I Akti, sprejeti v skladu s Pogodbo ES/Pogodbo Euratom, katerih objava je obvezna

22.12.2009

Uradni list Evropske unije

L 342/1

UREDBA (ES) št. 1221/2009 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA

z dne 25. novembra 2009

o prostovoljnem sodelovanju organizacij v Sistemu Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS), razveljavitvi Uredbe (ES) št. 761/2001 ter odločb Komisije 2001/681/ES in 2006/193/ES

EVROPSKI PARLAMENT IN SVET EVROPSKE UNIJE STA –

ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti in zlasti člena 175(1) Pogodbe,

ob upoštevanju predloga Komisije,

ob upoštevanju mnenja Evropskega ekonomsko-socialnega odbora (1),

ob upoštevanju mnenja Odbora regij (2),

v skladu s postopkom, določenim v členu 251 Pogodbe (3),

ob upoštevanju naslednjega:

(1)	Člen 2 Pogodbe določa, da mora med naloge Skupnosti spadati tudi spodbujanje trajnostne rasti v celotni Skupnosti.

(2)

V Sklepu št. 1600/2002/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 22. julija 2002 o šestem okoljskem akcijskem programu Skupnosti (4) je izboljšanje sodelovanja in partnerstva s podjetji opredeljeno kot strateški pristop k uresničevanju okoljskih ciljev. Prostovoljne zaveze so njegov bistven cilj. Spodbujanje širšega sodelovanja v Sistemu Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS) ter razvijanje pobud, ki spodbujajo organizacije, da objavljajo natančna in neodvisno preverjena okoljska poročila ali poročila o uspešnosti trajnostnega razvoja, sta v tem okviru nujna.

(3)

Sporočilo Komisije z dne 30. aprila 2007 o vmesnem pregledu šestega okoljskega akcijskega programa Skupnosti potrjuje, da obstaja potreba za izboljšanje delovanja prostovoljnih instrumentov, oblikovanih za panogo, in da imajo ti instrumenti velike možnosti, vendar še niso v celoti razvita. Komisija je v njem pozvana, da instrumente pregleda, da se spodbudi njihova uporaba in zmanjša upravno breme njihovega upravljanja.

(4)	Sporočilo Komisije z dne 16. julija 2008 o trajnostni potrošnji in proizvodnji ter akcijskem načrtu za trajnostno industrijsko politiko priznava, da EMAS organizacijam pomaga kar najbolj izboljšati njihove proizvodne procese, zmanjšati vplive na okolje in učinkoviteje rabiti vire.

(5)

Za spodbujanje skladnega pristopa med zakonodajnimi instrumenti, razvitimi na ravni Skupnosti na področju varstva okolja, bi morale Komisija in države članice proučiti, kako bi se lahko registracija v sistemu EMAS upoštevala pri razvoju zakonodaje ali uporabila kot orodje za izvrševanje zakonodaje. Poleg tega bi morale za povečanje privlačnosti sistema EMAS pri organizacijah upoštevati sistem EMAS pri politiki javnih naročil in se po potrebi sklicevati na sistem EMAS ali enakovredne sisteme okoljskega ravnanja za pogoje uspešnosti izvajanja pogodb za delo in storitve.

(6)

Člen 15 Uredbe (ES) št. 761/2001 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 19. marca 2001 o prostovoljnem sodelovanju organizacij v Sistemu Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS) (5) predvideva, da Komisija pregleda sistem EMAS glede na izkušnje, pridobljene med njegovim delovanjem, ter Evropskemu parlamentu in Svetu predlaga ustrezne spremembe.

(7)

Uporaba sistemov okoljskega ravnanja, vključno s sistemom EMAS, kakor je določen v Uredbi (ES) št. 761/2001, je pokazala njihovo učinkovitost glede spodbujanja izboljšav pri okoljski uspešnosti organizacij. Vendar je treba povečati število organizacij, ki sodelujejo v sistemu, da bi dosegli večji splošni vpliv okoljskih izboljšav. Zato bi bilo treba izkušnje, pridobljene pri izvajanju navedene uredbe, uporabiti za okrepitev zmožnosti sistema EMAS za doseganje izboljšav pri splošni okoljski uspešnosti organizacij.

(8)	Organizacije bi bilo treba spodbujati, da sodelujejo v sistemu EMAS prostovoljno in lahko pridobijo dodano vrednost v smislu predpisanega nadzora, prihrankov pri stroških in podobe v javnosti, če lahko dokažejo izboljšavo svoje okoljske uspešnosti.

(9)	Sistem EMAS bi moral biti na voljo vsem organizacijam, tako znotraj kot zunaj Skupnosti, katerih dejavnosti imajo vplivajo na okolje. Sistem EMAS bi moral tem organizacijam zagotavljati sredstvo za upravljanje tega vpliva in izboljšanje njihove splošne okoljske uspešnosti.

(10)	Organizacije, zlasti manjše, bi bilo treba spodbujati k sodelovanju v sistemu EMAS. Spodbujati bi jih bilo treba z olajševanjem dostopa do informacij, obstoječih sredstev za podporo in javnih institucij ter z vzpostavitvijo ali spodbujanjem ukrepov tehnične pomoči.

(11)	Organizacije, ki izvajajo druge sisteme okoljskega ravnanja in bi rade prešle na sistem EMAS, bi morale imeti možnost, da to naredijo čim prej. Proučiti bi bilo treba povezave z drugimi sistemi okoljskega ravnanja.

(12)	Organizacije z lokacijami v eni ali več državah članicah bi morale imeti možnost, da z eno samo registracijo registrirajo eno ali več lokacij.

(13)

Treba bi bilo okrepiti mehanizem za ugotovitev, ali organizacija izpolnjuje veljavne zakonske zahteve v zvezi z okoljem, da se okrepi verodostojnost sistema EMAS in zlasti da se državam članicam omogoči, da z deregulacijo ali oprostitvijo uporabe zakonskih določb zmanjšajo upravno breme registriranih organizacij.

(14)	Postopek izvajanja sistema EMAS bi moral vključevati udeležbo zaposlenih in delavcev organizacije, saj to povečuje zadovoljstvo pri delu, pa tudi poznavanje okoljskih vprašanj, ki se lahko razširja v delovnem okolju in zunaj njega.

(15)

Logotip sistema EMAS bi moral biti privlačno komunikacijsko in tržniško orodje za organizacije, ki bi lahko povečevalo ozaveščenost kupcev in drugih zainteresiranih strani sistema EMAS. Pravila za uporabo logotipa sistema EMAS bi morala biti poenostavljena z uporabo enotnega logotipa, sedanje omejitve pa bi bilo treba odpraviti, razen tistih za proizvode in embalažo. Ne bi smelo prihajati do zamenjav z znaki za okolje za proizvode.

(16)

Stroški in registracijske pristojbine v okviru sistema EMAS bi morali biti razumni in sorazmerni z velikostjo organizacije in delom, ki ga mora pristojni organ opraviti. Za majhne organizacije bi bilo treba proučiti izjeme ali zmanjšanje pristojbine brez poseganja v pravila o državni pomoči iz Pogodbe.

(17)	Organizacije bi morale narediti in dati na voljo javnosti redne okoljske izjave, ki bi javnosti in drugim zainteresiranim stranem zagotavljale informacije o izpolnjevanju veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem in o njihovi okoljski uspešnosti.

(18)

Za zagotovitev ustreznosti in primerljivosti informacij bi moralo poročanje o okoljski uspešnosti organizacij temeljiti na splošnih, za posamezno panogo značilnih kazalnikih uspešnosti, osredotočenih na ključna okoljska področja na ravni procesa in proizvoda ob uporabi ustreznih meril in lestvic. Tako bi lahko organizacije laže primerjale svojo okoljsko uspešnost v različnih obdobjih poročanja in z okoljsko uspešnostjo drugih organizacij.

(19)

Z izmenjavo informacij in sodelovanjem med državami članicami bi bilo treba razviti referenčne dokumente, ki vključujejo najboljše prakse okoljskega ravnanja in kazalnike okoljske uspešnosti za posebne sektorje. S pomočjo teh dokumentov bi se lahko organizacije bolje osredotočale na najpomembnejše okoljske vidike določenega sektorja.

(20)

Uredba (ES) št. 765/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 9. julija 2008 o določitvi zahtev za akreditacijo in nadzor trga v zvezi s trženjem izdelkov (6) ureja akreditacijo na nacionalni in evropski ravni ter določa splošni okvir za akreditacijo. Ta uredba bi morala dopolnjevati ta pravila, kolikor je to potrebno, ob upoštevanju posebnih lastnosti sistema EMAS, kakor npr. potrebe po zagotovitvi visoke stopnje verodostojnosti med interesnimi skupinami, zlasti državami članicami, in, kadar je to primerno, določi natančnejša pravila. Določbe EMAS bi morale zagotavljati in nenehno izboljševati usposobljenost okoljskih preveriteljev z zagotovitvijo neodvisnega in nevtralnega sistema za akreditiranje ali licenciranje, usposabljanjem in ustreznim nadzorom njihovih dejavnosti ter tako zagotavljati preglednost in verodostojnost organizacij, ki sodelujejo v sistemu EMAS.

(21)	Če se država članica odloči, da ne bo uporabila akreditacij za sistem EMAS, bi moral veljati člen 5(2) Uredbe (ES) št. 765/2008.

(22)	Dejavnosti spodbujanja in podpore bi morale izvajati tako države članice kot tudi Komisija.

(23)	Brez poseganja v pravila o državni pomoči iz Pogodbe bi morale države članice registriranim organizacijam dajati spodbude, kot so dostop do sredstev ali davčne spodbude v okviru sistemov, ki podpirajo okoljsko uspešnost panoge, če lahko te organizacije dokažejo izboljšavo svoje okoljske uspešnosti.

(24)	Države članice in Komisija bi morale razviti in izvajati posebne ukrepe, katerih namen bi bilo večje sodelovanje organizacij, zlasti majhnih, v sistemu EMAS.

(25)	Komisija bi morala za zagotovitev usklajene uporabe te uredbe po prednostnem programu oblikovati sektorske referenčne dokumente na področju, ki ga zajema ta uredba.

(26)	To uredbo bi bilo treba glede na pridobljene izkušnje pregledati v petih letih od začetka njene veljavnosti, če se to zdi primerno.

(27)	Ta uredba nadomešča Uredbo (ES) št. 761/2001, ki bi jo zato bilo treba razveljaviti.

(28)

Ker ta uredba vsebuje koristne elemente Priporočila Komisije 2001/680/ES z dne 7. septembra 2001 o smernicah za izvajanje Uredbe (ES) št. 761/2001 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 19. marca 2001 o prostovoljnem sodelovanju organizacij v Sistemu Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS) (7) in Priporočila Komisije 2003/532/ES z dne 10. julija 2003 o smernicah za izvajanje Uredbe (ES) št. 761/2001 Evropskega parlamenta in Sveta o prostovoljnem sodelovanju organizacij v Sistemu Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS) glede izbire in uporabe kazalnikov okoljske uspešnosti (8), se ta akta ne bi smela več uporabljati, saj ju nadomešča ta uredba.

(29)

Ker ciljev te uredbe, in sicer vzpostavitve enotnega verodostojnega sistema in preprečitev vzpostavitve različnih nacionalnih sistemov, države članice ne morejo zadovoljivo doseči in ju zaradi obsega in učinkov ukrepov laže doseže Skupnost, lahko Skupnost sprejme ukrepe v skladu z načelom subsidiarnosti iz člena 5 Pogodbe. V skladu z načelom sorazmernosti iz navedenega člena, ta uredba ne prekoračuje tistega, kar je potrebno za dosego teh ciljev.

(30)	Ukrepe, potrebne za izvajanje te uredbe, bi bilo treba sprejeti v skladu s Sklepom Sveta 1999/468/ES z dne 28. junija 1999 o določitvi postopkov za uresničevanje Komisiji podeljenih izvedbenih pooblastil (9).

(31)

Zlasti bi bilo treba Komisiji podeliti pooblastila za vzpostavitev postopkov za medsebojno ocenjevanje pristojnih organov, za razvoj sektorskih referenčnih dokumentov ter za priznavanje obstoječih sistemov okoljskega ravnanja ali njihovih delov v skladu z ustreznimi zahtevami te uredbe ter spremeniti priloge I do VIII. Ker so ti ukrepi splošnega obsega in so namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, med drugim z njenim dopolnjevanjem z novimi nebistvenimi določbami, jih je treba sprejeti v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 5(a) Sklepa 1999/468/ES.

(32)

Ker je za zagotovitev, da je uveden okvir za ustrezno delovanje te uredbe, potrebno določeno obdobje, bi morale države članice imeti možnost, da v 12 mesecih po začetku veljavnosti te uredbe spremenijo postopke za akreditacijske organe in pristojne organe na podlagi ustreznih določb te uredbe. V teh 12 mesecih bi morali akreditacijski organi in pristojni organi imeti možnost, da še naprej uporabljajo postopke iz Uredbe (ES) št. 761/2001 –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

POGLAVJE I

SPLOŠNE DOLOČBE

Člen 1

Cilj

Ustanavlja se Sistem Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo, v nadaljnjem besedilu „EMAS“, ki dovoljuje prostovoljno udeležbo organizacij s sedežem znotraj ali zunaj Skupnosti.

Cilj sistema EMAS kot pomembnega instrumenta akcijskega načrta za trajnostno potrošnjo in proizvodnjo ter trajnostno industrijsko politiko je spodbujati nenehne izboljšave pri okoljski uspešnosti organizacij, in sicer z vzpostavitvijo in izvajanjem sistemov okoljskega ravnanja s strani organizacij, sistematskim, objektivnim in rednim vrednotenjem uspešnosti takih sistemov, zagotavljanjem informacij o okoljski uspešnosti, odprtim dialogom z javnimi in drugimi zainteresiranimi stranmi ter dejavnim vključevanjem zaposlenih v organizacijah in ustreznim usposabljanjem.

Člen 2

Opredelitve pojmov

V tej uredbi se uporabljajo naslednje opredelitve pojmov:

„okoljska politika“ pomeni splošne namene in usmeritev organizacije v zvezi z njeno okoljsko uspešnostjo, kot jih javno predstavi najvišje vodstvo organizacije, kar vključuje skladnost z vsemi veljavnimi zakonskimi zahtevami v zvezi z okoljem in tudi zavezanost nenehnemu izboljševanju okoljske uspešnosti. Oblikuje tudi okvir za delovanje in zastavljanje okoljskih ciljev;

2.	„okoljska uspešnost“ pomeni merljive rezultate upravljanja okoljskih vidikov organizacije;

3.	„skladnost z zakonodajo“ pomeni izvajanje veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem v celoti, vključno s pogoji za dovoljenja;

4.	„okoljski vidik“ pomeni element dejavnosti, proizvodov ali storitev organizacije, ki vpliva ali lahko vpliva na okolje;

5.	„znaten okoljski vidik“ pomeni okoljski vidik, ki znatno vpliva ali lahko znatno vpliva na okolje;

6.	„neposredni okoljski vidiki“ pomeni okoljske vidike, povezani z dejavnostmi, proizvodi in storitvami samih organizacij, nad katerimi imajo neposreden upravljavski nadzor;

7.	„posredni okoljski vplivi“ pomeni okoljske vplive, ki so lahko posledica povezav organizacije s tretjimi osebami in na katere lahko do razumne meje vpliva organizacija;

8.	„vpliv na okolje“ pomeni vsako spremembo v okolju, bodisi škodljivo ali koristno, ki je v celoti ali deloma posledica dejavnosti, proizvodov ali storitev organizacije;

9.	„okoljski pregled“ pomeni začetno celovito analizo okoljskih vidikov, vplivov in uspešnosti, povezanih z dejavnostmi, proizvodi in storitvami organizacije;

10.	„okoljski program“ pomeni opis ukrepov, odgovornosti in sredstev, sprejetih ali predvidenih za doseganje splošnih in posamičnih okoljskih ciljev, ter rokov za doseganje splošnih in posamičnih okoljskih ciljev;

11.	„splošni okoljski cilj“ pomeni celoten okoljski cilj, ki izhaja iz okoljske politike in ki si ga določi organizacija sama ter je količinsko opredeljen, kadar je to izvedljivo;

12.	„posamični okoljski cilj“ pomeni podrobno opredeljeno zahtevo glede uspešnosti, ki izhaja iz okoljskih ciljev ter se nanaša na organizacijo ali dele te organizacije in jo je treba določiti in izpolniti, da bi bili ti cilji doseženi;

13.	„sistem okoljskega ravnanja“ pomeni del celotnega sistema vodenja, ki vključuje organizacijsko strukturo, dejavnosti načrtovanja, odgovornosti, prakso, postopke, procese in vire za razvoj, izvedbo, doseganje, pregledovanje in vzdrževanje okoljske politike ter upravljanje okoljskih vidikov;

14.	„najboljše prakse okoljskega ravnanja“ pomeni najuspešnejši način za izvajanje sistema okoljskega ravnanja s strani organizacij iz zadevnega sektorja in lahko v določenih gospodarskih in tehničnih pogojih pripomorejo k največji okoljski uspešnosti;

15.	„znatna sprememba“ pomeni spremembo v delovanju, strukturi, upravi, postopkih, dejavnostih, proizvodih ali storitvah organizacije, ki ima ali bi lahko imela znaten vpliv na sistem okoljskega ravnanja organizacije, okolje ali zdravje ljudi;

16.	„notranja okoljska presoja“ pomeni sistematično, dokumentirano, redno in objektivno vrednotenje okoljske uspešnosti organizacije, sistema vodenja in postopkov za varstvo okolja;

17.

„presojevalec“ pomeni posameznika ali skupino posameznikov, ki pripada sami organizaciji, ali fizično ali pravno osebo zunaj organizacije, ki deluje v imenu organizacije ter izvaja presojo zlasti vzpostavljenega sistema okoljskega vodenja in ugotavlja skladnost okoljske politike in okoljskega programa organizacije, ki vključuje skladnost z veljavnimi zakonskimi zahtevami v zvezi z okoljem;

18.

„okoljska izjava“ pomeni celovite informacije za javnost in druge zainteresirane strani v zvezi z naslednjim:

(a)	strukturo in dejavnostmi organizacije;

(b)	okoljsko politiko organizacije in njenim sistemom okoljskega ravnanja;

(c)	okoljskimi vidiki in vplivi organizacije;

(d)	okoljskim programom ter splošnimi in posameznimi cilji organizacije,

(e)	okoljsko uspešnostjo ter izpolnjevanjem veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem, kot je določeno v Prilogi IV;

19.

„posodobljena okoljska izjava“ pomeni celovite informacije za javnost in druge zainteresirane strani ter vsebuje posodobitve nazadnje potrjene okoljske izjave izključno v zvezi z okoljsko uspešnostjo organizacije in njenim izpolnjevanjem veljavnih zakonskih obveznosti v zvezi z okoljem, kot je določeno v Prilogi IV;

20.

„okoljski preveritelj“ pomeni:

(a)	organ za presojo skladnosti, kakor je določen v Uredbi (ES) št. 765/2008, ali vsako združenje ali skupino takih organov, ki pridobi akreditacijo v skladu s to uredbo, ali

(b)	vsako fizično ali pravno osebo, združenje ali skupino takih oseb, ki pridobi licenco za opravljanje preverjanja in potrjevanja v skladu s to uredbo;

21.	„organizacija“ pomeni družbo, korporacijo, podjetje, organ ali institucijo znotraj ali zunaj Skupnosti ali del ali kombinacijo teh, ki je bodisi združena ali ne, javna ali zasebna in ima lastne naloge in upravo;

22.	„lokacija“ pomeni določen geografski prostor pod upravljavskim nadzorom organizacije, ki zajema dejavnosti, proizvode in storitve, vključno z vso infrastrukturo, opremo in materiali; lokacija je najmanjša enota, ki se upošteva za registracijo;

23.	„skupina“ pomeni skupino neodvisnih organizacij, ki jih povezujejo geografska bližina ali poslovne dejavnosti in ki skupaj izvajajo sistem okoljskega ravnanja;

24.	„preveritev“ pomeni postopek presoje skladnosti, ki ga izvede okoljski preveritelj, da pokaže, ali okoljski pregled in okoljska politika organizacije ter njen sistem okoljskega ravnanja, notranji postopek(-ki) okoljskih presoj in njihovo izvajanje izpolnjujejo pogoje iz te uredbe;

25.	„potrditev“ pomeni potrditev okoljskega preveritelja, ki je izvedel preveritev, da so informacije in podatki iz okoljske izjave organizacije in posodobljene okoljske izjave zanesljivi, verodostojni in pravilni ter izpolnjujejo zahteve iz te uredbe;

26.	„izvršilni organi“ pomeni zadevne pristojne organe, ki jih določijo države članice, ki odkrivajo, preprečujejo in preiskujejo kršitve veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem in ki, kadar je potrebno, sprejemajo izvršilne ukrepe;

27.	„kazalnik okoljske uspešnosti“ pomeni posebno merilo za merjenje okoljske uspešnosti organizacije;

28.

„majhne organizacije“ pomeni:

(a)	mikro, mala in srednja podjetja, kakor je opredeljeno v Priporočilu Komisije 2003/361/ES z dne 6. maja 2003 o opredelitvi mikro, malih in srednje velikih podjetij (10), ali

(b)

lokalne uprave z manj kot 10 000 prebivalci ali drugi javni organi z manj kot 250 zaposlenimi in katerih letni proračun ne presega 50 000 000 EUR ali katerih letna bilančna vsota ne presega 43 000 000 EUR, med katere spadajo:

(i)	državna ali druga javna uprava ali javni svetovalni organi na nacionalni, regionalni ali lokalni ravni;

(ii)	fizične ali pravne osebe, ki opravljajo naloge javne uprave po nacionalni zakonodaji, vključno s posebnimi dolžnostmi, dejavnostmi ali storitvami v zvezi z okoljem, ter

(iii)

fizične ali pravne osebe, ki imajo javne pristojnosti ali naloge ali zagotavljajo javne storitve v zvezi z okoljem, pod nadzorom organa ali osebe iz točke (b);

29.	„registracija družbe“ pomeni eno samo registracijo vseh ali nekaterih lokacij organizacije z lokacijami v eni ali več državah članicah ali tretjih državah;

30.	„akreditacijski organ“ pomeni nacionalni akreditacijski organ, ki je imenovan v skladu s členom 4 Uredbe (ES) št. 765/2008 ter odgovoren za akreditacijo in nadzor okoljskih preveriteljev;

31.	„organ za licenciranje“ pomeni organ, ki je imenovan v skladu s členom 5(2) Uredbe (ES) št. 765/2008 in je odgovoren za izdajanje licenc okoljskim preveriteljem in za nadzor nad njimi.

POGLAVJE II

REGISTRACIJA ORGANIZACIJ

Člen 3

Določitev pristojnih organov

1. Organizacije se za registracijo v eni državi članici prijavijo pristojnemu organu te države članice.

2. Organizacija z lokacijami v eni ali več državah članicah ali tretjih državah lahko zaprosi za eno samo registracijo družbe za vse ali nekatere izmed teh lokacij.

Prijavo za eno samo registracijo družbe je treba poslati pristojnemu organu države članice, v kateri je sedež organizacije ali njeno upravno središče, imenovano za namen tega odstavka.

3. Organizacije zunaj Skupnosti se za registracijo, vključno z registracijo družbe samo za lokacije zunaj Skupnosti, prijavijo kateremu koli pristojnemu organu v državah članicah, ki omogočajo registracijo organizacij s sedežem zunaj Skupnosti v skladu z drugim odstavkom člena 11(1).

Te organizacije morajo zagotoviti, da je okoljski preveritelj, ki bo opravil preverjanje in potrdil sistem okoljskega ravnanja organizacije, akreditiran ali licenciran v državi članici, v kateri se organizacija prijavi za registracijo.

Člen 4

Priprava na registracijo

1. Organizacije, ki se želijo prvič registrirati:

(a)	v skladu z zahtevami iz Priloge I in točke A.3.1 Priloge II opravijo okoljski pregled vseh okoljskih vidikov organizacije;

(b)	na podlagi rezultatov okoljskega pregleda oblikujejo in izvajajo sistem okoljskega ravnanja, ki zajema vse zahteve iz Priloge II in, če so na voljo, upoštevajo najboljše prakse okoljskega ravnanja za ustrezni sektor iz člena 46(1)(a);

(c)	opravijo notranjo presojo v skladu z zahtevami iz točke A.5.5 Priloge II in Priloge III;

(d)	pripravijo okoljsko izjavo v skladu s Prilogo IV. Če so za določen sektor na voljo sektorski referenčni dokumenti iz člena 46, se pri oceni okoljske uspešnosti organizacije upoštevajo ustrezni dokumenti.

2. Organizacije lahko uporabijo pomoč iz člena 32, ki je na voljo v državi članici, v kateri se organizacija prijavlja za registracijo.

3. Organizacijam, ki imajo certificiran sistem okoljskega ravnanja, priznan v skladu s členom 45(4), ni treba opraviti tistih delov, ki so priznani kot enakovredni tej uredbi.

4. Organizacije zagotovijo dokazila ali dokumente, ki kažejo, da organizacija izpolnjuje vse veljavne zakonske zahteve v zvezi z okoljem.

Organizacije lahko v skladu s členom 32 od pristojnega izvršilnega organa ali organov, ali od okoljskega preveritelja zahtevajo informacije.

Organizacije iz držav zunaj Skupnosti se sklicujejo tudi na zakonske zahteve v zvezi z okoljem, ki veljajo za podobne organizacije v državi članici, v kateri se nameravajo prijaviti.

Če so za določen sektor na voljo sektorski referenčni dokumenti iz člena 46, se ocena okoljske uspešnosti organizacije opravi s sklicevanjem na ustrezne dokumente.

5. Akreditirani ali licencirani okoljski preveritelj preveri začetni okoljski pregled, sistem okoljskega ravnanja, postopek presoje in njegovo izvajanje ter potrdi okoljsko izjavo.

Člen 5

Prijava za registracijo

1. Za registracijo se lahko prijavi vsaka organizacija, ki izpolnjuje zahteve iz člena 4.

2. Prijave za registracijo se predložijo pristojnemu organu, določenem v skladu s členom 3, in vsebujejo naslednje:

(a)	potrjeno okoljsko izjavo v elektronski ali tiskani obliki;

(b)	izjavo iz člena 25(9), ki jo podpiše okoljski preveritelj, ki je potrdil okoljsko izjavo;

(c)	izpolnjen obrazec, ki vsebuje vsaj najnujnejše podatke iz Priloge VI;

(d)	dokazilo o plačilu veljavnih pristojbin, kadar je to potrebno.

3. Prijava je napisana v uradnem jeziku (v enem od uradnih jezikov) države članice, v kateri se organizacija prijavi za registracijo.

POGLAVJE III

OBVEZNOSTI REGISTRIRANIH ORGANIZACIJ

Člen 6

Podaljšanje registracij EMAS

1. Registrirana organizacija vsaj na tri leta:

(a)	preveri celotni sistem okoljskega ravnanja in program presoje ter njuno izvajanje;

(b)	pripravi okoljsko izjavo v skladu z zahtevami iz Priloge IV in poskrbi, da jo potrdi okoljski preveritelj;

(c)	pristojnemu organu posreduje potrjeno okoljsko izjavo;

(d)	pristojnemu organu posreduje izpolnjen obrazec, ki vsebuje vsaj najnujnejše podatke iz Priloge VI,

(e)	po potrebi pristojnemu organu plača pristojbino za podaljšanje registracije.

2. Registrirana organizacija v vmesnih letih brez poseganja v odstavek 1:

(a)	v skladu s programom presoje opravi notranjo presojo svoje okoljske uspešnosti in zagotovi izpolnjevanje veljavnih zahtev v zvezi z okoljem v skladu s Prilogo III;

(b)	pripravi posodobljeno okoljsko izjavo v skladu z zahtevami iz Priloge IV in poskrbi, da jo potrdi okoljski preveritelj;

(c)	pristojnemu organu posreduje potrjeno posodobljeno okoljsko izjavo;

(d)	pristojnemu organu posreduje izpolnjen obrazec, ki vsebuje vsaj najnujnejše podatke iz Priloge VI,

(e)	po potrebi pristojnemu organu plača pristojbino za podaljšanje registracije.

3. Registrirane organizacije svojo okoljsko izjavo in posodobljeno okoljsko izjavo dajo na voljo javnosti v enem mesecu od registracije ter enem mesecu po opravljenem podaljšanju registracije.

Registrirane organizacije lahko to zahtevo izpolnijo z zagotovitvijo dostopa do okoljske izjave in posodobljene okoljske izjave na zahtevo ali tako, da ustvarijo povezave do spletnih strani, na katerih sta objavljeni ti izjavi.

Registrirane organizacije določijo način v katerem bodo javnosti zagotovile dostop do obrazcev iz Priloge VI

Člen 7

Odstopanje za majhne organizacije

1. Pristojni organi na zahtevo majhne organizacije za slednjo podaljšajo triletno osnovo iz člena 6(1) na štiri leta ali letno osnovo iz člena 6(2) na dve leti, če je okoljski preveritelj, ki je organizacijo preveril, potrdil, da so izpolnjeni vsi naslednji pogoji:

(a)	ni nobenega pomembnega okoljskega tveganja;

(b)	organizacija ne načrtuje nobenih pomembnih sprememb, kot so opredeljene v členu 8, in

(c)	ni nobenih pomembnih lokalnih okoljskih problemov, h katerim bi organizacija prispevala.

Za vložitev zahteve iz prvega pododstavka lahko organizacija uporabi obrazec iz Priloge VI.

2. Pristojni organ zavrne zahtevo, če niso izpolnjeni pogoji iz odstavka 1. Organizaciji pošlje utemeljene razloge za svojo odločitev.

3. Organizacije, upravičene do podaljšanja do dveh let iz odstavka 1, pristojnemu organu vsako leto, v katerem so opravičene od obveznosti do potrditve posodobljene okoljske izjave, pošljejo nepotrjeno posodobljeno okoljsko izjavo.

Člen 8

Znatne spremembe

1. Če registrirana organizacija načrtuje uvedbo znatnih sprememb, organizacija opravi okoljski pregled teh sprememb, vključno z okoljskimi vidiki in vplivi.

2. Po okoljskem pregledu sprememb organizacija posodobi začetni okoljski pregled, spremeni okoljsko politiko, okoljski program in sistem okoljskega ravnanja ter pregleda in ustrezno posodobi celotno okoljsko izjavo.

3. Vsi dokumenti, ki so bili spremenjeni in posodobljeni v skladu z odstavkom 2, se preverijo in potrdijo v šestih mesecih.

4. Po potrditvi organizacija spremembe predloži pristojnemu organu na obrazcu iz Priloge VI in jih dati na voljo javnosti.

Člen 9

Notranja okoljska presoja

1. Registrirana organizacija vzpostavi program presoje, ki zagotavlja, da bo v določenem časovnem obdobju, ki ni daljše od treh let ali štirih let, če se uporabi odstopanje iz člena 7, v skladu z zahtevami iz Priloge III opravljena notranja okoljska presoja vseh dejavnosti organizacije.

2. Presojo opravijo presojevalci, ki imajo skupaj ali posamezno ustrezno pristojnost za opravljanje teh nalog, in so dovolj neodvisni od dejavnosti, ki jih presojajo, da lahko o njih objektivno sodijo.

3. Program okoljskih presoj organizacije opredeljuje cilje vsake posamezne presoje ali cikla presoj, vključno s pogostostjo presoj za vsako dejavnost.

4. Presojevalci morajo ob koncu vsake presoje in vsakega cikla presoj pripraviti pisno poročilo o presoji.

5. Presojevalec ugotovitve in zaključke presoje posreduje organizaciji.

6. Po procesu presoje organizacija pripravi in izvaja ustrezen akcijski načrt.

7. Organizacija uvede ustrezne mehanizme, da se zagotovi spremljanje rezultatov presoje.

Člen 10

Uporaba logotipa EMAS

1. Brez poseganja v člen 35(2) lahko logotip EMAS iz Priloge V uporabljajo samo registrirane organizacije in samo v času trajanja njihove registracije.

Logotip vedno vsebuje registrsko številko organizacije.

2. Logotip EMAS se uporablja samo v skladu s tehničnimi zahtevami iz Priloge V.

3. Če se organizacija odloči, da v skladu s členom 3(2) v registracijo družbe ne bo vključila vseh lokacij, zagotovi, da je v njenem obveščanju javnosti in iz njene uporabe logotipa EMAS jasno razvidno, katere lokacije zajema registracija.

4. Logotip EMAS se ne uporablja:

(a)	na proizvodih ali na njihovi embalaži, ali

(b)	v povezavi s primerjalnimi trditvami o drugih dejavnostih in storitvah ali na način, ki bi lahko ustvaril zamenjavo z oznakami okoljskih proizvodov.

5. Vse okoljske informacije, ki jih objavi registrirana organizacija, so lahko označene z logotipom EMAS, če se te informacije sklicujejo na najnovejšo okoljsko izjavo ali posodobljeno okoljsko izjavo organizacije, iz katere so vzete, in če je okoljski preveritelj potrdil, da so:

(a)

točne;

(b)	utemeljene in preverljive;

(c)	ustrezne in uporabljene v primerni zvezi ali okviru;

(d)	reprezentativne za celotno okoljsko uspešnost organizacije;

(e)	take, da se jih ne da napačno razlagati, in

(f)	pomembne glede na celoten vpliv na okolje.

POGLAVJE IV

PRAVILA, KI VELJAJO ZA PRISTOJNE ORGANE

Člen 11

Določitev in vloga pristojnih organov

1. Države članice določijo pristojne organe, ki so odgovorni za registracijo organizacij v Skupnosti v skladu s to uredbo.

Države članice lahko zagotovijo, da pristojni organi, ki jih določijo, omogočijo in so odgovorni za registracijo organizacij zunaj Skupnosti v skladu s to uredbo.

Pristojni organi nadzirajo vnos in ohranjanje organizacij v registru, vključno z zadržanjem in izbrisom.

2. Pristojni organi so lahko nacionalni, regionalni ali lokalni.

3. Sestava pristojnih organov zagotavlja njihovo neodvisnost in nevtralnost.

4. Pristojni organi imajo na voljo zadostne finančne in kadrovske vire za neodvisno opravljanje svojih nalog.

5. Pristojni organi dosledno uporabljajo to uredbo in sodelujejo v rednem medsebojnem ocenjevanju iz člena 17.

Člen 12

Obveznosti glede postopka registracije

1. Pristojni organi vzpostavijo postopke za registracijo organizacij. Zlasti določijo pravila za:

(a)	obravnavanje ugotovitev zainteresiranih strani, vključno z organi za akreditiranje in licenciranje ter pristojnimi izvršilnimi organi in predstavniškimi organi organizacij, glede prijavljenih ali registriranih organizacij;

(b)	zavrnitev registracije, zadržanje registracije ali izbris organizacije iz registra in

(c)	reševanje prizivov in pritožb na njihove odločitve.

2. Pristojni organi vzpostavijo in vzdržujejo register registriranih organizacij v svoji državi članici, vključno z informacijami, kako se lahko pridobijo njihove okoljske izjave ali posodobljene okoljske izjave, ter to evidenco v primeru sprememb mesečno posodabljajo.

3. Pristojni organi vsak mesec neposredno ali prek nacionalnih organov, kot se odločijo zadevne države članice, obvestijo Komisijo o spremembah evidence iz odstavka 2.

Člen 13

Registracija organizacij

1. Pristojni organi obravnavajo prijave za registracijo organizacij v skladu s postopki, ki so jih vzpostavili v ta namen.

2. Pristojni organ ob prijavi za registracijo organizacijo vpiše v register in ji dodeli registrsko številko, če:

(a)	je pristojni organ prejel prijavo za registracijo, ki vsebuje vse dokumente iz točk (a) do (d) člena 5(2);

(b)	je pristojni organ preveril, da sta bila preverjanje in potrditev opravljena v skladu s členi 25, 26 in 27;

(c)	je pristojni organ na podlagi prejetih dokazil, na primer prek pisnega poročila pristojnega izvršilnega organa, ugotovil, da ni dokazov o kršitvi veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem;

(d)	ni nobenih pomembnih pritožb zainteresiranih strani ali pa so bile pritožbe rešene ugodno;

(e)	je pristojni organ na podlagi prejetih dokazov ugotovil, da organizacija izpolnjuje vse zahteve iz te uredbe ter

(f)	je pristojni organ prejel registracijsko pristojbino, če je to ustrezno.

3. Pristojni organ obvesti organizacijo o opravljeni registraciji in jo opremi z registracijsko številko in logotipom EMAS.

4. Če pristojni organ ugotovi, da organizacija, ki se prijavlja, ne izpolnjuje obveznosti iz odstavka 2, zavrne vpis te organizacije v register in ji pošlje utemeljene razloge za svojo odločitev.

5. Če pristojni organ od organa za akreditiranje ali licenciranje prejme pisno poročilo o nadzoru, ki dokazuje, da dejavnosti okoljskega preveritelja niso bile izvedene dovolj dobro, da bi zagotovile, da organizacija, ki se prijavlja, izpolnjuje zahteve te uredbe, se njena registracija zavrne. Pristojni organ pozove organizacijo, naj predloži novo prijavo za registracijo.

6. Pristojni organ se pri pridobivanju potrebnih dokazov za sprejetje odločitve glede zavrnitve registracije organizacije posvetuje z zadevnimi stranmi, vključno z organizacijo.

Člen 14

Podaljšanje registracij organizacij

1. Pristojni organ podaljša registracijo organizacije, če so izpolnjeni vsi naslednji pogoji:

(a)	pristojni organ je prejel potrjeno okoljsko izjavo iz točke (c) člena 6(1), potrjeno posodobljeno okoljsko izjavo iz točke (c) člena 6(2) ali nepotrjeno posodobljeno okoljsko izjavo iz člena 7(3);

(b)	pristojni organ je prejel izpolnjen obrazec, ki vsebuje vsaj najnujnejše podatke iz Priloge VI, kot je določeno v točki (d) člena 6(1) in točki (d) člena 6(2);

(c)	pristojni organ nima dokazov, da preverjanje in potrditev nista bila opravljena v skladu s členi 25, 26 in 27;

(d)	pristojni organ nima dokazov o neskladnosti organizacije z veljavnimi zakonskimi zahtevami z zvezi z okoljem;

(e)	ni nobenih pomembnih pritožb zainteresiranih strani ali pa so bile pritožbe rešene ugodno;

(f)	pristojni organ je na podlagi prejetih dokazov ugotovil, da organizacija izpolnjuje vse zahteve iz te uredbe ter

(g)	je pristojni organ prejel pristojbino za podaljšanje registracije, če je to ustrezno.

2. Pristojni organ obvesti organizacijo o podaljšanju registracije.

Člen 15

Zadržanje organizacije ali njen izbris iz registra

1. Če pristojni organ meni, da registrirana organizacija ni v skladu s to uredbo, ji da priložnost, da predloži svoje mnenje o tem. Če organizacija ne zagotovi zadovoljivega odgovora, se njena registracija zadrži ali izbriše iz registra.

2. Če pristojni organ od organa za akreditiranje ali licenciranje prejme pisno poročilo o nadzoru, ki dokazuje, da dejavnosti okoljskega preveritelja niso bile izvedene dovolj dobro, da bi zagotovile, da registrirana organizacija izpolnjuje zahteve te uredbe, se njena registracija zadrži.

3. Registrirana organizacija se izbriše iz registra ali, če je primerno, se njen vpis v register zadrži, če pristojnemu organu v dveh mesecih od podane zahteve ne predloži:

(a)	potrjene okoljske izjave, posodobljene okoljske izjave ali podpisane izjave iz člena 25(9);

(b)	obrazca, ki vključuje vsaj najnujnejše podatke iz Priloge VI.

4. Če pristojni izvršilni organ s pisnim poročilom obvesti pristojni organ, da je organizacija kršila veljavne zakonske zahteve v zvezi z okoljem, pristojni organ, če je primerno, izbriše registracijo te organizacije ali njen vpis v register zadrži.

5. Če se pristojni organ odloči, da bo zadržal ali izbrisal registracijo, pri tem upošteva vsaj:

(a)	okoljski učinek, ki nastane, če organizacija ne upošteva zahteve iz te uredbe;

(b)	predvidljivost neupoštevanja s strani organizacije zahtev iz te uredbe ali okoliščin, ki bi do neupoštevanja lahko privedle;

(c)	preteklo neupoštevanje zahtev te uredbe s strani organizacije ter

(d)	posebne okoliščine, v katerih se nahaja organizacija.

6. Pristojni organ se pri pridobivanju potrebnih dokazov za sprejetje odločitve glede zadržanja ali izbrisa organizacije iz registra posvetuje z zainteresiranimi stranmi, vključno z organizacijo.

7. Če pristojni organ poleg pisnega poročila organa za akreditiranje ali licenciranje o nadzoru prejme druge dokaze, da dejavnosti okoljskega preveritelja niso bile izvedene dovolj dobro, da bi zagotovile izpolnjevanje zahtev iz te uredbe s strani organizacije, se posvetuje z organom za akreditiranje in licenciranje, ki nadzira okoljskega preveritelja.

8. Pristojni organ navede razloge za vse sprejete ukrepe.

9. Pristojni organ organizaciji zagotovi ustrezne podatke o posvetovanju z zadevnimi stranmi.

10. Zadržanje registracije organizacije preneha, če pristojni organ prejme zadovoljive podatke o tem, da je organizacija v skladu z zahtevami iz te uredbe.

Člen 16

Forum pristojnih organov

1. Pristojni organi ustanovijo forum pristojnih organov iz vseh držav članic, v nadaljevanju „forum pristojnih organov“, ki se sestane vsaj enkrat na leto v navzočnosti predstavnika Komisije.

Forum pristojnih organov sprejme svoj poslovnik.

2. V forumu pristojnih organov sodelujejo pristojni organi vseh držav članic. Če je v državi članici ustanovljenih več pristojnih organov, se z ustreznimi ukrepi poskrbi, da so o dejavnostih foruma pristojnih organov obveščeni vsi.

3. Forum pristojnih organov oblikuje navodila za zagotovitev doslednosti postopkov v zvezi z registracijo organizacij v skladu s to uredbo, vključno s podaljšanjem registracije in zadržanjem in izbrisom organizacije iz registra v Skupnosti in zunaj nje.

Forum pristojnih organov navodila in dokumente, ki se nanašajo na medsebojno ocenjevanje, posreduje Komisiji.

4. Komisija priporoči, da se navodila, ki se nanašajo na postopke usklajevanja, ki jih odobri forum pristojnih organov, sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 49(3).

Ti dokumenti so dostopni javnosti.

Člen 17

Medsebojno ocenjevanje pristojnih organov

1. Forum pristojnih organov organizira medsebojno ocenjevanje, da se oceni skladnost sistemov registracij posameznih pristojnih organov s to uredbo ter pripravi usklajen pristop k izvajanju pravil za registracijo.

2. Medsebojno ocenjevanje se izvaja redno, največ vsaka štiri leta, in zajema oceno pravil in postopkov iz členov 12, 13 in 15. Pri medsebojnem ocenjevanju so udeleženi vsi pristojni organi.

3. Komisija vzpostavi postopke za medsebojno ocenjevanje, vključno z ustreznimi postopki za priziv na odločitve, sprejete na podlagi medsebojne ocene.

Navedeni ukrepi, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe z njenim dopolnjevanjem se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 49(3).

4. Postopki iz odstavka 3 se vzpostavijo pred prvim medsebojnim ocenjevanjem.

5. Forum pristojnih organov Komisiji in odboru, ustanovljenem v skladu s členom 49(1), redno pošilja poročilo o medsebojnem ocenjevanju.

To poročilo je javno dostopno, potem ko ga odobrita forum pristojnih organov in odbor iz prvega pododstavka.

POGLAVJE V

OKOLJSKI PREVERITELJI

Člen 18

Naloge okoljskih preveriteljev

1. Okoljski preveritelji ocenjujejo ali so okoljski pregled, okoljska politika, sistem vodenja, postopki presoje in njihovo izvajanje organizacije skladni z zahtevami iz te uredbe.

2. Okoljski preveritelji preverjajo:

(a)	izpolnjevanje vseh zahtev iz te uredbe s strani organizacije v zvezi z začetnim okoljskim pregledom, sistemom okoljskega ravnanja, okoljsko presojo in njenimi rezultati ter okoljsko izjavo ali posodobljeno okoljsko izjavo;

(b)	izpolnjevanje veljavnih zakonskih zahtev Skupnosti ter nacionalnih, regionalnih in lokalnih zakonskih zahtev z zvezi z okoljem s strani organizacije;

(c)	neprekinjeno izboljševanje okoljske uspešnosti organizacije, ter

(d)

zanesljivost, verodostojnost in pravilnost podatkov ter informacij v teh dokumentih:

(i)	okoljski izjavi;

(ii)	posodobljeni okoljski izjavi;

(iii)

vseh okoljskih informacijah, ki jih je treba potrditi.

3. Okoljski preveritelji preverijo predvsem primernost začetnega okoljskega pregleda ali presoje ali drugih postopkov, ki jih je organizacija izvedla, brez nepotrebnega podvajanja teh postopkov.

4. Okoljski preveritelji preverijo, ali so rezultati notranje presoje zanesljivi. Po potrebi v ta namen opravijo naključna preverjanja.

5. V času preverjanja za pripravo registracije organizacije okoljski preveritelj preveri, ali organizacija izpolnjuje vsaj naslednje zahteve:

(a)	v celoti se izvaja sistem okoljskega ravnanja v skladu s Prilogo II;

(b)	v celoti načrtovani program presoj se je že začel izvajati v skladu s Prilogo III, tako da so bili pokriti vsaj najpomembnejši vplivi na okolje;

(c)	izpolnjen je vodstveni pregled iz dela A Priloge II, ter

(d)	pripravljena je okoljska izjava v skladu s Prilogo IV, upoštevali pa so se tudi sektorski referenčni dokumenti, če so bili na voljo.

6. Pri preverjanju za podaljšanje registracije iz člena 6(1) okoljski preveritelj preveri, ali organizacija izpolnjuje naslednje zahteve:

(a)	v organizaciji v celoti deluje sistem okoljskega ravnanja v skladu s Prilogo II;

(b)	v organizaciji v celoti deluje načrtovani program presoj, z vsaj enim dokončanim ciklom presoje v skladu s Prilogo III;

(c)	organizacija je opravila en vodstveni pregled, ter

(d)	organizacija je pripravila okoljsko izjavo v skladu s Prilogo IV, upoštevali pa so se tudi sektorski referenčni dokumenti, če so bili na voljo.

7. Pri preverjanju za podaljšanje registracije iz člena 6(2) okoljski preveritelj preveri, ali organizacija izpolnjuje vsaj naslednje zahteve:

(a)	organizacija je opravila notranjo presojo okoljske uspešnosti in izpolnjuje veljavne zakonske zahteve v zvezi z okoljem v skladu s Prilogo III;

(b)	organizacija dokazano neprekinjeno izpolnjuje veljavne zakonske zahteve v zvezi z okoljem in stalno izboljšuje svojo okoljsko uspešnost, ter

(c)	organizacija je pripravila posodobljeno okoljsko izjavo v skladu s Prilogo IV in če so bili na voljo, so se upoštevali tudi sektorski referenčni dokumenti.

Člen 19

Pogostost preverjanja

1. Okoljski preveritelj v posvetovanju z organizacijo oblikuje program, ki zagotavlja preverjanje vseh elementov, ki se zahtevajo za registracijo in podaljšanje registracije, kot je določeno v členih 4, 5 in 6.

2. Okoljski preveritelj v presledkih, ki niso daljši od 12 mesecev, potrdi vse posodobljene podatke v okoljski izjavi ali posodobljeni okoljski izjavi.

Kjer je to ustrezno, se uporablja odstopanje iz člena 7.

Člen 20

Zahteve za okoljske preveritelje

1. Kandidati za okoljske preveritelje, ki želijo pridobiti akreditacijo ali licenco v skladu s to uredbo, prošnjo naslovijo na organ za akreditiranje ali licenciranje, od katerega želijo pridobiti akreditacijo ali licenco.

V tej prošnji bo naveden obseg zaprošene akreditacije ali licence s sklicem na klasifikacijo gospodarskih dejavnosti, kot je opredeljena v Uredbi (ES) št. 1893/2006 (11).

2. Okoljski preveritelj organu za akreditiranje ali organu za licenciranje zagotovi ustrezna dokazila o svoji usposobljenosti, vključno z znanjem, ustreznimi izkušnjami in tehnično usposobljenostjo, ki ustrezajo obsegu zaprošene akreditacije ali licence na naslednjih področjih:

(a)	te uredbe;

(b)	splošnega delovanja sistemov okoljskega ravnanja;

(c)	ustreznih sektorskih referenčnih dokumentov, ki jih je izdala Komisija na podlagi člena 46, za uporabo te uredbe;

(d)	zakonodajnih, predpisanih in upravnih zahtev, ki se nanašajo na dejavnost, ki se preverja in potrjuje;

(e)	okoljskih vidikov in vplivov, vključno z okoljsko razsežnostjo trajnostnega razvoja;

(f)	tehničnih vidikov dejavnosti, ki se preverja in potrjuje, ki so povezani z okoljskimi vprašanji;

(g)

splošnega delovanja dejavnosti, ki se preverja in potrjuje, da bi se ocenila primernost sistema ravnanja v zvezi z medsebojnim vplivom organizacije, njenih proizvodov, storitev in delovanja ter okolja, vključno vsaj s:

(i)	tehnologijami, ki jih uporablja organizacija;

(ii)	strokovnim jezikom in orodji, ki se uporabljajo pri opravljanju dejavnosti;

(iii)

operativnimi dejavnostmi in značilnostmi njihovega medsebojnega vpliva na okolje;

(iv)	metodologijami za ocenjevanje pomembnih okoljskih vidikov;

(v)	tehnologijami za nadzor in ublažitev onesnaževanja;

(h)

zahtev in metodologije okoljske presoje, vključno s sposobnostjo opravljanja učinkovitih revizijskih pregledov sistemov okoljskega ravnanja, prepoznavanja ustreznih ugotovitev in sklepov presoj ter priprav in predstavite poročil o presojah, v ustni in pisni obliki, za zagotovitev jasne evidence revizijskih pregledov;

(i)	presojanja informacij, okoljskih izjav in posodobljenih okoljskih izjav v zvezi z upravljanjem podatkov, shranjevanjem in obdelavo podatkov, predstavitvijo podatkov v pisni in grafični obliki za presojo morebitnih napak v podatkih, uporabo predpostavk in ocen;

(j)	okoljske razsežnosti proizvodov in storitev, vključno z okoljskimi vidiki in okoljsko uspešnostjo med uporabo ter po uporabi, ter celovitosti zagotovljenih podatkov za odločanje o okoljskih vprašanjih.

3. Okoljski preveritelj bo moral prikazati stalen poklicni razvoj na področjih usposobljenosti iz odstavka 2 in tak razvoj vzdrževati, da ga bo lahko ocenil organ za akreditiranje in licenciranje.

4. Okoljski preveritelj je zunanja tretja stranka ter je neodvisen, zlasti od presojevalca ali svetovalca organizacije, nepristranski in objektiven pri izvajanju svojih dejavnosti.

5. Okoljski preveritelj zagotovi, da ni pod nobenim gospodarskim, finančnim ali drugim pritiskom, ki bi lahko vplival na njegovo presojo ali ogrozil zaupanje v neodvisnost presoje ter poštenost v zvezi z dejavnostmi preverjanja. Okoljski preveritelj zagotovi izpolnjevanje vsakršnih veljavnih pravil v tem pogledu.

6. Okoljski preveritelj mora imeti za zahteve preverjanja in potrjevanja po tej uredbi dokumentirane načine dela in postopke, vključno z mehanizmi obvladovanja kakovosti in določbami o zaupnosti.

7. Če je okoljski preveritelj organizacija, mora imeti izdelano organizacijsko shemo, ki navaja strukture in odgovornosti znotraj organizacije, ter izjavo o pravnem statusu, lastništvu in virih financiranja.

Organizacijska shema bo na zahtevo dostopna.

8. Izpolnjevanje teh zahtev se zagotovi z ocenjevanjem, izvedenim pred podelitvijo akreditacije ali licence, in nadzorom s strani organa za akreditiranje ali licenciranje.

Člen 21

Dodatne zahteve za okoljske preveritelje, ki so fizične osebe in dejavnosti preverjanja ter potrjevanja opravljajo posamezno

Okoljski preveritelji, ki so fizične osebe in preverjanje ter potrjevanje opravljajo neodvisno, poleg izpolnjevanja zahtev iz člena 20 izpolnjujejo naslednje:

(a)	so v celoti usposobljeni za izvajanje preverjanja in potrjevanja na svojih licenciranih področjih;

(b)	imajo omejen obseg licence, odvisno od njihove osebne usposobljenosti.

Člen 22

Dodatne zahteve za okoljske preveritelje, dejavne v tretjih državah

1. Če namerava okoljski preveritelj dejavnosti preverjanja in potrjevanja opravljati v tretjih državah, zaprosi za akreditacijo ali licenco za posamezne tretje države.

2. Za pridobitev akreditacije ali licence za tretjo državo okoljski preveritelj poleg zahtev iz členov 20 in 21 izpolnjuje še te zahteve:

(a)	ima znanje in razumevanje zakonodajnih, predpisanih in upravnih zahtev, ki se nanašajo na okolje v tretji državi, za katero je bila zaprošena akreditacija ali licenca;

(b)	ima znanje in razumevanje uradnega jezika tretje države, za katero je bila zaprošena akreditacija ali licenca.

3. Zahteve iz odstavka 2 se štejejo za izpolnjene, če okoljski preveritelj dokaže obstoj pogodbenega razmerja med seboj in pristojno osebo ali organizacijo, ki izpolnjuje te zahteve.

Ta oseba ali organizacija mora biti neodvisna od organizacije, ki se preverja.

Člen 23

Nadzor nad okoljskimi preveritelji

1. Nadzor nad dejavnostjo preverjanja in potrjevanja, ki jo okoljski preveritelj opravlja v:

(a)	državi članici, v kateri je akreditiran ali licenciran, opravlja organ za akreditiranje ali licenciranje, ki je podelil akreditacijo ali licenco;

(b)	tretji državi, opravlja organ za akreditiranje ali licenciranje, ki je okoljskemu preveritelju podelil akreditacijo ali licenco za opravljanje teh dejavnosti;

(c)	državi članici, ki ni država članica, v kateri je bila podeljena akreditacija ali licenca, opravlja organ za akreditiranje ali licenciranje iz države članice, v kateri poteka preverjanje.

2. Vsaj štiri tedne pred vsakim preverjanjem v državi članici okoljski preveritelj sporoči podrobnosti svoje akreditacije ali licence ter kraj in čas preverjanja organu za akreditiranje ali licenciranje, ki je odgovoren za nadzor nad zadevnim okoljskim preveriteljem.

3. Okoljski preveritelj mora nemudoma obvestiti organ za akreditiranje ali licenciranje o vseh spremembah, ki vplivajo na akreditacijo ali licenco ali njun obseg.

4. Organ za akreditiranje ali licenciranje mora imeti postopke, s katerimi v rednih presledkih, ki niso daljši od 24 mesecev, zagotavlja, da okoljski preveritelj še naprej izpolnjuje akreditacijske ali licenčne zahteve, in spremlja kakovost opravljenih preverjanj in potrditev.

5. Nadzor lahko sestavljajo pregled v pisarni, spremljanje njegovega dela v organizaciji, vprašalniki, pregled okoljskih izjav ali posodobljenih okoljskih izjav, ki jih je okoljski preveritelj potrdil, ter pregled poročila o preverjanju.

Nadzor je sorazmeren z obsegom dejavnosti, ki jo opravlja okoljski preveritelj.

6. Organizacija mora organu za akreditiranje ali licenciranje dovoliti, da med postopkom preverjanja in potrjevanja opravlja nadzor nad okoljskim preveriteljem.

7. Vsaka odločitev, ki jo organ za akreditiranje ali licenciranje sprejme z namenom, da prekine ali začasno odvzame akreditacijo ali licenco ali omeji njun obseg, se sprejme šele po tem, ko je imel okoljski preveritelj možnost za zaslišanje.

8. Če je organ za akreditiranje ali licenciranje, odgovoren za nadzor, mnenja, da kakovost dela, ki ga opravlja okoljski preveritelj, ne izpolnjuje zahtev iz te uredbe, zadevnemu okoljskemu preveritelju in pristojnemu organu, pri komer se namerava za registracijo prijaviti organizacija, ki se preverja, ali pristojnemu organu, ki je zadevno organizacijo registriral, pošlje pisno poročilo o nadzoru.

V primeru nadaljnjega spora se poročilo o nadzoru pošlje forumu organov za akreditiranje ali licenciranje iz člena 30.

Člen 24

Dodatni pogoji za nadzor nad okoljskimi preveritelji, dejavnimi v državi članici, ki ni država, v kateri je bila podeljena akreditacija ali licenca

1. Okoljski preveritelj, akreditiran ali licenciran v eni državi članici, mora najmanj štiri tedne pred opravljanjem dejavnosti preverjanja in potrjevanja v drugi državi članici organu za akreditiranje ali licenciranje te druge države članice predložiti:

(a)	podrobne podatke o svoji akreditaciji ali licenci, strokovni usposobljenosti, zlasti podatke o poznavanju zakonskih zahtev v zvezi z okoljem in uradnega jezika druge države članice, in če je primerno, sestavo skupine;

(b)	čas in kraj preverjanja in potrjevanja;

(c)	naslov ter kontaktne podatke organizacije.

Uradno obvestilo se pošlje pred vsakim preverjanjem in potrjevanjem.

2. Organ za akreditiranje in licenciranje lahko zahteva pojasnitev preveriteljevega znanja potrebnih veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem.

3. Organ za akreditiranje in licenciranje lahko poleg pogojev iz odstavka 1 zahteva še druge pogoje, vendar samo, če slednji ne posegajo v pravico okoljskega preveritelja, da opravlja storitve v državi članici, ki ni država članica, v kateri je bila podeljena akreditacija ali licenca.

4. Organ za akreditiranje ali licenciranje ne sme uporabljati postopka iz odstavka 1 za zavlačevanje prihoda okoljskega preveritelja. Če organ za akreditiranje ali licenciranje ne more izpolniti nalog v skladu z odstavkoma 2 in 3 pred časom pregleda in preverjanja, kot mu ga je sporočil preveritelj v skladu s točko (b) odstavka 1, preveritelju pošlje utemeljene razloge za to.

5. Organ za akreditiranje ali licenciranje ne zaračuna diskriminatornih pristojbin za uradno obvestilo in nadzor.

6. Če je organ za akreditiranje ali licenciranje, odgovoren za nadzor, mnenja, da kakovost dela, ki ga opravlja okoljski preveritelj, ne izpolnjuje zahtev iz te uredbe, se zadevnemu okoljskemu preveritelju in organu za akreditiranje ali licenciranje, ki je podelil akreditacijo ali licenco, ter pristojnemu organu, pri komer se namerava za registracijo prijaviti organizacija, ki se preverja, ali pristojnemu organu, ki je zadevno organizacijo registriral, pošlje pisno poročilo o nadzoru. V primeru nadaljnjega spora se poročilo o nadzoru pošlje forumu organov za akreditiranje ali licenciranje iz člena 30.

Člen 25

Pogoji za opravljanje preverjanja in potrjevanja

1. Okoljski preveritelj deluje v okviru obsega akreditacije ali licence in na podlagi pisnega dogovora z organizacijo.

Sporazum:

(a)	določa obseg dejavnosti;

(b)	določa pogoje, ki okoljskemu preveritelju omogočajo, da neodvisno in profesionalno opravlja svojo dejavnost, ter

(c)	organizacijo zavezuje, da ustrezno sodeluje.

2. Okoljski preveritelj zagotovi, da so sestavni deli organizacije nedvoumno opredeljeni in ustrezajo resnični razdelitvi dejavnosti.

V okoljski izjavi so jasno opredeljeni različni deli organizacije, ki se preverjajo ali potrjujejo.

3. Okoljski preveritelj opravi oceno elementov iz člena 18.

4. Okoljski preveritelj kot del preverjanja in potrjevanja pregleda dokumentacijo, obišče organizacijo, opravi naključna preverjanja in pogovore z osebjem.

5. Organizacija okoljskemu preveritelju pred njegovim obiskom zagotovi osnovne informacije o organizaciji in njenih dejavnostih, njeni okoljski politiki ter programu, opis sistema okoljskega ravnanja, ki ga uporablja, podrobnosti o opravljenem okoljskem pregledu ali presoji, poročilo o tem pregledu ali presoji ter o vseh izvedenih korektivnih ukrepih, ki so temu sledili, in osnutek okoljske izjave ali posodobljene okoljske izjave.

6. Okoljski preveritelj za organizacijo pripravi pisno poročilo o izidu pregleda, v katerem navede:

(a)	vsa vprašanja, povezana z dejavnostjo, ki jo je okoljski preveritelj opravil;

(b)	opis skladnosti z vsemi zahtevami iz te uredbe, vključno s podporno dokumentacijo, ugotovitvami in sklepi;

(c)	primerjavo dosežkov in ciljev iz prejšnjih okoljskih izjav ter oceno okoljske uspešnosti in oceno stalnega izboljševanja okoljske uspešnosti organizacije;

(d)	po potrebi tehnične pomanjkljivosti okoljskega pregleda, metode presoje, sistema okoljskega ravnanja ali katerega koli drugega ustreznega postopka.

