ISSN 1725-5244

Uradni list

Evropske unije

C 152

European flag  

Slovenska izdaja

Informacije in objave

Zvezek 49
30. junij 2006


Obvestilo št.

Vsebina

Stran

 

I   Informacije

 

Komisija

2006/C 152/1

Menjalni tečaji eura

1

2006/C 152/2

Umik priglasitve koncentracije (Št. primera COMP/M.4269 — Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings) ( 1 )

2

2006/C 152/3

Predhodna priglasitev koncentracije (Zadeva št. COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe) ( 1 )

3

2006/C 152/4

Predhodna priglasitev koncentracije (Zadeva št. COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems) — Zadeva, primerna za obravnavo po poenostavljenem postopku ( 1 )

4

2006/C 152/5

Mnenje svetovalnega odbora za omejevalna ravnanja in prevladujoče položaje s 406. sestanka svetovalnega odbora dne 27. marca 2006 o osnutku odločbe v zvezi z zadevo COMP/B–1/38.348 — Repsol CPP ( 1 )

5

2006/C 152/6

Končno poročilo pooblaščenca za zaslišanje v zadevi COMP/B1-38.348 — Repsol (v skladu s členoma 15 in 16 Odločbe Komisije (2001/462/ES, ESPJ) z dne 23. maja 2001 o mandatu pooblaščenca za zaslišanje v nekaterih postopkih o konkurenci — UL L 162, 19.6.2001, str. 21)  ( 1 )

6

2006/C 152/7

Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. maja 2006 do 31. maja 2006(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)

8

2006/C 152/8

Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. maja 2006 do 31. maja 2006(Odločbe, sprejete na podlagi člena 34 Direktive 2001/83/ES oziroma člena 38 Direktive 2001/82/ES)

14

2006/C 152/9

Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji (Št. primera COMP/M.4231 — Arcelor/Mitsui/Amsa JV) ( 1 )

20

 


 

(1)   Besedilo velja za EGP.

SL

 


I Informacije

Komisija

30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/1


Menjalni tečaji eura (1)

29. junija 2006

(2006/C 152/01)

1 euro=

 

Valuta

Menjalni tečaj

USD

ameriški dolar

1,2529

JPY

japonski jen

146,00

DKK

danska krona

7,4583

GBP

funt šterling

0,69110

SEK

švedska krona

9,2373

CHF

švicarski frank

1,5644

ISK

islandska krona

96,45

NOK

norveška krona

7,8825

BGN

lev

1,9558

CYP

ciprski funt

0,5750

CZK

češka krona

28,503

EEK

estonska krona

15,6466

HUF

madžarski forint

283,20

LTL

litovski litas

3,4528

LVL

latvijski lats

0,6960

MTL

malteška lira

0,4293

PLN

poljski zlot

4,0818

RON

romunski leu

3,5863

SIT

slovenski tolar

239,62

SKK

slovaška krona

38,320

TRY

turška lira

2,0115

AUD

avstralski dolar

1,7180

CAD

kanadski dolar

1,4025

HKD

hongkonški dolar

9,7326

NZD

novozelandski dolar

2,1093

SGD

singapurski dolar

2,0031

KRW

južnokorejski won

1 203,54

ZAR

južnoafriški rand

9,1759

CNY

kitajski juan

10,0233

HRK

hrvaška kuna

7,2450

IDR

indonezijska rupija

11 734,66

MYR

malezijski ringit

4,619

PHP

filipinski peso

67,093

RUB

ruski rubelj

33,9480

THB

tajski bat

48,199


(1)  

Vir: referenčni menjalni tečaj, ki ga objavlja ECB.


30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/2


Umik priglasitve koncentracije

(Št. primera COMP/M.4269 — Goldman Sachs/Borealis/GICSI/Associated British Ports Holdings)

(2006/C 152/02)

(Besedilo velja za EGP)

UREDBA SVETA (ES) št. 139/2004

Dne 22. junija 2006 je Komisija Evropskih skupnosti prejela priglasitev predlagane koncentracije med The Goldman Sachs Group, Inc., Borealis Infrastructure Management Inc in GIC Special Investments Pte Ltd. Dne 23. junija 2006, sta priglasitveni stranki obvestili Komisijo, da sta umaknili svojo priglasitev.


30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/3


Predhodna priglasitev koncentracije

(Zadeva št. COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe)

(2006/C 152/03)

(Besedilo velja za EGP)

1.

Komisija je 22. junija 2006 prejela priglasitev predlagane koncentracije v skladu s členom 4 Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (1), s katero podjetji Smithfield Foods Inc. („Smithfields“, ZDA) in Oaktree Capital Management LLC („Oaktree“, ZDA) z nakupom delnic pridobita skupni nadzor nad podjetjem Sara Lee Foods Europe („SLFE“, Nizozemska) v novo ustanovljeni družbi, ki je skupno podjetje, v smislu člena 3(1)(b) Uredbe Sveta.

2.

Poslovne dejavnosti zadevnih podjetij so:

za Smithfields: proizvodnja in dobava živih domačih prašičev, izdelkov iz svežega mesa in predelanih mesnih izdelkov;

za Oaktree: upravljanje naložb;

za SLFE: proizvodnja in dobava predelanih mesnih izdelkov.

3.

Po predhodnem pregledu Komisija ugotavlja, da bi priglašena transakcija lahko spadala v področje uporabe Uredbe (ES) št. 139/2004. Vendar končna odločitev o tej točki še ni sprejeta.

4.

Komisija zainteresirane tretje stranke poziva, da ji predložijo svoje morebitne pripombe glede predlagane transakcije.

Komisija mora prejeti pripombe najpozneje v 10 dneh po datumu te objave. Pripombe lahko pošljete Komisiji po telefaksu (št. telefaksa: (32-2) 296 43 01 ali 296 72 44) ali po pošti z navedbo sklicne številke COMP/M.4257 — Smithfield/Sara Lee Foods Europe na naslov:

European Commission

Directorate-General for Competition

Merger Registry

J-70

B-1049 Bruxelles/Brussel


(1)  UL L 24, 29.1.2004, str. 1.


30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/4


Predhodna priglasitev koncentracije

(Zadeva št. COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems)

Zadeva, primerna za obravnavo po poenostavljenem postopku

(2006/C 152/04)

(Besedilo velja za EGP)

1.

Komisija je 23. junija 2006 prejela priglasitev predlagane koncentracije v skladu s členom 4 Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (1), s katero podjetje Platinum Equity LLC („Platinum“, ZDA) z nakupom delnic in sredstev pridobi nadzor nad podjetjem Fastening Systems Business of Textron, Inc. („TFS“, ZDA) v smislu člena 3(1)(b) Uredbe Sveta.

2.

Poslovne dejavnosti zadevnih podjetij so:

za Platinum: zasebno kapitalsko podjetje, specializirano za družbe s širokim razponom poslovnih trgov;

za TFS: pritrdilni elementi (kot so matice, sorniki in vijaki), pritrdilni sistemi in storitve.

3.

Po predhodnem pregledu Komisija ugotavlja, da bi priglašena transakcija lahko spadala v področje uporabe Uredbe (ES) št. 139/2004. Vendar končna odločitev o tej točki še ni sprejeta. Na podlagi Obvestila Komisije o poenostavljenem postopku obravnave določenih koncentracij v okviru Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004 (2) je treba opozoriti, da je ta zadeva primerna za obravnavo po postopku, določenem v Obvestilu.

4.

Komisija zainteresirane tretje stranke poziva, da ji predložijo svoje morebitne pripombe glede predlagane transakcije.

Komisija mora prejeti pripombe najpozneje v 10 dneh po datumu te objave. Pripombe lahko pošljete Komisiji po telefaksu (št. telefaksa: (32-2) 296 43 01 ali 296 72 44) ali po pošti z navedbo sklicne številke COMP/M.4270 — Platinum Equity/Textron Fastening Systems na naslov:

European Commission

Directorate-General for Competition

Merger Registry

J-70

B-1049 Bruxelles/Brussel


(1)  UL L 24, 29.1.2004, str. 1.

(2)  UL C 56, 5.3.2005, str. 32.


30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/5


Mnenje svetovalnega odbora za omejevalna ravnanja in prevladujoče položaje s 406. sestanka svetovalnega odbora dne 27. marca 2006 o osnutku odločbe v zvezi z zadevo COMP/B–1/38.348 — Repsol CPP

(2006/C 152/05)

(Besedilo velja za EGP)

(1)

Svetovalni odbor se strinja s pomislekom Komisije, ki ga je izrazila v svoji predhodni oceni glede tveganja izključitve pri dobavi goriva v Španiji, ki se je pojavilo zaradi dolgoročnih dobavnih pogodb med REPSOL CPP in bencinskimi servisi v njegovi distribucijski mreži.

(2)

Svetovalni odbor se s Komisijo strinja, da lahko takšne pogodbe okrepijo razdelitev trgov na nacionalni podlagi in s tem vplivajo na trgovino med državami članicami.

(3)

Svetovalni odbor se s Komisijo strinja, da se lahko postopek, ki je bil junija 2004 začet s predhodno oceno v skladu s členom 81 Pogodbe, zaključi z odločbo na podlagi člena 9(1) Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003, ki bo določila obveznosti, zavezujoče za REPSOL CPP, brez poseganja v člen 9(2) Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003.

(4)

Svetovalni odbor priporoča objavo tega mnenja v Uradnem listu Evropske unije.

(5)

Svetovalni odbor poziva Komisijo, da upošteva vse druge točke, ki so bile obravnavane med razpravo.


30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/6


Končno poročilo pooblaščenca za zaslišanje v zadevi COMP/B1-38.348 — Repsol

(v skladu s členoma 15 in 16 Odločbe Komisije (2001/462/ES, ESPJ) z dne 23. maja 2001 o mandatu pooblaščenca za zaslišanje v nekaterih postopkih o konkurenci — UL L 162, 19.6.2001, str. 21)

(2006/C 152/06)

(Besedilo velja za EGP)

Osnutek Odločbe, ki je bil predložen Komisiji v skladu s členom 9 Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003 se nanaša na morebitno izključitev konkurentov na trgu za distribucijo motornih goriv bencinskim servisom v Španiji, ki bi izhajala iz dolgoročnih ekskluzivnih dobavnih pogodb, ki jih uporablja španski grosistični dobavitelj Repsol commercial de productos petroliferos S.A. („REPSOL CPP“).

REPSOL CPP je 20. decembra 2001 v skladu s členoma 2 in 4 Uredbe št. 17 (zakonodajo, ki se je v tistem času uporabljala) prijavil pogodbe in vzorce pogodb, ki jih uporablja za distribucijo goriva za motorna vozila z namenom, da bi pridobil negativni izvid ali pa posamično izjemo po členu 81(3) Pogodbe ES.

Komisija je 19. marca 2002 objavila obvestilo v Uradnem listu Evropske skupnosti in pozvala zainteresirane družbe, da posredujejo svoje morebitne pripombe o tem uradnem obvestilu. Komisija je v odgovor na to vabilo od zainteresiranih tretjih strank prejela 69 pripomb (1).

Kot posledica uporabe Uredbe (ES) št. 1/2003 od 1. maja 2004 se je prijava podjetja REPSOL iztekla. Komisija je 16. junija 2004 začela postopek z namenom, da sprejme odločbo iz Poglavja III Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003.

Komisija je 18. junija 2004 izdala predhodno oceno na podlagi člena 9 Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003, ki je bila naslovljena na REPSOL. REPSOL je dobil priložnost, da v enem mesecu predloži pripombe. V tem obdobju je REPSOL predloge obveznosti predložil.

Komisija je 20. oktobra 2004 v skladu s členom 27(4) Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003 objavila obvestilo v Uradnem listu Evropske unije. Obvestilo je javnost seznanilo s pomisleki v zvezi s konkurenco, ki jih je Komisija zaznala, z odgovarjajočimi zavezami in pozvalo zainteresirane tretje stranke k predložitvi pripomb („preskus trga“) (2).

Komisija je v odgovor na to uradno obvestilo od zainteresiranih tretjih strank prejela 25 pripomb. Vprašljiva je bila učinkovitost obveznosti, ki jih je predlagal REPSOL, da se odpravi izključitev trga. Komisija je 7. marca 2005 o teh pripombah seznanila REPSOL in posredovala nezaupen povzetek obvestila. Nato je REPSOL predložil spremenjeni predlog obveznosti, ki je bil nadalje večkrat pregledan.

Komisija je sedaj sklenila, da, glede obveznosti, ki jih je predlagal REPSOL v odgovoru na predhodno oceno in kakor so bile nazadnje spremenjene za upoštevanje ustreznih pripomb zainteresiranih tretjih strank ter brez poseganja v člen 9(2) Uredbe 1/2003, vzrokov za ukrepanje Komisije ni več.

Odločba iz člena 9 Uredbe Sveta (ES) št. 1/2003 ne ugotavlja kršitve glede pravil o konkurenci Skupnosti, vendar se stranke strinjajo z odpravo pomislekov, ki jih je Komisija izrazila v predhodni oceni. Zato je bilo v več odločbah, ki jih je Komisija (3) že sprejela, sprejeto, da je predpisanemu postopku zadoščeno, ko stranke obvestijo Komisijo, da so prejele zadosten dostop do podatkov, ki jih štejejo za potrebne za predlaganje obveznosti, za odziv na pomisleke, ki jih je izrazila Komisija.

Tudi ta zadeva je bila obravnavana na enak način, saj je REPSOL Komisiji predložil takšno izjavo po tem, ko je prejel rezultate preskusa trga.

Ob upoštevanju zgoraj navedenega menim, da je bila pravica do zaslišanja podjetja REPSOL spoštovana.

Bruselj, 27. marca 2006

Serge DURANDE


(1)  UL C 70, 19.3.2002, str. 29.

(2)  UL C 258, 20.10.2004, str. 7.

(3)  Glej odločbo z dne 22. junija 2005 COMP/39.116 — Coca-Cola in odločbo z dne 19. januarja 2005 COMP/37.214 — DFB.


30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/8


Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. maja 2006 do 31. maja 2006

(Objavljeno v skladu s členom 13 ali členom 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta (1))

(2006/C 152/07)

—   Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta — Odobrena

Datum sprejetja odločbe

Ime zdravila

INN (mednarodno nelastniško ime)

Imetnik dovoljenja za promet

Registracijska številka v registru Skupnosti

Farmacevtska oblika

Oznaka ATC (anatomsko terapevtsko kemijska oznaka)

Datum obvestila

5.5.2006

M-M-RVAXPRO

cepivo proti ošpicam, mumpsu in rdečkam (živo)

Sanofi Pasteur MSD

SNC

8, rue Jonas Salk

F-69007 Lyon

EU/1/06/337/001-013

Prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje

J07BD52

11.5.2006

19.5.2006

Zostavax

cepivo proti herpesu zostru (živo)

Sanofi Pasteur MSD

SNC

8, rue Jonas Salk

F-69007 Lyon

EU/1/06/341/001-002

Prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje

(se ne uporablja)

23.5.2006

EU/1/06/341/003-013

Prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

19.5.2006

Ganfort

Bimatoprost/timolol

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport

Co. Mayo

Ireland

EU/1/06/340/001-002

Kapljice za oko, raztopina

S01ED 51

23.5.2006

29.5.2006

Evoltra

klofarabin

Bioenvision Limited

Bassett House

5 Southwell Park Road

Camberley

Surrey, GU15 3PU

United Kingdom

EU/1/06/334/001-004

Koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje

L01BB0680

31.5.2006

—   Izdaja dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Zavrnjena

Datum sprejetja odločbe

Ime zdravila

Imetnik dovoljenja za promet

Registracijska številka v registru Skupnosti

Datum obvestila

19.5.2006

Zelnorm

Novartis Europharm Limited

Wimblehurst Road

Horsham

West Sussex RH12 5AB

United Kingdom

24.5.2006

—   Sprememba dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Odobrena

Datum sprejetja odločbe

Ime zdravila

Imetnik dovoljenja za promet

Registracijska številka v registru Skupnosti

Datum obvestila

2.5.2006

Agenerase

Glaxo Group Ltd,

Greenford

Middlesex UB6 0NN

United Kingdom

EU/1/00/148/001-004

4.5.2006

2.5.2006

Ventavis

Schering AG

Müllerstraße 170-178

D-13342 Berlin

EU/1/03/255/001-005

4.5.2006

5.5.2006

Vivanza

Bayer AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/03/249/001-012

11.5.2006

5.5.2006

AVANDIA

SmithKline Beecham plc

980 Great West Road

Brentford

Middlesex, TW8 9GS

United Kingdom

EU/1/00/137/001-018

11.5.2006

5.5.2006

Lantus

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

D-65926 Frankfurt am Main

EU/1/00/134/001-029

11.5.2006

5.5.2006

Dynastat

Pfizer Ltd,

Ramsgate Road

Sandwich, Kent CT 13 9NJ

United Kingdom

Pharmacia Europe EEIG

Sandwich

Kent, CT13 9NJ

United Kingdom

EU/1/02/209/001-008

11.5.2006

5.5.2006

Insuman

Aventis Pharma Deutschland GmbH

Brueningstraße 50

D-65926 Frankfurt am Main

EU/1/97/030/065-084

11.5.2006

5.5.2006

Apidra

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

D-65926 Frankfurt am Main

EU/1/04/285/013-020

11.5.2006

5.5.2006

Levitra

Bayer AG

D-51368 Leverkusen

EU/1/03/248/001-012

11.5.2006

10.5.2006

GONAL-f

Serono Europe Limited

56, Marsh Wall

London E14 9TP

United Kingdom

EU/1/95/001/001

EU/1/95/001/003-005

EU/1/95/001/009

EU/1/95/001/012

EU/1/95/001/021-022

EU/1/95/001/035

12.5.2006

10.5.2006

Forcaltonin

Unigene UK Limited

191 Sparrows Herne

Bushey Heath

Hertfordshire WD23 1AJ

United Kingdom

EU/1/98/093/002

16.5.2006

16.5.2006

Lyrica

PFIZER Ltd

Ramsgate Road

Sandwich

Kent CT 13 9NJ

United Kingdom

EU/1/04/279/033-035

17.5.2006

19.5.2006

Caelyx

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/96/011/001-004

23.5.2006

19.5.2006

Osigraft

Howmedica International S. de R.L.

Division of Stryker Corporation

Raheen Industrial Estate

Raheen, Limerick

Ireland

EU/1/01/179/001

24.5.2006

19.5.2006

Xagrid

Shire Pharmaceutical Contracts Ltd

Hampshire International Business Park

Chineham, Basingstoke

Hampshire RG24 8EP

United Kingdom

EU/1/04/295/001

23.5.2006

19.5.2006

Nespo

Dompé Biotec S.p.A.

Via San Martino 12

I-20122 Milano

EU/1/01/184/001-056

23.5.2006

19.5.2006

Aranesp

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Nederland

EU/1/01/185/001-056

23.5.2006

19.5.2006

IntronA

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/99/127/001-039

23.5.2006

19.5.2006

PegIntron

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/00/131/001-050

23.5.2006

19.5.2006

Viraferon

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/99/128/001-037

23.5.2006

19.5.2006

ViraferonPeg

Schering Plough Europe

Rue de Stalle, 73/Stallestraat 73

B-1180 Bruxelles/Brussel

EU/1/00/132/001-046

23.5.2006

22.5.2006

Prandin

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

EU/1/00/162/019-021

24.5.2006

22.5.2006

Herceptin

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/00/145/001

24.5.2006

29.5.2006

NovoNorm

Novo Nordisk A/S

Novo Allé

DK-2880 Bagsværd

EU/1/98/076/022-024

31.5.2006

29.5.2006

Puregon

Organon N.V

P.O. Box 20

5340 BH Oss

Nederland

EU/1/96/008/001-041

31.5.2006

29.5.2006

PEGASYS

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/02/221/001-010

31.5.2006

29.5.2006

Emend

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/03/262/001-008

31.5.2006

29.5.2006

Emend

Merck Sharp & Dohme Ltd

Hertford Road

Hoddesdon

Hertfordshire EN11 9BU

United Kingdom

EU/1/03/262/007-008

31.5.2006

31.5.2006

Xeristar

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/04/297/001-008

2.6.2006

31.5.2006

Viramune

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/97/055/001-003

2.6.2006

31.5.2006

Aldurazyme

Genzyme Europe B.V

Gooimeer 10

1411 DD Naarden

Nederland

EU/1/03/253/001-003

2.6.2006

31.5.2006

Kineret

Amgen Europe B.V

Minervum 7061

4817 ZK Breda

Nederland

EU/1/02/203/001-004

2.6.2006

31.5.2006

Prialt

Elan Pharma International Ltd

WIL House

Shannon Business Park

Shannon

County Clare

Ireland

EU/1/04/302/001-004

2.6.2006

31.5.2006

Trudexa

Abbott Laboratories Ltd

Queenborough

Kent ME11 5EL

United Kingdom

EU/1/03/257/001-006

2.6.2006

31.5.2006

Ariclaim

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Straße 173

D-55216 Ingelheim am Rhein

EU/1/04/283/001-007

2.6.2006

31.5.2006

Xenical

Roche Registration Limited

6 Falcon Way

Shire Park

Welwyn Garden City

Hertfordshire AL7 1TW

United Kingdom

EU/1/98/071/001-006

2.6.2006

31.5.2006

AVANDIA

SmithKline Beecham plc

980 Great West Road

Brentford

Middlesex, TW8 9GS

United Kingdom

EU/1/00/137/002-018

2.6.2006

31.5.2006

Rebif

Serono Europe Ltd.

56, Marsh Wall

London E14 9TP

United Kingdom

EU/1/98/063/001-007

2.6.2006

31.5.2006

YENTREVE

Eli Lilly Nederland B.V

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/04/280/001-007

2.6.2006

31.5.2006

Enbrel

Abbott Laboratories Ltd.

Queenborough

Kent ME11 5EL

United Kingdom

EU/1/06/350/001-011

2.6.2006

31.5.2006

Abilify

Otsuka Pharmaceutical Europe Ltd

Commonwealth House

2 Chalkhill Road

Hammersmith

London W6 8DW

United Kingdom

EU/1/04/276/001-035

2.6.2006

31.5.2006

Vfend

Pfizer Limited

Sandwich

Kent CT13 9NJ

United Kingdom

EU/1/02/212/001-026

2.6.2006

31.5.2006

Rapamune

Wyeth Europa Limited

Huntercombe Lane South

Taplow, Maidenhead

Berkshire SL6 0PH

United Kingdom

EU/1/01/171/007-010

2.6.2006

31.5.2006

Xeloda

Roche Registration Limited

40 Broadwater Road

Welwyn Garden City

Hertfordshire AL7 3AY

United Kingdom

EU/1/00/163/001-002

2.6.2006

31.5.2006

Aprovel -77

Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC

174 avenue de France

F-75013 Paris

EU/1/97/046/001-033

2.6.2006

31.5.2006

Cymbalta

Eli Lilly Nederland BV

Grootslag 1-5

3991 RA Houten

Nederland

EU/1/04/296/001-008

2.6.2006

—   Umik dovoljenja za promet (člen 13 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta)

Datum sprejetja odločbe

Ime zdravila

Imetnik dovoljenja za promet

Registracijska številka v registru Skupnosti

Datum obvestila

5.5.2006

Infergen

Astellas Pharma Europe B.V

Elisabethhof 19

2353 EW Leiderdorp

Nederland

EU/1/98/087/001-003

11.5.2006

—   Sprememba dovoljenja za promet (člen 38 Uredbe (ES) št. 726/2004 Evropskega parlamenta in Sveta) — Odobrena

Datum sprejetja odločbe

Ime zdravila

Imetnik dovoljenja za promet

Registracijska številka v registru Skupnosti

Datum obvestila

22.5.2006

Aivlosin W 04-W 05

ECO Animal Health Ltd

78 Coombe Road

New Malden

Surrey KT3 4QS

United Kingdom

EU/2/04/044/001-005

24.5.2006

Kdor želi dobiti vpogled v javno poročilo o oceni zadevnih zdravil ter o zadevnih odločb zdravil, se lahko obrne na naslov:

The European Medicines Agency

7, Westferry Circus, Canary Wharf

London E14 4HB

United Kingdom


(1)  UL L 136, 30.4.2004, str. 1.


30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/14


Povzetek odločb Skupnosti o dovoljenjih za promet z zdravili od 1. maja 2006 do 31. maja 2006

(Odločbe, sprejete na podlagi člena 34 Direktive 2001/83/ES (1) oziroma člena 38 Direktive 2001/82/ES (2))

(2006/C 152/08)

–   Izdaja, ohranjanje ali sprememba nacionalnega dovoljenja za promet

Datum sprejetja odločbe

Ime zdravila

Imetnik(i) dovoljenja za promet

Zadevne države članice

Datum obvestila

22.5.2006

Atorvastatin

Glej Prilogo I

Glej Prilogo I

23.5.2006

29.5.2006

Pimecrolimus

Glej Prilogo II

Glej Prilogo II

30.5.2006


(1)  UL L 311, 28.11.2001, str. 67.

(2)  UL L 311, 28.11.2001, str. 1.


DODATEK I

SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, POTI UPORABE ZDRAVILA, PREDLAGATELJEV, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH

Država članica

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Izmišljeno ime

Jakost

Farmacevtska oblika

Pot uporabe zdravila

Avstrija

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Sortis

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Avstrija

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Sortis

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Avstrija

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Sortis

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Avstrija

Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.

Sortis

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Belgija

Pfizer S.A.

Lipitor

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Belgija

Pfizer S.A.

Lipitor

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Belgija

Pfizer S.A.

Lipitor

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Belgija

Pfizer S.A.

Lipitor

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Danska

Pfizer ApS

Zarator

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Danska

Pfizer ApS

Zarator

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Danska

Pfizer ApS

Zarator

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Danska

Pfizer ApS

Zarator

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Finska

Pfizer Oy

Lipitor

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Finska

Pfizer Oy

Lipitor

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Finska

Pfizer Oy

Lipitor

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Finska

Pfizer Oy

Lipitor

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Nemčija

PARKE-DAVIS GmbH

Sortis

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Nemčija

PARKE-DAVIS GmbH

Sortis

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Nemčija

PARKE-DAVIS GmbH

Sortis

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Nemčija

PARKE-DAVIS GmbH

Sortis

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Grčija

Pfizer Hellas AE

Lipitor

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Grčija

Pfizer Hellas AE

Lipitor

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Grčija

Pfizer Hellas AE

Lipitor

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Grčija

Pfizer Hellas AE

Lipitor

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Italija

PARKE-DAVIS SpA

Xarator

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Italija

PARKE-DAVIS SpA

Xarator

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Italija

PARKE-DAVIS SpA

Xarator

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Italija

PARKE-DAVIS SpA

Xarator

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Luksemburg

Pfizer S.A.

Lipitor

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Luksemburg

Pfizer S.A.

Lipitor

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Luksemburg

Pfizer S.A.

Lipitor

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Luksemburg

Pfizer S.A.

Lipitor

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Nizozemska

Pfizer bv

Lipitor

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Nizozemska

Pfizer bv

Lipitor

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Nizozemska

Pfizer bv

Lipitor

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Nizozemska

Pfizer bv

Lipitor

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Portugalska

Laboratórios Pfizer, Lda

Zarator

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Portugalska

Laboratórios Pfizer, Lda

Zarator

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Portugalska

Laboratórios Pfizer, Lda

Zarator

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Portugalska

Laboratórios Pfizer, Lda

Zarator

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Španija

PARKE-DAVIS, S.L.

Zarator

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Španija

PARKE-DAVIS, S.L.

Zarator

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Španija

PARKE-DAVIS, S.L.

Zarator

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Španija

PARKE-DAVIS, S.L.

Zarator

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Švedska

Pfizer AB

Lipitor

10 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Švedska

Pfizer AB

Lipitor

20 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Švedska

Pfizer AB

Lipitor

40 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba

Švedska

Pfizer AB

Lipitor

80 mg

Filmsko obložena tableta

Peroralna uporaba


DODATEK II

SEZNAM IMEN, FARMACEVTSKIH OBLIK, JAKOSTI ZDRAVILA, POTI UPORABE ZDRAVILA, IMETNIKOV DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM V DRŽAVAH ČLANICAH

Država članica

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom

Izmišljeno ime

Jakost

Farmacevtska oblika

Pot uporabe zdravila

Avstrija

Novartis Pharma GmbH,

Brunnerstraße 59,

A-1235 Wien

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Belgija

Novartis Pharma

N.V.Medialaan 40

B-1800 Vilvoorde

Elidel 1 %

10 mg/g

krema

dermalna uporaba

Belgija

Novartis Pharma

N.V.Medialaan 40

B-1800 Vilvoorde

Isaplic 1 %

10 mg/g

krema

dermalna uporaba

Češka

Novartis s.r.o Praha

Nagano III

U Nákladového Nádraží 10

CZ-130 00 Praha 3

Elidel 1 % Krém

1 %

krema

dermalna uporaba

Ciper

Demetriades & Papaellinas Ltd

21 Kassou street

P.O. Box 23490 Acropolis

CY-1683 Lefkosia

Elidel cream 1 %

1 %

krema 15 g

dermalna uporaba

Ciper

Demetriades & Papaellinas Ltd

21 Kassou street

P.O. Box 23490 Acropolis

CY-1683 Lefkosia

Elidel cream 1 %

1 %

krema 30 g

dermalna uporaba

Danska

Novartis Healthcare A/S

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Danska

Novartis Healthcare A/S

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø

Aregen

1 %

krema

dermalna uporaba

Danska

Novartis Healthcare A/S

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø

Velov

1 %

krema

dermalna uporaba

Estonija

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

FIN-02130 Espoo

Elidel

1 % krema

krema

dermalna uporaba

Finska

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

FIN-02130 Espoo

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Francija

Novartis Pharma

2-4, rue Lionel Terray

F-92500 Rueil-Malmaison

Elidel

1 %

krema 15 g

dermalna uporaba

Francija

Novartis Pharma

2-4, rue Lionel Terray

F-92500 Rueil-Malmaison

Elidel

1 %

krema 30 g

dermalna uporaba

Francija

Novartis Pharma

2-4, rue Lionel Terray

F-92500 Rueil-Malmaison

Elidel

1 %

krema 60 g

dermalna uporaba

Francija

Novartis Pharma

2-4, rue Lionel Terray

F-92500 Rueil-Malmaison

Elidel

1 %

krema 100 g

dermalna uporaba

Nemčija

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Elidel 1 % Creme

10 mg/1 g

krema

dermalna uporaba

Nemčija

3M Medica

Zweigniederlassung der 3M Deutschland GmbH

Hammfelddamm 11

D-41460 Neuss

Douglan 1 % Creme

10 mg/1 g

krema

dermalna uporaba

Nemčija

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Velov 1 % Crème

10 mg/1 g

krema

dermalna uporaba

Grčija

Novartis (Hellas) AEBE

12 km Athens-Lamia

Metamorfosi

GR-14451 Athens

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Grčija

Novartis (Hellas) AEBE

12 km Athens-Lamia

Metamorfosi

GR-14451 Athens

Aregen

1 %

krema

dermalna uporaba

Madžarska

Novartis Hungária Kft. Pharma

Bartók Béla út 43-47

Bartók-Ház, V. em.

H-1114 Budapest

Elidel 1 % krém

1 % (10 mg/g)

krema

dermalna uporaba

Islandija

Novaris Healthcare A/S,

Lyngbyvej 172

DK-2100 København Ø,

Elidel cream 1 %

1 %

krema

dermalna uporaba

Italija

Novartis Farma S.p.A.

Via Umberto Boccioni, 1

I-21040 Origgio, Varese

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Italija

L.P.B. Istituto Farmaceutico S.p.A

Via Umberto Boccioni, 1

I-21040 Origgio, Varese

Ombex

1 %

krema

dermalna uporaba

Latvija

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

FIN-02130 Espoo

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Litva

Novartis Finland Oy

Metsänneidonkuja 10

FIN-02130 Espoo

Elidel

10 mg/g

krema

dermalna uporaba

Luksemburg

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Malta

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Frimley Business Park,

Frimley,

Camberley,

Surrey GUI6 7SR,

United Kingdom

Elidel

1 % w/w

krema

dermalna uporaba

Norveška

Novartis Norge AS

Postboks 237 Økern

N-0510 Oslo

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Poljska

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Elidel

10 mg/g

krema

dermalna uporaba

Portugalska

Laboratório Normal — Produtos Farmacêuticos, SA

Rua do Centro Empresarial

Edifício 8 -

P-Quinta da Beloura 2710-444

Aregen

10 mg/g

krema

dermalna uporaba

Portugalska

Novartis Farma — Produtos Farmacêuticos, SA

Rua do Centro Empresarial

Edifício 8 -

P-Quinta da Beloura 2710-444

Elidel

10 mg/g

krema

dermalna uporaba

Slovaška

Novartis s.r.o.

U nákladového nádraží 10

CZ-130 00 Praha 3

Elidel 1 %

10 mg v 1 g (1 %)

krema

dermalna uporaba

Slovenija

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nürnberg

Elidel

1 %

krema

dermalna uporaba

Španija

Novartis Farmaceutica, SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

E-08013 Barcelona

Elidel 1 % cream

1 %

krema

dermalna uporaba

Španija

Novartis Farmaceutica, SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

E-08013 Barcelona

Pimecrolimus Novartis 1 % cream

1 %

krema

dermalna uporaba

Španija

Novartis Farmaceutica, SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

E-08013 Barcelona

Rizan 1 % cream

1 %

krema

dermalna uporaba

Švedska

Novartis Sverige AB

Box 1150

S-183 11 Täby

Elidel

1 % krema

krema

dermalna uporaba

Nizozemska

Novartis Pharma B.V.

P.O. Box 241

6800 LZ Arnhem

Nederland

Elidel, crème 10 mg/g

10 mg na g

krema

dermalna uporaba

Velika Britanija

Novartis Pharmaceuticals UK Limited

Frimley Business Park

Frimley

Camberley

Surrey GU16 7SR

United Kingdom

Elidel 1 % Cream

1 % w/w

krema

dermalna uporaba


30.6.2006   

SL

Uradni list Evropske unije

C 152/20


Nenasprotovanje priglašeni koncentraciji

(Št. primera COMP/M.4231 — Arcelor/Mitsui/Amsa JV)

(2006/C 152/09)

(Besedilo velja za EGP)

Dne 22. junija 2006 je Komisija odločila, da ne bo nasprotovala navedeni priglašeni koncentraciji, in jo razglaša za združljivo s skupnim trgom. Ta odločba je sprejeta v skladu s členom 6(1)(b) Uredbe Sveta (ES) št. 139/2004. Celotno besedilo te odločbe je na razpolago le v angleščini in bo objavljeno potem, ko bo očiščeno morebitnih poslovnih skrivnosti. Dostopno bo:

na spletni strani Konkurenca portala Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Spletna stran vsebuje različne pripomočke za iskanje posameznih odločb o združitvah, vključno z indeksi podjetij, opravilnih številk primerov, datumov odločb ter področij;

v elektronski obliki na spletni strani EUR-Lex pod dokumentno številko 32006M4231. EUR-Lex je spletni portal za evropsko pravo. (http://ec.europa.eu/eur-lex/lex)