktivet är uppfyllda.

    (3) Granskningen av ansökan om tillstånd för en period av tio år för koccidiostatikumpreparatet "Sacox 120 microGranulate" visar att de villkoren i direktiv 70/524/EEG är uppfyllda.

    Vetenskapliga foderkommittén har i ett yttrande fastställt att detta "koccidiostatikumpreparat, som är av typen koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser", är ofarligt för och har en gynnsam effekt på kycklingar avsedda till värphöns.

    (4) Koccidiostatikumpreparatet "Sacox 120 microGranulate" bör därför tillåtas under en tioårsperiod i enlighet med direktiv 70/524/EEG och tas med i förteckningen över tillåtna fodertillsatser kopplade till den som är ansvarig för avyttringen av dessa.

    (5) Granskningen av ansökan om tillstånd visar att vissa förfaranden krävs för att skydda arbetstagarna från exponering för fodertillsatsen "Sacox 120 microGranulate". Ett sådant skydd garanteras genom tillämpning av rådets direktiv 89/391/EEG av den 12 juni 1989 om åtgärder för att främja förbättringar av arbetstagarnas säkerhet och hälsa i arbetet(3).

    (6) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från Ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.

    HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.

    Artikel 1

    Fodertillsatsen "Sacox 120 microGranulate" som är av typen "koccidiostatika och andra medicinskt verksamma substanser" enligt förteckningen i bilagan skall tillåtas för användning som fodertillsats på de villkor som anges i bilagan.

    Artikel 2

    Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning.

    Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater.

    Utfärdad i Bryssel den 21 oktober 2003.

    På kommissionens vägnar

    David Byrne

    Ledamot av kommissionen

    (1) EGT L 270, 14.12.1970, s. 1.

    (2) EUT L 269, 21.10.2003, s. 3.

    (3) EGT L 183, 29.6.1989, s. 1.

    BILAGA

    ">Plats för tabell>"

    Top