This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22008D0061
Decision of the EEA Joint Committee No 61/2008 of 6 June 2008 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 61/2008 av den 6 juni 2008 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 61/2008 av den 6 juni 2008 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
EUT L 257, 25.9.2008, p. 21–22
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Det här dokumentet har publicerats i en specialutgåva
(HR)
In force
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 21994A0103(52) | tillägg | kapitel XII led 38 strecksats | 07/06/2008 | |
Modifies | 21994A0103(52) | tillägg | kapitel XII led 54 strecksats | 07/06/2008 |
25.9.2008 |
SV |
Europeiska unionens officiella tidning |
L 257/21 |
GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉNS BESLUT
nr 61/2008
av den 6 juni 2008
om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet
GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉN HAR BESLUTAT FÖLJANDE
med beaktande av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, ändrat genom protokollet med justeringar av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, nedan kallat avtalet, särskilt artikel 98, och
av följande skäl:
(1) |
Bilaga II till avtalet ändrades genom gemensamma EES-kommitténs beslut nr 46/2008 av den 25 april 2008 (1). |
(2) |
Kommissionens direktiv 2007/62/EG av den 4 oktober 2007 om ändring av vissa bilagor till rådets direktiv 86/362/EEG och 90/642/EEG när det gäller gränsvärden för resthalter av bifenazat, petoxamid, pyrimetanil och rimsulfuron (2) bör införlivas med avtalet. |
(3) |
Kommissionens direktiv 2007/73/EG av den 13 december 2007 om ändring av vissa bilagor till rådets direktiv 86/362/EEG och 90/642/EEG när det gäller gränsvärden för resthalter av acetamiprid, atrazin, deltametrin, imazalil, indoxakarb, pendimetalin, pymetrozin, pyraklostrobin, tiakloprid och trifloxystrobin (3) bör införlivas med avtalet. |
(4) |
Det här beslutet bör inte gälla Liechtenstein. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Följande strecksatser ska läggas till i kapitel XII punkt 38 (rådets direktiv 86/362/EEG) och punkt 54 (rådets direktiv 90/642/EEG) i bilaga II till avtalet:
”— |
32007 L 0062: Kommissionens direktiv 2007/62/EG av den 4 oktober 2007 (EUT L 260, 5.10.2007, s. 4), |
— |
32007 L 0073: Kommissionens direktiv 2007/73/EG av den 13 december 2007 (EUT L 329, 14.12.2007, s. 40)”. |
Artikel 2
Texterna till direktiven 2007/62/EG och 2007/73/EG på isländska och norska, som ska offentliggöras i EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning, ska vara giltiga.
Artikel 3
Detta beslut träder i kraft den 7 juni 2008, under förutsättning att alla anmälningar enligt artikel 103.1 i avtalet har gjorts till gemensamma EES-kommittén (4).
Artikel 4
Detta beslut ska offentliggöras i EES-delen av och EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning.
Utfärdat i Bryssel den 6 juni 2008.
På gemensamma EES-kommitténs vägnar
Alan SEATTER
Ordförande
(1) EUT L 223, 21.8.2008, s. 40.
(2) EUT L 260, 5.10.2007, s. 4.
(3) EUT L 329, 14.12.2007, s. 40.
(4) Inga konstitutionella krav angivna.