EVROPSKA KOMISIJA JE –

ob upoštevanju Pogodbe o delovanju Evropske unije,

ob upoštevanju Uredbe (ES) št. 273/2004 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. februarja 2004 o predhodnih sestavinah pri prepovedanih drogah (1) in zlasti člena 15 Uredbe,

ob upoštevanju Uredbe Sveta (ES) št. 111/2005 z dne 22. decembra 2004 o določitvi pravil za nadzor trgovine s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge med Unijo in tretjimi državami (2) ter zlasti člena 30a Uredbe,

ob upoštevanju naslednjega:

(1)

Uredba (ES) št. 273/2004 določa ukrepe za spremljanje trgovine s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge znotraj Unije, Uredba (ES) št. 111/2005 pa ureja trgovino s predhodnimi sestavinami za prepovedane droge med Unijo in tretjimi državami. Priloga I k Uredbi (ES) št. 273/2004 in Priloga k Uredbi (ES) št. 111/2005 vsebujeta spisek snovi s seznama, za katere se uporablja več usklajenih ukrepov nadzora in spremljanja iz navedenih uredb.

(2)	Pristojni nacionalni organi so poročali o zasegu natrijeve soli izopropiliden (2-(3,4-metilendioksifenil)acetil)malonata (IMDPAM) iz nezakonite proizvodnje mamil.

(3)	IMDPAM se uporablja za proizvodnjo 3,4-metilendioksifenilpropan-2-ona, ki je prekurzor 3,4-metilendioksimetamfetamina (MDMA), splošno znanega kot „ekstazi“.

(4)	MDMA je med najpogostejšimi nezakonito proizvedenimi drogami v Uniji. Znano je, da predstavlja znatno tveganje za zdravje ljudi.

(5)	Zato bi bilo treba IMDPAM vključiti na spisek snovi s seznama na ravni Unije, da se okrepita njegov nadzor in spremljanje.

(6)

Poleg tega je sedem estrov 2-metil-3-feniloksiran-2-karboksilne kisline (BMK glicidne kisline) in šest estrov 3-(1,3-benzodioksol-5-il)-2-metil-oksiran-2-karboksilne kisline (PMK glicidne kisline) opredeljenih kot možnih nadomestkov BMK glicidne kisline in PMK glicidne kisline pri nedovoljeni proizvodnji drog. Te estre je enostavno oblikovati v izogib ukrepom nadzora in spremljanja, ki se uporabljajo za BMK glicidno kislino in PMK glicidno kislino, snovi s seznama skupine 1. Prav tako jih je enostavno pretvoriti v obe snovi s seznama. Za zagotovitev nadzora in spremljanja bi bilo treba tudi zadevne estre dodati na spisek snovi s seznama v Uredbi (ES) št. 273/2004 in Uredbi (ES) št. 111/2005.

(7)

Snovi s seznama v Prilogi I k Uredbi (ES) št. 273/2004 in Prilogi k Uredbi (ES) št. 111/2005 so razdeljene v skupine, za katere se uporabljajo različni ukrepi, da se doseže ravnovesje med ravnjo tveganja, ki ga predstavlja posamezna snov, in obremenitvijo zakonite trgovine. Za snovi iz skupine 1 veljajo najstrožji ukrepi nadzora in spremljanja.

(8)

IMDPAM in opredeljeni estri BMK glicidne kisline in PMK glicidne kisline predstavljajo znatno družbeno grožnjo in grožnjo javnemu zdravju v Uniji. Njihova zakonita proizvodnja, trgovina ali uporaba po znanih podatkih ne obstaja, razen za raziskovalne namene. Zato bi bila vključitev teh snovi v skupino 1 Priloge I k Uredbi (ES) št. 273/2004 in v skupino 1 Priloge k Uredbi (ES) št. 111/2005 ustrezen odziv za preprečevanje njihove uporabe v nezakoniti proizvodnji mamil ter hkrati ne bi pomenila večjega dodatnega upravnega bremena za gospodarske subjekte in pristojne organe v Uniji.

(9)	Uredbo (ES) št. 273/2004 in Uredbo (ES) št. 111/2005 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(10)	Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2020/1577 (3) je bil rdeči fosfor v kombinirani nomenklaturi (KN) prerazvrščen. Oznake KN v Uredbi (ES) št. 273/2004 in Uredbi (ES) št. 111/2005 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(11)

Z uredbama (ES) št. 273/2004 in (ES) št. 111/2005 se izvajajo nekatere določbe Konvencije Združenih narodov zoper nezakonit promet mamil in psihotropnih snovi, podpisane na Dunaju 20. decembra 1988 in odobrene s Sklepom Sveta 90/611/EGS (4). Zaradi tesne vsebinske povezave med pooblastili iz navedenih uredb je ustrezno sprejeti spremembe z enim samim delegiranim aktom –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

Člen 1

Spremembe Uredbe (ES) št. 273/2004

Priloga I k Uredbi (ES) št. 273/2004 se spremeni v skladu s Prilogo I k tej uredbi.

Člen 2

Spremembe Uredbe (ES) št. 111/2005

Priloga k Uredbi (ES) št. 111/2005 se spremeni v skladu s Prilogo II k tej uredbi.

Člen 3

Začetek veljavnosti

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 28. februarja 2024

Za Komisijo

predsednica

Ursula VON DER LEYEN

(3) Izvedbena uredba Komisije (EU) 2020/1577 z dne 21. septembra 2020 o spremembi Priloge I k Uredbi Sveta (EGS) št. 2658/87 o tarifni in statistični nomenklaturi ter skupni carinski tarifi (UL L 361, 30.10.2020, str. 1).

(4) Sklep Sveta 90/611/EGS z dne 22. oktobra 1990 o sklenitvi v imenu Evropske gospodarske skupnosti Konvencije Združenih narodov zoper nezakonit promet prepovedanih drog in psihotropnih snovi (UL L 326, 24.11.1990, str. 56).