7. V primeru neskladnosti z določbami iz te uredbe v poročilu navede tudi:

(a)	ugotovitve in sklepe organizacije o neskladnosti ter dokaze, na katerih te ugotovitve in sklepi temeljijo;

(b)	točke neskladja z osnutkom okoljske izjave ali posodobljene okoljske izjave in podrobnosti sprememb ali dopolnitev, ki bi jih bilo treba vključiti v okoljsko izjavo ali posodobljeno okoljsko izjavo;

8. Po končanem preverjanju okoljski preveritelj potrdi okoljsko izjavo ali posodobljeno okoljsko izjavo organizacije ter tako potrdi, da izpolnjuje zahteve iz te uredbe, če izid preverjanja in potrjevanja potrjuje da:

(a)	so informacije in podatki iz okoljske izjave ali posodobljene okoljske izjave organizacije zanesljivi in pravilni ter izpolnjujejo zahteve iz te uredbe, in

(b)	ni dokazov za to, da organizacija ne bi izpolnjevala veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem.

9. Okoljski preveritelj ob potrditvi izda podpisano izjavo iz Priloge VII, ki navaja, da je bilo preverjanje in potrjevanje opravljeno v skladu s to uredbo.

10. Okoljski preveritelji, ki so akreditirani ali licencirani v eni državi članici, lahko opravljajo dejavnosti preverjanja in potrjevanja v kateri koli drugi državi članici v skladu z zahtevami, določenimi v tej uredbi.

Dejavnosti preverjanja ali potrjevanja nadzira organ za akreditiranje ali licenciranje države članice, v kateri se bodo opravljale te dejavnosti. Začetek dejavnosti je treba sporočiti zadevnemu organu za akreditiranje ali licenciranje v skladu s časovno omejitvijo iz člena 24(1).

Člen 26

Preverjanje in potrjevanje malih organizacij

1. Okoljski preveritelj pri opravljanju dejavnosti preverjanja in potrjevanja upošteva posebne značilnosti malih organizacij, vključno z:

(a)	neposrednim poročanjem;

(b)	večnamenskim osebjem;

(c)	usposabljanjem na delovnem mestu;

(d)	zmožnostjo hitrega prilagajanja spremembam, ter

(e)	omejenim obsegom dokumentacije delovnih postopkov.

2. Okoljski preveritelj opravlja preverjanje ali potrjevanje na način, ki malim organizacijam ne povzroča nepotrebnih bremen.

3. Okoljski preveritelj upošteva objektivne dokaze o učinkovitosti sistema, vključno s postopki v organizaciji, ki so sorazmerni z velikostjo in zahtevnostjo njenega delovanja, naravo povezanih okoljskih vplivov ter usposobljenostjo operaterjev.

Člen 27

Pogoji za preverjanje in potrjevanja v tretjih državah

1. Okoljski preveritelji, ki so akreditirani ali licencirani v eni državi članici, lahko opravljajo dejavnosti preverjanja in potrjevanja organizacije v tretji državi v skladu z zahtevami iz te uredbe.

2. Vsaj šest tednov pred vsakim preverjanjem ali potrjevanjem v tretji državi okoljski preveritelj organu za akreditiranje in licenciranje države članice, v kateri se namerava zadevna organizacija prijaviti za registracijo ali v kateri je registrirana, sporoči podrobnosti svoje akreditacije ali licence ter kraj in čas opravljanja preverjanja ali potrjevanja.

3. Dejavnosti preverjanja in potrjevanja nadzira organ za akreditiranje ali licenciranje države članice, v kateri je akreditiran ali licenciran okoljski preveritelj. Začetek dejavnosti je treba sporočiti zadevnemu organu za akreditiranje ali licenciranje v skladu s časovno omejitvijo iz odstavka 2.

POGLAVJE VI

ORGANI ZA AKREDITIRANJE IN LICENCIRANJE

Člen 28

Potek akreditiranja in licenciranja

1. Akreditacijski organi, ki jih država članica imenuje v skladu s členom 4 Uredbe (ES) št. 765/2008, so odgovorni za akreditacijo okoljskih preveriteljev ter nadzor nad dejavnostmi, ki jih po tej uredbi opravljajo okoljski preveritelji.

2. Države članice lahko v skladu s členom 5(2) Uredbe št. 765/2008 imenujejo organ za licenciranje, ki je pristojen za izdajo licenc okoljskim preveriteljem in nadzor nad njimi.

3. Države članice lahko odločijo, da ne bodo dovolile akreditiranje ali licenciranje fizičnih oseb kot okoljske preveritelje.

4. Organi za akreditiranje in licenciranje ocenjujejo usposobljenost okoljskih preveriteljev v zvezi z elementi iz členov 20, 21 in 22, ki ustrezajo obsegu zaprošene akreditacije ali licence.

5. Obseg akreditacije ali licence okoljskih preveriteljev je opredeljen v skladu s klasifikacijo gospodarskih dejavnosti iz Uredbe (ES) št. 1893/2006. Ta obseg je omejen z usposobljenostjo okoljskega preveritelja ter, če je primerno, upošteva obseg in zahtevnost dejavnosti.

6. Organi za akreditiranje in licenciranje vzpostavijo ustrezne postopke za akreditiranje ali licenciranje, zavrnitev akreditacije ali licence, zadržanje in odvzem akreditacije ali licence okoljskih preveriteljev ter za nadzor nad okoljskimi preveritelji.

Ti postopki zajemajo mehanizme za obravnavanje ugotovitev zadevnih strani, vključno s pristojnimi organi in predstavniškimi organi organizacij, glede prosilca in akreditiranih ali licenciranih okoljskih preveriteljev.

7. Organ za akreditiranje ali licenciranje v primeru zavrnitve akreditacije ali licence okoljskega preveritelja obvesti o razlogih za sprejeto odločitev.

8. Organi za akreditiranje ali licenciranje pripravljajo, pregledujejo in posodabljajo seznam okoljskih preveriteljev ter obseg njihovih akreditacij ali licenc v svojih državah članicah ter o spremembah seznama vsak mesec neposredno ali preko nacionalnih organov, kakor se odloči zadevna država članica, obveščajo Komisijo ter pristojni organ države članice, v kateri je organ za akreditiranje ali licenciranje.

9. Organi za akreditiranje ali licenciranje v okviru pravil in postopkov spremljanja dejavnosti, opredeljenih v členu 5(3) Uredbe (ES) št. 765/2008, pripravijo poročilo o nadzoru, če se po posvetovanju z zadevnim okoljskim preveriteljem odločijo:

(a)	bodisi da dejavnosti okoljskega preveritelja niso bile opravljene dovolj dobro, da bi zagotovile, da organizacija izpolnjuje zahteve iz te uredbe,

(b)	bodisi da je preverjanje in potrjevanje, ki ga je opravil okoljski preveritelj, kršilo eno ali več zahtev iz te uredbe.

To poročilo se pošlje pristojnemu organu v državi članici, v kateri je organizacija registrirana ali prijavljena za registracijo, in če je primerno, organu za akreditiranje in licenciranje, ki je podelil akreditacijo ali licenco.

Člen 29

Zadržanje in odvzem akreditacije in licence

1. Za zadržanje ali odvzem akreditacije ali licence je potrebno posvetovanje z zadevnimi stranmi, vključno z okoljskim preveriteljem, da se organu za akreditiranje in licenciranje zagotovi potrebne dokaze za sprejetje odločitve.

2. Organ za akreditiranje in licenciranje obvesti okoljskega preveritelja o razlogih za sprejete ukrepe, in če je primerno, o poteku razprave s pristojnim izvršilnim organom.

3. Akreditacija ali licenca se zadrži ali odvzame do prejema zagotovila, da je okoljski preveritelj v skladu s to uredbo, če je primerno, odvisno od narave in obsega neupoštevanja ali kršitve zakonskih zahtev.

4. Zadržanje akreditacije ali licence preneha, če organ za akreditiranje in licenciranje prejme zadovoljive informacije o tem, da je okoljski preveritelj v skladu s to uredbo.

Člen 30

Forum organov za akreditiranje in licenciranje

1. Ustanovi se forum, ki ga sestavljajo vsi organi za akreditiranje in licenciranje iz vseh držav članic, v nadaljnjem besedilu: forum organov za akreditiranje in licenciranje, ter se sestane vsaj enkrat letno v prisotnosti predstavnika Komisije.

2. Naloga foruma organov za akreditiranje in licenciranje je zagotavljati doslednost postopkov, ki se nanašajo na:

(a)	akreditacijo ali licenciranje okoljskih preveriteljev po tej uredbi, vključno z zavrnitvijo, zadržanjem in odvzemom akreditacij ali licenc;

(b)	nadzor nad dejavnostmi, ki jih opravljajo akreditirani ali licencirani okoljski preveritelji.

3. Forum organov za akreditiranje in licenciranje pripravi navodila glede vprašanj, ki so v pristojnosti organov za akreditiranje in licenciranje.

4. Forum organov za akreditiranje in licenciranje sprejme svoj poslovnik.

5. Navodila iz odstavka 3 in poslovnik iz odstavka 4 se pošljeta Komisiji.

6. Komisija priporoči, da se navodila, ki se nanašajo na postopke usklajevanja, ki jih odobri forum organov za akreditiranje in licenciranje, sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 49(3).

Dokumenti s temi navodili morajo biti dostopni javnosti.

Člen 31

Medsebojno ocenjevanje organov za akreditiranje in licenciranje

1. Medsebojno ocenjevanje v zvezi z akreditiranjem in licenciranjem okoljskih preveriteljev po tej uredbi, ki ga organizira forum organov za akreditiranje in licenciranje, se opravlja redno, vsaj vsaka štiri leta, ter zajema ocenjevanje pravil in postopkov iz členov 28 in 29.

Pri medsebojnem ocenjevanju so udeleženi vsi organi za akreditiranje in licenciranje.

2. Forum organov za akreditiranje in licenciranje Komisiji in odboru, ustanovljenem v skladu s členom 49(1) redno pošilja poročilo o medsebojnem ocenjevanju.

To poročilo je javno dostopno potem, ko ga odobrita forum organov za akreditiranje in licenciranje ter odbor iz prvega pododstavka.

POGLAVJE VII

PRAVILA, KI VELJAJO ZA DRŽAVE ČLANICE

Člen 32

Pomoč organizacijam glede izpolnjevanja zakonskih zahtev v zvezi z okoljem

1. Države članice organizacijam zagotovijo dostop do informacij in možnosti pomoči glede zakonskih zahtev v zvezi z okoljem v zadevni državi članici.

2. Pomoč zajema:

(a)	podatke glede veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem;

(b)	določitev pristojnega izvršilnega organa za posamezne zakonske zahteve v zvezi z okoljem, ki so bile ugotovljene kot veljavne.

3. Države članice lahko nalogo iz odstavkov 1 in 2 prenesejo na pristojni organ ali kateri koli drug organ, ki ima potrebno strokovno znanje ter ustrezne finančne vire, da izpolnjuje svojo nalogo.

4. Države članice zagotovijo, da izvršilni organi odgovarjajo vsaj na tiste prošnje, ki jih pošljejo male organizacije glede veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem, ki so v njihovi pristojnosti, ter organizacijam zagotovijo informacije o sredstvih, s katerimi prikažejo svoje izpolnjevanje ustreznih zakonskih zahtev.

5. Države članice zagotovijo, da pristojni izvršilni organi sporočijo pristojnemu organu, ki je organizacijo registriral, vsakršno neskladnost registriranih organizacij z veljavnimi zakonskimi zahtevami v zvezi z okoljem.

Pristojni izvršilni organ obvesti pristojni organ čim prej, v vsakem primeru pa v enem mesecu od dneva, ko je ugotovil neskladje.

Člen 33

Promocija sistema EMAS

1. Države članice v sodelovanju s pristojnimi in izvršilnimi organi ter drugimi ustreznimi zainteresiranimi stranmi promovirajo sistem EMAS, ob upoštevanju dejavnosti iz členov 34 do 38.

2. Države članice lahko v ta namen določijo promocijsko strategijo, ki se redno pregleduje.

Člen 34

Obveščanje

1. Države članice sprejmejo ustrezne ukrepe za obveščanje:

(a)	javnosti o ciljih in glavnih sestavnih delih sistema EMAS;

(b)	organizacij o vsebini te uredbe.

2. Države članice, kadar je primerno, za spodbujanje splošne ozaveščenosti o sistemu EMAS uporabljajo strokovne publikacije, lokalne časopise, promocijske kampanje ali katera koli druga funkcionalna sredstva.

Države članice lahko sodelujejo zlasti z industrijskimi združenji, potrošniškimi organizacijami, okoljskimi organizacijami, sindikati, lokalnimi ustanovami in drugimi ustreznimi zainteresiranimi stranmi.

Člen 35

Promocijske dejavnosti

1. Države članice opravljajo promocijske dejavnosti za sistem EMAS. Te dejavnosti lahko vključujejo:

(a)	spodbujanjem izmenjave znanja in najboljših praks glede sistema EMAS med vsemi udeleženimi stranmi;

(b)	razvijanjem učinkovitih orodij za promocijo sistema EMAS, namenjenih skupni uporabi z organizacijami;

(c)	zagotavljanje tehnične podpore organizacijam pri opredeljevanju in izvajanju njihovih dejavnosti trženja, povezanih s sistemom EMAS;

(d)	spodbujanjem partnerstev med organizacijami za promocijo sistema EMAS.

2. Logotip EMAS brez registracijske številke smejo uporabljati pristojni organi, organi za akreditiranje in licenciranje, nacionalni upravni organi in druge zainteresirane strani pri trženju in promociji sistema EMAS. Uporaba logotipa EMAS iz Priloge V v takšnih primerih ne pomeni, da je uporabnik registriran, če temu ni tako.

Člen 36

Spodbujanje udeležbe malih organizacij

Države članice sprejmejo ustrezne ukrepe za spodbujanje udeležbe malih organizacij, tako da med drugim:

(a)	omogočajo dostop do informacij in podpirajo sredstva, ki so jim posebej prilagojena;

(b)	zagotavljajo, da razumne registracijske pristojbine spodbujajo njihovo udeležbo;

(c)	spodbujajo ukrepe tehnične pomoči.

Člen 37

Skupinski pristop in načelo postopnosti

1. Države članice spodbujajo lokalne organe, da v sodelovanju z industrijskimi združenji, gospodarskimi zbornicami in drugimi zadevnimi stranmi ponudijo skupinam organizacij posebno pomoč pri izpolnjevanju zahtev za registracijo iz členov 4, 5 in 6.

Vsaka organizacija iz skupine se registrira ločeno.

2. Države članice spodbujajo organizacije, da izvajajo sisteme okoljskega ravnanja. Še zlasti spodbujajo pristop, ki postopoma privede do registracije v sistem EMAS.

3. Sistemi, vzpostavljeni v skladu z odstavkoma 1 in 2, delujejo z namenom, da se udeleženci, zlasti majhne organizacije, izognejo nepotrebnim stroškom.

Člen 38

EMAS ter druge politike in instrumenti v Skupnosti

1. Države članice brez poseganja v zakonodajo Skupnosti preučijo, kako je mogoče registracije v sistemu EMAS v skladu s to uredbo:

(a)	upoštevati pri pripravi nove zakonodaje;

(b)	uporabiti kot orodje pri izvajanju in izvrševanju zakonodaje;

(c)	upoštevati pri javnih naročilih in nabavah.

2. Države članice brez poseganja v zakonodajo Skupnosti, zlasti zakonodajo glede konkurence, obdavčevanja in državnih pomoči, če je primerno, sprejmejo ukrepe za olajšanje registracije organizacij v sistem EMAS ali njihovo ohranitev v sistemu.

Ti ukrepi lahko med drugim vključujejo:

(a)	oprostitev uporabe zakonskih določb, da se registrirana organizacija šteje, da izpolnjuje določene zakonske zahteve v zvezi z okoljem, ki jih določajo drugi pravni instrumenti, ki jih izpostavijo pristojni organi;

(b)	boljšo pravno ureditev, s čimer se drugi pravni instrumenti spremenijo tako, da se breme organizacij, udeleženih v sistemu EMAS odstrani, zmanjša ali poenostavi z namenom spodbujanja učinkovitega delovanja trgov ter se dvigne raven konkurenčnosti.

Člen 39

Pristojbine

1. Države članice lahko zaračunajo pristojbine in pri tem upoštevajo:

(a)	stroške, nastale v zvezi z zagotavljanjem informacij in pomoči organizacijam s strani organov, ki so jih na podlagi člena 32 za ta namen imenovale ali ustanovile države članice;

(b)	stroške, nastale v zvezi z akreditiranjem in licenciranjem okoljskih preveriteljev ter nadzorom nad njimi;

(c)	stroške registracije ter podaljšanja, zadržanja ali izbrisa registracije s strani pristojnih organov in dodatne stroške upravljanja teh postopkov za organizacije zunaj Skupnosti.

Te pristojbine ne smejo preseči razumnega zneska in so sorazmerne z velikostjo organizacije ter dela, ki ga je treba opraviti.

2. Države članice zagotovijo obveščanje organizacij o vseh veljavnih pristojbinah.

Člen 40

Neskladnost

1. Države članice v primeru neskladnosti s to uredbo sprejmejo ustrezne pravne ali upravne ukrepe.

2. Države članice z uvedbo učinkovitih določb zagotovijo, da ne prihaja do uporabe logotipa EMAS, ki je v nasprotju s to uredbo.

Uporabljajo se lahko določbe, uvedene v skladu z Direktivo 2005/29/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. maja 2005 o nepoštenih poslovnih praksah podjetij v razmerju do potrošnikov na notranjem trgu (12).

Člen 41

Obveščanje in poročanje Komisiji

1. Države članice Komisijo obvestijo o strukturi in postopkih, ki se nanašajo na delovanje pristojnih organov in organov za akreditiranje in licenciranje, ter te informacije po potrebi redno posodabljajo.

2. Države članice vsaki dve leti sporočijo Komisiji ažurne informacije o ukrepih, ki so jih sprejele na podlagi te uredbe.

Države članice v teh poročilih upoštevajo zadnje poročilo, ki ga je Komisija v skladu s členom 47 predložila Evropskem parlamentu in Svetu.

POGLAVJE VIII

PRAVILA, KI VELJAJO ZA KOMISIJO

Člen 42

Obveščanje

1. Komisija obvešča:

(a)	javnost o ciljih in glavnih sestavnih delih sistema EMAS;

(b)	organizacije o vsebini te uredbe.

2. Komisija upravlja in daje na voljo javnosti:

(a)	register okoljskih preveriteljev in registriranih organizacij;

(b)	podatkovno zbirko okoljskih izjav v elektronski obliki;

(c)	podatkovno zbirko najboljših praks glede sistema EMAS, vključno z učinkovitimi orodji za promocijo sistema EMAS in primeri tehnične podpore organizacijam;

(d)	seznam sredstev Skupnosti za financiranje izvajanja sistema EMAS ter z njim povezanih projektov in dejavnosti.

Člen 43

Sodelovanje in koordiniranje

1. Komisija po potrebi spodbuja sodelovanje med državami članicami, da se v Skupnosti zlasti doseže enotna in dosledna uporaba pravil, povezanih z:

(a)	registracijo organizacij;

(b)	okoljskimi preveritelji;

(c)	informacijami in pomočjo iz člena 32.

2. Komisija ter druge institucije in organi Skupnosti se, brez poseganja v zakonodajo Skupnosti o javnih naročilih, kadar je primerno, sklicujejo na EMAS ali druge sisteme okoljskega ravnanja, ki so priznani v skladu s členom 45 ali so enakovredni, za pogoje uspešnosti izvajanja pogodb za delo in storitve.

Člen 44

Vključevanje sistema EMAS v druge politike in instrumente v Skupnosti

Komisija preuči, kako je mogoče registracijo v sistemu EMAS v skladu s to uredbo:

1.	upoštevati pri pripravi nove in pri pregledu obstoječe zakonodaje, zlasti z oprostitvijo uporabe zakonskih določb in boljšo pripravo zakonodaje, kakor je opisano v členu 38(2);

2.	uporabiti kot orodje pri izvajanju in izvrševanju zakonodaje.

Člen 45

Povezava z drugimi sistemi okoljskega ravnanja

1. Države članice lahko Komisiji predložijo pisno prošnjo za priznanje obstoječih sistemov okoljskega ravnanja ali njihovih delov, ki so pridobili certifikat po ustreznih postopkih certificiranja, veljavnih na nacionalni ali regionalni ravni, ker izpolnjujejo ustrezne zahteve iz te uredbe.

2. Države članice v svoji prošnji navedejo ustrezne dele sistemov okoljskega ravnanja in ustrezne zahteve iz te uredbe.

3. Države članice zagotovijo dokaze enakovrednosti vseh ustreznih delov zadevnega sistema okoljskega ravnanja s to uredbo.

4. Komisija po pregledu prošnje iz odstavka 1 in v skladu s posvetovalnim postopkom iz člena 49(2) prizna ustrezne dele sistemov okoljskega ravnanja ter potrdi akreditacijske ali licenčne zahteve za certifikacijske organe, če je mnenja, da je država članica:

(a)	v prošnji dovolj jasno navedla ustrezne dele sistemov okoljskega ravnanja in ustrezne zahteve iz te uredbe;

(b)	zagotovila zadostne dokaze enakovrednosti vseh ustreznih delov zadevnega sistema okoljskega ravnanja s to uredbo.

5. Komisija sklice na priznane sisteme okoljskega ravnanja, vključno z ustreznimi deli sistema EMAS iz Priloge I, na katere se sklici nanašajo, in priznane akreditacijske ali licenčne zahteve objavi v Uradnem listu Evropske Unije.

Člen 46

Priprava referenčnih dokumentov in navodil

1. Komisija v posvetovanju z državami članicami in drugimi zainteresiranimi stranmi pripravi sektorske referenčne dokumente, ki vsebujejo:

(a)	najboljše prakse okoljskega ravnanja;

(b)	kazalnike okoljske uspešnosti za posamezne sektorje;

(c)	po potrebi merila odličnosti in sisteme za ocenjevanje ravni okoljske uspešnosti.

Komisija lahko pripravi tudi referenčne dokumente za medsektorsko uporabo.

2. Komisija upošteva obstoječe referenčne dokumente in kazalnike okoljske uspešnosti, pripravljene v skladu z drugimi okoljskimi politikami in instrumenti v Skupnosti ali mednarodnimi standardi.

3. Komisija do leta 2010 pripravi delovni načrt, v katerem določi okvirni seznam sektorjev, ki bodo veljali za prednostne pri sprejemanju sektorskih in medsektorskih referenčnih dokumentov.

Ta delovni načrt je javno dostopen in redno posodobljen.

4. Komisija v sodelovanju s forumom pristojnih organov pripravi navodila za registracijo organizacij zunaj Skupnosti.

5. Komisija objavi navodila za uporabnike, v katerih predstavi korake, ki jih je treba opraviti za pristop k sistemu EMAS.

Ta navodila so na voljo v vseh uradnih jezikih institucij Evropske unije in tudi na spletu.

6. Dokumenti, pripravljeni v skladu z odstavkoma 1 in 4 se predložijo v odobritev. Ti ukrepi, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe z njenim dopolnjevanjem se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 49(3).

Člen 47

Poročanje

Komisija vsakih pet let Evropskemu parlamentu in Svetu predloži poročilo z informacijami o dejavnostih in ukrepih, sprejetih na podlagi tega poglavja, ter informacijami, ki jih prejme od držav članic na podlagi člena 41.

Poročilo vsebuje presojo vpliva sistema na okolje in gibanje števila udeleženih.

POGLAVJE IX

KONČNE DOLOČBE

Člen 48

Spremembe prilog

1. Komisija lahko, če je potrebno ali primerno, te priloge spremeni glede na pridobljene izkušnje z delovanjem sistema EMAS, kot odziv na ugotovljene potrebe po oblikovanju navodil o zahtevah sistema EMAS in v skladu s kakršnimi koli spremembami mednarodnih standardov ali novih standardov, ki pomembno vplivajo na učinkovitost te uredbe.

2. Tu ukrepi, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 49(3).

Člen 49

Postopek v odboru

1. Komisiji pomaga odbor.

2. Pri sklicevanju na ta odstavek se uporabljata člena 3 in 7 Sklepa 1999/468/ES, ob upoštevanju določb člena 8 Sklepa.

3. Pri sklicevanju na ta odstavek se uporabljata člen 5a(1) do (4) in člen 7 Sklepa 1999/468/ES, ob upoštevanju določb člena 8 Sklepa.

Člen 50

Revizija

Komisija do 11. januarja 2015 opravi revizijo sistema EMAS v skladu z izkušnjami, pridobljenimi med njegovim delovanjem, in mednarodnimi razmerami. Pri tem upošteva poročila, ki jih je v skladu s členom 47 predložila Evropskemu parlamentu in Svetu.

Člen 51

Razveljavitev in prehodne določbe

1. Razveljavijo se naslednji pravni akti:

(a)	Uredba (ES) št. 761/2001;

(b)	Odločba Komisije 2001/681/ES z dne 7. septembra 2001 o smernicah za izvajanje Uredbe (ES) št. 761/2001 Evropskega parlamenta in Sveta o prostovoljni udeležbi organizacij v Sistemu Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS) (13);

(c)	Odločba Komisije 2006/193/ES z dne 1. marca 2006 o določitvi pravil o uporabi logotipa EMAS v izjemnih primerih transportne embalaže in terciarne embalaže v skladu z Uredbo (ES) št. 761/2001 Evropskega parlamenta in Sveta (14);

2. Z odstopanjem od odstavka 1:

(a)

Nacionalni akreditacijski organi in pristojni organi, ustanovljeni v skladu z Uredbo (ES) št. 761/2001, nadaljujejo opravljanje svojih dejavnosti. Države članice v skladu s to uredbo spremenijo postopke, po katerih delujejo akreditacijski in pristojni organi. Države članice zagotovijo, da ti sistemi, ki uvajajo spremenjene postopke, v celoti delujejo do 11. januarja 2011.

(b)

Organizacije, registrirane v skladu z Uredbo (ES) št. 761/2001, ostanejo v registru EMAS. Okoljski preveritelj ob naslednjem pregledu organizacije preveri njeno izpolnjevanje novih zahtev iz te uredbe. Če se naslednje preverjanje opravi pred 11. julijem 2010, se lahko datum naslednjega preverjanja s soglasjem okoljskega preveritelja in pristojnih organov podaljša za šest mesecev.

(c)	Okoljski preveritelji, akreditirani v skladu z Uredbo (ES) št. 761/2001, lahko nadaljujejo opravljanje svojih dejavnosti v skladu z zahtevami, določenimi v tej uredbi.

3. Sklicevanja na Uredbo (ES) št. 761/2001 se štejejo kot sklicevanja na to uredbo in se razlagajo v skladu s primerjalno tabelo iz Priloge VIII.

Člen 52

Začetek veljavnosti

Ta uredba začne veljati dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Strasbourgu, 25. novembra 2009

Za Evropski parlament

Predsednik

J. BUZEK

Za Svet

Predsednica

Å. TORSTENSSON

(1) Mnenje z dne 25. februarja 2009 (še ni objavljeno v Uradnem listu).

(2) UL C 120, 28.5.2009, str. 56.

(3) Mnenje Evropskega parlamenta z dne 2. aprila 2009 (še ni objavljeno v Uradnem listu) in Sklep Sveta z dne 26. oktobra 2009.

(4) UL L 242, 10.9.2002, str. 1.

(5) UL L 114, 24.4.2001, str. 1.

(6) UL L 218, 13.8.2008, str. 30.

(7) UL L 247, 17.9.2001, str. 1.

(8) UL L 184, 23.7.2003, str. 19.

(9) UL L 184, 17.7.1999, str. 23.

(10) UL L 124, 20.5.2003, str. 36.

(11) Uredba (ES) št. 1893/2006 Evropskega Parlamenta in Sveta z dne 20. decembra 2006 o uvedbi statistične klasifikacije gospodarskih dejavnosti NACE Revizija 2 (UL L 393, 30.12.2006, str. 1).

(12) UL L 149, 11.6.2005, str. 22.

(13) UL L 247, 17.9.2001, str. 24.

(14) UL L 70, 9.3.2006, str. 63.

PRILOGA I

OKOLJSKI PREGLED

Okoljski pregled obsega naslednja ključna področja:

1.	Določitev veljavnih zakonskih zahtev v zvezi z okoljem. Organizacija poleg oblikovanja seznama veljavnih zakonskih zahtev tudi navede, kako se lahko zagotovi dokaze o skladnosti z različnimi zahtevami.

Določitev vseh neposrednih in posrednih okoljskih vidikov, ki imajo pomemben vpliv na okolje, pri čemer se, če je primerno, ti vidiki kakovostno in količinsko opredelijo, ter izdelava registra tistih vidikov, ki so določeni kot pomembni.

Organizacija upošteva naslednja vprašanja pri ocenjevanju pomembnosti okoljskega vidika:

(i)	možnost povzročitve okoljske škode;

(ii)	ranljivost lokalnega, regionalnega in globalnega okolja;

(iii)

obseg, število, pogostost in reverzibilnost vidika ali vpliva;

(iv)	obstoj in zahteve veljavne okoljske zakonodaje;

(v)	pomembnost delničarjev in zaposlenih v organizaciji.

(a)

Neposredni okoljski vidiki

Neposredni okoljski vidiki so povezani z dejavnostmi, izdelki in storitvami samih organizacij, nad katerimi imajo neposreden upravljavski nadzor.

Vse organizacije morajo upoštevati neposredne vidike svojega delovanja.

Med neposredne okoljske vidike med drugim spadajo:

(i)	zakonske zahteve in omejitve dovoljenj;

(ii)	emisije v zrak;

(iii)

izpusti v vodo;

(iv)	proizvodnja, recikliranje, ponovna uporaba, prevoz in odstranjevanje trdnih in drugih odpadkov, zlasti nevarnih odpadkov;

(v)	raba in kontaminacija tal;

(vi)	uporaba naravnih virov in surovin (vključno z energijo);

(vii)

uporaba dodatkov in pomožnih snovi ter polizdelkov;

(viii)

lokalna vprašanja (hrup, vibracije, vonjave, prah, zunanji videz itd.);

(ix)	vprašanja prevoza (za blago in storitve);

(x)	nevarnost okoljskih nesreč in vplivov, ki se ali se lahko pojavijo kot posledica nepričakovanih dogodkov, nesreč in možnih izrednih razmer;

(xi)	vplivi na biotsko raznovrstnost.

(b)

Posredni okoljski vidiki

Posredni okoljski vplivi so lahko posledica povezav organizacije s tretjimi osebami, na katere lahko do razumne meje vpliva organizacija, ki je zaprosila za registracijo v sistem EMAS.

Za neindustrijske organizacije, kot so lokalne oblasti ali finančne institucije, je bistveno, da upoštevajo tudi okoljske vidike, ki so povezani z njihovo osnovno dejavnostjo. Pregled, ki je omejen na okoljske vidike lokacije organizacije in njene objekte, ni dovolj.

Ti med drugim zajemajo:

(i)	vprašanja, povezana z življenjskim krogom proizvodov (oblikovanje, razvoj, embalaža, prevoz, uporaba in predelava/odstranjevanje odpadkov);

(ii)	naložbe v osnovna sredstva, dajanje posojil in zavarovalniške storitve;

(iii)

nove trge;

(iv)	izbor in sestavo storitev (npr. prevoz ali gostinstvo);

(v)	upravne in planske odločitve;

(vi)	sestavo izbire proizvodov;

(vii)

okoljsko uspešnost in prakse pogodbenih izvajalcev, podizvajalcev in dobaviteljev.

Organizacije morajo biti zmožne dokazati, da so ugotovile pomembne okoljske vidike, povezane z njihovimi postopki naročil, in da sistem ravnanja obravnava pomembne okoljske vplive, povezane s temi vidiki. Organizacija bi si morala prizadevati zagotoviti, da dobavitelji in tisti, ki delujejo v imenu organizacije, pri izvajanju dejavnosti v okviru pogodbe ravnajo v skladu z okoljsko politiko organizacije.

V primeru teh posrednih okoljskih vidikov organizacija prouči, kolikšen je lahko njen vpliv na te vidike in kakšne ukrepe lahko sprejme, da bi zmanjšala okoljski vpliv.

Opis meril za oceno pomena okoljskega vpliva

Organizacija opredeli merila za ocenjevanje pomembnosti okoljskih vidikov svojih dejavnosti, proizvodov in storitev za določitev tistih vidikov, ki imajo pomemben vpliv na okolje.

Merila, ki jih organizacija razvije, upoštevajo zakonodajo Skupnosti in so izčrpna, omogočajo neodvisno preverjanje, so ponovljiva in na voljo javnosti.

Premisleki pri določanju meril za ocenjevanje pomembnosti okoljskih vidikov organizacije lahko vključujejo, niso pa omejeni na:

(a)	informacije o stanju okolja za določitev dejavnosti, proizvodov in storitev organizacije, ki lahko vplivajo na okolje;

(b)	obstoječe podatke organizacije o vložkih materialov in energije, izpustih, odpadkih in emisijah z vidika tveganja;

(c)	stališča zainteresiranih strani;

(d)	okoljske dejavnosti organizacije, ki so urejene s predpisi;

(e)	dejavnosti v zvezi z naročili;

(f)	oblikovanje, razvoj, izdelavo, distribucijo, vzdrževanje, uporabo, ponovno uporabo, recikliranje in odstranjevanje proizvodov organizacije;

(g)	tiste dejavnosti organizacije, ki povzročajo najpomembnejše okoljske stroške in prinašajo največje okoljske koristi.

Organizacija pri ocenjevanju pomembnosti vplivov svojih dejavnosti na okolje ne razmišlja le o običajnih pogojih obratovanja, ampak tudi o razmerah ob zagonu in zaustavitvi ter o izrednih razmerah, ki se jih da razumno predvideti. Upošteva se pretekle, sedanje in načrtovane dejavnosti.

4.	Pregled vseh obstoječih praks in postopkov v zvezi z okoljskim ravnanjem.

5.	Ocena povratnih informacij iz preiskav prejšnjih dogodkov.

PRILOGA II

Zahteve za sistem okoljskega ravnanja ter dodatna vprašanja, ki jih morajo obravnavati organizacije, ki uporabljajo sistem EMAS

Zahteve za sistem okoljskega ravnanja po sistemu EMAS so zahteve iz oddelka 4 standarda EN ISO 14001:2004. Te zahteve so navedene v levem stolpcu spodnje tabele, ki je sestavni del dela A te priloge.

Poleg tega morajo registrirane organizacije obravnavati vrsto dodatnih vprašanj, ki se neposredno nanašajo na številne elemente oddelka 4 standarda EN ISO 14001:2004. Te dodatne zahteve so navedene v desnem stolpcu spodaj, ki je sestavni del dela B te priloge.

DEL A

zahteve sistemov okoljskega ravnanja po standardu EN ISO 14001:2004

DEL B

dodatna vprašanja, ki jih morajo obravnavati organizacije, ki uporabljajo sistem EMAS

Organizacije, ki sodelujejo v sistemu za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS), izvajajo zahteve EN ISO 14001:2004, opisane v oddelku 4 Evropskega standarda (1), ki so spodaj v celoti podane:

A.	Zahteve za sistem okoljskega ravnanja

A.1	Splošne zahteve

Organizacija vzpostavi, dokumentira, izvaja, vzdržuje in nenehno izboljšuje sistem okoljskega ravnanja v skladu z zahtevami tega mednarodnega standarda ter določi način izpolnjevanja teh zahtev.

Organizacija določi in dokumentira obseg svojega sistema okoljskega ravnanja.

A.2	Okoljska politika

Najvišje vodstvo organizacije določi njeno okoljsko politiko in v določenem obsegu sistema okoljskega ravnanja zagotovi, da:

(a)	ustreza naravi, obsegu in vplivom njenih dejavnosti, proizvodov in storitev na okolje;

(b)	vključuje zavezanost za nenehno izboljševanje in preprečevanje onesnaževanja;

(c)	vključuje zavezanost za izpolnjevanje veljavnih zakonskih zahtev in drugih zahtev, na katere je organizacija pristala in so povezane z njenimi okoljskimi vidiki;

(d)	zagotavlja okvir za postavitev in pregled okoljskih splošnih in posamičnih ciljev;

(e)	je dokumentirana, se izvaja in vzdržuje;

(f)	so z njo seznanjene vse osebe, ki delajo za organizacijo ali v njenem imenu, ter

(g)	je na voljo javnosti.

A.3	Planiranje

A.3.1

Okoljski vidiki

Organizacija vzpostavi, izvaja in vzdržuje postopke:

(a)

za prepoznavanje okoljskih vidikov tistih svojih dejavnosti, proizvodov in storitev v določenem obsegu sistema okoljskega ravnanja, ki jih lahko obvladuje in za katere je pričakovati, da lahko nanje vpliva, pri čemer upošteva tudi načrtovane ali nove razmere ter nove ali spremenjene dejavnosti, proizvode in storitve, ter

(b)	za določanje tistih vidikov, ki pomembno vplivajo ali lahko pomembno vplivajo na okolje (tj. pomembne okoljske vidike).

Organizacija te informacije dokumentira in jih redno posodablja.

Organizacija zagotovi, da se pri vzpostavljanju, izvajanju in vzdrževanju njenega sistema okoljskega ravnanja upoštevajo pomembni okoljski vidiki.

B.1	Okoljski pregled

Organizacije opravijo začetni okoljski pregled iz Priloge I, da bi določile in ocenile svoje okoljske vidike ter določile veljavne zakonske zahteve v zvezi z okoljem.

Organizacije iz držav zunaj Skupnosti se sklicujejo tudi na zakonske zahteve v zvezi z okoljem, ki veljajo za podobne organizacije v državi članici, v kateri se nameravajo prijaviti.

A.3.2

Zakonske in druge zahteve

Organizacija vzpostavi, izvaja in vzdržuje postopke:

(a)	za prepoznavanje in dostop do veljavnih pravnih in drugih zahtev, na katere je organizacija pristala in so povezane z njenimi okoljskimi vidiki, ter

(b)	za določanje, kako se te zahteve vplivajo na njene okoljske vidike.

Organizacija zagotovi, da se te veljavne pravne in druge zahteve, na katere je organizacija pristala, upoštevajo pri vzpostavljanju, izvajanju in vzdrževanju sistema okoljskega ravnanja.

B.2	Skladnost z zakonodajo

Organizacije, ki se želijo registrirati v sistem EMAS, so sposobne dokazati, da:

1.	so seznanjene z vsemi pravnimi zahtevami v zvezi z okoljem, ugotovljenimi v okoljskem pregledu v skladu s Prilogo I, ter s posledicami, ki jih imajo te zahteve za organizacijo;

2.	delujejo v skladu z okoljsko zakonodajo, vključno z dovoljenji in omejitvami dovoljenj, ter

3.	so vpeljale postopke, ki omogočajo organizaciji stalno izpolnjevanje teh zahtev.

A.3.3

Splošni in posamični cilji ter programi

Organizacija vzpostavi, izvaja ter vzdržuje dokumentirane splošne in posamične cilje za ustrezne funkcije ter na ustreznih ravneh znotraj organizacije.

Splošni in posamični cilji morajo biti merljivi, kadar je izvedljivo, in usklajeni z okoljsko politiko, vključno z zavezanostjo za preprečevanje onesnaževanja, izpolnjevanje veljavnih pravnih in drugih zahtev, na katere je organizacija pristala, ter zavezanostjo za stalno izboljševanje.

Ko organizacija vzpostavlja ter pregleduje svoje splošne in posamične cilje, mora upoštevati pravne in druge zahteve, na katere je organizacija pristala, ter svoje pomembne okoljske vidike. Proučiti mora tudi svoje tehnološke možnosti, finančne, izvedbene in poslovne zahteve ter mnenja zainteresiranih strani.

Organizacija vzpostavi, izvaja in vzdržuje programe za doseganje splošnih in posamičnih ciljev. Ti morajo vključevati:

(a)	določitev odgovornosti za doseganje splošnih in posamičnih ciljev za ustrezne funkcije ter na ustreznih ravneh znotraj organizacije, ter

(b)	sredstva ter časovne okvire, v katerih je treba doseči zastavljene cilje.

B.3	Okoljska uspešnost

1.	Organizacije so sposobne dokazati, da sistem ravnanja in postopki presoj obravnavajo dejansko okoljsko uspešnost organizacije glede na neposredne in posredne vidike, ugotovljene v okoljskem pregledu v skladu s Prilogo I.

2.	Okoljska uspešnost organizacije glede na njene splošne in posamične cilje se ovrednoti kot del postopka vodstvenega pregleda. Organizacija se tudi zaveže, da bo stalno izboljševala svojo okoljsko uspešnost. Pri tem se lahko opre na lokalne, regionalne in nacionalne okoljske programe.

Sredstva za doseganje splošnih in posamičnih ciljev sama po sebi ne morejo biti okoljski cilji. Če organizacija obsega eno ali več lokacij, mora vsaka od lokacij, za katero se uporablja sistem EMAS, izpolnjevati vse zahteve sistema EMAS, vključno s stalnim izboljševanjem okoljske uspešnosti, kot je opredeljeno v členu 2(2).

A.4	Izvajanje in delovanje

A.4.1

Viri, vloge, odgovornosti in pooblastila

Vodstvo zagotovi, da so na voljo viri, nujni za vzpostavitev, izvajanje, vzdrževanje in izboljševanje sistema okoljskega ravnanja. Viri vključujejo človeške vire in specializirana znanja, infrastrukturo organizacije, tehnologijo ter finančne vire.

Vloge, odgovornosti in pooblastila se opredelijo, dokumentirajo in posredujejo naprej, da se omogoči učinkovito ravnanje z okoljem.

Najvišje vodstvo organizacije imenuje posebne predstavnike vodstva, ki ima ne glede na druge odgovornosti opredeljeno vlogo, odgovornosti in pooblastila za:

(a)	zagotavljanje, da je sistem okoljskega ravnanja vzpostavljen, se izvaja in vzdržuje v skladu z zahtevami tega mednarodnega standarda;

(b)	poročanje najvišjemu vodstvu o delovanju sistema okoljskega ravnanja za pregled, vključno s priporočili za izboljšave.

A.4.2

Kompetentnost, usposabljanje in zavedanje

B.4	Udeležba zaposlenih

1.	Organizacija mora priznati, da je dejavna udeležba zaposlenih spodbuda in predpogoj za stalne ter uspešne okoljske izboljšave in tudi ključni vir izboljšanja okoljske uspešnosti ter pravilen način za uspešno umestitev sistema okoljskega ravnanja in presoje v organizacijo.

Pojem „udeležba zaposlenih“ zajema sodelovanje posameznih zaposlenih in njihovih predstavnikov ter njihovo obveščanje. Zato je treba oblikovati programe udeležbe zaposlenih na vseh ravneh. Organizacija mora priznati, da je zavezanost, odzivanje in dejavna podpora uprave predpogoj za uspešno izvajanje navedenih postopkov. Pri tem gre poudariti, kako pomembno je, da uprava zaposlenim posreduje povratne informacije.

Organizacija zagotovi, da je vsaka oseba, ki izvaja naloge zanjo ali v njenem imenu in ki lahko povzroči pomembne vplive na okolje, ki jih je prepoznala organizacija, kompetentna na podlagi ustrezne izobrazbe, usposabljanja ali izkušenj. Organizacija mora voditi s tem povezano evidenco.

Organizacija ugotovi potrebe po usposabljanju, povezane z njenimi okoljskimi vidiki in sistemom okoljskega ravnanja. Za izpolnjevanje teh potreb zagotovi usposabljanje ali sprejme druge ukrepe in vodi s tem povezano evidenco.

Organizacija vzpostavi, izvaja in vzdržuje postopke, ki omogočajo, da se osebe, ki delajo zanjo ali v njenem imenu, zavedajo:

(a)	pomena izpolnjevanja okoljske politike in postopkov ter zahtev sistema okoljskega ravnanja;

(b)	pomembnih okoljskih vidikov in z njimi povezanih dejanskih ali možnih vplivov na okolje, povezanih z njihovim delom, ter koristi, ki jih za okolje lahko pomeni njihova izboljšana uspešnost;

(c)	svojih vlog in odgovornosti pri doseganju skladnosti z zahtevami sistema okoljskega ravnanja, ter

(d)	morebitnih posledic v primeru odstopanja od opredeljenih postopkov.

3.	Poleg teh zahtev je treba zaposlene vključevati v proces stalnega izboljševanja okoljske uspešnosti organizacije z:

(a)	opravljanjem začetnega okoljskega pregleda, analize sedanjega stanja ter zbiranjem in preverjanjem podatkov;

(b)	vzpostavitvijo in izvajanjem sistema okoljskega ravnanja in presoje za izboljšanje okoljske uspešnosti,

(c)	zbiranjem podatkov v sodelovanju z okoljskimi odbori ter zagotavljanjem udeležbe predstavnikov uradnikov za področje okolja/vodstva ter zaposlenih in njihovih predstavnikov;

(d)	skupnimi delovnimi skupinami za okoljski akcijski program ter okoljske presoje;

(e)	oblikovanjem okoljskih izjav.

4.	V ta namen naj bi se uporabljale ustrezne oblike sodelovanja, kot so knjiga predlogov, projektno skupinsko delo ali okoljski odbori. Organizacije morajo upoštevati navodila Komisije o najboljši praksi na tem področju. Vključeni so tudi predstavniki zaposlenih, če to želijo.

A.4.3

Obveščanje

Glede na okoljske vidike in sistem okoljskega ravnanja organizacija vzpostavi, izvaja in vzdržuje postopke za:

(a)	notranje komuniciranje med različnimi ravnmi in funkcijami organizacije;

(b)	sprejemanje, dokumentiranje in odgovarjanje v postopku komuniciranja z zunanjimi zainteresiranimi stranmi.

Organizacija se odloči, ali bo informacije o svojih pomembnih okoljskih vidikih posredovala navzven, in svojo odločitev dokumentira. Če se odloči za posredovanje informacij, vzpostavi in izvaja metode za posredovanje informacij navzven.

B.5	Obveščanje

Organizacije so sposobne dokazati, da vodijo odprt dialog z javnostjo in drugimi zainteresiranimi stranmi, vključno z lokalnimi skupnostmi in svojimi strankami v zvezi z vplivom njihovih dejavnosti, proizvodov in storitev na okolje, da ugotovijo razloge za zaskrbljenost javnosti in drugih zainteresiranih strani.

2.	Sistem EMAS se od drugih razlikuje po odprtosti, preglednosti ter rednem zagotavljanju okoljskih podatkov. Ti dejavniki so pomembni tudi pri vzpostavljanju zaupanja zainteresiranih strani v organizacijo.

3.	Sistem EMAS organizacijam zagotavlja prožnost pri usmerjanju ustreznih informacij na posebne ciljne skupine ter zagotavljanju, da so vse informacije dane na voljo vsem, ki jih zahtevajo.

A.4.4

Dokumentacija

Dokumentacija sistema okoljskega ravnanja vključuje:

(a)	okoljsko politiko ter splošne in posamične cilje;

(b)	opis obsega sistema okoljskega ravnanja;

(c)	opis glavnih elementov sistema okoljskega ravnanja in njihove medsebojne povezave ter sklic na sorodne dokumente;

(d)	dokumente, vključno z evidencami, ki jih zahteva ta mednarodni standard, ter

(e)	dokumente, vključno z evidencami, ki jih organizacija opredeli kot potrebne za zagotovitev učinkovitega načrtovanja, delovanja in obvladovanja procesov, povezanih z njenimi pomembnimi okoljskimi vidiki.

A.4.5

Kontrola dokumentov

Dokumente, ki jih zahtevata sistem okoljskega ravnanja in ta mednarodni standard, je treba kontrolirati. Zapisi so posebna vrsta dokumentov in jih je treba kontrolirati v skladu z zahtevami iz točke A.5.4.

Organizacija vzpostavlja, izvaja in vzdržuje postopke za:

(a)	odobritev primernosti dokumentov pred njihovo izdajo;

(b)	pregled in posodobitev ter ponovno odobritev dokumentov, ko je to potrebno;

(c)	zagotovitev, da so opredeljene spremembe in trenutni status popravkov dokumentov;

(d)	zagotovitev, da so ustrezne izdaje zadevnih dokumentov na voljo na mestih uporabe;

(e)	zagotovitev, da dokumenti ostanejo čitljivi in zlahka opredeljivi;

(f)	zagotovitev, da so dokumenti zunanjega izvora, ki jih organizacija določi kot potrebne za načrtovanje in delovanje sistema okoljskega ravnanja, opredeljeni, njihova distribucija pa kontrolirana, ter

(g)	preprečitev nenamerne uporabe zastarelih dokumentov in uporabo primerne identifikacije zanje, če se obdržijo za kakršen koli namen.

A.4.6

Nadzor nad delovanjem

Organizacija opredeljuje in načrtuje tisto delovanje, ki je povezano z opredeljenimi pomembnimi okoljskimi vidiki v skladu s svojo okoljsko politiko ter splošnimi in posamičnimi cilji, da zagotovi njegovo izvajanje pod predvidenimi pogoji, tako da:

(a)	vzpostavi, izvaja in vzdržuje dokumentirane postopke za nadzor v primerih, ko lahko njihova odsotnost privede do odstopanja od okoljske politike ter splošnih in posamičnih ciljev, ter

(b)	v postopkih določa merila za delovanje ter

(c)	vzpostavi, izvaja in vzdržuje postopke, ki se nanašajo na ugotovljene pomembne okoljske vidike dobrin in storitev, ki jih organizacija uporablja, ter posreduje ustrezne postopke in zahteve dobaviteljem, vključno s pogodbenimi izvajalci.

A.4.7

Pripravljenost in odziv na izredne razmere

Organizacija vzpostavlja, izvaja in vzdržuje postopke za opredeljevanje morebitnih izrednih razmer in morebitnih nesreč, ki lahko vplivajo na okolje, in za ukrepanje v teh primerih.

Organizacija ob dejanskih izrednih razmerah in nesrečah ukrepa in prepreči ali zmanjša z njimi povezane škodljive vplive na okolje.

Organizacija periodično pregleduje in po potrebi popravi svoje postopke pripravljenosti in odzivanja na izredne razmere, zlasti ob nesreči ali pojavu izrednih razmer.

Organizacija take postopke, kjer je izvedljivo, tudi periodično preskuša.

A.5	Preverjanje

A.5.1

Spremljanje in merjenje

Organizacija vzpostavlja, izvaja in vzdržuje postopke za redno spremljanje in merjenje glavnih značilnosti svojega delovanja, ki lahko pomembno vplivajo na okolje. Postopki vključujejo dokumentiranje informacije, s katerimi se spremljajo okoljska uspešnost, ustrezno nadziranje delovanja in usklajenost okoljskih ciljev organizacije.

Organizacija zagotavlja, da se za spremljanje in merjenje uporablja in tudi vzdržuje umerjena ali preverjena oprema, in hrani s tem povezane evidence.

A.5.2

Ocena ustreznosti

A.5.2.1

Organizacija v skladu s svojo zavezanostjo k izpolnjevanju zakonskih zahtev vzpostavlja, izvaja in vzdržuje postopke za periodično ocenjevanje izpolnjevanja veljavnih zakonskih zahtev.

Organizacija vodi evidence o rezultatih periodičnih ocenjevanj.

A.5.2.2

Organizacija ocenjuje izpolnjevanje drugih zahtev, h katerim se je zavezala. Če organizacija želi, lahko to ocenjevanje kombinira z ocenjevanjem izpolnjevanja zakonskih zahtev iz točke A.5.2.1 ali vzpostavi ločen postopek.

Organizacija vodi evidence o rezultatih periodičnih ocenjevanj.

A.5.3

Neskladnost, korektivni ukrepi in preventivni ukrepi

Organizacija vzpostavlja, izvaja in vzdržuje postopke za obravnavanje dejanskih ali morebitnih neskladnosti in izvajanje korektivnih in preventivnih ukrepov. Postopki določajo zahteve za:

(a)	opredeljevanje in popravljanje neskladnosti ter ukrepanje, da se ublažijo njeni vplivi na okolje;

(b)	preiskavo neskladnosti, določanje njenih vzrokov in ukrepanje, da bi se izognili njeni ponovitvi;

(c)	ocenjevanje potreb za ukrepanje, da se preprečijo neskladnosti, in izvajanje primernih ukrepov, načrtovanih za izogibanje pojavom neskladnosti;

(d)	evidentiranje rezultatov izvedenih korektivnih in preventivnih ukrepov ter

(e)	pregledovanje učinkovitosti izvedenih korektivnih in preventivnih ukrepov. Izvedeni ukrepi ustrezajo razsežnosti problemov in nastalim vplivom na okolje.

Organizacija zagotavlja, da se zaradi potrebnih sprememb ustrezno spremeni dokumentacija sistema okoljskega ravnanja.

A.5.4

Pregled evidenc

Organizacija vzpostavlja in vzdržuje evidence, ki so potrebne za dokazovanje izpolnjevanja zahtev svojega sistema okoljskega ravnanja in tega mednarodnega standarda, ter o doseženih rezultatih.

Organizacija vzpostavlja, izvaja in vzdržuje postopke za opredeljevanje, shranjevanje, zaščito, dostopnost, čas hranjenja in odstranjevanje evidenc.

Evidence so in tudi ostajajo čitljive, opredeljive in sledljive.

A.5.5

Notranja presoja

Organizacija zagotavlja, da se notranje presoje sistema okoljskega ravnanja izvajajo v načrtovanih časovnih presledkih, da:

(a)	ugotovi, ali je sistem okoljskega ravnanja:

—	v skladu z načrtovanimi ukrepi za okoljsko ravnanje, vključno z zahtevami tega mednarodnega standarda, in

—	primerno izvajan in vzdrževan, ter

(b)	daje vodstvu informacije o rezultatih presoj.

Organizacija program presoj načrtuje, vzpostavlja, izvaja in vzdržuje ter pri tem upošteva pomen, ki ga imajo obravnavane dejavnosti za okolje in rezultate predhodnih presoj.

Vzpostavi, izvaja in vzdržuje se postopke za presoje, ki obravnavajo:

—	odgovornosti in zahteve za načrtovanje in izvajanje presoj, poročanje o rezultatih in hranjenje s tem povezanih evidenc,

—	določitev presojevalnih meril, predmeta presoje, pogostnosti in metod.

Izbira presojevalcev in izvedba presoj zagotavljata objektivnost in neodvisnost procesa presoje.

A.6	Vodstveni pregled

Najvišje vodstvo pregleduje sistem okoljskega ravnanja organizacije v načrtovanih časovnih presledkih, da zagotovi njegovo nenehno ustreznost, zadostnost in učinkovitost. Pri pregledih ocenjuje priložnosti za izboljševanje in potrebo po spremembah sistema okoljskega ravnanja, vključno z okoljsko politiko ter okvirnimi in izvedbenimi okoljskimi cilji.

Evidence o vodstvenih pregledih se hranijo.

Vhodni podatki za vodstveni pregled vključujejo:

(a)	rezultate notranjih presoj in ocene izpolnjevanja zakonskih in drugih zahtev, h katerim se je organizacija zavezala;

(b)	informacije, ki so jih posredovale zainteresirane stranke, vključno s pritožbami;

(c)	učinek ravnanja organizacije z okoljem;

(d)	v kolikšnem obsegu so bili izpolnjeni okvirni in izvedbeni cilji;

(e)	stanje korektivnih in preventivnih ukrepov;

(f)	ukrepe, ki so sledili predhodnim vodstvenim pregledom;

(g)	spremenjene okoliščine, vključno z razvojem zakonskih in drugih zahtev, povezanih z njenimi okoljskimi vidiki, ter

(h)	priporočila za izboljšave.

Rezultati vodstvenega pregleda v skladu z zavezanostjo k nenehnemu izboljševanju vključujejo vse odločitve in ukrepe v zvezi z morebitnimi spremembami okoljske politike, okvirnih in izvedbenih ciljev ter drugih elementov sistema okoljskega ravnanja.

Seznam nacionalnih organov za standarde

BE: IBN/BIN (Institut Belge de Normalisation/Belgisch Instituut voor Normalisatie)

CZ: ČNI (Český normalizační institut)

DK: DS (Dansk Standard)

DE: DIN (Deutsches Institut für Normung e.V.)

EE: EVS (Eesti Standardikeskus)

EL: ELOT (Ελληνικός Οργανισμός Τυποποίησης)

ES: AENOR (Asociacion Espanola de Normalizacion y Certificacion)

FR: AFNOR (Association Française de Normalisation)

IE: NSAI (National Standards Authority of Ireland)

IT: UNI (Ente Nazionale Italiano di Unificazione)

CY: Κυπριακός Οργανισμός Προώθησης Ποιότητας

LV: LVS (Latvijas Standarts)

LT: LST (Lietuvos standartizacijos departamentas)

LU: SEE (Service de l’Energie de l’Etat) (Luxembourg)

HU: MSZT (Magyar Szabványügyi Testület)

MT: MSA (Awtorita' Maltija dwar l-Istandards/Malta Standards Authority)

NL: NEN (Nederlands Normalisatie-Instituut)

AT: ON (Österreichisches Normungsinstitut)

PL: PKN (Polski Komitet Normalizacyjny)

PT: IPQ (Instituto Português da Qualidade)

SI: SIST (Slovenski inštitut za standardizacijo)

SK: SÚTN (Slovenský ústav technickej normalizácie)

FI: SFS (Suomen Standardisoimisliitto r.y)

SE: SIS (Swedish Standards Institute)

UK: BSI (British Standards Institution).

Dopolnilni seznam nacionalnih organov za standarde

Nacionalni organi za standarde v državah članicah, ki niso zajeti v EN ISO 14001:2004:

BG: BDS (Български институт за стандартизация);

RO: ASRO (Asociaţia de Standardizare din România).

Nacionalni organi za standarde v državah članicah, v katerih se je nacionalni organ za standarde, naveden v EN ISO 14001:2004, nadomestil:

CZ: ÚNMZ (Ústav pro technickou normalizaci, metrologii a státní zkušebnictví).

(1) Uporabo besedila, ponatisnjenega v tej prilogi, je dovolil Evropski odbor za standardizacijo (CEN). Celotno besedilo je možno kupiti pri nacionalnih organizacijah za standardizacijo, navedenih v seznamu v tej prilogi. Ponatis te priloge v komercialne namene ni dovoljen.

PRILOGA III

NOTRANJA OKOLJSKA PRESOJA

A. Program presoje in pogostost presoje

1. Program presoje

Program presoje zagotovi, da vodstvo organizacije dobi informacije, ki jih potrebuje za pregled okoljske uspešnosti organizacije in učinkovitosti sistema okoljskega ravnanja, in s katerim se da dokazati, da sta le-ta pod nadzorom.

2. Cilji programa presoje

Cilji vključujejo zlasti oceno vzpostavljenih sistemov vodenja in določitev skladnosti s politiko in programom organizacije, ki vključujeta skladnost z ustreznimi predpisanimi zahtevami v zvezi z okoljem.

3. Obseg programa presoje

Celoten obseg posameznih presoj ali vsake faze cikla presoj je jasno opredeljen in izrecno določa:

(a)	področja, ki jih pokriva;

(b)	dejavnosti, ki jih je treba presojati;

(c)	okoljska merila, ki jih je treba upoštevati;

(d)	časovno obdobje, ki ga presoja zajema.

Okoljska presoja vključuje oceno dejanskih podatkov, potrebnih za ovrednotenje okoljske uspešnosti.

4. Pogostost presoje

Presoja ali cikel presoj, ki vključuje vse dejavnosti organizacije, se konča, kot je primerno, v presledkih, ki niso daljši od treh let oz. štirih let, če velja izjema iz člena 7. Pogostost presoj posameznih dejavnosti se spreminja glede na:

(a)	vrsto, obseg in zapletenost dejavnosti;

(b)	pomembnost vplivov na okolje, ki so z njo povezani;

(c)	pomembnost in nujnost težav, ugotovljenih pri prejšnjih presojah;

(d)	zgodovino okoljskih problemov.

Bolj zapletene dejavnosti s pomembnejšim vplivom na okolje se presoja pogosteje.

Organizacija izvrši presoje vsaj na letni osnovi, saj ji bo to pomagalo pri dokazovanju vodstvu organizacije in okoljskemu preveritelju, da ima nadzor nad svojimi pomembnimi okoljskimi vidiki.

Organizacija izvršuje presoje glede na

(a)	okoljsko uspešnost organizacije, in

(b)	način, kako organizacija izpolnjuje veljavne zakonske zahteve z zvezi z okoljem.

B. Dejavnosti v okviru presoje

Dejavnosti v okviru presoje vključujejo pogovore z osebjem, pregled pogojev delovanja in opreme ter pregled evidenc, napisanih postopkov in druge ustrezne dokumentacije, z namenom, da se ovrednotijo okoljska uspešnost presojane dejavnosti in ugotovi, ali ta dejavnost izpolnjuje ustrezne standarde, predpise ali zastavljene okoljske cilje ter ali je vzpostavljeni sistem vodenja okoljskih nalog učinkovit in primeren. Med drugim je treba preverjati skladnost s temi merili, da se določi učinkovitost celotnega sistema ravnanja.

Proces presoje vključuje zlasti naslednje korake:

(a)	razumevanje sistemov ravnanja;

(b)	oceno prednosti in slabosti sistemov ravnanja;

(c)	zbiranje ustreznih dokazov;

(d)	ovrednotenje ugotovitev presoje;

(e)	pripravo zaključkov presoje;

(f)	poročanje o ugotovitvah in zaključkih presoje.

C. Poročanje o ugotovitvah in zaključkih presoje

Temeljni cilji pisnega poročila o presoji so:

(a)	dokumentirati obseg presoje;

(b)	preskrbeti vodstvu informacije o stanju skladnosti z okoljsko politiko organizacije in o napredku organizacije na področju okolja;

(c)	preskrbeti vodstvu informacije o učinkovitosti in zanesljivosti ureditve spremljanja vplivov organizacije na okolje;

(d)	prikazati potrebo po korektivnih ukrepih, če je primerno.

