ISSN 1977-1045

Uradni list

Evropske unije

C 305

European flag  

Slovenska izdaja

Informacije in objave

Letnik 61
30. avgust 2018


Vsebina

Stran

 

II   Sporočila

 

SPOROČILA INSTITUCIJ, ORGANOV, URADOV IN AGENCIJ EVROPSKE UNIJE

 

Evropska komisija

2018/C 305/01

Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji (Zadeva M.8970 – Sumitomo/Parkwind/Northwester2) ( 1 )

1


 

IV   Informacije

 

INFORMACIJE INSTITUCIJ, ORGANOV, URADOV IN AGENCIJ EVROPSKE UNIJE

 

Evropska komisija

2018/C 305/03

Menjalni tečaji eura

2

2018/C 305/04

Pojasnjevalne opombe kombinirane nomenklature Evropske unije

3

2018/C 305/05

Pojasnjevalne opombe kombinirane nomenklature Evropske unije

4

2018/C 305/06

Novi motiv na nacionalni strani eurokovancev, namenjenih obtoku

6

 

Evropski nadzornik za varstvo podatkov

2018/C 305/07

Povzetek mnenja o predlogu za prenovitev direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja

7

 

INFORMACIJE DRŽAV ČLANIC

2018/C 305/08

Informativno obvestilo Komisije v skladu s členom 16(4) Uredbe (ES) št. 1008/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o skupnih pravilih za opravljanje zračnih prevozov v Skupnosti – Uvedba obveznosti javne službe glede rednih zračnih prevozov ( 1 )

10

2018/C 305/09

Informativno obvestilo Komisije v skladu s členom 16(4) Uredbe (ES) št. 1008/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o skupnih pravilih za opravljanje zračnih prevozov v Skupnosti – Sprememba obveznosti javne službe glede rednih zračnih prevozov ( 1 )

11

2018/C 305/10

Informativno obvestilo Komisije v skladu s členom 17(5) Uredbe (ES) št. 1008/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o skupnih pravilih za opravljanje zračnih prevozov v Skupnosti – Javni razpis za opravljanje rednih zračnih prevozov v skladu z obveznostmi javne službe ( 1 )

12

 

INFORMACIJE V ZVEZI Z EVROPSKIM GOSPODARSKIM PROSTOROM

 

Stalni odbor držav EFTE

2018/C 305/11

Nevarne snovi – Seznam odločitev o avtorizaciji, ki so jih države EGP-Efte sprejele v skladu s členom 64(8) Uredbe (ES) št. 1907/2006 (REACH) v drugi polovici leta 2017

13

2018/C 305/12

Zdravila – Seznam dovoljenj za promet, ki so jih izdale države EGP-Efte za drugo polovico leta 2017

15


 

V   Objave

 

UPRAVNI POSTOPKI

 

Evropski urad za izbor osebja (EPSO)

2018/C 305/13

Razpis javnega natečaja

34

 

POSTOPKI V ZVEZI Z IZVAJANJEM POLITIKE KONKURENCE

 

Evropska komisija

2018/C 305/14

Predhodna priglasitev koncentracije (Zadeva M.9072 – KKR/Altice/SFR Filiale) – Zadeva, primerna za obravnavo po poenostavljenem postopku ( 1 )

35


 


 

(1)   Besedilo velja za EGP.

SL

 


II Sporočila

SPOROČILA INSTITUCIJ, ORGANOV, URADOV IN AGENCIJ EVROPSKE UNIJE

Evropska komisija

30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/1


Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji

(Zadeva M.8970 – Sumitomo/Parkwind/Northwester2)

(Besedilo velja za EGP)

(2018/C 305/01)

Komisija se je 30. julija 2018 odločila, da ne bo nasprotovala zgoraj navedeni priglašeni koncentraciji in jo bo razglasila za združljivo z notranjim trgom. Ta odločitev je sprejeta v skladu s členom 6(1)(b) Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (1). Celotno besedilo odločitve je na voljo samo v angleščini in bo objavljeno po tem, ko bodo iz besedila odstranjene morebitne poslovne skrivnosti. Na voljo bo:

v razdelku o združitvah na spletišču Komisije o konkurenci (http://ec.europa.eu/competition/mergers/cases/). Spletišče vsebuje različne pripomočke za iskanje posameznih odločitev o združitvah, vključno z nazivi podjetij, številkami zadev, datumi ter indeksi področij,

v elektronski obliki na spletišču EUR-Lex (http://eur-lex.europa.eu/homepage.html?locale=sl) pod dokumentarno številko 32018M8970. EUR-Lex zagotavlja spletni dostop do evropskega prava.


(1)  UL L 24, 29.1.2004, str. 1.


IV Informacije

INFORMACIJE INSTITUCIJ, ORGANOV, URADOV IN AGENCIJ EVROPSKE UNIJE

Evropska komisija

30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/2


Menjalni tečaji eura (1)

29. avgusta 2018

(2018/C 305/03)

1 euro =


 

Valuta

Menjalni tečaj

USD

ameriški dolar

1,1660

JPY

japonski jen

129,73

DKK

danska krona

7,4571

GBP

funt šterling

0,90500

SEK

švedska krona

10,6923

CHF

švicarski frank

1,1385

ISK

islandska krona

124,90

NOK

norveška krona

9,7475

BGN

lev

1,9558

CZK

češka krona

25,745

HUF

madžarski forint

324,63

PLN

poljski zlot

4,2838

RON

romunski leu

4,6417

TRY

turška lira

7,5236

AUD

avstralski dolar

1,5989

CAD

kanadski dolar

1,5093

HKD

hongkonški dolar

9,1524

NZD

novozelandski dolar

1,7413

SGD

singapurski dolar

1,5941

KRW

južnokorejski won

1 299,27

ZAR

južnoafriški rand

16,8176

CNY

kitajski juan

7,9626

HRK

hrvaška kuna

7,4370

IDR

indonezijska rupija

17 087,73

MYR

malezijski ringit

4,8076

PHP

filipinski peso

62,375

RUB

ruski rubelj

79,4075

THB

tajski bat

38,140

BRL

brazilski real

4,8451

MXN

mehiški peso

22,3252

INR

indijska rupija

82,3405


(1)  Vir: referenčni menjalni tečaj, ki ga objavlja ECB.


30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/3


Pojasnjevalne opombe kombinirane nomenklature Evropske unije

(2018/C 305/04)

V skladu s členom 9(1)(a) Uredbe Sveta (EGS) št. 2658/87 (1) se Pojasnjevalne opombe kombinirane nomenklature Evropske unije (2) spremenijo:

Na strani 379:

9401

Sedeži (razen tistih iz tarifne številke 9402), vključno s tistimi, ki se lahko spremenijo v ležišča, in njihovi deli

Za obstoječim besedilom se doda naslednje besedilo:

„Za namene te tarifne številke velja vsako sklicevanje na bambus le za rastlinske materiale iz tarifne številke 1401. Po drugi strani za namene te tarifne številke vsako sklicevanje na les ali lesen velja tudi za bambusove plošče iz tarifne številke 4412. (Glej tudi opombo 1(b) in opombo 6 k poglavju 44).“

9403

Drugo pohištvo in njegovi deli

Za obstoječim odstavkom se doda naslednje besedilo:

„Pojasnjevalna opomba k tarifni številki 9401 v zvezi s sklicevanjem na ‚bambus‘ in ‚les ali lesen‘ se uporablja mutatis mutandis tudi za to tarifno številko.“


(1)  Uredba Sveta (EGS) št. 2658/87 z dne 23. julija 1987 o tarifni in statistični nomenklaturi ter skupni carinski tarifi (UL L 256, 7.9.1987, str. 1).

