IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2025/2316

z dne 17. novembra 2025

o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi aluminijev silikat, difenokonazol, diflufenikan, dinatrijev fosfonat, ekstrakt čajevca, flurokloridon, indolmaslena kislina, maltodekstrin, fosfan, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic, rastlinska olja/olje zelene mete, kalijevi fosfonati in triklopir

(Besedilo velja za EGP)

EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 17, prvi odstavek, Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)	Triklopir je bil kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2006/74/ES (2) vključen v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS (3) do 31. maja 2017.

(2)	Diflufenikan je bil kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2008/66/ES (4) vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 31. decembra 2018.

(3)	Difenokonazol je bil kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2008/69/ES (5) vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 31. decembra 2018.

(4)	Aluminijev silikat, ekstrakt čajevca, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic in rastlinska olja/olje zelene mete so bili kot aktivne snovi z Direktivo Komisije 2008/127/ES (6) vključeni v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 31. avgusta 2019.

(5)	Indolmaslena kislina je bila kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2011/28/EU (7) vključena v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 31. maja 2021.

(6)	Flurokloridon je bil kot aktivna snov z Direktivo Komisije 2011/34/EU (8) vključen v Prilogo I k Direktivi 91/414/EGS do 31. maja 2021.

(7)	Aktivna snov fosfan je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 1043/2012 (9) odobrena do 31. marca 2023.

(8)	Aktivna snov maltodekstrin je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 355/2013 (10) odobrena do 30. septembra 2023.

(9)	Aktivna snov kalijevi fosfonati je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 369/2013 (11) odobrena do 30. septembra 2023.

(10)	Aktivna snov dinatrijev fosfonat je bila z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 832/2013 (12) odobrena do 31. januarja 2024.

(11)

Aktivne snovi aluminijev silikat, difenokonazol, diflufenikan, ekstrakt čajevca, flurokloridon, indolmaslena kislina, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic, rastlinska olja/olje zelene mete in triklopir so bile vključene v del A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (13). Aktivne snovi dinatrijev fosfonat, maltodekstrin, fosfan in kalijevi fosfonati so bile vključene v del B Priloge k navedeni uredbi.

(12)	Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2020/2007 (14) sta bili obdobji odobritve aktivnih snovi dinatrijev fosfonat in kalijevi fosfonati podaljšani do 31. januarja 2026.

(13)	Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2023/918 (15) sta bili obdobji odobritve aktivnih snovi flurokloridon in indolmaslena kislina podaljšani do 15. marca 2026.

(14)	Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2023/1446 (16) so bila obdobja odobritve aktivnih snovi ekstrakt čajevca, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic in rastlinska olja/olje zelene mete podaljšana do 31. januarja 2026, obdobje odobritve aktivne snovi maltodekstrin pa do 28. februarja 2026.

(15)	Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2023/2592 (17) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi difenokonazol podaljšano do 15. marca 2026, obdobje odobritve aktivne snovi diflufenikan pa do 15. januarja 2026.

(16)	Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2024/324 (18) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi fosfan podaljšano do 15. marca 2026.

(17)	Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2024/2221 (19) sta bili obdobji odobritve aktivnih snovi aluminijev silikat in triklopir podaljšani do 31. marca 2026.

(18)

Zahtevki za obnovitev odobritve aktivnih snovi aluminijev silikat, difenokonazol, diflufenikan, ekstrakt čajevca, flurokloridon, indolmaslena kislina, maltodekstrin, fosfan, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic, rastlinska olja/olje zelene mete in triklopir so bili predloženi v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 844/2012 (20).