PRILOGA IV

POROČANJE O OKOLJU

A. Uvod

Okoljske informacije se predstavi na jasen in razumljiv način v elektronski ali v tiskani obliki.

B. Okoljska izjava

Okoljska izjava vključuje vsaj elemente in izpolnjuje minimalne zahteve, ki so navedeni spodaj:

(a)	jasen in nedvoumen opis organizacije, ki se registrira v sistem EMAS, in povzetek njenih dejavnosti, proizvodov in storitev ter njeno razmerje do katere koli matične organizacije, če je primerno;

(b)	okoljsko politiko in kratek opis sistema okoljskega ravnanja organizacije;

(c)	opis vseh pomembnih neposrednih in posrednih okoljskih vidikov, ki povzročajo pomemben vpliv organizacije na okolje, ter obrazložitev vrste vplivov glede na te vidike (Priloga I.2);

(d)	opis splošnih in posamičnih okoljskih ciljev v povezavi s pomembnimi okoljskimi vidiki in vplivi;

(e)	povzetek dostopnih podatkov o uspešnosti organizacije pri doseganju splošnih in posamičnih okoljskih ciljev glede na njene pomembne vplive na okolje. Poročanje temelji na glavnih kazalnikih in drugih ustreznih obstoječih okoljskih kazalnikih uspešnosti, kot je določeno v oddelku D;

(f)	druge dejavnike v zvezi z okoljsko uspešnostjo, vključno z izvajanjem zakonskih določb glede njihovih pomembnih vplivov na okolje;

(g)	sklic na veljavne zakonske zahteve v zvezi z okoljem;

(h)	ime in številka akreditacije ali licence okoljskega preveritelja in datum potrditve.

Posodobljena okoljska izjava vključuje vsaj elemente iz točk (e) do (h) in izpolnjuje minimalne zahteve iz točk (e) do (h).

C. Glavni kazalniki in drugi ustrezni obstoječi okoljski kazalniki uspešnosti

1. Uvod

Organizacija poroča, tako v okoljski izjavi kot v posodobljeni okoljski izjavi, o glavnih kazalnikih, v kolikor se ti nanašajo na neposredne okoljske vidike organizacije, in o drugih ustreznih obstoječih okoljskih kazalnikih uspešnosti, kot je navedeno spodaj:

Pri poročanju se posredujejo podatki o dejanskem vnosu/vplivu. Če bi razkritje škodilo zaupnosti poslovnih ali industrijskih informacij organizacije, kadar tako zaupnost določa nacionalna zakonodaja ali zakonodaja Skupnosti, da bi zaščitila zakonite gospodarske interese, se organizaciji lahko dovoli, da pri poročanju te podatke izrazi v obliki indeksnih vrednosti, npr. z določitvijo izhodiščnega leta (z indeksom 100), glede na katerega bo prikazan dejanski vnos/vpliv.

Ti kazalniki:

(a)	dajo točno oceno okoljske uspešnosti organizacije;

(b)	so razumljivi in nedvoumni;

(c)	omogočajo letne primerjave, tako da se lahko oceni razvoj okoljske uspešnosti organizacije;

(d)	omogočajo primerjavo s sektorskimi, nacionalnimi ali regionalnimi merili uspešnosti, če je primerno;

(e)	omogočajo primerjavo s predpisanimi zahtevami, če je primerno.

2. Glavni kazalniki

(a)

Glavne kazalnike se uporablja za vse vrste organizacij. Osredotočajo se na uspešnost na naslednjih glavnih okoljskih področjih:

(i)	energijska učinkovitost;

(ii)	učinkovitost materialov;

(iii)

voda;

(iv)

odpadki;

(v)	biotska raznovrstnost;

(vi)

emisije.

Če organizacija sklene, da eden ali več glavnih kazalnikov ni pomembnih za njene bistvene neposredne okoljske vidike, tej organizaciji ni treba poročati o teh glavnih kazalnikih. Zadevna organizacija to utemelji s sklicevanjem na svoj okoljski pregled.

(b)

Vsak glavni kazalnik je sestavljen iz:

(i)	zneska A, ki označuje skupni letni vnos/vpliv na določenem področju;

(ii)	zneska B, ki označuje celoten letni iznos organizacije;

(iii)

zneska R, ki označuje razmerje A/B.

Vsaka organizacija poroča o vseh treh elementih za vsak kazalnik.

(c)

O navedbi skupnega letnega vnosa/vpliva na določenem področju, znesek A, se poroča, kot sledi:

(i)

o energijski učinkovitosti

—	kar zadeva „skupno porabo energije“ skupno energetsko porabo, izraženo v MWh ali GJ,

—	kar zadeva „skupno porabo obnovljive energije“ odstotek skupne letne porabe energije(elektrika in ogrevanje), ki jo ta organizacija pridobi iz obnovljivih virov energije.

(ii)

o učinkovitosti materialov

—	kar zadeva „letni masni pretok različnih uporabljenih materialov“ (izvzeti so energetski nosilci in voda), izražen v tonah.

(iii)

o vodi

—	kar zadeva „skupno letno porabo vode“, izraženo v m3.

(iv)

o odpadkih

—	kar zadeva „skupno letno nastajanje odpadkov“, razčlenjeno po vrsti odpadkov, izraženo v tonah,

—	kar zadeva „skupno letno nastajanje nevarnih odpadkov“, izraženo v kilogramih ali tonah.

(v)

o biološki raznovrstnosti

—	kar zadeva „rabo tal“, izraženo v m2 strnjenih naselij.

(vi)

o emisijah

—	kar zadeva „skupno letno emisijo toplogrednih plinov“, med drugim vsaj emisije CO2, CH4, N2O, fluoriranih ogljikovodikov (HFC), perfluoriranih ogljikovodikov (PFC) in SF6, izraženo v tonah ekvivalenta CO2,

—	kar zadeva „skupno letno emisijo v zrak“, med drugim vsaj emisije SO2, NOX in trdnih delcev (PM), izraženo v kilogramih ali tonah.

Poleg zgoraj opredeljenih kazalnikov lahko organizacija uporabi tudi druge kazalnike za izražanje skupnega letnega vnosa/vpliva na določenem področju.

(d)

Navedba celotnega letnega iznosa organizacije, znesek B, je enaka za vsa področja, a je prilagojena različnim vrstam organizacij, odvisno od vrste njihove dejavnosti; o njej se poroča, kot sledi:

(i)	Za organizacije, ki delujejo v proizvodnem sektorju (industrija), se navede skupna letna bruto dodana vrednost, izražena v milijonih EUR (mio EUR), ali skupni letni fizični iznos, izražen v tonah, ali v primeru malih organizacij skupni letni promet ali število zaposlenih.

(ii)	Za organizacije v neproizvodnih sektorjih (uprava/storitve), se nanaša na velikost organizacije, izraženo v številu zaposlenih. Poleg zgoraj opredeljenih kazalnikov lahko organizacija uporabi tudi druge kazalnike za izražanje njenega skupnega letnega iznosa.

3. Drugi ustrezni okoljski kazalniki uspešnosti

Vsaka organizacija letno poroča o svoji uspešnosti v zvezi z bolj posebnimi okoljskimi vidiki, določenimi v njeni okoljski izjavi, in, kjer je to mogoče, upošteva sektorske referenčne dokumente iz člena 46.

D. Dostopnost javnosti

Organizacija je zmožna okoljskemu preveritelju dokazati, da ima vsak, ki ga zanima okoljska uspešnost organizacije, lahek in prost dostop do informacij, ki se zahtevajo v točkah od B do C.

Organizacija zagotovi, da so te informacije na voljo v uradnem jeziku ali enem od uradnih jezikov države članice, v kateri je organizacija registrirana, in po potrebi v uradnem jeziku ali enem od uradnih jezikov tistih držav članic, v katerih se nahajajo lokacije, zajete v registraciji družbe.

E. Lokalna odgovornost

Organizacije, ki se registrirajo v sistem EMAS, morda želijo sestaviti skupno okoljsko izjavo, ki bi zajela številne različne geografske lokacije.

Ker je namen sistema EMAS zagotoviti lokalno odgovornost, organizacije poskrbijo, da so pomembni vplivi vsake lokacije na okolje jasno določeni in vneseni v skupno izjavo.

PRILOGA V

LOGOTIP EMAS

1. Logotip se lahko uporabi v vseh 23 jezikih, če se uporabi naslednje besedilo:

bolgarsko	:	„Проверено управление по околна среда“
češko	:	„Ověřený systém environmentálního řízení“
dansko	:	„Verificeret miljøledelse“
nizozemsko	:	„Geverifieerd milieuzorgsysteem“
angleško	:	„Verified environmental management“
estonsko	:	„Tõendatud keskkonnajuhtimine“
finsko	:	„Todennettu ympäristöasioiden hallinta“
francosko	:	„Management environnemental vérifié“
nemško	:	„Geprüftes Umweltmanagement“
grško	:	„επιθεωρημένη περιβαλλοντική διαχείριση“
madžarsko	:	„Hitelesített környezetvédelmi vezetési rendszer“
italijansko	:	„Gestione ambientale verificata“
irsko	:	„Bainistíocht comhshaoil fíoraithe“
latvijsko	:	„Verificēta vides pārvaldība“
litovsko	:	„Įvertinta aplinkosaugos vadyba“
malteško	:	„Immaniggjar Ambjentali Verifikat“
poljsko	:	„Zweryfikowany system zarządzania środowiskowego“
portugalsko	:	„Gestão ambiental verificada“
romunsko	:	„Management de mediu verificat“
slovaško	:	„Overené environmentálne manažérstvo“
slovensko	:	„Preverjen sistem ravnanja z okoljem“
špansko	:	„Gestión medioambiental verificada“
švedsko	:	„Verifierat miljöledningssystem“

2. Logotip se uporablja:

—	v treh barvah (Pantone št. 355 zelena; Pantone št. 109 rumena; Pantone št. 286 modra),

—

v črni,

—	v beli, ali

—

v sivi.

PRILOGA VI

INFORMACIJE, POTREBNE ZA REGISTRACIJO

(informacije, ki jih je treba navesti, kadar se uporabljajo)

1.	ORGANIZACIJA

Naziv

…

Naslov

…

Kraj

…

Poštna številka

…

Država/dežela/regija/avtonomna skupnost

…

Kontaktna oseba

…

Telefon

…

TELEFAKS

…

E-pošta

…

Spletni naslov

…

Javni dostop do okoljske izjave ali posodobljene okoljske izjave

(a)	tiskana oblika

…

(b)	elektronska oblika

…

Registracijska številka

…

Datum registracije

…

Datum zadržanja registracije

…

Datum izbrisa registracije

…

Datum naslednje okoljske izjave

…

Datum naslednje posodobljene okoljske izjave

…

Zahteva za odstopanje v skladu s členom 7

DA – NE

…

Koda dejavnosti NACE

…

Število zaposlenih

…

Promet ali letna bilanca stanja

…

LOKACIJA

Naziv

…

Naslov

…

Poštna številka

…

Kraj

…

Država/dežela/regija/avtonomna skupnost

…

Kontaktna oseba

…

Telefon

…

TELEFAKS

…

E-pošta

…

Spletni naslov

…

Javni dostop do okoljske izjave ali posodobljene okoljske izjave

(a)	tiskana oblika

…

(b)	elektronska oblika

…

Registracijska številka

…

Datum registracije

…

Datum zadržanja registracije

…

Datum izbrisa registracije

…

Datum naslednje okoljske izjave

…

Datum naslednje posodobljene okoljske izjave

…

Zahteva za odstopanje v skladu s členom 7

DA – NE

…

Koda dejavnosti NACE

…

Število zaposlenih

…

Promet ali letna bilanca stanja

…

3.	OKOLJSKI PREVERITELJ

Ime okoljskega preveritelja

…

Naslov

…

Poštna številka

…

Kraj

…

Država/dežela/regija/avtonomna skupnost

…

Telefon

…

TELEFAKS

…

E-pošta

…

Registracijska številka akreditacije ali licence

…

Obseg akreditacije ali licence (kode NACE)

…

Organ za akreditiranje ali licenciranje

…

V …, dne …/…/20

…

Podpis predstavnika organizacije

…

PRILOGA VII

IZJAVA OKOLJSKEGA PREVERITELJA O DEJAVNOSTIH PREVERJANJA IN POTRJEVANJA

… (ime).

z registracijsko številko EMAS okoljskega preveritelja …

akreditiran ali licenciran za obseg … (koda NACE)

izjavljam, da sem preveril(-a), ali lokacija(-e) ali cela organizacija, kot je določeno v okoljski izjavi/posodobljeni okoljski izjavi (1) … (naziv)

z registracijsko številko (če je na voljo) …

izpolnjuje(-jo) vse zahteve Uredbe (ES) št. 1221/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 25. novembra 2009 o prostovoljnem sodelovanju organizacij v Sistemu Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS).

S podpisom te izjave izjavljam, da:

—	sta bila preverjanje in potrjevanje izpeljana popolnoma v skladu z zahtevami Uredbe (ES) št. 1221/2009,

—	rezultat preverjanja in potrjevanja potrjuje, da ni dokaza o neskladnosti z veljavnimi zakonskimi zahtevami z zvezi z okoljem,

—	podatki in informacije okoljske izjave/posodobljene okoljske izjave (1) organizacije/lokacije (1) odražajo zanesljivo, verodostojno in pravilno sliko o vseh dejavnostih organizacije/lokacije (1), v obsegu, omenjenem v okoljski izjavi.

Ta dokument ni enakovreden registraciji EMAS. Registracijo EMAS lahko podeli le pristojni organ na podlagi Uredbe (ES) št. 1221/2009. Ta dokument se pri sporočanju javnosti ne uporablja samostojno.

V …, dne …/…/20….

Podpis

(1) Prečrtajte, kadar se ne uporablja.

PRILOGA VIII

KORELACIJSKA TABELA

Uredba (ES) št. 761/2001	Ta uredba
Člen 1(1)	Člen 1
Člen 1(2)(a)	—
Člen 1(2)(b)	—
Člen 1(2)(c)	—
Člen 1(2)(d)	—
Člen 2(a)	Člen 2(1)
Člen 2(b)	—
Člen 2(c)	Člen 2(2)
Člen 2(d)	—
Člen 2(e)	Člen 2(9)
Člen 2(f)	Člen 2(4)
Člen 2(g)	Člen 2(8)
Člen 2(h)	Člen 2(10)
Člen 2(i)	Člen 2(11)
Člen 2(j)	Člen 2(12)
Člen 2(k)	Člen 2(13)
Člen 2(l)	Člen 2(16)
Člen 2(l)(i)	—
Člen 2(l)(ii)	—
Člen 2(m)	—
Člen 2(n)	Člen 2(17)
Člen 2(o)	Člen 2(18)
Člen 2(p)	—
Člen 2(q)	Člen 2(20)
Člen 2(r)	—
Člen 2(s), prvi pododstavek	Člen 2(21)
Člen 2(s), drugi pododstavek	—
Člen 2(t)	Člen 2(22)
Člen 2(u)	—
Člen 3(1)	—
Člen 3(2)(a), prvi pododstavek	Člen 4(1)(a) in (b)
Člen 3(2)(a), drugi pododstavek	Člen 4(3)
Člen 3(2)(b)	Člen 4(1)(c)
Člen 3(2)(c)	Člen 4(1)(d)
Člen 3(2)(d)	Člen 4(5)
Člen 3(2)(e)	Člen 5(2), prvi pododstavek; Člen 6(3)
Člen 3(3)(a)	Člen 6(1)(a)
Člen 3(3)(b), prvi stavek	Člen 6(1)(b) in (c)
Člen 3(3)(b), drugi stavek	Člen 7(1)
Člen 4(1)	—
Člen 4(2)	Člen 51 (2)
Člen 4(3)	—
Člen 4(4)	—
Člen 4(5), prvi stavek	Člen 25(10) prvi pododstavek
Člen 4(5), drugi stavek	Člen 25(10) drugi stavek drugega pododstavka
Člen 4(6)	Člen 41
Člen 4(7)	—
Člen 4(8), prvi pododstavek	Člen 30(1)
Člen 4(8), drugi pododstavek	Člen 30(3) in (5)
Člen 4(8), tretji odstavek, prvi in drugi stavek	Člen 31(1)
Člen 4(8), tretji pododstavek, zadnji stavek	Člen 31(2)
Člen 5(1)	Člen 11(1), prvi pododstavek
Člen 5(2)	Člen 11(3)
Člen 5(3), prvi stavek	Člen 12(1)
Člen 5(3), drugi stavek, prva alinea	Člen 12(1)(a)
Člen 5(3), drugi stavek, druga alinea	Člen 12(1)(b)
Člen 5(4)	Člen 11(1), drugi in tretji pododstavek
Člen 5(5), prvi stavek	Člen 16(1)
Člen 5(5), drugi stavek	Člen 16(3), prvi stavek
Člen 5(5), tretji. stavek	Člen 17(1)
Člen 5(5), četrti stavek	Člen 16(3), drugi pododstavek in člen 16(4) drugi pododstavek
Člen 6(1)	Člen 13(1)
Člen 6(1), prva alinea	Člen 13(2)(a) in člen 5(2)(a)
Člen 6(1), druga alinea	člen 13(2)(a) in člen 5(2)(c)
Člen 6(1), tretja alinea	Člen 13(2)(f) in člen 5(2)(d)
Člen 6(1), četrta alinea	Člen 13(2)(c)
Člen 6(1), drugi pododstavek	Člen 13(2), prvi stavek
Člen 6(2)	Člen 15(3)
Člen 6(3), prva alinea	Člen 15(3)(a)
Člen 6(3), druga alinea	Člen 15(3)(b)
Člen 6(3), tretja alinea	—
Člen 6(3), zadnji stavek	Člen 15(8)
Člen 6(4), prvi odstavek	Člen 15(2)
Člen 6(4), drugi pododstavek	Člen 15(4)
Člen 6(5), prvi stavek	Člen 15(6)
Člen 6(5), drugi stavek	Člen 15(8)in(9)
Člen 6(6)	Člen 15(10)
Člen 7(1)	Člen 28(8)
Člen 7(2), prvi stavek	Člen 12(2)
Člen 7(2), drugi stavek	Člen 12(3)
Člen 7(3)	Člen 42(2)(a)
Člen 8(1), prvi stavek	Člen 10(1)
Člen 8(1), drugi stavek	Člen 10(2)
Člen 8(2)	—
Člen 8(3) prvi pododstavek	Člen 10(4)
Člen 8(3), drugi pododstavek	—
Člen 9(1), uvodni stavek	Člen 4(3)
Člen 9(1)(a)	Člen 45(4)
Člen 9(1)(b)	Člen 45(4)
Člen 9(1), drugi pododstavek	Člen 45(5)
Člen 9(2)	—
Člen 10(1)	—
Člen 10(2), prvi pododstavek	Člen 38(1) in (2)
Člen 10(2), drugi pododstavek, prvi stavek	Člen 41
Člen 10(2), drugi odstavek, drugi stavek	Člen 47
Člen 11(1), prvi pododstavek	Člen 36
Člen 11(1), prva alinea	Člen 36(a)
Člen 11(1), druga alinea	Člen 36(c)
Člen 11(1), tretja alinea	Člen 36(b)
Člen 11(1), drugi pododstavek, prvi stavek	Člen 37(1)
Člen 11(1), drugi pododstavek, drugi stavek	—
Člen 11(1), drugi pododstavek, tretji stavek	Člen 37(2)
Člen 11(1), drugi pododstavek, četrti stavek	Člen 37(3)
Člen 11(2)	Člen 43(2)
Člen 11(3), prvi stavek	Člen 41 (2)
Člen 11(3), drugi stavek	Člen 47
Člen 12(1)(a)	—
Člen 12(1)(b)	Člen 35(1)
Člen 12(1), drugi pododstavek	—
Člen 12(2)	Člen 41(2)
Člen 12(3)	—
Člen 13	Člen 40(1)
Člen 14(1)	Člen 49(1)
Člen 14(2)	—
Člen 14(3)	—
Člen 15(1)	Člen 50
Člen 15(2)	Člen 48
Člen 15(3)	—
Člen 16(1)	Člen 39(1)
Člen 16(2)	Člen 42(2)
Člen 17(1)	—
Člen 17(2), (3) in (4)	Člen 51(2)
Člen 17(5)	—
Člen 18	Člen 52

22.12.2009

Uradni list Evropske unije

L 342/59

UREDBA (ES) št. 1223/2009 EVROPSKEGA PARLAMENTA IN SVETA

z dne 30. novembra 2009

o kozmetičnih izdelkih

(prenovitev)

(Besedilo velja za EGP)

EVROPSKI PARLAMENT IN SVET EVROPSKE UNIJE STA –

ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti in zlasti člena 95 Pogodbe,

ob upoštevanju predloga Komisije,

ob upoštevanju mnenja Evropskega ekonomsko-socialnega odbora (1),

v skladu s postopkom, določenim v členu 251 Pogodbe (2),

ob upoštevanju naslednjega:

(1)	Direktiva Sveta 76/768/EGS z dne 27. julija 1976 o približevanju zakonodaje držav članic v zvezi s kozmetičnimi izdelki (3) je bila večkrat bistveno spremenjena. Ker so potrebne dodatne spremembe, bi bilo v tem posebnem primeru zaradi jasnosti treba navedeni akt prenoviti.

(2)	Uredba je ustrezen pravni instrument, saj določa jasna in natančna pravila, ki državam članicam ne omogočajo različnih prenosov. Poleg tega se z uredbo zagotovi istočasno izvajanje pravnih obveznosti po vsej Skupnosti.

(3)	Namen te uredbe je poenostaviti postopke in racionalizirati terminologijo ter s tem zmanjšati upravno obremenitev in dvoumnosti. Poleg tega se bodo s to uredbo okrepili nekateri elementi ureditvenega okvira za kozmetiko, kot je nadzor trga, z namenom zagotoviti visoko raven zaščite zdravja ljudi.

(4)	Ta uredba celovito usklajuje pravila v Skupnosti z namenom vzpostavitve notranjega trga za kozmetične izdelke ob zagotovljanju visoke ravni varovanja zdravja ljudi.

(5)

Zaskrbljenost za okolje, ki bi lahko nastala zaradi uporabe snovi v kozmetičnih izdelkih, se obravnava z uporabo Uredbe (ES) št. 1907/2006 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 18. decembra 2006 o registraciji, evalvaciji, avtorizaciji in omejevanju kemikalij (REACH) ter o ustanovitvi Evropske agencije za kemikalije (4), ki omogoča medsektorsko oceno okoljske varnosti.

(6)	Ta uredba se nanaša samo na kozmetične izdelke, ne pa na zdravila, medicinske pripomočke ali biocidne proizvode. Razmejitev sledi predvsem iz podrobne opredelitve kozmetičnih izdelkov, ki se nanaša na področja in na namene uporabe.

(7)

Ocena o tem, ali je izdelek kozmetični izdelek, temelji na oceni za vsak posamezni primer ob upoštevanju vseh značilnosti izdelka. Kozmetični izdelki lahko vključujejo kreme, emulzije, losjone, gele in olja za kožo, obrazne maske, obarvane podlage (tekočine, paste, prah), pudre za ličenje, pudre za po kopanju, pudre za higieno telesa, toaletna mila, dezodorantna mila, parfume, toaletne vodice in kolonjsko vodo, pripravke za kopeli in prhanje (soli, pene, olja, gele), depilatorje, dezodorante in izdelke proti potenju, barvila za lase, izdelke za kodranje, ravnanje in fiksiranje las, lasne utrjevalce, izdelke za pranje las (losjone, suhe šampone, šampone), lasne regeneratorje (losjone, kreme, olja), izdelke za oblikovanje pričeske (losjone, lake, briljantine), izdelke za britje (kreme, pene, losjone), ličila in izdelke za odstranjevanje ličil, izdelke za nanašanje na ustnice, izdelke za nego zob in ustne votline, izdelke za nego in barvanje nohtov, izdelke za zunanjo intimno higieno, izdelke za sončenje, izdelke za porjavitev brez sončenja, izdelke za beljenje kože ter izdelke proti gubam.

(8)	Komisija bi morala opredeliti kategorije kozmetičnih izdelkov, za katere se uporablja ta uredba.

(9)	Kozmetični izdelki bi morali biti varni pod normalnimi ali razumno predvidljivimi pogoji uporabe. Zlasti ne bi smeli razlogi za tveganje in koristi upravičevati tveganja za zdravje ljudi.

(10)

Predstavitev kozmetičnega izdelka, zlasti njegova oblika, vonj, barva, videz, embalaža, označba, volumen ali velikost, ne bi smela ogrožati zdravja in varnosti potrošnikov zaradi možnosti zamenjave z živili v skladu z Direktivo Sveta 87/357/EGS z dne 25. junija 1987 o približevanju zakonodaje držav članic v zvezi z izdelki, ki zaradi zavajajočega videza ogrožajo zdravje ali varnost potrošnikov (5).

(11)	Za vzpostavitev jasne odgovornosti bi moral biti vsak kozmetični izdelek povezan z odgovorno osebo, ki ima sedež v Skupnosti.

(12)	Zagotavljanje sledljivosti kozmetičnega izdelka skozi celotno dobavno verigo prispeva k preprostejšemu in učinkovitejšemu nadzoru trga. Učinkovit sistem sledljivosti olajša delo organom za nadzor trga, ko morajo izslediti gospodarske subjekte.

(13)	Treba je določiti, pod kakšnimi pogoji se distributer šteje za odgovorno osebo.

(14)	Vse pravne ali fizične osebe v trgovini na debelo ter trgovci na drobno, ki prodajajo neposredno potrošnikom, so vključeni v pojem distributerja. Obveznosti distributerja bi morale zato biti prilagojene njegovi vlogi in delu dejavnosti vsakega od teh subjektov.

(15)

Evropski sektor kozmetike spada med industrijske dejavnosti, ki so najbolj podvržene ponarejanju, kar ima lahko vedno resnejše posledice za zdravje ljudi. Države članice bi morale posebno pozornost nameniti izvajanju horizontalne zakonodaje Skupnosti in ukrepov, ki se nanašajo na ponarejene izdelke na področju kozmetičnih izdelkov, na primer Uredbi Sveta (ES) št. 1383/2003 z dne 22. julija 2003 o carinskem ukrepanju zoper blago, glede katerega obstaja sum, da krši določene pravice intelektualne lastnine, in o ukrepih, ki jih je treba sprejeti zoper blago, glede katerega je ugotovljeno, da je kršilo take pravice (6), in Direktivi 2004/48/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 29. aprila 2004 o uveljavljanju pravic intelektualne lastnine (7). Notranji nadzor trga predstavlja učinkovito sredstvo za prepoznavanje izdelkov, ki niso skladni z zahtevami te uredbe.

(16)	Za zagotovitev njihove varnosti, bi morali biti kozmetični izdelki, dani na trg, proizvedeni v skladu z dobro proizvodno prakso.

(17)	Za učinkovito izvajanje nadzora trga bi morala biti dokumentacija z informacijami o izdelku pristojnim organom države članice, v kateri se dokumentacija nahaja, vselej dostopna na enem samem naslovu v Skupnosti.

(18)	Za zagotovitev primerljivosti in visoke kakovosti bi morali biti rezultati nekliničnih varnostnih študij, izvedenih zaradi ocenjevanja varnosti kozmetičnih izdelkov, skladni z ustrezno zakonodajo Skupnosti.

(19)

Razjasniti bi bilo treba, katere informacije naj bodo dostopne pristojnim organom. Te informacije bi morale vsebovati vse potrebne podatke, povezana z istovetnostjo, kakovostjo, varnostjo za zdravje ljudi in učinki, ki naj bi jih imel kozmetični izdelek. Te informacije o izdelku bi morale zlasti vključevati poročilo o varnosti kozmetičnega izdelka, ki dokumentira, da je bila izvedena ocena varnosti.

(20)	Za zagotovitev enotne uporabe in nadzora nad omejitvami za snovi bi bilo treba vzorčenje in analize izvajati na ponovljiv in standardiziran način.

(21)	Izraz „zmes“, kakor je opredeljen v tej uredbi, bi moral imeti enak pomen kot izraz „pripravek“, ki se je pred tem uporabljal v zakonodaji Skupnosti.

(22)	Zaradi učinkovitega nadzora trga bi bilo treba obveščati pristojne organe o nekaterih informacijah v zvezi s kozmetičnimi izdelki, danimi na trg.

(23)	Da bi se omogočilo hitro in ustrezno zdravljenje v primeru težav, bi bilo treba potrebne informacije o formulaciji izdelka sporočiti centrom za nadzor zastrupitev in enakovrednim subjektom, če so države članice takšne centre ustanovile v ta namen.

(24)	Za ohranitev najnižjih možnih upravnih obremenitev bi bilo treba informacije sporočene pristojnim organom, centrom za nadzor zastrupitev in enakovrednim subjektom predložiti na centralni ravni za Skupnost preko elektronskega vmesnika.

(25)	Da se zagotovi gladek prehod na nov elektronski vmesnik, bi bilo treba gospodarskim subjektom omogočiti, da sporočijo informacije, zahtevane v skladu s to uredbo, pred datumom njene uporabe.

(26)

Splošno načelo odgovornosti proizvajalca ali uvoznika za varnost izdelka bi moralo biti podprto z omejitvami za snovi v prilogah II in III. Poleg tega, bi morale biti snovi, ki so namenjene za uporabo kot barvila, konzervansi in UV-filtri, navedene v Prilogah IV, V in VI, da se lahko dovoli taka uporaba.

(27)	V izogib nejasnostim, bi bilo treba pojasniti, da seznam dovoljenih barvil iz Priloge IV vključuje zgolj snovi, ki obarvajo na osnovi absorpcije in odboja, in ne snovi, ki obarvajo na osnovi fotoluminiscence, interference ali kemične reakcije.

(28)

Zaradi pomislekov v zvezi z varnostjo, bi morala Priloga IV, ki je trenutno omejena na barvila za kožo, vključevati tudi barvila za lase, potem ko Znanstveni odbor za varstvo potrošnikov (SCCS), ustanovljen s Sklepom Komisije 2008/721/ES z dne 5. septembra 2008 o vzpostavitvi svetovalne strukture znanstvenih odborov in strokovnjakov na področju varstva potrošnikov, javnega zdravja in okolja (8) izvede oceno tveganja za te snovi. V ta namen bi morala Komisija imeti možnost, da barvila za lase vključi v področje uporabe te priloge s postopkom komitiologije.

(29)

Z nadaljnjim razvojem tehnologije lahko pride do povečanja uporabe nanomaterialov v kozmetičnih izdelkih. Za zagotovitev visoke ravni varstva potrošnikov, prostega pretoka blaga in pravne varnosti proizvajalcev je treba oblikovati enotno opredelitev nanomaterialov na mednarodni ravni. Skupnost bi si morala prizadevati, da se na ustreznih mednarodnih forumih doseže sporazum o opredelitvi. Če bi bil ta sporazum dosežen, bi bilo treba opredelitev nanomaterialov v tej uredbi ustrezno prilagoditi.

(30)	Trenutno so informacije o tveganjih, povezanih z nanomateriali, nezadostne. Za boljšo oceno njihove varnosti bi moral SCCS v sodelovanju s pristojnimi organi določiti smernice za preizkusne metode, ki bi upoštevale posebne značilnosti nanomaterialov.

(31)	Komisija bi morala redno pregledovati določbe o nanomaterialih glede na znanstveni napredek.

(32)

Ob upoštevanju nevarnih lastnosti snovi, razvrščenih kot rakotvorne, mutagene ali strupene za razmnoževanje (CMR), kategorije 1A, 1B in 2, v skladu z Uredbo (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. decembra 2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi (9), bi bilo treba njihovo uporabo v kozmetičnih izdelkih prepovedati. Vendar pa ni nujno, da nevarne lastnosti snovi vedno predstavljajo tveganje, bi morala obstajati možnost, da se dovoli uporaba snovi, razvrščenih kot snovi CMR 2, če SCCS za njih ugotovi, da so glede na izpostavljenost in koncentracijo varne za uporabo v kozmetičnih izdelkih, in jih Komisija ureja v prilogah k tej uredbi. Za snovi, razvrščene kot CMR 1A ali 1B, bi morala, v izjemnem primeru, da so te snovi v skladu z zahtevami o varnosti hrane, med drugim zaradi njihove naravne prisotnosti v hrani, in ker zanje ni ustreznih alternativnih snovi, obstajati možnost da se jih uporabi v kozmetičnih izdelkih, pod pogojem, da je SCCS ugotovil, da je takšna uporaba varna. Kadar so ti pogoji izpolnjeni, bi morala Komisija spremeniti ustrezne priloge k tej uredbi v 15 mesecih po razvrstitvi snovi kot snovi CMR1A ali 1B v skladu z Uredbo (ES) št. 1272/2008. Takšne snovi bi moral ZOVP nenehno preverjati.

(33)

Pri oceni varnosti snovi, zlasti tistih, ki so razvrščene kot snovi CMR 1A ali 1B, bi bilo treba upoštevati celotno izpostavljenost tem snovem iz vseh virov. Istočasno je za tiste, ki so vključeni v pripravo ocen varnosti, ključnega pomena usklajen pristop k pripravi in uporabi takšnih ocen o celotni izpostavljenosti. Zato bi Komisija morala v tesnem sodelovanju s SCCS, Evropsko agencijo za kemikalije (ECHA), Evropsko agencijo za varnost hrane (EFSA) in drugimi zadevnimi zainteresiranimi stranmi nujno opraviti pregled in oblikovati smernice glede priprave in uporabe ocen o celotni izpostavljenosti za te snovi.

(34)	Ocena SCCS o uporabi snovi, razvrščenih kot CMR 1A ali 1B, v kozmetičnih izdelkih bi morala upoštevati tudi izpostavljenost tem snovem ranljivih skupin prebivalstva, kot so otroci, mlajši od 3 let, starejši ljudje, noseče in doječe ženske ter ljudje, ki imajo oslabljen imunski sistem.

(35)	Po potrebi bi moral ZOVP dati mnenje o varnosti uporabe nanomaterialov v kozmetičnih izdelkih. To mnenje bi moralo temeljiti na popolnih informacijah, ki jih daje na voljo odgovorna oseba.

(36)	UkrepiKomisije in držav članic v zvezi v varstvom zdravja ljudi bi morali temeljiti na previdnostnem načelu.

(37)	Za zagotovitev varnosti izdelkov bi morale biti prepovedane snovi sprejemljive v sledeh samo, če so s pravilnimi proizvodnimi postopki tehnološko neizogibne in če je izdelek varen.

(38)	K Pogodbi je priložen Protokol o varstvu in dobrem počutju živali, po katerem morajo Skupnost in države članice v celoti upoštevati zahteve glede dobrega počutja živali pri izvajanju politik Skupnosti, zlasti v zvezi z notranjim trgom.

(39)

Direktiva Sveta 86/609/EGS z dne 24. novembra 1986 o približevanju zakonov in drugih predpisov držav članic v zvezi z varstvom živali, ki se uporabljajo v poskusne in druge znanstvene namene (10), je uvedla splošna pravila za uporabo živali v poskusne namene v Skupnosti in določila pogoje, pod katerimi se morajo taki poskusi izvajati na ozemlju držav članic. Zlasti člen 7 navedene direktive določa, da se poskusi na živalih nadomestijo z alternativnimi metodami, če take metode obstajajo in so znanstveno zadovoljive.

(40)

Varnost kozmetičnih izdelkov in njihovih sestavin se lahko zagotovi z uporabo alternativnih metod, ki pa niso nujno primerne za vse uporabe kemijskih sestavin. Zato bi bilo treba spodbujati, da bi vsa kozmetična industrija uporabljala take metode, ter zagotoviti njihovo sprejetje na ravni Skupnosti, če take metode nudijo enako raven varstva potrošnikov.

(41)

Varnost končnih kozmetičnih izdelkov se lahko zagotovi že na osnovi spoznanj o varnosti sestavin, ki jih vsebujejo. Zato bi bilo treba zagotoviti določbe, ki prepovedujejo testiranje končnih kozmetičnih izdelkov na živalih. Smernice Komisije bi lahko zlasti malim in srednje velikim podjetjem olajšale uporabo testnih metod in postopkov ocenjevanja ustreznih razpoložljivih podatkov, vključno s pristopoma uporabe dokazov iz različnih virov in vrednotenje le teh, ki ne vključujejo uporabe živali za ocenjevanje varnosti končnih kozmetičnih izdelkov.

(42)

Postopoma bo mogoče zagotoviti varnost sestavin, uporabljenih v kozmetičnih izdelkih, zuporabo alternativnih metod brez živali, znanstveno potrjenih na ravni Skupnosti ali odobrenih kot znanstveno potrjene s strani Evropskega centra za validacijo alternativnih metod (ECVAM) ob ustreznem upoštevanju razvoja znanstvenega potrjevanja v Organizaciji za gospodarsko sodelovanje in razvoj (OECD). Po posvetovanju s SCCS o uporabnosti znanstveno potrjenih alternativnih metod na področju kozmetičnih izdelkov, bi morala Komisija takoj objaviti znanstveno potrjene ali odobrene metode, ki so priznane kot uporabne za take sestavine. Da se doseže najvišja možna stopnja varstva živali, bi bilo treba določiti rok za uvedbo dokončne prepovedi.

(43)

Komisija je pripravila časovne razporede rokov do 11. marca 2009 za prepoved prometa s kozmetičnimi izdelki, končnimi formulacijami, sestavinami ali kombinacijami sestavin, ki so se testirale na živalih, ter za prepoved vseh testiranj, ki se sedaj izvajajo na živalih. Glede na teste strupenosti pri ponavljajočih se odmerkih, strupenosti za razmnoževanje in toksikokinetike je primeren skrajni rok za prepoved prometa s kozmetičnimi izdelki, za katere se uporabljajo navedeni testi, 11. marec 2013. Komisija bi morala imeti pooblastilo, da na osnovi letnih poročil prilagodi časovne razporede v okviru zgoraj navedenega skrajnega časovnega roka.

(44)

Boljša koordinacija sredstev na ravni Skupnosti bo prispevala k povečanju znanstvenih spoznanj, ki so nujno potrebna za razvoj alternativnih metod. Zato je pomembno, da Skupnost še naprej povečuje svoja prizadevanja in sprejema potrebne ukrepe za pospeševanje in spodbujanje raziskav in razvoja novih alternativnih metod, pri katerih se živali ne uporabljajo, zlasti v okviru svojih okvirnih programov za raziskave.

(45)

Spodbujati bi bilo treba priznanje alternativnih metod, razvitih v Skupnosti, v tretjih državah. Za doseganje tega cilja bi morale Komisija in države članice storiti vse potrebno, da bi olajšale sprejetje takih metod v OECD. Komisija bi si morala v okviru sporazumov o sodelovanju Evropske skupnosti tudi prizadevati pridobiti priznanje rezultatov preskusov varnosti, izvedenih v Skupnosti s pomočjo alternativnih metod, tako da se zagotovi neoviran izvoz kozmetičnih izdelkov, za katere so se uporabljale take metode, in prepreči ali izogne zahtevam, da tretje države zahtevajo ponovitev takih testov na živalih.

(46)

V zvezi s sestavinami, uporabljenimi v kozmetičnih izdelkih, je potrebna preglednost. Takšno preglednost bi bilo treba doseči z označitvijo uporabljenih sestavin na embalaži kozmetičnega izdelka. Kjer teh sestavin iz praktičnih razlogov ni mogoče označiti na embalaži, bi bilo treba te informacije priložiti tako, da ima lahko potrošnik dostop do teh informacij.

(47)	Komisija bi morala sestaviti glosar skupnih imen sestavin ter tako zagotoviti enotno označevanje in olajšati identifikacijo sestavin kozmetičnih izdelkov. Ta glosar ne bi smel biti namenjen omejevanju seznama snovi, uporabljenih v kozmetičnih izdelkih.

(48)

Zaradi obveščanja potrošnikov bi bilo treba na kozmetičnih izdelkih natančno in jasno navesti rok trajanja. Ker bi morali biti potrošniki seznanjeni z datumom, do katerega kozmetični izdelek opravlja svojo prvotno nalogo in se ga lahko varno uporablja, je pomembno, da se ve, kateri je minimalni datum uporabe, to je datum, do katerega je najboljše, da se izdelek uporabi. Kadar je minimalni rok trajanja daljši od 30 mesecev, bi moral potrošnik biti obveščen o tem, koliko časa po odprtju kozmetičnega izdelka ga lahko brez škode še uporablja. Vendar se ta zahteva ne bi smela uporabljati, kadar pojem trajnosti izdelka po odprtju ni pomemben, to je pri izdelkih za enkratno uporabo, izdelkih, ki se ne pokvarijo, ali izdelkih, ki se ne odpirajo.

(49)

SCCS je za znatno število snovi ugotovil, da lahko povzročijo alergične reakcije, zato bo treba omejiti njihovo uporabo in/ali zanje določiti nekatere pogoje. Da se zagotovi ustrezno obveščanje potrošnikov, bi bilo treba prisotnost teh snovi navesti na seznamu sestavin ter pritegniti pozornost potrošnikov na prisotnost teh sestavin. Te informacije bi morale izboljšati postavljanje diagnoze za kontaktno alergijo pri potrošnikih in bi jim morale omogočiti, da se izogibajo uporabi kozmetičnih izdelkov, ki jih ne prenašajo. Za snovi, ki lahko povzročijo alergije velikemu številu ljudi, bi bilo treba upoštevati možnost uporabe drugih omejevalnih ukrepov, kot sta prepoved ali zmanjšanje koncentracije.

(50)	Pri oceni varnosti kozmetičnega izdelka bi morala obstajati možnost, da se upoštevajo rezultati ocen tveganja, opravljenih na drugih ustreznih področjih. Uporaba takšnih podatkov bi morala biti primerno utemeljena in upravičena.

(51)

Potrošnike bi bilo treba zaščititi pred zavajajočimi izjavami v zvezi z učinkovitostjo in drugimi značilnostmi kozmetičnih izdelkov. Zlasti se uporabi Direktiva 2005/29/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 11. maja 2005 o nepoštenih poslovnih praksah podjetij v razmerju do potrošnikov na notranjem trgu (11). Poleg tega bi morala Komisija v sodelovanju z državami članicami določiti skupna merila o posebnih izjavah na kozmetičnih izdelkih.

(52)

Na kozmetičnem izdelku bi bilo treba omogočiti izjavo, da se pri razvoju izdelka niso izvajala testiranja na živalih. Po posvetovanju z državami članicami je Komisija pripravila smernice, s katerimi je zagotovila, da se pri uporabi izjav uporabljajo skupna merila in da se doseže usklajen dogovor o pomenu teh izjav, ter zlasti, da take izjave ne zavajajo potrošnika. Pri pripravi takih smernic je Komisija upoštevala tudi stališča številnih malih in srednje velikih podjetij, ki predstavljajo večino proizvajalcev, ki izdelkov ne testirajo na živalih, ustreznih nevladnih organizacij in potrebo potrošnikov, da lahko enostavno razlikujejo med izdelki na podlagi meril o testiranju na živalih.

(53)	Poleg označenih informacij bi bilo treba potrošnikom omogočiti, da od odgovornih oseb zahtevajo nekatere z izdelkom povezane informacije, da lahko ozaveščeno izbirajo izdelke.

(54)

Za zagotovitev spoštovanja določb te uredbe je potreben učinkovit nadzor trga. Zaradi tega bi bilo potrebno obveščanje o resnih neželenih učinkih, pristojni organi pa bi morali imeti možnost od odgovornih oseb zahtevati seznam kozmetičnih izdelkov, ki vsebujejo snovi, ki povzročajo resne dvome glede varnosti.

(55)	Ta uredba ne posega v možnost, ki jo imajo države članice, da v skladu z zakonodajo Skupnosti dajo možnost, da zdravstveno osebje ali potrošniki pristojne organe držav članic obvestijo o resnih nezaželenih učinkih.

(56)	Ta uredba ne posega v možnost, ki jo imajo države članice, da v skladu z zakonodajo Skupnosti uredijo ustanavljanje gospodarskih subjektov na področju kozmetičnih izdelkov.

(57)	V primeru neskladnosti s to uredbo, bo morda potreben jasen in učinkovit postopek za umik in odpoklic izdelkov. Ta postopek bi moral po možnosti temeljiti na obstoječih pravilih Skupnosti za nevarno blago.

(58)	Uvesti bi bilo treba zaščitni postopek za obravnavo kozmetičnih izdelkov, ki bi lahko ogrožali zdravje ljudi, četudi so v skladu z določbami te uredbe.

(59)	Komisija bi morala zagotoviti navodila za enotno razlago in uporabo pojma o resnih tveganjih, da se olajša skladno izvajanje te uredbe.

(60)	Za zagotovitev skladnosti z načeli dobre upravne prakse bi morala biti vsaka odločitev pristojnih organov v okviru nadzora trga ustrezno utemeljena.

(61)	Za zagotovitev učinkovitega notranjega nadzora trga bi bila potrebna visoka stopnja upravnega sodelovanja med pristojnimi organi. To zlasti zadeva medsebojno pomoč pri preverjanju dokumentacije z informacijami o izdelku, ki se nahajajo v drugi državi članici.

(62)	Komisiji bi moral pomagati SCCS, neodvisni organ za ocenjevanje tveganja.

(63)	Ukrepe, potrebne za izvajanje te uredbe, bi bilo treba sprejeti v skladu s Sklepom Sveta 1999/468/ES z dne 28. junija 1999 o določitvi postopkov za uresničevanje Komisiji podeljenih izvedbenih pooblastil (12).

(64)

Zlasti bi bilo treba Komisiji podeliti pooblastila za prilagajanje prilog k tej uredbi tehničnemu napredku. Ker so ti ukrepi splošnega obsega in so namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, jih je treba sprejeti v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 5a Sklepa 1999/468/ES.

(65)	Kadar v nujnih primerih ni mogoče upoštevati običajnih rokov za regulativni postopek s pregledom, bi bilo treba Komisiji omogočiti uporabo nujnega postopka iz člena 5a(6) Sklepa 1999/468/ES za sprejetje nekaterih ukrepov v zvezi s snovmi CMR, nanomateriali in morebitnimi tveganji za zdravje ljudi.

(66)	Države članice bi morale določiti določbe o kaznih za kršitve določb te uredbe in zagotoviti njihovo izvajanje. Te kazni bi morale biti učinkovite, sorazmerne in odvračilne.

(67)

Gospodarski subjekti, države članice in Komisija potrebujejo dovolj časa za prilagoditev spremembam, ki jih uvaja ta uredba. Zato je treba določiti dovolj dolgo prehodno obdobje za to prilagoditev. Vendar bi bilo za zagotavljanje gladkega prehoda gospodarskim subjektom treba dovoliti, da dajo na trg kozmetične izdelke v skladu s to uredbo pred koncem tega prehodnega obdobja.

(68)

Za povečanje varnosti kozmetičnih izdelkov in okrepitev nadzora nad trgom bi morali biti kozmetični izdelki, ki bodo dani na trg po začetku datuma uporabe te uredbe, v skladu z njenimi zahtevami glede ocene o varnosti, dokumentacije z informacijami o izdelku in priglasitve, četudi so podobne zahteve že izpolnjene v skladu z Direktivo 76/768/EGS.

(69)

Direktivo 76/768/EGS bi bilo treba razveljaviti. Vendar pa bi morali, z namenom zagotavljanja ustreznega medicinskega zdravljenja v primeru težav in z namenom zagotavljanja nadzora nad trgom, pristojni organi za določeno časovno obdobje hraniti informacije o kozmetičnih izdelkih, pridobljene v skladu s členom 7(3) in členom 7a(4) Direktive 76/768/EGS, in tudi informacije, ki jih hrani odgovorna oseba, bi morale ostati na voljo v istem časovnem obdobju.

(70)	Ta uredba ne bi smela posegati v obveznosti držav članic glede rokov za prenos direktiv v nacionalno zakonodajo, določenih v delu B Priloge IX.

(71)

Ker ciljev te uredbe, in sicer zagotovitve notranjega trga in visoke ravni varovanja zdravja ljudi preko skladnosti kozmetičnih izdelkov z zahtevami te uredbe, države članice ne morejo zadovoljivo doseči in ker te cilje zaradi obsega in učinkov te uredbe lažje doseže Skupnost, Skupnost lahko sprejme ukrepe v skladu z načelom subsidiarnosti iz člena 5 Pogodbe. V skladu z načelom sorazmernosti iz navedenega člena ta uredba ne prekoračuje okvirov, ki so potrebni za doseganje navedenega cilja –

SPREJELA NASLEDNJO UREDBO:

POGLAVJE I

PODROČJE UPORABE, OPREDELITVE POJMOV

Člen 1

Področje uporabe in cilji

Ta uredba uvaja pravila, s katerimi morajo biti skladni vsi kozmetični izdelki, dostopni na trgu, da se zagotovi delovanje notranjega trga in visoka raven varovanja zdravja ljudi.

Člen 2

Opredelitve pojmov

1. Za namene te uredbe se uporabljajo naslednje opredelitve pojmov:

(a)

„kozmetični izdelek“ pomeni katero koli snov ali zmes, namenjeno stiku z zunanjimi deli človeškega telesa (povrhnjico, lasiščem, nohti, ustnicami in zunanjimi spolnimi organi) ali z zobmi in sluznico ustne votline zaradi izključno ali predvsem njihovega čiščenja, odišavljenja, spreminjanja njihovega videza, njihovega varovanja, ohranjanja v dobrem stanju ali korekcije telesnega vonja;

(b)

„snov“ pomeni kemijski element in njegove spojine v naravnem stanju ali pridobljene s kakršnim koli proizvodnim postopkom, vključno z vsemi dodatki, potrebnimi za ohranitev njene obstojnosti, in vsemi nečistočami, ki nastanejo pri uporabljenem postopku, ne vključuje pa topil, ki se lahko izločijo, ne da bi to vplivalo na obstojnost snovi ali spremenilo njeno sestavo;

(c)	„zmes“ pomeni zmes ali raztopino, sestavljeno iz dveh ali več snovi;

(d)	„proizvajalec“ pomeni vsako fizično ali pravno osebo, ki proizvaja kozmetični izdelek ali za katero se tak izdelek načrtuje ali proizvaja in ki trži ta kozmetični izdelek pod svojim imenom ali blagovno znamko;

(e)	„distributer“ pomeni vsako fizično ali pravno osebo v dobavni verigi, ki ni proizvajalec ali uvoznik in ki omogoči dostopnost kozmetičnega izdelka na trgu Skupnosti;

(f)	„končni uporabnik“ pomeni potrošnika ali osebo, ki poklicno uporablja kozmetični izdelek;

(g)	„dostopnost na trgu“ pomeni vsako dobavo kozmetičnega izdelka za distribucijo, porabo ali uporabo na trgu Skupnosti v okviru gospodarske dejavnosti, bodisi odplačno ali neodplačno;

(h)	„dajanje na trg“ pomeni, da je kozmetični izdelek prvič dostopen na trgu Skupnosti;

(i)	„uvoznik“ pomeni vsako fizično ali pravno osebo, ustanovljeno v Skupnosti, ki da kozmetični izdelek iz tretje države na trg Skupnosti;

(j)

„harmonizirani standard“ pomeni standard, ki ga je sprejel eden izmed evropskih organov za standardizacijo iz Priloge I k Direktivi 98/34/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 22. junija 1998 o določitvi postopka za zbiranje informacij na področju tehničnih standardov in tehničnih predpisov o storitvah informacijske družbe (13) na podlagi predloga, ki ga je pripravila Komisija v skladu s členom 6 navedene direktive;

(k)	„nanomaterial“ pomeni netopen ali biološko obstojen in namenoma proizveden material z eno ali več zunanjimi dimenzijami ali notranjo strukturo v merilu od 1 do 100 nm;

(l)	„konzervansi“ pomeni snovi, ki so izključno ali v glavnem namenjene zaviranju razvoja mikroorganizmov v kozmetičnem izdelku;

(m)	„barvila“ pomeni snovi, ki so izključno ali v glavnem namenjena barvanju kozmetičnega izdelka, celotnega telesa ali določenih delov telesa, in sicer na osnovi absorpcije ali odboja vidne svetlobe; za barvila se štejejo tudi predhodne sestavine (prekurzorji) za oksidativna barvila za lase;

(n)	„UV-filtri“ pomeni snovi, ki so izključno ali v glavnem namenjene zaščiti kože pred določenimi ultravijoličnimi žarki z absorpcijo, odbijanjem ali razprševanjem ultravijoličnih žarkov;

(o)	„neželeni učinek“ pomeni za zdravje ljudi nevarno reakcijo, ki se lahko pripiše običajni ali razumno predvidljivi uporabi kozmetičnega izdelka;

(p)	„resni neželeni učinek“ pomeni neželeni učinek, ki povzroči začasno ali stalno funkcionalno nezmožnost, invalidnost, hospitalizacijo, prirojene nepravilnosti ali neposredno bistveno tveganje ali smrt;

(q)	„umik“ pomeni vsak ukrep za preprečitev omogočanja dostopnosti kozmetičnega izdelka iz dobavne verige na trgu;

(r)	„odpoklic“ pomeni vsak ukrep za vrnitev kozmetičnega izdelka, ki je že bil dostopen končnemu uporabniku;

(s)

„okvirna formulacija“ pomeni formulacijo, ki navaja kategorijo ali funkcijo sestavin in njihovo maksimalno koncentracijo v kozmetičnem izdelku ali daje ustrezne kvantitativne in kvalitativne informacije, ko kozmetični izdelek delno ali v celoti ni zajet v taki formulaciji. Komisija zagotovi navodila za oblikovanje okvirne formulacije, ter jih redno prilagaja glede na tehnični in znanstveni napredek.

2. Za namene točke (a) odstavka 1 se snov ali zmes za zaužitje, inhaliranje, injiciranje ali implantacijo v človeško telo ne štejejo za kozmetične izdelke.

3. Glede na različne opredelitve nanomaterialov, ki so jih objavili različni organi, ter ob upoštevanju stalnega tehničnega in znanstvenega razvoja na področju nanotehnologij, Komisija popravi in prilagodi točko (k) odstavka 1 tehničnemu in znanstvenemu napredku ter opredelitvam, ki so bile posledično sprejete na mednarodni ravni. Ta ukrep, namenjen spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejme v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

POGLAVJE II

VARNOST, ODGOVORNOST, PROSTI PRETOK

Člen 3

Varnost

Kozmetični izdelek, ki je dostopen na trgu, je varen za zdravje ljudi, če je uporabljen pod normalnimi ali razumno predvidljivimi pogoji uporabe, zlasti ob upoštevanju:

(a)	predstavitve, vključno s skladnostjo z Direktivo 87/357/EGS;

(b)	označevanja,

(c)	navodil za uporabo in odstranjevanje,

(d)	kakršnih koli drugih navedb ali informacij, s katerimi ga je opremila odgovorna oseba iz člena 4.

Z navedbo opozoril se osebe iz členov 2 in 4 ne izvzamejo iz zahtev po skladnosti z drugimi zahtevami iz te uredbe.

Člen 4

Odgovorna oseba

1. Na trg se lahko dajo le kozmetični izdelki, za katere je v Skupnosti določena odgovorna pravna ali fizična oseba.

2. Odgovorna oseba za vsak kozmetični izdelek, ki je dan na trg, zagotovi skladnost z ustreznimi obveznostmi, določenimi v tej uredbi.

3. Odgovorna oseba za kozmetični izdelek, ki je proizveden v Skupnosti in ni naknadno izvožen in uvožen nazaj v Skupnost, je proizvajalec, ki ima sedež v Skupnosti.

Proizvajalec lahko za odgovorno osebo pisno imenuje osebo, ki ima sedež v Skupnosti in ki mora to pisno sprejeti.

4. Kadar proizvajalec kozmetičnega izdelka, ki je proizveden v Skupnosti in ni naknadno izvožen in uvožen nazaj v Skupnost, nima sedeža v Skupnosti, kot odgovorno osebo pisno imenuje osebo, ki ima sedež v Skupnosti, ki mora to pisno sprejeti.

5. V primeru uvoženega kozmetičnega izdelka je odgovorna oseba vsak uvoznik, ki je ta kozmetični izdelek dal na trg.

Uvoznik lahko za odgovorno osebo pisno imenuje osebo, ki ima sedež v Skupnosti in ki mora to pisno sprejeti.

6. Distributer je odgovorna oseba, ko da na trg kozmetični izdelek s svojim imenom ali pod svojo blagovno znamko ali če izdelek, ki je že na trgu, spremeni tako, da to vpliva na skladnost z veljavnimi zahtevami.

Prevod informacij o kozmetičnem izdelku, ki je že na trgu, se ne šteje za tako spremembo izdelka, ki lahko vpliva na skladnost z veljavnimi zahtevami iz te uredbe.

Člen 5

Obveznosti odgovornih oseb

1. Odgovorne osebe zagotovijo skladnost s členi 3, 8, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, členom 19(1), (2) in (5), ter členi 20, 21, 23 in 24.

2. Odgovorne osebe, ki menijo ali utemeljeno domnevajo, da kozmetični izdelek, ki so ga dali na trg, ni v skladu s to uredbo, nemudoma izvedejo potrebne korektivne ukrepe, da zagotovijo skladnost tega izdelka, ga umaknejo ali odpokličejo, kadar je to primerno.

Nadalje, v kolikor kozmetični izdelek predstavlja tveganje za zdravje ljudi, odgovorne osebe nemudoma obvestijo pristojne nacionalne organe držav članic, v katerih je njihov kozmetični izdelek dostopen na trgu, in državo članico, kjer je vselej dostopna dokumentacija z informacijami o izdelku, ter podrobno obrazložijo neskladje in sprejete korektivne ukrepe.

3. Odgovorne osebe, ki so omogočile dostopnost kozmetičnih izdlekov na trgu, sodelujejo s temi organi na njihovo zahtevo pri katerem koli ukrepu, katerega cilj je odpraviti tveganje, ki ga povzročajo ti kozmetični izdelki.. Odgovorne osebe na podlagi utemeljene zahteve pristojnega nacionalnega organa predvsem posredujejo vse potrebne informacije in dokumentacijo za dokazovanje skladnosti določenih vidikov izdelka v jeziku, ki ga pristojni organ brez težav razume.

Člen 6

Obveznosti distributerjev

1. Pri omogočanju dostopnosti kozmetičnega izdelka na trgu distributerji ravnajo s potrebno skrbnostjo v zvezi z veljavnimi zahtevami.

2. Preden omogočijo dostopnost kozmetičnega izdelka na trgu, distributerji preverijo, ali:

—	je izdelek označen z informacijami iz člena 19(1)(a), (e) in (g) in člena 19(3) in (4);

—	so izpolnjene zahteve glede jezika iz člena 19(5);

—	ni pretekel datum minimalnega trajanja, kadar se ta uporablja v skladu s členom 19(1).

3. Kadar distributerji menijo ali utemeljeno domnevajo, da:

—	kozmetični izdelek ni skladen z zahtevami iz te uredbe, lahko omogočijo dostopnost izdelka na trgu šele po tem, ko je ta usklajen z veljavnimi zahtevami;

—	kozmetični izdelek, katerega dostopnost na trgu so omogočili, ni skladen s to uredbo, zagotovijo izvajanje korektivnih ukrepov, da zagotovijo skladnosti tega izdelka, ga umaknejo ali odpokličejo, če je to primerno.

Nadalje, v kolikor kozmetični izdelek predstavlja tveganje za zdravje ljudi, distributerji takoj obvestijo odgovorno osebo in pristojne nacionalne organe držav članic, v katerih so omogočili dostopnost izdelka in jim predložijo podrobne informacije zlasti o neskladnosti in vseh sprejetih korektivnih ukrepih.

4. Distributerji zagotovijo, da v času, ko je izdelek v okviru njihove odgovornosti, pogoji skladiščenja ali prevoza ne ogrožajo njegove skladnosti z zahtevami iz te uredbe.

5. Distributerji, ki so omogočili dostopnost kozmetičnih izdelkov na trgu, sodelujejo s prisojnimi organi na njihovo zahtevo pri katerem koli ukrepu, katerega cilj je odpraviti tveganje, ki ga povzročajo ti kozmetični izdelki. Distributerji na podlagi utemeljene zahteve pristojnega nacionalnega organa posredujejo vse potrebne informacije in dokumentacijo za dokazovanje skladnosti izdelka z zahtevami iz odstavka 2 v jeziku, ki ga pristojni organ brez težav razume.

Člen 7

Identifikacija v dobavni verigi

Na zahtevo pristojnega organa:

—	odgovorne osebe identificirajo distributerje, katerim dobavljajo kozmetični izdelek;

—	distributer identificira distributerja ali odgovorno osebo, ki mu je dobavila kozmetični izdelek, in distributerje, katerim je dobavil kozmetični izdelek.

Ta obveznost se uporablja še 3 leta po datumu, ko je bila serija kozmetičnega izdelka dostopna distributerju.

Člen 8

Dobra proizvodna praksa

1. Proizvodnja kozmetičnih izdelkov je skladna z dobro proizvodno prakso z namenom zagotoviti cilje iz člena 1.

2. Proizvodnja je skladna z dobro proizvodno prakso, kadar je proizvodnja skladna z ustreznimi usklajenimi standardi, katerih sklicevanja so objavljena v Uradnem listu Evropske unije.

Člen 9

Prosti pretok

Države članice ne smejo zaradi zahtev te uredbe zavrniti, prepovedati ali omejiti omogočanje dostopnosti na trgu kozmetičnim izdelkom, ki izpolnjujejo določbe te uredbe.

POGLAVJE III

OCENA VARNOSTI, DOKUMENTACIJA Z INFORMACIJAMI O IZDELKU, PRIGLASITEV

Člen 10

Ocena varnosti

1. Za zagotavljanje skladnost kozmetičnega izdelka s členom 3, odgovorna oseba zagotovi, da je bila pri kozmetičnem izdelku, preden je bil dan na trg, opravljena ocena varnosti na podlagi ustreznih informacij in da je sestavljeno poročilo o varnosti kozmetičnega izdelka v skladu s Prilogo I.