(2)  UL C 76, 4.3.2015, str. 1.


30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/4


Pojasnjevalne opombe kombinirane nomenklature Evropske unije

(2018/C 305/05)

V skladu s členom 9(1)(a) Uredbe Sveta (EGS) št. 2658/87 (1) se Pojasnjevalne opombe kombinirane nomenklature Evropske unije (2) spremenijo:

Na strani 379:

9403

Drugo pohištvo in njegovi deli

Za obstoječim besedilom se doda naslednje besedilo:

„Ta tarifna številka ne vključuje ‚prikazovalnikov informacij‘, kot so ‚zunanje oglasne table‘ in ‚roll-up stojala‘.

Treba jih je uvrstiti pod druge tarifne številke nomenklature, pod katerimi so natančneje zajeti (na primer zunanje oglasne table s površino za pisanje ali risanje, ki ustrezajo izdelkom iz tarifne številke 9610), ali po materialu, iz katerega so izdelani:

(a)

pod tarifno številko, ki zajema natančno te izdelke (na primer plošče iz navadnih kovin, ki ustrezajo izdelkom iz tarifne številke 8310, so uvrščene pod to tarifno številko), ali

(b)

pod tarifno številko, ki zajema različne izdelke iz tega materiala (na primer tarifna številka 3926 ali tarifna številka 7616).

Primer zunanje oglasne table, ki jo je treba uvrstiti pod tarifno številko 9610:

Image

Zunanja oglasna tabla s površino za pisanje s kredo.

Primer zunanje oglasne table, ki jo je treba uvrstiti pod tarifno številko 8310:

Image

Zunanja oglasna tabla, narejena izključno iz navadne kovine.

Primeri ‚prikazovalnikov informacij‘, ki jih je treba uvrstiti po materialu, iz katerega so izdelani, pod tarifno številko, ki zajema različne izdelke iz tega materiala:

Image

Image

Podstavek iz trde plastike, zgornji del iz aluminijastega okvirja s plastično ploščo na sredini, ki je z obeh strani prekrita s prozorno PVC folijo.

Podstavek in okvir iz aluminija z gumijastimi pritrdilnimi deli in prozorno PVC folijo, ki pokriva list papirja.

Tarifna številka 7616 (bistveni značaj tega izdelka določa aluminijasti okvir).

Tarifna številka 7616 (bistveni značaj tega izdelka določa aluminijasti okvir).

Image

 

Osrednja plastična plošča, pripeta na pet skoraj enako dolgih plastičnih palic (drogov), od katerih se lahko vse nagnejo v različne smeri. Štiri od njih imajo na koncu plastične kavlje, na peto palico pa je nameščen plastični pokrovček.

 

Tarifna številka 3926 (izdelek je narejen izključno iz plastike).“

 


(1)  Uredba Sveta (EGS) št. 2658/87 z dne 23. julija 1987 o tarifni in statistični nomenklaturi ter skupni carinski tarifi (UL L 256, 7.9.1987, str. 1).

(2)  UL C 76, 4.3.2015, str. 1.


30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/6


Novi motiv na nacionalni strani eurokovancev, namenjenih obtoku

(2018/C 305/06)

Image

Motiv na nacionalni strani novega spominskega dvoeurskega kovanca, namenjenega obtoku, ki ga izda Luksemburg

Eurokovanci, namenjeni obtoku, so zakonito plačilno sredstvo na celotnem euroobmočju. Komisija objavi opis motivov vseh novih eurokovancev (1), da bi z njim seznanila javnost in vse, ki s kovanci rokujejo. V skladu s sklepi Sveta z dne 10. februarja 2009 (2) lahko države članice euroobmočja in države, ki so z Evropsko unijo sklenile monetarni sporazum o izdaji eurokovancev, izdajo obtoku namenjene spominske eurokovance, če izpolnjujejo določene pogoje, zlasti da uporabijo samo kovanec v vrednosti 2 EUR. Takšni kovanci imajo enake tehnične lastnosti kot ostali dvoeurski kovanci, le da je na nacionalni strani kovanca vgraviran spominski motiv z velikim simbolnim pomenom v nacionalnem ali evropskem merilu.

Država izdajateljica : Luksemburg

Priložnostni motiv : 175. obletnica smrti velikega vojvode Viljema I.

Opis motiva : Na desni strani motiva je upodobljena Njegova kraljeva visokost veliki vojvoda Henri, ki gleda proti levi, na levi strani pa je podoba Njegove kraljeve visokosti velikega vojvode Viljema I. Med obema podobama so navpično napisani letnici „1772-1843“ in ime „Guillaume Ier“. V spodnjem delu sta beseda „LUXEMBOURG“ in letnica „2018“.

Na obročku je dvanajst zvezd evropske zastave.

Predvideni obseg izdaje :

500 000

Datum izdaje : september 2018


(1)  Za vse motive na nacionalnih straneh kovancev, ki so bili izdani leta 2002, glej UL C 373, 28.12.2001, str. 1.

(2)  Glej sklepe Sveta za ekonomske in finančne zadeve z dne 10. februarja 2009 in Priporočilo Komisije z dne 19. decembra 2008 o skupnih smernicah za nacionalne strani in izdajo eurokovancev, namenjenih obtoku (UL L 9, 14.1.2009, str. 52).


Evropski nadzornik za varstvo podatkov

30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/7


Povzetek mnenja o predlogu za prenovitev direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja

(Celotno besedilo tega mnenja je na voljo v angleščini, francoščini in nemščini na spletišču evropskega nadzornika za varstvo podatkov (v nadaljnjem besedilu: ENVP) www.edps.europa.eu.)

(2018/C 305/07)

Cilji direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja so olajšati ponovno uporabo informacij javnega sektorja v celotni Evropski uniji, in sicer z uskladitvijo temeljnih pogojev, pod katerimi so informacije javnega sektorja na voljo ponovnim uporabnikom, povečati pripravo proizvodov in storitev Skupnosti, pri čemer ti temeljijo na informacijah javnega sektorja, ter preprečiti izkrivljanje konkurence.

Nove določbe vključujejo širitev področja uporabe direktive na dokumente, ki jih hranijo javna podjetja, dejavna na področjih, na katerih se izvajajo javna naročila, na primer podjetja, ki delujejo v vodnem, energetskem in prometnem sektorju ter sektorju poštnih storitev. Poleg tega velja za dokumente, ki jih hranijo javna podjetja, ki delujejo kot izvajalci javne službe, če so ti dokumenti nastali v okviru opravljanja storitev v splošnem interesu. Ob tem se bo področje uporabe predloga širilo tudi na specifične raziskovalne podatke, in sicer rezultate znanstvenega postopka ugotavljanja dejstev.

To mnenje se osredotoča na specifična priporočila, da se bolje pojasnita povezava in skladnost direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja in izjem na podlagi splošne uredbe o varstvu podatkov, in na sklicevanje na zakonodajo o varstvu podatkov, ki se uporablja. Poleg tega zagotavlja dodatna priporočila o anonimizaciji in njeni povezavi s stroški in varstvom podatkov, pri čemer se osredotoča tudi na oceno učinka v zvezi z varstvom podatkov in upošteva politiko sprejemljive ponovne uporabe.