(19)

Države članice poročevalke so 6. decembra 2016, 19. januarja 2016, 5. aprila 2016, 20. januarja 2017, 18. julija 2018, 28. junija 2018, 17. decembra 2020, 15. septembra 2020, 19. septembra 2016, 26. septembra 2016 in 4. septembra 2014 za aktivne snovi aluminijev silikat, difenokonazol, diflufenikan, ekstrakt čajevca, flurokloridon, indolmaslena kislina, maltodekstrin, fosfan, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic, rastlinska olja/olje zelene mete in triklopir obvestile države članice soporočevalke, Komisijo in Evropsko agencijo za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: Agencija), da so ocenile dopustnost zahtevkov v skladu s členom 3 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 ter zlasti popolnost in pravočasnost vsakega zahtevka za obnovitev odobritve vsake od navedenih aktivnih snovi, ter sklenile, da so dopustni. Agencija je javnosti zagotovila dostop do zahtevkov v skladu s členom 5 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012.

(20)

Države članice poročevalke so 11. maja 2020, 11. januarja 2019, 20. julija 2018, 2. marca 2022, 7. avgusta 2022, 14. junija 2022, 8. junija 2023, 23. decembra 2021, 29. septembra 2021, 29. septembra 2023 in 10. oktobra 2018 za aktivne snovi aluminijev silikat, difenokonazol, diflufenikan, ekstrakt čajevca, flurokloridon, indolmaslena kislina, maltodekstrin, fosfan, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic, rastlinska olja/olje zelene mete in triklopir Agenciji predložile osnutke poročil o oceni obnovitve odobritve. Agencija je v skladu s členom 12 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 ugotovila, da poročila za vse navedene aktivne snovi vsebujejo vse ustrezne informacije v dogovorjeni obliki, jih razposlala vlagateljem in drugim državam članicam ter javnosti zagotovila dostop do njih, da bi zbrala pisne pripombe.

(21)

Za aktivni snovi rastlinska olja/olje nageljnovih žbic in rastlinska olja/olje zelene mete je Agencija zahtevala dodatne informacije za namene ocene obnovitve odobritve v skladu s členom 13(3) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012, vlagatelji pa so jih predložili v določenem roku. Država članica poročevalka je Agenciji predložila revidirani osnutek poročila o oceni obnovitve odobritve aktivne snovi rastlinska olja/olje zelene mete, javno posvetovanje o njem pa se je zaključilo 5. septembra 2025. Kljub temu je potrebnega še nekaj časa, da Agencija dokonča ocene in sklepe za aktivni snovi rastlinska olja/olje nageljnovih žbic in rastlinska olja/olje zelene mete, Komisija pa na njihovi podlagi sprejme odločitve o obvladovanju tveganja.

(22)

Agencija je za aktivne snovi difenokonazol, diflufenikan, ekstrakt čajevca, flurokloridon in indolmaslena kislina v posvetovanju z državami članicami v skladu s členom 13(3a) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 22. julija 2021, 5. maja 2021, 20. junija 2024, 28. oktobra 2024 in 3. aprila 2024 zahtevala dodatne informacije za namene ocene meril za odobritev glede lastnosti endokrinih motilcev iz točke 3.6.5 in točke 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, kakor je bila spremenjena z Uredbo (EU) 2018/605 (21). Vlagatelji so dodatne informacije za difenokonazol, diflufenikan in flurokloridon predložili v določenem roku, za ekstrakt čajevca in indolmaslene kisline pa še niso bile predložene. Države članice poročevalke so Agenciji predložile revidirane osnutke poročil o oceni obnovitve odobritve aktivnih snovi diflufenikan in flurokloridon, javni posvetovanji o njiju pa sta se zaključili 18. junija 2024 in 3. junija 2025. Kljub temu je potrebnega še nekaj časa, da Agencija dokonča ocene in sklepe za aktivne snovi difenokonazol, diflufenikan, ekstrakt čajevca, flurokloridon in indolmaslena kislina, Komisija pa na njihovi podlagi sprejme odločitve o obvladovanju tveganja.

