ISSN 1977-0804
Uradni list
Evropske unije
L 178
Slovenska izdaja
Zakonodaja
Letnik 66
13. julij 2023
|
ISSN 1977-0804 |
||
|
Uradni list Evropske unije |
L 178 |
|
|
|
||
|
Slovenska izdaja |
Zakonodaja |
Letnik 66 |
|
|
|
Popravki |
|
|
|
* |
|
|
|
|
|
(1) Besedilo velja za EGP. |
|
SL |
Akti z rahlo natisnjenimi naslovi so tisti, ki se nanašajo na dnevno upravljanje kmetijskih zadev in so splošno veljavni za omejeno obdobje. Naslovi vseh drugih aktov so v mastnem tisku in pred njimi stoji zvezdica. |
II Nezakonodajni akti
UREDBE
|
13.7.2023 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 178/1 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2023/1446
z dne 12. julija 2023
o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi metilester 2,5-diklorobenzojske kisline, ocetna kislina, aluminijev amonijev sulfat, aluminijev fosfid, aluminijev silikat, kalcijev karbid, cimoksanil, dodemorf, etilen, ekstrakt čajevca, ostanki destilacije maščob, maščobne kisline C7 do C20, flonikamid (IKI-220), giberelinska kislina, giberelini, halosulfuron-metil, hidrolizirane beljakovine, železov sulfat, magnezijev fosfid, maltodekstrin, metamitron, rastlinska olja / olje nageljnovih žbic, rastlinska olja / olje navadne ogrščice, rastlinska olja / olje zelene mete, piretrini, sulkotrion, tebukonazol in sečnina
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 17, prvi odstavek, Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Aktivne snovi metilester 2,5-diklorobenzojske kisline, ocetna kislina, aluminijev amonijev sulfat, aluminijev fosfid, aluminijev silikat, kalcijev karbid, cimoksanil, dodemorf, etilen, ekstrakt čajevca, ostanki destilacije maščob, maščobne kisline C7 do C20, flonikamid (IKI-220), giberelinska kislina, giberelini, halosulfuron-metil, hidrolizirane beljakovine, železov sulfat, magnezijev fosfid, maltodekstrin, metamitron, rastlinska olja / olje nageljnovih žbic, rastlinska olja / olje navadne ogrščice, rastlinska olja / olje zelene mete, piretrini, sulkotrion, tebukonazol in sečnina so navedene v Prilogi k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (2). |
|
(2) |
V skladu s členom 78(3) Uredbe (ES) št. 1107/2009 se aktivne snovi, vključene v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS (3), štejejo za odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 in so navedene v delu A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011. Aktivne snovi, odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009, so navedene v delu B navedene priloge. |
|
(3) |
Z Izvedbeno uredbo (EU) 2022/708 (4) so se obdobja odobritve aktivnih snovi metilester 2,5-diklorobenzojske kisline, ocetna kislina, aluminijev amonijev sulfat, aluminijev fosfid, aluminijev silikat, kalcijev karbid, cimoksanil, dodemorf, etilen, ekstrakt čajevca, ostanki destilacije maščob, maščobne kisline C7 do C20, giberelinska kislina, giberelini, hidrolizirane beljakovine, železov sulfat, magnezijev fosfid, metamitron, rastlinska olja / olje nageljnovih žbic, rastlinska olja / olje navadne ogrščice, rastlinska olja / olje zelene mete, piretrini, sulkotrion, tebukonazol in sečnina podaljšala do 31. avgusta 2023. |
|
(4) |
Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2017/2069 (5) se je obdobje odobritve aktivne snovi flonikamid (IKI-220) podaljšalo do 31. avgusta 2023. |
|
(5) |
Odobritev aktivne snovi halosulfuron-metil bo v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 356/2013 (6) prenehala veljati 30. septembra 2023. |
|
(6) |
Odobritev aktivne snovi maltodekstrin bo v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 355/2013 (7) prenehala veljati 30. septembra 2023. |
|
(7) |
Zahtevki in dopolnilna dokumentacija za obnovitev odobritve navedenih aktivnih snovi so bili predloženi v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 844/2012 (8), ki se še naprej uporablja za te aktivne snovi v skladu s členom 17 Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1740 (9). Zadevne države članice poročevalke so jih razglasile za dopustne. |
