ISSN 1725-5244
Uradni list
Evropske unije
C 73
Slovenska izdaja
Informacije in objave
Zvezek 52
27. marec 2009
|
ISSN 1725-5244 |
||
|
Uradni list Evropske unije |
C 73 |
|
|
|
||
|
Slovenska izdaja |
Informacije in objave |
Zvezek 52 |
|
Obvestilo št. |
Vsebina |
Stran |
|
|
II Sporočila |
|
|
|
SPOROČILA INSTITUCIJ IN ORGANOV EVROPSKE UNIJE |
|
|
|
Komisija |
|
|
2009/C 073/01 |
Odobritev državne pomoči v okviru določb členov 87 in 88 Pogodbe ES – Primeri, v katerih Komisija ne vloži ugovora ( 1 ) |
|
|
|
IV Informacije |
|
|
|
INFORMACIJE INSTITUCIJ IN ORGANOV EVROPSKE UNIJE |
|
|
|
Komisija |
|
|
2009/C 073/02 |
||
|
2009/C 073/03 |
||
|
2009/C 073/04 |
||
|
|
V Objave |
|
|
|
UPRAVNI POSTOPKI |
|
|
|
Komisija |
|
|
2009/C 073/05 |
||
|
|
POSTOPKI V ZVEZI Z IZVAJANJEM KONKURENČNE POLITIKE |
|
|
|
Komisija |
|
|
2009/C 073/06 |
||
|
|
DRUGI AKTI |
|
|
|
Komisija |
|
|
2009/C 073/07 |
||
|
|
Popravki |
|
|
2009/C 073/08 |
||
|
|
|
|
|
(1) Besedilo velja za EGP |
|
SL |
|
II Sporočila
SPOROČILA INSTITUCIJ IN ORGANOV EVROPSKE UNIJE
Komisija
|
27.3.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 73/1 |
Odobritev državne pomoči v okviru določb členov 87 in 88 Pogodbe ES
Primeri, v katerih Komisija ne vloži ugovora
(Besedilo velja za EGP)
(2009/C 73/01)
|
Datum sprejetja odločitve |
23.12.2008 |
||||
|
Št. pomoči |
N 143/08 |
||||
|
Država članica |
Slovaška |
||||
|
Regija |
Stredné Slovensko |
||||
|
Naziv (in/ali ime upravičenca) |
ZSNP, a.s. |
||||
|
Pravna podlaga |
Zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov; Vyhláška Ministerstva životného prostredia Slovenskej republiky č. 157/2005 Z. z., ktorou sa vykonáva zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov; Zákon č. 231/1999 Z. z. o štátnej pomoci v znení neskorších predpisov |
||||
|
Vrsta ukrepa |
Individualna pomoč |
||||
|
Cilj |
Varstvo okolja |
||||
|
Oblika pomoči |
Ugodno posojilo |
||||
|
Proračun |
Skupni znesek načrtovane pomoči: 65,8 mio SKK |
||||
|
Intenzivnost |
12 % |
||||
|
Trajanje |
— |
||||
|
Gospodarski sektorji |
Predelovalna industrija |
||||
|
Naziv in naslov organa, ki dodeli pomoč |
|
||||
|
Drugi podatki |
— |
Verodostojno besedilo odločitve, iz katerega so bili odstranjeni vsi zaupni podatki, je na voljo na spletni strani:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Datum sprejetja odločitve |
24.2.2009 |
|
Št. pomoči |
N 77/09 |
|
Država članica |
Madžarska |
|
Regija |
— |
|
Naziv (in/ali ime upravičenca) |
Limited amounts of compatible aid |
|
Pravna podlaga |
Art. 23/A, 23/C and 23/D. of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Vrsta ukrepa |
Individualna pomoč |
|
Cilj |
Pomoč za odpravljanje resne motnje v gospodarstvu |
|
Oblika pomoči |
Ad hoc pogodbe |
|
Proračun |
— |
|
Intenzivnost |
— |
|
Trajanje |
22.2.2009-31.12.2010 |
|
Gospodarski sektorji |
Vsi sektorji |
|
Naziv in naslov organa, ki dodeli pomoč |
All competent aid granting authorities in the Hungary |
|
Drugi podatki |
— |
Verodostojno besedilo odločitve, iz katerega so bili odstranjeni vsi zaupni podatki, je na voljo na spletni strani:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Datum sprejetja odločitve |
24.2.2009 |
|
Št. pomoči |
N 78/09 |
|
Država članica |
Madžarska |
|
Regija |
— |
|
Naziv (in/ali ime upravičenca) |
Temporary aid scheme for granting aid in the form of loans with subsidised interest rate |
|
Pravna podlaga |
Art. 23/B, Art. 23/C and Art. 23/D of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Vrsta ukrepa |
Individualna pomoč |
|
Cilj |
Pomoč za odpravljanje resne motnje v gospodarstwu |
|
Oblika pomoči |
Ad hoc pogodbe |
|
Proračun |
— |
|
Intenzivnost |
— |
|
Trajanje |
23.2.2009-31.12.2010 |
|
Gospodarski sektorji |
Vsi sektorji |
|
Naziv in naslov organa, ki dodeli pomoč |
All competent aid granting authorities in Hungary |
|
Drugi podatki |
— |
Verodostojno besedilo odločitve, iz katerega so bili odstranjeni vsi zaupni podatki, je na voljo na spletni strani:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
IV Informacije
INFORMACIJE INSTITUCIJ IN ORGANOV EVROPSKE UNIJE
Komisija
|
27.3.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 73/4 |
Menjalni tečaji eura (1)
26. marca 2009
(2009/C 73/02)
1 euro=
|
|
Valuta |
Menjalni tečaj |
|
USD |
ameriški dolar |
1,3607 |
|
JPY |
japonski jen |
133,63 |
|
DKK |
danska krona |
7,4488 |
|
GBP |
funt šterling |
0,9316 |
|
SEK |
švedska krona |
10,8765 |
|
CHF |
švicarski frank |
1,5266 |
|
ISK |
islandska krona |
|
|
NOK |
norveška krona |
8,8175 |
|
BGN |
lev |
1,9558 |
|
CZK |
češka krona |
27,233 |
|
EEK |
estonska krona |
15,6466 |
|
HUF |
madžarski forint |
302 |
|
LTL |
litovski litas |
3,4528 |
|
LVL |
latvijski lats |
0,7095 |
|
PLN |
poljski zlot |
4,5675 |
|
RON |
romunski leu |
4,2655 |
|
TRY |
turška lira |
2,255 |
|
AUD |
avstralski dolar |
1,9349 |
|
CAD |
kanadski dolar |
1,6707 |
|
HKD |
hongkonški dolar |
10,4579 |
|
NZD |
novozelandski dolar |
2,3497 |
|
SGD |
singapurski dolar |
2,0349 |
|
KRW |
južnokorejski won |
1 810,75 |
|
ZAR |
južnoafriški rand |
12,7498 |
|
CNY |
kitajski juan |
9,2191 |
|
HRK |
hrvaška kuna |
7,4682 |
|
IDR |
indonezijska rupija |
15 797,73 |
|
MYR |
malezijski ringit |
4,8909 |
|
PHP |
filipinski peso |
65,53 |
|
RUB |
ruski rubelj |
45,4005 |
|
THB |
tajski bat |
47,627 |
|
BRL |
brazilski real |
3,0426 |
|
MXN |
mehiški peso |
19,2525 |
|
INR |
indijska rupija |
68,246 |
Vir: referenčni menjalni tečaj, ki ga objavlja ECB.
|
27.3.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 73/5 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. februarja 2009 do 28. februarja 2009
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1) )
(2009/C 73/03)
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004): Odobrena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
Oznaka ATC (anatomsko terapevtsko kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
|||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
Romiplostim |
|
EU/1/08/497/001-002 |
Prašek za raztopino za injiciranje |
B02BX04 |
6.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Zarzio |
Filgrastim |
|
EU/1/08/495/001-008 |
Raztopina za injiciranje ali infundiranje |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Filgrastim Hexal |
Filgrastim |
|
EU/1/08/496/001-008 |
Raztopina za injiciranje ali infundiranje |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
Degareliksa (v obliki acetata) |
|
EU/1/08/504/001-002 |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
L02BX02 |
19.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
Agomelatin |
|
EU/1/08/498/001-008 |
Filmsko obložena tableta |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
Eptotermínu alfa |
|
EU/1/08/489/001 |
Prášky na implantačnú suspenziu |
M05BC02 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
Agomelatin |
|
EU/1/08/499/001-008 |
Filmsko obložena tableta |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
Lasofoksifen |
|
EU/1/08/500/001-004 |
Filmsko obložena tableta |
Non applicable |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
INTANZA |
Cepivo proti gripi (razgrajen virion, inaktiviran) |
|