(23)

Agencija je sklepe o aktivnih snoveh aluminijev silikat, maltodekstrin, fosfan in triklopir sprejela 14. oktobra 2022, 15. februarja 2024, 9. decembra 2024 in 17. julija 2024 ter jih sporočila vlagateljem, državam članicam in Komisiji. Komisija je začela razprave o obnovitvi odobritve navedenih aktivnih snovi v Stalnem odboru za rastline, živali, hrano in krmo. Potrebnega je nekaj časa, da navedeni odbor sprejme mnenje in da Komisija sprejme odločitev o obvladovanju tveganja, ki iz tega izhaja.

(24)	Zahtevka za obnovitev odobritve aktivnih snovi dinatrijev fosfonat in kalijevi fosfonati sta bila vložena v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2020/1740 (22).

(25)

Država članica poročevalka je za aktivni snovi dinatrijev fosfonat in kalijevi fosfonati 19. novembra 2024 in 8. januarja 2025 državo članico soporočevalko, Komisijo in Agencijo obvestila, da je ocenila dopustnost zahtevkov za obnovitev odobritve navedenih aktivnih snovi v skladu s členom 8 Izvedbene uredbe (EU) 2020/1740, zlasti njuno popolnost in pravočasnost, ter ugotovila, da sta dopustna. Agencija je javnosti zagotovila dostop do navedenih zahtevkov v skladu s členom 10 Izvedbene uredbe (EU) 2020/1740.

(26)	Država članica poročevalka za aktivni snovi dinatrijev fosfonat in kalijevi fosfonati še ni dokončala ocen tveganja v skladu s členom 11 Izvedbene uredbe (EU) 2020/1740 ter potrebnega je še nekaj časa za dokončanje preostalih korakov v posameznem postopku obnovitve odobritve.

(27)

Zato za vse aktivne snovi iz te uredbe verjetno ne bo mogoče sprejeti odločitve o obnovitvi njihove odobritve pred iztekom obdobij njihove odobritve, tj. med 15. januarjem in 31. marcem 2026. Poleg tega so se ti postopki obnovitve zavlekli iz razlogov, na katere zadevni vlagatelji nimajo vpliva. Zato bi bilo treba obdobja odobritve navedenih aktivnih snovi podaljšati, da se lahko dokončajo zahtevane ocene in zaključijo zadevni postopki za obnovitev njihove odobritve.

(28)	Država članica poročevalka še ni dokončala ocene tveganja za aktivni snovi dinatrijev fosfonat in kalijevi fosfonati. Ob upoštevanju nadaljnjih korakov, ki jih je treba opraviti pri vsakem postopku obnovitve odobritve, bi bilo treba obdobje odobritve teh aktivnih snovi podaljšati za 42 mesecev.

(29)

Za aktivne snovi difenokonazol, diflufenikan, ekstrakt čajevca, flurokloridon, indolmaslena kislina, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic in rastlinska olja/olje zelene mete potrebuje Agencija dodaten čas, da sprejme sklep o oceni tveganja. Ob upoštevanju nadaljnjih korakov, ki jih je treba opraviti v vsakem postopku obnovitve odobritve, bi bilo treba obdobje odobritve teh aktivnih snovi podaljšati za 19 mesecev in 15 dni za aktivni snovi diflufenikan in flurokloridon, za 22 mesecev in 15 dni za aktivne snovi difenokonazol, ekstrakt čajevca in indolmasleno kislino, za 23 mesecev in 15 dni za aktivno snov rastlinska olja/olje zelene mete in za 29 mesecev za aktivno snov rastlinska olja/olje nageljnovih žbic.

(30)

Ker Stalni odbor za rastline, živali, hrano in krmo za aktivne snovi aluminijev silikat, maltodekstrin, fosfan in triklopir še ni predložil mnenja in glede na čas, ki je potreben za dokončanje preostalih korakov v postopku obnovitve odobritve, bi bilo treba obdobje odobritve podaljšati za 12 mesecev.

