14.10.2015   

SL

Uradni list Evropske unije

L 267/1

(1)

V skladu s členom 50(2)(a) Uredbe (EU) št. 1151/2012 je bil zahtevek za registracijo imena „Istarski pršut“, ki ga je vložila Hrvaška, objavljen v Uradnem listu Evropske unije  (2).

(2)

V ugovoru z dne 30. avgusta 2013 in utemeljenem ugovoru z dne 25. oktobra 2013 je Slovenija nasprotovala registraciji v skladu s členom 51(2) Uredbe (EU) št. 1151/2012. Ugovor se je štel za dopustnega.

(3)

Komisija je z dopisom z dne 7. februarja 2014 zainteresirane strani pozvala, naj začnejo ustrezna posvetovanja, da bi dosegle dogovor v skladu s svojimi notranjimi postopki. Poleg tega je bilo v skladu s tretjim pododstavkom člena 51(3) Uredbe (EU) št. 1151/2012 odobreno trimesečno podaljšanje roka za posvetovanja.

(4)

Slovenija je med drugim trdila, da registracija proizvoda „Istarski pršut“ ni skladna z opredelitvijo zaščitene označbe porekla, saj je geografsko območje za surovine večje od opredeljenega geografskega območja. Slovenija je trdila tudi, da bi navedena registracija ogrozila obstoj proizvoda „Istrski pršut“ (to ime se v Sloveniji uporablja za proizvod, ki ima enake značilnosti kot „Istarski pršut“), ki je bil zakonito na trgu več kot pet let pred datumom objave enotnega dokumenta za „Istarski pršut“ v Uradnem listu Evropske unije.

(5)

Po šestih mesecih posvetovanj je bil dosežen dogovor med Hrvaško in Slovenijo, o katerem je bila Komisija obveščena z dopisoma z dne 3. in 10. septembra 2014.

(6)

Po sprejetju dogovora je bila specifikacija proizvoda večkrat spremenjena. Hrvaški zahtevek je postal večdržavni zahtevek (Hrvaške in Slovenije). Ime proizvoda „Istarski pršut“ je bilo spremenjeno v „Istarski pršut/Istrski pršut“, tako da vključuje tudi ime v slovenskem jeziku. Območje proizvodnje je bilo razširjeno, tako da zajema slovenski del istrskega polotoka. Nadalje so bile uvedene manjše prilagoditve drugih delov specifikacije proizvoda.

(7)

Ker je bil enotni dokument bistveno spremenjen, je Komisija v skladu s členom 51(4) Uredbe (EU) št. 1151/2012 ponovno pregledala zahtevek in ugotovila, da so pogoji za registracijo izpolnjeni.

(8)

V zvezi s hrvaškim delom območja je razlika med območjem za surovine in opredeljenim geografskim območjem ostala enaka kot v prvotnem zahtevku. Ker so vse zahteve iz člena 5(3) Uredbe (EU) št. 1151/2012 izpolnjene, je ime upravičeno do odstopanja iz navedenega člena in se lahko ustrezno registrira kot zaščitena označba porekla.

(9)

V skladu s členom 50(2)(a) Uredbe (EU) št. 1151/2012 je bil zahtevek za registracijo imena „Istarski pršut/Istrski pršut“, ki sta ga vložili Hrvaška in Slovenija, objavljen v Uradnem listu Evropske unije  (3).

(10)

Ker v skladu s členom 51 Uredbe (EU) št. 1151/2012 Komisija ni prejela nobenega ugovora, bi bilo treba ime „Istarski pršut/Istrski pršut“ registrirati –

14.10.2015   

SL

Uradni list Evropske unije

L 267/3

(1)

Izvedbena uredba (EU) št. 543/2011 na podlagi izida večstranskih trgovinskih pogajanj urugvajskega kroga določa merila, po katerih Komisija določi standardne vrednosti za uvoz iz tretjih držav za proizvode in obdobja iz dela A Priloge XVI k tej uredbi.

(2)

Standardna uvozna vrednost se izračuna vsak delovni dan v skladu s členom 136(1) Izvedbene uredbe (EU) št. 543/2011 ob upoštevanju spremenljivih dnevnih podatkov. Zato bi morala ta uredba začeti veljati na dan objave v Uradnem listu Evropske unije –

14.10.2015   

SL

Uradni list Evropske unije

L 267/5

(1)

Direktiva 2014/40/EU je določila nova pravila o zdravstvenih opozorilih, vključno s sestavljenimi zdravstvenimi opozorili, ki jih je treba natisniti na tobačne izdelke za kajenje. Sestavljena zdravstvena opozorila bi morala vsebovati eno od besedilnih opozoril, naštetih v Prilogi I k navedeni direktivi, ustrezno barvno fotografijo, določeno v knjižnici slik v Prilogi II k navedeni direktivi, in informacije o opuščanju kajenja. Pokrivati bi morala 65 % zunanje sprednje in zadnje površine zavojčka ter kakršne koli zunanje embalaže.