Odgovorna oseba zagotovi, da:

(a)	se namen uporabe kozmetičnega izdelka ter pričakovana sistemska izpostavljenost posameznim sestavinam v končni formulaciji upoštevata pri oceni varnosti;

(b)	se pri oceni varnosti za obravnavanje ustreznih podatkov, pridobljenih iz vseh obstoječih virov, uporabi primerna analiza, ki temelji na pomembnosti dokazov;

(c)	se poročilo o varnosti kozmetičnega izdelka posodablja glede na dodatne ustrezne informacije, ki so zbrane po tem, ko je bil izdelek dan na trg.

Prvi pododstavek se uporablja tudi za kozmetične izdelke, ki so bili priglašeni v skladu z Direktivo 76/768/EGS.

Komisija v tesnem sodelovanju z vsemi zainteresiranimi stranmi sprejme ustrezne smernice, da se podjetjem, zlasti malim in srednje velikim, omogoči izpolnjevanje zahtev iz Priloge I. Navedene smernice se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

2. Oceno o varnosti kozmetičnega izdelka, kakor je določena v delu B Priloge I, izvede oseba, ki ima diplomo ali druga dokazila o formalnih kvalifikacijah, pridobljenih ob končanju univerzitetnega teoretičnega in praktičnega študija farmacije, toksikologije, medicine ali podobne vede, ali študija, ki se v državi članici priznava kot enakovreden.

3. Neklinične študije varnosti navedene v oceni varnosti v skladu z odstavkom 1, ki so bile izvedene po 30. juniju 1988 z namenom oceniti varnost kozmetičnih izdelkov, so v skladu z zakonodajo Skupnosti o načelih dobre laboratorijske prakse, kakor se uporablja v času opravljanja študije, ali z drugimi mednarodnimi standardi, ki jih Komisija ali ECHA priznavata za enakovredne.

Člen 11

Dokumentacija z informacijami o izdelku

1. Ko je kozmetični izdelek dan na trg, odgovorna oseba hrani dokumentacijo z informacijami o njem. Dokumentacija z informacijami o izdelku se hrani še 10 let po datumu, ko je bila zadnja serija kozmetičnega izdelka dana na trg.

2. Dokumentacija z informacijami o izdelku zajema naslednje informacije in podatke, ki se po potrebi posodabljajo:

(a)	opis kozmetičnega izdelka, ki omogoča, da se dokumentacija z informacijami o izdelku jasno nanaša na kozmetični izdelek;

(b)	poročilo o varnosti kozmetičnega izdelka iz člena 10(1);

(c)	opis metode proizvodnje in izjavo o skladnosti z dobro proizvodno prakso iz člena 8;

(d)	kadar to upravičuje narava ali učinek kozmetičnega izdelka, dokazila o učinku, ki naj bi ga imel kozmetični izdelek,

(e)	podatki o kakršnem koli testiranju na živalih, ki ga izvede proizvajalec, njegovi zastopniki ali dobavitelji v zvezi z razvojem ali oceno varnosti kozmetičnega izdelka ali njegovih sestavin, vključno z kakršnim koli testiranjem na živalih, izvedenim zaradi izpolnjevanja predpisov tretjih držav.

3. Odgovorna oseba pristojnemu organu države članice, v kateri se hrani dokumentacija z informacijami o izdelku, vedno zagotovi dostopnost te dokumentacije na naslovu, navedenem na embalaži izdelka in sicer v elektronski ali drugi obliki.

Informacije, ki jih vsebuje dokumentacija z informacijami o izdelku, so na voljo v jeziku, ki ga lahko brez težav razumejo pristojni organi države članice

4. Zahteve iz odstavkov od 1 do 3 tega člena veljajo tudi za kozmetične izdelke, ki so bili priglašeni v skladu z Direktivo 76/768/EGS.

Člen 12

Vzorčenje in analiza

1. Vzorčenje in analize kozmetičnih izdelkov se izvajajo na zanesljiv in ponovljiv način.

2. V odsotnosti veljavne zakonodaje Skupnosti, se zanesljivost in ponovljivost predpostavljata, če je uporabljena metoda skladna z ustreznimi usklajenimi standardi, katerih sklicevanja so objavljena v Uradnem listu Evropske unije.

Člen 13

Priglasitev

1. Preden je kozmetični izdelek dan na trg, odgovorna oseba v elektronski obliki Komisiji predloži naslednje informacije:

(a)	kategorijo kozmetičnega izdelka in njegovo ime ali imena, ki omogočajo njegovo specifično identifikacijo;

(b)	ime in naslov odgovorne osebe, pri kateri je dokumentacija z informacijami o izdelku vselej dostopen;

(c)	državo izvora v primeru uvoza;

(d)	državo članico, v kateri se bo kozmetični izdelek dal na trg;

(e)	kontaktne podatke fizične osebe, s katero se po potrebi lahko stopi v stik;

(f)

prisotnost snovi v obliki nanomaterialov in

(i)	njihovo identifikacijo, vključno s kemijskim imenom (IUPAC) in drugimi deskriptorji, kot so navedeni v točki 2 preambule k prilogam II do VI k tej uredbi;

(ii)	razumno predvidljive pogoje izpostavljenosti;

(g)	ime in številko CAS (Chemicals Abstracts Service) ali ES številko snovi, ki so razvrščene kot rakotvorne, mutagene ali strupene za razmnoževanje (CMR), kategorije 1A ali 1B, na podlagi dela 3 Priloge VI k Uredbi (ES) št. 1272/2008;

(h)	okvirno formulacijo, ki omogoča hitro in ustrezno zdravljenje v primeru težav.

Prvi pododstavek velja tudi za kozmetične izdelke, ki so bili priglašeni v skladu z Direktivo 76/768/EGS.

2. Ko je kozmetični izdelek dan na trg, odgovorna oseba Komisiji posreduje originalne podatke glede označb oziroma v primeru čitljivosti fotografijo le teh.

3. Od 11. julij 2013 er, ki omogoči dostopnost kozmetičnega izdelka na trgu v državi članici, ki se že prodaja v drugi državi članici, in na svojo pobudo prevede podatke na označbi na izdelku, da se uskladi z nacionalno zakonodajo, posreduje Komisiji v elektronski obliki naslednje informacije:

(a)	kategorijo kozmetičnega izdelka, njegovo ime v državi članici odkoder je kozmetični izdelek odposlan in ime v državi članici, kjer je dostopen na trgu, kar omogoča njegovo natančno identifikacijo;

(b)	državo članico, v kateri je kozmetični izdelek dostopen;

(c)	svoje ime in naslov;

(d)	ime in naslov odgovorne osebe, pri kateri je dokumentacija z informacijami o izdelku vselej na voljo.

4. Kadar je bil kozmetični izdelek dan na trg pred 11. julij 2013 ampak se po navedem datumu ne daje več na trg, distributer, ki uvede ta izdelek v državo članico po tem datumu, odgovorni osebi sporoči naslednje:

(a)	kategorijo kozmetičnega izdelka, njegovo ime v državi članici odkoder je kozmetični izdelek odposlan in njegovo ime v državi članici, kjer je dostopen na trgu kar omogoča njegovo natančno identifikacijo;

(b)	državo članico, v kateri je kozmetični izdelek dostopen;

(c)	svoje ime in naslov.

Na osnovi navedenega sporočila, odgovorna oseba v elektronski obliki posreduje Komisiji informacije iz odstavka 1 tega člena, ko priglasitve iz člena 7(3) in člena 7a(4) Direktive 76/768/EGS niso bile opravljene v državi članici, kjer je kozmetični izdelek dostopen.

5. Komisija nemudoma omogoči dostopnost do informacij iz točk (a) do (g) odstavka 1 ter iz odstavkov 2 in 3 vsem pristojnim organom v elektronski obliki.

Pristojni organi lahko uporabijo te informacije samo za namene nadzora trga, analizo trga, vrednotenje in obveščanje potrošnikov v okviru členov 25, 26 in 27.

6. Komisija nemudoma omogoči dostopnost do informacij iz odstavkov 1, 2 in 3 v elektronski obliki centrom za nadzor zastrupitev ali podobnim organom, kjer so takšne centre ali telesa države članice ustanovile v ta namen.

Navedeni organi lahko te informacije uporabljajo samo za namene zdravljenja.

7. Kadar se katere koli informacije iz odstavkov 1, 3 in 4 spremenijo, odgovorna oseba ali distributer nemudoma zagotovita njihovo posodobitev.

8. Komisija lahko, ob upoštevanju tehničnega in znanstvenega napredka in posebnih potreb, ki zadevajo nadzor trga, spremeni odstavke od 1 do 7 z dodajanjem zahtev.

Ti ukrepi, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

POGLAVJE IV

OMEJITVE ZA NEKATERE SNOVI

Člen 14

Omejitve za snovi, navedene v prilogah

1. Brez poseganja v člen 3, kozmetični izdelki ne smejo vsebovati česar koli od navedenega:

(a)

prepovedanih snovi

—	prepovedanih snovi, naštetih v Prilogi II;

(b)

omejenih snovi,

—	omejenih snovi, ki se ne uporabljajo v skladu z omejitvami iz Priloge III;

(c)

barvil

(i)	barvil, razen tistih, naštetih v Prilogi IV, in barvil, ki so tam našteta, vendar se ne uporabljajo v skladu s pogoji iz navedene priloge, razen za izdelke za barvanje las iz odstavka 2;

(ii)	brez poseganja v točke (b), (d)(i) in (e)(i), snovi, ki so naštete v Prilogi IV, vendar niso namenjene uporabi kot barvila in se ne uporabljajo v skladu s pogoji iz navedene priloge;

(d)

konzervansov

(i)	konzervansov, razen tistih, naštetih v Prilogi V in konzervansov, ki so našteti, vendar se ne uporabljajo v skladu s pogoji iz navedene priloge;

(ii)	brez poseganja v točke (b), (c)(i) in (e)(i), snovi, ki so naštete v Prilogi V, vendar niso namenjene uporabi kot konzervansi in se ne uporabljajo v skladu s pogoji iz navedene priloge;

(e)

UV-filtrov

(i)	UV-filtrov, razen tistih, naštetih v Prilogi VI in UV-filtrov, ki so našteti, vendar se ne uporabljajo v skladu s pogoji iz navedene priloge;

(ii)	brez poseganja v točke (b), (c)(i) in (d)(i), snovi, ki so naštete v Prilogi VI, vendar niso namenjene uporabi kot UV-filtri in se ne uporabljajo v skladu s pogoji iz navedene priloge.

2. Razen, če se Komisija odloči, da bo razširila obseg Priloge IV na izdelke za barvanje las, takšni izdelki ne smejo vsebovati barvil, namenjenih za barvanje las, razen tistih, naštetih v Prilogi IV in barvil, namenjenih za barvanje las, ki so tam našteti vendar se ne uporabljajo v skladu s pogoji iz navedene priloge.

Odločitev Komisije iz prvega pododstavka, namenjena spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejme v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

Člen 15

Snovi, ki so razvrščene kot CMR snovi

1. V kozmetičnih izdelkih je prepovedano uporabljati snovi, ki so razvrščene kot CMR, kategorije 2, v okviru dela 3 Priloge VI k Uredbi (ES) št. 1272/2008. Vendar pa se snov, razvrščena v kategorijo 2 lahko uporablja v kozmetičnih izdelkih, če jo je SCCS ocenil in ugotovil, da je varna za uporabo v kozmetičnih izdelkih. V ta namen Komisija sprejme potrebne ukrepe v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3) te uredbe.

2. V kozmetičnih izdelkih je prepovedano uporabljati snovi, ki so razvrščene kot CMR snovi, kategorijo 1A ali 1B v okviru dela 3 Priloge VI k Uredbi (ES) št. 1272/2008.

Vendar pa se takšne snovi lahko izjemoma uporabljajo v kozmetičnih izdelkih, če so poleg njihove razvrstitve kot CMR snovi kategorijo 1A ali 1B v okviru dela 3 Priloge VI kUredbi (ES) št. 1272/2008, izpolnjeni vsi naslednji pogoji:

(a)

so skladne z zahtevami glede varnosti živil, kakor so opredeljene v Uredbi (ES) št. 178/2002 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 28. januarja 2002 o določitvi splošnih načel in zahtevah živilske zakonodaje, ustanovitvi Evropske agencije za varnost hrane in postopkih, ki zadevajo varnost hrane (14);

(b)	ni na voljo ustreznih alternativnih snovi, kakor izhaja iz analize alternativnih možnosti;

(c)	uporabljali se bodo le za posebno rabo kategorije izdelka, z znano izpostavljenostjo ter

(d)	SCCS jih je ocenil in ugotovil, da je njihova uporaba v kozmetičnih izdelkih varna, zlasti v smislu izpostavljenosti tem izdelkom in ob upoštevanju celotne izpostavljenosti iz drugih virov, ob upoštevanju občutljivih skupin prebivalstva.

V izogib napačni rabi kozmetičnega izdelka se v skladu s členom 3 te uredbe zagotovi posebno označevanje, ob upoštevanju možnih tveganj, povezanih s prisotnostjo nevarnih snovi in načini izpostavljenosti.

Za izvajanje tega odstavka, Komisija najpozneje v 15 mesecih po vključitvi zadevnih snovi v del 3 Priloge VI k Uredbi (ES) št. 1272/2008 spremeni priloge k tej uredbi v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3) te uredbe.

V nujnih primerih lahko Komisija uporabi nujni postopek iz člena 32(4) te uredbe.

Komisija pooblasti SCCS, da ponovno oceni te snovi, takoj ko se pojavijo pomisleki v zvezi z varnostjo in najkasneje 5 let po njihovi vključitvi v priloge III do VI k tej uredbi ter nato vsaj vsakih pet let.

3. Do 11. januar 2012 izdelajo primerne smernice za omogočanje usklajenega pristopa k razvoju in uporabi ocen o celotni izpostavljenosti pri ocenjevanju varne uporabe CMR snovi. Smernice se izdelajo s posvetovanjem s SCCS, ECHA in EFSA ter drugimi ustreznimi zainteresiranimi stranmi, po potrebi, z uporabo ustrezne najboljše prakse.

4. Ko so na voljo na ravni Skupnosti ali mednarodno dogovorjena merila za ugotavljanje snovi z lastnostmi endokrinih motilcev ali najkasneje do 11. januar 2015, Komisija pregleda to uredbo z vidika snovi z lastnostmi endokrinih motilcev.

Člen 16

Nanomateriali

1. Za vsak kozmetični izdelek, ki vsebuje nanomateriale, se zagotovi visoka raven varovanja zdravja ljudi.

2. Določbe tega člena se ne nanašajo na nanometeriale, ki se uporabljajo kot barvila, UV-filtri ali konzervansi, ki jih ureja člen 14, razen če je to izrecno navedeno.

3. Poleg priglasitve iz člena 13 mora odgovorna oseba o kozmetičnih izdelkih, ki vsebujejo nanomateriale, v elektronski obliki obvestiti Komisijo šest mesecev preden se ti dajo na trg, razen če jih je ista odgovorna oseba dala na trg že pred 11. januar 2013.

V slednjem primeru poleg priglasitve iz člena 13 odgovorna oseba v elektronski obliki obvesti Komisijo o kozmetičnih izdelkih, ki vsebujejo nanomateriale in so bili dani na trg, med 11. januar 2013 in 11. julij 2013.

Prvi in drugi pododstavek se ne uporabljata za kozmetične izdelke, ki vsebujejo nanomateriale, ki so v skladu z zahtevami iz Priloge III.

Med informacijami, ki se v priglasitvi pošljejo Komisiji so vsaj naslednje::

(a)	identifikacija nanomateriala, vključno z njegovim kemijskim imenom (IUPAC) in drugimi deskriptorji, kot so navedeni v točki 2 preambule k prilogam II do VI;

(b)	specifikacija nanomateriala, vključno z velikostjo delcev, fizikalne in kemijske lastnosti;

(c)	ocena količin nanomateriala v kozmetičnih izdelkih, ki se nameravajo letno dati na trg;

(d)	toksikološki profil nanomateriala;

(e)	varnostni podatki o nanomaterialu povezani s kategorijo kozmetičnih izdelkov, v katerih so uporabljeni;

(f)	razumno predvidljivi pogoje izpostavljenosti.

Odgovorna oseba lahko določi s pisnim pooblastilom drugo pravno ali fizično osebo za priglasitev o nanomaterialih in o tem obvesti Komisijo.

Komisija priskrbi referenčno številko za predložitev toksikološkega profila, ki lahko nadomesti informacije, ki se sporočajo v skladu s točko (d).

4. V primeru, da ima Komisija pomisleke v zvezi z varnostjo nanomateriala, nemudoma zahteva, naj SCCS predloži mnenje o varnosti takega nanomateriala za uporabo v ustreznih kategorijah kozmetičnih izdelkov in o razumno predvidljivih pogojih izpostavljenosti. Komisija poskrbi, da so te informacije javno dostopne. SCCS poda svoje mnenje v roku šestih mesecev od zahteve Komisije. V kolikor SCCS ugotovi, da določeni potrebni podatki manjkajo, Komisija od pristojne osebe zahteva, da take podatke zagotovi v jasno določenem razumnem času, ki se ga ne podaljša. SCCS poda svoje končno mnenje v roku šestih mesecev od predložitve dodatnih podatkov. Mnenje SCCS je javno dostopno.

5. Komisija se lahko kadar koli sklicuje na postopek iz odstavka 4, če ima pomisleke v zvezi z varnostjo, na primer zaradi novih informacij, ki jih predloži tretja stran.

6. Ob upoštevanju mnenja SCCS in ob morebitnem tveganju za zdravje ljudi, vključno kadar je na voljo premalo podatkov, Komisija lahko spremeni prilogi II in III.

7. Komisija lahko, ob upoštevanju tehničnega in znanstvenega napredka, spremeni odstavek 3 z dodajanjem zahtev.

8. Ukrepi iz odstavkov 6 in 7, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

9. V nujnih primerih lahko Komisija uporabi postopek iz člena 32(4).

10. Komisija da na razpolago naslednje informacije:

(a)

Komisija do 11. januar 2014 poskrbi, da je na voljo katalog vseh nanomaterialov, ki se uporabljajo v kozmetičnih izdelkih, ki se dajo na trg, vključno s tistimi, ki se uporabljajo v barvilih, UV-filtrih in konzervansih v ločenem delu, pri čemer navede kategorije kozmetičnih izdelkov in razumno predvidljive pogoje izpostavljenost. Ta katalog se redno posodablja in je javno dostopen.

(b)

Komisija Evropskemu parlamentu in Svetu predloži letno statusno poročilo s podatki o razvoju uporabe nanomaterialov v kozmetičnih izdelkih v Skupnosti, vključno s tistimi, ki se uporabljajo kot barvila, UV-filtri in konzervansi v ločenem delu. Prvo poročilo se predloži do 11. julij 2014. Letna posodobitev povzema zlasti nove nanomateriale v novih kategorijah kozmetičnih izdelkov, število priglasitev, napredek razvoja metod vrednotenja, značilne za nanomateriale, in smernic za oceno varnosti ter informacije o programih mednarodnega sodelovanja.

11. Komisija redno pregleda določbe te uredbe, ki se nanašajo na nanomateriale glede na znanstveni napredek in po potrebi predlaga ustrezne spremembe teh določb.

Prvi pregled se opravi do 11. julij 2018.

Člen 17

Sledi prepovedanih snovi

Nenamerna navzočnost majhne količine prepovedane snovi, ki izhaja iz nečistoč naravnih ali sintetičnih sestavin, proizvodnega postopka, shranjevanja, migracije iz embalaže, ki je tehnično neizogibna ob dobri proizvodni praksi, se dovoli, če je takšna navzočnost v skladu s členom 3.

POGLAVJE V

TESTIRANJE NA ŽIVALIH

Člen 18

Testiranja na živalih

1. Brez poseganja v splošne obveznosti iz člena 3 se prepove naslednje:

(a)

dajanje na trg kozmetičnih izdelkov, pri katerih se je končna formulacija zaradi izpolnjevanja zahtev te uredbe testirala na živalih z metodo, ki ni alternativna metoda, potem ko je taka alternativna metoda že bila znanstveno potrjena in sprejeta na ravni Skupnosti in ob ustreznem upoštevanju razvoja znanstvenega potrjevanja znotraj OECD;

(b)

dajanje na trg kozmetičnih izdelkov, ki vsebujejo sestavine ali kombinacije sestavin, ki so se zaradi izpolnjevanja zahtev te uredbe testirale na živalih z metodo, ki ni alternativna metoda, potem ko je taka alternativna metoda že bila znanstveno potrjena in sprejeta na ravni Skupnosti in ob ustreznem upoštevanju razvoja znanstvenega potrjevanja znotraj OECD;

(c)	izvajanje testiranj končnih kozmetičnih izdelkov na živalih znotraj Skupnosti zaradi izpolnjevanja zahtev te uredbe;

(d)

izvajanje testiranj sestavin ali kombinacij sestavin na živalih zaradi izpolnjevanja zahtev te uredbe znotraj Skupnosti, po datumu, ko se zahteva, da se taka testiranja nadomestijo z eno ali več znanstveno potrjenimi alternativnimi metodami, navedenimi v Uredbi Komisije (ES) št. 440/2008 z dne 30. maja 2008 o določitvi testnih metod v skladu z Uredbo (ES) št. 1907/2006 Evropskega parlamenta in Sveta o registraciji, evalvaciji, avtorizaciji in omejevanju kemikalij (REACH) (15) ali v Prilogi VIII k tej uredbi.

2. Komisija je po posvetovanju s SCCS in Evropskim centrom za validacijo alternativnih metod (ECVAM) in ob ustreznem upoštevanju razvoja znanstvene validacije znotraj OECD določila časovne razporede za uresničevanje določb iz točk (a), (b) in (d) odstavka 1, vključno z roki za postopno opuščanje različnih testiranj. Časovni razporedi so bili dani na voljo javnosti 1. oktobra 2004 in poslani Evropskemu parlamentu in Svetu. V zvezi s točkami (a), (b) in (d) odstavka 1 je bilo obdobje izvajanja omejeno do 11. marca 2009.

V zvezi s testiranji glede strupenosti pri večkratnih odmerkih, strupenosti za razmnoževanje in toksikokinetike, za katere se alternativne možnosti še ne obravnavajo, se obdobje izvajanja odstavka 1(a) in (b) omeji na 11. marec 2013.

Komisija podrobno preuči možne tehnične težave pri izvajanju prepovedi v zvezi s testiranji, zlasti tistimi v zvezi s strupenostjo pri večkratnih odmerkih, strupenostjo za razmnoževanje in toksikokinetiko, za katere se alternativne možnosti še ne obravnavajo. Informacije o začasnih in končnih rezultatih teh preučevanj so sestavni del letnih poročil, predloženih na podlagi člena 35.

Na podlagi teh letnih poročil in po posvetovanju s subjekti, navedenimi v prvem pododstavku, se časovni razporedi iz prvega pododstavka, lahko prilagajajo vse do 11. marca 2009, v zvezi s prvim pododstavkom, oziroma vse do 11. marca 2013 v zvezi z drugim pododstavkom.

Komisija preuči napredek in skladnost z roki kot tudi vse možne tehnične težave pri izpolnjevanju prepovedi. Informacije o začasnih ali končnih rezultatih preučevanj Komisije so del letnih poročil, predloženih na podlagi člena 35. Če zaključki teh preučevanj vsaj dve leti pred koncem najdaljšega časovnega obdobja, navedenega v drugem pododstavku, pokažejo, da se zaradi tehničnih razlogov eden ali več preskusov, navedenih v navedenem pododstavku, še ne bo razvil in ne bo znanstveno potrjen pred iztekom časovnega obdobja iz tega pododstavka, Komisija obvesti Evropski parlament in Svet ter predloži zakonodajni predlog v skladu s členom 251 Pogodbe.

V izjemnih okoliščinah, kadar se pojavijo resni pomisleki v zvezi z varnostjo obstoječe kozmetične sestavine, država članica od Komisije lahko zahteva, da odobri odstopanje od odstavka 1. V zahtevo se vključi ocena položaja in se navedejo potrebni ukrepi. Na tej podlagi lahko Komisija po posvetovanju z ZOPP in z utemeljeno odločitvijo odobri odstopanje. Ta odobritev določa pogoje, povezane s tem odstopanjem glede posebnih ciljev, trajanja in poročanja o rezultatih.

Odstopanje se odobri, samo če:

(a)	je sestavina v široki uporabi in je ni mogoče nadomestiti z drugo sestavino, ki bi lahko imela podobno funkcijo;

(b)	če se dokazuje poseben problem zdravja ljudi in je opravljanje testiranj na živalih upravičeno, ter ga potrjuje podroben raziskovalni protokol, ki se predlaga kot osnova za oceno.

Sklep o odobritvi, pogoji povezani z njo in dobljeni končni rezultat so sestavni del letnega poročila, ki ga Komisija predloži v skladu s členom 35.

Ukrepi iz šestega pododstavka, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

3. Za namene tega člena in člena 20:

(a)	„končni kozmetični izdelek“ pomeni kozmetični izdelek v svoji končni formulaciji, kakor se daje na trg in je dostopen končnemu uporabniku, ali njegov prototip;

(b)	„prototip“ pomeni prvi model ali osnutek, ki se še ni izdeloval v serijah in ki ga končni kozmetični izdelek posnema ali se iz njega dokončno razvije.

POGLAVJE VI

INFORMACIJE ZA POTROŠNIKE

Člen 19

Označevanje

1. Brez poseganja v druge določbe tega člena so kozmetični izdelki dostopni na trgu samo, če so na primarni in skundarni embalaži kozmetičnih izdelkovnaslednje informacije v neizbrisni, čitljivi in vidni pisavi:

(a)

ime ali registrirano ime in naslov odgovorne osebe. Te informacije so lahko skrajšane, če okrajšava še vedno omogoča prepoznavanje te osebe in njenega naslova. Če je navedenih več naslovov, se poudari tistega, na katerem je vselej na voljo dokumentacija z informacijami o izdelku. Za uvožene kozmetične izdelke se jasno navede država izvora;

(b)

nominalna vsebina ob času pakiranja, navedena z maso ali prostornino, razen pri embalaži, ki vsebuje manj kot pet gramov ali pet mililitrov, brezplačnih vzorcih in pakiranjih za enkratno uporabo; za predpakirane izdelke, ki se običajno prodajajo kot komplet izdelkov, pri katerih podrobnosti o masi ali prostornini niso pomembne, ni treba navesti vsebine, če je na embalaži navedeno število kosov. Teh informacij ni treba navesti, če se število kosov zlahka vidi skozi embalažo ali če se izdelek običajno prodaja samo posamično;

(c)

datum, do katerega kozmetični izdelek, shranjen pod ustreznimi pogoji, ohrani svojo prvotno funkcijo in zlasti ostane skladen s členom 3 („minimalni rok trajanja“).

Pred datumom ali podrobnostih o tem, kje na embalaži je datum naveden, je naveden simbol iz točke 3 Priloge VII ali napis: „uporabno najmanj do konca“.

Minimalni rok trajanja je izražen jasno in je sestavljen bodisi iz meseca in leta bodisi dneva, meseca in leta v tem vrstnem redu. Če je potrebno, se ta informacija dopolni z navedbo pogojev, ki jih je treba izpolniti za jamstvo navedenega trajanja.

Navedba minimalnega roka trajanja ni obvezna za kozmetične izdelke z minimalnim rokom trajanja več kot 30 mesecev. Za take izdelke je treba navesti časovno obdobje po odprtju izdelka, ko je njegova uporaba varna in ga uporabnik lahko brez škode uporablja. Te informacije se označi, razen kadar koncept trajanja po odprtju ni relevanten, z grafičnim simbolom, navedenim v točki 2 Priloge VII, ki mu sledi obdobje (v mesecih in/ali letih);

(d)	podrobni varnostni ukrepi, ki jih je treba upoštevati pri uporabi, najmanj pa tisti, našteti v prilogah III do VI, in vse posebne previdnostne informacije na izdelkih za poklicno uporabo;

(e)	serijska številka proizvodnje ali referenčna številka za identifikacijo kozmetičnega izdelka. Kadar je to iz praktičnih razlogov nemogoče, ker so kozmetični izdelki premajhni, morajo biti te informacije navedene samo na sekundarni embalaži;

(f)	namen kozmetičnega izdelka, razen če je razviden iz njegovega videza;

(g)

seznam sestavin. Ta podatek je lahko naveden samo na sekundarni embalaži. Pred seznamom je naveden izraz „sestavine“ ali „ingredients“.

Za namene tega člena „sestavina“ pomeni katero koli snov ali zmes, ki se namenoma uporablja za kozmetični izdelek med proizvodnim postopkom. Kot sestavine se ne štejejo:

(i)	nečistoče v uporabljenih surovinah;

(ii)	pomožne tehnične snovi, ki se uporabljajo v zmesi, pa jih končni izdelek ne vsebuje.

Parfumi in aromatične sestavine ter njihove surovine se navedejo z izrazom „parfum“ali „aroma“. Poleg tega se na seznamu sestavin poleg izrazov parfum ali aroma navede prisotnost snovi, katerih navedba se zahteva v stolpcu „drugo“ v Prilogi III.

Seznam sestavin se navede v padajočem vrstnem redu glede na njihovo maso v času dodajanja kozmetičnemu izdelku. Sestavine v koncentracijah, nižjih od 1 %, se lahko navedejo v kakršnem koli vrstnem redu za sestavinami v koncentracijah, višjih od 1 %.

Vse prisotne sestavine v obliki nanomaterialov morajo biti jasno označene na seznamu sestavin. Beseda „nano“ se postavi v oklepaju pred ime teh sestavin.

Barvila, ki niso namenjena barvanju las se lahko navedejo v kakršnem koli vrstnem redu za drugimi kozmetičnimi sestavinami. Za dekorativne kozmetične izdelke, ki se tržijo v več barvnih odtenkih, se lahko navedejo vsa barvila v paleti, razen tistih, ki so namenjeni barvanju las, pod pogojem, da se dodata besedi „lahko vsebuje“ ali simbol „+/–“. Kjer se zdi primerno se uporablja nomenklatura CI (Colour Index).

2. Kadar iz praktičnih razlogov ni mogoče navesti informacij iz točk (d) in (g) odstavka 1, kot je določeno, se uporablja naslednje:

—	informacije se navedejo na priloženem ali pripetem listku, etiketi, traku, nalepki ali kartici;

—

razen, če je to neizvedljivo, se te informacije navedejo v skrajšani obliki ali z grafičnim simbolom, navedenim v točki 1 Priloge VII, ki morajo biti za informacije iz točke (d) odstavka 1 navedeni na primarni ali sekundarni embalaži, za informacije iz točke (g) odstavka 1 pa na sekundarni embalaži.

3. Pri milih, kopalnih kroglicah in drugih majhnih izdelkih, pri katerih iz praktičnih razlogov ni mogoče, da bi bile informacije navedene v točki (g) odstavka 1, na etiketi, nalepki, traku ali kartici ali na priloženem listku, se te informacije navedejo na obvestilu v neposredni bližini zbirnega mesta (posode, škatle, itd…), na katerem se kozmetični izdelek prodaja.

4. Za kozmetične izdelke, ki niso predpakirani, ki so pakirani na kraju prodaje na zahtevo kupca ali pa so predpakirani za takojšnjo prodajo, države članice sprejmejo predpise za navedbo informacij, predvidenih v odstavku 1.

5. Jezik, v katerem so navedene informacije iz točk (b), (c), (d) in (f) odstavka 1 in iz odstavkov (2), (3) in (4), se določi z zakonodajo države članice, v kateri je izdelek dostopen končnemu uporabniku.

6. Informacije iz točke (g) odstavka 1 se navedejo z uporabo skupnih imen sestavin iz glosarja, določenega v členu 33. Če skupno ime sestavine ne obstaja, se uporabi izraz iz splošno sprejete nomenklature.

Člen 20

Navedbe na izdelkih

1. Kozmetičnim izdelkom se pri označevanju, dostopnosti na trgu in oglaševanju ne sme z uporabo besedil, imen, blagovnih znamk, slik ter simboličnih in drugih oznak pripisovati značilnosti ali funkcij, ki jih v resnici nimajo.

2. Komisija, ob sodelovanju z državami članicami, pripravi akcijski načrt glede navedb, ki se uporabljajo, in določi prednostne naloge za določitev skupnih meril za utemeljitev uporabe navedbe.

Po posvetovanju s SCCS ali drugimi zadevnimi organi, Komisija sprejme seznam skupnih meril za navedbe, ki se lahko uporabljajo v zvezi s kozmetičnimi izdelki, v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3) te uredbe, ob upoštevanju določb Direktive 2005/29/ES.

Komisija do 11. julij 2016 Evropskemu parlamentu in Svetu predloži poročilo o uporabi navedb na podlagi sprejetih skupnih meril iz drugega pododstavka. Če je v poročilu ugotovljeno, da navedbe, ki se uporabljajo v zvezi s kozmetičnimi izdelki, niso skladne s skupnimi merili, Komisija ob sodelovanju z državami članicami sprejme ustrezne ukrepe za zagotovitev skladnosti.

3. Odgovorna oseba lahko na embalaži izdelka ali katerem koli dokumentu, objavi, etiketi, obroču ali manšeti, priloženi izdelku ali nanašajoči se nanj, navede, da se testiranja kozmetičnega izdelka niso izvajala na živalih, samo če izvajalec ali njegov dobavitelj nista izvajala ali naročila nobenih testiranj končnega kozmetičnega izdelka ali njegovega prototipa ali katere koli od vsebovanih sestavin na živalih ali uporabila katere koli sestavine, ki jo je kdor koli testiral na živalih zaradi razvoja novih kozmetičnih izdelkov.

Člen 21

Dostop do informacij za javnost

Brez poseganja v varovanje, zlasti poslovnih skrivnosti in pravic intelektualne lastnine, odgovorna oseba zagotovi, da so kvalitativna in kvantitativna sestava kozmetičnega izdelka, v primeru parfumov in aromatičnih sestavin pa tudi ime in številka šifre sestave in identiteta dobavitelja, kot tudi obstoječe informacije o neželenih učinkih in resnih neželenih učinkih zaradi uporabe kozmetičnega izdelka, lahko dostopni javnosti s kakršnimi koli ustreznimi sredstvi.

Zahtevane kvantitativne informacije glede sestave kozmetičnega izdelka, ki morajo biti dostopni javnosti, se omejijo na nevarne snovi, v skladu s členom 3 Uredbe (ES) št. 1272/2008.

POGLAVJE VII

NADZOR TRGA

Člen 22

Notranji nadzor trga

Države članice skladnost s to uredbo preverjajo z notranjim nadzorom kozmetičnih izdelkov, ki so dostopni na trgu. Izvajati morajo primerne preverbe kozmetičnih izdelkov in gospodarskih subjektov v primernem obsegu, preko dokumentacije z informacijami o izdelku in, kadar je primerno, fizične in laboratorijske preskuse na podlagi ustreznih vzorcev.

Države članice nadzirajo tudi skladnost z načeli dobre proizvodne prakse.

Države članice, organom za nadzor trga, dajo potrebna pooblastila, sredstva in znanje za pravilno izvajanje njihovih nalog.

Države članice redno pregledujejo in ocenjujejo delovanje svojih dejavnosti nadzora. Takšni pregledi in ocene se izvajajo vsaj vsako četrto leto, rezultati pregledov in ocen pa se sporočijo ostalim državam članicam in Komisiji ter dajo na voljo javnosti prek elektronskih komunikacij ter, če je to ustrezno, prek drugih sredstev.

Člen 23

Obveščanje o resnih neželenih učinkih

1. V primeru resnih nezaželenih učinkov, odgovorna oseba in distributerji nemudoma sporočijo pristojnim organom države članice, kjer se je pojavil resen nezaželen učinek, naslednje:

(a)	vse resne neželene učinke, ki so jim znani ali za katere bi bilo razumno pričakovati, da so jim znani,

(b)	ime zadevnega kozmetičnega izdelka, ki omogoča njegovo specifično identifikacijo,

(c)	korektivne ukrepe, ki so jih morebiti sprejeli.

2. Kadar odgovorna oseba poroča o resnih neželenih učinkih pristojnemu organu države članice, kjer se je učinek pojavil, ta pristojni organ nemudoma pošlje informacije iz odstavka 1 pristojnim organom drugih držav članic.

3. Kadar distributerji poročajo o resnih neželenih učinkih pristojnemu organu države članice, kjer se je učinek pojavil, ta pristojni organ nemudoma pošlje informacije iz odstavka 1 pristojnim organom držav članic in odgovorni osebi.

4. Kadar končni uporabniki ali zdravstveni delavci poročajo o resnih neželenih učinkih pristojnemu organu države članice, kjer se je učinek pojavil, ta pristojni organ nemudoma pošlje informacije o zadevnem kozmetičnem izdelku pristojnim organom držav članic in odgovorni osebi.

5. Pristojni organi lahko uporabijo informacije iz tega člena za namen notranjega nadzora trga, analizo trga, oceno in obveščanje potrošnikov v okviru členov 25, 26 in 27.

Člen 24

Informacije o snoveh

V primeru resnega dvoma glede varnosti katere koli snovi, ki jo vsebujejo kozmetični izdelki, lahko pristojni organ države članice, kjer je na trgu dostopen izdelek, ki vsebuje tako snov, z utemeljenim zahtevkom od odgovorne osebe zahteva predložitev seznama vseh kozmetičnih izdelkov, za katere je odgovorna in ki vsebujejo to snov. Seznam vsebuje navedbo koncentracij te snovi v kozmetičnih izdelkih.

Pristojni organi lahko uporabijo informacije iz tega člena za namen notranjega nadzora trga, analizo trga, oceno in obveščanje potrošnikov v okviru členov 25, 26 in 27.

POGLAVJE VIII

NEIZPOLNJEVANJE OBVEZNOSTI, ZAŠČITNA KLAVZULA

Člen 25

Neizpolnjevanje obveznosti s strani odgovorne osebe

1. Brez poseganja v odstavek 4, pristojni organi od odgovorne osebe zahtevajo, da sprejme vse ustrezne ukrepe, vključno s korektivnimi ukrepi za vzpostavitev skladnosti kozmetičnega izdelka, umik izdelka s trga, ali odpoklic v izrecno navedenem roku, sorazmerno z naravo tveganja, kadar ni izpolnjena katera koli izmed naslednjih zahtev:

(a)	dobra proizvodna praksa iz člena 8;

(b)	ocena varnosti iz člena 10;

(c)	zahteve za dokumentacijo z informacijami o izdelku iz člena 11;

(d)	določbe o vzorčenju in analizi iz člena 12;

(e)	zahteve glede priglasitve iz členov 13 in 16;

(f)	omejitve za snovi iz členov 14, 15 in 17;

(g)	zahteve glede testiranj na živalih iz člena 18;

(h)	zahteve glede označevanja iz člena 19(1), (2), (5) in (6);

(i)	zahteve v zvezi z navedbami na izdelkih iz člena 20;

(j)	dostop do informacij za javnost iz člena 21;

(k)	obveščanje o resnih neželenih učinkih iz člena 23;

(l)	zahteve v zvezi z informacijami o snoveh iz člena 24.

2. Po potrebi, pristojni organ obvesti pristojni organ države članice, kjer ima sedež odgovorna oseba, o ukrepih, ki jih je zahteval od odgovorne osebe.

3. Odgovorna oseba zagotovi, da se ukrepi iz odstavka 1 sprejmejo za vse zadevne izdelke, ki so dostopni na trgu po vsej Skupnosti.

4. Kadar pristojni organ, v primeru resnih tveganj za zdravje ljudi, meni, da neskladnost ni omejena le na ozemlje države članice, kjer je kozmetični izdelek dostopen na trgu, obvesti Komisijo in pristojne organe drugih držav članic o ukrepih, ki jih je zahteval od odgovorne osebe.

5. Pristojni organ sprejme vse ustrezne ukrepe, da se prepove ali omeji dostopnost kozmetičnega izdelka na trgu ali da se izdelek umakne ali odpokliče s trga v naslednjih primerih:

(a)	kadar je potrebno takojšnje ukrepanje v primeru resnega tveganja za zdravje ljudi; ali

(b)	kadar odgovorna oseba ne sprejme vseh ustreznih ukrepov v roku iz odstavka 1.

V primeru resnega tveganja za zdravje ljudi, mora ta pristojni organ Komisijo in pristojne organe drugih držav članic nemudoma obvestiti o sprejetih ukrepih.

6. Če resno tveganje za zdravje ljudi ni prisotno, v primeru, da odgovorna oseba ne sprejme vseh ustreznih ukrepov, pristojni organ nemudoma obvesti pristojni organ države članice, kjer ima odgovorna oseba sedež, o sprejetih ukrepih.

7. Za namene odstavkov 4 in 5 tega člena, se uporablja sistem izmenjave informacij, določen v členu 12(1) Direktive 2001/95/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 3. decembra 2001 o splošni varnosti proizvodov (16).

Uporabljata se tudi člen 12(2), (3) in (4) Direktive 2001/95/ES in člen 23 Uredbe (ES) št. 765/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 9. julija 2008 o določitvi zahtev za akreditacijo in nadzor trga v zvezi s trženjem proizvodov (17).

Člen 26

Neizpolnjevanje obveznosti s strani distributerjev

Pristojni organi od distributerjev zahtevajo, da sprejmejo vse ustrezne ukrepe, vključno s korektivnimi ukrepi za vzpostavitev skladnosti kozmetičnega izdelka, umik izdelka s trga, ali odpoklic v razumnem roku, sorazmerno z naravo tveganja, kadar niso izpolnjene zahteve iz člena 6.

Člen 27

Zaščitna klavzula

1. V primeru, da izdelek izpolnjuje zahteve iz člena 25(1), kjer se pristojni organ prepriča, oziroma ima razumen razlog za zaskrbljenost, da kozmetični izdelek ali izdelki, ki so dostopni na trgu, predstavljajo ali lahko predstavljajo resno tveganje za zdravje ljudi, sprejme vse ustrezne začasne ukrepe, da se kozmetični izdelek ali izdelki umaknejo, odpokličejo ali kako drugače omejijo na trgu.

2. Pristojni organ Komisijo in pristojne organe drugih držav članic nemudoma seznani s sprejetimi ukrepi in kakršnimi koli dodatnimi podatki.

Za namene prvega pododstavka se uporablja sistem izmenjave informacij, določen v členu 12(1) Direktive 2001/95/ES.

Uporablja se člen 12(2), (3) in (4) Direktive 2001/95/ES.

3. Komisija čim prej določi, ali so začasni ukrepi iz odstavka 1 utemeljeni ali ne. V ta namen se po možnosti posvetuje z zainteresiranimi strankami, državami članicami in SCCS.

4. Če so začasni ukrepi utemeljeni, se uporablja člen 31(1).

5. Če začasni ukrepi niso utemeljeni, Komisija o tem obvesti države članice, zadevni pristojni organ pa zadevne začasne ukrepe razveljavi.

Člen 28

Dobra upravna praksa

1. Za vsako odločitev v skladu s členoma 25 in 27 je potrebna natančna utemeljitev. Pristojni organ o njej brez odlašanja uradno obvesti odgovorno osebo in jo istočasno seznani tudi s pravnimi sredstvi, ki so ji na voljo v skladu z zakonodajo zadevne države članice, ter z roki, ki se za ta pravna sredstva uporabljajo.

2. Razen v primerih, ko je zaradi resnega tveganja za zdravje ljudi nujno takojšnje ukrepanje, ima odgovorna oseba možnost predložiti svoje stališče, preden je sprejeta kakršna koli odločitev.

3. Kjer se zdi primerno, se določbe iz odstavkov 1 in 2 uporabljajo za distributerja za vse sklepe, ki se sprejmejo v skladu s členoma 26 in 27.

POGLAVJE IX

UPRAVNO SODELOVANJE

Člen 29

Sodelovanje med pristojnimi organi

1. Pristojni organi držav članic sodelujejo med seboj in s Komisijo, da zagotovijo pravilno uporabo in primerno izvajanje te uredbe ter si posredujejo vse informacije, ki so potrebne za enotno uporabo te uredbe.

2. Komisija zagotovi izmenjavo izkušenj med pristojnimi organi z namenom usklajevanja enotne uporabe te uredbe.

3. Sodelovanje je lahko del pobud, oblikovanih na mednarodni ravni.

Člen 30

Sodelovanje pri preverjanju dokumentacije z informacijami o izdelku

Pristojni organ katere koli države članice, kjer je kozmetični izdelek dostopen, lahko od pristojnega organa države članice, kjer je vselej dostopna dokumentacija z informacijami o izdelku, zahteva, da preveri, ali dokumentacija z informacijami o izdelku izpolnjuje zahteve iz člena 11(2) in ali informacije v njem dokazujejo varnost kozmetičnega izdelka.

Pristojni organ, ki zaprosi za informacije navede razloge za svojo zahtevo.

Na podlagi te zahteve pristojni organ brez nepotrebnega odlašanja in ob upoštevanju stopnje nujnosti preveri informacije in o svojih ugotovitvah obvesti pristojni organ, ki e za te informacije zaprosil.

POGLAVJE X

IZVEDBENI UKREPI, KONČNE DOLOČBE

Člen 31

Sprememba prilog

1. Ob morebitnem tveganju za zdravje ljudi zaradi uporabe snovi v kozmetičnih izdelkih, ki ga je treba obravnavati na ravni celotne Skupnosti, lahko Komisija po posvetovanju s SCCS ustrezno spremeni priloge II do VI.

Navedeni ukrepi, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

V nujnih primerih lahko Komisija uporabi nujni postopek iz člena 32(4).

2. Komisija lahko po posvetovanju s SCCS spremeni priloge III do VI in VIII, z namenom prilagoditve prilog tehničnemu in znanstvenemu napredku.

Navedeni ukrepi, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

3. Komisija lahko po posvetovanju s SCCS spremeni Prilogo I, kadar je to potrebno za zagotavljanje varnosti kozmetičnih izdelkov, ki so dani na trg.

Navedeni ukrepi, namenjeni spreminjanju nebistvenih določb te uredbe, se sprejmejo v skladu z regulativnim postopkom s pregledom iz člena 32(3).

Člen 32

Postopek v odboru

1. Komisiji pomaga Stalni odbor za kozmetične izdelke.

2. Pri sklicevanju na ta odstavek, se uporabljata člena 5 in 7 Sklepa 1999/468/ES, ob upoštevanju določb člena 8 Sklepa.

Rok iz člena 5(6) Sklepa 1999/468/ES je tri mesece.

3. Pri sklicevanju na ta odstavek se uporabljata člen 5a(1) do (4) in člen 7 Sklepa 1999/468/ES, ob upoštevanju določb člena 8 Sklepa.

4. Pri sklicevanju na ta odstavek se uporabljata člena 5a(1), (2), (4) in (6) ter člen 7 Sklepa 1999/468/ES, ob upoštevanju določb člena 8 Sklepa.

Člen 33

Glosar skupnih imen sestavin

Komisija sestavi in posodobi glosar skupnih imen sestavin. V ta namen Komisija upošteva mednarodno priznane nomenklature, vključno z mednarodno nomenklaturo za kozmetične sestavine (INCI - International Nomenclature of Cosmetic Ingridients). Snovi navedene v glosarju, ni nujno, da so dovoljene za uporabo v kozmetičnih izdlekih.

Za označevanje kozmetičnih izdelkov, danih na trg, se uporablja skupna imena sestavin najpozneje dvanajst mesecev po objavi glosarja v Uradnem listu Evropske unije.

Člen 34

Pristojni organi, centri za nadzor zastrupitev ali enakovredni subjekti

1. Države članice imenujejo svoje nacionalne pristojne organe.

2. Države članice sporočijo Komisiji podrobne podatke o pristojnih organih iz odstavka 1 in o centrih za zastrupitve in podobnih organih iz člena 13(6). Po potrebi sporočijo tudi spremembe teh podatkov.

3. Komisija sestavi in posodobi seznam pristojnih organov in organov iz odstavka 2 ter ga da na voljo javnosti.

Člen 35

Letno poročilo o testih na živalih

Komisija vsako leto Evropskemu parlamentu in Svetu predloži poročilo o:

napredku pri razvoju, znanstvenem potrjevanju in pravni sprejemljivosti alternativnih metod. Poročilo vključuje natančne podatke o številu in vrsti testov na živalih v zvezi s kozmetičnimi izdelki. Države članice so dolžne zbirati navedene informacije poleg statističnih podatkov, kakor je določeno z Direktivo 86/609/EGS. Komisija zlasti zagotovi razvoj, znanstveno potrjevanje in pravno sprejemljivost alternativnih testnih metod, pri katerih se ne uporabljajo žive živali;

napredku, ki ga je Komisija dosegla v svojih prizadevanjih, da bi OECD sprejela alternativne metode, znanstveno potrjene na ravni Skupnosti, in da bi tretje države priznale rezultate preskusov varnosti, ki jih je Skupnost izvedla z alternativnimi metodami, zlasti v okviru sporazumov o sodelovanju med Skupnostjo in temi državami;

3)	načinu, kako so se upoštevale posebne potrebe malih in srednje velikih podjetij.

Člen 36

Formalni ugovor proti usklajenim standardom

1. Kadar država članica ali Komisija meni, da usklajeni standard ne izpolnjuje zahtev iz ustreznih določb te uredbe v celoti, Komisija ali zadevna država članica zadevo predloži odboru, ustanovljenem s členom 5 Direktive 98/34/ES, in jo utemelji. Odbor nemudoma predloži svoje mnenje.

2. Ob upoštevanju mnenja odbora se Komisija odloči, ali sklice na zadevne usklajene standarde v Uradnem listu Evropske Unije objavi, ne objavi, objavi z omejitvami, zadrži, zadrži z omejitvami ali jih umakne.

3. Komisija obvesti države članice in zadevni evropski organ za standardizacijo. Če je to potrebno, zahteva spremembo zadevnih usklajenih standardov.

Člen 37

Kazni

Države članice sprejmejo določbe o kaznih za kršitev določb te uredbe in sprejmejo vse ukrepe, potrebne za njihovo izvajanje. Te kazni morajo biti učinkovite, sorazmerne in odvračilne. Države članice uradno obvestijo Komisijo o teh določbah do 11. julij 2013 in jo nemudoma uradno obvestijo o kakršnih koli naknadnih spremembah, ki vplivajo nanje.

Člen 38

Razveljavitev

Direktiva 76/768/EGS se razveljavi z učinkom od 11. julij 2013, z izjemo člena 4b, ki se razveljavi z učinkom od 1. decembra 2010.

Sklicevanja na razveljavljeno direktivo se štejejo kot sklicevanja na to uredbo.

Ta uredba ne sme posegati v obveznosti držav članic glede rokov za prenos direktiv v nacionalno zakonodajo, določenih v delu B Priloge IX.

Vendar pa morajo pristojni organi še naprej dajati na razpolago informacije, ki so jih prejeli v skladu s členom 7(3) in členom 7a(4) Direktive 76/768/EGS, in odgovorne osebe morajo še naprej imeti vselej dostopne informacije, ki so bile zbrane v skladu s členom 7a navedene direktive do 11. julij 2020.

Člen 39

Prehodne določbe

Z odstopanjem od Direktive 76/768/EGS, se kozmetični izdelki, ki so skladni s to uredbo, lahko dajo na trg pred 11. julij 2013.

Z odstopanjem od Direktive 76/768/EGS, se od 11. januar 2012 priglaitev, ki je bila opravljena v skladu s členom 13 te uredbe, šteje za skladno s členom 7(3) in členom 7a(4) navedene direktive.

Člen 40

Začetek veljavnosti in datum začetka uporabe

1. Ta uredba začne veljati [dvajseti dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije].

2. Uporablja se od 11. julij 2013, razen:

—	člen 15(1) in (2), se uporablja od 1. decembra 2010, kakor tudi členi 14, 31 in 32, v kolikor so ti potrebni za uporabo člena 15(1) in (2); ter

—	drugi pododstavek člena 16(3), ki se uporablja od 11. januar 2013.

Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah.

V Bruslju, 30. novembra 2009

Za Evropski parlament

Predsednik

J. BUZEK

Za Svet

Predsednik

B. ASK

(1) UL C 27, 3.2.2009, str. 34.

(2) Mnenje Evropskega parlamenta z dne 24. marca 2009 (še ni objavljeno v Uradnem listu) in Sklep Sveta z dne 20. novembra 2009.

(3) UL L 262, 27.9.1976, str. 169.

(4) UL L 396, 30.12.2006, str. 1.

(5) UL L 192, 11.7.1987, str. 49.

(6) UL L 196, 2.8.2003, str. 7.

(7) UL L 157, 30.4.2004, str. 45.

(8) UL L 241, 10.9.2008, str. 21.

(9) UL L 353, 31.12.2008, str. 1.

(10) UL L 358, 18.12.1986, str. 1.

(11) UL L 149, 11.6.2005, str. 22.

(12) UL L 184, 17.7.1999, str. 23.

(13) UL L 204, 21.7.1998, str. 37.

(14) UL L 31, 1.2.2002, str. 1.

(15) UL L 142, 31.5.2008, str. 1.

(16) UL L 11, 15.1.2002, str. 4.

(17) UL L 218, 13.8.2008, str. 30.

PRILOGA I

POROČILO O VARNOSTI KOZMETIČNEGA IZDELKA

Poročilo o varnosti kozmetičnega izdelka vsebuje najmanj naslednje:

DEL A – Informacije o varnosti kozmetičnega izdelka

1. Kvantitativna in kvalitativna sestava kozmetičnega izdelka

Kvalitativna in kvantitativna sestava kozmetičnega izdelka, vključno s kemijsko identiteto snovi (vključno s kemijskim imenom, INCI, CAS, EINECS/ELINCS, kjer je to mogoče) in njihova funkcija glede na predviden namen uporabe. Pri parfumih in aromatičnih sestavah, opis imena in številka šifre sestave ter identiteta dobavitelja.

2. Fizikalne/kemijske značilnosti in stabilnost kozmetičnega izdelka

Fizikalne in kemijske značilnosti snovi, zmesi in kozmetičnih izdelkov.

Stabilnost kozmetičnega izdelka v razumno predvidljivih pogojih shranjevanja.

3. Mikrobiološka kakovost

Mikrobiološke specifikacije snovi ali zmesi in kozmetičnega izdelka. Posebno pozornost je treba nameniti kozmetičnim izdelkom, ki se uporabljajo okoli oči, na sluznicah na splošno, na poškodovani koži, na otrocih, mlajših od treh let, na starejših ljudeh in osebah, ki kažejo znake zmanjšane odpornosti.

Rezultati izzivnega preskusa učinkovitosti konzerviranja.

4. Nečistote, sledi, podatki o embalažnem materialu

Čistost snovi in zmesi.

V primeru sledi prepovedanih snovi, dokaz o njihovi tehnični neizogibnosti.

Ustrezne značilnosti embalažnega materiala, zlasti čistosti in stabilnosti.

5. Normalna in razumno predvidljiva uporaba

Normalna in razumno predvidljiva uporaba izdelka. Obrazložitev je treba utemeljiti zlasti glede na opozorila in druga pojasnila pri označevanju izdelka.

6. Izpostavljenost kozmetičnemu izdelku

Podatki o izpostavljenosti kozmetičnemu izdelku ob upoštevanju ugotovitev iz oddelka 5 v zvezi z naslednjim:

1)	mesto/a uporabe;

2)	površina/e uporabe;

3)	količina uporabljenega izdelka;

4)	trajanje in pogostnost uporabe;

5)	normalni in razumno predvidljivi načini izpostavljenosti;

6)	ciljne ali izpostavljene populacije. Treba je upoštevati tudi možno izpostavljenost določene populacije.

Pri izračunu izpostavljenosti je treba upoštevati tudi toksikološke učinke, ki jih je treba preučiti (npr. izpostavljenost je morda treba izračunati glede na enoto površine kože ali na enoto telesne teže). Upoštevati bi bilo treba tudi možnost sekundarne izpostavljenosti, do katere pride na načine, ki ne izhajajo iz neposredne uporabe (npr. nenamerno vdihovanje razpršilcev, nenamerno zaužitje izdelkov za nego ustnic itd.).

Posebno pozornost je treba nameniti kakršnim koli možnim vplivom na izpostavljenost zaradi velikosti delcev.

7. Izpostavljenost snovem

Podatki o izpostavljenosti snovem, ki jih vsebuje kozmetični izdelek, za zadevne toksikološke parametre ob upoštevanju informacij iz oddelka 6.

8. Toksikološki profil snovi

Brez poseganja v člen 18, mora toksikološki profil snovi, vsebovane v kozmetičnem izdelku, zajemati vse relevantne toksikološke učinke te snovi. Posebna pozornost mora biti namenjena oceni lokalne toksičnosti (draženje kože in oči), oceni sposobnosti senzitizacije kože in v primeru UV absorbcije tudi oceni fototoksičnosti.

Upoštevati je potrebno vse toksikološko pomembne načine absorbcije, kakor tudi sistemske učinke. Na podlagi NOAEL (No Observed Adverse Effect Level – odmerek brez opaznega škodljivega učinka) je potrebno izračunati MOS (Margin of Safety – meja varne uporabe). V primeru neupoštevanja navedenega je potrebno navesti utemeljitev.

Posebno pozornost je potrebno nameniti vsem možnim vplivom na toksikološki profil zaradi

—	velikosti delcev, vključno nanomaterialov,

—	nečistoče snovi in uporabljenih surovin, ter

—	medsebojnega delovanja snovi..

Vsako navzkrižno uporabo podatkov iz različnih virov je treba dokazati in utemeljiti.

Vir informacij mora biti jasno opredeljen.

9. Neželeni učinki in resni neželeni učinki

Vsi razpoložljivi podatki o neželenih učinkih in resnih neželenih učinkih kozmetičnega izdelka ali, kjer je ustrezno, drugih kozmetičnih izdelkov. To vključuje statistične podatke.

10. Informacije o kozmetičnem izdelku

Druge zadevne informacije, npr. obstoječe študije na ljudeh prostovoljcih ali jasno potrjene in utemeljene ugotovitve ocen tveganj, ki so bile izdelane na drugih ustreznih področjih.

DEL B – Ocena varnosti kozmetičnega izdelka

1. Zaključek ocene

Izjava o varnosti kozmetičnega izdelka v zvezi s členom 3.

2. Označena opozorila in navodila za uporabo

Izjava o nujnosti označevanja katerih koli posebnih opozoril in navodil za uporabo v skladu s členom 19(1)(d).

3. Obrazložitev

Razlaga znanstvenega argumentiranja, na podlagi katerega je bil sprejet zaključek ocene v skladu z oddelkom 1, in izjave v skladu z oddelkom 2. Pojasnilo temelji na opisih iz dela A. Kjer je potrebno, je treba oceniti in obravnavati mejo varnostne uporabe (MOS).

Med drugim se pripravi posebna ocena kozmetičnih izdelkov, namenjenih za uporabo pri otrocih, mlajših od treh let, in kozmetičnih izdelkov, namenjenih izključno za zunanjo intimno higieno.

Ocenijo se možna medsebojna vplivanja snovi, ki jih vsebuje kozmetični izdelek.

Preučitev in nepreučitev različnih toksikoloških profilov je treba natančno utemeljiti.

Natančno je treba preučiti vplive stabilnosti na varnost kozmetičnih izdelkov.

4. Verodostojnost ocenjevalca in odobritev dela B

Ime in naslov ocenjevalca varnosti.

Dokazilo o usposobljenosti ocenjevalca varnosti.

Datum in podpis ocenjevalca varnosti.

Preambula k prilogam II do VI

(1)

Za namene prilog II do VI:

(a)	„izdelek, ki se izpere,“ je kozmetični izdelek, ki ga je treba po nanosu na kožo, lase ali sluznice odstraniti;

(b)	„izdelek, ki se ne odstrani,“ je kozmetični izdelek, ki je namenjen daljšemu stiku s kožo, lasmi ali sluznicami;

(c)	„izdelek za lase“ je kozmetični izdelek, namenjen nanašanju na lase oziroma dlake na glavi ali obrazu, razen trepalnic;

(d)	„izdelek za kožo“ je kozmetični izdelek, namenjen nanašanju na kožo;

(e)	„izdelek za ustnice“ je kozmetični izdelek, namenjen nanašanju na ustnice;

(f)	„izdelek za obraz“ je kozmetični izdelek, namenjen nanašanju na kožo obraza;

(g)	„izdelek za nohte“ je kozmetični izdelek, namenjen nanašanju na nohte;

(h)	„izdelek za usta“ je kozmetični izdelek, namenjen nanašanju na zobe ali sluznice ustne votline;

(i)

„izdelek, ki se nanaša na sluznice“ je kozmetični izdelek, namenjen nanašanju na sluznice

—	ustne votline,

—	ob robu oči

—	ali zunanjih spolnih organov;

(j)	„izdelek za oči“ je kozmetični izdelek, namenjen za nanašanje v bližini oči;

(k)	„poklicna uporaba“ pomeni, da kozmetične izdelke nanašajo in uporabljajo osebe pri izvajanju svoje poklicne dejavnosti.

(2)

Za lažjo identifikacijo snovi se uporabljajo naslednji deskriptorji:

—	mednarodna nelastniška imena (INN - International Nonproprietary Names) za farmacevtske izdelke, WHO, Ženeva, avgust 1975;

—	številke CAS (Chemical Abstract Service);

—

številka ES, ki se ujema s številkami evropskega popisa obstoječih trgovskih kemijskih snovi (EINECS - European Inventory of Existing Commercial chemical Substances) oziroma s številkami evropskega seznama prijavljenih kemijskih snovi (ELINCS - European List of Notified Chemical Substances) ali z registracijsko številko iz Uredbe (ES) št. 1907/2006;

—	XAN je ime, ki ga potrdi specifična država (X), na primer USAN, ki se ujema s potrjenim imenom za Združene države Amerike;

—	ime v glosarju skupnih imen sestavin iz člena 33 te uredbe.