ENVP s tem mnenjem o ponovni uporabi informacij javnega sektorja nadgrajuje dozdajšnje delo v zvezi z dobrimi velepodatki (souporaba podatkov, ki temelji na vrednotah EU) in izhaja predvsem iz svojih predhodnih mnenj in uradnih pripomb, skladno s svojo prakso v primerih nadzora. Ob tem izpostavlja zadeve, ki jih je treba uskladiti na ravni EU, da bi se tako omogočil kar najboljši izkoristek pričakovanih koristi prenovitve direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja.

ENVP na podlagi člena 1(2)(g) predloga priporoča, da se bolje pojasnita povezava in skladnost direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja in splošne uredbe o varstvu podatkov, pri čemer je poseben poudarek na osnutku predloga.

Poleg tega ENVP priporoča, da se med glavnimi določbami direktive znova uporabi specifična določba, ki je trenutno zajeta v členu 1(4) Direktive 2013/37/EU, in da se v predlogu jasno navede, da se uporablja opredelitev osebnih podatkov iz člena 4(1) splošne uredbe o varstvu podatkov. ENVP priporoča še, da se v členu 4(4) predloga omeni še nadzorni organ, ustanovljen na podlagi člena 51 splošne uredbe o varstvu podatkov.

ENVP priporoča še, da se v podporo uporabi anonimizacije v pravnem besedilu omenijo anonimizirane informacije in se v okviru stroškov, ki se lahko zaračunajo ponovnim uporabnikom, razširi področje subjektov, ki so upravičeni do zaračunavanja stroškov anonimizacije.

Nazadnje ENVP priporoča, da se zagotovijo ocene učinka v zvezi z varstvom podatkov za specifične sektorje, ki obdelujejo občutljive podatke, na primer zdravstveni sektor, dajatelj licence pa bi se moral za svojo odločitev opreti nanje in posledično upoštevati pogoje za ponovno uporabo.

1.   UVOD IN OZADJE

1.

Komisija je 25. aprila 2018 sprejela predlog direktive o spremembi Direktive 2013/37/EU (po pregledu Direktive 2003/98/ES) o ponovni uporabi informacij javnega sektorja (v nadaljnjem besedilu: predlog). Ta predlog je del svežnja o podatkih iz leta 2018, ki vključuje tudi druge pomembne dokumente: (i) sporočilo Komisije z naslovom Na poti k skupnemu evropskemu podatkovnemu prostoru (v nadaljnjem besedilu: sporočilo), (ii) navodila za izmenjavo podatkov zasebnega sektorja v obliki delovnega dokumenta služb Komisije (v nadaljnjem besedilu: navodila) in (iii) oceno direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja.

2.

Cilj predloga je posodobitev in sprememba obstoječega besedila Direktive 2013/37/EU in Direktive 2003/98/ES o ponovni uporabi informacij javnega sektorja (v nadaljnjem besedilu: direktiva o ponovni uporabi informacij javnega sektorja).

3.

Pregled direktive je eden od treh ukrepov, ki jih je Komisija predlagala v prizadevanjih za skupni evropski podatkovni prostor v EU (glej krovno sporočilo Komisije COM(2018) 232), skupaj z Navodili za izmenjavo podatkov zasebnega sektorja […] in posodobitvijo Priporočila o dostopu do znanstvenih informacij in njihovem arhiviranju.

4.

Cilj Evropske komisije v predlogu spremembe direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja je olajšati ponovno uporabo informacij javnega sektorja, kot so pravni, prometni, meteorološki, gospodarski in finančni podatki, v celotni Evropski uniji, in sicer z uskladitvijo temeljnih pogojev, pod katerimi so informacije javnega sektorja na voljo ponovnim uporabnikom, povečati pripravo proizvodov in storitev Skupnosti, pri čemer ti temeljijo na informacijah javnega sektorja, ter preprečiti izkrivljanje konkurence.

5.

Splošni cilj predloga je predvsem, da bi bil usklajen s cilji iz strategije za enotni digitalni trg. Cilj predloga je povečanje učinka direktive s krepitvijo specifičnih določb in njihovo ustrezno spremembo, da se poveča količina podatkov javnega sektorja, ki so na voljo za ponovno uporabo. Natančneje, cilj pobude je tudi okrepiti položaj malih in srednjih podjetij na trgu podatkov, in to z omogočanjem pravičnejše konkurence in lažjega dostopa do trgov, skupaj z izboljšanjem čezmejnih inovacij.

6.

Upoštevne nove določbe direktive vključujejo širitev njenega področja uporabe na dokumente, ki jih hranijo javna podjetja, dejavna na področjih, na katerih se izvajajo javna naročila, na primer podjetja, ki delujejo v vodnem, energetskem in prometnem sektorju ter sektorju poštnih storitev. Poleg tega velja za dokumente, ki jih hranijo javna podjetja, ki delujejo kot izvajalci javne službe, če so ti dokumenti nastali v okviru opravljanja storitev v splošnem interesu. Področje uporabe predloga se bo širilo tudi na specifične raziskovalne podatke, in sicer rezultate znanstvenega postopka ugotavljanja dejstev (npr. poskusi in raziskave). V predlogu je v praksi „določen horizontalni okvir z najmanjšo možno harmonizacijo pogojev za ponovno uporabo na vseh področjih in v vseh sektorjih“ (1).

7.

ENVP pozitivno ugotavlja, da so po mnenju Evropske komisije cilji prenovitve direktive o ponovni uporabi informacij javnega sektorja spodbujanje ponovne uporabe informacij javnega sektorja, kot je poudarjeno v sporočilu, in sicer „zmanjšati ovire za vstop na trg, zlasti za mala in srednja podjetja […]; […] karseda zmanjšati tveganje pretirane prednosti prvega udeleženca na trgu, ki koristi velikim podjetjem in tako omejuje število potencialnih ponovnih uporabnikov zadevnih podatkov […]; povečati poslovne priložnosti s spodbujanjem objavljanja dinamičnih podatkov in prevzemanjem programskih vmesnikov aplikacij (API)“ (2).

8.

Direktiva o ponovni uporabi informacij javnega sektorja je del vizije EU o spodbujanju dobrih velepodatkov. Informacije javnega sektorja so ključni vir primarnih velepodatkov na enotnem digitalnem trgu. Pametna raba podatkov, vključno z njihovo obdelavo z umetno inteligenco, lahko preobrazi vse sektorje gospodarstva.

9.

ENVP je že septembra 2016 v mnenju Opinion on coherent enforcement of fundamental rights in the age of big data (Mnenje o učinkovitem izvrševanju temeljnih pravic v dobi masovnih podatkov) (3) predlagal strategijo za oblikovanje kibernetskega prostora EU na podlagi vrednot EU, pri tem pa izpostavil vprašanja, kot sta tržna koncentracija in informacijska moč, in opozoril na šibek trg tehnologij za boljše varovanje zasebnosti (PET) kot ukrepe za zmanjšanje obdelave osebnih podatkov, ne da bi se pri tem izgubila funkcionalnost proizvoda ali storitve (po zgledu načel vgrajene zasebnosti (4) in privzete zasebnosti).

10.

Poleg tega želi ENVP opozoriti na pomen ključnih načel za varstvo podatkov, ki bi jih bilo treba po mnenju Evropske komisije spoštovati v okviru ponovne uporabe podatkov, in sicer (i) zmanjšanje vezanosti podatkov in zagotavljanje neizkrivljene konkurence, (ii) preglednost in sodelovanje družbe v zvezi z namenom ponovne uporabe v razmerju do državljanov/posameznikov, na katere se nanašajo osebni podatki, ter preglednost in jasna opredelitev namena med dajalcem in pridobiteljem licenc, (iii) ocena učinka v zvezi z varstvom podatkov in ustrezni zaščitni ukrepi za varstvo podatkov za ponovno uporabo (v skladu z načelom glede neškodovanja – z vidika varstva podatkov).