EU/1/08/505/001-006 |
Suspenzija za injiciranje |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
IDflu |
Cepivo proti gripi (razgrajen virion, inaktiviran) |
|
EU/1/08/507/001-006 |
Suspenzija za injiciranje |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
25.2.2009 |
Efient |
Prasugrel |
|
EU/1/08/503/001-014 |
Filmsko obložena tableta |
Non applicable |
27.2.2009 |
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004): Odobrena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
5.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vimpat |
|
EU/1/08/470/001-016 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
4.2.2009 |
|||||||
|
4.2.2009 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
6.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
10.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
Extavia |
|
EU/1/08/454/001-004 |
10.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/005- 010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
TachoSil |
|
EU/1/04/277/001-004 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Abraxane |
|
EU/1/07/428/001 |
13.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
IVEMEND |
|
EU/1/07/437/001-002 |
12.2.2009 |
|||||||
|
11.2.2009 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-013 |
13.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel Winthrop |
|
EU/1/08/465/001 EU/1/08/465/003 EU/1/08/465/005 EU/1/08/465/007 EU/1/08/465/009 EU/1/08/465/011 EU/1/08/465/013 EU/1/08/465/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel BMS |
|
EU/1/08/464/001 EU/1/08/464/003 EU/1/08/464/005 EU/1/08/464/007 EU/1/08/464/009 EU/1/08/464/011 EU/1/08/464/013 EU/1/08/464/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-043 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
18.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
13.2.2009 |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
17.2.2009 |
Temodal |
|
EU/1/98/096/001-022 |
19.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/170-189 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Sonata |
|
EU/1/99/102/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insulin Human Winthrop |
|
EU/1/06/368/143-162 |
23.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334/001-004 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/003-006 |
24.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-007 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/003-006 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
25.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443/001 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Irbesartan HCT BMS |
|
EU/1/06/369/001-028 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/004-005 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-020 EU/1/04/276/024-036 |
26.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
ORENCIA |
|
EU/1/07/389/001-003 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Forsteo |
|
EU/1/03/247/001-002 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Irbesartan Winthrop |
|
EU/1/06/376/001-033 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
HUMIRA |
|
EU/1/03/256/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
EU/1/08/462/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
26.2.2009 |
Advate |
|
EU/1/03/271/001-006 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
EU/1/99/103/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
4.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvea |
|
EU/1/97/049/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Oprymea |
|
EU/1/08/469/001-025 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tasigna |
|
EU/1/07/422/001-004 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-002 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
3.3.2009 |
|||||||
|
27.2.2009 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-012 |
3.3.2009 |
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004): Odobrena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
Oznaka ATC (anatomsko terapevtsko kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
|||||
|
10.2.2009 |
Loxicom |
Meloksikam |
|
EU/2/08/090/001-005 |
Peroralna suspenzija |
QM01AC06 |
12.2.2009 |
|||||
|
EU/2/08/090/006-008 |
Raztopina za injiciranje |
|||||||||||
|
11.2.2009 |
STARTVAC |
Escherichia coli J5: > 50 RED60 Staph. aureus (CP8): > 50 RED80 |
|
EU/2/08/092/001-007 |
Emulzija za injiciranje |
QI02 AB |
13.2.2009 |
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004): Odobrena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||
|
12.2.2009 |
Purevax RCCh |
|
EU/2/04/049/001-002 |
16.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050/001-002 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
ProMeris Duo |
|
EU/2/06/065/001-010 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051/001-002 |
20.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052/001-002 |
19.2.2009 |
— Ukinitev dovoljenja za promet (člen 20 Uredbe (ES) št. 726/2004)
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||
|
20.2.2009 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
24.2.2009 |
Kdor želi dobiti vpogled v javno poročilo o oceni zadevnih zdravil ter o zadevnih odločb zdravil, se lahko obrne na naslov:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
UNITED KINGDOM |
(1) UL L 136, 30.4.2004, str. 1.
|
27.3.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 73/16 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. februarja 2009 do 28. februarja 2009
(Odločbe, sprejete na podlagi člena 34 Direktive 2001/83/ES (1) oziroma člena 38 Direktive 2001/82/ES (2) )
(2009/C 73/04)
— Izdaja, ohranjanje ali sprememba nacionalnega dovoljenja za promet
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik(i) dovoljenja za promet |
Zadevne države članice |
Datum obvestila |
||||||||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
6.2.2009 |
||||||||||
|
6.2.2009 |
Implanon |
Glej Prilogo I |
Glej Prilogo I |
9.2.2009 |
||||||||||
|
16.2.2009 |
Diovan |
Glej Prilogo II |
Glej Prilogo II |
17.2.2009 |
||||||||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
18.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
23.2.2009 |
||||||||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
25.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
26.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Efient |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
27.2.2009 |
||||||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
Ta odločba je naslovljena na države članice |
27.2.2009 |
(1) UL L 311, 28.11.2001, str. 67.
(2) UL L 311, 28.11.2001, str. 1.
DODATEK I
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKA OBLIKA, JAKOST ZDRAVILA, NAČIN UPORABE IN IMETNIKI DOVOLJENJ ZA PROMET V DRŽAVAH ČLANICAH
|
Država članica EU/EGP |
Imetnik dovoljenja za promet |
Ime vlagateljevega |
(Lastniško) ime |
Jakost |
Farmacevtska oblika |
Način uporabe |
||||||
|
Avstria |
|
|
