|
ISSN 1725-5244 |
||
|
Uradni list Evropske unije |
C 152 |
|
|
||
|
Slovenska izdaja |
Informacije in objave |
Zvezek 49 |
|
|
|
|
|
(1) Besedilo velja za EGP. |
|
SL |
|
I Informacije
Komisija
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/1 |
Menjalni tečaji eura (1)
29. junija 2006
(2006/C 152/01)
1 euro=
|
|
Valuta |
Menjalni tečaj |
|
USD |
ameriški dolar |
1,2529 |
|
JPY |
japonski jen |
146,00 |
|
DKK |
danska krona |
7,4583 |
|
GBP |
funt šterling |
0,69110 |
|
SEK |
švedska krona |
9,2373 |
|
CHF |
švicarski frank |
1,5644 |
|
ISK |
islandska krona |
96,45 |
|
NOK |
norveška krona |
7,8825 |
|
BGN |
lev |
1,9558 |
|
CYP |
ciprski funt |
0,5750 |
|
CZK |
češka krona |
28,503 |
|
EEK |
estonska krona |
15,6466 |
|
HUF |
madžarski forint |
283,20 |
|
LTL |
litovski litas |
3,4528 |
|
LVL |
latvijski lats |
0,6960 |
|
MTL |
malteška lira |
0,4293 |
|
PLN |
poljski zlot |
4,0818 |
|
RON |
romunski leu |
3,5863 |
|
SIT |
slovenski tolar |
239,62 |
|
SKK |
slovaška krona |
38,320 |
|
TRY |
turška lira |
2,0115 |
|
AUD |
avstralski dolar |
1,7180 |
|
CAD |
kanadski dolar |
1,4025 |
|
HKD |
hongkonški dolar |
9,7326 |
|
NZD |
novozelandski dolar |
2,1093 |
|
SGD |
singapurski dolar |
2,0031 |
|
KRW |
južnokorejski won |
1 203,54 |
|
ZAR |
južnoafriški rand |
9,1759 |
|
CNY |
kitajski juan |
10,0233 |
|
HRK |
hrvaška kuna |
7,2450 |
|
IDR |
indonezijska rupija |
11 734,66 |
|
MYR |
malezijski ringit |
4,619 |
|
PHP |
filipinski peso |
67,093 |
|
RUB |
ruski rubelj |
33,9480 |
|
THB |
tajski bat |
48,199 |
Vir: referenčni menjalni tečaj, ki ga objavlja ECB.
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/2 |
Umik priglasitve koncentracije
(Št. primera COMP/M.4269 — Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)
(2006/C 152/02)
(Besedilo velja za EGP)
UREDBA SVETA (ES) št. 139/2004
Dne 22. junija 2006 je Komisija Evropskih skupnosti prejela priglasitev predlagane koncentracije med The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc in GIC Special Investments Pte Ltd. Dne 23. junija 2006, sta priglasitveni stranki obvestili Komisijo, da sta umaknili svojo priglasitev.
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/3 |
Predhodna priglasitev koncentracije
(Zadeva št. COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe)
(2006/C 152/03)
(Besedilo velja za EGP)
|
1. |
Komisija je 22. junija 2006 prejela priglasitev predlagane koncentracije v skladu s členom 4 Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (1), s katero podjetji Smithfield Foods Inc. („Smithfields“, ZDA) in Oaktree Capital Management LLC („Oaktree“, ZDA) z nakupom delnic pridobita skupni nadzor nad podjetjem Sara Lee Foods Europe („SLFE“, Nizozemska) v novo ustanovljeni družbi, ki je skupno podjetje, v smislu člena 3(1)(b) Uredbe Sveta. |
|
2. |
Poslovne dejavnosti zadevnih podjetij so:
|
|
3. |
Po predhodnem pregledu Komisija ugotavlja, da bi priglašena transakcija lahko spadala v področje uporabe Uredbe (ES) št. 139/2004. Vendar končna odločitev o tej točki še ni sprejeta. |
|
4. |
Komisija zainteresirane tretje stranke poziva, da ji predložijo svoje morebitne pripombe glede predlagane transakcije. Komisija mora prejeti pripombe najpozneje v 10 dneh po datumu te objave. Pripombe lahko pošljete Komisiji po telefaksu (št. telefaksa: (32-2) 296 43 01 ali 296 72 44) ali po pošti z navedbo sklicne številke COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe na naslov:
|
(1) UL L 24, 29.1.2004, str. 1.
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/4 |
Predhodna priglasitev koncentracije
(Zadeva št. COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems)
Zadeva, primerna za obravnavo po poenostavljenem postopku
(2006/C 152/04)
(Besedilo velja za EGP)
|
1. |
Komisija je 23. junija 2006 prejela priglasitev predlagane koncentracije v skladu s členom 4 Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (1), s katero podjetje Platinum Equity LLC („Platinum“, ZDA) z nakupom delnic in sredstev pridobi nadzor nad podjetjem Fastening Systems Business of Textron, Inc. („TFS“, ZDA) v smislu člena 3(1)(b) Uredbe Sveta. |
|
2. |
Poslovne dejavnosti zadevnih podjetij so:
|
|
3. |
Po predhodnem pregledu Komisija ugotavlja, da bi priglašena transakcija lahko spadala v področje uporabe Uredbe (ES) št. 139/2004. Vendar končna odločitev o tej točki še ni sprejeta. Na podlagi Obvestila Komisije o poenostavljenem postopku obravnave določenih koncentracij v okviru Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (2) je treba opozoriti, da je ta zadeva primerna za obravnavo po postopku, določenem v Obvestilu. |
|
4. |
Komisija zainteresirane tretje stranke poziva, da ji predložijo svoje morebitne pripombe glede predlagane transakcije. Komisija mora prejeti pripombe najpozneje v 10 dneh po datumu te objave. Pripombe lahko pošljete Komisiji po telefaksu (št. telefaksa: (32-2) 296 43 01 ali 296 72 44) ali po pošti z navedbo sklicne številke COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems na naslov:
|
(1) UL L 24, 29.1.2004, str. 1.
(2) UL C 56, 5.3.2005, str. 32.
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/5 |
Mnenje svetovalnega odbora za omejevalna ravnanja in prevladujoče položaje s 406. sestanka svetovalnega odbora dne 27. marca 2006 o osnutku odločbe v zvezi z zadevo COMP/B–1/38.348 — Repsol CPP
(2006/C 152/05)
(Besedilo velja za EGP)
|
(1) |
Svetovalni odbor se strinja s pomislekom Komisije, ki ga je izrazila v svoji predhodni oceni glede tveganja izključitve pri dobavi goriva v Španiji, ki se je pojavilo zaradi dolgoročnih dobavnih pogodb med REPSOL CPP in bencinskimi servisi v njegovi distribucijski mreži. |
|
(2) |
Svetovalni odbor se s Komisijo strinja, da lahko takšne pogodbe okrepijo razdelitev trgov na nacionalni podlagi in s tem vplivajo na trgovino med državami članicami. |
|
(3) |
Svetovalni odbor se s Komisijo strinja, da se lahko postopek, ki je bil junija 2004 začet s predhodno oceno v skladu s členom 81 Pogodbe, zaključi z odločbo na podlagi člena 9(1) Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003, ki bo določila obveznosti, zavezujoče za REPSOL CPP, brez poseganja v člen 9(2) Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003. |
|
(4) |
Svetovalni odbor priporoča objavo tega mnenja v Uradnem listu Evropske unije. |
|
(5) |
Svetovalni odbor poziva Komisijo, da upošteva vse druge točke, ki so bile obravnavane med razpravo. |
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/6 |
Končno poročilo pooblaščenca za zaslišanje v zadevi COMP/B1-38.348 — Repsol
(v skladu s členoma 15 in 16 Odločbe Komisije (2001/462/ES, ESPJ) z dne 23. maja 2001 o mandatu pooblaščenca za zaslišanje v nekaterih postopkih o konkurenci — UL L 162, 19.6.2001, str. 21)
(2006/C 152/06)
(Besedilo velja za EGP)
Osnutek Odločbe, ki je bil predložen Komisiji v skladu s členom 9 Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003 se nanaša na morebitno izključitev konkurentov na trgu za distribucijo motornih goriv bencinskim servisom v Španiji, ki bi izhajala iz dolgoročnih ekskluzivnih dobavnih pogodb, ki jih uporablja španski grosistični dobavitelj Repsol commercial de productos petroliferos S.A. („REPSOL CPP“).
REPSOL CPP je 20. decembra 2001 v skladu s členoma 2 in 4 Uredbe št. 17 (zakonodajo, ki se je v tistem času uporabljala) prijavil pogodbe in vzorce pogodb, ki jih uporablja za distribucijo goriva za motorna vozila z namenom, da bi pridobil negativni izvid ali pa posamično izjemo po členu 81(3) Pogodbe ES.
Komisija je 19. marca 2002 objavila obvestilo v Uradnem listu Evropske skupnosti in pozvala zainteresirane družbe, da posredujejo svoje morebitne pripombe o tem uradnem obvestilu. Komisija je v odgovor na to vabilo od zainteresiranih tretjih strank prejela 69 pripomb (1).
Kot posledica uporabe Uredbe (ES) št. 1/2003 od 1. maja 2004 se je prijava podjetja REPSOL iztekla. Komisija je 16. junija 2004 začela postopek z namenom, da sprejme odločbo iz Poglavja III Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003.
Komisija je 18. junija 2004 izdala predhodno oceno na podlagi člena 9 Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003, ki je bila naslovljena na REPSOL. REPSOL je dobil priložnost, da v enem mesecu predloži pripombe. V tem obdobju je REPSOL predloge obveznosti predložil.
Komisija je 20. oktobra 2004 v skladu s členom 27(4) Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003 objavila obvestilo v Uradnem listu Evropske unije. Obvestilo je javnost seznanilo s pomisleki v zvezi s konkurenco, ki jih je Komisija zaznala, z odgovarjajočimi zavezami in pozvalo zainteresirane tretje stranke k predložitvi pripomb („preskus trga“) (2).
Komisija je v odgovor na to uradno obvestilo od zainteresiranih tretjih strank prejela 25 pripomb. Vprašljiva je bila učinkovitost obveznosti, ki jih je predlagal REPSOL, da se odpravi izključitev trga. Komisija je 7. marca 2005 o teh pripombah seznanila REPSOL in posredovala nezaupen povzetek obvestila. Nato je REPSOL predložil spremenjeni predlog obveznosti, ki je bil nadalje večkrat pregledan.
Komisija je sedaj sklenila, da, glede obveznosti, ki jih je predlagal REPSOL v odgovoru na predhodno oceno in kakor so bile nazadnje spremenjene za upoštevanje ustreznih pripomb zainteresiranih tretjih strank ter brez poseganja v člen 9(2) Uredbe 1/2003, vzrokov za ukrepanje Komisije ni več.
Odločba iz člena 9 Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003 ne ugotavlja kršitve glede pravil o konkurenci Skupnosti, vendar se stranke strinjajo z odpravo pomislekov, ki jih je Komisija izrazila v predhodni oceni. Zato je bilo v več odločbah, ki jih je Komisija (3) že sprejela, sprejeto, da je predpisanemu postopku zadoščeno, ko stranke obvestijo Komisijo, da so prejele zadosten dostop do podatkov, ki jih štejejo za potrebne za predlaganje obveznosti, za odziv na pomisleke, ki jih je izrazila Komisija.
Tudi ta zadeva je bila obravnavana na enak način, saj je REPSOL Komisiji predložil takšno izjavo po tem, ko je prejel rezultate preskusa trga.
Ob upoštevanju zgoraj navedenega menim, da je bila pravica do zaslišanja podjetja REPSOL spoštovana.
Bruselj, 27. marca 2006
Serge DURANDE
(1) UL C 70, 19.3.2002, str. 29.
(2) UL C 258, 20.10.2004, str. 7.
(3) Glej odločbo z dne 22. junija 2005 COMP/39.116 — Coca-Cola in odločbo z dne 19. januarja 2005 COMP/37.214 — DFB.
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/8 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. maja 2006 do 31. maja 2006
(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1))
(2006/C 152/07)
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta — Odobrena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
INN (mednarodno nelastniško ime) |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Farmacevtska oblika |
Oznaka ATC (anatomsko terapevtsko kemijska oznaka) |
Datum obvestila |
||||||
|
5.5.2006 |
M-M-RVAXPRO |
cepivo proti ošpicam, mumpsu in rdečkam (živo) |
|
EU/1/06/337/001-013 |
Prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje |
J07BD52 |
11.5.2006 |
||||||
|
19.5.2006 |
Zostavax |
cepivo proti herpesu zostru (živo) |
|
EU/1/06/341/001-002 |
Prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje |
(se ne uporablja) |
23.5.2006 |
||||||
|
EU/1/06/341/003-013 |
Prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi |
||||||||||||
|
19.5.2006 |
Ganfort |
Bimatoprost/timolol |
|
EU/1/06/340/001-002 |
Kapljice za oko, raztopina |
S01ED 51 |
23.5.2006 |
||||||
|
29.5.2006 |
Evoltra |
klofarabin |
|
EU/1/06/334/001-004 |
Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje |
L01BB0680 |
31.5.2006 |
— Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Zavrnjena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
|||||
|
19.5.2006 |
Zelnorm |
|
— |
24.5.2006 |
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Odobrena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||||||
|
2.5.2006 |
Agenerase |
|
EU/1/00/148/001-004 |
4.5.2006 |
||||||||
|
2.5.2006 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
4.5.2006 |
||||||||
|
5.5.2006 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
11.5.2006 |
||||||||
|
5.5.2006 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/001-018 |
11.5.2006 |
||||||||
|
5.5.2006 |
Lantus |
|
EU/1/00/134/001-029 |
11.5.2006 |
||||||||
|
5.5.2006 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
11.5.2006 |
||||||||
|
5.5.2006 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/065-084 |
11.5.2006 |
||||||||
|
5.5.2006 |
Apidra |
|
EU/1/04/285/013-020 |
11.5.2006 |
||||||||
|
5.5.2006 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
11.5.2006 |
||||||||
|
10.5.2006 |
GONAL-f |
|
EU/1/95/001/001 EU/1/95/001/003-005 EU/1/95/001/009 EU/1/95/001/012 EU/1/95/001/021-022 EU/1/95/001/035 |
12.5.2006 |
||||||||
|
10.5.2006 |
Forcaltonin |
|
EU/1/98/093/002 |
16.5.2006 |
||||||||
|
16.5.2006 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/033-035 |
17.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
23.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
24.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
23.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-056 |
23.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-056 |
23.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
IntronA |
|
EU/1/99/127/001-039 |
23.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
PegIntron |
|
EU/1/00/131/001-050 |
23.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
Viraferon |
|
EU/1/99/128/001-037 |
23.5.2006 |
||||||||
|
19.5.2006 |
ViraferonPeg |
|
EU/1/00/132/001-046 |
23.5.2006 |
||||||||
|
22.5.2006 |
Prandin |
|
EU/1/00/162/019-021 |
24.5.2006 |
||||||||
|
22.5.2006 |
Herceptin |
|
EU/1/00/145/001 |
24.5.2006 |
||||||||
|
29.5.2006 |
NovoNorm |
|
EU/1/98/076/022-024 |
31.5.2006 |
||||||||
|
29.5.2006 |
Puregon |
|
EU/1/96/008/001-041 |
31.5.2006 |
||||||||
|
29.5.2006 |
PEGASYS |
|
EU/1/02/221/001-010 |
31.5.2006 |
||||||||
|
29.5.2006 |
Emend |
|
EU/1/03/262/001-008 |
31.5.2006 |
||||||||
|
29.5.2006 |
Emend |
|
EU/1/03/262/007-008 |
31.5.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Aldurazyme |
|
EU/1/03/253/001-003 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Kineret |
|
EU/1/02/203/001-004 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-006 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-007 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Xenical |
|
EU/1/98/071/001-006 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Rebif |
|
EU/1/98/063/001-007 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
YENTREVE |
|
EU/1/04/280/001-007 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Enbrel |
|
EU/1/06/350/001-011 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-035 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Rapamune |
|
EU/1/01/171/007-010 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Xeloda |
|
EU/1/00/163/001-002 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Aprovel -77 |
|
EU/1/97/046/001-033 |
2.6.2006 |
||||||||
|
31.5.2006 |
Cymbalta |
|
EU/1/04/296/001-008 |
2.6.2006 |
— Umik dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
||||
|
5.5.2006 |
Infergen |
|
EU/1/98/087/001-003 |
11.5.2006 |
— Sprememba dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Odobrena
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik dovoljenja za promet |
Registracijska številka v registru Skupnosti |
Datum obvestila |
|||||
|
22.5.2006 |
Aivlosin W 04-W 05 |
|
EU/2/04/044/001-005 |
24.5.2006 |
Kdor želi dobiti vpogled v javno poročilo o oceni zadevnih zdravil ter o zadevnih odločb zdravil, se lahko obrne na naslov:
|
The European Medicines Agency |
|
7, Westferry Circus, Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
United Kingdom |
(1) UL L 136, 30.4.2004, str. 1.
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/14 |
Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. maja 2006 do 31. maja 2006
(Odločbe, sprejete na podlagi člena 34 Direktive 2001/83/ES (1) oziroma člena 38 Direktive 2001/82/ES (2))
(2006/C 152/08)
– Izdaja, ohranjanje ali sprememba nacionalnega dovoljenja za promet
|
Datum sprejetja odločbe |
Ime zdravila |
Imetnik(i) dovoljenja za promet |
Zadevne države članice |
Datum obvestila |
|
22.5.2006 |
Atorvastatin |
Glej Prilogo I |
Glej Prilogo I |
23.5.2006 |
|
29.5.2006 |
Pimecrolimus |
Glej Prilogo II |
Glej Prilogo II |
30.5.2006 |
(1) UL L 311, 28.11.2001, str. 67.
(2) UL L 311, 28.11.2001, str. 1.
DODATEK I
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, POTI UPORABE ZDRAVILA, PREDLAGATELJEV, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH
|
Država članica |
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom |
Izmišljeno ime |
Jakost |
Farmacevtska oblika |
Pot uporabe zdravila |
|
Avstrija |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Avstrija |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Avstrija |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Avstrija |
Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. |
Sortis |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Belgija |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Belgija |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Belgija |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Belgija |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Danska |
Pfizer ApS |
Zarator |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Danska |
Pfizer ApS |
Zarator |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Danska |
Pfizer ApS |
Zarator |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Danska |
Pfizer ApS |
Zarator |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Finska |
Pfizer Oy |
Lipitor |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Finska |
Pfizer Oy |
Lipitor |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Finska |
Pfizer Oy |
Lipitor |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Finska |
Pfizer Oy |
Lipitor |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Nemčija |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Nemčija |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Nemčija |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Nemčija |
PARKE-DAVIS GmbH |
Sortis |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Grčija |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Grčija |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Grčija |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Grčija |
Pfizer Hellas AE |
Lipitor |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Italija |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Italija |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Italija |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Italija |
PARKE-DAVIS SpA |
Xarator |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Luksemburg |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Luksemburg |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Luksemburg |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Luksemburg |
Pfizer S.A. |
Lipitor |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Nizozemska |
Pfizer bv |
Lipitor |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Nizozemska |
Pfizer bv |
Lipitor |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Nizozemska |
Pfizer bv |
Lipitor |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Nizozemska |
Pfizer bv |
Lipitor |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Portugalska |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Portugalska |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Portugalska |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Portugalska |
Laboratórios Pfizer, Lda |
Zarator |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Španija |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Španija |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Španija |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Španija |
PARKE-DAVIS, S.L. |
Zarator |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Švedska |
Pfizer AB |
Lipitor |
10 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Švedska |
Pfizer AB |
Lipitor |
20 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Švedska |
Pfizer AB |
Lipitor |
40 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
|
Švedska |
Pfizer AB |
Lipitor |
80 mg |
Filmsko obložena tableta |
Peroralna uporaba |
DODATEK II
SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, POTI UPORABE ZDRAVILA, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH
|
Država članica |
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom |
Izmišljeno ime |
Jakost |
Farmacevtska oblika |
Pot uporabe zdravila |
||||||
|
Avstrija |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Belgija |
|
Elidel 1 % |
10 mg/g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Belgija |
|
Isaplic 1 % |
10 mg/g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Češka |
|
Elidel 1 % Krém |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Ciper |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
krema 15 g |
dermalna uporaba |
||||||
|
Ciper |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
krema 30 g |
dermalna uporaba |
||||||
|
Danska |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Danska |
|
Aregen |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Danska |
|
Velov |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Estonija |
|
Elidel |
1 % krema |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Finska |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Francija |
|
Elidel |
1 % |
krema 15 g |
dermalna uporaba |
||||||
|
Francija |
|
Elidel |
1 % |
krema 30 g |
dermalna uporaba |
||||||
|
Francija |
|
Elidel |
1 % |
krema 60 g |
dermalna uporaba |
||||||
|
Francija |
|
Elidel |
1 % |
krema 100 g |
dermalna uporaba |
||||||
|
Nemčija |
|
Elidel 1 % Creme |
10 mg/1 g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Nemčija |
|
Douglan 1 % Creme |
10 mg/1 g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Nemčija |
|
Velov 1 % Crème |
10 mg/1 g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Grčija |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Grčija |
|
Aregen |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Madžarska |
|
Elidel 1 % krém |
1 % (10 mg/g) |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Islandija |
|
Elidel cream 1 % |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Italija |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Italija |
|
Ombex |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Latvija |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Litva |
|
Elidel |
10 mg/g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Luksemburg |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Malta |
|
Elidel |
1 % w/w |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Norveška |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Poljska |
|
Elidel |
10 mg/g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Portugalska |
|
Aregen |
10 mg/g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Portugalska |
|
Elidel |
10 mg/g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Slovaška |
|
Elidel 1 % |
10 mg v 1 g (1 %) |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Slovenija |
|
Elidel |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Španija |
|
Elidel 1 % cream |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Španija |
|
Pimecrolimus Novartis 1 % cream |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Španija |
|
Rizan 1 % cream |
1 % |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Švedska |
|
Elidel |
1 % krema |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Nizozemska |
|
Elidel, crème 10 mg/g |
10 mg na g |
krema |
dermalna uporaba |
||||||
|
Velika Britanija |
|
Elidel 1 % Cream |
1 % w/w |
krema |
dermalna uporaba |
|
30.6.2006 |
SL |
Uradni list Evropske unije |
C 152/20 |
Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji
(Št. primera COMP/M.4231 — Arcelor/Mitsui/Amsa JV)
(2006/C 152/09)
(Besedilo velja za EGP)
Dne 22. junija 2006 je Komisija odločila, da ne bo nasprotovala navedeni priglašeni koncentraciji, in jo razglaša za združljivo s skupnim trgom. Ta odločba je sprejeta v skladu s členom 6(1)(b) Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004. Celotno besedilo te odločbe je na razpolago le v angleščini in bo objavljeno potem, ko bo očiščeno morebitnih poslovnih skrivnosti. Dostopno bo:
|
— |
na spletni strani Konkurenca portala Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Spletna stran vsebuje različne pripomočke za iskanje posameznih odločb o združitvah, vključno z indeksi podjetij, opravilnih številk primerov, datumov odločb ter področij; |
|
— |
v elektronski obliki na spletni strani EUR-Lex pod dokumentno številko 32006M4231. EUR-Lex je spletni portal za evropsko pravo. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex) |