ISSN 1725-5244 |
||
Uradni list Evropske unije |
C 144 |
|
![]() |
||
Slovenska izdaja |
Informacije in objave |
Zvezek 50 |
Obvestilo št. |
Vsebina |
Stran |
|
I Resolucije, priporočila, smernice in mnenja |
|
|
MNENJA |
|
|
Svet |
|
2007/C 144/01 |
||
|
II Sporočila |
|
|
SPOROČILA INSTITUCIJ IN ORGANOV EVROPSKE UNIJE |
|
|
Komisija |
|
2007/C 144/02 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji (Št. primera COMP/M.4569 – GE/Abbott Diagnostics Division) ( 1 ) |
|
2007/C 144/03 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji (Št. primera COMP/M.4674 – KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots) ( 1 ) |
|
2007/C 144/04 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji (Št. primera COMP/M.4599 – RWE Power/Carbon/JV) ( 1 ) |
|
|
IV Informacije |
|
|
INFORMACIJE INSTITUCIJ IN ORGANOV EVROPSKE UNIJE |
|
|
Komisija |
|
2007/C 144/05 |
||
2007/C 144/06 |
||
2007/C 144/07 |
||
|
V Objave |
|
|
UPRAVNI POSTOPKI |
|
|
Evropski parlament |
|
2007/C 144/08 |
Razpis za zbiranje predlogov (št. VIII-2008/01) – Donacije za politične stranke na evropski ravni |
|
|
POSTOPKI V ZVEZI Z IZVAJANJEM KONKURENČNE POLITIKE |
|
|
Komisija |
|
2007/C 144/09 |
Predhodna priglasitev koncentracije (Zadeva št. COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber) ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) Besedilo velja za EGP |
SL |
|
I Resolucije, priporočila, smernice in mnenja
MNENJA
Svet
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/1 |
Obvestilo osebam, skupinam in organizacijam s seznama iz člena 2(3) Uredbe Sveta (ES) št. 2580/2001 o posebnih omejevalnih ukrepih za nekatere osebe in subjekte zaradi boja proti terorizmu (glej Prilogo k Sklepu Sveta 2007/445/ES z dne 28. junija 2007)
(2007/C 144/01)
Osebe, skupine in organizacije, navedene na seznamu v Sklepu Sveta 2007/445/ES z dne 28. junija 2007, se seznanjajo z naslednjimi informacijami (1).
Svet Evropske unije je ugotovil, da so razlogi za vključitev oseb, skupin in organizacij na zgornji seznam oseb, skupin in organizacij, za katere veljajo omejevalni ukrepi, predvideni v Uredbi Sveta (ES) št. 2580/2001 z dne 27. decembra 2001 o posebnih omejevalnih ukrepih za nekatere osebe in subjekte zaradi boja proti terorizmu (2), še vedno veljavni. Zato se je Svet odločil te osebe, skupine in organizacije obdržati na omenjenem seznamu.
Uredba (ES) št. 2580/2001 določa, da se zamrznejo vsakršna denarna sredstva, drugo finančno premoženje in gospodarski viri, ki pripadajo zadevnim osebam, skupinam in organizacijam, ter da se slednjim ne smejo dati na razpolago, bodisi neposredno ali posredno, nikakršna denarna sredstva, drugo finančno premoženje in gospodarski viri.
Zadevne osebe, skupine in organizacije je treba opozoriti, da lahko pri pristojnem organu zadevne države članice oziroma zadevnih držav članic, navedenem na seznamu v Prilogi k Uredbi, vložijo prošnjo za pridobitev dovoljenja glede uporabe zamrznjenih sredstev za osnovne potrebe ali posebna plačila v skladu s členom 5(2) te Uredbe. Posodobljeni seznam pristojnih organov se nahaja na medmrežju na naslednjem spletnem naslovu:
http://ec.europa.eu/comm/external_relations/cfsp/sanctions/measures.htm
Zadevne osebe, skupine in organizacije lahko Svetu predložijo zahtevek za pridobitev utemeljitve, na podlagi katere se obdržijo na zgornjem seznamu (če jim ta utemeljitev še ni bila poslana), in sicer na naslednji naslov: Council of the European Union (Attn: CP 931 designations), Rue de la Loi 175, B-1048 Brussels.