|
(8) |
Za aktivne snovi metilester 2,5-diklorobenzojske kisline, ocetna kislina, aluminijev fosfid, kalcijev karbid, dodemorf, etilen, ekstrakt čajevca, flonikamid (IKI-220), železov sulfat, magnezijev fosfid, maltodekstrin, metamitron, rastlinska olja / olje nageljnovih žbic, rastlinska olja /olje navadne mete, sulkotrion, tebukonazol in sečnina, zadevne države članice poročevalke še niso dokončale ocene tveganja v skladu s členom 11 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012. |
|
(9) |
Evropska agencija za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: Agencija) bo potrebovala dodaten čas, da sprejme sklep za aktivne snovi halosulfuron-metil, hidrolizirane beljakovine in piretrini in po potrebi organizira posvetovanje s strokovnjaki. Prav tako bo potrebnega še nekaj časa za sprejetje s tem povezane odločitve o obvladovanju tveganja. |
|
(10) |
Agencija je za aktivno snov cimoksanil v skladu s členom 13(3a) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 zahtevala dodatne informacije za namene ocene meril za odobritev iz točke 3.6.5 in točke 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009 z rokom 17. junija 2024. |
|
(11) |
Za aktivni snovi giberelinska kislina in giberelini je Agencija v skladu s členom 13(3a) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 zahtevala dodatne informacije za namene ocene meril za odobritev iz točke 3.6.5 in točke 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, vlagatelji pa so jih predložili v določenem roku. Za njuno oceno ter sprejetje s tem povezanega sklepa in odločitve o obvladovanju tveganja pa je potreben dodaten čas. |
|
(12) |
Agencija je za aktivne snovi aluminijev amonijev sulfat, aluminijev silikat in ostanki destilacije maščob predložila svoj sklep. Komisija je začela razprave o navedenih aktivnih snoveh v Stalnem odboru za rastline, živali, hrano in krmo. |
|
(13) |
Kar zadeva odobritev aktivnih snovi maščobne kisline C7 do C20 (zlasti pelargonska kislina) in rastlinska olja / olje navadne ogrščice, je Komisija Stalnemu odboru za rastline, živali, hrano in krmo predložila poročilo o obnovitvi in osnutek uredbe o obnovitvi njihove odobritve. Ta odbor še mora predložiti mnenje o osnutkih uredb, nato pa bo potrebnega še nekaj časa za sprejetje s tem povezane odločitve o obvladovanju tveganja. |
|
(14) |
Ker sklepa o obnovitvi odobritve navedenih aktivnih snovi verjetno ne bo mogoče sprejeti pred iztekom veljavnosti njihove odobritve, tj. 31. avgusta 2023 oziroma 30. septembra 2023, in ker so se postopki obnovitve zavlekli iz razlogov, na katere zadevni vlagatelji ne morejo vplivati, bi bilo treba obdobje odobritve aktivnih snovi podaljšati, da se lahko dokončajo zahtevane ocene in zaključijo regulativni postopki odločanja o zadevnih zahtevkih za obnovitev odobritve. |
|
(15) |
Ker zadevne države članice poročevalke še niso dokončale ocene tveganja in ob upoštevanju preostalega časa, ki je potreben za dokončanje postopka obnovitve za posamezno aktivno snov, bi bilo treba odobritev aktivnih snovi metilester 2,5-diklorobenzojske kisline, ocetna kislina, aluminijev fosfid, kalcijev karbid, dodemorf, etilen, flonikamid (IKI-220), železov sulfat, magnezijev fosfid, metamitron, sulkotrion in sečnina podaljšati za devetintrideset mesecev, odobritev aktivnih snovi ekstrakt čajevca, maltodekstrin, rastlinska olja / olje nageljnovih žbic in rastlinska olja / olje zelene mete za devetindvajset mesecev, odobritev aktivne snovi tebukonazol pa za petintrideset mesecev in pol. |
|
(16) |
