IZVEDBENA UREDBA KOMISIJE (EU) 2024/2848

z dne 11. novembra 2024

o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede obdobij odobritve aktivih snovi fenpirazamin in flumetralin

(Besedilo velja za EGP)

EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (1) ter zlasti člena 17, prvi pododstavek, Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)	Aktivne snovi, odobrene na podlagi Uredbe (ES) št. 1107/2009, so navedene v delu B Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (2), aktivne snovi, odobrene na podlagi Uredbe (ES) št. 1107/2009 kot možne snovi za zamenjavo, pa so navedene v delu E navedene priloge.

(2)	Aktivna snov fenpirazamin je navedena v delu B Priloge k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011, aktivna snov flumetralin pa v delu E navedene priloge.

(3)

Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2023/2592 (3) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi fenpirazamin podaljšano do 31. maja 2026, z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2023/1757 (4) pa je bilo obdobje odobritve aktivne snovi flumetralin podaljšano do 11. maja 2026, dokler ne bodo izvedeni preostali koraki v postopku obnovitve odobritve navedenih aktivnih snovi.

(4)	Zadevna vlagatelja sta 30. julija 2024 za aktivno snov fenpirazamin in 30. aprila 2024 za aktivno snov flumetralin potrdila, da ne podpirata več vlog za obnovitev odobritev.

(5)	Zato podaljšanje obdobij odobritve teh aktivnih snovi ni več upravičeno. Čim prej bi bilo torej treba določiti nov datum izteka veljavnosti, državam članicam pa zagotoviti dovolj časa za preklic registracij fitofarmacevtskih sredstev, ki vsebujejo navedeni aktivni snovi.

(6)	Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(7)	Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni v skladu s Prilogo k tej uredbi.

Člen 2

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 11. novembra 2024

Za Komisijo

predsednica

Ursula VON DER LEYEN

(1) UL L 309, 24.11.2009, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Izvedbena uredba Komisije (EU) št. 540/2011 z dne 25. maja 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega parlamenta in Sveta glede seznama registriranih aktivnih snovi (UL L 153, 11.6.2011, str. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/2592 z dne 21. novembra 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi 1-naftilacetamid, 1-naftilocetna kislina, 2-fenilfenol (vključno s solmi, kot je natrijeva sol), 8-hidroksikinolin, amidosulfuron, bifenoks, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, dimetaklor, esfenvalerat, etofenproks, fenoksaprop-P, fenpropidin, fenpirazamin, fluazifop-P, lenacil, napropamid, nikosulfuron, parafinska olja, parafinsko olje, penkonazol, pikloram, proheksadion, spiroksamin, žveplo, tetrakonazol in trialat (UL L, 2023/2592, 22.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2592/oj).

(4) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2023/1757 z dne 11. septembra 2023 o spremembi Izvedbene uredbe (EU) št. 540/2011 glede podaljšanja obdobij odobritve aktivnih snovi bensulfuron, klormekvat, klorotoluron, klomazon, daminozid, deltametrin, evgenol, fludioksonil, flufenacet, flumetralin, fostiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propakvizafop, prosulfokarb, kvizalofop-P-etil, kvizalofop-P-tefuril, natrijev 5-nitrogvajakolat, natrijev o-nitrofenolat, natrijev p-nitrofenolat, sulfuril fluorid, tebufenpirad, timol in tritosulfuron (UL L 224, 12.9.2023, str. 28, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1757/oj).

PRILOGA

Priloga k Izvedbeni uredbi (EU) št. 540/2011 se spremeni:

(1)	v delu B v vrstici 25 se za fenpirazamin v šestem stolpcu „Veljavnost registracije“ datum nadomesti s „15. januar 2025“;

(2)	v delu E v vrstici 1 se za flumetralin v šestem stolpcu „Veljavnost registracije“ datum nadomesti s „15. januar 2025“.