(31)	Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(32)

Komisija v primeru sprejetja uredbe, ki določa, da se odobritev aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi ne obnovi, za datum izteka veljavnosti odobritve te aktivne snovi določi datum začetka veljavnosti navedene uredbe ali datum, ki je veljal pred sprejetjem te uredbe, odvisno od tega, kateri datum je poznejši. Komisija bo v primeru sprejetja uredbe o obnovitvi odobritve aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi glede na dane okoliščine določila najzgodnejši možni datum začetka uporabe.

(33)	Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.

Člen 2

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 17. novembra 2025

Za Komisijo

predsednica

Ursula VON DER LEYEN

(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Direktiva Komisije 2006/74/ES z dne 21. avgusta 2006 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve diklorpropa-P, metkonazola, pirimetanila in triklopira kot aktivnih snovi (UL L 235, 30.8.2006, str. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2006/74/oj).

(3) Direktiva Sveta 91/414/EGS z dne 15. julija 1991 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 230, 19.8.1991, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1991/414/oj).

(4) Direktiva Komisije 2008/66/ES z dne 30. junija 2008 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve bifenoksa, diflufenikana, fenoksapropa-P, fenpropidina in kvinoklamina kot aktivnih snovi (UL L 171, 1.7.2008, str. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/66/oj).

(5) Direktiva Komisije 2008/69/ES z dne 1. julija 2008 o spremembi direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve klofentezina, dikambe, difenokonazola, diflubenzurona, imazakvina, lenacila, oksadiazona, piklorama in piriproksifena kot aktivnih snovi (UL L 172, 2.7.2008, str. 9, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/69/oj).

(6) Direktiva Komisije 2008/127/ES z dne 18. decembra 2008 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve nekaterih aktivnih snovi (UL L 344, 20.12.2008, str. 89, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2008/127/oj).

(7) Direktiva Komisije 2011/28/EU z dne 4. marca 2011 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve indolmaslene kisline kot aktivne snovi in o spremembi Odločbe Komisije 2008/941/ES (UL L 60, 5.3.2011, str. 17, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/28/oj).

(8) Direktiva Komisije 2011/34/EU z dne 8. marca 2011 o spremembi Direktive Sveta 91/414/EGS zaradi vključitve flurokloridona kot aktivne snovi in o spremembi Odločbe Komisije 2008/934/ES (UL L 62, 9.3.2011, str. 27, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/2011/34/oj).

(9) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 1043/2012 z dne 8. novembra 2012 o odobritvi aktivne snovi fosfan v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 310, 9.11.2012, str. 24, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/1043/oj).

(10) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 355/2013 z dne 18. aprila 2013 o odobritvi aktivne snovi maltodekstrin v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 109, 19.4.2013, str. 14, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/355/oj).

(11) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 369/2013 z dne 22. aprila 2013 o odobritvi aktivne snovi kalijevi fosfonati v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (UL L 111, 23.4.2013, str. 39, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/369/oj).

(12) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 832/2013 z dne 30. avgusta 2013 o odobritvi aktivne snovi dinatrijev fosfonat v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet ter o spremembi Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 (UL L 233, 31.8.2013, str. 3, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2013/832/oj).