Odobritev aktivne snovi hidrolizirane beljakovine bi bilo treba podaljšati za devetnajst mesecev in pol, odobritev aktivne snovi piretrini pa za triintrideset mesecev in pol, saj Agencija potrebuje dodaten čas, da sprejme sklep in po potrebi organizira posvetovanje s strokovnjaki. Odobritev aktivne snovi cimoksanil se podaljša za petintrideset mesecev in pol, Agencija je namreč zahtevala dodatne informacije za oceno meril za odobritev iz točke 3.6.5 in točke 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, odobritev aktivnih snovi giberelinska kislina in giberelini pa bi bilo treba podaljšati za dvaindvajset mesecev in pol, saj je potrebnega več časa za oceno. |
|
(17) |
Na podlagi točke 3.6.4 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009 se aktivna snov odobri le, če v skladu z določbami Uredbe (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta (10) ni ali ne bo razvrščena kot strupena za razmnoževanje kategorije 1B, razen če je izpostavljenost ljudi tej snovi v fitofarmacevtskem sredstvu v realnih predlaganih pogojih uporabe zanemarljiva. V skladu s členom 4(1) Uredbe (ES) št. 1107/2009 se v oceni aktivne snovi najprej ugotovi, ali so izpolnjena merila za odobritev iz točk 3.6.2 do 3.6.4 in 3.7 Priloge II. Ob upoštevanju Delegirane uredbe Komisije (EU) 2020/217 (11), s katero se je spremenila Priloga VI k Uredbi (ES) št. 1272/2008, halosulfuron-metil pa je bil razvrščen kot strupen za razmnoževanje kategorije 1B, bi bilo treba odobritev te aktivne snovi podaljšati za osemnajst mesecev. |
|
(18) |
Odobritev aktivnih snovi aluminijev amonijev sulfat, aluminijev silikat, ostanki destilacije maščob, maščobne kisline C7 do C20 in rastlinska olja / olje navadne ogrščice bi bilo treba podaljšati za petnajst mesecev in pol, saj Stalni odbor za rastline, živali, hrano in krmo še ni predložil mnenja. |
|
(19) |
Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo treba zato ustrezno spremeniti. |
|
(20) |
Če bo Komisija sprejela uredbo, ki bo določala, da se odobritev aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi ne obnovi, ker merila za odobritev niso izpolnjena, bo Komisija določila, da se veljavnost odobritve izteče na isti datum izteka veljavnosti odobritve kot pred to uredbo ali na datum začetka veljavnosti uredbe, ki bo določala, da se odobritev aktivne snovi ne obnovi, odvisno od tega, kateri datum bo poznejši. Če bo Komisija sprejela uredbo o obnovitvi odobritve aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi, bo glede na dane okoliščine poskusila določiti najzgodnejši možni datum začetka uporabe. |
|
(21) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 12. julija 2023
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1.
(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).
(3) Direktiva Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 230, 19.8.1991, str. 1).
(4) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2022/708 z dne 5. maja 2022 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi metilester 2,5-diklorobenzojska kislina, ocetna kislina, aklonifen, aluminijev amonijev sulfat, aluminijev fosfid, aluminijev silikat, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kalcijev karbid, kaptan, cimoksanil, dimetomorf, dodemorf, etefon, etilen, ekstrakt čajevca, ostanki destilacije maščob, maščobne kisline C7 do C20, fluoksastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, giberelinska kislina, giberelini, hidrolizirane beljakovine, železov sulfat, magnezijev fosfid, metam, metamitron, metazaklor, metribuzin, milbemektin, fenmedifam, pirimifos-metil, rastlinska olja / olje nageljnovih žbic, rastlinska olja / olje navadne ogrščice, rastlinska olja / olje zelene mete, propamokarb, prokvinazid, protiokonazol, piretrini, kremenov pesek, ribje olje, repelenti po vonju živalskega ali rastlinskega izvora / ovčja maščoba, S-metolaklor, nerazvejena veriga feromonov iz reda Lepidoptera, sulkotrion, tebukonazol in sečnina (UL L 133, 10.5.2022, str. 1).