Zadevne osebe, skupine in organizacije lahko Svetu na zgornji naslov kadar koli skupaj z vsemi dokazili predložijo zahtevek za ponovno preučitev odločitve, da se jih vključi na seznam ali obdrži na njem. Takšni zahtevki se bodo obravnavali, ko bodo prejeti. Zadevne osebe, skupine in organizacije se v zvezi s tem opozarja na redni pregled seznama s strani Sveta v skladu s členom 1(6) Skupnega stališča 2001/931/SZVP. Da bi zahtevke preučili ob naslednjem pregledu, morajo biti predloženi v roku dveh mesecev od datuma objave tega obvestila.
Obenem se zadevne osebe, skupine in organizacije opozarja na možnost izpodbijanja sklepa Sveta pri Sodišču prve stopnje v skladu s pogoji iz člena 230(4) in (5) Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti.
(2) UL L 344, 28.12.2001, str. 70.
II Sporočila
SPOROČILA INSTITUCIJ IN ORGANOV EVROPSKE UNIJE
Komisija
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/2 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji
(Št. primera COMP/M.4569 – GE/Abbott Diagnostics Division)
(Besedilo velja za EGP)
(2007/C 144/02)
Dne 24. aprila 2007 je Komisija odločila, da ne bo nasprotovala navedeni priglašeni koncentraciji, in jo razglaša za združljivo s skupnim trgom. Ta odločba je sprejeta v skladu s členom 6(1)(b) Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004. Celotno besedilo te odločbe je na razpolago le v angleščini in bo objavljeno potem, ko bo očiščeno morebitnih poslovnih skrivnosti. Dostopno bo:
— |
na spletni strani Konkurenca portala Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Spletna stran vsebuje različne pripomočke za iskanje posameznih odločb o združitvah, vključno z indeksi podjetij, opravilnih številk primerov, datumov odločb ter področij, |
— |
v elektronski obliki na spletni strani EUR-Lex pod dokumentno številko 32007M4569. EUR-Lex je spletni portal za evropsko pravo. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/2 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji
(Št. primera COMP/M.4674 – KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots)
(Besedilo velja za EGP)
(2007/C 144/03)
Dne 18. junija 2007 je Komisija odločila, da ne bo nasprotovala navedeni priglašeni koncentraciji, in jo razglaša za združljivo s skupnim trgom. Ta odločba je sprejeta v skladu s členom 6(1)(b) Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004. Celotno besedilo te odločbe je na razpolago le v angleščini in bo objavljeno potem, ko bo očiščeno morebitnih poslovnih skrivnosti. Dostopno bo:
— |
na spletni strani Konkurenca portala Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Spletna stran vsebuje različne pripomočke za iskanje posameznih odločb o združitvah, vključno z indeksi podjetij, opravilnih številk primerov, datumov odločb ter področij, |
— |
v elektronski obliki na spletni strani EUR-Lex pod dokumentno številko 32007M4674. EUR-Lex je spletni portal za evropsko pravo. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/3 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji
(Št. primera COMP/M.4599 – RWE Power/Carbon/JV)
(Besedilo velja za EGP)
(2007/C 144/04)
Dne 18. junija 2007 je Komisija odločila, da ne bo nasprotovala navedeni priglašeni koncentraciji, in jo razglaša za združljivo s skupnim trgom. Ta odločba je sprejeta v skladu s členom 6(1)(b) Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004. Celotno besedilo te odločbe je na razpolago le v nemščini in bo objavljeno potem, ko bo očiščeno morebitnih poslovnih skrivnosti. Dostopno bo:
— |
na spletni strani Konkurenca portala Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Spletna stran vsebuje različne pripomočke za iskanje posameznih odločb o združitvah, vključno z indeksi podjetij, opravilnih številk primerov, datumov odločb ter področij, |
— |
v elektronski obliki na spletni strani EUR-Lex pod dokumentno številko 32007M4599. EUR-Lex je spletni portal za evropsko pravo. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Informacije
INFORMACIJE INSTITUCIJ IN ORGANOV EVROPSKE UNIJE
Komisija
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/4 |
Menjalni tečaji eura (1)
28. junija 2007