(3)	Snovi, navedene v prilogah III do VI, ne zajemajo nanomaterialov, razen, kadar je izrecno navedeno.

PRILOGA II

SEZNAM SNOVI, PREPOVEDANIH V KOZMETIČNIH IZDELKIH

Referenčna števila	Opredelitev snovi
Referenčna števila	Kemijsko ime/INN	Številka CAS	Številka ES
a	b	c	d
1	N-(5-klorobenzoksazol-2)ilacetamid	35783-57-4
2	(2-acetoksietil)trimetilamonij hidroksid (acetilholin) in njegove soli	51-84-3	200-128-9
3	Deanol aceglumat (INN)	3342-61-8	222-085-5
4	Spironolakton (INN)	52-01-7	200-133-6
5	[4-(4-hidroksi-3-jodofenoksi)-3,5-dijodofenil] ocetna kislina (Tiratrikol (INN)) in njene soli	51-24-1	200-086-1
6	Metotreksat (INN)	59-05-2	200-413-8
7	Aminokaprojska kislina (INN) in njene soli	60-32-2	200-469-3
8	Cinkofen (INN), njegove soli, derivati in soli teh derivatov	132-60-5	205-067-1
9	Tiropropna kislina (INN) in njene soli	51-26-3
10	Triklorocetna kislina	76-03-9	200-927-2
11	Aconitum napellus L. (listi, korenine in galenski pripravki)	84603-50-9	283-252-6
12	Akonitin (glavni alkaloid Aconitum napellus L.) in njegove soli	302-27-2	206-121-7
13	Adonis vernalis L. in njegovi pripravki	84649-73-0	283-458-6
14	Epinefrin (INN)	51-43-4	200-098-7
15	Alkaloidi Rauwolfie serpentina L. in njihove soli	90106-13-1	290-234-1
16	Alkinski alkoholi, njihovi estri, etri in soli
17	Izoprenalin (INN)	7683-59-2	231-687-7
18	Alil izotiocianat	57-06-7	200-309-2
19	Aloklamid (INN) in njegove soli	5486-77-1
20	Nalorfin (INN), njegove soli in etri	62-67-9	200-546-1
21	Simpatikomimetični amini, ki delujejo na centralni živčni sistem: vse snovi, vsebovane na prvem seznamu zdravil, ki se izdajajo na zdravniški recept in so navedena v resoluciji Sveta Evrope AP (69)2	300-62-9	206-096-2
22	Anilin, njegove soli in njegovi halogenirani in sulfonirani derivati	62-53-3	200-539-3
23	Betoksikain (INN) in njegove soli	3818-62-0
24	Zoksazolamin (INN)	61-80-3	200-519-4
25	Prokainamid (INN), njegove soli in derivati	51-06-9	200-078-8
26	Benzidin	92-87-5	202-199-1
27	Tuaminoheptan (INN), njegove izomere in soli	123-82-0	204-655-5
28	Oktodrin (INN) in njegove soli	543-82-8	208-851-1
29	2-amino-1,2-bis (4-metoksifenil)etanol in njegove soli	530-34-7
30	1,3-dimetilpentilamin in njegove soli	105-41-9	203-296-1
31	4-aminosalicilna kislina in njene soli	65-49-6	200-613-5
32	Toluidini, njihove izomere, soli in halogenirani in sulfonirani derivati	26915-12-8	248-105-2
33	Ksilidini, njihove izomere, soli in halogenirani in sulfonirani derivati	1300-73-8	215-091-4
34	Imperatorin (9-(3-metilbut-2-eniloksi) furo [3,2-g] kromen-7-on)	482-44-0	207-581-1
35	Ammi majus L. in njegovi galenski pripravki	90320-46-0	291-072-4
36	2,3-dikloro-2-metilbutan	507-45-9
37	Snovi z androgenim učinkom
38	Antracensko olje	120-12-7	204-371-1
39	Antibiotiki
40	Antimon in njegove spojine	7440-36-0	231-146-5
41	Apocynum cannabinum L. in njegovi pripravki	84603-51-0	283-253-1
42	Apomorfin ((R) 5,6,6a7-tetrahidro-6-metil-4H-dibenzo[de, g]=kinolin-10,11-diol) in njegove soli	58-00-4	200-360-0
43	Arzen in njegove spojine	7440-38-2	231-148-6
44	Atropa belladonna L. in njeni pripravki	8007-93-0	232-365-9
45	Atropin, njegove soli in derivati	51-55-8	200-104-8
46	Barijeve soli, z izjemo barijevega sulfida, pod pogoji, navedenimi v Prilogi III, ter barijevega sulfata, karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti, pripravljeni iz barvil, ki so navedeni v Prilogi IV
47	Benzen	71-43-2	200-753-7
48	Benzimidazol- 2(3H) -on	615-16-7	210-412-4
49	Benzazepini in benzodiazepini	12794-10-4
50	1-dimetilaminometil-1-metilpropil benzoat (amilokain) in njegove soli	644-26-8	211-411-1
51	2,2,6-trimetil-4-piperidil benzoat (eukain) in njegove soli	500-34-5
52	Izokarboksazid (INN) *	59-63-2	200-438-4
53	Bendroflumetiazid (INN) * in njegovi derivati	73-48-3	200-800-1
54	Berilij in njegove spojine	7440-41-7	231-150-7
55	Brom, elementarni	7726-95-6	231-778-1
56	Bretilijev tozilat (INN) *	61-75-6	200-516-8
57	Karbromal (INN)	77-65-6	201-046-6
58	Bromisoval (INN)	496-67-3	207-825-7
59	Bromfeniramin (INN) in njegove soli	86-22-6	201-657-8
60	Benzilonijev bromid (INN)	1050-48-2	213-885-5
61	Tetrilamonijev bromid (INN)	71-91-0	200-769-4
62	Brucin	357-57-3	206-614-7
63	Tetrakain (INN) in njegove soli	94-24-6	202-316-6
64	Mofebutazon (INN)	2210-63-1	218-641-1
65	Tolbutamid (INN)	64-77-7	200-594-3
66	Karbutamid (INN)	339-43-5	206-424-4
67	Fenilbutazon (INN)	50-33-9	200-029-0
68	Kadmij in njegove spojine	7440-43-9	231-152-8
69	Kantaridi (španske muhe), Cantharis vesicatoria	92457-17-5	296-298-7
70	Kantaridin	56-25-7	200-263-3
71	Fenprobamat (INN)	673-31-4	211-606-1
72	Nitroderivati karbazola
73	Ogljikov disulfid	75-15-0	200-843-6
74	Katalaza	9001-05-2	232-577-1
75	Cefelin in njegove soli	483-17-0	207-591-6
76	Chenopodium ambrosioides L. (eterična olja)	8006-99-3
77	2,2,2-trikloroetan-1,1-diol	302-17-0	206-117-5
78	Klor	7782-50-5	231-959-5
79	Klorpropamid (INN)	94-20-2	202-314-5
80	Premaknjeno ali črtano
81	4-fenilazofenilen-1,3-diamin citrat hidroklorid (krizoidin citrat hidroklorid)	5909-04-6
82	Klorzoksazon (INN)	95-25-0	202-403-9
83	2-kloro-6-metilpirimidin-4-ildimetilamin (krimidin-ISO)	535-89-7	208-622-6
84	Klorprotiksen (INN) in njegove soli	113-59-7	204-032-8
85	Klofenamid (INN)	671-95-4	211-588-5
86	N, N-bis (2-kloroetil) metilamin N-oksid in njegove soli	126-85-2
87	Klormetin (INN) in njegove soli	51-75-2	200-120-5
88	Ciklofosfamid (INN) in njegove soli	50-18-0	200-015-4
89	Manomustin (INN) in njegove soli	576-68-1	209-404-3
90	Butanilikain (INN) in njegove soli	3785-21-5
91	Kloromezanon (INN)	80-77-3	201-307-4
92	Triparanol (INN)	78-41-1	201-115-0
93	2-[2(4-klorofenil)-2-fenilacetil] indan-1,3-dion (klorofacinon-ISO)	3691-35-8	223-003-0
94	Klorfenoksamin (INN)	77-38-3
95	Fenaglikodol (INN)	79-93-6	201-235-3
96	Kloroetan	75-00-3	200-830-5
97	Krom; kromova kislina in njene soli	7440-47-3	231-157-5
98	Claviceps purpurea Tul., njegovi alkaloidi in galenski pripravki	84775-56-4	283-885-8
99	Conium maculatum L. (plod, prašek, galenski pripravki)	85116-75-2	285-527-6
100	Gliciklamid (INN)	664-95-9	211-557-6
101	Kobaltov benzensulfonat	23384-69-2
102	Kolhicin, njegove soli in derivati	64-86-8	200-598-5
103	Kolhikozid in njegovi derivati	477-29-2	207-513-0
104	Colchicum autumnale L. in njegovi galenski pripravki	84696-03-7	283-623-2
105	Konvalatoksin	508-75-8	208-086-3
106	Anamirta cocculus L. (plod)
107	Croton tiglium L. (olje)	8001-28-3
108	1-butil-3-(N-krotonoilsulfanilil)sečnina	52964-42-8
109	Kurare in kurarin	8063-06-7;/22260-42-0	232-511-1;/244-880-6
110	Sintetični kurarizanti
111	Vodikov cianid in njegove soli	74-90-8	200-821-6
112	Feklemin (INN) 2-(alfa-cikloheksilbenzil) (N, N, N’, N’-tetraetil-1,3-propanediamin	3590-16-7
113	Ciklomenol (INN) in njegove soli	5591-47-9	227-002-6
114	Natrijev heksaciklonat (INN)	7009-49-6
115	Heksapropimat (INN)	358-52-1	206-618-9
116	Premaknjeno ali črtano
117	O,O’-diacetil-N-alil-N-normorfin	2748-74-5
118	Pipazetat (INN) in njegove soli	2167-85-3	218-508-8
119	5-(α,β-dibromofenetil)-5-metilhidantoin	511-75-1	208-133-8
120	N,N-pentametilenbis(trimetilamonijeve) soli, npr. pentametonijev bromid (INN)	541-20-8	208-771-7
121	N,N'-[(metilimino)dietilen]bis(etildimetilamonijeve) soli, npr. azametonijev bromid (INN)	306-53-6	206-186-1
122	Ciklarbamat (INN)	5779-54-4	227-302-7
123	Klofenotan (INN); DDT (ISO)	50-29-3	200-024-3
124	N,N'-heksametilenbis(trimetilamonijeve) soli, npr. heksametonijev bromid (INN)	55-97-0	200-249-7
125	Dikloroetani (etilen kloridi), npr. 1,2-dikloroetan	107-06-2	203-458-1
126	Dikloroetileni (acetilen kloridi), npr. viniliden klorid (1,1-dikloretilen)	75-35-4	200-864-0
127	lizergid (INN) (LSD) in njegove soli	50-37-3	200-033-2
128	Ksenilsalat (INN); (2-dietilaminoetil 3-hidroksi-4-fenilbenzoat) in njegove soli	3572-52-9	222-686-2
129	Cinkokain (INN) in njegove soli	85-79-0	201-632-1
130	3-dietilaminopropil cinamat	538-66-9
131	O,O'-dietil-O-4-nitrofenil fosforotioat (paration - ISO)	56-38-2	200-271-7
132	[Oksalilbis(iminoetilen)] bis [(o-klorobenzil)dietilamonijeve] soli, npr. ambenomijev klorid (INN)	115-79-7	204-107-5
133	Metiprilon (INN) in njegove soli	125-64-4	204-745-4
134	Digitalin in vsi heterozidi Digitalis purpureae L.	752-61-4	212-036-6
135	7-[2-hidroksi-3-(2-hidroksietil-N-metilamino)propil]teofilin (ksantinol)	2530-97-4
136	Dioksetedrin (INN) in njegove soli	497-75-6	207-849-8
137	Piprokurajev jodid (INN)	3562-55-8	222-627-0
138	Propifenazon (INN)	479-92-5	207-539-2
139	Tetrabenazin (INN) in njegove soli	58-46-8	200-383-6
140	Kaptodiam (INN)	486-17-9	207-629-1
141	Mefeklorazin (INN) in njegove soli	1243-33-0
142	Dimetilamin	124-40-3	204-697-4
143	1,1-bis(dimetilaminometil) propil benzoat (amidrikain, alipin) in njegove soli	963-07-5	213-512-6
144	Metapirilen (INN) in njegove soli	91-80-5	202-099-8
145	Metamfepramon (INN) in njegove soli	15351-09-4	239-384-1
146	Amitriptilin (INN) in njegove soli	50-48-6	200-041-6
147	Metformin (INN) in njegove soli	657-24-9	211-517-8
148	Izosorbid dinitrat (INN)	87-33-2	201-740-9
149	Malononitril	109-77-3	203-703-2
150	Sukcinonitril	110-61-2	203-783-9
151	Dinitrofenol izomere	51-28-5/ 329-71-5/ 573-56-8/ 25550-58-7	200-087-7/ 206-348-1/ 209-357-9/ 247-096-2
152	Inprokon (INN)	436-40-8
153	Dimevamid (INN) in njegove soli	60-46-8	200-479-8
154	Difenilpiralin (INN) in njegove soli	147-20-6	205-686-7
155	Sulfinpirazon (INN)	57-96-5	200-357-4
156	N-(3-karbamoil-3, 3-difenilpropil)-N, N-diizopropilmetilamonijeve soli, npr. izopropamidov jodid (INN)	71-81-8	200-766-8
157	Benaktizin (INN)	302-40-9	206-123-8
158	Benzatropin (INN) in njegove soli	86-13-5
159	Ciklizin (INN) in njegove soli	82-92-8	201-445-5
160	5,5-difenil-4-imidazolidon (doksenitoin (INN))	3254-93-1	221-851-6
161	Probenecid (INN)	57-66-9	200-344-3
162	Disulfiram (INN); tiram (INN)	97-77-8;/ 137-26-8	202-607-8;/ 205-286-2
163	Emetin, njegove soli in derivati	483-18-1	207-592-1
164	Efedrin in njegove soli	299-42-3	206-080-5
165	Oksanamid (INN) in njegovi derivati	126-93-2
166	Eserin ali fizostigmin in njegove soli	57-47-6	200-332-8
167	Estri 4-aminobenzojske kisline s prosto aminoskupino, razen tistih, ki so uvrščene na seznam v Prilogi VI
168	Soli holina in njihovi estri, npr. holin klorid (INN)	67-48-1	200-655-4
169	Karamifen (INN) in njegove soli	77-22-5	201-013-6
170	Dietil 4-nitrofenil fosfat (paraokson ISO)	311-45-5	206-221-0
171	Metetoheptazin (INN) in njegove soli	509-84-2
172	Oksfeneridin (INN) in njegove soli	546-32-7
173	Etoheptazin (INN) in njegove soli	77-15-6	201-007-3
174	Meteptazin (INN) in njegove soli	469-78-3
175	Metilfenidat (INN) in njegove soli	113-45-1	204-028-6
176	Doksilamin (INN) in njegove soli	469-21-6	207-414-2
177	Tolboksan (INN)	2430-46-8
178	4-benziloksifenol in 4-etoksifenol	103-16-2/ 622-62-8	203-083-3/ 210-748-1
179	Paretoksikain (INN) in njegove soli	94-23-5	205-246-4
180	Fenozolon (INN)	15302-16-6	239-339-6
181	Glutetimid (INN) in njegove soli	77-21-4	201-012-0
182	Etilen oksid	75-21-8	200-849-9
183	Bemegrid (INN) in njegove soli	64-65-3	200-588-0
184	Valnoktamid (INN)	4171-13-5	224-033-7
185	Haloperidol (INN)	52-86-8	200-155-6
186	Parametazon (INN)	53-33-8	200-169-2
187	Fluanizon (INN)	1480-19-9	216-038-8
188	Trifluperidol (INN)	749-13-3
189	Fluorezon (INN)	2924-67-6	220-889-0
190	Fluorouracil (INN)	51-21-8	200-085-6
191	Fluorovodikova kislina, njene običajne soli, njene kompleksne spojine in fluorovodiki, razen tistih, ki so navedeni v Prilogi III	7664-39-3	231-634-8
192	Furfuriltrimetilamonijeve soli, npr. furtretonijev jodid (INN)	541-64-0	208-789-5
193	Galantamin (INN)	357-70-0
194	Progestogeni
195	1,2,3,4,5,6-heksaklorocikloheksan (BHC-ISO)	58-89-9	200-401-2
196	(1R, 4S, 5R, 8S)-1,2,3,4,10,10-heksakloro- 6,7-epoksi -1,4,4a,5,6,7,8,8a-oktahidro-1,4:5,8-dimetanonaftalen (endrin - ISO)	72-20-8	200-775-7
197	Heksakloroetan	67-72-1	200-666-4
198	(1R, 4S, 5R, 8S)-1,2,3,4,10,10-heksakloro-1,4,4a,5,8,8a--heksahidro-1,4:5,8-dimetanonaftalen (izodrin-ISO)	465-73-6	207-366-2
199	Hidrastin, hidrastinin in njune soli	118-08-1/ 6592-85-4	204-233-0/ 229-533-9
200	Hidrazidi in njihove soli, npr. izoniazid (INN)	54-85-3	200-214-6
201	Hidrazin, njegovi derivati in njihove soli	302-01-2	206-114-9
202	Oktamoksin (INN) in njegove soli	4684-87-1
203	Varfarin (INN) in njegove soli	81-81-2	201-377-6
204	Etil bis(4-hidroksi-2-okso-1-benzopiran-3-il) acetat in soli kisline	548-00-5	208-940-5
205	Metokarbamol (INN)	532-03-6	208-524-3
206	Propatilnitrat (INN)	2921-92-8	220-866-5
207	4,4'-dihidroksi-3,3'-(3-metiltiopropiliden)dikumarin
208	Fenadiazol (INN)	1008-65-7
209	Nitroksolin (INN) in njegove soli	4008-48-4	223-662-4
210	Hiosciamin, njegove soli in derivati	101-31-5	202-933-0
211	Hyoscyamus niger L. (listi, semena, prašek in galenski pripravki)	84603-65-6	283-265-7
212	Pemolin (INN) in njegove soli	2152-34-3	218-438-8
213	Jod	7553-56-2	231-442-4
214	Dekametilenbis (trimetilamonijeve soli), npr. dekametonijev bromid (INN)	541-22-0	208-772-2
215	Ipekakuana (Cephaelis ipecacuanha Brot. in sorodne vrste) (korenine, prašek in galenski pripravki)	8012-96-2	232-385-8
216	(2-izopropilpent-4-enoil) sečnina (apronalid)	528-92-7	208-443-3
217	α-santonin (3S,5aR,9bS)-3,3a,4,5,5a,9b-heksahidro-3,5a,9-trimetil nafto [1,2-b] furan-2,8-dion	481-06-1	207-560-7
218	Lobelia inflata L. in njeni galenski pripravki	84696-23-1	283-642-6
219	Lobelin (INN) in njegove soli	90-69-7	202-012-3
220	Barbiturati
221	Živo srebro in njegove spojine, razen izjem, navedenih v Prilogi V	7439-97-6	231-106-7
222	3,4,5-trimetoksifenetilamin (meskalin) in njegove soli	54-04-6	200-190-7
223	Metaldehid	9002-91-9
224	2-(4-alil-2-metoksifenoksi)-N,N-dietilacetamid in njegove soli	305-13-5
225	Kumetarol (INN)	4366-18-1	224-455-1
226	Dekstrometorfan (INN) in njegove soli	125-71-3	204-752-2
227	2-metilheptilamin in njegove soli	540-43-2
228	Izometepten (INN) in njegove soli	503-01-5	207-959-6
229	Mekamilamin (INN)	60-40-2	200-476-1
230	Gvaifenezin (INN)	93-14-1	202-222-5
231	Dikumarol (INN)	66-76-2	200-632-9
232	Fenmetrazin (INN), njegovi derivati in soli	134-49-6	205-143-4
233	Tiamazol (INN)	60-56-0	200-482-4
234	3,4-dihidro-2-metoksi-2-metil-4-fenil-2H,5H-pirano [3,2-c]-[1] benzopiran-5-on (ciklokumarol)	518-20-7	208-248-3
235	Karizoprodol (INN)	78-44-4	201-118-7
236	Meprobamat (INN)	57-53-4	200-337-5
237	Tefazolin (INN) in njegove soli	1082-56-0
238	Arekolin	63-75-2	200-565-5
239	Poldinijev metilsulfat (INN)	545-80-2	208-894-6
240	Hidroksizin (INN)	68-88-2	200-693-1
241	2-naftol	135-19-3	205-182-7
242	1-in 2-naftilamin in njune soli	134-32-7/ 91-59-8	205-138-7/ 202-080-4
243	3-(1-naftilmetil)- 4-hidroksikumarin	39923-41-6
244	Nafazolin (INN) in njegove soli	835-31-4	212-641-5
245	Neostigmin in njegove soli npr. neostigmin bromid (INN)	114-80-7	204-054-8
246	Nikotin in njegove soli	54-11-5	200-193-3
247	Amil nitriti	110-46-3	203-770-8
248	Anorganski nitriti, razen natrijevega nitrita	14797-65-0
249	Nitrobenzen	98-95-3	202-716-0
250	Nitrokrezoli in njihove soli alkalijskih kovin	12167-20-3
251	Nitrofurantoin (INN)	67-20-9	200-646-5
252	Furazolidon (INN)	67-45-8	200-653-3
253	Nitroglicerin; propan-1,2,3-triil trinitrat	55-63-0	200-240-8
254	Acenokumarol (INN)	152-72-7	205-807-3
255	Alkalijski pentacianonitrozilferat (2-), npr.	14402-89-2/ 13755-38-9	238-373-9/ -
256	Nitrostilbeni, njihovi homologi in derivati
257	Noradrenalin in njegove soli	51-41-2	200-096-6
258	Noskapin (INN) in njegove soli	128-62-1	204-899-2
259	Gvanetidin (INN) in njegove soli	55-65-2	200-241-3
260	Estrogeni
261	Oleinrin	465-16-7	207-361-5
262	Klortalidon (INN)	77-36-1	201-022-5
263	Peletierin in njegove soli	2858-66-4/ 4396-01-4	220-673-6/ 224-523-0
264	Pentakloroetan	76-01-7	200-925-1
265	Pentaeritritil tetranitrat (INN)	78-11-5	201-084-3
266	Petrikloral (INN)	78-12-6
267	Oktamilamin (INN) in njegove soli	502-59-0	207-947-0
268	Pikrinska kislina	88-89-1	201-865-9
269	Fenacemid (INN)	63-98-9	200-570-2
270	Difenkloksazin (INN)	5617-26-5
271	2-fenilindan-1,3-dion (fenindion (INN))	83-12-5	201-454-4
272	Etilfenacemid (feneturid (INN))	90-49-3	201-998-2
273	Fenprokumon (INN)	435-97-2	207-108-9
274	Feniramidol (INN)	553-69-5	209-044-7
275	Triamteren (INN) in njegove soli	396-01-0	206-904-3
276	Tetraetil pirofosfat (TEPP - ISO)	107-49-3	203-495-3
277	Tritolil fosfat	1330-78-5	215-548-8
278	Psilocibin (INN)	520-52-5	208-294-4
279	Fosfor in kovinski fosfidi	7723-14-0	231-768-7
280	Talidomid (INN) in njegove soli	50-35-1	200-031-1
281	Physostigma venenosum Balf.	89958-15-6	289-638-0
282	Pikrotoksin	124-87-8	204-716-6
283	Pilokarpin in njegove soli	92-13-7	202-128-4
284	levosučni piperidin-2-il benzil acetat (treo oblika) (levofacetoperan (INN)) in njegove soli	24558-01-8
285	Pipradrol (INN) in njegove soli	467-60-7	207-394-5
286	Azaciklonol (INN) in njegove soli	115-46-8	204-092-5
287	Bietamiverin (INN)	479-81-2	207-538-7
288	Butopiprin (INN) in njegove soli	55837-15-5	259-848-7
289	Svinec in njegove spojine	7439-92-1	231-100-4
290	Koniin	458-88-8	207-282-6
291	Prunus laurocerasus L. („voda iz lovorikovca“)	89997-54-6	289-689-9
292	Metirapon (INN)	54-36-4	200-206-2
293	Radioaktivne snovi, kakor jih opredeljuje Direktiva 96/29/Euratom (1) o določitvi temeljnih varnostnih stinardov za varstvo zdravja delavcev in prebivalstva pred nevarnostmi zaradi ionizirajočega sevanja.
294	Juniperus sabina L. (listi, eterično olje in galenski pripravki)	90046-04-1	289-971-1
295	Hioscin, njegove soli in derivati	51-34-3	200-090-3
296	Soli zlata
297	Selen in njegove spojine razen selenovega disulfida po pogojih, določenih v referenčni številki 49 v Prilogi III	7782-49-2	231-957-4
298	Solanum nigrum L. in njegovi galenski pripravki	84929-77-1	284-555-6
299	Spartein (INN) in njegove soli	90-39-1	201-988-8
300	Glukokortikoidi (kortikosteroidi)
301	Datura stramonium L. in njeni galenski pripravki	84696-08-2	283-627-4
302	Strofantini, njihovi aglukoni in derivati obojih	11005-63-3	234-239-9
303	Vrste Strophantus in njihovi galenski pripravki
304	Strihnin in njegove soli	57-24-9	200-319-7
305	Vrste Strychnos in njihovi galenski pripravki
306	Narkotiki, naravni in umetni: vse snovi, naštete v tabelah I in II edine Konvencije o prepovedanih drogah, podpisane v Novo Yorku dne 30. marca 1961
307	Sulfonamidi (sulfanilamid in njegovi derivati, ki se pridobivajo s substitucijo enega ali več H-atomov v -NH2 skupinah) in njihove soli
308	Sultiam (INN)	61-56-3	200-511-0
309	Neodim in njegove soli	7440-00-8	231-109-3
310	Tiotepa (INN)	52-24-4	200-135-7
311	Pilocarpus jaborini Holmes in njegovi galenski pripravki	84696-42-4	283-649-4
312	Telur in njegove spojine	13494-80-9	236-813-4
313	Ksilometazolin (INN) in njegove soli	526-36-3	208-390-6
314	Tetrakloroetilen	127-18-4	204-825-9
315	Ogljikov tetraklorid	56-23-5	200-262-8
316	Heksaetil tetrafosfat	757-58-4	212-057-0
317	Talij in njegove spojine	7440-28-0	231-138-1
318	Thevetia neriifolia Juss., glikozidni izvleček	90147-54-9	290-446-4
319	Etionamid (INN)	536-33-4	208-628-9
320	Fenotiazin (INN) in njegove spojine	92-84-2	202-196-5
321	Tiourea in njeni derivati, razen tistega, ki je naveden v Prilogi III	62-56-6	200-543-5
322	Mefenezin (INN) in njegovi estri	59-47-2	200-427-4
323	Cepiva, toksini (strupi) ali serumi, opredeljeni kot imunološka zdravila v skladu s členom 1(4) Direktive 2001/83/ES,
324	Tranilcipromin (INN) in njegove soli	155-09-9	205-841-9
325	Trikloronitrometan (kloropikrin)	76-06-2	200-930-9
326	2,2,2-tribromoetanol (tribromoetil alkohol)	75-80-9	200-903-1
327	Triklormetin (INN) in njegove soli	817-09-4	212-442-3
328	Tretamin (INN)	51-18-3	200-083-5
329	Galaminijev trietijodid (INN)	65-29-2	200-605-1
330	Urginea scilla Steinh in njeni galenski pripravki	84650-62-4	283-520-2
331	Veratrin, njegove soli in galenski pripravki	8051-02-3	613-062-00-4
332	Schoenocaulon officinale Lind. (semena in galenski pripravki)	84604-18-2	283-296-6
333	Veratrum spp. in njihovi pripravki	90131-91-2	290-407-1
334	Vinil klorid monomer	75-01-4	200-831-0
335	Ergokalciferol (INN) in holekalciferol (vitamina D2 in D3)	50-14-6/ 67-97-0	200-014-9/ 200-673-2
336	Soli O-alkilditioogljikovih kislin (ksantati)
337	Johimbin in njegove soli	146-48-5	205-672-0
338	Dimetilsulfoksid (INN)	67-68-5	200-664-3
339	Difenhidramin (INN) in njegove soli	58-73-1	200-396-7
340	4-terc-butilfenol	98-54-4	202-679-0
341	4-terc-butilpirokatehol	98-29-3	202-653-9
342	Dihidrotahisterol (INN)	67-96-9	200-672-7
343	Dioksan	123-91-1	204-661-8
344	Morfolin in njegove soli	110-91-8	203-815-1
345	Pyrethrum album L. in njegovi galenski pripravki
346	2-[4-metoksibenzil-N-(2-piridil)amino] etildimetilamin maleat (mepiramin maleat; pirilamin maleat)	59-33-6	200-422-7
347	Tripelenamin (INN)	91-81-6	202-100-1
348	Tetraklorosalicilanilidi	7426-07-5
349	Diklorosalicilanilidi	1147-98-4
350	Tetrabromosalicilanilidi
351	Dibromosalicilanilidi
352	Bitionol (INN)	97-18-7	202-565-0
353	Tiuram monosulfidi	97-74-5	202-605-7
354	Premaknjeno ali črtano
355	Dimetilformamid (N,N-dimetilformamid)	68-12-2	200-679-5
356	4-fenilbut-3-en-2-on (benziliden aceton)	122-57-6	204-555-1
357	Benzoati 4-hidroksi-3-metoksi cinamil alkohola (koniferil alkohol), razen običajne vsebnosti v uporabljenih naravnih izvlečkih
358	Furokumarini (npr. trioksisalen (INN), 8-metoksipsoralen, 5-metoksipsoralen), razen naravnih izvlečkov (esenc), ki vsebujejo te snovi v naravni obliki. V izdelkih za zaščito pred soncem in za porjavelost je vsebnost furokumarinov manj kakor 1 mg/kg	3902-71-4/ 298-81-7/ 484-20-8	223-459-0/ 206-066-9/ 207-604-5
359	Olje iz semen Laurus nobilis L.	84603-73-6	283-272-5
360	Safrol, razen njegove običajne vsebnosti v uporabljenih naravnih izvlečkih in če koncentracija ne presega: 100 ppm v končnem izdelku, 50 ppm v izdelkih za ustno in zobno nego, če safrol ni navzoč v zobnih kremah, ki so namenjene izrecno za otroke	94-59-7	202-345-4
361	5,5’-di-izopropil-2,2’-dimetilbifenil-4,4’-diil dihipojodit (timol jodid)	552-22-7	209-007-5
362	3'-etil-5',6',7',8'-tetrahidro-5',5',8',8'-tetrametil-2'-acetonafton ali 7-acetil-6-etil-1,1,4,4-tetrametil-1,2,3,4-tetrahidronaftalen (AETT; verzalid)	88-29-9	201-817-7
363	o-fenilendiamin in njegove soli	95-54-5	202-430-6
364	4-metil-m-fenilendiamin (toluen-2,4-diamin) in njegove soli	95-80-7	202-453-1
365	Aristolokna kislina in njene soli; Aristolochia spp. in njeni pripravki	475-80-9/ 313-67-7/ 15918-62-4	202-499-6/ 206-238-3/ -
366	Kloroform	67-66-3	200-663-8
367	2,3,7,8-tetra klorodibenzo-p-dioksin (TCDD)	1746-01-6	217-122-7
368	2,6-dimetil-1,3-dioksan-4-il acetat (dimetoksan)	828-00-2	212-579-9
369	Natrijev pirition (INNM) (2)	3811-73-2	223-296-5
370	N-(Triklormetiltio)-4-cikloheksen-1,2-dikarboksimid (kaptan - ISO)	133-06-2	205-087-0
371	2,2'-dihidroksi-3,3',5,5',6,6'-heksaklorodifenilmetan (heksaklorofen (INN))	70-30-4	200-733-8
372	6-(piperidinil)-2,4-pirimidinediamin 3-oksid (minoksidil (INN)) in njegove soli	38304-91-5	253-874-2
373	3,4',5-tribromosalicilanilid (tribromsalan (INN))	87-10-5	201-723-6
374	Phytolacca spp. in njeni pripravki	65497-07-6/ 60820-94-2
375	Tretinoin (INN) (retinojska kislina in njene soli)	302-79-4	206-129-0
376	1-metoksi-2,4-diaminobenzen (2,4-diaminoanizol – CI 76050) in njegove soli	615-05-4	210-406-1
377	1-metoksi-2,5-diaminobenzen (2,5-diaminoanizol) in njegove soli	5307-2-8	226-161-9
378	Barvilo CI 12140	3118-97-6	221-490-4
379	Barvilo CI 26105 (Solvent Red 24)	85-83-6	201-635-8
380	Barvilo CI 42555 (Basic Violet 3) Barvilo CI 42555: 1 Barvilo CI 42555: 2	548-62-9 467-63-0	208-953-6 207-396-6
381	Amil 4-dimetilaminobenzoat, zmes izomer (padimat A (INN))	14779-78-3	238-849-6
383	2-amino-4-nitrofenol	99-57-0	202-767-9
384	2-amino-5-nitrofenol	121-88-0	204-503-8
385	11-α-hidroksipregn-4-en-3,20-dion in njegovi estri	80-75-1	201-306-9
386	Barvilo CI 42640 [4-[[4-(dimetilamino)fenil][4-[etil(3-sulfonatobenzil)amino]fenil]metilen]cikloheksa-2,5-dien-1-iliden](etil)(3-sulfonatobenzil)amonijeva, natrijeva sol	1694-09-3	216-901-9
387	Barvilo CI 13065	587-98-4	209-608-2
388	Barvilo CI 42535 (Basic Violet 1)	8004-87-3
389	Barvilo CI 61554 (Solvent Blue 35)	17354-14-2	241-379-4
390	Antiinrogeni s steroidno strukturo
391	Cirkonij in njegove spojine razen snovi, ki so naštete pod referenčno številko 50 v Prilogi III, in netopni pigmentni kompleksi, pigmenti ali soli barvil, ki so navedeni v Prilogi IV	7440-67-7	231-176-9
392	Premaknjeno ali črtano
393	Acetonitril	75-05-8	200-835-2
394	Tetrahidrozolin (Tetrizolin (INN)) in njegove soli	84-22-0	201-522-3
395	8- Hidroksi-kinolin in njegov sulfat, razen za uporabe, določene v št. 51 Priloge III	148-24-3/ 134-31-6	205-711-1/ 205-137-1
396	Ditio-2,2-bispiridin-dioksid 1,1' (aditiv s trihidriranim magnezijevim sulfatom) – (pirition disulfid + magnezijev sulfat)	43143-11-9	256-115-3
397	Barvilo CI 12075 (Pigment Orange 5) in njegova karminskordeča barvila, pigmenti in soli	3468-63-1	222-429-4
398	Barvila CI 45170 in CI 45170: 1 (Basic Violet 10)	81-88-9/ 509-34-2	201-383-9/ 208-096-8
399	Lidokain (INN)	137-58-6	205-302-8
400	1,2-epoksibutan	106-88-7	203-438-2
401	Barvilo CI 15585	5160-02-1/ 2092-56-0	225-935-3/ 218-248-5
402	Stroncijev laktat	29870-99-3	249-915-9
403	Stroncijev nitrat	10042-76-9	233-131-9
404	Stroncijev polikarboksilat
405	Pramokain (INN)	140-65-8	205-425-7
406	4-etoksi-m-fenilenediamin in njegove soli	5862-77-1
407	2,4-diaminofeniletanol in njegove soli	14572-93-1
408	Pirokatehol (katehol)	120-80-9	204-427-5
409	Pirogalol	87-66-1	201-762-9
410	Nitrozamini, npr. dimetilnitrozoamin; nitrozodipropilamin; 2,2'-(nitrozoimino)bisetanol	62-75-9/ 621-64-7/ 1116-54-7	200-549-8/ 210-698-0/ 214-237-4
411	Sekundarni alkil- in alkanolamini in njihove soli
412	4-amino-2-nitrofenol	119-34-6	204-316-1
413	2-metil-m-fenilenediamin (toluen-2,6-diamin)	823-40-5	212-513-9
414	4-terc-butil-3-metoksi-2,6-dinitrotoluen (Musk Ambrette)	83-66-9	201-493-7
415	Premaknjeno ali črtano
416	Celice, organi ali produkti človeškega izvora
417	3,3-bis(4-hidroksifenil)ftalid (fenolftalein (INN))	77-09-8	201-004-7
418	3-imidazol-4-ilakrilna kislina (urokaninska kislina) in njen etilni ester	104-98-3/ 27538-35-8	203-258-4/ 248-515-1
419	Snovi kategorije 1 in kategorije 2, kot so opredeljene v členih 4 in 5 Uredbe (ES) št. 1774/2002 Evropskega parlamenta in Sveta (3), in iz njih pridobljene sestavine
420	Surovi in rafinirani premogovi katrani	8007-45-2	232-361-7
421	1,1,3,3,5-pentametil-4,6-dinitroindan (muskon)	116-66-5	204-149-4
422	5-tert-butil-1,2,3-trimetil-4,6-dinitrobenzen (mošusni tibeten)	145-39-1	205-651-6
423	Olje iz korenine omana (Inula helenium L.), ko se uporablja kot dišavna sestavina	97676-35-2
424	Benzil cianid, ko se uporablja kot dišavna sestavina	140-29-4	205-410-5
425	Ciklamen alkohol, ko se uporablja kot dišavna sestavina	4756-19-8	225-289-2
426	Dietil maleat, ko se uporablja kot dišavna sestavina	141-05-9	205-451-9
427	3,4-dihidrokumarin, ko se uporablja kot dišavna sestavina	119-84-6	204-354-9
428	2,4-dihidroksi-3-metilbenzaldehid, ko se uporablja kot dišavna sestavina	6248-20-0	228-369-5
429	3,7-dimetil-2-okten-1-ol (6,7-dihidrogeraniol), ko se uporablja kot dišavna sestavina	40607-48-5	254-999-5
430	4,6-dimetil-8-terc-butilkumarin, ko se uporablja kot dišavna sestavina	17874-34-9	241-827-9
431	Dimetil citrakonat, ko se uporablja kot dišavna sestavina	617-54-9
432	7,11-dimetil-4,6,10-dodekatrien-3-on (pseudometilionon), ko se uporablja kot dišavna sestavina	26651-96-7	247-878-3
433	6,10-dimetil-3,5,9-undekatrien-2-on (pseudoionon -)(, ko se uporablja kot dišavna sestavina	141-10-6	205-457-1
434	Difenilamin, ko se uporablja kot dišavna sestavina	122-39-4	204-539-4
435	Etil akrilat, ko se uporablja kot dišavna sestavina	140-88-5	205-438-8
436	Izvleček iz smokvinih listov (Ficus carica L.), ko se uporablja kot dišavna sestavina	68916-52-9
437	trans-2-heptenal, ko se uporablja kot dišavna sestavina	18829-55-5	242-608-0
438	trans-2-heksenal dietil acetal, ko se uporablja kot dišavna sestavina	67746-30-9	266-989-8
439	trans-2-heksenal dimetil acetal, ko se uporablja kot dišavna sestavina	18318-83-7	242-204-4
440	Hidroabietilni alkohol, ko se uporablja kot dišavna sestavina	13393-93-6	236-476-3
441	6-izopropil-2-dekahidronaftalenol, ko se uporablja kot dišavna sestavina	34131-99-2	251-841-7
442	7-metoksikumarin, ko se uporablja kot dišavna sestavina	531-59-9	208-513-3
443	4-(4-metokisfenil)-3-buten-2-on (aniziliden aceton), ko se uporablja kot dišavna sestavina	943-88-4	213-404-9
444	1-(4-metoksifenil)-1-penten-3-on (alfa-metilanizilideneaceton), ko se uporablja kot dišavna sestavina	104-27-8	203-190-5
445	Metil trans-2-butenoat, ko se uporablja kot dišavna sestavina	623-43-8	210-793-7
446	7-metilkumarin, ko se uporablja kot dišavna sestavina	2445-83-2	219-499-3
447	5-metil-2,3-heksindion (acetil izovaleril), ko se uporablja kot dišavna sestavina	13706-86-0	237-241-8
448	2-pentilidencikloheksanon, ko se uporablja kot dišavna sestavina	25677-40-1	247-178-8
449	3,6,10-trimetil-3,5,9-undekatrien-2-on (pseudo-izometil ionon), ko se uporablja kot dišavna sestavina	1117-41-5	214-245-8
450	Olje verbene (Lippia citriodora Kunth.), ko se uporablja kot dišavna sestavina	8024-12-2
451	Premaknjeno ali črtano
452	6-(2-kloroetil)-6-(2-metoksietoksi)-2,5,7,10-tetraoksa-6-silaundekan	37894-46-5	253-704-7
453	Kobaltov diklorid	7646-79-9	231-589-4
454	Kobaltov sulfat	10124-43-3	233-334-2
455	Nikljev monoksid	1313-99-1	215-215-7
456	Dinikljev trioksid	1314-06-3	215-217-8
457	Nikljev dioksid	12035-36-8	234-823-3
458	Trinikljev disulfid	12035-72-2	234-829-6
459	Nikljev tetrakarbonil	13463-39-3	236-669-2
460	Nikljev sulfid	16812-54-7	240-841-2
461	Kalijev bromat	7758-01-2	231-829-8
462	Ogljikov monoksid	630-08-0	211-128-3
463	1,3-butadien, glej tudi vnose 464–611	106-99-0	203-450-8
464	Izobutan, če vsebuje ≥ 0,1 % m/m butadiena	75-28-5	200-857-2
465	Butan, če vsebuje ≥ 0,1 % m/m butadiena	106-97-8	203-448-7
466	Plini (zemeljsko olje), C3-4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68131-75-9	268-629-5
467	Plinski ostanek (zemeljsko olje), aparat za frakcionirno absorpcijo, katalitski kreking destilata in nafte, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68307-98-2	269-617-2
468	Plinski ostanek (zemeljsko olje), frakcionirni stabilizator katalitsko polimerizirane nafte, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68307-99-3	269-618-8
469	Plinski ostanek (zemeljsko olje), frakcionirni stabilizator katalitsko reformirane nafte, brez vodikovega sulfida, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-00-9	269-619-3
470	Plinski ostanek (zemeljsko olje), striper (desorber) za obdelavo destilatov iz krekinga z vodikom, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-01-0	269-620-9
471	Plinski ostanek (zemeljsko olje), absorber, katalitski kreking plinskega olja, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-03-2	269-623-5
472	Plinski ostanek (zemeljsko olje), naprava za rekuperacijo plina, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-04-3	269-624-0
473	Plinski ostanek (zemeljsko olje), naprava za rekuperacijo plina, deetanizer, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-05-4	269-625-6
474	Plinski ostanek (zemeljsko olje), destilat in nafta, razžvepljena z vodikom, brez kislin, kolona za frakcionacijo, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-06-5	269-626-1
475	Plinski ostanek (zemeljsko olje), vakuumsko plinsko olje, razžvepljeno z vodikom, striper (desorber), brez vodikovega sulfida, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-07-6	269-627-7
476	Plinski ostanek (zemeljsko olje), frakcionirni stabilizator izomerizirane nafte, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-08-7	269-628-2
477	Plinski ostanek (zemeljsko olje), lahka nafta iz direktne destilacije, stabilizator, brez vodikovega sulfida, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-09-8	269-629-8
478	Plinski ostanek (zemeljsko olje), vodikov razžvepljevalnik direktnega destilata, brez vodikovega sulfida, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-10-1	269-630-3
479	Plinski ostanek (zemeljsko olje), poprejšnja priprava toka propana in propilena za alkiliranje, deetanizer, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-11-2	269-631-9
480	Plinski ostanek (zemeljsko olje), razžvepljevanje z vodikom vakuumskega plinskega olja, brez vodikovega sulfida, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68308-12-3	269-632-4
481	Plini (zemeljsko olje), katalitsko krekirani produkti z vrha kolone, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68409-99-4	270-071-2
482	Alkani, C1-2, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68475-57-0	270-651-5
483	Alkani, C2-3, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68475-58-1	270-652-0
484	Alkani, C3-4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68475-59-2	270-653-6
485	Alkani, C4-5, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68475-60-5	270-654-1
486	Gorivni plini, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68476-26-6	270-667-2
487	Gorivni plini, destilati surovega olja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68476-29-9	270-670-9
488	Ogljikovodiki, C3-4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68476-40-4	270-681-9
489	Ogljikovodiki, C4-5, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68476-42-6	270-682-4
490	Ogljikovodiki C2-4, bogati s C3, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68476-49-3	270-689-2
491	Plini iz zemeljskega olja, utekočinjeni, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68476-85-7	270-704-2
492	Plini iz zemeljskega olja, utekočinjeni, sladkani, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68476-86-8	270-705-8
493	Plini (zemeljsko olje), C3-4, bogati z izobutanom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-33-8	270-724-1
494	Destilati (zemeljsko olje), C3-6, bogati s piperilenom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-35-0	270-726-2
495	Plini (zemeljsko olje), obdelava z amini, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-65-6	270-746-1
496	Plini (zemeljsko olje), razžvepljevanje z vodikom pri proizvodnji benzena, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-66-7	270-747-7
497	Plini (zemeljsko olje), iz recikla pri proizvodnji benzena, bogati z vodikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-67-8	270-748-2
498	Plini (zemeljsko olje), oljna mešanica, bogati z vodikom in dušikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-68-9	270-749-8
499	Plini (zemeljsko olje), produkti z vrha kolone za ločevanje butana, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-69-0	270-750-3
500	Plini (zemeljsko olje), C2-3, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-70-3	270-751-9
501	Plini (zemeljsko olje), katalitsko krekirano plinsko olje, produkti z dna depropanizerja, bogati s C4, brez kislin, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-71-4	270-752-4
502	Plini (zemeljsko olje), katalitsko krekirana nafta, produkti z dna debutanizerja, bogati s C3-5, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-72-5	270-754-5
503	Plin z vrha kolone (zemeljsko olje), frakcija pri depropanizaciji nafte s katalitskim krekingom, bogat s C3 in brez kislin, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-73-6	270-755-0
504	Plini (zemeljsko olje), katalitski kreking, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-74-7	270-756-6
505	Plini (zemeljsko olje), katalitski kreking, bogati s C1-5, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-75-8	270-757-1
506	Plini (zemeljsko olje), katalitsko polimerizirana frakcija z vrha kolone za katalitsko polimerizacijo v naftnem stabilizatorju, plini, bogati s C2-4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-76-9	270-758-7
507	Plini (zemeljsko olje), plini z vrha kolone, rektifikacija nafte iz katalitskega reforminga, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-77-0	270-759-2
508	Plini (zemeljsko olje), katalitski reforming, bogati s C1-4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-79-2	270-760-8
509	Plini (zemeljsko olje), recikel katalitskega reforminga frakcije C6-8, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-80-5	270-761-3
510	Plini (zemeljsko olje), frakcija C6-8 iz katalitskega reforminga, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-81-6	270-762-9
511	Plini (zemeljsko olje), recikel C6-8 iz katalitskega krekinga, bogat z vodikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-82-7	270-763-4
512	Plini (zemeljsko olje), polnitev C3-5 olefinske-parafinske alkilacije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-83-8	270-765-5
513	Plini (zemeljsko olje), povratni tok C2, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-84-9	270-766-0
514	Plini (zemeljsko olje), bogati s C4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-85-0	270-767-6
515	Plini z vrha kolone (zemeljsko olje), deetanizer, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-86-1	270-768-1
516	Plini z vrha kolone (zemeljsko olje), deizobutanizer, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-87-2	270-769-7
517	Plini (zemeljsko olje), suhi iz depropanizatorja, bogati s propenom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-90-7	270-772-3
518	Plini (zemeljsko olje), frakcije z vrha depropanizerja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-91-8	270-773-9
519	Plini (zemeljsko olje), suhi kisli, enota za koncentriranje plinov, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-92-9	270-774-4
520	Plini (zemeljsko olje), koncentriranje plina v reabsorberju, destilacija, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-93-0	270-776-5
521	Plini (zemeljsko olje), frakcije z vrha depropanizerja, naprave za rekuperacijo s plini, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-94-1	270-777-0
522	Plini (zemeljsko olje), polnitev za napravo girbatol, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-95-2	270-778-6
523	Plini (zemeljsko olje), absorber vodika, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-96-3	270-779-1
524	Plini (zemeljsko olje), bogati z vodikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-97-4	270-780-7
525	Plini (zemeljsko olje), recikel zmesi olj, obdelan z vodikom, bogat z vodikom in dušikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-98-5	270-781-2
526	Plini (zemeljsko olje), frakcionator izomerizirane nafte, bogat s C4, brez vodikovega sulfida, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68477-99-6	270-782-8
527	Plini (zemeljsko olje), recikel, bogat z vodikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68478-00-2	270-783-3
528	Plini (zemeljsko olje), kondicioniranje v reformerju, bogati z vodikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68478-01-3	270-784-9
529	Plini (zemeljsko olje), reforming, obdelava z vodikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68478-02-4	270-785-4
530	Plini (zemeljsko olje), reforming, obdelava z vodikom, bogati z vodikom in metanom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68478-03-5	270-787-5
531	Plini (zemeljsko olje), kondicioniranje v napravi za reforming in obdelavo z vodikom, bogat z vodikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68478-04-6	270-788-0
532	Plini (zemeljsko olje), destilacija produktov termičnega krekinga, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68478-05-7	270-789-6
533	Plinski ostanek (zemeljsko olje), očiščeno olje iz katalitskega krekinga in termično krekirani ostanek vakuumske frakcionacije refluksnega toka, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-21-7	270-802-5
534	Plinski ostanek (zemeljsko olje), stabilizacija nafte iz katalitskega krekinga, absorber, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-22-8	270-803-0
535	Plinski ostanek (zemeljsko olje), kombinirana frakcionacija produktov katalitskega krekinga, katalitskega reforminga in razžvepljevanja z vodikom, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-24-0	270-804-6
536	Plinski ostanek (zemeljsko olje), refrakcijski absorber za produkte iz katalitskega krekinga, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-25-1	270-805-1
537	Plinski ostanek (zemeljsko olje), stabilizacija s frakcionacijo nafte iz katalitskega reforminga, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-26-2	270-806-7
538	Plinski ostanek (zemeljsko olje), separator katalitsko reformirane nafte, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-27-3	270-807-2
539	Plinski ostanek (zemeljsko olje), stabilizator katalitsko reformirane nafte, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-28-4	270-808-8
540	Plinski ostanek (zemeljsko olje), obdelava z vodikom destilata iz krekinga, separator, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-29-5	270-809-3
541	Plinski ostanek (zemeljsko olje), separator nafte, ki se pridobiva z direktnim frakcioniranjem in razžvepljevanjem z vodikom, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-30-8	270-810-9
542	Plinski ostanek (zemeljsko olje), nasičena plinska zmes iz plinske naprave, bogat s C4, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-32-0	270-813-5
543	Plinski ostanek (zemeljsko olje), enota za rekuperacijo nasičenih plinov, bogat s C1-2, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-33-1	270-814-0
544	Plinski ostanek (zemeljsko olje), vakuumski ostanek termičnega krekinga, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68478-34-2	270-815-6
545	Ogljikovodiki, bogati s C3-4, destilati zemeljskega olja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68512-91-4	270-990-9
546	Plini (zemeljsko olje), produkti z vrha stabilizatorja katalitsko reformirane nafte, ki se pridobiva z direktno frakcionacijo, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68513-14-4	270-999-8
547	Plini (zemeljsko olje), deheksanizer nafte iz direktne destilacije v širokem intervalu vrelišča, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68513-15-5	271-000-8
548	Plini (zemeljsko olje), depropanizer hidrokrekinga, bogati ogljikovodiki, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68513-16-6	271-001-3
549	Plini (zemeljsko olje), stabilizator lahke nafte iz direktne destilacije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68513-17-7	271-002-9
550	Plini (zemeljsko olje), iztok iz reformerja, visokotlačna ekspanzijska naprava, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68513-18-8	271-003-4
551	Plini (zemeljsko olje), iztok iz reformerja, nizkotlačna ekspanzijska naprava, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68513-19-9	271-005-5
552	Ostanki (zemeljsko olje), separator alkiliranja, bogat s C4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68513-66-6	271-010-2
553	Ogljikovodiki, C1-4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68514-31-8	271-032-2
554	Ogljikovodiki, C1-4, sladkani, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68514-36-3	271-038-5
555	Plini (zemeljsko olje), destilacija plina iz rafinacije olja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68527-15-1	271-258-1
556	Ogljikovodiki, C1-3, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68527-16-2	271-259-7
557	Ogljikovodiki, C1-4, frakcija iz debutanizerja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68527-19-5	271-261-8
558	Plini (zemeljsko olje), enota za proizvodnjo benzena, obdelava z vodikom, produkti z vrha depentenizerja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68602-82-4	271-623-5
559	Plini (zemeljsko olje), C1-5, vlažni, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68602-83-5	271-624-0
560	Plini (zemeljsko olje), sekundarna absorpcija, frakcioniranje produktov z vrha fluidiziranega katalitskega krekinga, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68602-84-6	271-625-6
561	Ogljikovodiki, C2-4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68606-25-7	271-734-9
562	Ogljikovodiki, C3, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68606-26-8	271-735-4
563	Plini (zemeljsko olje), napajalni tok za alkiliranje, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68606-27-9	271-737-5
564	Plini (zemeljsko olje), frakcije z dna depropanizerja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68606-34-8	271-742-2
565	Produkti zemeljskega olja, plini iz rafinerije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68607-11-4	271-750-6
566	Plini (zemeljsko olje), ločevalnik nizkega tlaka (hidrokreking), če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68783-06-2	272-182-1
567	Plini (zemeljsko olje), mešanica iz rafinerije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68783-07-3	272-183-7
568	Plini (zemeljsko olje), katalitski kreking, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68783-64-2	272-203-4
569	Plini (zemeljsko olje), C2-4, sladkani, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68783-65-3	272-205-5
570	Plini (zemeljsko olje), rafinerija, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68814-67-5	272-338-9
571	Plini (zemeljsko olje), ločevalnik produktov iz platinskega reforminga, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68814-90-4	272-343-6
572	Plini (zemeljsko olje), z vodikom obdelani kisli kerozin, stabilizator depentanizacije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68911-58-0	272-775-5
573	Plini (zemeljsko olje), z vodikom obdelani kisli kerozin, ekspanzijska posoda, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68911-59-1	272-776-0
574	Plini (zemeljsko olje), frakcioniranje surovega olja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68918-99-0	272-871-7
575	Plini (zemeljsko olje), deheksanizer, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-00-6	272-872-2
576	Plini (zemeljsko olje), destilat iz naprave za združevalni proces razžvepljevanja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-01-7	272-873-8
577	Plini (zemeljsko olje), frakcioniranje, fluidizirani katalitski kreking, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-02-8	272-874-3
578	Plini (zemeljsko olje), sekundarna absorpcija, pranje plina iz fluidiziranega katalitskega krekinga, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-03-9	272-875-9
579	Plini (zemeljsko olje), težki destilat, razžvepljevanje z dehidrogeniranjem, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-04-0	272-876-4
580	Plini (zemeljsko olje), stabilizator, frakcionacija lahkega bencina iz direktne destilacije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-05-1	272-878-5
581	Plini (zemeljsko olje), desorber iz razžvepljevanja združevalne nafte, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-06-2	272-879-0
582	Plini (zemeljsko olje), stabilizator platinskega reforminga, frakcioniranje lahkih frakcij, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-07-3	272-880-6
583	Plini (zemeljsko olje), predekspanzijska kolona, surova destilacija, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-08-4	272-881-1
584	Plini (zemeljsko olje), katalitski reforming nafte iz direktne destilacije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-09-5	272-882-7
585	Plini (zemeljsko olje), iz stabilizatorjev direktne destilacije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-10-8	272-883-2
586	Plini (zemeljsko olje), ločevanje katrana, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-11-9	272-884-8
587	Plini (zemeljsko olje), separator za enoto združevanja, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-12-0	272-885-3
588	Plini (zemeljsko olje), produkti z vrha separatorja iz katalitskega krekinga v fluidiziranem sloju, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68919-20-0	272-893-7
589	Plini (zemeljsko olje), iz debutanizerja katalitsko krekirane nafte, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68952-76-1	273-169-3
590	Plinski ostanek (zemeljsko olje), iz stabilizatorja nafte in destilata katalitskega krekinga, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68952-77-2	273-170-9
591	Plinski ostanek (zemeljsko olje), separator katalitske, z vodikom razžvepljene nafte, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68952-79-4	273-173-5
592	Plinski ostanek (zemeljsko olje), razžvepljevanje nafte, ki se pridobiva z direktnim frakcioniranjem, razžvepljevanje z vodikom, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68952-80-7	273-174-0
593	Plinski ostanek (zemeljsko olje), termično krekirani destilat, absorber plinskega olja in nafte, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68952-81-8	273-175-6
594	Plinski ostanek (zemeljsko olje), iz stabilizatorja frakcionacije ogljikovodikov termičnega krekinga, koksanje zemeljskega olja, če vsebuje > 0,1 % m/m butadiena	68952-82-9	273-176-1
595	Plini (zemeljsko olje), lahke frakcije parnega krekinga, koncentrirane na butadienu, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68955-28-2	273-265-5
596	Plini (zemeljsko olje), frakcioniranje proizvodov z vrha fluidiziranega katalitskega krekinga in razžvepljevanje plinskega olja, gobasti absorber, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68955-33-9	273-269-7
597	Plini (zemeljsko olje), plin z vrha stabilizatorja, katalitski reforming nafte iz direktne destilacije, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68955-34-0	273-270-2
598	Plini (zemeljsko olje), surova destilacija in katalitski kreking, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	68989-88-8	273-563-5
599	Ogljikovodiki, C4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	87741-01-3	289-339-5
600	Alkani, C1-4, bogati s C3, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	90622-55-2	292-456-4
601	Plini (zemeljsko olje), pralnik plinskega olja z dietanolaminom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-15-3	295-397-2
602	Plini (zemeljsko olje), razžvepljevanje plinskega olja z vodikom, iztok, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-16-4	295-398-8
603	Plini (zemeljsko olje), čiščenje plinskega olja z razžvepljevanjem z vodikom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-17-5	295-399-3
604	Plini (zemeljsko olje), iztok iz reaktorja za hidrogenacijo, ekspanzijska posoda, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-18-6	295-400-7
605	Plini (zemeljsko olje), ostanek po parnem krekingu nafte pod visokim tlakom, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-19-7	295-401-2
606	Plini (zemeljsko olje), znižanje viskoznosti ostankov, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-20-0	295-402-8
607	Plini (zemeljsko olje), parni kreking, bogati s C3, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-22-2	295-404-9
608	Ogljikovodiki, C4, destilat parnega krekinga, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-23-3	295-405-4
609	Plini iz zemeljskega olja, utekočinjeni, sladkani, frakcija C4, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	92045-80-2	295-463-0
610	Ogljikovodiki, C4, brez 1,3-butadiena in isobutena, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	95465-89-7	306-004-1
611	Rafinati (zemeljsko olje), parno krekirana frakcija C4 po ekstrakciji z bakrovim amonijevim acetatom, C3-5 in nenasičeni C3-5, brez butadiena, če vsebujejo > 0,1 % m/m butadiena	97722-19-5	307-769-4
612	Benzo[def]krizen (=benzo[a]piren)	50-32-8	200-028-5
613	Smola, zemeljsko olje premogovega katrana, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	68187-57-5	269-109-0
614	Destilati (premogovo zemeljsko olje), kondenzirani aromatski obroči, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	68188-48-7	269-159-3
615	Premaknjeno ali črtano
616	Premaknjeno ali črtano
617	Kreozotno olje, acenaftenska frakcija, brez acenaftena, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	90640-85-0	292-606-9
618	Smola, premogov katran, nizkotemperaturna, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	90669-57-1	292-651-4
619	Smola, premogov katran, nizkotemperaturna, toplotno prečiščena, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	90669-58-2	292-653-5
620	Smola, premogov katran, nizkotemperaturna, oksidirana, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	90669-59-3	292-654-0
621	Ekstraktni ostanki (premog), rjavi, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	91697-23-3	294-285-0
622	Parafinski voski (premog), visokotemperaturni katran rjavega premoga, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	92045-71-1	295-454-1
623	Parafinski voski (premog), visokotemperaturni katran rjavega premoga, obdelan z vodikom, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	92045-72-2	295-455-7
624	Trdni odpadki, koksanje smole premogovega katrana, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	92062-34-5	295-549-8
625	Smola, premogov katran, visokotemperaturna, sekundarna, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	94114-13-3	302-650-3
626	Ostanki (premog), ekstrakcija s tekočimi topili, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	94114-46-2	302-681-2
627	Premogove tekočine, raztopina iz ekstrakcije s tekočim topilom, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	94114-47-3	302-682-8
628	Premogove tekočine, ekstrakcija s tekočim topilom, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	94114-48-4	302-683-3
629	Parafinski voski (premog), visokotemperaturni katran rjavega premoga, obdelan z ogljikom, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	97926-76-6	308-296-6
630	Parafinski voski (premog), visokotemperaturni katran rjavega premoga, obdelan z glino, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	97926-77-7	308-297-1
631	Parafinski voski (premog), visokotemperaturni katran rjavega premoga, obdelan s silicijevo kislino, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	97926-78-8	308-298-7
632	Absorbcijska olja, bicikloaromatska in heterociklična ogljikovodikova frakcija, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	101316-45-4	309-851-5
633	Aromatski ogljikovodiki, C20-28, policiklični, mešanica smole premogovega katrana (polietilen-polipropilen), pridobiva se s pirolizo, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	101794-74-5	309-956-6
634	Aromatski ogljikovodiki, C20-28, policiklični, pridobivajo se s pirolizo mešane polietilenske smole premogovega katrana (št. CAS 101794-75-6), če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	101794-75-6	309-957-1
635	Aromatski ogljikovodiki, C20-28, policiklični, pridobivajo se s pirolizo mešane polistirenske smole premogovega katrana, če vsebujejo > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	101794-76-7	309-958-7
636	Smola, premogov katran, visokotemperaturna, toplotno prečiščena, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	121575-60-8	310-162-7
637	Dibenz[a,h]antracen	53-70-3	200-181-8
638	Benz[a]antracen	56-55-3	200-280-6
639	Benzo[e]piren	192-97-2	205-892-7
640	Benzo[j]fluoranten	205-82-3	205-910-3
641	Benz(e)acefenantrilen	205-99-2	205-911-9
642	Benzo(k)fluoranten	207-08-9	205-916-6
643	Krizen	218-01-9	205-923-4
644	2-bromopropan	75-26-3	200-855-1
645	Trikloroetilen	79-01-6	201-167-4
646	1,2-dibromo-3-kloropropan	96-12-8	202-479-3
647	2,3-dibromopropan-1-ol	96-13-9	202-480-9
648	1,3-dikloropropan-2-ol	96-23-1	202-491-9
649	α,α,α-triklorotoluen	98-07-7	202-634-5
650	α-klorotoluen (benzil klorid)	100-44-7	202-853-6
651	1,2-dibromoetan	106-93-4	203-444-5
652	Heksaklorobenzen	118-74-1	204-273-9
653	Bromoetilen (vinil bromid)	593-60-2	209-800-6
654	1,4-diklorobut-2-en	764-41-0	212-121-8
655	Metiloksiran (propilen oksid)	75-56-9	200-879-2
656	(Epoksietil)benzen (stiren oksid)	96-09-3	202-476-7
657	1-kloro-2,3-epoksipropan (epiklorohidrin)	106-89-8	203-439-8
658	R-1-kloro-2,3-epoksipropan	51594-55-9	424-280-2
659	1,2-epoksi-3-fenoksipropan (fenilglicidil eter)	122-60-1	204-557-2
660	2,3-epoksipropan-1-ol (glicidol)	556-52-5	209-128-3
661	R-2,3-epoksi-1-propanol	57044-25-4	404-660-4
662	2,2′-bioksiran (1,2:3,4-diepoksibutan)	1464-53-5	215-979-1
663	(2RS,3RS)-3-(2-klorofenil)-2-(4-fluorofenil)-[1H-1,2,4-triazol-1-il)metil]oksiran; epoksikonazol	133855-98-8	406-850-2
664	Klorometil metil eter	107-30-2	203-480-1
665	2-metoksietanol in njegov acetat (2-metoksietil acetat)	109-86-4/ 110-49-6	203-713-7/ 203-772-9
666	2-etoksietanol in njegov acetat (2-etoksietil acetat)	110-80-5/ 111-15-9	203-804-1/ 203-839-2
667	Oksibis[klorometan], bis (klorometil) eter	542-88-1	208-832-8
668	2-metoksipropanol	1589-47-5	216-455-5
669	Propiolakton	57-57-8	200-340-1
670	Dimetilkarbamoil klorid	79-44-7	201-208-6
671	Uretan (etilkarbamat)	51-79-6	200-123-1
672	Premaknjeno ali črtano
673	Premaknjeno ali črtano
674	Metoksiocetna kislina	625-45-6	210-894-6
675	Dibutil ftalat	84-74-2	201-557-4
676	Bis(2-metoksietil) eter (dimetoksidiglikol)	111-96-6	203-924-4
677	Bis(2-etilheksil) ftalat (dietilheksil ftalat)	117-81-7	204-211-0
678	Bis(2-metoksietil) ftalat	117-82-8	204-212-6
679	2-metoksipropil acetat	70657-70-4	274-724-2
680	2-etilheksil[[[3,5-bis(1,1-dimetiletil)-4-hidroksifenil]-metil]tio]acetat	80387-97-9	279-452-8
681	Akrilamid, če ni drugače navedeno v tej uredbi	79-06-1	201-173-7
682	Akrilonitril	107-13-1	203-466-5
683	2-nitropropan	79-46-9	201-209-1
684	Dinoseb, njegove soli in estri, razen tistih, ki so morda navedeni drugje na tem seznamu	88-85-7	201-861-7
685	2-nitroanizol	91-23-6	202-052-1
686	4-nitrobifenil	92-93-3	202-204-7
687	2,4 Dinitrotoluen Dinitrotoluen, tehnično čist	121-14-2/ 25321-14-6	204-450-0/ 246-836-1
688	Binapakril	485-31-4	207-612-9
689	2-nitronaftalen	581-89-5	209-474-5
690	2,3-dinitrotoluen	602-01-7	210-013-5
691	5-nitroacenaften	602-87-9	210-025-0
692	2,6-dinitrotoluen	606-20-2	210-106-0
693	3,4-dinitrotoluen	610-39-9	210-222-1
694	3,5-dinitrotoluen	618-85-9	210-566-2
695	2,5-dinitrotoluen	619-15-8	210-581-4
696	Dinoterb, njegove soli in estri	1420-07-1	215-813-8
697	Nitrofen	1836-75-5	217-406-0
698	Premaknjeno ali črtano
699	Diazometan	334-88-3	206-382-7
700	1,4,5,8-tetraaminoantrakinon (disperznomodra 1)	2475-45-8	219-603-7
701	Premaknjeno ali črtano
702	1-metil-3-nitro-1-nitrozogvanidin	70-25-7	200-730-1
703	Premaknjeno ali črtano
704	Premaknjeno ali črtano
705	4,4′-metilendianilin	101-77-9	202-974-4
706	4,4′-(4-iminocikloheksa-2,5-dienilidenmetilen) dianilin hidroklorid	569-61-9	209-321-2
707	4,4′-metilendi-o-toluidin	838-88-0	212-658-8
708	o-anizidin	90-04-0	201-963-1
709	3,3′-dimetoksibenzidin (orto-dianizidin) in njegove soli	119-90-4	204-355-4
710	Premaknjeno ali črtano
711	Azo barvila, ki temeljijo na o-dianizidinu
712	3,3′-diklorobenzidin	91-94-1	202-109-0
713	Benzidin dihidroklorid	531-85-1	208-519-6
714	[[1,1′-bifenil]-4,4′-diil]diamonijev sulfat	531-86-2	208-520-1
715	3,3′-diklorobenzidin dihidroklorid	612-83-9	210-323-0
716	Benzidin sulfat	21136-70-9	244-236-4
717	Benzidin acetat	36341-27-2	252-984-8
718	3,3′-diklorobenzidin divodikov bis(sulfat)	64969-34-2	265-293-1
719	3,3′-diklorobenzidin sulfat	74332-73-3	277-822-3
720	Azo barvila, ki temeljijo na benzidinu
721	4,4′-bi-o-toluidin (orto-tolidin)	119-93-7	204-358-0
722	4,4′-bi-o-toluidin dihidroklorid	612-82-8	210-322-5
723	[3,3′-dimetil[1,1′-bifenil]-4,4′-diil]diamonijev bis(vodikov sulfat)	64969-36-4	265-294-7
724	4,4′-bi-o-toluidin sulfat	74753-18-7	277-985-0
725	Barvila, ki temeljijo na o-tolidinu		611-030-00-4
726	Bifenil-4-ilamin (4-aminobifenil) in njegove soli	92-67-1	202-177-1
727	Azobenzen	103-33-3	203-102-5
728	(Metil-ONN-azoksi)metil acetat (št. CAS 592-62-1)	592-62-1	209-765-7
729	Cikloheksimid	66-81-9	200-636-0
730	2-metilaziridin	75-55-8	200-878-7
731	Imidazolidin-2-tion (etilentiosečnina)	96-45-7	202-506-9
732	Furan	110-00-9	203-727-3
733	Aziridin	151-56-4	205-793-9
734	Kaptafol	2425-06-1	219-363-3
735	Karbadoks	6804-07-5	229-879-0
736	Flumioksazin	103361-09-7	613-166-00-X
737	Tridemorf	24602-86-6	246-347-3
738	Vinklozolin	50471-44-8	256-599-6
739	Fluazifop-butil	69806-50-4	274-125-6
740	Flusilazol	85509-19-9	014-017-00-6
741	1,3,5-tris(oksiranilmetil)-1,3,5-triazin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion (TGIC)	2451-62-9	219-514-3
742	Tioacetamid	62-55-5	200-541-4
743	Premaknjeno ali črtano
744	Formamid	75-12-7	200-842-0
745	N-metilacetamid	79-16-3	201-182-6
746	N-metilformamid	123-39-7	204-624-6
747	N,N-dimetilacetamid	127-19-5	204-826-4
748	Triamidheksametil fosforne kisline	680-31-9	211-653-8
749	Dietilsulfat	64-67-5	200-589-6
750	Dimetilsulfat	77-78-1	201-058-1
751	1,3-propansulton	1120-71-4	214-317-9
752	Dimetilsulfamoil-klorid	13360-57-1	236-412-4
753	Sulfalat	95-06-7	202-388-9
754	Mešanica spojin: 4-[[bis-(4-fluorofenil)metilzilil]metil]-4H-1,2,4-triazol in 1-[[bis-(4-fluorofenil)metilzilil]metil]-1H-1,2,4-triazol		403-250-2
755	(+/–)-tetrahidrofurfuril –(R)-2-[4-(6-klorokinoksalin-2-iloksi)feniloksi]propionat	119738-06-6	607-373-00-4