Implanon — Implantat |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Belgija |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Češka republika |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Danska |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Finska |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Francija |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Nemčija |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Madžarska |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Islandija |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Irska |
|
|
Implanon 68 mg implant |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Italija |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Luksemburg |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Malta |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Nizozemska |
|
|
Implanon 68 mg |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Norveška |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Portugalska |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Republika Slovaška |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Španija |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Švedska |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
||||||
|
Združeno kraljestvo |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implantat |
Subkutana uporaba |
DODATEK II
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, POTI UPORABE ZDRAVILA, PREDLAGATELJEV, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH
|
Država članica |
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom |
Izmišljeno ime |
Jakost |
Farmacevtska oblika |
Pot uporabe zdravila |
||||||
|
Avstrija |
|
Diovan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Avstrija |
|
Angiosan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Avstrija |
|
Diovan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Avstrija |
|
Angiosan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Avstrija |
|
Diovan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Avstrija |
|
Angiosan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Avstrija |
|
Diovan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Avstrija |
|
Angiosan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Belgija |
|
Diovane 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Belgija |
|
Novacard 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Belgija |
|
Diovane 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Belgija |
|
Novacard 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Belgija |
|
Diovane 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Belgija |
|
Novacard 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Belgija |
|
Diovane 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Belgija |
|
Novacard 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Bolgarija |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Bolgarija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Bolgarija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Ciper |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Ciper |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Ciper |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Ciper |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Češka republika |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Češka republika |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Danska |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Danska |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Danska |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Danska |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Estonija |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Estonija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Estonija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Estonija |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Finska |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Finska |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Finska |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Finska |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Francija |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Francija |
|
Tareg 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Francija |
|
Tareg 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Cordinate 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Provas 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Cordinate 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Provas 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Cordinate 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Provas 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Cordinate 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nemčija |
|
Provas 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Dalzad 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Dalzad 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Grčija |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Madžarska |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Madžarska |
|
Varexan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Madžarska |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Madžarska |
|
Varexan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Madžarska |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Madžarska |
|
Varexan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Madžarska |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Islandija |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Islandija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Islandija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Islandija |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Irska |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Irska |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Irska |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Irska |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Rixil |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Tareg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Rixil |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Tareg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Rixil |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Tareg |
80 mg |
Kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Rixil |
80 mg |
Kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Tareg |
160 mg |
Kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Italija |
|
Rixil |
160 mg |
Kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Latvija |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Latvija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Latvija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Latvija |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Litva |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Litva |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Litva |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Luksemburg |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nizozemska |
|
Diovan 40 |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nizozemska |
|
Diovan 80 |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nizozemska |
|