11.

Čeprav se je Evropska komisija neformalno posvetovala z ENVP, pa se ni z njim formalno posvetovala, kot se to zahteva v členu 28(2) Uredbe (ES) št. 45/2001. To mnenje zato temelji na členu 41(2) navedene uredbe. ENVP priporoča, da se sklic na to mnenje vključi v preambulo sprejetega instrumenta.

7.   SKLEPNA UGOTOVITEV

ENVP tako priporoča, da:

se spremeni člen 1(2)(g) predloga in se zagotovi specifična razlaga o razliki med dokumenti in deli dokumentov, za katere se – z vidika varstva podatkov– direktiva o ponovni uporabi informacij javnega sektorja ne bi uporabljala,

se v členu 4(4) predloga omeni še nadzorni organ, ustanovljen na podlagi člena 51 splošne uredbe o varstvu podatkov, da se dodatno okrepi povezava med ponovno uporabo informacij javnega sektorja in varstvom osebnih podatkov,

se v vsebinskem delu predloga znova uporabi specifična določba o zakonodaji o varstvu podatkov, ki se uporablja in je trenutno zajeta v členu 1(4) Direktive 2013/37/EU(vključno s potrebno posodobitvijo sklicev na trenutno veljavne pravne instrumente),

se dodatno poudari uporaba anonimizacije v okviru ponovne uporabe informacij javnega sektorja, pri čemer se v pravnem besedilu omenijo anonimizirane informacije in se v okviru stroškov, ki se lahko zaračunajo ponovnim uporabnikom, razširi področje subjektov, ki so upravičeni do zaračunavanja stroškov anonimizacije,

se v predlogu jasno navede, da se uporablja opredelitev osebnih podatkov iz člena 4(1) splošne uredbe o varstvu podatkov,

se zagotovijo ocene učinka v zvezi z varstvom podatkov za specifične sektorje, ki obdelujejo občutljive podatke, na primer zdravstveni sektor, dajatelj licence pa bi se moral za svojo odločitev opreti nanje in posledično upoštevati pogoje za ponovno uporabo.

Nazadnje, ENVP v zvezi s temi priporočili poudarja pomen naslednjih ključnih načel za varstvo podatkov, ki bi jih bilo treba po mnenju Evropske komisije spoštovati v okviru ponovne uporabe podatkov, zlasti:

(i)

zmanjšanje vezanosti podatkov in zagotavljanje neizkrivljene konkurence;

(ii)

preglednost in sodelovanje družbe v zvezi z namenom ponovne uporabe v razmerju do državljanov/posameznikov, na katere se nanašajo osebni podatki, ter preglednost in jasna opredelitev namena med dajalcem in pridobiteljem licenc;

(iii)

ocena učinka v zvezi z varstvom podatkov in ustrezni zaščitni ukrepi za varstvo podatkov za ponovno uporabo (v skladu z načelom glede neškodovanja – z vidika varstva podatkov).

V Bruslju, 10. julija 2018

Giovanni BUTTARELLI

Evropski nadzornik za varstvo podatkov


(1)  Obrazložitveni memorandum k predlogu Direktive Evropskega parlamenta in Sveta o ponovni uporabi informacij javnega sektorja (prenovitev), str. 3.

(2)  Sporočilo Komisije Evropskemu parlamentu, Svetu, Evropskemu ekonomsko-socialnemu odboru in Odboru regij: Na poti k skupnemu evropskemu podatkovnemu prostoru, str. 5.

(3)  https://edps.europa.eu/sites/edp/files/publication/16-09-23_bigdata_opinion_en.pdf, o ponovni uporabi glej str. 9.

(4)  Mnenje evropskega nadzornika za varstvo podatkov 5/2018: Preliminary Opinion on Privacy by Design (Predhodno mnenje o vgrajeni zasebnosti).


INFORMACIJE DRŽAV ČLANIC

30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/10


Informativno obvestilo Komisije v skladu s členom 16(4) Uredbe (ES) št. 1008/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o skupnih pravilih za opravljanje zračnih prevozov v Skupnosti

Uvedba obveznosti javne službe glede rednih zračnih prevozov

(Besedilo velja za EGP)

(2018/C 305/08)

Država članica

Portugalska

Zadevna proga

Bragança–Vila Real–Viseu–Cascais–Portimão–Cascais–Viseu–Vila Real–Bragança

Datum začetka veljavnosti obveznosti javne službe

23. decembra 2018

Naslov, na katerem je mogoče dobiti besedilo in vse pomembne informacije in/ali dokumentacijo v zvezi z obveznostmi javne službe

Vsi dokumenti so na voljo na spletnem naslovu: http://www.saphety.com

Za več informacij se obrnite na:

Ministério do Planeamento e das Infraestruturas

Gabinete do Secretário de Estado das Infraestruturas

Av. Barbosa do Bocage n.o 5 – 2.o andar

1049-039 Lisboa

PORTUGALSKA

E-naslov: gab.infraestruturas@mpi.gov.pt


30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/11


Informativno obvestilo Komisije v skladu s členom 16(4) Uredbe (ES) št. 1008/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o skupnih pravilih za opravljanje zračnih prevozov v Skupnosti

Sprememba obveznosti javne službe glede rednih zračnih prevozov

(Besedilo velja za EGP)

(2018/C 305/09)

Država članica

Združeno kraljestvo

Zadevna proga

Oban–Coll

Oban–Colonsay

Oban–Tiree

Coll–Tiree

Prvotni datum začetka veljavnosti obveznosti javne službe

2. marec 2007

Datum začetka veljavnosti sprememb

16. maj 2019

Naslov, na katerem je mogoče dobiti besedilo in vse pomembne informacije in/ali dokumentacijo v zvezi z obveznostjo javne službe

Vsi dokumenti bodo na voljo na spletnem naslovu:

http://www.publiccontractsscotland.gov.uk

Dodatne informacije:

Argyll and Bute Council

Council Offices

Kilmory

Lochgiphead

Argyll and Bute Council

PA31 8RT

Škotska

ZDRUŽENO KRALJESTVO

Tel. +44 1546604239

Kontakt: Christine Todd

E-naslov: Christine.Todd@argyll-bute.gov.uk


30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/12


Informativno obvestilo Komisije v skladu s členom 17(5) Uredbe (ES) št. 1008/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o skupnih pravilih za opravljanje zračnih prevozov v Skupnosti

Javni razpis za opravljanje rednih zračnih prevozov v skladu z obveznostmi javne službe

(Besedilo velja za EGP)

(2018/C 305/10)

Država članica

Združeno kraljestvo

Zadevna proga

Oban–Coll

Oban–Colonsay

Oban–Tiree

Coll–Tiree

Obdobje veljavnosti pogodbe

16. maj 2019–15. maj 2022

Rok za oddajo vlog in ponudb

19. november 2018

Naslov, na katerem je mogoče dobiti besedilo javnega razpisa in vse ustrezne informacije in/ali dokumentacijo v zvezi z javnim razpisom in obveznostjo javne službe

Vsi dokumenti bodo na voljo na spletnem naslovu:

http://www.publiccontractsscotland.gov.uk

Dodatne informacije:

Argyll and Bute Council

Council Offices

Kilmory

Lochgiphead

Argyll and Bute Council

PA31 8RT

Škotska

ZDRUŽENO KRALJESTVO

Tel. +44 1546604239

Kontakt: Christine Todd

E-naslov: Christine.Todd@argyll-bute.gov.uk


INFORMACIJE V ZVEZI Z EVROPSKIM GOSPODARSKIM PROSTOROM

Stalni odbor držav EFTE

30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/13


Nevarne snovi – Seznam odločitev o avtorizaciji, ki so jih države EGP-Efte sprejele v skladu s členom 64(8) Uredbe (ES) št. 1907/2006 (REACH) v drugi polovici leta 2017

(2018/C 305/11)

Pododbor I o prostem pretoku blaga

V seznanitev Skupnemu odboru EGP

S sklicem na Sklep Skupnega odbora EGP št. 25/2008 z dne 14. marca 2008 je Skupni odbor EGP pozvan, da se na zasedanju 27. aprila 2018 seznani z naslednjimi seznami odločitev o avtorizaciji, sprejetih na podlagi člena 64(8) Uredbe (ES) št. 1907/2006 (REACH) za obdobjeod 1. julija do 31. decembra 2017.


PRILOGA

Seznam odločitev o avtorizaciji

V obdobju od 1. julija do 31. decembra 2017 so bile v državah EGP-Efte sprejete naslednje odločitve o avtorizaciji v skladu s členom 64(8) Uredbe (ES) št. 1907/2006 (REACH):

Ime snovi

Odločitev Komisije v skladu s členom 64(8) Uredbe (ES) št. 1907/2006

Država

Datum sprejetja odločitve

amonijev dikromat

C(2017) 3237

Islandija

7.7.2017

natrijev dikromat

C(2017) 3453

Islandija

7.7.2017

natrijev dikromat

C(2017) 3764

Islandija

7.7.2017

natrijev dikromat

C(2017) 3765

Islandija

7.7.2017

natrijev dikromat

C(2017) 3801

Islandija

7.7.2017

natrijev dikromat

C(2017) 3806

Islandija

7.7.2017

natrijev dikromat

C(2017) 3816

Islandija

7.7.2017

1,2-dikloroetan

C(2017) 3821

Islandija

7.7.2017

kalijev dikromat

C(2017) 3910

Islandija

7.7.2017

Kromov trioksid in dikromov tris(kromat)

C(2017) 5001

Islandija

5.10.2017

Kromov trioksid in dikromov tris(kromat)

C(2017) 5001

Lihtenštajn

4.9.2017

Kromov trioksid in dikromov tris(kromat)

C(2017) 5001

Norveška

18.8.2017

Bis (2-metoksietil) eter (diglim)

C(2017) 5025

Islandija

5.10.2017

Bis (2-metoksietil) eter (diglim)

C(2017) 5025

Lihtenštajn

4.9.2017

Bis (2-metoksietil) eter (diglim)

C(2017) 5025

Norveška

18.8.2017

Svinčev kromat

C(2017) 5012

Islandija

5.10.2017

Svinčev kromat

C(2017) 5012

Lihtenštajn

4.9.2017

Svinčev kromat

C(2017) 5012

Norveška

18.8.2017

Kromov trioksid

C(2017) 5880

Islandija

5.10.2017

Kromov trioksid

C(2017) 5880

Lihtenštajn

20.9.2017

Kromov trioksid

C(2017) 5880

Norveška

25.9.2017

Kromov trioksid

C(2017) 6727

Islandija

9.11.2017

Kromov trioksid

C(2017) 6727

Lihtenštajn

25.10.2017

Kromov trioksid

C(2017) 6727

Norveška

8.11.2017


30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/15


Zdravila – Seznam dovoljenj za promet, ki so jih izdale države EGP-Efte za drugo polovico leta 2017

(2018/C 305/12)

Pododbor I o prostem pretoku blaga

V seznanitev Skupnemu odboru EGP

S sklicem na Sklep Skupnega odbora EGP št. 74/1999 z dne 28. maja 1999 je Skupni odbor EGP pozvan, da se na zasedanju 23. marca 2018 seznani z naslednjimi seznami dovoljenj za promet z zdravili za obdobje od 1. julija do 31. decembra 2017:

Priloga I

Seznam novih dovoljenj za promet

Priloga II

Seznam obnovljenih dovoljenj za promet

Priloga III

Seznam podaljšanih dovoljenj za promet

Priloga IV

Seznam preklicanih dovoljenj za promet

Priloga V

Seznam začasno odvzetih dovoljenj za promet


PRILOGA I

Seznam novih dovoljenj za promet

V obdobju od 1. julija do 31. decembra 2017 so bila v državah EGP-Efte izdana naslednja dovoljenja za promet:

Številka EU

Izdelek

Država

Datum dovoljenja

EU/1/02/226

InductOs

Islandija

18.8.2017

EU/1/15/999

Zykadia (zamenjava z dovoljenjem za promet, ki ni pogojno)