(13) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(14) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/2007 z dne 8. decembra 2020 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi 1-dekanol, 1,4-dimetilnaftalen, 6-benziladenin, acekvinocil, Adoxophyes orana granulovirus, aluminijev sulfat, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (seva DSM 14940 in DSM 14941), azadirahtin, Bacillus pumilus QST 2808, benalaksil-M, biksafen, bupirimat, Candida oleophila sev O, klorantraniliprol, dinatrijev fosfonat, ditianon, dodin, emamektin, flubendiamid, fluometuron, fluksapiroksad, flutriafol, heksitiazoks, imazamoks, ipkonazol, isoksaben, L-askorbinska kislina, apneno žveplo, olje pomarančevca, Paecilomyces fumosoroseus sev FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopirad, kalijevi fosfonati, prosulfuron, Pseudomonas sp. sev DSMZ 13134, piridalil, piriofenon, piroksulam, kvinmerak, S-abscizinska kislina, sedaksan, sintofen, natrij srebrov tiosulfat, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus sev WYEC 108, tau-fluvalinat, tebufenozid, tembotrion, tienkarbazon, valifenalat, cinkov fosfid (UL L 414, 9.12.2020, str. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(15) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/918 z dne 4. maja 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi aklonifen, ametoktradin, beflubutamid, bentiavalikarb, boskalid, kaptan, kletodim, cikloksidim, ciflumetofen, dazomet, diklofop, dimetomorf, etefon, fenazakvin, fluopikolid, fluoksastrobin, flurokloridon, folpet, formetanat, Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus, himeksazol, indolilmaslena kislina, mandipropamid, metalaksil, metaldehid, metam, metazaklor, metribuzin, milbemektin, paklobutrazol, penoksulam, fenmedifam, pirimifos-metil, propamokarb, prokvinazid, protiokonazol, S-metolaklor, Spodoptera littoralis nucleopolyhedrovirus, Trichoderma asperellum (sev T34) in Trichoderma atroviride (sev I-1237)(UL L 119, 5.5.2023, str. 160, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/918/oj).

(16) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/1446 z dne 12. julija 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi metilester 2,5-diklorobenzojske kisline, ocetna kislina, aluminijev amonijev sulfat, aluminijev fosfid, aluminijev silikat, kalcijev karbid, cimoksanil, dodemorf, etilen, ekstrakt čajevca, ostanki destilacije maščob, maščobne kisline C7 do C20, flonikamid (IKI-220), giberelinska kislina, giberelini, halosulfuron-metil, hidrolizirane beljakovine, železov sulfat, magnezijev fosfid, maltodekstrin, metamitron, rastlinska olja/olje nageljnovih žbic, rastlinska olja/olje navadne ogrščice, rastlinska olja/olje zelene mete, piretrini, sulkotrion, tebukonazol in sečnina (UL L 178, 13.7.2023, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1446/oj).

(17) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/2592 z dne 21. novembra 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi 1-naftilacetamid, 1-naftilocetna kislina, 2-fenilfenol (vključno s solmi, kot je natrijeva sol), 8-hidroksikinolin, amidosulfuron, bifenoks, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimetaklor, esfenvalerat, etofenproks, fenoksaprop-P, fenpropidin, fenpirazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinska olja, parafinsko olje, penkonazol, pikloram, proheksadion, spiroksamin, žveplo, tetrakonazol in trialat (UL L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

(18) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2024/324 z dne 19. januarja 2024 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi benzovindiflupir, bromukonazol, buprofezin, ciflufenamid, fluazinam, fluopiram, flutolanil, lambda-cihalotrin, mekoprop-P, mepikvat, metsulfuron-metil, fosfan in piraklostrobin (UL L, 2024/324, 22.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/324/oj).

(19) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2024/2221 z dne 6. septembra 2024 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 v zvezi s podaljšanjem obdobij odobritve aktivnih snovi acekvinocil, aluminijev silikat, emamektin, maščobne kisline C7 do C20, pendimetalin, rastlinska olja/olje navadne ogrščice in triklopir (UL L, 2024/2221, 9.9.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2221/oj).

(20) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 844/2012 z dne 18. septembra 2012 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka podaljšanja odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet (UL L 252, 19.9.2012, str. 26, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2012/844/oj).

(21) Uredba Komisije (EU) 2018/605 z dne 19. aprila 2018 o spremembi Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009 z določitvijo znanstvenih meril za ugotavljanje lastnosti endokrinih motilcev (UL L 101, 20.4.2018, str. 33, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2018/605/oj).

(22) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/1740 z dne 20. novembra 2020 o opredelitvi določb, potrebnih za izvedbo postopka obnovitve odobritve aktivnih snovi, kot je določeno z Uredbo (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta, in razveljavitvi Izvedbene uredbe Komisije (EU) št. 844/2012 (UL L 392, 23.11.2020, str. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).