Diovan 160 |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Nizozemska |
|
Diovan 320 |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Norveška |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Norveška |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Norveška |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Norveška |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Poljska |
|
Diovan |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Poljska |
|
Diovan |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Poljska |
|
Diovan |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Poljska |
|
Diovan |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Portugalska |
|
Diovan |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Portugalska |
|
Diovan |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Portugalska |
|
Diovan g |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Portugalska |
|
Diovan |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Romunija |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Romunija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Romunija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Slovaška |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Slovaška |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Slovaška |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Slovaška |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Slovaška |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Slovaška |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Slovenija |
|
Diovan 40 mg filmsko obložene tablete |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Slovenija |
|
Diovan 80 mg filmsko obložene tablete |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Slovenija |
|
Diovan 160 mg filmsko obložene tablete |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Slovenija |
|
Diovan 320 mg filmsko obložene tablete |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Diovan Cardio 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Kalpress Cardio 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Miten Cardio 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Kalpress 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Miten 80 mg |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Kalpress 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Miten 160 mg |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Kalpress 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Španija |
|
Miten 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Diovan |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Angiosan |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Valsartan Novartis |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Diovan |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Angiosan |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Valsartan Novartis |
80 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Diovan |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Angiosan |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Valsartan Novartis |
160 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Diovan |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Angiosan |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Valsartan Novartis |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Diovan |
80 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Švedska |
|
Diovan |
160 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Združeno kraljestvo |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Združeno kraljestvo |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Filmsko obložene tablete |
Peroralna |
||||||
|
Združeno kraljestvo |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Združeno kraljestvo |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
||||||
|
Združeno kraljestvo |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Želatinskih kapsul |
Peroralna |
V Objave
UPRAVNI POSTOPKI
Komisija
|
27.3.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 73/41 |
MEDIA 2007 – RAZVOJ, DISTRIBUCIJA, PROMOCIJA IN USPOSABLJANJE
Razpis za zbiranje predlogov – EACEA/03/09
Podpora za mednarodno distribucijo evropskih filmov – „Samodejni“ sistem 2009
(2009/C 73/05)
1. Cilji in opis
To obvestilo o razpisu za zbiranje predlogov temelji na Sklepu št. 1718/2006/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 15. novembra 2006 o izvajanju podpornega programa za evropski avdiovizualni sektor (MEDIA 2007).
Eden od ciljev programa je spodbujanje in podpora širše mednarodne distribucije novih evropskih filmov s financiranjem distributerjev glede na njihove tržne rezultate, da se omogočijo nadaljnje ponovne naložbe v nove evropske nenacionalne filme.
Sistem si prizadeva tudi spodbuditi nastanek povezav med produkcijskim in distribucijskim področjem ter s tem povečati delež evropskih filmov na trgu in konkurenčnost evropskih podjetij za kinematografsko produkcijo.
2. Upravičeni kandidati
Ta razpis je namenjen evropskim podjetjem za kinematografsko produkcijo evropskih del, ki s svojimi dejavnostmi prispevajo k doseganju zgoraj navedenih ciljev programa MEDIA, kakor je opisan v Sklepu Sveta.
Kandidati morajo imeti sedež:
|
— |
v eni od 27 držav Evropske unije, |
|
— |
v eni od držav Efte, |
|
— |
v Švici, |
|
— |
na Hrvaškem. |
3. Upravičene dejavnosti
Sistem „samodejne“ podpore poteka v dveh stopnjah:
|
— |
oblikovanje potencialnega sklada glede na število prodanih vstopnic za evropske tuje filme v državah, ki sodelujejo v programu, pri čemer sredstva niso višja od določene zgornje meje proračunskih sredstev za film ter so prilagojena za vsako državo posebej, |
|
— |
ponovno vlaganje iz potencialnega sklada: tako se podpora iz sklada, ki ga oblikuje vsako podjetje za kinematografsko produkcijo, ponovno vloži v 3 module (3 vrste dejavnosti) do 1. oktobra 2010:
|
1. in 2. vrsta dejavnosti:
|
|
Dejavnosti lahko trajajo največ 30 mesecev. |
|
|
Dejavnosti se morajo začeti 1. avgusta 2009 in končati 1. februarja 2012. |
3. vrsta dejavnosti:
|
|
Dejavnosti lahko trajajo največ 42 mesecev. |
|
|
Dejavnosti se morajo začeti 1. februarja 2009 in končati 1. avgusta 2012. |
4. Merila za dodelitev
Sredstva potencialnega sklada bodo dodeljena upravičenim evropskim podjetjem za distribucijo na podlagi prodanih vstopnic za tuje evropske filme, ki jih je kandidat distribuiral v zadevnem letu (2008). V okviru razpoložljivih proračunskih sredstev bodo sredstva potencialnega sklada izračunana na podlagi določenega zneska za upravičeni vpis.
Podpora se bo izvajala v obliki potencialnega sklada (v nadaljnjem besedilu: „sklad“), ki bo na voljo distributerjem za nadaljnja vlaganja v novejše tuje evropske filme.
Sredstva iz sklada se lahko ponovno vložijo:
|
1. |
v produkcijo novih tujih evropskih filmov (tj. filmov, ki ob datumu vloge za ponovno naložbo še niso bili dokončani); |
|
2. |
za pokritje minimalnih garancij za distribucijo novejših tujih evropskih filmov; |
|
3. |
za pokritje stroškov distribucije, tj. promocije in oglaševanja, novejših tujih evropskih filmov. |
5. Proračun
Skupni razpoložljivi proračun znaša 17 000 000 EUR.