(2007/C 144/05)
1 euro=
|
Valuta |
Menjalni tečaj |
USD |
ameriški dolar |
1,3467 |
JPY |
japonski jen |
165,61 |
DKK |
danska krona |
7,4425 |
GBP |
funt šterling |
0,67215 |
SEK |
švedska krona |
9,2415 |
CHF |
švicarski frank |
1,6544 |
ISK |
islandska krona |
84,1 |
NOK |
norveška krona |
7,952 |
BGN |
lev |
1,9558 |
CYP |
ciprski funt |
0,5837 |
CZK |
češka krona |
28,633 |
EEK |
estonska krona |
15,6466 |
HUF |
madžarski forint |
247,44 |
LTL |
litovski litas |
3,4528 |
LVL |
latvijski lats |
0,6962 |
MTL |
malteška lira |
0,4293 |
PLN |
poljski zlot |
3,782 |
RON |
romunski leu |
3,1666 |
SKK |
slovaška krona |
33,832 |
TRY |
turška lira |
1,7796 |
AUD |
avstralski dolar |
1,5918 |
CAD |
kanadski dolar |
1,4293 |
HKD |
hongkonški dolar |
10,5264 |
NZD |
novozelandski dolar |
1,7513 |
SGD |
singapurski dolar |
2,0649 |
KRW |
južnokorejski won |
1 248,19 |
ZAR |
južnoafriški rand |
9,572 |
CNY |
kitajski juan |
10,2553 |
HRK |
hrvaška kuna |
7,3042 |
IDR |
indonezijska rupija |
12 224,67 |
MYR |
malezijski ringit |
4,6683 |
PHP |
filipinski peso |
62,42 |
RUB |
ruski rubelj |
34,742 |
THB |
tajski bat |
42,859 |
Vir: referenčni menjalni tečaj, ki ga objavlja ECB.
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/5 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. maja 2007 do 31. maja 2007
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1))
(2007/C 144/06)
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
Oznaka ATC (anatomsko terapevtsko kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
|||||
2.5.2007 |
Focetria |
Površinski antigeni seva virusa influence A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) |
|
EU/1/07/385/001-004 |
Suspenzija za injiciranje |
J07BB02 |
4.5.2007 |
|||||
21.5.2007 |
ORENCIA |
abatacept |
|
EU/1/07/389/001-003 |
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje |
L04AA24 |
23.5.2007 |
|||||
24.5.2007 |
Altargo |
retapamulin |
|
EU/1/07/390/001-004 |
mazilo |
D06AX13 |
29.5.2007 |
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Zavrnjena
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
|||||
22.5.2007 |
Mycograb |
|
— |
29.5.2007 |
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||||
2.5.2007 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
4.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
8.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 |
7.5.2007 |
||||||
11.5.2007 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
15.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-006 |
18.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a–006a EU/1/98/070/001b-006b |
17.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-006a EU/1/98/069/001b-006b |
21.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
17.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Teslascan |
|
EU/1/97/040/001-002 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Opatanol |
|
EU/1/02/217/001-002 |
24.5.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
LeukoScan |
|
EU/1/97/032/001 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
1.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
4.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
5.6.2007 |
— Izdaja dovoljenja za promet (Člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
Oznaka ATC (anatomsko terapevtsko kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
14.5.2007 |
Nobilis Influenza H7N1 |
Inaktivirani antigen podtipa virusa aviarne influence H7N1 (sev, A/CK/Italija/473/99), ki vzbudi titer HI ≥ 6,0 log2 pri preizkusu učinkovitosti |
Intervet International B.V. |
EU/2/07/073/001-004 |
emulzija za injiciranje |
QI01AA23 |
16.5.2007 |
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta): Odobrena
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||
15.5.2007 |
METACAM |
|
EU/2/97/004/007-008 EU/2/97/004/014-015 EU/2/97/004/027-028 |
18.5.2007 |
Kdor želi dobiti vpogled v javno poročilo o oceni zadevnih zdravil ter o zadevnih odločb zdravil, se lahko obrne na naslov:
The European Medicines Agency |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) UL L 136, 30.4.2004, str 1.
