Pritožba, ki jo je Evropska komisija vložila 10. decembra 2025 zoper sodbo Splošnega sodišča (četrti senat) z dne 24. septembra 2025 v zadevi T-278/23, Zentiva in Zentiva Pharma/Komisija

(Zadeva C-809/25 P)

(C/2026/463)

Jezik postopka: angleščina

Stranke

Pritožnica: Evropska komisija (zastopniki: L. Haasbeek, E. Mathieu, A. Spina, agenti)

Druge stranke v postopku: Zentiva k.s., Zentiva Pharma GmbH, Biogen Netherlands BV

Predlogi

Pritožnica Sodišču predlaga, naj:

—	izpodbijano sodbo razveljavi;

—	tožbo zavrne kot neutemeljeno in

—	tožečima strankama na prvi stopnji naloži plačilo stroškov.

Pritožbeni razlogi in bistvene trditve

Pritožnica v utemeljitev pritožbe navaja en razlog.

Napačna uporaba prava pri razlagi člena 266 PDEU in pri razlagi člena 14(11) Uredbe (ES) št. 726/2004 (1), ker je bilo ugotovljeno, da Komisija ni mogla sprejeti Izvedbenega sklepa C(2023) 3067 final z dne 2. maja 2023 o spremembi dovoljenja za promet, izdanega s Sklepom C(2014) 601 final za zdravilo „Tecfidera“, s katerim je bilo priznano dodatno leto tržne zaščite.

---

(1)  Uredba (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 31. marca 2004 o postopkih Skupnosti za pridobitev dovoljenja za promet in nadzor zdravil za humano in veterinarsko uporabo ter o ustanovitvi Evropske agencije za zdravila (UL, posebna izdaja v slovenščini, poglavje 13, zvezek 34, str. 229).