Najvišji znesek ni določen.
Finančni prispevek, ki se dodeli, je subvencija. Finančni prispevek Komisije ne sme presegati 40, 50 ali 60 % skupnih upravičenih stroškov.
Agencija si pridržuje pravico, da ne dodeli vseh razpoložljivih sredstev.
6. Rok za predložitev predlogov
Predloge za „oblikovanje“ potencialnega sklada je treba poslati najkasneje do 29. maja 2009 (datum poštnega žiga) na naslednji naslov:
|
Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA) |
|
Constantin Daskalakis — BOUR 3/66 |
|
Avenue du Bourget, 1 |
|
1140 Brussels |
|
BELGIUM |
Upoštevane bodo samo vloge, predložene na uradnem prijavnem obrazcu s podpisom osebe, pooblaščene, da v imenu organizacije kandidatke prevzame pravno zavezujoče obveznosti. Na ovojnici mora biti jasno navedeno:
„MEDIA 2007 – DISTRIBUTION EACEA/03/09 – AUTOMATIC CINEMA“
Vloge, poslane po telefaksu ali elektronski pošti, bodo zavrnjene.
7. Več informacij
Podrobna navodila in prijavni obrazci so na voljo na naslednjem spletnem naslovu:
http://ec.europa.eu/information_society/media/distrib/schemes/auto/index_en.htm
Vloge morajo izpolnjevati vse pogoje iz navodil, predložiti jih je treba na predvidenih obrazcih in morajo vsebovati vse podatke in priloge, navedene v celotnem besedilu razpisa.
POSTOPKI V ZVEZI Z IZVAJANJEM KONKURENČNE POLITIKE
Komisija
|
27.3.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 73/43 |
Obvestilo Ministrstva Republike Latvije za gospodarstvo o javnem razpisu za raziskovanje in izkoriščanje ogljikovodikov v izključni ekonomski coni Republike Latvije
(2009/C 73/06)
Ministrstvo Republike Latvije za gospodarstvo obvešča, da v skladu z zakonom o rudnih bogastvih, vladno Odredbo št. 597 z dne 4. septembra 2007 o iskanju, raziskovanju in izkoriščanju ogljikovodikov ter zneskih in postopkih plačila državnih dajatev ter vladno Odredbo št. 594 z dne 21. septembra 2007 o določitvi lokacij z dovoljenjem za iskanje ogljikovodikov v izključni ekonomski coni Republike Latvije objavlja javni razpis za raziskovanje in izkoriščanje ogljikovodikov v izključni ekonomski coni Republike Latvije z naslednjimi elipsoidnimi (geografskimi) koordinatami v sistemu WGS 84:
|
Točke |
Zemljepisna širina S |
Zemljepisna dolžina V |
|
1 |
56°10′00″ |
19°10′14,5″ |
|
2 |
56°14′59,1″ |
19°13′22,8″ |
|
3 |
56°26′59,2″ |
19°20′52,7″ |
|
4 |
56°30′00″ |
19°22′23″ |
|
5 |
56°30′00″ |
19°40′00″ |
|
6 |
56°10' 00″ |
19°40′00″ |
Ministrstvo za gospodarstvo v skladu s členom 3(2) Direktive 94/22/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 30. maja 1994 o pogojih za izdajo in uporabo dovoljenj za iskanje, raziskovanje in izkoriščanje ogljikovodikov in odstavkom 46 že navedene vladne odredbe poziva vse zainteresirane strani, da pridobijo razpisno dokumentacijo v zvezi z javnim razpisom za iskanje in izkoriščanje ogljikovodikov v izključni ekonomski coni Republike Latvije.
Vrsta dovoljenja: Uspešnemu ponudniku bo izdano dovoljenje za iskanje in izkoriščanje ogljikovodikov.
Naslov in uradne ure za pridobitev razpisne dokumentacije: Latvijas Republikas Ekonomikas ministrija (Ministrstvo Republike Latvije za gospodarstvo), Brīvības ielā 55, Rīgā, LV-1519, vsak delovni dan od 9h do 17h (GMT + 2). Razpisno dokumentacijo je mogoče dobiti do 30 dni po dnevu objave tega obvestila.
Stroški pridobitve razpisne dokumentacije: 350 LVL. Plačilo je treba opraviti v latsih z nakazilom denarja na račun Ministrstva Republike Latvije za gospodarstvo (registracijska št. 90000086008, državna blagajna, koda TRELLV22, št. računa LV10TREL212001C310000) z navedbo „Plačilo za razpisno dokumentacijo v zvezi z javnim razpisom za iskanje in izkoriščanje ogljikovodikov v izključni ekonomski coni Republike Latvije“. Razpisna dokumentacija se izroči ob predložitvi dokazila o plačilu.
Rok za predložitev ponudb: Ponudbo je mogoče predložiti osebno v uradu za državljane na Ministrstvu Republike Latvije za gospodarstvo ali pa jo poslati po pošti na naslov: Latvijas Republikas Ekonomikas ministrija (Ministrstvo Republike Latvije za gospodarstvo), Brīvības iela 55, Rīga, LV-1519, in sicer do 90 dni po dnevu objave tega obvestila. Ponudbe je treba predložiti do 17. ure (GMT + 2) devetdeseti dan po dnevu objave tega obvestila.