756	6-hidroksi-1-(3-izopropoksipropil)-4-metil-2-okso-5-[4-(fenilazo)fenilazo]-1,2-dihidro-3-piridinkarbonitril	85136-74-9	400-340-3
757	(6-(4-hidroksi-3-(2-metoksifenilazo)-2-sulfonato-7-naftilamino)-1,3,5-triazin-2,4-diil)bis[(amino-1-metiletil)amonijev] format	108225-03-2	402-060-7
758	Trinatrijev [4′-(8-acetilamino-3,6-disulfonato-2-naftilazo)-4″-(6-benzoilamino-3-sulfonato-2-naftilazo)-bifenil-1,3′,3″,1‴-tetraolato-O,O′,O″,O‴]baker(II)		413-590-3
759	Mešanica spojin: N-[3-hidroksi-2-(2-metilakriloilaminometoksi)propoksimetil]-2-metilakrilamid in N- [2,3-bis-(2-metilakriloilaminometoksi)propoksimetil]-2-metilakrilamid in metakrilamid in 2-metil-N-(2-metilakriloilaminometoksimetil)-akrilamid in N-(2,3-dihidroksipropoksimetil)-2-metilakrilamid		412-790-8
760	1,3,5-tris-[(2S in 2R)-2,3-epoksipropil]-1,3,5-triazin-2,4,6-(1H,3H,5H)-trion (teroksiron)	59653-74-6	616-091-00-0
761	Erionit	12510-42-8	650-012-00-0
762	Azbest	12001-28-4	650-013-00-6
763	Zemeljsko olje	8002-05-9	232-298-5
764	Destilati (zemeljsko olje), težki, hidrokrekirani, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64741-76-0	265-077-7
765	Destilati (zemeljsko olje), težki, parafinski, rafinirani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64741-88-4	265-090-8
766	Destilati (zemeljsko olje), lahki parafinski, rafinirani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64741-89-5	265-091-3
767	Oljni ostanki (zemeljsko olje), deasfaltirani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64741-95-3	265-096-0
768	Destilati (zemeljsko olje), težka naftenska frakcija, rafinirana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64741-96-4	265-097-6
769	Destilati (zemeljsko olje), lahka, naftenska frakcija, rafinirana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64741-97-5	265-098-1
770	Oljni ostanki (zemeljsko olje), rafinirani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-01-4	265-101-6
771	Destilati (zemeljsko olje), parafinska frakcija z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-36-5	265-137-2
772	Destilati (zemeljsko olje), lahka, parafinska frakcija, prečiščena z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-37-6	265-138-8
773	Oljni ostanki (zemeljsko olje), obdelani z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-41-2	265-143-5
774	Destilati (zemeljsko olje), težka, naftenska frakcija, prečiščena z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-44-5	265-146-1
775	Destilati (zemeljsko olje), lahka, naftenska frakcija, prečiščena z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-45-6	265-147-7
776	Destilati (zemeljsko olje), težka, naftenska frakcija, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-52-5	265-155-0
777	Destilati (zemeljsko olje), lahka, naftenska frakcija, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-53-6	265-156-6
778	Destilati (zemeljsko olje), težka, naftenska frakcija, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-54-7	265-157-1
779	Destilati (zemeljsko olje), lahka, naftenska frakcija, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-55-8	265-158-7
780	Destilati (zemeljsko olje), lahka, parafinska frakcija, razvoskana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-56-9	265-159-2
781	Oljni ostanki (zemeljsko olje), obdelani z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-57-0	265-160-8
782	Oljni ostanki (zemeljsko olje), razvoskani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-62-7	265-166-0
783	Destilati (zemeljsko olje), težka, naftenska frakcija, razvoskana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-63-8	265-167-6
784	Destilati (zemeljsko olje), lahka naftenska frakcija, razvoskana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-64-9	265-168-1
785	Destilati (zemeljsko olje), težka parafinska frakcija, razvoskana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-65-0	265-169-7
786	Footovo olje (zemeljsko olje), če vsebuje > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-67-2	265-171-8
787	Naftenska olja (zemeljsko olje), težka frakcija, katalitsko razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-68-3	265-172-3
788	Naftenska olja (zemeljsko olje), lahka frakcija, katalitsko razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-69-4	265-173-9
789	Parafinska olja (zemeljsko olje), težka frakcija, katalitsko razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-70-7	265-174-4
790	Parafinska olja (zemeljsko olje), lahka frakcija, katalitsko razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-71-8	265-176-5
791	Naftenska olja (zemeljsko olje), težka frakcija, kompleksna, razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-75-2	265-179-1
792	Naftenska olja (zemeljsko olje), lahka frakcija, kompleksna, razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	64742-76-3	265-180-7
793	Ekstrakti (zemeljsko olje), težki, naftenski destilat, ekstrahiran s topilom, koncentriran z aromati, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	68783-00-6	272-175-3
794	Ekstrakti (zemeljsko olje), težki, parafinski destilat, ekstrahiran s topilom, rafiniran s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	68783-04-0	272-180-0
795	Ekstrakti (zemeljsko olje), težki, parafinski destilati, deasfaltirani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	68814-89-1	272-342-0
796	Mazalna olja (zemeljsko olje), C20-50, prečiščena z vodikom, nevtralna, na oljni osnovi z visoko viskoznostjo, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	72623-85-9	276-736-3
797	Mazalna olja (zemeljsko olje), C15-30, prečiščena z vodikom, nevtralna, na oljni osnovi, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	72623- 86-0	276-737-9
798	Mazalna olja (zemeljsko olje), C20-50, prečiščena z vodikom, nevtralna, na oljni osnovi, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	72623-87-1	276-738-4
799	Mazalna olja, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	74869-22-0	278-012-2
800	Destilati (zemeljsko olje), težka, parafinska frakcija, kompleksna, razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90640-91-8	292-613-7
801	Destilati (zemeljsko olje), lahka, parafinska frakcija, kompleksna, razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90640-92-9	292-614-2
802	Destilati (zemeljsko olje), težka, parafinska frakcija, razvoskana s topilom, prečiščena z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90640-94-1	292-616-3
803	Ogljikovodiki, C20-50, težka, parafinska frakcija, razvoskana s topilom, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90640-95-2	292-617-9
804	Destilati (zemeljsko olje), lahka, parafinska frakcija, razvoskana s topilom, prečiščena z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90640-96-3	292-618-4
805	Destilati (zemeljsko olje), lahka, parafinska frakcija, razvoskana s topilom, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90640-97-4	292-620-5
806	Ekstrakti (zemeljsko olje), težko naftensko destilatno topilo, obdelano z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90641-07-9	292-631-5
807	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt težkega parafinskega destilata, obdelan z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90641-08-0	292-632-0
808	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt lahkega parafinskega destilata, obdelan z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90641-09-1	292-633-6
809	Oljni ostanki (zemeljsko olje), obdelani z vodikom, razvoskani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	90669-74-2	292-656-1
810	Oljni ostanki (zemeljsko olje), katalitsko razvoskani, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91770-57-9	294-843-3
811	Destilati (zemeljsko olje), težka, parafinska frakcija, razvoskana, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-39-0	295-300-3
812	Destilati (zemeljsko olje), lahka, parafinska frakcija, razvoskana, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-40-3	295-301-9
813	Destilati (zemeljsko olje), hidrokrekirani, rafinirani s topilom, razvoskani, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-45-8	295-306-6
814	Destilati (zemeljsko olje), lahka, naftenska frakcija, rafinirana s topilom, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-54-9	295-316-0
815	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt lahkega parafinskega destilata, obdelan z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-73-2	295-335-4
816	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt lahkega naftenskega destilata, razžvepljen z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-75-4	295-338-0
817	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt lahkega parafinskega destilata, obdelan s kislino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-76-5	295-339-6
818	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt lahkega parafinskega destilata, razžvepljen z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-77-6	295-340-1
819	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt lahkega vakuumskega plinskega olja, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	91995-79-8	295-342-2
820	Footovo olje (zemeljsko olje), obdelano z vodikom, če vsebuje > 3 % m/m ekstrakta DMSO	92045-12-0	295-394-6
821	Mazalna olja (zemeljsko olje), C17-35, ekstrahirana s topilom, razvoskana, prečiščena z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	92045-42-6	295-423-2
822	Mazalna olja (zemeljsko olje), hidrokrekirana, nearomatska, parafini, odstranjeni s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	92045-43-7	295-424-8
823	Oljni ostanki (zemeljsko olje), hidrokrekirani, obdelani s kislino, razvoskani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	92061-86-4	295-499-7
824	Parafinska olja (zemeljsko olje), težka frakcija, rafinirana s topilom, razvoskana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	92129-09-4	295-810-6
825	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt težkega parafinskega destilata, obdelan z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	92704-08-0	296-437-1
826	Mazalna olja (zemeljsko olje), bazna olja, parafinska, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	93572-43-1	297-474-6
827	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt težkega naftenskega destilata, razžvepljen z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	93763-10-1	297-827-4
828	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt s topilom razvoskanega težkega parafinskega destilata, razžvepljen z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	93763-11-2	297-829-5
829	Ogljikovodiki, hidrokrekirani parafinski ostanki destilacije, razvoskani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	93763-38-3	297-857-8
830	Footovo olje (zemeljsko olje), kislinsko obdelano, če vsebuje > 3 % m/m ekstrakta DMSO	93924-31-3	300-225-7
831	Footovo olje (zemeljsko olje), obdelano z glino, če vsebuje > 3 % m/m ekstrakta DMSO	93924-32-4	300-226-2
832	Ogljikovodiki, C20-50, hidrogenacija oljnega ostanka, vakuumski destilat, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	93924-61-9	300-257-1
833	Destilati (zemeljsko olje), težka frakcija, prečiščena z vodikom, rafinirana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	94733-08-1	305-588-5
834	Destilati (zemeljsko olje), hidrokrekirana, lahka frakcija, rafinirana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	94733-09-2	305-589-0
835	Mazalna olja (zemeljsko olje), C18-40, na osnovi s topilom razvoskanega hidrokrekiranega destilata, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	94733-15-0	305-594-8
836	Mazalna olja (zemeljsko olje), C18-40, na osnovi s topilom razvoskanega hidrokrekiranega rafinata, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	94733-16-1	305-595-3
837	Ogljikovodiki, C13-30, bogati z aromati, naftenski destilat, ekstrahiran s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	95371-04-3	305-971-7
838	Ogljikovodiki, C16-32, bogati z aromati, naftenski destilat, ekstrahiran s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	95371-05-4	305-972-2
839	Ogljikovodiki, C37-68, razvoskani, deasfaltirani, z vodikom obdelani ostanki vakuumske destilacije, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	95371-07-6	305-974-3
840	Ogljikovodiki, C37-65, deasfaltirani, z vodikom obdelani ostanki vakuumske destilacije, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	95371-08-7	305-975-9
841	Destilati (zemeljsko olje), hidrokrekirana, lahka frakcija, rafinirana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97488-73-8	307-010-7
842	Destilati (zemeljsko olje), hidrogenirana, težka frakcija, rafinirana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97488-74-9	307-011-2
843	Mazalna olja (zemeljsko olje), C18-27, hidrokrekirana, razvoskana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97488-95-4	307-034-8
844	Ogljikovodiki, C17-30, z vodikom obdelani, s topilom deasfaltirani ostanek atmosferske destilacije, lahka frakcija destilacije, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97675-87-1	307-661-7
845	Ogljikovodiki, C17-40, z vodikom obdelani, s topilom deasfaltirani ostanek atmosferske destilacije, lahka frakcija destilacije, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97722-06-0	307-755-8
846	Ogljikovodiki, C13-27, lahka, naftenska frakcija, ekstrahirana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97722-09-3	307-758-4
847	Ogljikovodiki, C14-29, lahka, naftenska frakcija, ekstrahirana s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97722-10-6	307-760-5
848	Footovo olje (zemeljsko olje), obdelano z ogljikom, če vsebuje > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97862-76-5	308-126-0
849	Footovo olje (zemeljsko olje), obdelano s silicijevo kislino, če vsebuje > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97862-77-6	308-127-6
850	Ogljikovodiki, C27-42, dearomatizirani, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97862-81-2	308-131-8
851	Ogljikovodiki, C17-30, destilati, obdelani z vodikom, lahka frakcija destilacije, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97862-82-3	308-132-3
852	Ogljikovodiki, C27-45, naftenska frakcija vakuumske destilacije, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97862-83-4	308-133-9
853	Ogljikovodiki, C27-45, dearomatizirani, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97926-68-6	308-287-7
854	Ogljikovodiki, C20-58, obdelani z vodikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97926-70-0	308-289-8
855	Ogljikovodiki, C27-42, naftenski, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	97926-71-1	308-290-3
856	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt lahkega parafinskega destilata, obdelan z ogljikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	100684-02-4	309-672-2
857	Ekstrakti (zemeljsko olje), solventni ekstrakt lahkega parafinskega destilata, obdelan z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	100684- 03-5	309-673-8
858	Ekstrakti (zemeljsko olje), lahki, vakuumski, solventni ekstrakt plinskega olja, obdelan z ogljikom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	100684-04-6	309-674-3
859	Ekstrakti (zemeljsko olje), lahki, vakuumski, solventni ekstrakt plinskega olja, obdelan z glino, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	100684-05-7	309-675-9
860	Oljni ostanki (zemeljsko olje), obdelani z ogljikom, razvoskani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	100684-37-5	309-710-8
861	Oljni ostanki (zemeljsko olje), obdelani z glino, razvoskani s topilom, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	100684-38-6	309-711-3
862	Mazalna olja (zemeljsko olje), C>25, s topilom ekstrahirana, deasfaltirana, razvoskana, hidrogenirana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	101316-69-2	309-874-0
863	Mazalna olja (zemeljsko olje), C17-32, s topilom ekstrahirana, razvoskana, hidrogenirana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	101316-70-5	309-875-6
864	Mazalna olja (zemeljsko olje), C20-35, s topilom ekstrahirana, razvoskana, hidrogenirana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	101316-71-6	309-876-1
865	Mazalna olja (zemeljsko olje), C24-50, s topilom ekstrahirana, razvoskana, hidrogenirana, če vsebujejo > 3 % m/m ekstrakta DMSO	101316-72-7	309-877-7
866	Destilati (zemeljsko olje), sladkana srednja frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	64741-86-2	265-088-7
867	Plinska olja (zemeljsko olje), prečiščena s topilom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedena, ni rakotvorna	64741-90-8	265-092-9
868	Destilati (zemeljsko olje), s topilom rafinirana srednja frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	64741-91-9	265-093-4
869	Plinska olja (zemeljsko olje), prečiščena s kislino, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedena, ni rakotvorna	64742-12-7	265-112-6
870	Destilati (zemeljsko olje), kislinsko prečiščena srednja frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	64742-13-8	265-113-1
871	Destilati (zemeljsko olje), kislinsko prečiščena lahka frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	64742-14-9	265-114-7
872	Plinska olja (zemeljsko olje), kemijsko nevtralizirana, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedena, ni rakotvorna	64742-29-6	265-129-9
873	Destilati (zemeljsko olje), kemijsko nevtralizirana srednja frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	64742-30-9	265-130-4
874	Destilati (zemeljsko olje), z glino prečiščena srednja frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	64742-38-7	265-139-3
875	Destilati (zemeljsko olje), z vodikom prečiščena srednja frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	64742-46-7	265-148-2
876	Plinska olja (zemeljsko olje), razžvepljena z vodikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedena, ni rakotvorna	64742-79-6	265-182-8
877	Destilati (zemeljsko olje), srednja frakcija, razžvepljena z vodikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	64742-80-9	265-183-3
878	Destilati (zemeljsko olje), ostanek iz frakcionirne kolone za katalitski reforming, frakcija z visokim vreliščem, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	68477-29-2	270-719-4
879	Destilati (zemeljsko olje), ostanek iz frakcionirne kolone za katalitski reforming, frakcija s srednjim vreliščem, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	68477-30-5	270-721-5
880	Destilati (zemeljsko olje), ostanek iz frakcionirne kolone za katalitski reforming, frakcija z nizkim vreliščem, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	68477-31-6	270-722-0
881	Alkani, C12-26 - razvejani in linearni, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	90622-53-0	292-454-3
882	Destilati (zemeljsko olje), visoko rafinirana srednja frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	90640-93-0	292-615-8
883	Destilati (zemeljsko olje), katalitski reforming, težki aromatski koncentrat, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	91995-34-5	295-294-2
884	Plinska olja, parafinska, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedena, ni rakotvorna	93924-33-5	300-227-8
885	Nafta (zemeljsko olje), s topilom rafinirana in z vodikom razžvepljena težka frakcija, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizvedena, ni rakotvorna	97488-96-5	307-035-3
886	Ogljikovodiki, C16-20, z vodikom obdelani srednji destilat, lahki destilati, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	97675- 85-9	307-659-6
887	Ogljikovodiki, C12-20, z vodikom obdelani, parafinski, lahki destilati, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	97675-86-0	307-660-1
888	Ogljikovodiki, C11-17, ekstrahirani s topilom, lahki naftenski, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	97722-08-2	307-757-9
889	Plinska olja, prečiščena z vodikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedena, ni rakotvorna	97862-78-7	308-128-1
890	Destilati (zemeljsko olje), z ogljikom obdelani, lahki parafinski, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	100683-97-4	309-667-5
891	Destilati (zemeljsko olje), parafinski intermediati, obdelani z ogljikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	100683-98-5	309-668-0
892	Destilati (zemeljsko olje), parafinski intermediati, z glino obdelani, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedeni, ni rakotvorna	100683-99-6	309-669-6
893	Mazalne maščobe, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedene, ni rakotvorna	74869-21-9	278-011-7
894	Parafinski vosek (zemeljsko olje), razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	64742-61-6	265-165-5
895	Parafinski vosek (zemeljsko olje), obdelan s kislino, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	90669-77-5	292-659-8
896	Parafinski vosek (zemeljsko olje), obdelan s glino, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	90669-78-6	292-660-3
897	Parafinski vosek (zemeljsko olje), obdelan z vodikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	92062-09-4	295-523-6
898	Parafinski vosek (zemeljsko olje), nizka temperatura tališča, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	92062-10-7	295-524-1
899	Parafinski vosek (zemeljsko olje), nizka temperatura tališča, obdelan z vodikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	92062-11-8	295-525-7
900	Parafinski vosek (zemeljsko olje), obdelan z ogljikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	97863-04-2	308-155-9
901	Parafinski vosek (zemeljsko olje), nizka temperatura tališča, obdelan z glino, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	97863-05-3	308-156-4
902	Parafinski vosek (zemeljsko olje), nizka temperatura tališča, obdelan s silicijevo kislino, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	97863-06-4	308-158-5
903	Parafinski vosek (zemeljsko olje), obdelan z ogljikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	100684-49-9	309-723-9
904	Vazelin, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	8009-03-8	232-373-2
905	Vazelin (zemeljsko olje), oksidiran, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	64743-01-7	265-206-7
906	Vazelin (zemeljsko olje), obdelan z aluminijevim oksidom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	85029-74-9	285-098-5
907	Vazelin (zemeljsko olje), obdelan z vodikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	92045-77-7	295-459-9
908	Vazelin (zemeljsko olje), obdelan z ogljikom, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	97862-97-0	308-149-6
909	Vazelin (zemeljsko olje), obdelan s silicijevo kislino, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	97862-98-1	308-150-1
910	Vazelin (zemeljsko olje), obdelan z glino, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere je proizveden, ni rakotvorna	100684-33-1	309-706-6
911	Destilati (zemeljsko olje), lahki, katalitsko krekirani	64741-59-9	265-060-4
912	Destilati (zemeljsko olje), srednja frakcija, katalitsko krekirani	64741-60-2	265-062-5
913	Destilati (zemeljsko olje), lahki, termično krekirani	64741-82-8	265-084-5
914	Destilati (zemeljsko olje), lahki, katalitsko krekirani, razžvepljeni z vodikom	68333-25-5	269-781-5
915	Destilati (zemeljsko olje), lahka, parno krekirana nafta	68475-80-9	270-662-5
916	Destilati (zemeljsko olje), krekirani, parno krekirani destilati zemeljskega olja	68477-38-3	270-727-8
917	Plinsko olje (zemeljsko olje), parno krekirano	68527-18-4	271-260-2
918	Destilati (zemeljsko olje), termično krekirani, razžvepljeni z vodikom, srednja frakcija	85116-53-6	285-505-6
919	Plinska olja (zemeljsko olje), termično krekirana, razžvepljena z vodikom	92045-29-9	295-411-7
920	Ostanki (zemeljsko olje), hidrogenirana, parno krekirana nafta	92062-00-5	295-514-7
921	Ostanki (zemeljsko olje), parni kreking, destilacija nafte	92062-04-9	295-517-3
922	Destilati (zemeljsko olje), lahki, katalitsko krekirani, termično razgrajeni	92201-60-0	295-991-1
923	Ostanki (zemeljsko olje), parno krekirana, toplotno prečiščena nafta	93763-85-0	297-905-8
924	Plinska olja (zemeljsko olje), lahka, vakuumska, termično krekirana, razžvepljena z vodikom	97926-59-5	308-278-8
925	Destilati (zemeljsko olje), srednja frakcija iz koksne peči, razžvepljena z vodikom	101316-59-0	309-865-1
926	Destilati (zemeljsko olje), težki, parno krekirani	101631-14-5	309-939-3
927	Ostanki (zemeljsko olje), kolona za atmosfersko destilacijo	64741-45-3	265-045-2
928	Plinska olja (zemeljsko olje), težki vakuum	64741-57-7	265-058-3
929	Destilati (zemeljsko olje), težki, katalitsko krekirani	64741-61-3	265-063-0
930	Prečiščena olja (zemeljsko olje), katalitsko krekirana	64741-62-4	265-064-6
931	Ostanki frakcionacije (zemeljsko olje), katalitski reforming	64741-67-9	265-069-3
932	Ostanki (zemeljsko olje), hidrokrekirani	64741-75-9	265-076-1
933	Ostanki (zemeljsko olje), termično krekirani	64741-80-6	265-081-9
934	Destilati (zemeljsko olje), težke frakcije iz termičnega krekinga	64741-81-7	265-082-4
935	Plinska olja (zemeljsko olje), z vodikom prečiščena frakcija vakuumske destilacije	64742-59-2	265-162-9
936	Ostanki iz kolone za atmosfersko destilacijo (zemeljsko olje), razžvepljeni z vodikom	64742-78-5	265-181-2
937	Plinska olja (zemeljsko olje), z vodikom prečiščena težka frakcija vakuumske destilacije	64742-86-5	265-189-6
938	Ostanki (zemeljsko olje), kreking z vodno paro	64742-90-1	265-193-8
939	Ostanki (zemeljsko olje), atmosferska destilacija	68333-22-2	269-777-3
940	Očiščena olja (zemeljsko olje), z vodikom prečiščena, katalitsko krekirana	68333-26-6	269-782-0
941	Destilati (zemeljsko olje), z vodikom prečiščena, katalitsko krekirana vmesna frakcija	68333-27-7	269-783-6
942	Destilati (zemeljsko olje), z vodikom prečiščena, katalitsko krekirana težka frakcija	68333-28-8	269-784-1
943	Gorivno olje, plinska olja se pridobivajo iz ostankov direktne destilacije, visoka vsebnost žvepla	68476-32-4	270-674-0
944	Gorivna olja, ostanki	68476-33-5	270-675-6
945	Ostanki (zemeljsko olje), destilacijski ostanek katalitskega reforminga	68478-13-7	270-792-2
946	Ostanki (zemeljsko olje), težko koksno plinsko olje in vakuumsko plinsko olje	68478-17-1	270-796-4
947	Ostanki (zemeljsko olje), težko koksno olje in lahko vakuumsko olje	68512-61-8	270-983-0
948	Ostanki (zemeljsko olje), lahki vakuum	68512-62-9	270-984-6
949	Ostanki (zemeljsko olje), krekirano z vodno paro, lahko	68513-69-9	271-013-9
950	Gorivno olje, št. 6	68553-00-4	271-384-7
951	Ostanki (zemeljsko olje), postrojenje za primarno destilacijo, nizka vsebnost žvepla	68607-30-7	271-763-7
952	Plinska olja (zemeljsko olje), težko atmosfersko	68783-08-4	272-184-2
953	Ostanki (zemeljsko olje), koksni pralnik, vsebujejo aromate s kondenziranimi obroči	68783-13-1	272-187-9
954	Destilati (zemeljsko olje), z vakuumom pridobljeni ostanki zemeljskega olja	68955-27-1	273-263-4
955	Ostanki (zemeljsko olje), krekirani z vodno paro, smolnati	68955-36-2	273-272-3
956	Vmesni destilati (zemeljsko olje), vakuum	70592-76-6	274-683-0
957	Destilati (zemeljsko olje), lahki vakuum	70592-77-7	274-684-6
958	Destilati (zemeljsko olje), vakuum	70592-78-8	274-685-1
959	Plinska olja (zemeljsko olje), z vodikom prečiščena težka frakcija vakuumske destilacije iz koksarne	85117-03-9	285-555-9
960	Ostanki (zemeljsko olje), kreking z vodno paro, destilati	90669-75-3	292-657-7
961	Ostanki (zemeljsko olje), vakuum, lahki	90669-76-4	292-658-2
962	Gorivno olje, težko, visoka vsebnost žvepla	92045-14-2	295-396-7
963	Ostanki (zemeljsko olje), katalitski kreking	92061-97-7	295-511-0
964	Destilati (zemeljsko olje), vmesna frakcija po katalitskem krekingu, termično razgrajeni	92201-59-7	295-990-6
965	Oljni ostanki (zemeljsko olje)	93821-66-0	298-754-0
966	Ostanki parnega krekinga, termično obdelani	98219-64-8	308-733-0
967	Srednji destilati širokega intervala temperature vrelišča (zemeljsko olje), razžvepljeni z vodikom	101316-57-8	309-863-0
968	Lahki parafinski destilati (zemeljsko olje)	64741-50-0	265-051-5
969	Težki parafinski destilati (zemeljsko olje)	64741-51-1	265-052-0
970	Lahki naftenski derivati (zemeljsko olje)	64741-52-2	265-053-6
971	Težki naftenski destilati (zemeljsko olje)	64741-53-3	265-054-1
972	Težki naftenski destilati (zemeljsko olje), obdelani s kislino	64742-18-3	265-117-3
973	Lahki kislinsko obdelani naftenski destilati (zemeljsko olje)	64742-19-4	265-118-9
974	Kislinsko obdelani težki parafinski destilati (zemeljsko olje)	64742-20-7	265-119-4
975	Kislinsko obdelani lahki parafinski destilati (zemeljsko olje)	64742-21-8	265-121-5
976	Kemijsko nevtralizirani težki parafinski destilati (zemeljsko olje)	64742-27-4	265-127-8
977	Kemijsko nevtralizirani lahki parafinski destilati (zemeljsko olje)	64742-28-5	265-128-3
978	Kemijsko nevtralizirani težki naftenski destilati (zemeljsko olje)	64742-34-3	265-135-1
979	Kemijsko nevtralizirani lahki naftenski destilati (zemeljsko olje)	64742-35-4	265-136-7
980	Ekstrakti (zemeljsko olje), lahki naftenski destilat topilo	64742-03-6	265-102-1
981	Ekstrakti (zemeljsko olje), težki parafinski destilat topilo	64742-04-7	265-103-7
982	Ekstrakti (zemeljsko olje), lahki parafinski destilat topilo	64742-05-8	265-104-2
983	Ekstrakti (zemeljsko olje), težki naftenski destilat topilo	64742-11-6	265-111-0
984	Ekstrakti (zemeljsko olje), lahko vakuumsko plinsko olje topilo	91995-78-7	295-341-7
985	Ogljikovodiki, C26-55, bogati z aromati	97722-04-8	307-753-7
986	Dinatrijev 3,3′-[[1,1′-bifenil]-4,4′-diilbis(azo)]-bis(4-aminonaftalen-1-sulfonat)	573-58-0	209-358-4
987	Dinatrijev 4-amino-3-[[4′-[(2,4-diaminofenil)azo] [1,1′-bifenil]-4-il]azo]-5-hidroksi-6-(fenilazo)naftalen-2,7-disulfonat	1937-37-7	217-710-3
988	Tetranatrijev 3,3′-[[1,1′-bifenil]-4,4′-diilbis(azo)]bis[5-amino-4-hidroksinaftalen-2,7-disulfonat]	2602-46-2	220-012-1
989	4-o-tolilazo-o-toluidin	97-56-3	202-591-2
990	4-aminoazobenzen	60-09-3	200-453-6
991	Dinatrijev[5-[[4′-[[2,6-dihidroksi-3-[(2-hidroksi-5-sulfofenil)azo]fenil]azo][1,1′-bifenil]-4-il]azo]salicilato(4-)]kuprat(2-)	16071-86-6	240-221-1
992	Rezorcinol diglicidil eter	101-90-6	202-987-5
993	1,3-difenilgvanidin	102-06-7	203-002-1
994	Heptaklor-epoksid	1024-57-3	213-831-0
995	4-nitrozofenol	104-91-6	203-251-6
996	Karbendazim	10605-21-7	234-232-0
997	Alil glicidil eter	106-92-3	203-442-4
998	Kloroacetaldehid	107-20-0	203-472-8
999	Heksan	110-54-3	203-777-6
1000	2-(2-metoksietoksi)etanol (dietilenglikol monometil eter; DEGME)	111-77-3	203-906-6
1001	(+/–)-2-(2,4-diklorofenil)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-il)propil-1,1,2,2-tetrafluoroetileter (tetrakonazol ISO)	112281-77-3	407-760-6
1002	4-[4-(1,3-dihidroksiprop-2-il)fenilamino]-1,8-dihidroksi-5-nitroantrakinon	114565-66-1	06-057-1
1003	5,6,12,13-tetrakloroantra(2,1,9-def:6,5,10-d’e’f’)diizokinolin-1,3,8,10(2H,9H)-tetron	115662-06-1	405-100-1
1004	Tris(2-kloroetil) fosfat	115-96-8	204-118-5
1005	4′-etoksi-2-benzimidazolanilid	120187-29-3	407-600-5
1006	Nikljev dihidroksid	12054-48-7	235-008-5
1007	N,N-dimetilanilin	121-69-7	204-493-5
1008	Simazin	122-34-9	204-535-2
1009	Bis(ciklopentadienil)-bis(2,6-difluoro-3-(pirol-1-il)-fenil)titan	125051-32-3	412-000-1
1010	N,N,N′,N′-tetraglicidil-4,4′-diamino-3,3′-dietildifenilmetan	130728-76-6	410-060-3
1011	Divanadijev pentaoksid	1314-62-1	215-239-8
1012	Pentaklorofenol in njegove alkalijske soli	87-86-5/ 131-52-2/ 7778-73-6	201-778-6/ 205-025-2/ 231-911-3
1013	Fosfamidon	13171-21-6	236-116-5
1014	N-(triklorometiltio)ftalimid (folpet ISO)	133-07-3	205-088-6
1015	N-2-naftilanilin	135-88-6	205-223-9
1016	Ziram	137-30-4	205-288-3
1017	1-bromo-3,4,5-trifluorobenzen	138526-69-9	418-480-9
1018	Propazin	139-40-2	205-359-9
1019	3-(4-klorofenil)-1,1-dimetiluronijev trikloroacetat; monuron-TCA	140-41-0	006-043-00-1
1020	Izoksaflutol	141112-29-0	606-054-00-7
1021	Krezoksim-metil	143390-89-0	607-310-00-0
1022	Klordekon	143-50-0	205-601-3
1023	9-vinilkarbazol	1484-13-5	216-055-0
1024	2-etilheksanojska kislina	149-57-5	205-743-6
1025	Monuron	150-68-5	205-766-1
1026	Morfolin-4-karbonil klorid	15159-40-7	239-213-0
1027	Daminozid	1596-84-5	216-485-9
1028	Alaklor (ISO)	15972-60-8	240-110-8
1029	Izdelki UVCB, pridobljeni s kondenzacijo snovi: tetrakis-hidroksimetilfosfonijev klorid, sečnina in alkilamin destilirane hidrogenirane C16-18 lojeve maščobne kisline	166242-53-1	422-720-8
1030	Joksinil in joksinil oktanoat (ISO)	1689-83-4/ 3861-47-0	216-881-1/ 223-375-4
1031	Bromoksinil (ISO) (3,5-dibromo-4-hidroksibenzonitril) in bromoksinil heptanoat (ISO)	1689-84-5/ 56634-95-8	216-882-7/ 260-300-4
1032	2,6-dibromo-4-cianofenil oktanoat	1689-99-2	216-885-3
1033	Premaknjeno ali črtano
1034	5-kloro-1,3-dihidro-2H-indol-2-on	17630-75-0	412-200-9
1035	Benomil	17804-35-2	241-775-7
1036	Klorotalonil	1897-45-6	217-588-1
1037	N′-(4-kloro-o-tolil)-N,N-dimetilformamidin monohidroklorid	19750-95-9	243-269-1
1038	4,4′-metilenbis(2-etilanilin)	19900-65-3	243-420-1
1039	Valinamid	20108-78-5	402-840-7
1040	[(p-toliloksi)metil]oksiran	2186-24-5	218-574-8
1041	[(m-toliloksi)metil]oksiran	2186-25-6	218-575-3
1042	2,3-epoksipropil o-tolil eter	2210-79-9	218-645-3
1043	[(toliloksi)metil]oksiran, krezil glicidil eter	26447-14-3	247-711-4
1044	Di-alat	2303-16-4	218-961-1
1045	Benzil 2,4-dibromobutanoat	23085-60-1	420-710-8
1046	Trifluorojodometan	2314-97-8	219-014-5
1047	Tiofanat-metil	23564-05-8	245-740-7
1048	Dodekakloropentaciklo[5.2.1. 02,6. 03,905,8]dekan (mireks)	2385-85-5	219-196-6
1049	Propizamid	23950-58-5	245-951-4
1050	Butil glicidil eter	2426-08-6	219-376-4
1051	2,3,4-triklorobut-1-en	2431-50-7	219-397-9
1052	Kinometionat	2439-01-2	219-455-3
1053	((R)-α-feniletilamonijev (-)-(1R,2S)-(1,2-epoksipropil)fosfonat monohidrat	25383-07-7	418-570-8
1054	5-etoksi-3-triklorometil-1,2,4-tiadiazol Etridiazol - ISO	2593-15-9	219-991-8
1055	Disperznorumena 3	2832-40-8	220-600-8
1056	1,2,4-triazol	288-88-0	206-022-9
1057	Aldrin (ISO)	309-00-2	206-215-8
1058	Diuron (ISO)	330-54-1	206-354-4
1059	Linuron (ISO)	330-55-2	206-356-5
1060	Nikljev karbonat	3333-67-3	222-068-2
1061	3-(4-izopropilfenil)-1,1-dimetilsečnina (izoproturon - ISO)	34123-59-6	251-835-4
1062	Iprodion	36734-19-7	253-178-9
1063	Premaknjeno ali črtano
1064	5-(2,4-diokso-1,2,3,4-tetrahidropirimidin)-3-fluoro-2-hidroksimetilterahidrofuran	41107-56-6	415-360-8
1065	Krotonaldehide	4170-30-3	224-030-0
1066	Heksahidrociklopenta(c)pirol-1-(1H)-amonijev N-etoksikarbonil-N-(p-olilsulfonil)azanid		418-350-1
1067	4,4′-karbonimidoilbis[N,N-dimetilanilin] in njegove soli	492-80-8	207-762-5
1068	DNOC (ISO)	534-52-1	208-601-1
1069	Toluidinov klorid	540-23-8	208-740-8
1070	Toluidinov sulfat (1:1)	540-25-0	208-741-3
1071	2-(4-tert-butilfenil)etanol	5406-86-0	410-020-5
1072	Fention	55-38-9	200-231-9
1073	Klordan, čisti	57-74-9	200-349-0
1074	Heksan-2-on (metil butil keton)	591-78-6	209-731-1
1075	Fenarimol	60168-88-9	262-095-7
1076	Acetamid	60-35-5	200-473-5
1077	N-cikloheksil-N-metoksi-2,5-dimetil-3-furamid (furmecikloks -ISO)	60568-05-0	262-302-0
1078	Dieldrin	60-57-1	200-484-5
1079	4,4′- izobutiletilidendifenol	6807-17-6	401-720-1
1080	Klordimeform	6164-98-3	228-200-5
1081	Amitrol	61-82-5	200-521-5
1082	Karbaril	63-25-2	200-555-0
1083	Destilati (zemeljsko olje), lahki, hidrokrekirani	64741-77-1	265-078-2
1084	1-etil-1-metilmorfolinijev bromid	65756-41-4	612-182-00-4
1085	(3-klorofenil)-(4-metoksi-3-nitrofenil)metanon	66938-41-8	423-290-4
1086	Goriva, dizel, razen če je znana celotna zgodovina rafiniranja in se lahko dokaže, da snov, iz katere so proizvedena, ni rakotvorna	68334-30-5	269-822-7
1087	Gorivno olje, št. 2	68476-30-2	270-671-4
1088	Gorivno olje, št. 4	68476-31-3	270-673-5
1089	Goriva, dizel, št. 2	68476-34-6	270-676-1
1090	2,2-dibromo-2-nitroetanol	69094-18-4	412-380-9
1091	1-etil-1-metilpirolidinijev bromid	69227-51-6	612-183-00-X
1092	Monokrotofos	6923-22-4	230-042-7
1093	Nikelj	7440-02-0	231-111-4
1094	Bromometan (metilbromid -ISO)	74-83-9	200-813-2
1095	Klorometan (metilklorid)	74-87-3	200-817-4
1096	Jodometan (metil jodid)	74-88-4	200-819-5
1097	Bromoetan (etil bromid)	74-96-4	200-825-8
1098	Heptaklor	76-44-8	200-962-3
1099	Fentin hidroksid	76-87-9	200-990-6
1100	Nikljev sulfat	7786-81-4	232-104-9
1101	3,5,5-trimetilcikloheks-2-enon (izoforon)	78-59-1	201-126-0
1102	2,3-dikloropropen	78-88-6	201-153-8
1103	Fluazifop-P-butil (ISO)	79241-46-6	607-305-00-3
1104	(S)-2,3-dihidro-1H-indol-karboksilna kislina	79815-20-6	410-860-2
1105	Toksafen	8001-35-2	232-283-3
1106	(4-hidrazinofenil)-N-metilmetansulfonamid hidroklorid	81880-96-8	406-090-1
1107	Solventno rumena 14; C.I Solvent Yellow 14	842-07-9	212-668-2
1108	Klozolinat	84332-86-5	282-714-4
1109	Alkani, C10-13, monokloro	85535-84-8	287-476-5
1110	Premaknjeno ali črtano
1111	2,4,6-triklorofenol	88-06-2	201-795-9
1112	Dietilkarbamoil-klorid	88-10-8	201-798-5
1113	1-vinil-2-pirolidon	88-12-0	201-800-4
1114	Miklobutanil (ISO) (2-(4-klorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)heksannitril)	88671-89-0	410-400-0
1115	Fentin acetat	900-95-8	212-984-0
1116	Bifenil-2-ilamin	90-41-5	201-990-9
1117	Trans-4-cikloheksil-L-prolin monohidro-klorid	90657-55-9	419-160-1
1118	2-metil-m-fenilen diizocianat (toluen 2,6-diizocianat)	91-08-7	202-039-0
1119	4-metil-m-fenilen diizocianat (toluen 2,4-diizocianat)	584-84-9	209-544-5
1120	m-toliliden diizocianat (toluen diizocianat)	26471-62-5	247-722-4
1121	Goriva, reaktivna letala, premog, ekstrakcija s topili, hidrokrekirana in hidrogenirana	94114-58-6	302-694-3
1122	Goriva, dizel, premog, ekstrakcija s topili, hidrokrekirana in hidrogenirana	94114-59-7	302-695-9
1123	Smola, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	61789-60-4	263-072-4
1124	2-butanon oksim	96-29-7	202-496-6
1125	Ogljikovodiki, C16-20, razvoskani s topilom, hidrokrekirani parafinski ostanki destilacije	97675-88-2	307-662-2
1126	α,α-diklorotoulen	98-87-3	202-709-2
1127	Mineralna volna, razen tistih, ki so navedene drugje v tej prilogi; [umetna (silikatna) vlakna steklastega videza z naključno usmeritvijo z alkalnim oksidom in alkalnim zemeljskim oksidom (Na2O + K2O + CaO + MgO +BaO), katerega delež znaša nad 18 % mase]
1128	Reakcijski produkt acetofenona, formaldehida, cikloheksilamina, metanola in ocetne kisline		406-230-1
1129	Premaknjeno ali črtano
1130	Premaknjeno ali črtano
1131	Trinatrijev bis(7-acetamido-2-(4-nitro-2-oksidofenilazo)-3-sulfonato-1-naftolato)kromat(1-)		400-810-8
1132	Mešanica spojin: 4-alil-2,6-bis(2,3-epoksipropil)fenol, 4-alil-6-(3-(6-(3-(6-(3-(4-alil-2,6-bis(2,3-epoksipropil)-fenoksi)2-hidroksipropil)-4-alil-2-(2,3-epoksipropil)fenoksi)-2-hidroksipropil)-4-alil-2-(2,3-epoksipropil)-fenoksi-2-hidroksipropil-2-(2,3-epoksipropil)fenol, 4-alil-6-(3-(4-alil-2,6-bis(2,3-epoksipropil)fenoksi)-2-hidroksipropil)-2-(2,3-epoksipropil)fenoksi)fenol in 4-alil-6-(3-(6-(3-(4-alil-2,6-bis(2,3-epoksipropil)fenoksi)-2-hidroksipropil)-4-alil-2-(2,3-epoksipropil)fenoksi)2-hidroksipropil)-2-(2,3-epoksipropil)fenol		417-470-1
1133	Olje korenike costus (Saussurea lappa Clarke), kadar se uporablja kot dišavna sestavina	8023-88-9
1134	7-etoksi-4-metil kumarin, kadar se uporablja kot dišavna sestavina	87-05-8	201-721-5
1135	Heksahidro kumarin, kadar se uporablja kot dišavna sestavina	700-82-3	211-851-4
1136	Peru balzam (ime INCI: Myroxylon pereirae), kadar se uporablja kot dišavna sestavina	8007-00-9	232-352-8
1137	Izobutil nitrit	542-56-2	208-819-7
1138	Izopren (stabiliziran); (2-metil-1,3-butadien)	78-79-5	201-143-3
1139	1-bromopropan; n-propil bromid	106-94-5	203-445-0
1140	Kloropren (stabiliziran); (2-klorobut-1,3-dien)	126-99-8	204-818-0
1141	1,2,3-trikloropropan	96-18-4	202-486-1
1142	Etilen glikol dimetil eter (EGDME)	110-71-4	203-794-9
1143	Dinokap (ISO)	39300-45-3	254-408-0
1144	Diaminotoluen, tehnični proizvod – zmes [4-metil-m-fenilen diamina] (4) in [2-metil-m-fenilen diamina] (5) Metil-fenilendiamin	25376-45-8	246-910-3
1145	p-klorobenzotriklorid	5216-25-1	226-009-1
1146	Difenil eter; oktabromo derivat	32536-52-0	251-087-9
1147	1,2-bis(2-metoksietoksi)etan; trietilen glikol dimetil eter (TEGDME)	112-49-2	203-977-3
1148	Tetrahidrotiopiran-3-karboksaldehid	61571-06-0	407-330-8
1149	4,4'-bis(dimetilamino)benzofenon (Michlerjev keton)	90-94-8	202-027-5
1150	Oksiranmetanol, 4-metilbenzensulfonat, (S)-	70987-78-9	417-210-7
1151	1,2-benzendikarboksilna kislina, dipentilni ester, razvejan in linearen [1]	84777-06-0 [1]	284-032-2
	n-pentilizopentil ftalat [2]-	[2]
	di-n-pentil ftalat [3]	131-18-0 [3]	205-017-9
	diizopentil ftalat [4]	605-50-5 [4]	210-088-4
1152	Benzil butil ftalat (BBP)	85-68-7	201-622-7
1153	1,2-benzendikarboksilna kislina, di-C7-11, razvejani in linearni alkilestri	68515-42-4	271-084-6
1154	Mešanica spojin: dinatrijevega 4-(3-etoksikarbonil-4-(5-(3-etoksikarbonil-5-hidroksi-1-(4-sulfonatofenil) pirazol-4-il)penta-2,4-dieniliden)-4,5-dihidro-5-oksopirazol-1-il)benzensulfonata in trinatrijevega 4-(3-etoksikarbonil-4-(5-(3-etoksikarbonil-5-oksido-(4-sulfonatofenil)pirazol-4-il)penta-2,4-dieniliden)-4,5-dihidro-5-oksopirazol-1-il)benzensulfonata		402-660-9
1155	(Metilenbis(4,1-fenilenazo(1-(3-(dimetilamino)propil)-1,2-dihidro-6-hidroksi-4-metil-2-oksopiridin-5,3-diil)))-1,1'-dipiridinijev diklorid dihidroklorid		401-500-5
1156	2-[2-hidroksi-3-(2-klorofenil) karbamoil-1-naftilazo]-7-[2-hidroksi-3-(3-metilfenil)-karbamoil-1-naftilazo]fluoren-9-on		420-580-2
1157	Azafenidin	68049-83-2
1158	2,4,5-trimetilanilin [1]	137-17-7 [1]	205-282-0
1158	2,4,5-trimetilanilin hidroklorid [2]	21436-97-5 [2]
1159	4,4'-tiodianilin in njegove soli	139-65-1	205-370-9
1160	4,4'-oksidianilin (p-aminofenil eter) in njegove soli	101-80-4	202-977-0
1161	N,N,N',N'-tetrametil-4,4'-metilenedianilin	101-61-1	202-959-2
1162	6-metoksi-m-toluidin; (p-krezidin)	120-71-8	204-419-1
1163	3-etil-2-metil-2-(3-metilbutil)-1,3-oksazolidin	143860-04-2	421-150-7
1164	Mešanica spojin: 1,3,5-tris(3-aminometilfenil)-1,3,5-(1H,3H,5H)-triazin-2,4,6-triona in zmesi oligomerov 3,5-bis(3-aminometilfenil)-1-poli[3,5-bis(3-aminometilfenil)-2,4,6-triokso-1,3,5-(1H,3H,5H)-triazin-1-il]-1,3,5-(1H,3H,5H)-triazin-2,4,6-triona		421-550-1
1165	2-nitrotoluen	88-72-2	201-853-3
1166	Tributil fosfat	126-73-8	204-800-2
1167	Naftalen	91-20-3	202-049-5
1168	Nonilfenol [1]	25154-52-3 [1]	246-672-0
1168	4-nonilfenol, razvejan [2]	84852-15-3 [2]	284-325-5
1169	1,1,2-trikloroetan	79-00-5	201-166-9
1170	Premaknjeno ali črtano
1171	Premaknjeno ali črtano
1172	Alil klorid; (3-kloropropen)	107-05-1	203-457-6
1173	1,4-diklorobenzen; (p-diklorobenzen)	106-46-7	203-400-5
1174	2,2-diklorodietil eter	111-44-4	203-870-1
1175	Fenol	108-95-2	203-632-7
1176	Bisfenol A (4,4'-izopropilidendifenol)	80-05-7	201-245-8
1177	Trioksimetilen (1,3,5-trioksan)	110-88-3	203-812-5
1178	Propargit (ISO)	2312-35-8	219-006-1
1179	1-kloro-4-nitrobenzen	100-00-5	202-809-6
1180	Molinat (ISO)	2212-67-1	218-661-0
1181	Fenpropimorf (ISO)	67564-91-4	266-719-9
1182	Premaknjeno ali črtano
1183	Metil izocianat	624-83-9	210-866-3
1184	N,N-dimetilanilinijev tetrakis(pentafluorofenil)borat	118612-00-3	422-050-6
1185	O,O'-(etenilmetilsililen)di[(4-metilpentan-2-on)oksim]		421-870-1
1186	Mešanica spojin (2:1): 4-(7-hidroksi-2,4,4-trimetil-2-kromanil)resorcinol-4-il-tris(6-diazo-5,6-dihidro-5-oksonaftalen-1-sulfonata) in 4-(7-hidroksi-2,4,4-trimetil-2-kromanil)resorcinol-bis(6-diazo-5,6-dihidro-5-oksonaftalen-1-sulfonata)	140698-96-0	414-770-4
1187	Mešanica spojin: reakcijskega produkta 4,4'-metilenbis[2-(4-hidroksibenzil)-3,6-dimetilfenola] in 6-diazo-5,6-dihidro-5-okso-naftalensulfonata (1:2) in reakcijskega produkta 4,4'-metilenbis[2-(4-hidroksibenzil)-3,6-dimetilfenola] in 6-diazo-5,6-dihidro-5-okso-naftalensulfonata (1:3)		417-980-4
1188	Malahit zelen hidroklorid [1]	569-64-2 [1]	209-322-8
1188	Malahit zelen oksalat [2]	18015-76-4 [2]	241-922-5
1189	1-(4-klorofenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetil)pentan-3-ol	107534-96-3	403-640-2
1190	5-(3-butiril-2,4,6-trimetilfenil)-2-[1-(etoksiimino)propil]-3-hidroksicikloheks-2-en-1-on	138164-12-2	414-790-3
1191	trans-4-fenil-L-prolin	96314-26-0	416-020-1
1192	Premaknjeno ali črtano
1193	Mešanica spojin: 5-[(4-[(7-amino-1-hidroksi-3-sulfo-2-naftil)azo]-2,5-dietoksifenil)azo]-2-[(3-fosfonofenil)azo)benzojske kisline in 5-[(4-[(7-amino-1-hidroksi-3-sulfo-2-naftil)azo]-2,5-dietoksifenil)azo]-3-[(3-fosfonofenil)azo]benzojske kisline	163879-69-4	418-230-9
1194	2-{4-(2-amoniopropilamino)-6-[4-hidroksi-3-(5-metil-2-metoksi-4-sulfamoilfenilazo)-2-sulfonatonaft-7-ilamino]-1,3,5-triazin-2-ilamino}-2-aminopropil format		424-260-3
1195	5-nitro-o-toluidin [1]	99-55-8 [1]	202-765-8
1195	5-nitro-o-toluidin hidroklorid [2]	51085-52-0 [2]	256-960-8
1196	1-(1-naftilmetil)kinolinijevklorid	65322-65-8	406-220-7
1197	(R)-5-bromo-3-(1-metil-2-pirolidinilmetil)-1H-indol	143322-57-0	422-390-5
1198	Pimetrozin (ISO)	123312-89-0	613-202-00-4
1199	Oksadiargil (ISO)	39807-15-3	254-637-6
1200	Klorotoluron (3-(3-kloro-p-tolil)-1,1-dimetilsečnina)	15545-48-9	239-592-2
1201	N-[2-(3-acetil-5-nitrotiofen-2-ilazo)-5-dietilaminofenil] acetamid		416-860-9
1202	1,3-bis(vinilsulfonilacetamido)-propan	93629-90-4	428-350-3
1203	p-fenetidin (4-etoksianilin)	156-43-4	205-855-5
1204	m-fenilendiamin in njegove soli	108-45-2	203-584-7
1205	Ostanki (premogov katran), destilacija kreozotnega olja, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	92061-93-3	295-506-3
1206	Kreozotno olje, acenaftenska frakcija, pralno olje, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	90640-84-9	292-605-3
1207	Kreozotno olje, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	61789-28-4	263-047-8
1208	Kreozot, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	8001-58-9	232-287-5
1209	Kreozotno olje, destilat z visokim vreliščem, pralno olje, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	70321-79-8	274-565-9
1210	Ekstraktni ostanki (premog), kislo kreozotno olje, ostanek ekstrakta pralnega olja, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	122384-77-4	310-189-4
1211	Kreozotno olje, destilat z nizkim vreliščem, pralno olje, če vsebuje > 0,005 % m/m benzo[a]pirena	70321-80-1	274-566-4
1212	6-metoksi-2,3-piridindiamin in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	94166-62-8	303-358-9
1213	2,3-naftalendiol, če se uporablja kot snov v barvah za lase	92-44-4	202-156-7
1214	2,4-diaminodifenilamin, če se uporablja kot snov v barvah za lase	136-17-4
1215	2,6-bis(2-hidroksietoksi)-3,5-piridindiamin in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	117907-42-3
1216	2-metoksimetil-p-aminofenol in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	135043-65-1/ 29785-47-5
1217	4,5-diamino-1-metilpirazol in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	20055-01-0/ 21616-59-1
1218	4,5-diamino-1-((4-klorofenil)metil)-1H-pirazolsulfat, če se uporablja kot snov v barvah za lase	163183-00-4
1219	4-kloro-2-aminofenol, če se uporablja kot snov v barvah za lase	95-85-2	202-458-9
1220	4-hidroksiindol, če se uporablja kot snov v barvah za lase	2380-94-1	219-177-2
1221	4-metoksitoluen-2,5-diamin in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	56496-88-9
1222	5-amino-4-floro-2-metilfenol sulfat, če se uporablja kot snov v barvah za lase	163183-01-5
1223	N,N-dietil-m-aminofenol, če se uporablja kot snov v barvah za lase	91-68-9/ 68239-84-9	202-090-9/ 269-478-8
1224	N,N-dimetil-2,6-piridindiamin in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	—
1225	N-ciklopentil-m-aminofenol, če se uporablja kot snov v barvah za lase	104903-49-3
1226	N-(2-metoksietil)-p-fenilendiamin in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	72584-59-9/ 66566-48-1	276-723-2
1227	2,4-diamino-5-metilfenetol in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	113715-25-6
1228	1,7-naftalendiol, če se uporablja kot snov v barvah za lase	575-38-2	209-383-0
1229	3,4-diaminobenzojska kislina, če se uporablja kot snov v barvah za lase	619-05-6	210-577-2
1230	2-aminometil-p-aminofenol in njegova sol s HCl, če se uporablja kot snov v barvah za lase	79352-72-0
1231	Solvent Red (CI 12150), če se uporablja kot snov v barvah za lase	1229-55-6	214-968-9
1232	Acid Orange 24 (CI 20170), če se uporablja kot snov v barvah za lase	1320-07-6	215-296-9
1233	Acid Red 73 (CI 27290), če se uporablja kot snov v barvah za lase	5413-75-2	226-502-1
1234	PEG-3,2′,2′-di-p-fenilendiamin	144644-13-3
1235	6-nitro-o-toluidin	570-24-1	209-329-6
1236	HC Yellow No 11	73388-54-2
1237	HC Orange No 3	81612-54-6
1238	HC Green No 1	52136-25-1	257-687-7
1239	HC Red No 8 in njegove soli	13556-29-1/ 97404-14-3	-/ 306-778-0
1240	Tetrahidro-6-nitrokinoksalin in njegove soli	158006-54-3/ 41959-35-7/ 73855-45-5
1241	Disperzno rdeča 15, razen kot nečistota v disperzno vijolični 1	116-85-8	204-163-0
1242	4-amino-3-fluorofenol	399-95-1	402-230-0
1243	N,N′-diheksadecil-N,N′-bis(2-hidroksietil)propandiamid Bishidroksietil biscetil malonamid	149591-38-8	422-560-9
1244	1-metil-2,4,5-trihidroksibenzen in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	1124-09-0	214-390-7
1245	2,6-dihidroksi-4-metilpiridin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	4664-16-8	225-108-7
1246	5-hidroksi-1,4-benzodioksan in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	10288-36-5	233-639-0
1247	3,4-metilendioksifenol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	533-31-3	208-561-5
1248	3,4-metilendioksianilin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	14268-66-7	238-161-6
1249	Hidroksipiridinon in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	822-89-9	212-506-0
1250	3-nitro-4-aminofenoksietanol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	50982-74-6
1251	2-metoksi-4-nitrofenol (4-nitroguaiacol) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	3251-56-7	221-839-0
1252	C.I. Acid Black 131 in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	12219-01-1
1253	1,3,5-trihidroksibenzen (Phloroglucinol) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	108-73-6	203-611-2
1254	1,2,4-benzenetriacetat in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	613-03-6	210-327-2
1255	Etanol, 2,2’-iminobis-, reakcijski produkti z epiklorohidrinom in 2-nitro-1,4-benzendiaminom (HC Blue No 5) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	68478-64-8/ 158571-58-5
1256	N-metil-1,4-diaminoantrakinon, reakcijski produkti z epiklorohidrinom in monoetanolaminom (HC Blue No 4) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	158571-57-4
1257	4-aminobenzensulfonska kislina (sulfanilna kislina) in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	121-57-3/ 515-74-2	204-482-5/ 208-208-5
1258	3,3’-(sulfonilbis(2-nitro-4,1-fenilen)imino)bis(6-(fenilamino)) benzensulfonska kislina in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	6373-79-1	228-922-0
1259	3(ali 5)- ((4-(benzilmetilamino)fenil)azo)-1,2-(ali 1,4)-dimetil-1H-1,2,4-triazol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	89959-98-8/ 12221-69-1	289-660-0
1260	2,2’-((3-kloro-4-((2,6-dikloro-4-nitrofenil)azo)fenil)imino) bisetanol (Disperse Brown 1) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	23355-64-8	245-604-7
1261	2-[[4-[etil(2-hidroksietil)amino]fenil]azo]-6-metoksi-3-metilbenzotiazol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	12270-13-2	235-546-0
1262	2-[(4-kloro-2-nitrofenil)azo]-N-(2-metoksifenil)-3-oksobutanamid (Pigment Yellow 73) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	13515-40-7	236-852-7
1263	2,2’-[(3,3’-dikloro[1,1’-bifenil]-4,4’-diil)bis(azo)]bis[3-okso-N-fenilbutanamid] (Pigment Yellow 12) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	6358-85-6	228-787-8
1264	2,2’-(1,2-etendiil)bis[5- [(4-etoksifenil)azo] benzensulfonska kislina] in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2870-32-8	220-698-2
1265	2,3-dihidro-2,2-dimetil-6-[(4-(fenilazo)-1-naftalenil)azo)-1H-pirimidin (Solvent Black 3) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	4197-25-5	224-087-1
1266	3(ali 5)-[[4-[(7-amino-1-hidroksi-3-sulfonato-2-naftil)azo]-1-naftil]azo] salicilna kislina in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	3442-21-5/ 34977-63-4	222-351-0/ 252-305-5
1267	7-(benzoilamino)-4-hidroksi-3-[[4-[(4-sulfofenil)azo]fenil]azo]naftalen-2-sulfonska kislina in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2610-11-9	220-028-9
1268	(μ-((7,7’-iminobis(4-hidroksi-3-((2-hidroksi-5-(N-metilsulfamoil)fenil)azo)naftalen-2-sulfonato))(6-))) dikuprat(2-) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	37279-54-2	253-441-8
1269	3-[(4-(acetilamino)fenil)azo]-4-hidroksi-7-[[[[5-hidroksi-6-(fenilazo)-7-sulfo-2-naftalenil]amino]karbonil]amino]naftalen-2-sulfonatska kislina in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	3441-14-3	222-348-4
1270	7,7’-(karbonildiimino)bis(4-hidroksi-3-[[2-sulfo-4-[4-sulfofenil)azo)fenil]azo]naftalen-2-sulfonska kislina in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2610-10-8/ 25188-41-4	220-027-3
1271	Etanamin, N-(4-[bis[4-(dietilamino)fenil]metilen]-2,5-cikloheksadien-1-iliden)-N-etil- in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2390-59-2	219-231-5
1272	2-[[(4- metoksifenil)metilhidrazono]metil]-1,3,3-trimetil-3H-indolij in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	54060-92-3	258-946-7
1273	2-(2-((2,4-dimetoksifenil)amino)etenil)-1,3,3-trimetil-3H-indolij in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	4208-80-4	224-132-5
1274	Nigrozin, topen v alkoholu (Solvent Black 5), kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	11099-03-9
1275	3,7-bis(dietilamino)fenoksazin-5-ijev in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	47367-75-9/ 33203-82-6	251-403-5
1276	9-(dimetilamino)benzo[a]fenoksazin-7-ijev in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	7057-57-0/ 966-62-1	230-338-6/ 213-524-1
1277	6-amino-2-(2,4-dimetilfenil)-1H-benz[de]izokinolin-1,3(2H)-dion (Solvent Yellow 44) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2478-20-8	219-607-9
1278	1-amino-4-[[4-[(dimetilamino)metil]fenil]amino]antrakinon in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	67905-56-0/ 12217-43-5	267-677-4/ 235-398-7
1279	Laccaic Acid (CI Natural Red 25) in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	60687-93-6
1280	5-[(2,4-dinitrofenil)amino]-2-(fenilamino) benzensulfonska kislina in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	6373-74-6/ 15347-52-1	228-921-5/ 239-377-3
1281	4-[(4-nitrofenil)azo]anilin (Disperse Orange 3) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	730-40-5/ 70170-61-5	211-984-8
1282	4-nitro-m-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	5131-58-8	225-876-3
1283	1-amino-4-(metilamino)-9,10-antrakinon (Disperse Violet 4) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	1220-94-6	214-944-8
1284	N-metil-3-nitro-p-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2973-21-9	221-014-5
1285	N1-(2-hidroksietil)-4-nitro-o-fenilendiamin (HC Yellow No 5) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	56932-44-6	260-450-0
1286	N1-(tris(hidroksimetil))metil-4-nitro-1,2-fenilendiamin (HC Yellow No 3) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	56932-45-7	260-451-6
1287	2-nitro-N- hidroksietil-p-anisidin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	57524-53-5
1288	N,N’-dimetil-N-Hidroksietil-3-nitro-p-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	10228-03-2	233-549-1
1289	3-(N-metil-N-(4-metilamino-3-nitrofenil)amino)propan-1,2-diol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	93633-79-5	403-440-5
1290	4-etilamino-3-nitrobenzojska kislina (N-Ethyl-3-Nitro PABA) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2788-74-1	412-090-2
1291	(8-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-hidroksi-2-naftil]trimetilamonijev klorid in njegove soli, razen Basic Red 118 kot nečistota v Basic Brown 17, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	71134-97-9	275-216-3
1292	5-((4-(dimetilamino)fenil)azo)-1,4-dimetil-1H-1,2,4-triazolij in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	12221-52-2
1293	4-(fenilazo)-m-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	495-54-5	207-803-7
1294	1,3-benzendiamin, 4-metil-6-(fenilazo)- in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	4438-16-8	224-654-3
1295	5-(acetilamino)-4-hidroksi-3-((2-metilfenil)azo)-2,7-naftalendisulfonska kislina in njene soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	6441-93-6	229-231-7
1296	4,4’-[(4-metil-1,3-fenilen)bis(azo)]bis[6-metil-1,3-benzendiamin] (Basic Brown 4) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	4482-25-1	224-764-1
1297	3-[[4-[[diamino(fenilazo)fenil]azo]-2-metilfenil]azo]-N,N,N-trimetilbenzenamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	83803-99-0	280-920-9
1298	3-[[4-[[diamino(fenilazo)fenil]azo]-1-naftalenil]azo]-N,N,N-trimetilbenzenamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	83803-98-9	280-919-3
1299	N-[4-[4-(dietilamino)fenil]fenilmetilen]-2,5-cikloheksadien-1-iliden]-N-etil etanamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	633-03-4	211-190-1
1300	1-[(2-hidroksietil)amino]-4-(metilamino)-9,10-antrakinon ter njegovi derivati in soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2475-46-9/ 86722-66-9	219-604-2/ 289-276-3
1301	1,4-diamino-2-metoksi-9,10-antrakinon (Disperse Red 11) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2872-48-2	220-703-8
1302	1,4-dihidroksi-5,8-bis[(2-hidroksietil)amino]antrakinon (Disperse Blue 7) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	3179-90-6	221-666-0
1303	1-[(3-aminopropil)amino]-4-(metilamino)antrakinon in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	22366-99-0	244-938-0
1304	N-[6-[(2-kloro-4-hidroksifenil)imino]-4-metoksi-3-okso-1,4-cikloheksadien-1-il)acetamid (HC Yellow No 8) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	66612-11-1	266-424-5
1305	[6-[[3-kloro-4-(metilamino)fenil]imino]-4-metil-3-oksocikloheksa-1,4-dien-1-il]sečnina (HC Red No 9) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	56330-88-2	260-116-4
1306	3,7-bis(dimetilamino)fenotiazin-5-ijev in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	61-73-4	200-515-2
1307	4,6-bis(2-hidroksietoksi)-m-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	94082-85-6
1308	5-amino-2,6-dimetoksi-3-hidroksipiridin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	104333-03-1
1309	4,4’- diaminodifenilamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	537-65-5	208-673-4
1310	4-dietilamino-o-toluidin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	148-71-0/ 24828-38-4/ 2051-79-8	205-722-1/ 246-484-9/ 218-130-3
1311	N,N-dietil-p-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	93-05-0/ 6065-27-6/ 6283-63-2	202-214-1/ 227-995-6/ 228-500-6
1312	N,N-dimetil-p-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	99-98-9/ 6219-73-4	202-807-5/ 228-292-7
1313	Toluen-3,4-diamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	496-72-0	207-826-2
1314	2,4-diamino-5-metilfenoksietanol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	141614-05-3/ 113715-27-8
1315	6-amino-o-krezol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	17672-22-9
1316	Hidroksietilaminometil-p-aminofenol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	110952-46-0/ 135043-63-9
1317	2-amino-3-nitrofenol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	603-85-0	210-060-1
1318	2-kloro-5-nitro-N-hidroksietil -p-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	50610-28-1	256-652-3
1319	2-nitro-p-fenilendiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	5307-14-2/ 18266-52-9	226-164-5/ 242-144-9
1320	Hidroksietil-2, 6-dinitro-p-anisidin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	122252-11-3
1321	6-nitro-2,5-piridindiamin in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	69825-83-8
1322	3,7-diamino-2,8-dimetil-5-fenilfenazinij in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	477-73-6	207-518-8
1323	3-hidroksi-4-[(2-hidroksinaftil)azo]-7-nitronaftalen-1-sulfonska kislina in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	16279-54-2/ 5610-64-0	240-379-1/ 227-029-3
1324	3-[(2-nitro-4-(trifluorometil)fenil)amino]propan-1,2-diol (HC Yellow No 6) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	104333-00-8
1325	2-[(4-kloro-2-nitrofenil)amino]etanol (HC Yellow No 12) in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	59320-13-7
1326	3-[[4-[(2-hidroksietil)metilamino]-2-nitrofenil]amino]-1,2-propiniol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	173994-75-7/ 102767-27-1
1327	3-[[4-[etil(2-hidroksietil)amino]-2-nitrofenil]amino]-1,2-propandiol in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	114087-41-1/ 114087-42-2
1328	Etanamin, N-[4-[[4-(dietilamino)fenil][4-(etilamino)-1-naftalenil]metilen]-2,5-cikloheksadien-1-iliden]-N-etil- in njegove soli, kadar se uporablja kot snov v izdelkih za barvanje las	2390-60-5	219-232-0