(5) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2017/2069 z dne 13. novembra 2017 o spremembi Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve za aktivne snovi flonikamid (IKI-220), metalaksil, penoksulam in prokvinazid (UL L 295, 14.11.2017, str. 51).
(6) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 356/2013 z dne 18. aprila 2013 o odobritvi aktivne snovi halosulfuron-metil v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 109, 19.4.2013, str. 18).
(7) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 355/2013 z dne 18. aprila 2013 o odobritvi aktivne snovi maltodekstrin v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 109, 19.4.2013, str. 14).
(8) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 844/2012 z dne 18. septembra 2012 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka podaljšanja odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 252, 19.9.2012, str. 26).
(9) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/1740 z dne 20. novembra 2020 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka obnovitve odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta, in razveljavitvi Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 844/2012 (UL L 392, 23.11.2020, str. 20).
(10) Uredba (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. decembra 2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi, o spremembi in razveljavitvi direktiv 67/548/EGS in 1999/45/ES ter spremembi Uredbe (ES) št. 1907/2006 (UL L 353, 31.12.2008, str. 1).
(11) Delegirana uredba Komisije (EU) 2020/217 z dne 4. oktobra 2019 o spremembi Uredbe (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi z namenom njene prilagoditve tehničnemu in znanstvenemu napredku ter popravku navedene uredbe (UL L 44, 18.2.2020, str. 1).
PRILOGA
Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni:
|
1. |
del A se spremeni:
|
|
2. |
del B se spremeni:
|
|
13.7.2023 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 178/7 |
IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2023/1447
z dne 12. julija 2023
o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede obdobij odobritve aktivnih snovi Bacillus pumilus QST 2808 in penflufen
(Besedilo velja za EGP)
EVROPSKA KOMISIJA JE –
ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,
ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 17, prvi odstavek, Uredbe,
ob upoštevanju naslednjega:
|
(1) |
Del B Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (2) določa aktivne snovi, ki so odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009. |
|
(2) |
Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2020/2007 (3) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi Bacillus pumilus QST 2808 z 31. avgusta 2024 podaljšano do 31. avgusta 2025, obdobje odobritve aktivne snovi penflufen pa z 31. januarja 2024 do 31. maja 2025, da se zagotovi uravnotežena porazdelitev odgovornosti in dela med državami članicami poročevalkami in državami članicami soporočevalkami, ob upoštevanju virov, potrebnih za oceno obnovitve in odločanje. |
|
(3) |
Za obnovitev odobritve navedenih aktivnih snovi ni bil predložen noben zahtevek v skladu s členom 5 Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1740 (4). |
|
(4) |
Podaljšanje obdobja odobritve aktivnih snovi Bacillus pumilus QST 2808 in penflufen v skladu z Izvedbeno uredbo (EU) 2020/2007 ni več upravičeno. Zato je primerno določiti, da odobritev navedenih snovi preneha veljati na datum, ko bi prenehala veljati brez podaljšanja. |
|
(5) |
Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo treba zato ustrezno spremeniti. |
|
(6) |
Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo – |
SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:
Člen 1
Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.
Člen 2
Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.
Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.
V Bruslju, 12. julija 2023
Za Komisijo
predsednica
Ursula VON DER LEYEN
(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1.
(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1).