Kontaktna oseba: Ilze Ruško, vodja službe za dovoljenja, koncesije in usklajevanje, Oddelek za energetiko, Ministrstvo Republike Latvije za gospodarstvo, tel.: +371 67013173, e-naslov: ilze.rusko@em.gov.lv. Prosimo, da za razpisno dokumentacijo zaprosite, preden predložite svojo ponudbo.
DRUGI AKTI
Komisija
|
27.3.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 73/45 |
Objava vloge na podlagi člena 6(2) Uredbe Sveta (ES) št. 510/2006 o zaščiti geografskih označb in označb porekla za kmetijske proizvode in živila
(2009/C 73/07)
Ta objava daje pravico do ugovora zoper vlogo na podlagi člena 7 Uredbe Sveta (ES) št. 510/2006 (1). Izjavo o ugovoru mora Komisija prejeti v šestih mesecih po dnevu te objave.
POVZETEK
UREDBA SVETA (ES) št. 510/2006
„ČERNÁ HORA“
ES št.: CZ-PGI-0005-0409-19.10.2004
ZOP ( ) ZGO ( X )
Ta povzetek zajema glavne elemente specifikacije proizvoda v informativne namene.
1. Pristojna služba v državi članici:
|
Naziv: |
Úřad průmyslového vlastnictví |
|||
|
Naslov: |
|
|||
|
Telefon: |
+420 220383111 |
|||
|
Telefaks: |
+420 224324718 |
|||
|
E-mail: |
posta@upv.cz |
2. Vlagatelj:
|
Naziv: |
Pivovar Černá Hora, a. s. |
|||
|
Naslov: |
|
|||
|
Telefon: |
+420 516482411 |
|||
|
Telefaks: |
+420 516437201 |
|||
|
E-mail: |
ekonom@pivovarch.cz |
|||
|
Sestava: |
Proizvajalci/predelovalci ( X ) Drugo ( ) |
Ta vloga odstopa od člena 5(1) Uredbe Sveta (ES) št. 510/2006, ker na območju obstaja samo en proizvajalec. Zahteve iz člena 2 Uredbe Komisije (ES) št. 1898/2006 so izpolnjene.
3. Vrsta proizvoda:
Skupina 2.1: Pivo
4. Specifikacija:
(Povzetek zahtev v skladu s členom 4(2) Uredbe (ES) št. 510/2006)
4.1 Naziv:
„Černá Hora“
4.2 Opis:
Svetlo pivo je srednje do močno fermentirano, zlatorumene do zlatorjave barve, močno peneče, z ostro aromo, srednjega do močnega polnega okusa, s čistim priokusom slada in hmelja ter hmeljevo aromo. Poln okus je predvsem posledica nefermentiranega ostanka ekstrakta, za katerega je značilna razlika med navidezno in dejansko stopnjo fermentacije. Dovoljena sta zelo blaga kvasni ali sadni (estrov) priokus in vonj. Majhna intenzivnost vonja v celoti kaže na relativno nizko vsebnost neželenih stranskih proizvodov fermentacije. Pivo je srednje do močno grenko z rahlo do zmerno grobo teksturo in daljšim pookusom.
Temno pivo je srednje do globoko fermentirano, rdečkaste do rdečkastorjave barve, močno peneče, s prijetnim okusom in vonjem po hmelju. Aroma je srednje ostra in značilen je izrazito poln okus, ki je posledica velike razlike med navidezno in dejansko stopnjo fermentacije ter nefermentiranih delov surovin. Izmed drugih okusov je dovoljen karamelni in sladkasti priokus.
Vrste piva in njihove organoleptične značilnosti:
Svetli ležak je srednje do močno fermentirano pivo zlatorumene do zlatorjave barve, močno peneče, z ostro aromo, srednjega do močnega polnega okusa, s čistim priokusom slada in hmelja ter hmeljevo aromo. Dovoljena sta zelo blaga kvasni ali sadni (estrov) priokus in vonj. Pivo je srednje grenko z rahlo grobo teksturo in daljšim pookusom.
Svetlo točeno pivo je srednje do močno fermentirano, zlatorumene do zlatorjave barve, močno peneče, z ostro aromo, polnega okusa, s čistim priokusom slada ter hmeljevo aromo. Dovoljena sta zelo blaga kvasni ali sadni (estrov) priokus in vonj. Pivo je grenkejše z zmerno grobo teksturo in daljšim pookusom.
Za nefiltrirano točeno pivo je značilno, da je močno peneče, zlatorumene do zlatorjave barve, z ostro aromo in polnim okusom ter značilnim priokusom in vonjem po kvasu. Pivo ima izrazit, zmerno grob, grenko hmeljast okus, ki po pitju pusti prijeten okus postopoma pojemajoče grenkobe brez grobega ali ostrega priokusa.
Temni ležak je pivo z dodatkom karamelnega in barvnega slada, srednje fermentirano, granatne do rdečerjave barve, karamelnega do sladkastega okusa z rahlo grenkim priokusom.
Poltemno točeno pivo je srednje do močno fermentirano, rdečkaste do granatne barve, z ostrejšo aromo, prijetno hmeljastim in rahlo karamelnim vonjem in okusom, močno peneče.
Vse vrste piva Černá Hora so piva spodnjega vretja, za katera so značilne posebne organoleptične lastnosti, zlasti edinstven vonj in oster okus.