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/11 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. maja 2007 do 31. maja 2007
(Odločbe, sprejete na podlagi člena 34 Direktive 2001/83/ES (1) oziroma člena 38 Direktive 2001/82/ES (2))
(2007/C 144/07)
— Izdaja, ohranjanje ali sprememba nacionalnega dovoljenja za promet
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik(i) dovoljenja za promet |
Zadevne države članice |
Datum obvestila |
22.5.2007 |
Doxyprex |
Glej Prilogo I |
Glej Prilogo I |
24.5.2007 |
22.5.2007 |
Thelin |
Ta odločba je naslovljena na države članice |
Ta odločba je naslovljena na države članice |
24.5.2007 |
29.5.2007 |
Xefo |
Glej Prilogo II |
Glej Prilogo II |
30.5.2007 |
30.5.2007 |
Remicade |
Ta odločba je naslovljena na države članice |
Ta odločba je naslovljena na države članice |
31.5.2007 |
— Ukinitev nacionalnega dovoljenja za promet
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik(i) dovoljenja za promet |
Zadevne države članice |
Datum obvestila |
2.5.2007 |
Alendros 70 |
Glej Prilogo III |
Glej Prilogo III |
4.5.2007 |
(1) UL L 311, 28.11.2001, str. 67.
(2) UL L 311, 28.11.2001, str. 1.
DODATEK I
IME, FARMACEVTSKA OBLIKA, JAKOST ZDRAVILA, ŽIVALSKE VRSTE, NAČINI UPORABE ZDRAVILA IN IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET
Država članica |
Vlagatelj ali imetnik dovoljenja za promet z zdravilom |
Izmišljeno ime zdravila |
Farmacevtska oblika |
Jakost |
Živalska vrsta |
Pogostost in pot uporabe zdravila |
Priporočeni odmerek |
|||
Belgija, Češka republika, Nemčija, Grčija, Španija, Francija, Italija, Nizozemska, Poljska, Portugalska in Slovaška |
|
DOXYPREX |
premiks |
100 mg/g |
prašiči (po odstavitvi) |
uporaba v krmi |
10 mg/kg TM |
DODATEK II
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, POTI UPORABE ZDRAVILA, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH
Država članica |
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom |
Izmišljeno ime |
Jakost |
Farmacevtska oblika |
Pot uporabe zdravila |
Vsebina (koncentracija) |
||||
Avstrija |
|
Artok |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Lornox |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
|||||
|
Artok |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed“ |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Belgija |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Bolgarija |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Češka republika |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Danska |
|
Lornoxicam „Nycomed“ |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed“ |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed“ |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Estonija |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Nemčija |
|
Lornoxicam „Nycomed“ |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Telos |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed“ |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Telos |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
Grčija |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Madžarska |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Italija |
|
Taigalor |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Taigalor |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Latvija |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Litva |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Luksemburg |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Portugalska |
|
Acabel |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Romunija |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Španija |
|
Acabel |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Švedska |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo Akut |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
|||||
Združeno kraljestvo |
|
Xefo |
4 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralno |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Prašek in vehikel za raztopino za injiciranje |
Intravenska uporaba/Intramuskularna uporaba |
8 mg |
DODATEK III
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVIL, NAČINA UPORABE, VLAGATELJEV, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH
Država članica |
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom |
Vlagatelj |
Izmišljeno ime |
Jakost |
Farmacevtska oblika |
Način uporabe zdravila |
||||
Češka republika |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tableta |
Peroralno |
||||
Estonija |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tableta |
Peroralno |
||||
Madžarska |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tableta |
Peroralno |
||||
Latvija |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tableta |
Peroralno |
||||
Litva |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tableta |
Peroralno |
||||
Poljska |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tableta |
Peroralno |
||||
Slovaška |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tableta |
Peroralno |
V Objave
UPRAVNI POSTOPKI
Evropski parlament
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/22 |
RAZPIS ZA ZBIRANJE PREDLOGOV (št. VIII-2008/01)
Donacije za politične stranke na evropski ravni
(2007/C 144/08)
1. CILJI
1.1 Ozadje
Člen 191 Pogodbe o ustanovitvi Evropskih skupnosti navaja, da so evropske politične stranke pomembne, ker predstavljajo dejavnik integracije v Uniji in prispevajo k oblikovanju evropske politične zavesti ter k izražanju politične volje državljanov Unije. V tem okviru Uredba Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 2004/2003 z dne 4. novembra 2003 (1) opredeli pravila glede statuta in financiranja političnih strank na evropski ravni. Uredba predvsem predvideva letni finančni prispevek Evropskega parlamenta v obliki dotacij za delovanje političnih strank, ki zanje zaprosijo in ki ustrezajo pogojem, postavljenim v tej uredbi.
1.2 Predmet razpisa
V skladu s členom 2 sklepa predsedstva Evropskega parlamenta z dne 29. marca 2004, s katero se določajo pravila za izvajanje Uredbe (ES) št. 2004/2003 (2), „Evropski parlament vsako leto pred koncem prvega semestra objavi razpis za dodelitev dotacij za financiranje političnih strank na evropski ravni.“ Razpis se nanaša na vloge za dotacije v okviru izvajanja proračuna za leto 2008 in pokriva obdobje delovanja med 1.1.2008 in 31.12.2008.
2. MERILA IN POTREBNA DOKAZILA
2.1. Sprejemljivost vlog
Upoštevale se bodo le vloge v pisni obliki, sestavljene v skladu z obrazcem za vlogo za dotacijo, priloženem v Prilogi 1 zgoraj omenjenega sklepa predsedstva Evropskega parlamenta z dne 29. marca 2004, poslane predsedniku Evropskega parlamenta v skladu z opredeljenimi časovnimi roki in načini oddajanja vlog, kot so opisani spodaj.
2.2. Merila upravičenosti
Da bi lahko zaprosila za dotacijo, mora politična stranka na evropski ravna ustrezati pogojem iz člena 3 Uredbe (ES) št. 2004/2003, in sicer:
(a) |
da je pravna oseba v državi članici, v kateri ima sedež; |
(b) |
da jo poslanci Evropskega parlamenta ali nacionalnih oziroma regionalnih skupščin zastopajo v najmanj četrtini držav članic, ali da je v najmanj četrtini držav članic na volitvah v Evropski parlament, organiziranih v teh državah, zbrala vsaj tri odstotke glasov; |
(c) |
da s svojim programom in delom spoštuje načela, na katerih temelji Evropska unija, in sicer načela svobode, demokracije, človekovih pravic in temeljnih svoboščin ter pravne države; |
d) |
da je sodelovala ali ima namen sodelovati na volitvah v Evropski parlament. |
2.3. Merila izločitve
Prosilci morajo prav tako dokazati, da se ne nahajajo v enem od položajev, navedenih v členih 93 in 94 Uredbe Sveta (ES, Euratom) št. 1605/2002 z dne 25. junija 2002 o finančni uredbi, ki se uporablja za splošni proračun Evropskih skupnosti (3)
2.4. Merila izbire
Kandidati morajo predložiti dokaz, da so pravno in finančno sposobni izvajati program dejavnosti, ki je predmet vloge za financiranje, in da imajo ustrezne tehnične in upravne možnosti za uspešno izvedbo financirane dejavnosti.
2.5. Merila dodelitve
V skladu s členom 10 Uredbe (ES) št. 2004/2003 bodo sredstva iz proračuna za 2008 med politične stranke, katerih vloge za financiranje bodo odobrene glede na merila sprejemljivosti, upravičenosti, izločitve in izbire, razdeljena na naslednji način:
(a) |
15 % sredstev je razdeljenih na enake deleže; |
(b) |
85 % sredstev je razdeljeno med politične stranke, izvoljene v Evropski parlament, proporcionalno glede na število izvoljenih poslancev. |
2.5 Potrebna dokazila
Za oceno ustreznosti postavljenim merilom morajo prosilci nujno predložiti naslednja dokazila:
(a) |
spremno pismo; |
(b) |
ustrezno izpolnjen in podpisan obrazec za vlogo, ki se nahaja v prilogi 1 sklepa predsedstva Evropskega parlamenta z dne 29. marca 2004 (vključno s pisno častno izjavo); |
(c) |
statut politične stranke; |
(d) |
potrdilo o uradni registraciji; |
(e) |
novejše dokazilo o obstoju politične stranke; |
(f) |
seznam direktorjev/članov Odbora (priimki in imena, nazivi ali položaji v okviru stranke, ki kandidira); |
(g) |
dokazila o izpolnjevanju pogojev, navedenih v členu 3(b)(c)(d) in členu 10(1)(b) (4) Uredbe (ES) št. 2004/2003 (ali izjava, da že predloženi dokumenti niso bili spremenjeni); |
(h) |
program politične stranke; |
(i) |
izčrpen finančni izkaz za leto 2006, ki ga potrdi zunanji revizorski organ (5); |
(j) |
začasni operativni proračun, ki za obdobje, za katero je upravičeno financiranje (od 1.1.2008 do 31.12.2008), navaja izdatke, za katere je upravičeno financiranje iz proračuna Skupnosti. |
3. NAČIN FINANCIRANJA SKUPNOSTI
Celotni proračun za finančno leto 2008 je ocenjen na 10 645 000 EUR pod pogojem, da ga odobri proračunski organ.
Maksimalni znesek finančne pomoči, ki jo dodeli Evropski parlament, v proračunu delovanja politične stranke ne sme preseči 75 % izdatkov, upravičenih za sofinanciranje. Zadevna politična stranka mora o tem priskrbeti ustrezna dokazila.
Financiranje skupnosti se izvaja v obliki dotacije za delovanje, kot je predvideno v finančni uredbi in v Uredbi Komisije (ES, Euratom) št. 2342/2002 z dne 23. decembra 2002, ki določa podrobna pravila za izvajanje Uredbe Sveta (ES, Euratom) št. 1605/2002 o finančni uredbi, ki se uporablja za skupni proračun Evropskih skupnosti (6). Način nakazovanja dotacije in obveznosti glede njegove izvedbe bodo določeni v sporazumu o dotaciji, katerega vzorec je priložen v prilogi 2 sklepa predsedstva Evropskega parlamenta z dne 29. marca 2004.
4. POSTOPEK
4.1. Časovni rok in način oddajanja vlog
Zadnji rok za sprejem vlog je 14.11.2007. Vloge, prejete po tem datumu, ne bodo upoštevane.
Vloge:
— |
morajo biti oddane na obrazcu za vlogo za financiranje; |
— |
obvezno jih mora podpisati ponudnik ali njegov zakoniti zastopnik; |
— |
je treba poslati v dveh pisemskih ovojnicah. Obe ovojnici morata biti zaprti. Na zunanji ovojnici mora biti poleg naslova prejemne službe, navedenem v javnem razpisu, pripisano tudi naslednje: „Call for proposals – 2008 grants to political parties at European level NOT TO BE OPENED BY THE MAIL SERVICE OR BY ANY OTHER UNAUTHORISED PERSON“ Če se uporabijo samolepilne ovojnice, morajo biti dodatno zalepljene s samolepilnim trakom, pošiljatelj pa se mora čezenj podpisati. Ob podpisu pošiljatelja mora biti tudi žig njegove stranke; |
— |
vlogo je treba oddati najkasneje do roka, določenega v razpisu, bodisi s priporočeno pošiljko (merodajen je datum na poštnem žigu) bodisi prek kurirske službe (merodajen je datum na potrdilu o oddaji), Zunanja ovojnica naj bo naslovljena na:
Na tej ovojnici naj bo tudi naslov pošiljatelja. Zunanja ovojnica naj bo naslovljena na:
|
4.2 Časovni razpored izvajanja programa dejavnosti
Sofinanciranje delovanja političnih strank na evropski ravni je upravičeno za izdatke iz proračuna za leto 2008, nastale v obdobju od 1.1.2008 do 31.12.2008.
4.3 Postopek in roki dodelitve dotacij
Pri dodeljevanju dotacij političnim strankam na evropski ravni veljajo naslednji postopki in roki:
(a) |
Posredovanje vlog Evropskemu Parlamentu (najkasneje 14.11.2007); |
(b) |
Proučitev in selekcija služb Evropskega parlamenta. Obravnavane bodo samo sprejemljive ponudbe glede na kriterije upravičenosti, izločitve in izbire, opredeljene v razpisu; |
(c) |
Sprejetje končne odločitve s strani predsedstva Evropskega parlamenta (pred 15.2.2008) in posredovanje rezultatov kandidatom; |
(d) |
Podpis sporazuma o dotaciji (v 30 dneh po odločbi predsedstva); |
(e) |
Nakazilo obroka predfinanciranja v višini do 80 % (v 15 dneh po podpisu sporazuma). |
4.4 Dodatne informacije
Na spletni strani Evropskega parlamenta so na voljo naslednja besedila:
http://www.europarl.europa.eu/tenders/invitations.htm:
(a) |
Uredba Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 2004/2003 z dne 4. novembra 2003 o statutu in financiranju političnih strank na evropski ravni; |
(b) |
Sklep predsedstva Evropskega parlamenta z dne 29. marca 2004 o pravilih za izvajanje Uredbe Evropskega parlamenta in Sveta (ES) št. 2004/2003 o statutu in financiranju političnih strank na evropski ravni; |
(c) |
Obrazce za vlogo za financiranje; |
(d) |
Vzorec sporazuma. |
Vprašanja v zvezi z razpisom za pridobitev dotacije morajo biti poslana po elektronski pošti z navedbo referenčne številke in na naslednji naslov:
Helmut.Betz@europarl.europa.eu
(1) UL L 297, 15.11.2003, str. 1.
(2) UL C 155, 12.6.2004, str. 1. Sklep, spremenjen s sklepom predsedstva 1. februarja 2006 (UL C 150, 28.6.2006, str. 9).
(3) UL L 248, 16.9.2002, str. 1 Uredba, kot je bila nazadnje spremenjena z Uredbo (ES, Euratom) št. 1995/2006 (UL L 390, 30.12.2006, str. 1).
(4) Vključno s seznami izvoljenih oseb iz prvega pododstavka člena 3(b) in ter iz člena 10(1)(b).
(5) Razen če je bila politična stranka na evropski ravni ustanovljena v tekočem letu.
(6) UL L 357, 31.12. 2002, str. 1 Uredba, kot je bila spremenjena z Uredbo (ES, Euratom) št. 478/2007 (UL L 111, 28.4.2007, str. 12).
POSTOPKI V ZVEZI Z IZVAJANJEM KONKURENČNE POLITIKE
Komisija
29.6.2007 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 144/25 |
Predhodna priglasitev koncentracije
(Zadeva št. COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber)
(Besedilo velja za EGP)
(2007/C 144/09)
1. |
Komisija je 22. junija 2007 prejela priglasitev predlagane koncentracije v skladu s členom 4 Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (1), s katero podjetje Nestlé S.A. („Nestle“, Švica) z nakupom delnic in sredstev pridobi nadzor nad podjetjem Gerber business („Gerber“, ZDA), ki pripada podjetju Novartis AG („Novartis“, Švica) v smislu člena 3(1)(b) Uredbe Sveta. |
2. |
Poslovne dejavnosti zadevnih podjetij so:
|
3. |
Po predhodnem pregledu Komisija ugotavlja, da bi priglašena transakcija lahko spadala v področje uporabe Uredbe (ES) št. 139/2004. Vendar končna odločitev o tej točki še ni sprejeta. |
4. |
Komisija zainteresirane tretje stranke poziva, da ji predložijo svoje morebitne pripombe glede predlagane transakcije. Komisija mora prejeti pripombe najpozneje v 10 dneh po datumu te objave. Pripombe lahko pošljete Komisiji po telefaksu (št. telefaksa: (32-2) 296 43 01 ali 296 72 44) ali po pošti z navedbo sklicne številke COMP/M.4688 – Nestlé/Gerber na naslov:
|
(1) UL L 24, 29.1.2004, str. 1.