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/16/1138

Venclyxto

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/16/1155

Kyntheum

Islandija

16.8.2017

EU/1/16/1155

Kyntheum

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/16/1155

Kyntheum

Norveška

14.8.2017

EU/1/17/1179

Veltassa

Islandija

11.8.2017

EU/1/17/1179

Veltassa

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1179

Veltassa

Norveška

9.8.2017

EU/1/17/1181

Spherox

Islandija

24.7.2017

EU/1/17/1181

Spherox

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1181

Spherox

Norveška

13.9.2017

EU/1/17/1184

Riximyo

Islandija

11.7.2017

EU/1/17/1185

Rixathon

Islandija

11.7.2017

EU/1/17/1191

Dinutuximab beta Apeiron

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1194

Febuxostat Mylan

Islandija

11.7.2017

EU/1/17/1195

Erelzi

Islandija

14.7.2017

EU/1/17/1195

Erelzi

Norveška

7.7.2017

EU/1/17/1196

Kevzara

Islandija

14.7.2017

EU/1/17/1196

Kevzara

Norveška

5.7.2017

EU/1/17/1197

Oxervate

Islandija

24.7.2017

EU/1/17/1197

OXERVATE

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1197

OXERVATE

Norveška

17.7.2017

EU/1/17/1199

Cuprior

Islandija

13.9.2017

EU/1/17/1199

Cuprior

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1199

Cuprior

Norveška

13.9.2017

EU/1/17/1200

Besponsa

Islandija

24.7.2017

EU/1/17/1200

Besponsa

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1200

Besponsa

Norveška

13.7.2017

EU/1/17/1201

Skilarence

Islandija

14.7.2017

EU/1/17/1201

Skilarence

Norveška

7.7.2017

EU/1/17/1202

Ucedane

Islandija

12.7.2017

EU/1/17/1202

Ucedane

Norveška

5.7.2017

EU/1/17/1203

Insulin lispro Sanofi

Islandija

11.8.2017

EU/1/17/1203

Insulin Lispro Sanofi

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1203

Insulin lispro Sanofi

Norveška

18.8.2017

EU/1/17/1205

Blitzima

Islandija

9.8.2017

EU/1/17/1205

Blitzima

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1205

Blitzima

Norveška

1.8.2017

EU/1/17/1206

Tuxella

Islandija

9.8.2017

EU/1/17/1206

Tuxella

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1206

Tuxella

Norveška

1.8.2017

EU/1/17/1207

Ritemvia

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1207

Ritemvia

Islandija

10.8.2017

EU/1/17/1207

Ritemvia

Norveška

1.8.2017

EU/1/17/1208

Trimbow

Islandija

11.8.2017

EU/1/17/1208

Trimbow

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1208

Trimbow

Norveška

9.8.2017

EU/1/17/1209

Reagila

Islandija

9.8.2017

EU/1/17/1209

Reagila

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1209

Reaglia

Norveška

9.8.2017

EU/1/17/1210

Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisproksil Zentiva

Norveška

8.8.2017

EU/1/17/1210

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Islandija

10.8.2017

EU/1/17/1210

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1211

Entecavir Accord

Islandija

5.10.2017

EU/1/17/1211

Entecavir Accord

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1211

Entecavir Accord

Norveška

20.10.2017

EU/1/17/1212

Mavenclad

Islandija

13.9.2017

EU/1/17/1212

MAVENCLAD

Norveška

30.8.2017

EU/1/17/1212

MAVENCLAD

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1213

Maviret

Islandija

17.8.2017

EU/1/17/1213

Maviret

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1213

Maviret

Norveška

7.8.2017

EU/1/17/1214

Bavencio

Islandija

4.10.2017

EU/1/17/1214

Bavencio

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1214

Bavencio

Norveška

25.9.2017

EU/1/17/1215

Fotivda

Islandija

13.9.2017

EU/1/17/1215

Fotivda

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1215

Fotivda

Norveška

31.8.2017

EU/1/17/1216

Imraldi

Islandija

12.9.2017

EU/1/17/1216

Imraldi

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1216

Imraldi

Norveška

11.9.2017

EU/1/17/1217

Nitisinone MendeliKABS

Islandija

19.9.2017

EU/1/17/1217

Nitisinone MendeliKABS

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1217

Nitisinone MendeliKABS

Norveška

1.9.2017

EU/1/17/1218

Rydapt

Islandija

4.10.2017

EU/1/17/1218

Rydapt

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1218

Rydapt

Norveška

25.9.2017

EU/1/17/1220

Tecentriq

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1220

Tecentriq

Norveška

27.9.2017

EU/1/17/1220

Tecentriq

Islandija

5.10.2017

EU/1/17/1221

Kisqali

Islandija

12.9.2017

EU/1/17/1221

Kisqali

Norveška

30.8.2017

EU/1/17/1221

Kisqali

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1222

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

Islandija

8.11.2017

EU/1/17/1222

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1222

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

Norveška

27.9.2017

EU/1/17/1223

Vosevi

Islandija

16.8.2017

EU/1/17/1223

Vosevi

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/17/1223

Vosevi

Norveška

8.8.2017

EU/1/17/1224

Xermelo

Islandija

4.10.2017

EU/1/17/1224

Xermelo

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1224

Xermelo

Norveška

3.10.2017

EU/1/17/1225

Symtuza

Islandija

5.10.2017

EU/1/17/1225

Symtuza

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1225

Symtuza

Norveška

11.10.2017

EU/1/17/1226

Lutathera

Islandija

10.10.2017

EU/1/17/1226

Lutathera

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1226

Lutathera

Norveška

3.10.2017

EU/1/17/1227

Entecavir Mylan

Islandija

4.10.2017

EU/1/17/1227

Entecavir Mylan

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1227

Entecavir Mylan

Norveška

27.9.2017

EU/1/17/1228

Tookad

Islandija

29.11.2017

EU/1/17/1228

TOOKAD

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1228

TOOKAD

Norveška

22.11.2017

EU/1/17/1229

Dupixent

Islandija

10.10.2017

EU/1/17/1229

Dupixent

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1229

Dupixent

Norveška

10.10.2017

EU/1/17/1230

Lacosamide Accord

Islandija

5.10.2017

EU/1/17/1230

Lacosamide Accord

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/17/1230

Lacosamide Accord

Norveška

27.9.2017

EU/1/17/1232

Miglustat Gen.Orph

Islandija

30.11.2017

EU/1/17/1232

Miglustat Gen.Orph

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1232

Miglustat Gen.Orph

Norveška

27.11.2017

EU/1/17/1233

Zubsolv

Islandija

29.11.2017

EU/1/17/1233

Zubsolv

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1233

Zubsolv

Norveška

22.11.2017

EU/1/17/1234

Tremfya

Islandija

4.12.2017

EU/1/17/1235

Zejula

Islandija

4.12.2017

EU/1/17/1235

Zejula

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1235

Zejula

Norveška

27.11.2017

EU/1/17/1236

Trelegy Ellipta

Islandija

30.11.2017

EU/1/17/1236

Trelegy Ellipta

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1236

Trelegy Ellipta

Norveška

22.11.2017

EU/1/17/1237

Elebrato Ellipta

Islandija

30.11.2017

EU/1/17/1237

Elebrato Ellipta

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1237

Elebrato Ellipta

Norveška

27.11.2017

EU/1/17/1238

Nyxoid

Islandija

29.11.2017

EU/1/17/1238

Nyxoid

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1238

Nyxoid

Norveška

27.11.2017

EU/1/17/1239

VeraSeal

Islandija

30.11.2017

EU/1/17/1239

VeraSeal

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1239

VeraSeal

Norveška

1.12.2017

EU/1/17/1240

Cyltezo

Islandija

29.11.2017

EU/1/17/1240

Cyltezo

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1240

Cyltezo

Norveška

1.12.2017

EU/1/17/1241

Ontruzant

Islandija

30.11.2017

EU/1/17/1241

Ontruzant

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1241

Ontruzant

Norveška

27.11.2017

EU/1/17/1242

Ritonavir Mylan

Islandija

29.11.2017

EU/1/17/1242

Ritonavir Mylan

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1242

Ritonavir Mylan

Norveška

22.11.2017

EU/1/17/1243

Imatinib Teva B.V.

Islandija

30.11.2017

EU/1/17/1243

Imatinib Teva B.V.

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/17/1243

Imatinib Teva B.V.

Norveška

22.11.2017

EU/1/17/1244

Tacforius

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/2/16/197

CLYNAV

Islandija

13.7.2017

EU/2/16/197

CLYNAV

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/2/16/197

CLYNAV

Norveška

18.7.2017

EU/2/17/211

Prevomax

Islandija

13.7.2017

EU/2/17/211

Prevomax

Norveška

6.7.2017

EU/2/17/212

Exzolt

Islandija

30.8.2017

EU/2/17/212

Exzolt

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/2/17/212

Exzolt

Norveška

15.9.2017

EU/2/17/213

Innovax-ND-IBD

Islandija

11.9.2017

EU/2/17/213

Innovax-ND-IBD

Norveška

18.9.2017

EU/2/17/214

VEPURED

Islandija

12.9.2017

EU/2/17/214

VEPURED

Norveška

15.9.2017

EU/2/17/215

Suvaxyn PRRS MLV

Islandija

11.9.2017

EU/2/17/215

Suvaxyn PRRS MLV

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/2/17/215

Suvaxyn PRRS MLV

Norveška

18.9.2017

EU/2/17/217

Nobivac LeuFel

Islandija

9.11.2017

EU/2/17/217

Nobivac LeuFel

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/2/17/217

Nobivac LeuFel

Norveška

14.11.2017

EU/2/17/218

Bovilis Blue-8

Islandija

1.12.2017

EU/2/17/218

Bovilis Blue-8

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/2/17/218

Bovilis Blue-8

Norveška

19.12.2017


PRILOGA II

Seznam obnovljenih dovoljenj za promet

V obdobju od 1. julija do 31. decembra 2017 so bila v državah EGP-Efte obnovljena naslednja dovoljenja za promet:

Številka EU

Izdelek

Država

Datum dovoljenja

EU/1/07/401

alli

Islandija

14.7.2017

EU/1/07/401

alli

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/07/401

alli

Norveška

5.7.2017

EU/1/07/402

Increlex

Islandija

12.7.2017

EU/1/07/402

INCRELEX

Norveška

5.7.2017

EU/1/07/403

Atriance

Islandija

11.7.2017

EU/1/07/416

Ecalta

Islandija

13.9.2017

EU/1/07/416

Ecalta

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/07/416

Ecalta

Norveška

22.9.2017

EU/1/07/421

Glubrava

Islandija

30.11.2017

EU/1/07/421

Glubrava

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/07/421

Glubrava

Norveška

22.11.2017

EU/1/07/424

Torisel

Islandija

24.7.2017

EU/1/07/424

Torisel

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/07/424

Torisel

Norveška

1.8.2017

EU/1/08/446

Privigen

Islandija

4.12.2017

EU/1/08/446

Privigen

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/08/446

Privigen

Norveška

5.12.2017

EU/1/08/453

Prepandrix

Islandija

4.12.2017

EU/1/08/453

Prepandrix

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/08/453

Prepandrix

Norveška

5.12.2017

EU/1/12/784

Cuprymina

Islandija

11.8.2017

EU/1/12/784

Cuprymina

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/12/784

Cuprymina

Norveška

9.8.2017

EU/1/12/787

Revestive

Islandija

13.7.2017

EU/1/12/787

Revestive

Norveška

5.7.2017

EU/1/12/788

Seebri Breezhaler

Islandija

11.8.2017

EU/1/12/788

Seebri Breezhaler

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/12/788

Seebri Breezhaler

Norveška

9.8.2017

EU/1/12/789

Enurev Breezhaler

Islandija

24.7.2017

EU/1/12/789

Enurev Breezhaler

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/12/789

Enurev Breezhaler

Norveška

9.8.2017

EU/1/12/790

Tovanor Breezhaler

Islandija

14.8.2017

EU/1/12/790

Tovanor Breezhaler

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/12/790

Tovanor Breezhaler

Norveška

9.8.2017

EU/1/12/794

Adcetris

Islandija

4.12.2017

EU/1/12/794

ADCETRIS

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/12/794

ADCETRIS

Norveška

27.11.2017

EU/1/12/795

Forxiga

Islandija

13.9.2017

EU/1/12/795

Forxiga

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/795

Forxiga

Norveška

27.9.2017

EU/1/12/796

Picato

Islandija

24.7.2017

EU/1/12/796

Picato

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/12/796

Picato

Norveška

8.8.2017

EU/1/12/797

Eylea

Islandija

10.8.2017

EU/1/12/797

Eylea

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/12/797

Eylea

Norveška

18.8.2017

EU/1/12/798

Ibandronic acid Accord

Islandija

6.10.2017

EU/1/12/798

Ibandronic acid Accord

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/798

Ibandronic acid Accord

Norveška

27.9.2017

EU/1/12/799

Memantine Merz

Islandija

24.7.2017

EU/1/12/799

Memantine Merz

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/12/799

Memantine Merz

Norveška

9.8.2017

EU/1/12/800

Zoledronic Acid Hospira

Islandija

11.9.2017

EU/1/12/800

Zoledronic acid Hospira

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/12/800

Zoledronsyre Hospira

Norveška

4.9.2017

EU/1/12/801

Constella

Islandija

14.9.2017

EU/1/12/801

Constella

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/801

Constella

Norveška

22.9.2017

EU/1/12/802

Capecitabine medac

Islandija

12.7.2017

EU/1/12/803

NexoBrid

Islandija

30.11.2017

EU/1/12/803

NexoBrid

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/12/803

NexoBrid

Norveška

11.12.2017

EU/1/12/805

AMYViD

Islandija

9.10.2017

EU/1/12/805

Amyvid

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/805

Amyvid

Norveška

3.10.2017

EU/1/12/806

Ryzodeg

Islandija

4.10.2017

EU/1/12/806

Ryzodeg

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/806

Ryzodeg

Norveška

10.10.2017

EU/1/12/807

Tresiba

Islandija

9.10.2017

EU/1/12/807

Tresiba

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/807

Tresiba

Norveška

10.10.2017

EU/1/12/808

Imatinib Teva

Islandija

9.10.2017

EU/1/12/808

Imatinib Teva

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/808

Imatinib Teva

Norveška

27.9.2017

EU/1/12/809

Betmiga

Islandija

6.10.2017

EU/1/12/809

Betmiga

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/809

Betmiga

Norveška

3.10.2017

EU/1/12/811

Lyxumia

Islandija

6.10.2017

EU/1/12/811

Lyxumia

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/811

Lyxumia

Norveška

9.10.2017

EU/1/12/812

Bexsero

Islandija

9.10.2017

EU/1/12/812

Bexsero

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/812

Bexsero

Norveška

3.10.2017

EU/1/12/814

Zaltrap

Islandija

9.10.2017

EU/1/12/814

ZALTRAP

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/12/814

ZALTRAP

Norveška

27.9.2017

EU/1/12/815

Selincro

Islandija

30.11.2017

EU/1/12/815

Selincro

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/12/815

Selincro

Norveška

1.12.2017

EU/1/13/813

Perjeta

Islandija

19.12.2017

EU/1/13/813

Perjeta

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/13/817

Actelsar HCT

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/13/819

JETREA

Islandija

15.12.2017

EU/1/13/819

JETREA

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/13/819

JETREA

Norveška

19.12.2017

EU/1/13/902

Translarna

Islandija

12.7.2017

EU/1/13/902

Translarna

Norveška

5.7.2017

EU/1/14/987

Holoclar

Islandija

19.12.2017

EU/1/16/1094

Ninlaro

Islandija

6.10.2017

EU/1/16/1094

Ninlaro

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/16/1094

Ninlaro

Norveška

26.9.2017

EU/1/16/1121

Zalmoxis

Islandija

24.7.2017

EU/1/16/1121

Zalmoxis

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/16/1121

Zalmoxis

Norveška

4.8.2017

EU/1/16/1138

Venclyxto

Islandija

6.11.2017

EU/1/16/1138

Venclyxto

Norveška

14.11.2017

EU/1/16/1139

Ocaliva

Islandija

8.12.2017

EU/1/16/1139

OCALIVA

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/16/1139

OCALIVA

Norveška

18.12.2017

EU/1/16/1143

Lartruvo

Islandija

6.10.2017

EU/1/16/1143

Lartruvo

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/16/1143

Lartruvo

Norveška

27.9.2017

EU/1/16/1169

Alecensa

Islandija

8.12.2017

EU/1/16/1169

Alecensa

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/16/1169

Alecensa

Norveška

15.12.2017

EU/1/43/890

Cometriq

Norveška

3.8.2017

EU/2/12/142

Cardalis

Islandija

4.7.2017

EU/2/12/144

Contacera

Islandija

5.12.2017

EU/2/12/144

Contacera

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/2/12/144

Contacera

Norveška

15.12.2017

EU/2/12/145

Kexxtone

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/2/12/145

Kexxtone

Norveška

28.12.2017

EU/2/12/147

Pexion

Islandija

5.12.2017

EU/2/12/147

Pexion

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/2/12/147

Pexion

Norveška

6.12.2017


PRILOGA III

Seznam podaljšanih dovoljenj za promet

V obdobju od 1. julija do 31. decembra 2017 so bila v državah EGP-Efte podaljšana naslednja dovoljenja za promet:

Številka EU

Izdelek

Država

Datum dovoljenja

/1/01/177/002

SonoVue

Norveška

4.9.2017

/1/03/256/022

Humira

Islandija

19.12.2017

/1/03/256/022

Humira

Norveška

10.11.2017

EU/1/04/292/013-015

Mimpara

Islandija

15.9.2017

EU/1/04/292/013-015

Mimpara

Norveška

28.8.2017

EU/1/06/356/020-022

Exjade

Norveška

28.11.2017

EU/1/06/356/020-022

Exjade

Islandija

1.12.2017

EU/1/07/418/011-013

Celsentri

Norveška

3.8.2017

EU/1/07/418/011-013

Celsentri

Islandija

13.7.2017

/1/07/422/015

Tasigna

Islandija

4.12.2017

/1/07/422/015

Tasigna

Norveška

28.11.2017

/1/07/436/006

Isentress

Islandija

9.8.2017

/1/07/436/006

Isentress

Norveška

7.8.2017

EU/1/08/481/004-005

Kuvan

Islandija

10.8.2017

EU/1/08/481/004-005

Kuvan

Norveška

13.7.2017

/1/09/522/003

ellaOne

Islandija

1.12.2017

/1/09/522/003

ellaOne

Norveška

10.11.2017

EU/1/09/531/022-033

Instanyl

Islandija

6.11.2017

EU/1/09/539/005-006

Samsca

Islandija

5.10.2017

EU/1/09/539/005-006

Samsca

Norveška

18.9.2017

EU/1/10/618

Prolia

Norveška

27.9.2017

EU/1/11/703

Xgeva

Norveška

27.9.2017

EU/1/12/753/018-019

Signifor

Islandija

4.10.2017

EU/1/12/753/018-019

Signifor

Norveška

18.9.2017

EU/1/12/787/003

Revestive

Norveška

5.7.2017

EU/1/12/787/003

Revestive

Islandija

13.7.2017

EU/1/13/846/002-003

Xtandi

Norveška

3.10.2017

EU/1/13/846/002-003

Xtandi

Islandija

6.10.2017

EU/1/13/860/003

Nexium Control

Islandija

11.7.2017

EU/1/13/860/003

Nexium Control

Norveška

5.7.2017

EU/1/15/1070/002

Oncaspar

Islandija

19.12.2017


PRILOGA IV

Seznam preklicanih dovoljenj za promet

V obdobju od 1. julija do 31. decembra 2017 so bila v državah EGP-Efte preklicana naslednja dovoljenja za promet:

Številka EU

Izdelek

Država

Datum preklica

EU/1/00/167

Prevenar

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/00/167

Prevenar

Norveška

11.12.2017

EU/1/00/167

Prevenar

Islandija

1.12.2017

EU/1/07/394

Optaflu

Norveška

18.10.2017

EU/1/07/398

Optimark

Islandija

10.10.2017

EU/1/09/561

Clopidogrel Teva Pharma

Islandija

11.7.2017

EU/1/11/674

Repso

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/11/674

Repso

Norveška

8.8.2017

EU/1/11/674

Repso

Islandija

10.8.2017

EU/1/13/868

EVARREST

Lihtenštajn

31.12.2017

EU/1/13/868

EVARREST

Norveška

28.11.2017

EU/1/13/868

EVARREST

Islandija

4.12.2017

EU/1/14/976

Zontivity

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/15/996

Ristempa

Lihtenštajn

31.10.2017

EU/1/15/996

Ristempa

Norveška

9.10.2017

EU/1/15/996

Ristempa

Islandija

9.10.2017

EU/1/16/1113

Enzepi

Islandija

11.8.2017

EU/1/16/1113

Enzepi

Lihtenštajn

31.8.2017

EU/1/16/1113

Enzepi

Norveška

8.8.2017


PRILOGA V

Seznam začasno odvzetih dovoljenj za promet

V obdobju od 1. julija do 31. decembra 2017 so bila v državah EGP-Efte začasno odvzeta naslednja dovoljenja za promet:

Številka EU

Izdelek

Država

Datum začasnega odvzema

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


V Objave

UPRAVNI POSTOPKI

Evropski urad za izbor osebja (EPSO)

30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/34


RAZPIS JAVNEGA NATEČAJA

(2018/C 305/13)

Evropski urad za izbor osebja (EPSO) organizira javni natečaj:

 

EPSO/AST-SC/07/18 – OBOROŽENI VARNOSTNIKI IN STRAŽARJI (SC 1/SC 2)

Razpis natečaja je objavljen v Uradnem listu Evropske unije C 305 A z dne 30. avgusta 2018 v 24 jezikovnih različicah.

Dodatne informacije so na voljo na spletišču urada EPSO: https://epso.europa.eu/.


POSTOPKI V ZVEZI Z IZVAJANJEM POLITIKE KONKURENCE

Evropska komisija

30.8.2018   

SL

Uradni list Evropske unije

C 305/35


Predhodna priglasitev koncentracije

(Zadeva M.9072 – KKR/Altice/SFR Filiale)

Zadeva, primerna za obravnavo po poenostavljenem postopku

(Besedilo velja za EGP)

(2018/C 305/14)

1.   

Komisija je 24. avgusta 2018 prejela priglasitev predlagane koncentracije v skladu s členom 4 Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (1).

Ta priglasitev zadeva naslednja podjetja:

KKR & Co. Inc („KKR“) (ZDA),

Altice France S.A. („Altice“) (Francija), ki pripada skupini Altice,

SFR Filiale SAS („SFR Filiale“), ki ga obvladuje skupina Altice.

Podjetji KKR in Altice pridobita v smislu člena 3(1)(b) uredbe o združitvah skupni nadzor nad celotnim podjetjem SFR Filiale.

Koncentracija se izvede z nakupom delnic.

2.   

Poslovne dejavnosti zadevnih podjetij so:

—   za podjetje KKR: investicijsko podjetje, ki zagotavlja storitve upravljanja premoženja in kapitalske tržne rešitve,

—   za podjetje Altice: telekomunikacije, vsebine, mediji, oglaševalske in razvedrilne storitve,

—   za podjetje SFR Filiale: dejavnosti podjetja SFR S.A., odvisnega podjetja skupine Altice v Franciji, v zvezi s telekomunikacijskimi stolpi.

3.   

Po predhodnem pregledu Komisija ugotavlja, da bi se za priglašeno koncentracijo lahko uporabljala uredba o združitvah. Vendar končna odločitev o tem še ni sprejeta.

V skladu z Obvestilom Komisije o poenostavljenem postopku obravnave določenih koncentracij na podlagi Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (2) je treba opozoriti, da je ta zadeva primerna za obravnavo po postopku iz Obvestila.

4.   

Komisija zainteresirane tretje osebe poziva, naj ji predložijo morebitne pripombe glede predlagane transakcije.

Komisija mora pripombe prejeti najpozneje v 10 dneh po datumu te objave. Pri tem vedno navedite sklicno številko:

M.9072 – KKR/Altice/SFR Filiale

Pripombe se lahko Komisiji pošljejo po elektronski pošti, po telefaksu ali po pošti. Pri tem uporabite spodnje kontaktne podatke:

E-naslov: COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu

Faks +32 22964301

Poštni naslov:

European Commission

Directorate-General for Competition

Merger Registry

1049 Bruxelles/Brussel

BELGIQUE/BELGIË


(1)  UL L 24, 29.1.2004, str. 1 (uredba o združitvah).

(2)  UL C 366, 14.12.2013, str. 5.