Svetlo pivo – kakovostne značilnosti:
|
|
Svetli ležak |
Svetlo točeno pivo |
Nefiltrirano točeno pivo |
|
|
Osnovni ekstrakt pivine |
(masni odstotek) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
8,00-10,99 |
|
Alkohol |
(volumenski odstotek) |
3,8-6,0 |
3,5-4,5 |
3,5-4,5 |
|
Barva |
(enote EBC) |
8,0-16,0 |
7,0-16,0 |
7,8-16,0 |
|
Grenke snovi |
(enote EBC) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,2-4,9 |
4,3-4,7 |
4,3-4,7 |
|
Razlika med navidezno in dejansko fermentacijo |
(% rel.) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polifenoli |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Temno in poltemno pivo – kakovostne značilnosti:
|
|
Temni ležak |
Poltemno točeno pivo |
|
|
Osnovni ekstrakt pivine |
(masni odstotek) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
|
Alkohol |
(volumenski odstotek) |
3,6-5,7 |
3,5-4,5 |
|
Barva |
(enote EBC) |
50,0-120,0 |
16,0-40,0 |
|
Grenke snovi |
(enote EBC) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,1-4,8 |
4,3-4,7 |
|
Razlika med navidezno in dejansko fermentacijo |
(% rel.) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polifenoli |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Surovine:
Ječmenov slad
To je svetel slad, imenovan tudi „češki slad“, ki se proizvaja iz dvorednega jarega ječmena. Za to vrsto ječmenovega slada sta značilni slabša topnost in nižja fermentacija.
Vrednosti kongresne sladice, proizvedene iz ječmenovega slada, so navedene v naslednji razpredelnici:
|
Ekstrakt v suhem sladu |
(masni odstotek) |
min. |
80 % |
|
Kolbachov indeks |
(%) |
|
37-41 % |
|
Moč diastaze |
(enote WK) |
min. |
220 |
|
Stopnja dejanske fermentacije |
(%) |
max. |
82 % |
|
Krhkost |
(%) |
min. |
75 % |
Hmelj
Uporablja se sorta „Žatecký poloraný červeňák“. Ta sorta hmelja je povsem specifična in se od drugih sort razlikuje predvsem po razmerju med alfa in beta kislinami ter vsebnosti β-farnesena. Uporablja se posušeni hmelj ali hmeljev ekstrakt. (Ohraniti izvorno poimenovanje, ker se za pripravo piva ne uporablja ZGO Žatecký chmel, temveč sorta Žatecký poloraný červeňák.)
Voda
Pri proizvodnji piva Černá Hora se uporablja voda iz mestnega vodovoda. Po trdoti se ta voda uvršča med mehke do srednje trde.
Pivske kvasovke
Pri proizvodnji piva Černá Hora se uporabljajo kulture kvasovk t.i. spodnjega vretja (Saccharomyces cerevisiae subsp. uvarum), ki zagotavljajo razliko med navidezno in dejansko fermentacijo v skladu s to specifikacijo.
4.3 Geografsko območje:
Občina Černá Hora v okraju Jihomoravský kraj v Češki republiki.
4.4 Dokazilo o poreklu:
Nosilec vloge za registracijo geografske označbe „ČERNÁ HORA“ vodi register dobaviteljev surovin in register kupcev končnih proizvodov. Na vsakem proizvodu so navedeni obvezni podatki o proizvajalcu, vključno z naslovi, kar omogoča sledljivost proizvoda.
Celotna tehnologija proizvodnje piva je pod stalnim nadzorom. Potek in ugotovitve nadzornih pregledov se redno beležijo. Prav tako se izvaja nadzor kakovosti vseh dobavljenih surovin, ki se uporabljajo pri proizvodnji piva. Ustrezno se nadzoruje tudi mikrobiološka ustreznost vode. Za vse vrste nadzora se vodijo in hranijo pisna poročila. Prav tako se vodi evidenca uporabe posameznih serij surovin za proizvodnjo posameznih serij piva.
Skladnost s specifikacijami nadzoruje lokalna podružnica češke Državne inšpekcije za kmetijstvo in hrano.
4.5 Metoda pridobivanja:
Pivo Černá Hora se proizvaja s postopkom drozganja z dvojno dekokcijo. Pivina se kuha v skladu z osnovno masno gostoto piva. Glavna fermentacija poteka ločeno od zorenja piva. Gre za klasično proizvodnjo brez postopkov intenzifikacije.
Proizvodnja piva se začne v pivovarni. Po mešanju mletega slada z vodo se le ena tretjina vsebine postopoma segreva. S tem se omogoči, da se škrob in druge sestavine ekstrakta slada izločijo v raztopino in da se škrob razpusti. To drozganje se ponovi dvakrat, pri čemer se vsaka drozga prekuhava posebej. Po končanem drozganju se odstranijo ostanki sladnih tropin, s čimer se pridobi prvi del sladice. Tropine se sperejo s toplo vodo, nato pa se njihov ekstrakt zmeša s prvim delom sladice. Tako pridobljena sladica se 80–120 minut prekuhava skupaj s hmeljem ali hmeljevimi proizvodi, dodanimi po obrokih, tako da nastane pivina. Vsak zvarek se kuha z osnovno koncentracijo pivine, ki ustreza želeni masni gostoti piva. To pomeni, da se masna gostota piva v naslednjih fazah proizvodnje ne spreminja.
Prekuhana pivina se ohladi na fermentacijsko temperaturo, dodajo se pivske kvasovke, zlasti kvasovke spodnjega vretja, in začne se prva oziroma glavna faza fermentacije piva. Ta glavna fermentacija poteka v klasičnih odprtih fermentacijskih kleteh. Temperatura med glavno fermentacijo ne sme preseči 9,5 °C. Glavna fermentacija traja od 6 do 12 dni, odvisno od masne gostote osnovne pivine.