(1) UL L 159, 29.6.1996, str. 1

(2) Spremenejeno ime INNM.

(3) UL L 273, 10.10.2002, str. 1

(4) Za posamezne sestavine glej referenčno številko 364 v Prilogi II.

(5) Za posamezne sestavine glej referenčno številko 413 v Prilogi II.

PRILOGA III

SEZNAM SNOVI, KI JIH NE SMEJO VSEBOVATI KOZMETIČNI IZDELKI, RAZEN TISTIH, ZA KATERE VELJAJO OMEJITVE

Referenčna številka

Opredelitev snovi

Omejitve

Besedilo pogojev uporabe in opozoril

Kemijsko ime/INN

Ime iz glosarja skupnih imen sestavin

Številka ES

Številka EC

Vrsta izdelka, deli telesa

Najvišja koncentracija v izdelkih, pripravljenih za uporabo

Drugo

Borova kislina, borati in tetraborati, razen snovi št. 1184 v Prilogi II

Boric acid

10043-35-3/11113-50-1

233-139-2/234-343-4

(a)	puder v prahu

(a)	5 % (kot borova kislina)

(a)	Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let. Ni za uporabo po pilingu ali na vneti koži, če koncentracija prostih topnih boratov presega 1,5 % (kot borova kislina)

(a)	Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let. Ni za uporabo po pilingu ali na vneti koži.

(b)	izdelki za usta

(b)	0,1 % (kot borova kislina)

(b)	Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let.

(b)	Se ne sme zaužiti. Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let.

(c)	drugi izdelki (razen izdelkov za kopanje in izdelkov za kodranje las)

(c)	3 % (kot borova kislina)

(c)	Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let. Ni za uporabo po pilingu ali na vneti koži, če koncentracija prostih topnih boratov presega 1,5 % (kot borova kislina)

(c)	Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let. Ni za uporabo po pilingu ali na vneti koži.

Tetra-borati glej tudi 1a)

(a)	izdelki za kopanje

(a)	18 % (kot borova kislina)

(a)	Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let.

(a)	Ni za uporabo za otroke, mlajše od 3 let.

(b)	izdelki za lase

(b)	8 % (kot borova kislina)

(b)	Temeljito izperite.

Tiogli-kolna kislina in njene soli

Thioglycolic acid

68-11-1

200-677-4

(a)	izdelki za lase:

8 %

Splošna uporaba

pripravljeno za uporabo pH od 7 do 9,5

Pogoji uporabe:

(a) (b) (c)

Preprečite stik z očmi.

Če pride v stik z očmi, nemudoma izperite z veliko vode in se posvetujte z zdravnikom.

(a) in (c):

Uporabljajte ustrezne rokavice..

Opozorila:

(a) (b) (c)

Vsebuje tioglikolat.

Upoštevajte navodila.

Hranite zunaj dosega otrok.

(a) Samo za poklicno uporabo.

11 %

Poklicna uporaba

pripravljeno za uporabo pH od 7 do 9,5

(b)	Depilatorji

5 %

pripravljeno za uporabo pH od 7 do 12,7

(c)	Izdelki za lase, ki se izperejo

2 %,

Navedeni odstotki so izračunani kot tioglikolna kislina.

pripravljeno za uporabo pH od 7 do 9,5

Estri tioglikolne kisline

izdelki za kodranje in ravnanje las:

(a)

8 %

Splošna uporaba

pripravljeno za uporabo pH od 6 do 9,5

Pogoji uporabe:

(a) (b)

Lahko povzroči preobčutljivost ob stiku s kožo.

Preprečite stik z očmi.

Če pride v stik z očmi, nemudoma izperite z veliko vode in se posvetujte z zdravnikom.

Uporabljajte ustrezne rokavice.

Opozorila:

Vsebuje tioglikolat.

Upoštevajte navodila.

Hranite zunaj dosega otrok.

(b)	11 % Navedeni odstotki so izračunani kot tioglikolna kislina.

Poklicna uporaba

pripravljeno za uporabo pH od 6 do 9,5

(b)	Samo za poklicno uporabo

Oksalna kislina, njeni estri in alkalne soli

Oxalic acid

144-62-7

205-634-3

izdelki za lase

5 %

Poklicna uporaba

Samo za poklicno uporabo.

Amonijak

Ammonia

7664-41-7/1336-21-6

231-635-3/215-647-6

6 % (kot NH3)

Več kakor 2 %: Vsebuje amonijak.

Tozilkloramid natrij (INN)

Chloramine-T

127-65-1

204-854-7

0,2 %

Klorati alkalnih kovin

Sodium chlorate

7775-09-9

231-887-4

(a)	zobna krema

(b)	drugi izdelki

(a)

5 %

(b)

3 %

Potassium chlorate

3811-04-9

223-289-7

Diklorometan

Dichloromethane

75-09-2

200-838-9

35 % (kadar v zmesi z 1,1,1-trikloroetanom, skupna koncentracija ne sme preseči 35 %.)

0,2 % kot največja količina navzočih nečistot

p-fenilendiamin, njegovi N-substituirani derivati in njegove soli; N-substituirani derivati o-fenilendiaminov (1), razen derivatov, uvrščenih na seznam drugje v tej prilogi, in derivatov pod referenčnimi številkami 1309, 1311 in 1312 v Prilogi II

p-Phenylenediamine

106-50-3

203-404-7

oksidativna barvila za barvanje las

6 % (kot prosta baza)

(a)	Splošna uporaba Se ne uporablja za obrvi.

(a)	Lahko povzroči alergično reakcijo. Vsebuje fenilendiamine. Ne uporabljajti za barvanje trepalnic in obrvi.

(b)	Poklicna uporaba

(b)	Samo za poklicno uporabo. Vsebuje fenilendiamine. Lahko povzroči alergično reakcijo. Uporabljajte ustrezne rokavice.

Metilfenilendiamini, njihovi N-nadomestni derivati (1)in njihove soli, razen snovi pod referenčnimi številkami 364, 413, 1144, 1310 in 1313 v Prilogi II

Toluene-2,5-diamine

95-70-5

202-442-1

oksidativna barvila za barvanje las

10 % (kot prosta baza)

(a)	Splošna uporaba Se ne uporablja za obrvi.

(a)	Lahko povzroči alergično reakcijo. Vsebuje fenilendiamine. Ne uporabljajti za barvanje trepalnic in obrvi.

(b)	Poklicna uporaba

(b)	Samo za poklicno uporabo. Vsebuje fenilendiamine. Lahko povzroči alergično reakcijo. Uporabljajte ustrezne rokavice.

Diaminofenoli (1)

oksidativna barvila za barvanje las

10 % (kot prosta baza)

(a)	splošna uporaba Se ne uporablja za obrvi.

(a)	Lahko povzroči alergično reakcijo. Ne uporabljajti za barvanje trepalnic in obrvi.

(b)	poklicna uporaba

(b)	Samo za poklicno uporabo. Lahko povzroči alergično reakcijo. Uporabljajte ustrezne rokavice.

Diklorofen

Dichlorophene

97-23-4

202-567-1

0,5 %

Vsebuje diklorofen.

Vodikov peroksid in druge zmesi ali mešanice, ki sproščajo vodikov peroksid, vključno s karbamidovim peroksidom in cinkovim peroksidom

Hydrogen peroxide

7722-84-1

231-765-0

(a)	izdelki za lase

12 % H2O2 (40 prostornin), prisotnih ali sproščenih

(a)	Uporabljajte ustrezne rokavice.

(a), (b), (c):

Vsebuje vodikov peroksid.

Preprečite stik z očmi.

Če pride izdelek v stik z očmi, jih takoj izperite.

(b)	izdelki za kožo

4 % H2O2, prisoten ali sproščen

(c)	izdelki za utrjevanje nohtov

2 % H2O2, prisoten ali sproščen

(d)	izdelki za usta

0,1 % H2O2, prisoten ali sproščen

Formaldehid (2)

Formaldehyde

50-00-0

200-001-8

izdelki za utrjevanje nohtov

5 % (kot formaldehid)

za druge namene kot za zaviranje razvoja mikroorganizmov v izdelku; namen mora biti očiten iz videza izdelka;

Zaščitite povrhnjico z maščobo ali oljem.

Vsebuje formaldehid (3).

Hidrokinon (4)

Hydroquinone

123-31-9

204-617-8

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

0,3 %

splošna uporaba

Se ne uporablja za obrvi

Ne uporabljajte za barvanje trepalnic ali obrvi.

Če pride izdelek v stik z očmi, jih takoj izperite.

Vsebuje hidrokinon.

poklicna uporaba

Samo za poklicno uporabo.

Vsebuje hidrokinon.

Če pride izdelek v stik z očmi, jih takoj izperite.

(b)	pripravki za umetne nohte

0,02 % (po pripravi za uporabo)

poklicna uporaba

(b)	Samo za poklicno uporabo. Izogibajte se stiku s kožo. Pazljivo preberite navodila za uporabo.

15a

Kalijev in natrijev hidroksid

Potassium hydroxide/sodium hydroxide

1310-58-3/1310-73-2

215-181-3/215-185-5

(a)	raztopina za obnohtno kožico

(a)

5 % (5)

(a)	Vsebuje alkalije. Preprečite stik z očmi. Lahko povzroči slepoto. Hranite zunaj dosega otrok.

(b)	sredstvo za ravnanje las

2 % (5)

splošna uporaba

Vsebuje alkalije.

Preprečite stik z očmi.

Lahko povzroči slepoto.

Hranite zunaj dosega otrok.

4,5 % (5)

poklicna uporaba

Samo za poklicno uporabo.

Preprečite stik z očmi.

Lahko povzroči slepoto.

(c)	sredstvo za uravnavanje pH vrednosti za depilacijska sredstva

(c)

pH < 12,7

(c)	Hranite zunaj dosega otrok. Preprečite stik z očmi.

(d)	druge uporabe kot sredstvo za uravnavanje pH vrednosti

(d)

pH <11

15b

Litijev hidroksid

Lithium hydroxide

1310-65-2

215-183-4

(a)	sredstva za ravnanje las

2 % (6)

splošna uporaba

(a)	Vsebuje alkalije. Preprečite stik z očmi. Lahko povzroči slepoto. Hranite zunaj dosega otrok.

4,5 % (6)

poklicna uporaba

Preprečite stik z očmi.

Lahko povzroči slepoto.

(b)	sredstvo za uravnavanje pH za depilacijska sredstva

pH < 12,7

(b)	Vsebuje alkalije. Hranite zunaj dosega otrok. Preprečite stik z očmi.

(c)	druga uporaba kot sredstvo za uravnavanje pH (samo za izdelke, ki se sperejo)

pH < 11

15c

Kalcijev hidroksid

Calcium hydroxide

1305-62-0

215-137-3

(a)	sredstva za ravnanje las, ki vsebujejo dve sestavini: kalcijev hidroksid in gvanidinijevo sol

(a)	7 % (kot kalcijev hidroksid)

(a)	Vsebuje alkalije. Preprečite stik z očmi. Hranite zunaj dosega otrok. Lahko povzroči slepoto.

(b)	sredstvo za uravnavanje pH za depilacijska sredstva

(b)

pH < 12,7

(b)	Vsebuje alkalije. Hranite zunaj dosega otrok. Preprečite stik z očmi.

(c)	druga uporaba (npr. sredstvo za uravnavanje pH, predelovalni pripomoček)

(c)

pH < 11

1-naftol in njegove soli

1-Naphtol

90-15-3

201-969-4

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

Lahko povzroči alergično reakcijo.

Natrijev nitrit

Sodium nitrite

7632-00-0

231-555-9

inhibitor rjavenja

0,2 %

ne uporabljajte s sekundarnimi in/ali terciarnimi amini ali drugimi spojinami, s katerimi tvori nitrozamine

Nitrometan

Nitromethane

75-52-5

200-876-6

inhibitor rjavenja

0,3 %

Premaknjeno ali črtano

Kinkonan-9-ol, 6'-metoksi-, (8.alfa., 9R)- in njegove soli

Quinine

130-95-0

205-003-2

(a)	izdelki za lase, ki se izperejo

(a)	0,5 % (kot kininska baza)

(b)	izdelki za lase, ki se ne izperejo

(b)	0,2 % (kot kininska baza)

Resorcinol (4)

Resorcinol

108-46-3

203-585-2

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

5 %

splošna uporaba

se ne uporablja za obrvi

Vsebuje resorcinol.

Po uporabi lase dobro izperite.

Ne uporabljajte za barvanje obrvi ali trepalnic.

Če pride izdelek v stik z očmi, jih takoj izperite.

poklicna uporaba

Samo za poklicno uporabo.

Vsebuje resorcinol.

Če pride izdelek v stik z očmi, jih takoj izperite.

(b)	losjoni za lase in šamponi

0,5 %

Vsebuje resorcinol.

(a)	Alkalni sulfidi

(a)	depilacijska sredstva

(a)	2 % (kot žveplo)

pH ≤ 12,7

(a) (b)

Hranite zunaj dosega otrok.

Preprečite stik z očmi.

(b)	Sulfidi zemeljskoalkalijskih kovin

(b)	depilacijska sredstva

(b)	6 % (kot žveplo)

Vodotopne cinkove soli, razen cinkovega 4-hidroksi-benzensulfonata (vnos 25) in cinkovega piritiona (vnos 101 in vnos 8 Priloge V)

Zinc acetate, zinc chloride, zinc gluconate, zinc glutamate

1 % (kot cink)

Cinkov 4-hidroksibenzen sulfonat

Zinc phenolsulfonate

127-82-2

204-867-8

dezodoranti, sredstva proti potenju in losjoni za razmaščevanje ali ustavljanje krvavitev

6 % (kot % brezvodne spojine)

Preprečite stik z očmi.

Amonijev monofluorofosfat

Ammonium monofluorophosphate

20859-38-5/66115-19-3

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje amonijev monofluorofosfat.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

„Pri otrocih, starih do 6 let: da preprečite zaužitje, uporabite za grah zobne kreme pod nadzorovanim ščetkanjem. Pri vnosu fluora iz drugih virov se posvetujte s svojim zobozdravnikom ali zdravnikom.“

Dinatrijev fluorofosfat

Sodium monofluorophosphate

10163-15-2/7631-97-2

233-433-0/231-552-2

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje natrijev monofluorofosfat.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Dikalijev fluorofosfat

Potassium monofluorophosphate

14104-28-0

237-957-0

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje kalijev monofluorofosfat.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Kalcijev fluorofosfat

Calcium monofluorophosphate

7789-74-4

232-187-1

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje kalcijev monofluorofosfat.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Kalcijev fluorid

Calcium fluoride

7789-75-5

232-188-7

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje kalcijev fluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Natrijev fluorid

Sodium fluoride

7681-49-4

231-667-8

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje natrijev fluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Kalijev fluorid

Potassium fluoride

7789-23-3

232-151-5

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje kalijev fluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Amonijev fluorid

Ammonium fluoride

12125-01-8

235-185-9

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje amonijev fluorid

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Aluminijev fluorid

Aluminium fluoride

7784-18-1

232-051-1

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje aluminijev fluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Kositrov difluorid

Stannous fluoride

7783-47-3

231-999-3

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje kositrov fluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Heksadecil amonijev fluorid

Cetylamine hydrofluoride

3151-59-5

221-588-7

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje cetilaminov hidrofluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

3-(N-heksadecil-N-2-hidroksietilamonio) propilbis (2-hidroksietil) amonijev difluorid

—

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje 3-(N-heksadecil-N-2-hidroksietilamonio) propilbis (2-hidroksietil) amonijev difluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

N,N’,N’-tris(polioksietilen)-N-heksadecilpropilendia-min dihidrofluorid

—

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje N,N’,N’-tris(polioksietilen)-N-heksadecilpropilendiamin dihidrofluorid

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

9-oktadecenamin, hidrofluorid

Octadecenyl-ammonium fluoride

2782-81-2

—

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje oktadecenil- amonijev fluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Dinatrijev heksafluorosilikat

Sodium fluorosilicate

16893-85-9

240-934-8

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje natrijev fluorosilikat.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Dikalijev heksafluorosilikat

Potassium fluorosilicate

16871-90-2

240-896-2

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje kalijev fluorosilikat.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Amonijev heksafluorosilikat

Ammonium fluorosilicate

16919-19-0

240-968-3

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje amonijev fluorosilikat.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Magnezijev heksafluorosilikat

Magnesium fluorosilicate

16949-65-8

241-022-2

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje magnezijev fluorosilikat.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

1,3-bis(hidroksimetil)imidazolidin-2-tion

Dimethylol ethylene thiourea

15534-95-9

239-579-1

(a)	izdelki za lase

(a)

2 %

(a)	ni za uporabo v aerosolnih razpršilcih (sprejih)

Vsebuje dimetilol etilen tiosečnino.

(b)	izdelki za nohte

(b)

2 %

(b)

pH < 4

Benzilni alkohol (7)

Benzyl alcohol

100-51-6

202-859-9

topila, parfumi in dišave

za druge namene kot za zaviranje razvoja mikroorganizmov v izdelku; namen mora biti očiten iz videza izdelka

6-metilkumarin

6-Methylcoumarin

92-48-8

202-158-8

izdelki za usta

0,003 %

3-piridinmetanol, hidrofluorid

Nicomethanol hydrofluoride

62756-44-9

—

izdelki za usta

0,15 % (kot F). V zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracja F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje nikometanol hidrofluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Srebrov nitrat

Silver nitrate

7761-88-8

231-853-9

samo za barvanje trepalnic in obrvi

4 %

Vsebuje srebrov nitrat.

Če pride izdelek v stik z očmi, jih takoj izperite.

Selenov sulfid

Selenium disulphide

7488-56-4

231-303-8

šamponi proti prhljaju

1 %

Vsebuje selenov disulfid.

Preprečite stik z očmi ali poškodovano kožo.

Aluminij cirkonijev klorid hidroksid kompleksi

AlxZr(OH)yClz in aluminij cirkonijev klorid hidroksid kompleksi z glicinom

antiperspiranti (sredstva proti potenju)

20 % (kot brezvodni aluminij cirkonijev klorid hidroksid)

5,4 % (kot cirkonij)

1.	razmerje med številom aluminijevih in cirkonijevih atomov mora biti med 2 in 10

2.	razmerje med številom (Al + Zr) atomov in klorovih atomov mora biti med 0,9 in 2,1

3.	ni za uporabo v aerosolnih razpršilcih (sprejih)

Ne uporabljajte na vneti ali poškodovani koži.

Kinolin-8-ol in bis (8-hidroksi-kinolij) sulfat

Oxyquinoline in oxyquinoline sulfate

148-24-3/134-31-6

205-711-1/205-137-1

stabilizator za vodikov peroksid v izdelkih za lase, ki se izpejojo

0,3 % (kot baza)

stabilizator za vodikov peroksid v izdelkih za lase, ki se ne izperejo

0,03 % (kot baza)

Metanol

Methyl alcohol

67-56-1

200-659-6

denaturant za etanol in izopropilni alkohol

5 % (kot % etanola in izopropilni alkohol)

Etidronska kislina in njene soli (1-hidroksietiliden-difosfonska kislina in njene soli)

Etidronic acid

2809-21-4

220-552-8

(a)	izdelki za lase

1,5 % (kot etidronska kislina)

(b)

milo

0,2 % (kot etidronska kislina)

1-fenoksi-propan-2-ol (8)

Phenoxyisopropanol

770-35-4

212-222-7

samo za izdelke, ki se izperejo

se ne uporablja v izdelkih za ustna

2 %

za druge namene kot za zaviranje razvoja mikroorganizmov v izdelku; namen mora biti očiten iz videza izdelka

Premaknjeno ali črtano

Magnezijev fluorid

Magnesium fluoride

7783-40-6

231-995-1

izdelki za usta

0,15 % (kot F); v zmeseh z drugimi fluorovimi spojinami, ki so dovoljene po tej prilogi, skupna koncentracija F ne sme presegati 0,15 %

Vsebuje magnezijev fluorid.

Zobne kreme z vsebnostjo 0,1–0,15 % fluora, razen če so že označene kot neprimerne za otroke (npr. „samo za uporabo pri odraslih“), je treba označiti z naslednjim besedilom:

Stroncijev klorid heksahidrat

Strontium chloride

10476-85-4

233-971-6

(a)	izdelki za usta

3,5 % (kot stroncij); v zmeseh z drugimi dovoljenimi stroncijevimi spojinami, skupna vsebnost stroncija ne sme presegati 3,5 %

Vsebuje stroncijev klorid.

Odsvetuje se pogosta uporaba pri otrocih.

(b)	šamponi in izdelki za obraz

2,1 % (kot stroncij); v zmeseh z drugimi dovoljenimi stroncijevimi spojinami, skupna vsebnost stroncija ne sme presegati 2,1 %.

Stroncijev acetat hemihidrat

Strontium acetate

543-94-2

208-854-8

izdelki za usta

3,5 % (kot stroncij); v zmeseh z drugimi dovoljenimi stroncijevimi spojinami, skupna vsebnost stroncija ne sme presegati 3,5 %

Vsebuje stroncijev klorid.

Otrokom se odsvetuje pogosta uporaba.

Talk: hidriran magnezijev silikat

Talc

14807-96-6

238-877-9

(a)	izdelki v prahu za otroke, mlajše od 3 let

(b)	drugi izdelki

(a)	Prah ne sme priti v stik z otrokovim nosom in usti.

Dialkilamidi in dialkanolamidi maščobnih kislin

največja vsebnost sekundarnega amina: 0,5 %

—	ne uporabljajte z nitrozirajočimi sistemi

—	največja vsebnost sekundarnega amina: 5 % (velja za surovine)

—	največja vsebnost nitrozamina: 50 μg/kg

—	hranite v posodah, ki ne vsebujejo nitritov

Monoalkilamini, monoalkanolamini in njihove soli

največja vsebnost sekundarnega amina: 0,5 %

—	ne uporabljajte z nitrozirajočimi sistemiminimalna čistota: 99 %

—	največja vsebnost sekundarnega amina: 0,5 % (velja za surovine)

—	največja vsebnost nitrozamina: 50 μg/kg.

—	hranite v posodah, ki ne vsebujejo nitritov

Trialkilamini, trialkanolamini in njihove soli

(a)	izdelki, ki se ne odstranijo

(b)	izdelki, ki se izperejo

(a)

2,5 %

(a) (b)

—	ne uporabljajte z nitrozirajočimi sistemi

—	minimalna čistota: 99 %

—	največja vsebnost sekundarnega amina: 0,5 % (velja za surovine)

—	največja vsebnost nitrozamina: 50 μg/kg

—	hranite v posodah, ki ne vsebujejo nitritov

Stroncijev hidroksid

Strontium hydroxide

18480-07-4

242-367-1

sredstvo za uravnavanje pH za depilacijska sredstva

3,5 % (kot stroncij

pH ≤ 12,7

Hranite zunaj dosega otrok.

Preprečite stik z očmi.

Stroncijev peroksid

Strontium peroxide

1314-18-7

215-224-6

izdelki za lase, ki se izperejo

4,5 % (kot stroncij)

vsi izdelki morajo biti v skladu z zahtevami za sproščanje vodikovega peroksida

poklicna uporaba

Preprečite stik z očmi.

Če pride izdelek v stik z očmi, jih takoj izperite.

Samo za poklicno uporabo.

Uporabljajte ustrezne rokavice.

Benzalkonijev klorid, bromid in saharinat (9)

Benzalkonium bromide

91080-29-4

293-522-5

izdelki za umivanje lase (glave), ki se izperejo

3 % (kot benzalkonijevklorid)

v končnih izdelkih koncentracija benzalkonijevega klorida, bromida in saharinata z alkilno verigo C14 ali manj ne sme presegati 0,1 % (kot benzalkonijev klorid)

Preprečite stik z očmi.

za druge namene kot za zaviranje razvoja mikroorganizmov v izdelku; namen mora biti očiten iz videza izdelka

Benzalkonium chloride

63449-41-2/68391-01-5/68424-85-1/85409-22-9

264-151-6/269-919-4/270-325-2/287-089-1

Benzalkonium saccharinate

68989-01-5

273-545-7

Poliakrilamidi

(a)	izdelki za telo, ki se ne odstranijo

(a)	najvišja dovoljena vsebnost ostankov akrilamida 0,1 mg/kg

(b)	drugi izdelki

(b)	najvišja dovoljena vsebnost ostankov akrilamida 0,5 mg/kg

2-benzilideneheptanal

Amyl cinnamal

122-40-7

204-541-5

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Benzil alkohol

Benzyl alcohol

100-51-6

202-859-9

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Cinamil alkohol

Cinnamyl alcohol

104-54-1

203-212-3

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

3,7-dimetil-2,6-oktadienal

Citral

5392-40-5

226-394-6

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Fenol, 2-metoksi-4-(2-propenil)

Eugenol

97-53-0

202-589-1

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

7-hidroksicitronelal

Hydroxycitronellal

107-75-5

203-518-7

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Fenol, 2-metoksi-4-(1-propenil)-

Isoeugenol

97-54-1

202-590-7

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2-pentil-3-fenilprop-2-en-1-ol

Amylcinnamyl alcohol

101-85-9

202-982-8

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Benzil salicilat

Benzyl salicylate

118-58-1

204-262-9

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2-propenal, 3-fenil-

Cinnamal

104-55-2

203-213-9

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2H-1-benzopiran-2-on

Coumarin

91-64-5

202-086-7

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2,6-oktadien-1-ol, 3,7-dimetil-, (2E)-

Geraniol

106-24-1

203-377-1

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

3 in 4-(4-hidroksi-4-metilpentil)cikloheks-3-en-1-karbaldehid

Hydroxyisohexyl 3-cyclohexene carboxaldehyde

51414-25-6/31906-04-4

257-187-9/250-863-4

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

4-metoksibenzil alkohol

Anise alcohol

105-13-5

203-273-6

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2-propenojska kislina, 3-fenil, fenil metil ester

Benzyl cinnamate

103-41-3

203-109-3

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2,6,10-dodekatrien-1-ol, 3,7,11-trimetil-

Farnesol

4602-84-0

225-004-1

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2-(4-terc-butilbenzil)propionaldehid

Butylphenyl methylpropional

80-54-6

201-289-8

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

1,6-oktadien-3-ol, 3,7-dimetil-

Linalool

78-70-6

201-134-4

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Benzil benzoat

Benzyl benzoate

120-51-4

204-402-9

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Citronelol/(±)-3,7-dimetilokt-6-en-1-ol

Citronellol

106-22-9/26489-01-0

203-375-0/247-737-6

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2- benzilidenoktanal

Hexyl cinnamal

101-86-0

202-983-3

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

(4R)-1-metil-4-(1-metiletenil)cikloheksen

Limonene

5989-27-5

227-813-5

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Metil heptin karbonat

Methyl 2-octynoate

111-12-6

203-836-6

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-cikloheksen-1-il)-3-buten-2-on

alpha-Isomethyl ionone

127-51-5

204-846-3

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Oak moss ekstrakt

Evernia prunastri extract

90028-68-5

289-861-3

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo i

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

Tremos ekstrakt

Evernia furfuracea extract

90028-67-4

289-860-8

prisotnost snovi mora biti označena na seznamu sestavin iz člena 19(1)(g), če njena koncentracija presega:

—	0,001 % v izdelkih, ki se ne odstranijo

—	0,01 % v izdelkih, ki se izperejo

2,4-pirimidindiamin, 3-oksid

Diaminopyrimidine oxide

74638-76-9

—

izdelki za lase

1,5 %

Dibenzoil peroksid

Benzoyl peroxide

94-36-0

202-327-6

pripravki za umetne nohte

0,7 % (po pripravi za uporabo)

poklicna uporaba

Samo za poklicno uporabo.

Izogibajte se stiku s kožo.

Pazljivo preberite navodila za uporabo.

Hidrokinon metil eter/Mekinol

p-Hydroxyanisol

150-76-5

205-769-8

pripravki za umetne nohte

0,02 % (po pripravi za uporabo)

poklicna uporaba

Samo za poklicno uporabo.

Izogibajte se stiku s kožo.

Pazljivo preberite navodila za uporabo.

5-terc-butil-2,4,6-trinitro-m-ksilen

Musk xylene

81-15-2

201-329-4

vsi kozmetični izdelki, razen izdelkov za usta

(a)	1,0 % v finih parfumskih izdelkih

(b)	0,4 % v toaletni vodi

(c)	0,03 % v drugih izdelkih

4'-terc-butil-2',6'-dimetil-3',5'-dinitroacetofenon

Musk ketone

81-14-1

201-328-9

vsi kozmetični izdelki, razen izdelkov za usta

(a)	1,4 % v finih parfumskih izdelkih

(b)	0,56 % v toaletni vodi

(c)	0,042 % v drugih izdelkih

Benzojska kislina, 2-hidroksi- (10)

Salicylic acid

69-72-7

200-712-3

(a)	izdelki za lase, ki se izperejo

(b)	drugi izdelki

(a)

3,0 %

(b)

2,0 %

ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let, z izjemo šamponov

za druge namene kot za zaviranje razvoja mikroorganizmov v izdelku; namen mora biti očiten iz videza izdelka

Ni za uporabo za otroke, mlajše od 3 let (11).

Anorganski sulfiti in bisulfiti (12)

(a)	oksidativni izdelki za barvanje las

(a)	0,67 % (kot prosti SO2)

za druge namene, kot za zaviranje razvoja mikroorganizmov v izdelku; namen mora biti očiten iz videza izdelka

(b)	izdelki za ravnanje las

(b)	6,7 % (kot prosti SO2)

(c)	izdelki za samoporjavitev obraza

(c)	0,45 % (kot prosti SO2)

(d)	drugi izdelki za samoporjavitev

(d)	0,40 % (kot prosti SO2)

100

1-(4-klorofenil)-3-(3,4-diklorofenil)sečnina (13)

Triclocarban

101-20-2

202-924-1

izdelki, ki se izperejo

1,5 %

merila čistosti:

3,3',4,4'-tetrakloroazobenzen ≤ 1 ppm

3,3',4,4'-tetrakloroazoksibenzen ≤ 1 ppm

za druge namene kot za zaviranje razvoja mikroorganizmov v izdelku; namen mora biti očiten iz videza izdelka

101

Pirition cink (14)

Zinc pyrithione

13463-41-7

236-671-3

izdelki za lase, ki se ne odstranijo

0,1 %

za druge namene, kot za zaviranje razvoja mikroorganizmov v izdelku; namen mora biti očiten iz videza izdelka

102

1,2-dimetoksi-4-(2-propenil)-benzen

Methyl eugenol

93-15-2

202-223-0

fini parfumski izdelki

0,01 %

toaletna voda

0,004 %

dišavna krema

0,002 %

v drugih izdelkih, ki se ne odstranijo, in izdelkih za usta

0,0002 %

izdelki, ki se izperejo

0,001 %

215

4-amino-3-nitrofenol in njegove soli

4-Amino-3-nitrophenol

610-81-1

210-236-8

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(a) (b)

Lahko povzroči alergično reakcijo.

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

3,0 %

216

2,7-naftalendiol in njegove soli

Naphthalene-2,7-diol

582-17-2

209-478-7

oksidativna barvila za barvanje las

1,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 0,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

217

m-aminofenol in njegove soli

3-Aminophenol

591-27-5

209-711-2

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

Lahko povzroči alergično reakcijo.

218

2,6-dihidroksi-3,4-dimetilpiridin in njegove soli

2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridine

84540-47-6

283-141-2

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

219

1-hidroksi-3-nitro-4-(3-hidroksipropilamino)-benzen in njegove soli

4-Hydroxypropylamino-3-nitrophenol

92952-81-3

406-305-9

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

5,2 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 2,6 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(a) (b)

Lahko povzroči alergično reakcijo.

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

2,6 %

220

1-[(2'-metoksietil)amino]-2-nitro-4-[di-(2'-hidroksietil)amino]benzen in njegove soli

HC Blue No 11

23920-15-2

459-980-7

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(a) (b)

Lahko povzroči alergično reakcijo.

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

2,0 %

221

1-metil-3-nitro-4-(.beta.-hidroksietil)aminobenzen in njegove soli

Hydroxyethyl-2-nitro-p-toluidine

100418-33-5

408-090-7

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(a) (b)

Lahko povzroči alergično reakcijo.

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

1,0 %

222

1-hidroksi-2-.beta.-hidroksietilamino-4,6-dinitrobenzen in njegove soli

2-Hydroxyethylpicramic acid

99610-72-7

412-520-9

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(a) (b)

Lahko povzroči alergično reakcijo.

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

2,0 %

223

4-metilaminofenol in njegove soli

p-Methylaminophenol

150-75-4

205-768-2

oksidativno barvilo za barvanje las

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

Lahko povzroči alergično reakcijo.

224

1-(3-hidroksipropilamino)-2-nitro-4-bis(2-hidroksietilamino)benzen in njegove soli

HC Violet No 2

104226-19-9

410-910-3

neoksidativno barvilo za barvanje las

2,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

225

1-(.beta.-hidroksietil)amino-2-nitro-4-N-etil-N-(.beta.-hidroksietil)aminobenzen in njegove soli

HC Blue No 12

104516-93-0

407-020-2

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

1,5 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 0,75 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(a) (b)

Lahko povzroči alergično reakcijo.

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

1,5 %

226

4,4'-[1,3-propandiilbis(oksi)]bis-, benzen-1,3-diamin in njegove soli

1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propane

81892-72-0

279-845-4

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

Lahko povzroči alergično reakcijo.

227

3-amino-2, 4-diklorofenol in njegove soli

3-Amino-2,4-dichlorophenol

61693-43-4

262-909-0

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

Lahko povzroči alergično reakcijo.

228

3-metil-1-fenil-5-pirazolon in njegove soli

Phenyl methyl pyrazolone

89-25-8

201-891-0

oksidativna barvila za barvanje las

0,5 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 0,25 %

se ne uporablja po 31.12.2009

229

5-[(2-hidroksietil)amino]-o-krezol in njegove soli

2-Methyl-5-hydroxyethylaminophenol

55302-96-0

259-583-7

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

Lahko povzroči alergično reakcijo.

230

3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazin-6-ol in njegove soli

Hydroxybenzomorpholine

26021-57-8

247-415-5

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

Lahko povzroči alergično reakcijo.

231

1,5-bis(.beta.-hidroksietil)amino-2-nitro-4-klorobenzen in njegove soli

HC Yellow No 10

109023-83-8

416-940-3

neoksidativna barvila za barvanje las

0,2 %

se ne uporablja po 31.12.2009

232

3,5-diamino-2,6-dimetoksipiridin in njegove soli

2,6-Dimethoxy-3,5-pyridinediamine HCl

85679-78-3/56216-28-5

- / 260-062-1

oksidativna barvila za barvanje las

0,5 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 0,25 %

se ne uporablja po 31.12.2009

Lahko povzroči alergično reakcijo.

233

1-(2-aminoetil)amino-4-(2-hidroksietil)oksi-2-nitrobenzen in njegove soli

HC Orange No 2

85765-48-6

416-410-1

neoksidativna barvila za barvanje las

1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

234

Etanol, 2-[(4-amino-2-metil-5-nitrofenil)amino]- in njegove soli

HC Violet No 1

82576-75-8

417-600-7

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

0,5 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 0,25 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

0,5 %

235

2-[3-(metilamino)-4-nitrofenoksi]etanol in njegove soli

3-Methylamino-4-nitro-phenoxyethanol

59820-63-2

261-940-7

neoksidativna barvila za barvanje las

1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

236

2-[(2-metoksi-4-nitrofenil)amino]etanol in njegove soli

2-Hydroxy-ethylamino-5-nitro-anisole

66095-81-6

266-138-0

neoksidativna barvila za barvanje las

1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

237

2,2'-[(4-amino-3-nitrofenil)imino]bisetanol hidroklorid in druge soli

HC Red No 13

94158-13-1

303-083-4

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

2,5 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,25 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

2,5 %

238

Naftalen-1,5-diol in njegove soli

1,5-Naphthalenediol

83-56-7

201-487-4

oksidativna barvila za barvanje las

1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

239

Hidroksipropil bis (N-hidroksietil-p-fenilendia-min) in njegove soli

Hydroxypropyl bis(N-hydroxyethyl-p-phenyldiamine) HCl

128729-30-6

416-320-2

oksidativna barvila za barvanje las

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

Lahko povzroči alergično reakcijo.

240

o-aminofenol in njegove soli

o-Aminophenol

95-55-6

202-431-1

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

241

5-amino-o-krezol in njegove soli

4-Amino-2-hydroxytoluene

2835-95-2

220-618-6

oksidativna barvila za barvanje las

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

242

2,4-diaminofenoksietanol in njegove soli

2,4-Diaminophenoxyethanol HCl

66422-95-5

266-357-1

oksidativna barvila za barvanje las

4,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 2,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

243

1,3-benzendiol, 2-metil- in njegove soli

2-Methylresorcinol

608-25-3

210-155-8

oksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

244

4-amino-m-krezol in njegove soli

4-Amino-m-cresol

2835-99-6

220-621-2

oksidativna barvila za barvanje las

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

245

2-[(3-amino-4-metoksifenil)amino]etanol in njegove soli

2-Amino-4-hydroxyethylaminoanisole

83763-47-7

280-733-2

oksidativna barvila za barvanje las

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

246

Hidroksietil-3,4-metilendioksianilin 2-(1,3-benzodioksol-5-ilamino)etanol hidroklorid in druge soli

Hydroxyethyl-3,4-methylenedioxyaniline HCI

81329-90-0

303-085-5

oksidativna barvila za barvanje las

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

247

2,2'-[[4-[(2-hidroksietil)amino]-3-nitrofenil]imino]bisetanol in njegove soli

HC Blue No 2

33229-34-4

251-410-3

neoksidativna barvila za barvanje las

2,8 %

se ne uporablja po 31.12.2009

248

4-[(2-hidroksietil)amino]-3-nitrofenol in njegove soli

3-Nitro-p-hydroxyethylaminophenol

65235-31-6

265-648-0

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

6,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 3,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

6,0 %

249

1-(.beta.-ureidoetil)amino-4-nitrobenzen in njegove soli

4-Nitrophenyl aminoethylurea

27080-42-8

410-700-1

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

0,5 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 0,25 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

0,5 %

250

1-amino-2-nitro-4-(2',3'-dihidroksipropil)amino-5-klorobenzen in 1,4-bis-(2',3'-dihidroksipropil)amino-2-nitro-5-klorobenzen in njegove soli

HC Red No 10 in HC Red No 11

95576-89-9 in 95576-92-4

—

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

1,0 %

251

Fenol, 2-kloro-6-(etilamino)-4-nitro- in njegove soli

2-Chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol

131657-78-8

411-440-1

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

3,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,5 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

3,0 %

252

2-amino-6-kloro-4-nitrofenol in njegove soli

2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol

6358-09-4

228-762-1

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

2,0 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 1,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

2,0 %

253

[4-[[4-anilino-1-naftil][4-(dimetilamino)fenil]metilen]cikloheksa-2,5-dien-1-iliden]dimetilamonijev klorid (CI 44045) in druge soli

Basic Blue 26 (CI 44045)

2580-56-5

219-943-6

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

0,5 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 0,25 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

0,5 %

254

Dinatrijev 5-amino-4-hidroksi-3-(fenilazo)naftalen-2,7-disulfonat (CI 17200) in druge soli

Acid Red 33 (CI 17200)

3567-66-6

222-656-9

neoksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

255

Dinatrijev 3-[(2,4-dimetil-5-sulfonatofenil)azo]-4-hidroksinaftalen-1-sulfonat (CI 14700) in druge soli

Ponceau SX (CI 14700)

4548-53-2

224-909-9

neoksidativna barvila za barvanje las

2,0 %

se ne uporablja po 31.12.2009

256

(4-(4-aminofenil)(4-iminocikloheksa-2,5-dieniliden)metil)-2-metilanilin hidroklorid (CI 42510) in druge soli

Basic Violet 14 (CI 42510)

632-99-5

211-189-6

(a)	oksidativna barvila za barvanje las

(a)

0,3 %

v kombinaciji z vodikovim peroksidom je najvišja uporabna koncentracija pri nanosu 0,15 %

se ne uporablja po 31.12.2009

(b)	neoksidativna barvila za barvanje las

(b)

0,3 %

(1) Te snovi se lahko uporabljajo posamično ali v kombinaciji, pod pogojem, da vsota razmerij koncentracij vsake od snovi v kozmetičnem izdelku glede na najvišjo dovoljeno koncentracijo vsake od snovi ne presega 1.

(2) Za uporabo kot konzervans, glej št. 5 Priloge V.

(3) Samo če koncentracija presega 0,05 %.

(4) Te snovi se lahko uporabljajo posamično ali v kombinaciji, pod pogojem, da vsota razmerij koncentracij vsake od snovi v kozmetičnem izdelku glede na najvišjo dovoljeno koncentracijo vsake od snovi ne presega 2.

(5) Količina natrijevega, kalijevega ali litijevega hidroksida je izražena kot masa natrijevega hidroksida. Pri zmesi vsota ne sme presegati mejnih vrednosti, navedenih v stolpcu g.

(6) Koncentracija natrijevega, kalijevega ali litijevega hidroksida se izrazi kot masa natrijevega hidroksida. V zmeseh vsota ne sme presegati mejnih vrednosti, navedenih v stolpcu g.

(7) Za uporabo kot konzervans, glej št. 34 Priloge V.

(8) Za uporabo kot konzervans, glej št. 43 Priloge V.

(9) Za uporabo kot konzervans, glej št. 54 Priloge V.

(10) Za uporabo kot konzervans, glej št. 3 Priloge V.

(11) Samo za izdelke, ki jih lahko uporabljamo tudi za otroke, mlajše od treh let, in pridejo v dolgotrajnejši stik s kožo.

(12) Za uporabo kot konzervans, glej št. 9 Priloge V.

(13) Za uporabo kot konzervans, glej št. 23 Priloge V.

(14) Za uporabo kot konzervans, glej št. 8 Priloge V.

PRILOGA IV

SEZNAM DOVOLJENIH BARVIL V KOZMETIČNIH IZDELKIH

Preambula

Brez poseganja v druge določbe te uredbe barvilo zajema svoje soli in karminsko rdeča barvila, kadar pa je barvilo izraženo kot posamezna sol, pa druge svoje soli in karminsko rdeča barvila.

Referenčna številka	Opredelitev snovi					Pogoji			Besedilo pogojev uporabe ali opozoril
Referenčna številka	Kemijsko ime	Številka barvnega indeksa/Ime skupnih sestavin kot v glosarju	Številka CAS	Številka ES	Barva	Vrsta izdelka, deli telesa	Najvišja koncentracija v izdelkih, pripravljenih za uporabo	Drugo	Besedilo pogojev uporabe ali opozoril
a	b	c	d	e	f	g	h	i	j
1	Natrijev tris(1,2-naftokinon 1-oksimato-O,O') ferat (1-)	10006			zelena	izdelki, ki se izperejo
2	Trinatrijev tris[5,6-dihidro-5-(hidroksiimino)-6-oksonaftalen-2-sulfonato(2-)-N5,O6]ferat(3-)	10020			zelena	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
3	Dinatrijev 5,7-dinitro-8-oksidonaftalen-2-sulfonat in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	10316			rumena	se ne uporablja v izdelkih za oči
4	2-[(4-metil-2-nitrofenil)azo]-3-okso-N-fenilbutiramid	11680			rumena	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
5	2-[(4-kloro-2-nitrofenil)azo]-N-(2-klorofenil)-3-oksobutiramid	11710			rumena	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
6	2-[(4-metoksi-2-nitrofenil)azo]-3-okso-N-(o-tolil)butiramid	11725			oranžna	izdelki, ki se izperejo
7	4-(fenilazo)rezorcinol	11920			oranžna
8	4-[(4-etoksifenil)azo]nafto l	12010			rdeča	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
9	1-[(2-kloro-4-nitrofenil)azo]-2-naftol in njegov netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	12085			rdeča		3 %
10	1-[(4-metil-2-nitrofenil)azo)]-2-naftol	12120			rdeča	izdelki, ki se izperejo
11	3-hidroksi-N-(o-tolil)-4-[(2,4,5-triklorofenil)azo]naftalen-2-karboksamid	12370			rdeča	izdelki, ki se izperejo
12	N-(4-kloro-2-metilfenil)-4-[(4-kloro-2-metilfenil)azo]-3-hidroksinaftalen-2-karboksamid	12420			rdeča	izdelki, ki se izperejo
13	4-[(2,5-diklorofenil)azo]-N-(2,5-dimetoksifenil)-3-hidroksinaftalen-2-karboksamid	12480			rjava	izdelki, ki se izperejo
14	N-(5-kloro-2,4-dimetoksifenil)-4-[[5-[(dietilamino)sulfonil]-2-metoksifenil]azo]-3-hidroksinaftalen-2-karboksamid	12490			rdeča
15	2,4-dihidro-5-metil-2-fenil-4-(fenilazo)-3H-pirazol-3-on	12700			rumena	izdelki, ki se izperejo
16	Dinatrijev 2-amino-5-[(4-sulfonatofenil)azo]benzensulfonat	13015			rumena
17	Natrijev 4-(2,4-dihidroksifenilazo)benzensulfonat	14270			oranžna
18	Dinatrijev 3-[(2,4-dimetil-5-sulfonatofenil)azo]-4-hidroksinaftalen-1-sulfonat	14700			rdeča
19	Dinatrijev 4-hidroksi-3-[(4-sulfonatonaftil)azo]naftalensulfonat	14720		222-657-4	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 122)
20	Dinatrijev 6-[(2,4-dimetil-6-sulfonatofenil)azo]-5-hidroksinaftalen-1-sulfonat	14815			rdeča
21	Natrijev 4[(2-hidroksi-1-naftil)azo]benzensulfona in njegov netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	15510			oranžna	se ne uporablja v izdelkih za oči
22	Kalcijev dinatrijev bis[2-kloro-5-[(2-hidroksi-1-naftil]azo]-4 sulfonatobenzoat]	15525			rdeča
23	Barijev bis [4-[(2-hidroksi-1-naftil)azo]-2-metilbenzensulfonat]	15580			rdeča
24	Natrijev 4(-2-hidroksi-1-naftilazo)naftalensulfonat	15620			rdeča	izdelki, ki se izperejo
25	Natrijev 2-[(2-hidroksinaftil)azo]naftalensulfonat in njegov netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	15630			rdeča		3 %
26	Kalcijev bis [3-hidroksi-4-(fenilazo)-2-naftoat]	15800			rdeča	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
27	Dinatrijev 3-hidroksi-4-[(4-metil-2-sulfonatofenil)azo]-2-naftoat in njegov netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	15850		226-109-5	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 180)
28	Dinatrijev 4-[(5-kloro-4-metil-2-sulfonatofenil)azo]-3-hidroksi-2-naftoat in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	15865			rdeča
29	Kalcijev 3-hidroksi-4-[(1-sulfonato-2-naftil)azo]-2-naftoat	15880			rdeča
30	Dinatrijev 6-hidroksi-5-[(3-sulfonatonaftofenill)azo]naftalen-2-sulfonat	15980			oranžna
31	Dinatrijev 6-hidroksi-5-[(4-sulfonatofenil)azo]naftalen-2-sulfonat in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	15985		220-491-7	rumena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 110)
32	Dinatrijev 6-hidroksi-5-[(2-metoksi-4-sulfonato-m-tolil)azo]naftalen-2-sulfonat	16035		247-368-0	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 129)
33	Trinatrijev 3-hidroksi-4-[(4'-sulfonatonaftil)azo]naftalen-2,7-disulfonat	16185		213-022-2	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 123)
34	Dinatrijev 7-hidroksi-8-(fenilazo)naftalen-1,3-disulfonat	16230			oranžna	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice.
35	Trinatrijev 1-(1-naftilazo)-2-hidroksinaftalen-4',6,8-trisulfonat in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	16255		220-036-2	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 124)
36	Tetranatrijev 7-hidroksi-8-[(4-sulfonato-1-naftil)azo]naftalen-1,3,6-trisulfonat	16290			rdeča
37	Dinatrijev 5-amino-4-hidroksi-3-(fenilazo)naftalen-2,7-disulfonat in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	17200			rdeča
38	Dinatrijev 5-acetilamino-4-hidroksi-3-(fenilazo)naftalen-2,7-disulfonat	18050		223-098-9	rdeča	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice		merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 128)
39	2,7-naftalendisulfonska kislina, 3-((4-cikloheksil-2-metilfenil)azo)-4-hidroksi-5-(((4-metilfenil)- sulfonil)amino)-, dinatrijeva sol	18130			rdeča	izdelki, ki se izperejo
40	Hidrogenbis[2-[(4,5-dihidro-3-metil-5-okso-1-fenil-1H-pirazol-4-il)azo]benzoato(2-)]kromat(1-)	18690			rumena	izdelki, ki se izperejo
41	Dinatrijev hidrogenbis[5-kloro-3-[(4,5-dihidro-3-metil-5-okso-1-fenil-1H-pirazol-4-il)azo]-2-hidroksibenzensulfonato(3-)]kromat(3-)	18736			rdeča	izdelki, ki se izperejo
42	Natrijev 4-(3-hidroksi-5-metil-4-(fenilazo)pirazol-2-il)benzensulfonat	18820			rumena	izdelki, ki se izperejo
43	Dinatrijev 2,5-dikloro-4-(5-hidroksi-3-metil-4-((sulfofenil)azo)pirazol-1-il)benzensulfonat	18965			rumena
44	Trinatrijev 5-hidroksi-1-(4-sulfofenil)-4-((4-sulfofenil)azo)pirazol-3-karboksilat in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigment	19140		217-699-5	rumena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 102)
45	N,N'-(3,3'-dimetil[1,1'-bifenil]-4,4'-diil)bis[2-[(2,4-diklorofenil)azo]-3-oksobutiramid]	20040			rumena	izdelki, ki se izperejo		najvišja koncentracija 3,3'-dimetilbenzidina v barvilu: 5 ppm
46	Natrijev 4-amino-5-hidroksi-3-(4-nitrofenilazo)-6-(fenilazo)naftalen-2,7-disulfonat	20470			črna	izdelki, ki se izperejo
47	2,2'-[(3,3'-dikloro[1,1'-bifenil]-4,4'-diil)bis(azo)]bis[N-(2,4-dimetilfenil)-3-oksobutiramid]	21100			rumena	izdelki, ki se izperejo		najvišja koncentracija 3,3'-dimetilbenzidina v barvilu: 5 ppm
48	2,2'-[(3,3'-dikloro[1,1'-bifenil]-4,4'-diil)bis(azo)]bis[N-(4-kloro-2,5-dimetoksifenil)-3-oksobutiramid]	21108			rumena	izdelki, ki se izperejo		najvišja koncentracija 3,3'-dimetilbenzidina v barvilu: 5 ppm
49	2,2'-[cikloheksilidenbis[(2-metil-4,1-fenilen)azo]]bis[4-cikloheksilfenol]	21230			rumena	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
50	Dinatrijev 4,6-dihidroksi-3-[[4-[1-[4-[[1-hidroksi-7-[(fenilsulfonil)oksi]-3-sulfonato-2-naftil]- azo]feni]]cikloheksil]fenil]azo]naftalen-2-sulfonat	24790			rdeča	izdelki, ki se izperejo
51	1-(4-(fenilazo)fenilazo)-2-naftol	26100			rdeča	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice		merila čistosti: anilin ≤ 0,2 %, 2-naftol ≤ 0,2 %, 4-aminoazobenzen ≤ 0,1 %, 1-(fenilazo)-2-naftol ≤ 3 %, 1-[2-(fenilazo)fenilazo]-2-naftalenol ≤ 2 %
52	Tetranatrijev 6-amino-4-hidroksi-3-[[7-sulfonato-4-[(4-sulfonatofenil)azo]-1-naftil]azo]naftalen-2,7-disulfonat	27755			črna
53	Tetranatrijev 1-acetamido-2-hidroksi-3-(4-((4-sulfonatofenilazo)-7-sulfonato-1-naftilazo))naftalen-4,6-disulfonat	28440		219-746-5	črna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 151)
54	Benzensulfonska kislina, 2,2'-(1,2-etendiil)bis-5-nitro-, dinatrijeva sol, reakcijski produkti s 4-[(4-aminofenil)azo]benzensulfonsko kislino, natrijeve soli	40215			oranžna	izdelki, ki se izperejo
55	Beta karoten	40800		230-636-6	oranžna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 160a)
56	8'-apo-.beta.-karoten-8'-al	40820			oranžna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 160e)
57	Etil-8'-apo-.beta.-karoten-8'-oat	40825		214-173-7	oranžna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 160f)
58	Kantaksantin	40850		208-187-2	oranžna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 161g)
59	Amoniak, (4-(alfa-(p-(dietilamino)fenil)-2,4-disulfobenziliden)-2,5-cikloheksadien-1-iliden)dietil-, hidroksid, mononatrijeva sol	42045			modra	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
60	Etanamin, N-(4-((4-(dietilamino)fenil)(5-hidroksi-2,4-disulfofenil)metilen)-2,5-cikloheksadien-1-iliden)-N-etil-, hidroksid, notranja sol, kalcijeva sol (2:1) in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	42051		222-573-8	modra			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 131)
61	Benzenmetanamonij, N-etil-N-(4-((4-(etil((3-sulfofenil)metil)amino)fenil)(4-hidroksi-2-sulfophenyl)metilen)-2,5-cikloheksadien-1-iliden)-3-sulfo-, hidroksid, notranja sol, dinatrijeva sol	42053			zelena
62	Hidrogen(benzil) [4-[[4-[benziletilamino]fenil] (2,4-disulfonatofenil)metilen)]cikloheksa-2,5-dien-1-iliden](etil)amonij, natrijeva sol	42080			modra	izdelki, ki se izperejo
63	Benzenmetanamonij, N-etil-N-(4-((4-(etil((3-sulfofenil)metil)amino)fenil)(4-hidroksi-2-sulfophenyl)metilen)-2,5-cikloheksadien-1-iliden)-3-sulfo-, hidroksid, notranja sol, dinatrijeva sol	42090		223-339-8	modra			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 133)
64	Hidrogen[4-[(2-klorofenil)[4-[etil(3-sulfonatobenzil)amino]fenil]metilen]cikloheksa-2,5-dien-1-iliden] (etil) (3-sulfonatobenzil)amonij, natrijeva sol	42100			zelena	izdelki, ki se izperejo
65	Hidrogen[4-[(2-klorofenil)[4-[etil(3-sulfonatobenzil)amino]o-tolil]metilen]-3-metilcikloheksa-2,5-dien-1-iliden] (etil)(3-sulfonatobenzil) amonij, natrijeva sol	42170			zelena	izdelki, ki se izperejo
66	(4-(4-aminofenil)(4-iminocikloheksa-2,5-dieniliden)metil)-2-metilanilinhidroklorid	42510			vijolična	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
67	4-[(4-amino-m-tolil)(4-imino-3-metilcikloheksa-2,5-dien-1-iliden)metil]-o-toluidin monohidroklorid	42520			vijolična	izdelki, ki se izperejo	5 ppm
68	Hidrogen[4-[[4-(dietilamino)fenil][4-[etil[(3-sulfonatobenzil)amino]-o-tolil]metilen]-3- metilcikloheksa-2,5-dien-1-iliden] (etil) (3-sulfonatobenzil) amonij, natrijeva sol	42735			modra	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
69	[4-[[4-anilino-1-naftil][4-(dimetilamino)fenil]metilen]cikloheksa-2,5-dien-1-iliden]dimetilamonijev klorid	44045			modra	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
70	Hidrogen[4-[4-(dimetilamino)-.alfa.-(2-hidroksi-3,6-disulfonato-1-naftil)benziliden]cikloheksa-2,5-dien-1-iliden]dimetilamonij, mononatrijeva sol	44090		221-409-2	zelena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 142)
71	Hidrogen-3,6-bis(dietilamino)-9-(2,4-disulfonatofenil)ksantilij, natrijeva sol	45100			rdeča	izdelki, ki se izperejo
72	Hidrogen-9-(2-karboksilatofenil)-3-(2-metilanilino)-6-(2-metil-4-sulfoanilino)ksantilij, mononatrijeva sol	45190			vijolična	izdelki, ki se izperejo
73	Hidrogen-9-(2,4-disulfonatofenil)-3,6-bis(etilamino)-2,7-dimetilksantilij, mononatrijeva sol	45220			rdeča	izdelki, ki se izperejo
74	Dinatrijev 2-(3-okso-6-oksidoksanten-9-il)benzoat	45350			rumena		6 %
75	4',5'-dibromo-3',6'-dihidroksispiro[izobenzofuran-1(3H),9'-[9H]ksanten]-3-on in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	45370			oranžna			največ 1 % 2-(6-hidroksi-3-okso-3H-ksanten-9-il) benzojske kisline in 2 % 2-(bromo-6-hidroksi-3-okso-3H-ksanten-9-il) benzojske kisline
76	Dinatrijev 2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-oksido-3-oksoksanten-9-il)benzoat in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	45380			rdeča			največ 1 % 2-(6-hidroksi-3-okso-3H-ksanten-9-il) benzojske kisline in 2 % 2-(bromo-6-hidroksi-3-okso-3H-ksanten-9-il) benzojske kisline
77	3',6'-dihidroksi-4',5'-dinitrospiro[izobenzofuran-1(3H),9'-[9H]ksanten]-3-on	45396			oranžna		1 %, kadar se uporablja v izdelkih za ustnice	samo v obliki proste kisline, kadar se uporablja v izdelkih za ustnice
78	Dikalijev 3,6-dikloro-2-(2,4,5,7-tetrabromo-6-oksido-3-oksoksanten-9-il)benzoat	45405			rdeča	se ne uporablja v izdelkih za oči		največ 1 % 2-(6-hidroksi-3-okso-3H-ksanten-9-il) benzojske kisline in 2 % 2-(bromo-6-hidroksi-3-okso-3H-ksanten-9-il) benzojske kisline
79	3,4,5,6-tetrakloro-2-(1,4,5,8-tetrabromo-6-hidroksi-3-oksoksanten-9-il)benzojska kislina in njena netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	45410			rdeča			največ 1 % 2-(6-hidroksi-3-okso-3H-ksanten-9-il) benzojske kisline in 2 % 2-(bromo-6-hidroksi-3-okso-3H-ksanten-9-il) benzojske kisline
80	Dinatrijev 2-(2,4,5,7-tetrajodo-6-oksido-3-oksoksanten-9-il)benzoat in njegova netopna barijeva, stroncijeva in cirkonijeva karminsko rdeča barvila, soli in pigmenti	45430		240-474-8	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 127)
81	1,3-izobenzofurandion, reakcijski produkti z metilkinolinom in kinolinom.	47000			rumena	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
82	1H-Inden-1,3(2H)-dion, 2-(2-kvinolinil)-, sulfoniran, natrijeve soli	47005		305-897-5	rumena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 104)
83	Hidrogen-9-[(3-metoksifenil)amino]-7-fenil-5-(fenilamino)-4,10-disulfonatobenzo[a]fenazinij, natrijeva sol	50325			vijolična	izdelki, ki se izperejo
84	Sulfonirani nigrozin, barvilo	50420			črna	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
85	8,18-dikloro-5,15-dietil-5,15-dihidrodiindolo[3,2-b: 3',2'-m]trifenodioksazin	51319			vijolična	izdelki, ki se izperejo
86	1,2-dihidroksiantrakinon	58000			rdeča
87	Trinatrijev 8-hidroksipiren-1,3,6-trisulfonat	59040			zelena	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
88	1-anilino-4-hidroksiantrakinon	60724			vijolična	izdelki, ki se izperejo
89	1-hidroksi-4-(p-toluidino)antrakinon	60725			vijolična
90	Natrijev 4-[(9,10-dihidro-4-hidroksi-9,10-diokso-1-antril)amino]toluen-3-sulfonat	60730			vijolična	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
91	l,4-bis(p-tolilamino)antrakinon	61565			zelena
92	Dinatrijev 2,2'-(9,10-dioksoantracen-1,4-diildiimino)bis(5-metilsulfonat)	61570			zelena
93	Natrijev 3,3'-(9,10-dioksoantracen-1,4-diildiimino)bis(2,4,6-trimetilbenzensulfonat)	61585			modra	izdelki, ki se izperejo
94	Natrijev 1-amino-4-(cikloheksilamino)-9,10-dihidro-9,10-dioksoantracen-2-sulfonat	62045			modra	izdelki, ki se izperejo
95	6,15-dihidroantrazin-5,9,14,18-tetron	69800			modra
96	7,16-dikloro-6,15-dihidroantrazin-5,9,14,18-tetron	69825			modra
97	Bisbenzimidazo[2,1-b:2',1'-i]benzo[lmn][3,8]fenantrolin-8,17-dion	71105			oranžna	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice
98	2-(1,3-dihidro-3-okso-2H-indazol-2-iliden)-1,2-dihidro-3H-indol-3-on	73000			modra
99	Dinatrijev 5,5'-(2-(1,3-dihidro-3-okso-2H-indazol-2-iliden)-1,2-dihidro-3H-indol-3-on)disulfonat	73015		212-728-8	modra			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 132)
100	6-kloro-2-(6-kloro-4-metil-3-oksobenzo[b]tien-2(3H)-iliden)-4-metilbenzo[b]tiofen-3(2H)-on	73360			rdeča
101	5-kloro-2-(5-kloro-7-metil-3-oksobenzo[b]tien-2(3H)-iliden)-7-metilbenzo[b]tiofen-3(2H)-on	73385			vijolična
102	5,12-dihidrokino[2,3-b]akridin-7,14-dion	73900			vijolična	izdelki, ki se izperejo
103	5,12-dihidro-2,9-dimetilkino[2,3-b]akridin-7,14-dion	73915			rdeča	izdelki, ki se izperejo
104	29H,31H-ftalocianin	74100			modra	izdelki, ki se izperejo
105	29H,31H-ftalocianinato(2-)-N29, N30, N31, N32 baker	74160			modra
106	Dinatrijev [29H,31H-ftalocianindisulfonato(4-)-N29,N30, N31,N32]kuprat(2-)	74180			modra	izdelki, ki se izperejo
107	Poliklorobakrov ftalocianin	74260			zelena	se ne uporablja v izdelkih za oči
108	8,8'-diapo-psi.,.psi.-karotendiojska kislina	75100			rumena
109	Anato	75120		215-735-4/289-561-2/230-248-7	oranžna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 160b)
110	Likopen	75125		—	rumena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 160d)
111	CI živila oranžna 5	75130		214-171-6	oranžna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 160a)
112	(3R)-beta-4-karoten-3-ol	75135			rumena
113	2-Amino-1,7-dihidro-6H-purin-6-on	75170			bela
114	Kurkumini	75300		207-280-5	rumena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 100)
115	Karmini	75470		215-680-6/215-023-3/215-724-4	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 120)
116	Trinatrijev (2S-trans)-[18-karboksi-20-(karboksimetil)-13-etil-2,3-dihidro-3,7,12,17-tetrametil-8- vinil-21H,23H-porfin-2-propionato(5-)-N21,N22,N23,N24]kuprat(3-) (klorofili)	75810		215-800-7/207-536-6/208-272-4/287-483-3/239-830-5/246-020-5	zelena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 140, E 141)
117	Aluminij	77000		231-072-3	bela			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 173)
118	Aluminijev hidroksid sulfat	77002			bela
119	Naravni hidrirani aluminijev silikat, Al2O3.2SiO2.2H2O, vsebuje kalcijeve, magnezijeve ali železove karbonate, železov hidroksid, kvarčni pesek, sljudo itn. kot nečistote	77004			bela
120	Lazurit	77007			modra
121	Aluminijev silikat, obarvan z železovim oksidom	77015			rdeča
122	Barijev sulfat	77120			bela
123	Bizmutov klorid oksid	77163			bela
124	Kalcijev karbonat	77220		207-439-9/215-279-6	bela			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 170)
125	Kalcijev sulfat	77231			bela
126	Saje	77266		215-609-9	črna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 153)
127	Oglje, kostno. Fin črn prašek, ki se pridobiva z žganjem živalskih kosti v zaprti posodi. Sestavljata ga predvsem kalcijev fosfat in ogljik.	77267			črna
128	Koksovo črno	77268:1			črna
129	Kromov (III) oksid	77288			zelena			brez kromatnega iona
130	Kromov (III) hidroksid	77289			zelena			brez kromatnega iona
131	Kobaltov aluminijev oksid	77346			zelena
132	Baker	77400			rjava
133	Zlato	77480		231-165-9	rjava			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 175)
134	Železov oksid	77489			oranžna
135	Rdeči železov oksid	77491		215-168-2	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 172)
136	Rumeni železov oksid	77492	51274-00-1	257-098-5	rumena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 172)
137	Črni železov oksid	77499		235-442-5	črna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 172)
138	Železov amonijev ferocianid	77510			modra			brez cianidnih ionov
139	Magnezijev karbonat	77713			bela
140	Amonijev manganov(3+) difosfat	77742			vijolična
141	Trimanganov bis(ortofosfat)	77745			rdeča
142	Srebro	77820		231-131-3	bela			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 174)
143	Titanov dioksid (1)	77891		236-675-5	bela			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 171)
144	Cinkov oksid	77947			bela
145	Riboflavin	Lactoflavin		201-507-1/204-988-6	rumena			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 101)
146	Karamel	Caramel		232-435-9	rjava			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 150a-d)
147	Izvleček paprike, kapsantin, kapsorubin	Capsanthin, capsorubin		207-364-1/207-425-2	oranžna			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 160c)
148	Rdeča rdeče pese	Beetroot red	7659-95-2	231-628-5	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 162)
149	Antocianini (Cianidin Peonidin Malvidin Delfinidin Petunidin Pelargonidin)	Antocianini	528-58-5 134-01-0 528-53-0 643-84-5 134-04-3	208-438-6 205-125-6 211-403-8 208-437-0 — 205-127-7	rdeča			merila čistosti, kot so določena v Direktivi Komisije 95/45/ES (E 163)
150	Aluminijevi, cinkovi, magnezijevi in kalcijevi stearati	Aluminum stearate Zinc stearate Magnesium stearate Calcium stearate	7047-84-9 557-05-1 557-04-0 216-472-8	230-325-5 209-151-9 209-150-3 216-472-8	bela
151	Fenol, 4,4'-(3H-2,1-benzoksatiol-3-iliden)bis[2-bromo-3-metil-6-)1-metiletil)-, S, S-dioksid	Bromothymol blue	76-59-5	200-971-2	modra	izdelki, ki se izperejo
152	Fenol, 4,4'-(3H-2,1-benzoksatiol-3-iliden)bis[2,6-dibromo-3-metil-, S, S-dioksid	Bromocresol green	76-60-8	200-972-8	zelena	izdelki, ki se izperejo
153	Natrijev 4-[(4,5-dihidro-3-metil-5-okso-1-fenil-1H-pirazol-4-il)azo]-3-hidroksinaftalen-1-sulfonat	Acid Red 195	12220-24-5	—	rdeča	se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice

(1) Za uporabo kot UV filter, glej št. 27 Priloge VI.

PRILOGA V

SEZNAM DOVOLJENIH KONZERVANSOV V KOZMETIČNIH IZDELKIH

Uvod

1. Za namene tega seznama:

—	„soli“ pomeni soli kationov, kakor so natrij, kalij, kalcij, magnezij, amoniak in etanolamini; soli anionov, kakor so kloridni, bromidni, sulfatni, acetatni;

—	„estri“ pomeni estre metila, etila, propila, izopropila, butila, izobutila in fenila.

2. Vsi končni izdelki, ki vsebujejo formaldehid ali spojine, navedene v tej prilogi, in ki sproščajo formaldehid, morajo biti označeni z opozorilom „Vsebuje formaldehid“, če njegova koncentracija v končnem izdelku presega 0,05 %.

Referenčna številka

Opredelitev snovi

Pogoji

Besedilo pogojev uporabe in opozoril

Kemijsko ime/INN

Ime iz glosarja skupnih imen sestavin

Številka CAS

Številka ES

Vrsta izdelka, deli telesa

Najvišja koncentracija v izdelkih, pripravljenih za uporabo

Drugo

Benzojska kislina in njena natrijeva sol

Benzoic acid

Sodium Benzoate

65-85-0

532-32-1

200-618-2

208-534-8

izdelki, ki se izperejo, razen izdelkov za usta

2,5 % (kislina)

izdelki za usta

1,7 % (kislina)

izdelki, ki ostanejo na koži

0,5 % (kislina)

Soli benzojske kisline, razen tistih, navedenih pod referenčno številko 1, in estri benzojske kisline

Ammonium benzoate, calcium benzoate, potassium benzoate, magnesium benzoate, MEA-benzoate, methyl benzoate, ethyl benzoate, propyl benzoate, butyl benzoate, isobutyl benzoate, isopropyl benzoate, phenyl benzoate

1863-63-4, 2090-05-3, 582-25-2, 553-70-8, 4337-66-0, 93-58-3, 93-89-0, 2315-68-6, 136-60-7, 120-50-3, 939-48-0, 93-99-2

217-468-9, 218-235-4, 209-481-3, 209-045-2, 224-387-2, 202-259-7, 202-284-3, 219-020-8, 205-252-7, 204-401-3, 213-361-6, 202-293-2

0,5 % (kislina)

Propionska kislina in njene soli

Propionic acid, ammonium propionate, calcium propionate, magnesium propionate, potassium propionate, sodium propionate

79-09-4, 17496-08-1, 4075-81-4, 557-27-7, 327-62-8, 137-40-6

201-176-3, 241-503-7, 223-795-8,209-166-0, 206-323-5, 205-290-4

2 % (kislina)

Salicilna kislina (1)in njene soli

Salicylic acid, calcium salicylate, magnesium salicylate, MEA-salicylate, sodium salicylate, potassium salicylate, TEA-salicylate

69-72-7, 824-35-1, 18917-89-0, 59866-70-5, 54-21-7, 578-36-9, 2174-16-5

200-712-3, 212-525-4, 242-669-3, 261-963-2, 200-198-0, 209-421-6, 218-531-3

0,5 % (kislina)

Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let, z izjemo šamponov.

Ni za uporabo za otroke, mlajše od 3 let (2)..

2,4 - heksa-dienojska kislina in njene soli

Sorbic acid, calcium sorbate, sodium sorbate, potassium sorbate

110-44-1, 7492-55-9, 7757-81-5, 24634-61-5

203-768-7, 231-321-6, 231-819-3, 246-376-1

0,6 % (kislina)

Formaldehid, paraformaldehid (3)

Formaldehyde

Paraformaldehyde

50-00-0, 30525-89-4

200-001-8

izdelki za usta

0,1 % (prosti formaldehid)

Ni za uporabo v aerosolnih razpršilcih.

drugi izdelki

0,2 % (prosti formaldehid)

Premaknjeno ali črtano

Bifenil-2-ol in njegove soli

o-Phenylphenol, sodium o-phenylphenate, potassium o-phenylphenate, MEA o-phenylphenate

90-43-7, 132-27-4, 13707-65-8, 84145-04-0

201-993-5, 205-055-6, 237-243-9, 282-227-7

0,2 % (kot fenol)

Cinkov pirition (4)

Zinc pyrithione

13463-41-7

236-671-3

izdelki za lase

1,0 %

Samo v izdelkih, ki se izperejo

Se ne uporablja v izdelkih za usta

drugi izdelki

0,5 %

Anorganski sulfiti in hidrogensulfiti (5)

Sodium sulfite, ammonium bisulfite, ammonium sulfite, potassium sulfite, potassium hydrogen sulfite, sodium bisulfite, sodium metabisulfite, potassium metabisulfite

7757-83-7, 10192-30-0, 10196-04-0, 10117-38-1, 7773-03-7, 7631-90-5, 7681-57-4, 16731-55-8

231-821-4, 233-469-7, 233-484-9, 233-321-1, 231-870-1, 231-548-0, 231-673-0, 240-795-3

0,2 % (kot prosti SO2)

Premaknjeno ali črtano

Klorobutanol

Chlorobutanol

57-15-8

200-317-6

0,5 %

Se ne uporablja v aerosolnih razpršilcih.

Vsebuje klorobutanol.

4-hidroksibenzojska kislina, njene soli in estri

4-Hydroxybenzoic acid, methylparaben, butylparaben, potassium ethylparaben, potassium paraben, propylparaben, isobutylparaben, sodium methylparaben, sodium ethylparaben, sodium propylparaben, sodium butylparaben, sodium isobutylparaben, ethylparaben, sodium paraben, isopropylparaben, potassium methylparaben, potassium butylparaben, potassium propylparaben, sodium propylparaben, calcium paraben, phenylparaben

99-96-7, 99-76-3, 94-26-8, 36457-19-9,16782-08-4, 94-13-3, 4247-02-3, 5026-62-0, 35285-68-8, 35285-69-9, 36457-20-2, 84930-15-4, 120-47-8, 114-63-6, 4191-73-5, 2611-07-2, 38566-94-8, 84930-17-4, 35285-69-9, 69959-44-0, 17696-62-7

202-804-9, 202-785-7, 202-318-7, 253-048-1, 240-830-2, 202-307-7, 224-208-8, 225-714-1, 252-487-6, 252-488-1, 253-049-7, 284-595-4, 204-399-4, 204-051-1, 224-069-3, 247-464-2, 254-009-1, 284-597-5, 252-488-1, 274-235-4, 241-698-9

0,4 % (kot kislina) za enojni ester,

0,8 % (kot kislina) za mešanico estrov

3-acetil-6-metilpiran-2,4 (3H)-dion in njegove soli

Dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate

520-45-6, 4418-26-2, 16807-48-0

208-293-9, 224-580-1

0,6 % (kot kislina)

Se ne uporablja v aerosolnih razpršilcih.

Mravljična kislina in njena natrijeva sol

Formic acid, sodium formate

64-18-6, 141-53-7

200-579-1, 205-488-0

0,5 % (kot kislina)

3,3'-dibromo-4,4'-heksametilendioksidibenzamidin (dibromoheksamidin) in njegove soli (vključuje izetionat)

Dibromohexamidine Isethionate

93856-83-8

299-116-4

0,1 %

Tiomersal

Thimerosal

54-64-8

200-210-4

izdelki za oči

0,007 % (Hg)

v zmesi z drugimi živosrebrovimi spojinami, ki so po tej uredbi dovoljene, ostane najvišja dovoljena koncentracija enaka 0,007 %

Vsebuje tiomerzal.

Fenilživosrebrove soli (vključno z boratom)

Phenyl Mercuric Acetate, Phenyl Mercuric Benzoate

62-38-4, 94-43-9

200-532-5, 202-331-8

izdelki za oči

0,007 % (Hg)

v zmesi z drugimi živosrebrovimi spojinami, ki so po tej uredbi dovoljene, ostane najvišja dovoljena koncentracija enaka 0,007 %

Vsebuje fenilživosrebrove sestavine.

10-undecenojska kislina in njene soli

Undecylenic acid, potassium undecylenate, sodium undecylenate, calcium undecylenate, TEA-undecylenate, MEA-undecylenate

112-38-9, 6159-41-7, 3398-33-2, 1322-14-1, 84471-25-0, 56532-40-2

203-965-8, 222-264-8, 215-331-8, 282-908-9, 260-247-7

0,2 % (kot kislina)

5- pirimidinamin, 1,3-bis(2-etilheksil)heksahidro-5-metil-

Hexetidine

141-94-6

205-513-5

0,1 %

5-bromo-5-fenil-1,3-dioksan

5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane

30007-47-7

250-001-7

izdelki, ki se izperejo

0,1 %

Preprečiti nastajanje nitrozaminov.

Bronopol

2-Bromo-2-nitropropane-1,3-diol

52-51-7

200-143-0

0,1 %

Preprečiti nastajanje nitrozaminov.

2,4-diklorobenzilni alkohol

Dichlorobenzyl Alcohol

1777-82-8

217-210-5

0,15 %

1-(4-klorofenil)-3-(3,4-diklorofenil)sečnina (6)

Triclocarban

101-20-2

202-924-1

0,2 %

Merila čistosti:

3,3',4,4'-tetrakloroazobenzen < 1 ppm

3,3',4,4'-tetrakloroazoksibenzen < 1 ppm

Klorokrezol

p-Chloro-m-Cresol

59-50-7

200-431-6

se ne uporablja v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice

0,2 %

5-kloro-2-(2,4-diklorofenoksi)fenol

Triclosan

3380-34-5

222-182-2

0,3 %

Kloroksilenol

Chloroxylenol

88-04-0

201-793-8

0,5 %

N,N''-metilenbis[N'-[3-(hidroksimetil)-2,5-dioksoimidazolidin-4-il]sečnina]

Imidazolidinyl urea

39236-46-9

254-372-6

0,6 %

Poli(metilen),.alfa.,.omega.-bis[[[(aminoiminometil)amino]iminometil]amino]-, dihidroklorid

Polyaminopropyl biguanide

70170-61-5, 28757-47-3, 133029-32-0

0,3 %

2-fenoksietanol

Phenoxyethanol

122-99-6

204-589-7

1,0 %

Metenamin

Methenamine

100-97-0

202-905-8

0,15 %

Metenamin 3-kloroaliloklorid

Quaternium-15

4080-31-3

223-805-0

0,2 %

1-(4-klorofenoksi)-1-(imidazol-1-il)-3,3-dimetilbutan-2-on

Climbazole

38083-17-9

253-775-4

0,5 %

1,3-bis(hidroksimetil)-5,5-dimetilimidazolidin-2,4-dion

DMDM Hydantoin

6440-58-0

229-222-8

0,6 %

Benzil alkohol (7)

Benzyl alcohol

100-51-6

202-859-9

1,0 %

1-hidroksi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil) 2-piridon in njegova sol monoetanolamina

1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl) 2-pyridon, Piroctone Olamine

50650-76-5, 68890-66-4

272-574-2

izdelki, ki se izperejo

1,0 %

drugi izdelki

0,5 %

Premaknjeno ali črtano

2,2'-metilenbis(6-bromo-4-klorofenol)

Bromochlorophene

15435-29-7

239-446-8

0,1 %

4-izopropil-m-krezol

o-Cymen-5-ol

3228-02-2

221-761-7

0,1 %

Mešanica 5-kloro-2-metil-izotiazol-3(2H)-ona in 2-metilizotiazol-3(2H)-ona z magnezijevim kloridom in magnezijevim nitratom

Methylchloroisothiazolinone in Methylisothiazolinone

26172-55-4, 2682-20-4, 55965-84-9

247-500-7, 220-239-6

0,0015 % (mešanica 5-kloro-2-metil-izotiazol-3(2H)-ona in 2-metilizotiazol-3(2H)-ona, v razmerju 3: 1)

2-benzil-4-klorofenol

Chlorophene

120-32-1

204-385-8

0,2 %

2-kloroacetamid

Chloroacetamide

79-07-2

201-174-2

0,3 %

Vsebuje kloroacetamid.

N,N"-bis(4-klorofenil)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradekandiamidin 5 in njegov diglukonat, diacetat in dihidroklorid

Chlorhexidine, Chlorhexidine Diacetate, Chlorhexidine Digluconate, Chlorhexidine Dihydrochloride

55-56-1, 56-95-1, 18472-51-0, 3697-42-5

200-238-7, 200-302-4, 242-354-0, 223-026-6

0,3 %, kot kloroheksidin

1-fenoksipropan-2-ol (8)

Phenoxyisopropanol

770-35-4

212-222-7

Samo za izdelke, ki se izperejo

1,0 %

Alkil (C12-22) trimetilamonijev bromid in klorid

Behentrimonium chloride, cetrimonium bromide, cetrimonium chloride, laurtrimonium bromide, laurtrimonium chloride, steartrimonium bromide, steartrimonium chloride

17301-53-0, 57-09-0, 112-02-7, 1119-94-4, 112-00-5, 1120-02-1, 112-03-8

241-327-0, 200-311-3, 203-928-6, 214-290-3, 203-927-0, 214-294-5, 203-929-1

0,1 %

4,4-dimetil-1,3-oksazolidin

Dimethyl Oxazolidine

51200-87-4

257-048-2

0,1 %

pH > 6

N-(hidroksimetil)-N-(dihidroksimetil-1,3-diokso-2,5-imidazolidinil-4)-N'-(hidroksimetil) sečnina

Diazolidinyl Urea

78491-02-8

278-928-2

0,5 %

Benzenkarboksimidamid, 4,4'-(1,6-heksandiilbis(oksi))bis- in njegove soli (vključno z izetionatom in p-hidroksibenzoatom)

Hexamidine, Hexamidine diisethionate, Hexamidine paraben

3811-75-4, 659-40-5, 93841-83-9

211-533-5, 299-055-3

0,1 %

Glutaraldehid (pentan-1,5-dial)

Glutaral

111-30-8

203-856-5

0,1 %

Se ne uporablja v aerosolnih razpršilcih.

Vsebuje glutaraldehid (9)

5-etil-3,7-dioksa-1-azabiciklo [3.3.0.] oktan

7- Ethylbicyclooxazolidine

7747-35-5

231-810-4

0,3 %

Se ne uporablja v izdelkih za usta in v izdelkih, ki se nanašajo na sluznice.

3-(p-klorofenoksi)-propan-1,2 diol

Chlorphenesin

104-29-0

203-192-6

0,3 %

Natrijev hidroksimetilamino acetat

Sodium Hydroxymethylglycinate

70161-44-3

274-357-8

0,5 %

Srebrov klorid, prevlečen s titanijevim dioksidom

Silver chloride

7783-90-6

232-033-3

0,004 % (kot AgCl)

20 % AgCl (w/w) na TiO2. Ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let, v izdelkih za usta ter v izdelkih za oči in ustnice

Benzenmetanamonijev, N,N-dimetil-N-[2-[2-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenoksi]etoksi]etil]-, klorid

Benzethonium Chloride

121-54-0

204-479-9

(a)	Izdelki, ki se izperejo,

(b)	izdelki, ki se ne odstranijo, razen izdelkov za usta.

0,1 %

benzalkonijev klorid, bromid in saharinat (10)

Benzalkonium chloride, benzalkonium bromide, benzalkonium saccharinate

8001-54-5, 63449-41-2, 91080-29-4, 68989-01-5, 68424-85-1, 68391-01-5, 61789-71-7, 85409-22-9

264-151-6, 293-522-5, 273-545-7, 270-325-2, 269-919-4, 263-080-8, 287-089-1

0,1 %, (kot benzalkonijev klorid)

Preprečite stik z očmi.

Metanol, (fenilmetoksi)

Benzylhemiformal

14548-60-8

238-588-8

izdelki, ki se izperejo

0,15 %

3-jodo-2-propinilbutil karbamat

Iodopropynyl butylcarbamate

55406-53-6

259-627-5

(a)	Izdelki, ki se izperejo

(b)	izdelki, ki se ne odstranijo:.

(c)	Dezodoranti/izdelki proti potenju:

(a)

, 0,02 %;

(b)

0,01 %

(c)

0,0075 %

Ni za uporabo v izdelkih za usta in ustnice;

(a)	ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let, razen v izdelkih za kopanje/gelih za tuširanje in šamponih;

(b)	ni za uporaboizdelkih za telo (13);

(b) in (c)

ni za uporabo v izdelkih za otroke, mlajše od 3 let

(a)	Ni za uporabo za otroke, mlajše od 3 let (11).

(b) in (c)

Ni za uporabo za otroke, mlajše od 3 let (12).

2-metil-2H-izotiazol-3-on

Methylisothiazolinone

2682-20-4

220-239-6

0,01 %

(1) Za uporabo, ki ni namenjena konzervansu, glej št. 98 Priloge III.

(2) Samo za izdelke, ki jih lahko uporabljamo tudi za otroke, mlajše od treh let, in ostanejo v dolgotrajnejšem stiku s kožo.

(3) Za uporabo, ki ni namenjena konzervansu, glej št. 13 Priloge III.

(4) Za uporabo, ki ni namenjena konzervansu, glej št. 101 Priloge III.

(5) Za uporabo, ki ni namenjena konzervansu, glej št. 99 Priloge III.

(6) Za uporabo, ki ni namenjena konzervansu, glej št. 100 Priloge III.

(7) Za uporabo, ki ni namenjena konzervansu, glej št. 45 in 68 Priloge III.

(8) Za uporabo, ki ni namenjena konzervansu, glej št. 54 Priloge III.

(9) Samo če koncentracija preseže 005 %.

(10) Za uporabo, ki ni namenjena konzervansu, glej št. 65 Priloge III.

(11) Samo za izdelke, ki niso izdelki za kopanje/geli za tuširanje in šamponi in se lahko uporabijo za otroke, mlajše od treh let.

(12) Samo za izdelke, ki se lahko uporabijo za otroke, mlajše od treh let.

(13) Zadeva vsak izdelek, ki je namenjen uporabi na večjem delu telesa.

PRILOGA VI

SEZNAM DOVOLJENIH UV FILTROV V KOZMETIČNIH IZDELKIIH

Referenčna številka	Opredelitev snovi				Pogoji			Besedilo pogojev uporabe in opozoril
Referenčna številka	Kemijsko ime/INN/XAN	Ime iz glosarja skupnih imen sestavin	Številka CAS	Številka ES	Vrsta izdelka, deli telesa	Najvišja koncentracija v izdelkih, pripravljenih za uporabo	Drugo	Besedilo pogojev uporabe in opozoril
a	b	c	d	e	f	g	h	i
1	4-aminobenzojska kislina	PABA	150-13-0	205-753-0		5 %
2	N,N,N-trimetil-4-(2-oksoborn-3-ilidenmetil) anilinijev metil sulfat	Camphor Benzalkonium Methosulfate	52793-97-2	258-190-8		6 %
3	Benzojska kislina, 2-hidroksi-, 3,3,5/trimetilcikloheksil ester/homosalat	Homosalate	118-56-9	204-260-8		10 %
4	2-Hidroksi-4-metoksibenzofenon/oksibenzon	Benzophenone-3	131-57-7	205-031-5		10 %		Vsebuje benzofenon 3 (1).
5	Premaknjeno ali črtano
6	2-fenilbenzimidazo-5-sulfonska kislina in njene soli (kalijeva, natrijeva in sol trietanolaminaa) / ensulizol	Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid	27503-81-7	248-502-0		8 % (kot kislina)
7	3,3'-(1,4-fenilenedimetilen) bis (7,7-dimetil-2-oksobiciklo-[2.2.1] hept-1-il-metansulfonska kislina) in njene soli/ekamsul	Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid	92761-26-7, 90457-82-2	410-960-6		10 % (kot kislina)
8	1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoksifenil)propan-1,3-dion/avobenzon	Butyl Methoxydibenzoylmethane	70356-09-1	274-581-6		5 %
9	alfa-(2-oksoborn-3-iliden)-toluen-4-sulfonska kislina in njene soli	Benzylidene Camphor Sulfonic Acid	56039-58-8			6 % (kot kislina)
10	2-ciano-3,3-difenil akrilna kislina, 2-etilheksil ester/oktokrilen	Octocrylene	6197-30-4	228-250-8		10 % (kot kislina)
11	Polimer N-{(2 in 4)-[(2-oksoborn-3-iliden)metil]benzil}akrilamida	Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor	113783-61-2			6 %
12	2-etilheksil 4-metoksicinamat/oktinoksat	Ethylhexyl Methoxycinnamate	5466-77-3	226-775-7		10 %
13	Etoksiliran etil-4-aminobenzoat	PEG-25 PABA	116242-27-4			10 %
14	izopentil-4-metoksicinamat/amiloksat	Isoamyl p-Methoxycinnamate	71617-10-2	275-702-5		10 %
15	2,4,6-trianilino-(p-karbo-2'-etilheksil-1'oksi)- 1,3,5-triazin	Ethylhexyl Triazone	88122-99-0	402-070-1		5 %
16	fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3-(1,3,3,3, -tetrametil-1-(trimetilsilil(oksi)-disiloksanil)propil)	Drometrizole Trisiloxane	155633-54-8			15 %
17	benzojska kislina, 4,4-((6-((4-(((1,1-dimetiletil)amino)karbonil)fenil)amino)-1,3,5-triazin-2,4-diil)diimino)bis-, bis(2-etilheksil)ester/iskotrizinol (USAN)	Diethylhexyl Butamido Triazone	154702-15-5			10 %
18	3-(4-metilbenziliden)-d-1 kafra/enzakamen	4-Methylbenzylidene Camphor	38102-62-4/36861-47-9	253-242-6		4 %
19	3-benziliden kafra	3-Benzylidene Camphor	15087-24-8	239-139-9		2 %
20	2-etilheksil salicilat/oktisalat	Ethylhexyl Salicylate	118-60-5-	/204-263-4		5 %
21	2-etilheksil 4-(dimetilamino)benzoat/padimat O (USAN:BAN)	Ethylhexyl Dimethyl PABA	21245-02-3	244-289-3		8 %
22	2-hidroksi-4-metoksibenzofenon-5-sulfonska kislina in njegova natrijeva sol/sulisobenzon	Benzophenone-4, Benzophen one-5	4065-45-6, 6628-37-1	223-772-2 / -		5 % (kot kislina)
23	2,2'-metilen-bis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametil-butil)fenol) / bizoktrizol	Methylene Bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol	103597-45-1	403-800-1		10 %
24	Natrijeva sol 2,2'-bis(1,4-fenilen)-1H-benzimidazol-4,6-disulfonska kislina/bisdisulizol dinatrij (USAN)	Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate	180898-37-7	429-750-0		10 % (kot kislina)
25	2,2'-(6-(4-metoksifenil)-1,3,5-triazin-2,4-diil)bis(5-((2-etilheksil)oksi)fenol) / bemotrizinol	Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine	187393-00-6			10 %
26	Dimetikodietilbenzalmalonat	Polysilicone-15	207574-74-1	426-000-4		10 %
27	Titanov dioksid (2)	Titanium Dioxide	13463-67-7/1317-70-0/1317-80-2	236-675-5/205-280-1/215-282-2		25 %
28	2-[-4-(dietilamino)-2-hidroksibenzoil]- heksilester benzojske kisline	Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate	302776-68-7	443-860-6		10 % v zaščitnih izdelkih za sončenje

(1) Ni obvezno, če je koncentracija 0,5 % ali manj in kadar se uporablja samo za zaščito izdelka.

(2) Za drugo uporabo kot barvilo glej št. 143 Priloge IV.

PRILOGA VII

SIMBOLI, UPORABLJENI NA SEKUNDARNI/PRIMARNI EMBALAŽI

1. Napotilo na priložene ali pripete informacije

2. Po odprtju uporabno do

3. Minimalni rok trajanja

PRILOGA VIII

POPIS POTRJENIH ALTERNATIVNIH METOD TESTIRANJ NA ŽIVALIH

Ta priloga popisuje alternativne metode, ki jih je potrdil Evropski center za potrjevanje alternativnih metod (ECVAM) Skupnega raziskovalnega središča, ki so na voljo za izpolnjevanje zahtev te uredbe in ki niso navedene v Uredbi Komisije (ES) št. 440/2008 z dne 30. maja 2008 o določitvi testnih metod v skladu z Uredbo (ES) št. 1907/2006 Evropskega parlamenta in Sveta o registraciji, evalvaciji, avtorizaciji in omejevanju kemikalij (REACH). Ker testiranj na živalih ni mogoče popolnoma nadomestiti z alternativno metodo, je treba v Prilogi VIII omeniti, če alternativna metoda v celoti ali delno zamenja testiranj na živalih.

Referenčna številka	Potrjene alternativne metode	Narava nadomestila popolna ali delna
A	B	C

PRILOGA IX

DEL A

Razveljavljena direktiva z zaporednimi spremembami

(iz člena 33)

Direktiva Sveta 76/768/EGS z dne 27. julija 1976	(UL L 262, 27.9.1976, str. 169)
Direktiva Sveta 79/661/EGS z dne 24. julija 1979	(UL L 192, 31.7.1979, str. 35)
Direktiva Komisije 82/147/EGS z dne 11. februarja 1982	(UL L 063, 6.3.1982, str. 26)
Direktiva Sveta 82/368/EGS z dne 17. maja 1982	(UL L 167, 15.6.1982, str. 1)
Direktiva Komisije 83/191/EGS z dne 30. marca 1983	(UL L 109, 26.4.1983, str. 25)
Direktiva Komisije 83/341/EGS z dne 29. junija 1983	(UL L 188, 13.7.1983, str. 15)
Direktiva Komisije 83/496/EGS z dne 22. septembra 1983	(UL L 275, 8.10.1983, str. 20)
Direktiva Sveta 83/574/EGS z dne 26. oktobra 1983	(UL L 332, 28.11.1983, str. 38)
Direktiva Komisije 84/415/EGS z dne 18. julija 1984	(UL L 228, 25.8.1984, str. 31)
Direktiva Komisije 85/391/EGS z dne 16. julija 1985	(UL L 224, 22.8.1985, str. 40)
Direktiva Komisije 86/179/EGS z dne 28. februarja 1986	(UL L 138, 24.5.1986, str. 40)
Direktiva Komisije 86/199/EGS z dne 26. marca 1986	(UL L 149, 3.6.1986, str. 38)
Direktiva Komisije 87/137/EGS z dne 2. februarja 1987	(UL L 56, 26.2.1987, str. 20)
Direktiva Komisije 88/233/EGS z dne 2. marca 1988	(UL L 105, 26.4.1988, str. 11)
Direktiva Sveta 88/667/EGS z dne 21. decembra 1988	(UL L 382, 31.12.1988, str. 46)
Direktiva Komisije 89/174/EGS z dne 21. februarja 1989	(UL L 64, 8.3.1989, str. 10)
Direktiva Sveta 89/679/EGS z dne 21. decembra 1989	(UL L 398, 30.12.1989, str. 25)
Direktiva Komisije 90/121/EGS z dne 20. februarja 1990	(UL L 71, 17.3.1990, str. 40)
Direktiva Komisije 91/184/EGS z dne 12. marca 1991	(UL L 91, 12.4.1991, str. 59)
Direktiva Komisije 92/8/EGS z dne 18. februarja 1992	(UL L 70, 17.3.1992, str. 23)
Direktiva Komisije 92/86/EGS z dne 21. oktobra 1992	(UL L 325, 11.11.1992, str. 18)
Direktiva Sveta 93/35/EGS z dne 14. junija 1993	(UL L 151, 23.6.1993, str. 32)
Direktiva Komisije 93/47/EGS z dne 22. junija 1993	(UL L 203, 13.8.1993, str. 24)
Direktiva Komisije 94/32/ES z dne 29. junija 1994	(UL L 181, 15.7.1994, str. 31)
Direktiva Komisije 95/17/ES z dne 19. junija 1995	(UL L 140, 23.6.1995, str. 26)
Direktiva Komisije 95/34/ES z dne 10. julija 1995	(UL L 167, 18.7.1995, str. 19)
Direktiva Komisije 96/41/ES z dne 25. junija 1996	(UL L 198, 8.8.1996, str. 36)
Direktiva Komisije 97/1/ES z dne 10. januarja 1997	(UL L 16, 18.1.1997, str. 85)
Direktiva Komisije 97/18/ES z dne 17. aprila 1997	(UL L 114, 1.5.1997, str. 43)
Direktiva Komisije 97/45/ES z dne 14. julija 1997	(UL L 196, 24.7.1997, str. 77)
Direktiva Komisije 98/16/ES z dne 5. marca 1998	(UL L 77, 14.3.1998, str. 44)
Direktiva Komisije 98/62/ES z dne 3. septembra 1998	(UL L 253, 15.9.1998, str. 20)
Direktiva Komisije 2000/6/ES z dne 29. februarja 2000	(UL L 56, 1.3.2000, str. 42)
Direktiva Komisije 2000/11/ES z dne 10. marca 2000	(UL L 65, 14.3.2000, str. 22)
Direktiva Komisije 2000/41/ES z dne 19. junija 2000	(UL L 145, 20.6.2000, str. 25)
Direktiva Komisije 2002/34/ES z dne 15. aprila 2002	(UL L 102, 18.4.2002, str. 19)
Direktiva Komisije 2003/1/ES z dne 6. januarja 2003	(UL L 5, 10.1.2003, str. 14)
Direktiva Komisije 2003/16/ES z dne 19. februarja 2003	(UL L 46, 20.2.2003, str. 24)
Direktiva 2003/15/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 27. februarja 2003	(UL L 66, 11.3.2003, str. 26)
Direktiva Komisije 2003/80/ES z dne 5. septembra 2003	(UL L 224, 6.9.2003, str. 27)
Direktiva Komisije 2003/83/ES z dne 24. septembra 2003	(UL L 238, 25.9.2003, str. 23)
Direktiva Komisije 2004/87/ES z dne 7. septembra 2004	(UL L 287, 8.9.2004, str. 4)
Direktiva Komisije 2004/88/ES z dne 7. septembra 2004	(UL L 287, 8.9.2004, str. 5)
Direktiva Komisije 2004/94/ESz dne 15. septembra 2004	(UL L 294, 17.9.2004, str. 28)
Direktiva Komisije 2004/93/ES z dne 21. septembra 2004	(UL L 300, 25.9.2004, str. 13)
Direktiva Komisije 2005/9/ES z dne 28. januarja 2005	(UL L 27, 29.1.2005, str. 46)
Direktiva Komisije 2005/42/ES z dne 20. junija 2005	(UL L 158, 21.6.2005, str. 17)
Direktiva Komisije 2005/52/ES z dne 9. septembra 2005	(UL L 234, 10.9.2005, str. 9)
Direktiva Komisije 2005/80/ES z dne 21. novembra 2005	(UL L 303, 22.11.2005, str. 32)
Direktiva Komisije2006/65/ES z dne 19. julija 2006	(UL L 198, 20.7.2006, str. 11)
Direktiva Komisije 2006/78/ES z dne 29. septembra 2006	(UL L 271, 30.9.2006, str. 56)
Direktiva Komisije 2007/1/ES z dne 29. januarja 2007	(UL L 25, 1.2.2007, str. 9)
Direktiva Komisije 2007/17/ES z dne 22. marca 2007	(UL L 82, 23.3.2007, str. 27)
Direktiva Komisije 2007/22/ES z dne 17. aprila 2007	(UL L 101, 18.4.2007, str. 11)
Direktiva Komisije 2007/53/ES z dne 29. avgusta 2007	(UL L 226, 30.8.2007, str. 19)
Direktiva Komisije 2007/54/ES z dne 29. avgusta 2007	(UL L 226, 30.8.2007, str. 21)
Direktiva Komisije 2007/67/ES z dne 22. novembra 2007	(UL L 305, 23.11.2007, str. 22)
Direktiva Komisije 2008/14/ES z dne 15. februarja 2008	UL L 42, 16.2.2008, str. 43
Direktiva Komisije 2008/42/ES z dne 3. aprila 2008	UL L 93, 4.4.2008, str. 13
Direktiva Komisije 2008/88/ES z dne 23. septembra 2008	UL L 256, 24.9.2008, str. 12
Direktiva Komisije 2008/123/ES z dne 18. decembra 2008	UL L 340, 19.12.2008, str. 71
Direktiva Komisije 2009/6/ES z dne 4. februarja 2009	UL L 36, 5.2.2009, str. 15
Direktiva Komisije 2009/36/ES z dne 16. aprila 2009	UL L 98, 17.4.2009, str. 31

DEL B

Roki za prenos direktiv v nacionalno zakonodajo in začetek njihove uporabe

(iz člena 33)

Direktiva	Roki za prenos
Direktiva Sveta 76/768/EGS z dne 27. julija 1976	30.1.1978
Direktiva Sveta 79/661/EGS z dne 24. julija 1979	30.7.1979
Direktiva Komisije 82/147/EGS z dne 11. februarja 1982	31.12.1982
Direktiva Sveta 82/368/EGS z dne 17. maja 1982	31.12.1983
Direktiva Komisije 83/191/EGS z dne 30. marca 1983	31.12.1984
Direktiva Komisije 83/341/EGS z dne 29. junija 1983	31.12.1984
Direktiva Komisije 83/496/EGS z dne 22. septembra 1983	31.12.1984
Direktiva Sveta 83/574/EGS z dne 26. oktobra 1983	31.12.1984
Direktiva Komisije 84/415/EGS z dne 18. julija 1984	31.12.1985
Direktiva Komisije 85/391/EGS z dne 16. julija 1985	31.12.1986
Direktiva Komisije 86/179/EGS z dne 28. februarja 1986	31.12.1986
Direktiva Komisije 86/199/EGS z dne 26. marca 1986	31.12.1986
Direktiva Komisije 87/137/EGS z dne 2. februarja 1987	31.12.1987
Direktiva Komisije 88/233/EGS z dne 2. marca 1988	30.9.1988
Direktiva Sveta 88/667/EGS z dne 21. decembra 1988	31.12.1993
Direktiva Komisije 89/174/EGS z dne 21. februarja 1989	31.12.1989
Direktiva Sveta 89/679/EGS z dne 21. decembra 1989	3.1.1990
Direktiva Komisije 90/121/EGS z dne 20. februarja 1990	31.12.1990
Direktiva Komisije 91/184/EGS z dne 12. marca 1991	31.12.1991
Direktiva Komisije 92/8/EGS z dne 18. februarja 1992	31.12.1992
Direktiva Komisije 92/86/EEC z dne 21. oktobra 1992	30.6.1993
Direktiva Sveta 93/35/EGS z dne 14. junija 1993	14.6.1995
Direktiva Komisije 93/47/EGS z dne 22. junija 1993	30.6.1994
Direktiva Komisije 94/32/ES z dne 29. junija 1994	30.6.1995
Direktiva Komisije 95/17/ES z dne 19. junija 1995	30.11.1995
Direktiva Komisije 95/34/ES z dne 10. julija 1995	30.6.1996
Direktiva Komisije 96/41/ES z dne 25. junija 1996	30.6.1997
Direktiva Komisije 97/1/ES z dne 10. januarja 1997	30.6.1997
Direktiva Komisije 97/18/ES z dne 17. aprila 1997	31.12.1997
Direktiva Komisije 97/45/ES z dne 14. julija 1997	30.6.1998
Direktiva Komisije 98/16/ES z dne 5. marca 1998	1.4.1998
Direktiva Komisije 98/62/ES z dne 3. septembra 1998	30.6.1999
Direktiva Komisije 2000/6/ES z dne 29. februarja 2000	1.7.2000
Direktiva Komisije 2000/11/ES z dne 10. marca 2000	1.6.2000
Direktiva Komisije 2000/41/ES z dne 19. junija 2000	29.6.2000
Direktiva Komisije 2002/34/ES z dne 15. aprila 2002	15.4.2003
Direktiva Komisije 2003/1/ES z dne 6. januarja 2003	15.4.2003
Direktiva Komisije 2003/16/ES z dne 19. februarja 2003	28.2.2003
Direktiva 2003/15/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 27. februarja 2003	10.9.2004
Direktiva Komisije 2003/80/ESz dne 5. septembra 2003	11.9.2004
Direktiva Komisije 2003/83/ES z dne 24. septembra 2003	23.9.2004
Direktiva Komisije 2004/87/ES z dne 7. septembra 2004	1.10.2004
Direktiva Komisije 2004/88/ES z dne 7. septembra 2004	1.10.2004
Direktiva Komisije 2004/94/ES z dne 15. septembra 2004	21.9.2004
Direktiva Komisije 2004/93/ES z dne 21. septembra 2004	30.9.2004
Direktiva Komisije 2005/9/ES z dne 28. januarja 2005	16.2.2006
Direktiva Komisije 2005/42/ES z dne 20. junija 2005	31.12.2005
Direktiva Komisije 2005/52/ES z dne 9. septembra 2005	1.1.2006
Direktiva Komisije 2005/80/ES z dne 21. novembra 2005	22.5.2006
Direktiva Komisije 2006/65/ES z dne 19. julija 2006	1.9.2006
Direktiva Komisije 2006/78/ES z dne 29. septembra 2006	30.3.2007
Direktiva Komisije 2007/1/ES z dne 29. januarja 2007	21.8.2007
Direktiva Komisije 2007/17/ES z dne 22. marca 2007	23.9.2007
Direktiva Komisije 2007/22/ES z dne 17. aprila 2007	18.1.2008
Direktiva Komisije 2007/53/ES z dne 29. avgusta 2007	19.4.2008
Direktiva Komisije 2007/54/ES z dne 29. avgusta 2007	18.3.2008
Direktiva Komisije 2007/67/ES z dne 22. novembra 2007	31.12.2007
Direktiva Komisije 2008/14/ES z dne 15. februarja 2008	16.8.2008
Direktiva Komisije 2008/42/ES z dne 3. aprila 2008	4.10.2008
Direktiva Komisije 2008/88/ES z dne 23. septembra 2008	14.2.2009
Direktiva Komisije 2008/123/ES z dne 18. decembra 2008	8.7.2009
Direktiva Komisije 2009/6/ES z dne 4. februarja 2009	5.8.2009
Direktiva Komisije 2008/36/ES z dne 16. aprila 2009	15.11.2009

PRILOGA X

KORELACIJSKA TABELA

Direktiva 76/768/EGS	Ta uredba
člen 1	člen 2(1)(a)
člen 2	člen 3
člen 3	—
člen 4(1)	člen 14(1)
člen 4(2)	člen 17
člen 4a	člen 18
člen 4b	člen 15(1)
člen 5	—
člen 5a	člen 33
člen 6(1), (2)	člen 19(1), (2), (3), (4)
člen 6(3)	člen 20
člen 7(1)	člen 9
člen 7(2)	člen 19(5), (6)
člen 7(3)	člen 13
člen 7a(1)(h)	člen 21
člen 7a(1), (2), (3)	člen 10, 11, Priloga I
člen 7a(4)	člen 13
člen 7a(5)	člen 29, 34
člen 8(1)	člen 12
člen 8(2)	člen 31
člen 8a	—
člen 9	člen 35
člen 10	člen 32
člen 11	—
člen 12	člen 27
člen 13	člen 28
člen 14	—
člen 15	—
Priloga I	uvodna izjava 7
Priloga II	Priloga II
Priloga III	Priloga III
Priloga IV	Priloga IV
Priloga V	—
Priloga VI	Priloga V
Priloga VII	Priloga VI
Priloga VIII	Priloga VII
Priloga VIIIa	Priloga VII
Priloga IX	Priloga VIII
—	Priloga IX
—	Priloga X

		ISSN 1725-5155 doi:10.3000/17255155.L_2009.342.slv
Uradni list Evropske unije		L 342

Slovenska izdaja	Zakonodaja	Zvezek 52 22. december 2009

Vsebina		I Akti, sprejeti v skladu s Pogodbo ES/Pogodbo Euratom, katerih objava je obvezna	Stran
		UREDBE
	*	Uredba (ES) št. 1221/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 25. novembra 2009 o prostovoljnem sodelovanju organizacij v Sistemu Skupnosti za okoljsko ravnanje in presojo (EMAS), razveljavitvi Uredbe (ES) št. 761/2001 ter odločb Komisije 2001/681/ES in 2006/193/ES	1
	*	Uredba (ES) št. 1222/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 25. novembra 2009 o označevanju pnevmatik glede na izkoristek goriva in druge bistvene parametre ( 1 )	46
	*	Uredba (ES) št. 1223/2009 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. novembra 2009 o kozmetičnih izdelkih ( 1 )	59

Pnevmatike C1		Pnevmatike C2		Pnevmatike C3
KKU v kg/t	Razred energijske učinkovitosti	KKU v kg/t	Razred energijske učinkovitosti	KKU v kg/t	Razred energijske učinkovitosti
KKU ≤ 6,5	A	KKU ≤ 5,5	A	KKU ≤ 4,0	A
6,6 ≤ KKU ≤ 7,7	B	5,6 ≤ KKU ≤ 6,7	B	4,1 ≤ KKU ≤ 5,0	B
7,8 ≤ KKU ≤ 9,0	C	6,8 ≤ KKU ≤ 8,0	C	5,1 ≤ KKU ≤ 6,0	C
prazno	D	prazno	D	6,1 ≤ KKU ≤ 7,0	D
9,1 ≤ KKU ≤ 10,5	E	8,1 ≤ KKU ≤ 9,2	E	7,1 ≤ KKU ≤ 8,0	E
10,6 ≤ KKU ≤ 12,0	F	9,3 ≤ KKU ≤ 10,5	F	KKU ≥ 8,1	F
KKU ≥ 12,1	G	KKU ≥ 10,6	G	prazno	G

G	Razred glede na oprijem na mokri podlagi
1,55 ≤ G	A
1,40 ≤ G ≤ 1,54	B
1,25 ≤ G ≤ 1,39	C
prazno	D
1,10 ≤ G ≤ 1,24	E
G ≤ 1,09	F
prazno	G

N v dB	Razred zunanjega kotalnega hrupa
N ≤ LV – 3
LV – 3 < N ≤ LV
N > LV