(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/2007 z dne 8. decembra 2020 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi 1-dekanol, 1,4-dimetilnaftalen, 6-benziladenin, acekvinocil, Adoxophyes orana granulovirus, aluminijev sulfat, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (seva DSM 14940 in DSM 14941), azadirahtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaksil-M, biksafen, bupirimat, Candida oleophila sev O, klorantraniliprol, dinatrijev fosfonat, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluksapiroksad, flutriafol, heksitiazoks, imazamoks, ipkonazol, isoksaben, L-askorbinska kislina, apneno žveplo, olje pomarančevca, Paecilomyces fumosoroseus sev FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopirad, kalijevi fosfonati, prosulfuron, Pseudomonas sp. sev DSMZ 13134, piridalil, piriofenon, piroksulam, kvinmerak, S-abscizinska kislina, sedaksan, sintofen, natrij srebrov tiosulfat, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus sev WYEC 108, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat, cinkov fosfid (UL L 414, 9.12.2020, str. 10).
(4) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/1740 z dne 20. novembra 2020 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka obnovitve odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta, in razveljavitvi Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 844/2012 (UL L 392, 23.11.2020, str. 20).
PRILOGA
Del B Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni:
|
(1) |
v šestem stolpcu vnosa 55 za penflufen se datum veljavnosti registracije nadomesti z „31. januar 2024“; |
|
(2) |
v šestem stolpcu vnosa 75 za Bacillus pumilus QST 2808 se datum veljavnosti registracije nadomesti z „31. avgust 2024“; |
Popravki
|
13.7.2023 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
L 178/10 |
Popravek Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2022/1994 z dne 21. novembra 2022 o spremembi izvedbenih tehničnih standardov iz Izvedbene uredbe (EU) 2021/451 v zvezi s kapitalom, obremenitvijo sredstev, likvidnostjo in poročanjem za namene določitve globalnih sistemsko pomembnih institucij
( Uradni list Evropske unije L 329 z dne 22. decembra 2022 )
Stran 73, Priloga I (ki nadomešča Prilogo I k Izvedbeni Uredbi (EU) 2021/451), predloga C09.02, vrstice 0100 do 0150 se nadomestijo z naslednjim:
|
|
|
|
|
|
Država: |
|
|
|
|
|
|
|
|
ORIGINALNA IZPOSTAVLJENOST PRED UPORABO KONVERZIJSKIH FAKTORJEV |
Ugotovljena nova neplačila za obdobje |
Splošni popravki zaradi kreditnega tveganja |
Posebni popravki zaradi kreditnega tveganja |
Odpisi |
Popravki zaradi kreditnega tveganja/odpisi za ugotovljena nova neplačila |
VERJETNOST NEPLAČILA (PD), KI SE DODELI BONITETNEMU RAZREDU DOLŽNIKA ALI SKUPINI IZPOSTAVLJENOSTI (%) |
Z IZPOSTAVLJENOSTJO TEHTANO POVPREČJE LGD (%) |
VREDNOST IZPOSTAVLJENOSTI |
ZNESEK TVEGANJU PRILAGOJENIH IZPOSTAVLJENOSTI PRED UPORABO FAKTORJEV ZA PODPORO |
|
(–) PRILAGODITEV ZNESKA TVEGANJU PRILAGOJENIH IZPOSTAVLJENOSTI ZARADI FAKTORJA ZA PODPORO MSP |
(–) PRILAGODITEV ZNESKA TVEGANJU PRILAGOJENIH IZPOSTAVLJENOSTI ZARADI FAKTORJA ZA PODPORO INFRASTRUKTURNIM PROJEKTOM |
ZNESEK TVEGANJU PRILAGOJENIH IZPOSTAVLJENOSTI PO UPORABI FAKTORJEV ZA PODPORO |
ZNESEK PRIČAKOVANE IZGUBE |
|||
|
|
od tega: neplačane |
|
od tega: neplačane |
od tega: neplačane |
||||||||||||||
|
0010 |
0030 |
0040 |
0050 |
0055 |
0060 |
0070 |
0080 |
0090 |
0100 |
0105 |
0110 |
0120 |
0121 |
0122 |
0125 |
0130 |
||
|
0100 |
Kvalificirane obnavljajoče se izpostavljenosti |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0110 |
Druge izpostavljenosti na drobno |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0120 |
MSP |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0130 |
Podjetja, ki niso MSP |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0140 |
Lastniški instrumenti |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0150 |
Skupni znesek izpostavljenosti“ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|