Po koncu glavne fermentacije sledi zorenje. Za razliko od glavne fermentacije zorenje poteka pri nižjih temperaturah, okoli 0 °C, in pod zmernim tlakom v zaprtih cisternah. Čas zorenja traja od 21 do 60 dni, odvisno od masne gostote piva. Med zorenjem se pivo zbistri, nasiči z ogljikovim dioksidom in dobi polnejši okus. Tako nastane pivo z ostrejšo aromo in gosto, bogato peno. Med dozorevanjem izgine značilni okus in vonj po kvasu, grenkost se ublaži in razvije se aroma, značilna za določeno vrsto piva. Po koncu postopka zorenja se pivo neposredno filtrira brez predhodnega popravljanja osnovne masne gostote ter prelije v sode in steklenice oziroma pločevinke ali cisterne. Dovoljeno je tudi nefiltrirano pivo. Končni proizvod mora izpolnjevati zahteve kakovostnih značilnosti, navedenih v razpredelnicah pod točko 4.2 tega povzetka.
4.6 Povezava:
Pivo, za katerega se vlaga zahtevek za geografsko označbo „ČERNÁ HORA“, se na ozemlju občine Černá Hora proizvaja nepretrgoma od 13. stoletja. Prvi pisni viri o pivovarni v občini Černá Hora izvirajo iz leta 1530.
Od tedaj ima Černá Hora bogato zgodovino pivovarn in proizvodnje piva. Zamenjali so se številni lastniki, proizvodnja in kakovost piva Černá Hora pa sta se postopoma izboljševali. Leta 1949 je bila pivovarna nacionalizirana in postopoma vključena v različna državna podjetja. Proizvodnja piva Černá Hora se je kljub vsemu nadaljevala z uporabo tradicionalnih proizvodnih metod in postopkov. V obdobju privatizacije se je pivovarna leta 1996 osamosvojila.
Pričevanja o bogati zgodovini pivovarne in proizvodnje piva v kraju Černá Hora je mogoče najti v številnih dokumentih, shranjenih v Moravskem državnem arhivu v Brnu (npr. Obdobje dominikanske vladavine v kraju Černá Hora, jožefinski kataster za občini Černá Hora in Bořitov, zemljiška knjiga za občini Černá Hora in Bořitov itd.), ter v arhivu pivovarne Pivovar Černá Hora, a.s.
Skladno z razvojem pivovarne in naraščanjem proizvodnje piva so se modernizirale ter razširile tudi stavbe in proizvodne naprave. Vendar te spremembe niso imele velikih posledic za edinstvenost piva Černá Hora, ki se v osnovi lahko šteje za pijačo z večstoletno tradicijo. Pivovarji iz kraja Černá Hora so si vedno prizadevali ohranjati starodavno posebnost lokalnega piva, ki se je skozi stoletja le malo spreminjala.
O kakovosti piva Černá Hora in njegovi priljubljenosti med drugim pričajo mnoge nagrade, ki jih je to pivo prejelo na državnih in mednarodnih tekmovanjih in razstavah (npr. nagrade Táborský palcát, Cena českých sládků, Pivo spanilých jízd, Zlatý pohár Pivex, Česká pivní pečeť in tako dalje).
Poznanost in priljubljenost piva Černá Hora se kaže tudi v tem, da v občini Černá Hora že deset let vsako leto spomladi in jeseni poteka obsežna kulturno-družabna prireditev, povezana s predstavljanjem tam proizvedenega piva. Aprilska prireditev se imenuje „Vítání jara (APRÝLES)“, septembrska pa „Pivní pouť“. Teh prireditev se običajne udeleži nekaj tisoč obiskovalcev, ne le iz občine Černá Hora in njene okolice, temveč iz vse Češke ter celo iz tujine.
Pivo iz kraja Černá Hora je omenjeno tudi v raznih enciklopedijah, kot so: Verhoef, Berry: Velká encyklopedie piva, Čestlice, Rebo Productions, 2002; Jackson, Michael: Pivo – průvodce světem piva pro laiky i odborníky, více než 500 klasických piv, Praha, Fortuna Print, 2001. Poleg tega je bilo o njem napisanih in objavljenih veliko člankov v državnih in lokalnih časopisih in revijah. V kraju Černá Hora izhaja publikacija „Černohorský máz“, ki med drugim obvešča o uspehih piva Černá Hora na raznih tekmovanjih in razstavah.
O pivu iz kraja Černá Hora je bila napisana in leta 1995 izdana knjiga z naslovom V ČERNÉ HOŘE PIVA MOŘE – z historie černohorského pivovarnictví avtorja Leoša Vaška, zgodovinarja iz Brna.
4.7 Nadzorni organ:
|
Naziv: |
Státní zemědělská a potravinářská inspekce, inspektorát v Brně |
|||
|
Naslov: |
|
|||
|
Telefon: |
+420 542424011 |
|||
|
Telefaks: |
+420 542426717 |
|||
|
E-mail: |
epodatelna@szpi.gov.cz |
4.8 Označevanje:
–
(1) UL L 93, 31.3.2006, str. 12.
Popravki
|
27.3.2009 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 73/50 |
Popravek odobritve državne pomoči v okviru določb členov 87 in 88 Pogodbe ES – Primeri, v katerih Komisija ne vloži ugovora
( Uradni list Evropske unije C 62 z dne 17. marca 2009 )
(2009/C 73/08)
Stran 11, vrstica „Št. pomoči“:
besedilo:
„N 23/08“
se glasi:
„N 23/09“.