(2)

Treba bi bilo določiti tehnične specifikacije za razporeditev, zasnovo in obliko sestavljenih zdravstvenih opozoril ob upoštevanju različnih oblik zavojčkov. Da bi zagotovili, da je vsak element v celoti viden, bi bilo treba določiti zlasti razporeditev fotografije, besedilnega opozorila in informacij o opuščanju kajenja v sestavljenem zdravstvenem opozorilu, velikost teh elementov, postavitev, barve in pisavo, ki jih je treba uporabiti.

(3)

Glede na različne oblike in velikosti zavojčkov na trgu je primerno zahtevati, da so sestavljena zdravstvena opozorila razporejena v navpični ali vzporedni postavitvi. Če višina sestavljenega zdravstvenega opozorila presega 70 % njegove širine, bi bilo treba uporabiti navpično postavitev. Če višina sestavljenega zdravstvenega opozorila presega 20 %, vendar je manjša od 65 % njegove širine, bi bilo treba uporabiti vzporedno postavitev. Če višina sestavljenega zdravstvenega opozorila presega ali je enaka 65 %, vendar manjša ali enaka 70 % njegove širine, bi morali proizvajalci tobačnih izdelkov imeti možnost, da izberejo, katero postavitev bodo uporabili, dokler vsi elementi sestavljenega zdravstvenega opozorila ostanejo v celoti vidni in niso popačeni.

(4)

Da bi zagotovili, da je fotografija najopaznejši element sestavljenega zdravstvenega opozorila, jo je treba pri navpični postavitvi natisniti na vrh sestavljenega zdravstvenega opozorila in pri vzporedni postavitvi na levo polovico sestavljenega zdravstvenega opozorila. Fotografija bi morala biti tudi največji element v sestavljenem zdravstvenem opozorilu.

(5)

Če je zaradi oblike zavojčka ali zunanje embalaže sestavljeno zdravstveno opozorilo veliko širše, kot je visoko, pa je primerno določiti posebna pravila glede velikosti elementov sestavljenega zdravstvenega opozorila, da bi zagotovili, da fotografija ni popačena zaradi prilagajanja obliki in da besedilno opozorilo ter informacije o opuščanju kajenja ostanejo v celoti vidni in čitljivi.

(6)

Da bi zagotovili, da so sestavljena zdravstvena opozorila vidna in jasna, bi bilo treba določiti pravila glede barv, najmanjše ločljivosti, pisave in razmika med vrsticami. Neizogibna odstopanja zaradi tehničnih značilnosti tiskanja so sprejemljiva.

(7)

Primerno je določiti posebna pravila glede sestavljenih zdravstvenih opozoril na sprednji strani zavojčkov s pokrovčkom, pri katerih pokrovček pokriva površino, ki je večja ali manjša od 50 % površine, predvidene za fotografijo, in bi se ob odprtju pokrovčka prelomila fotografija, besedilno opozorilo ali informacije o opuščanju kajenja. V teh primerih je ustrezno določiti prožnejša pravila glede velikosti vsakega od treh elementov sestavljenega zdravstvenega opozorila. Proizvajalci ali uvozniki bi morali imeti tudi možnost, da zmanjšajo velikost črk in razmik med vrsticami v besedilnem opozorilu in informacijah o opuščanju kajenja, kjer je sestavljeno zdravstveno opozorilo na sprednji strani takšnih zavojčkov v več kot enem jeziku ali kjer je to neizogibno na tobačnih izdelkih za kajenje razen cigaret, tobaka za zvijanje in tobaka za vodne pipe, pod pogojem, da vsi elementi ostanejo v celoti vidni.

(8)

Ukrepi, predvideni v tem sklepu, so v skladu z mnenjem odbora iz člena 25 Direktive 2014/40/EU –

(a)

natisnjena brez uporabe učinkov, spreminjanja barv, retuširanja ali razširjanja podlage;

(b)

ni obrezana preblizu središča slike ali predaleč od središča slike; in

(c)

prikazana sorazmerno, ne da bi bila raztegnjena ali stisnjena.

(a)

so besedilno opozorilo in informacije o opuščanju kajenja levo poravnani in vertikalno osrediščeni;

(b)

so besedilno opozorilo in informacije o opuščanju kajenja natisnjeni v pisavi Neue Frutiger Condensed Bold;

(c)

je besedilno opozorilo natisnjeno v enotni velikosti črk;

(d)

so črke besedilnega opozorila in informacij o opuščanju kajenja kar največje, da se zagotovi največja možna vidnost besedila;

(e)

je najmanjša velikost črk besedilnega opozorila 6 pt, najmanjša velikost črk informacij o opuščanju kajenja pa 5 pt;

(f)

je razmik med vrsticami za 2 pt večji od velikosti črk besedilnega opozorila in 1 do 2 pt večji od velikosti črk informacij o opuščanju kajenja;

(g)

se besedilno opozorilo natisne, kot je določeno v Prilogi I k Direktivi 2014/40/EU, vključno glede uporabe velikih začetnic, vendar brez številčenja.

(a)

če je pokrovček manjši od površine, predvidene za fotografijo v členu 2(2), in bi upoštevanje te določbe povzročilo, da se ob odprtju prelomi fotografija:

(b)

če je pokrovček večji od površine, predvidene za fotografijo v členu 2(2), in bi upoštevanje te določbe povzročilo, da se ob odprtju prelomijo besedilno opozorilo ali informacije o opuščanju kajenja: