Varnost pesticidov na trgu EU

KLJUČNE TOČKE

• Zakonodaja velja za proizvode, ki se uporabljajo za zaščito ali ohranitev rastlin, vplivanje na rast rastlin ali uničenje oziroma zatiranje neželenih rastlin.
• Aktivna snov (kemikalija, rastlinski izvleček ali mikroorganizem) se odobri, če:
  • so fitofarmacevtska sredstva, ki vsebujejo aktivno snov:
    • učinkovita,
    • nimajo takojšnjega ali zapoznelega škodljivega vpliva na zdravje ljudi ali zdravje živali;
    • nimajo nobenega nesprejemljivega vpliva na rastline ali okolje in
    • ne povzročajo nepotrebnega trpljenja ali bolečin vretenčarjem;
  • ostanki teh sredstev nimajo škodljivih vplivov na zdravje ljudi, vključno z ranljivimi skupinami, niti nesprejemljivega vpliva na okolje.
• Evropska komisija ali ustrezni nacionalni organ v vsaki državi članici EU lahko za odobritev aktivne snovi ali registracijo fitofarmacevtskega sredstva za uporabo določi merila ali omejitve, kot so najmanjša stopnja čistosti, vrsta pripravka ali način in pogoji uporabe.
• Komisija izda prvo odobritev za aktivno snov za obdobje, ki ni daljše od 10 let (ali 15 let za aktivne snovi z majhnim tveganjem). Obnovitev odobritve se lahko odobri za največ 15 let.
• Vloga za odobritev aktivne snovi se skupaj s potrebnimi znanstvenimi informacijami vloži pri nacionalnih organih. Za preučitev zahtevka, ki ga nato pregledajo države članice in Evropska agencija za varnost hrane, imajo na voljo največ 12 mesecev.
• Imetnik registracije fitofarmacevtskega sredstva v državi članici lahko uporabi postopek vzajemnega priznavanja pri vlogi za uporabo v drugi državi članici.

Komisija je sprejela naslednjo zakonodajo:

• Izvedbena uredba (EU) št. 540/2011 glede seznama registriranih aktivnih snovi, ki se redno spreminja;
• Uredba (EU) št. 546/2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 glede enotnih načel za ocenjevanje in registracijo fitofarmacevtskih sredstev;
• Uredba (EU) št. 547/2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 glede zahtev za označevanje fitofarmacevtskih sredstev (Priloga I), standardnih stavkov za posebna tveganja za zdravje ljudi ali živali ter za okolje (Priloga II) in standardni stavki za varnostne ukrepe za zaščito zdravja ljudi ali živali ali okolja (Priloga III);
• Uredba (EU) št. 283/2013 o določanju zahtev glede podatkov za aktivne snovi, ki je bila večkrat spremenjena zaradi upoštevanja trenutnih znanstvenih in tehničnih spoznanj;
• Uredba (EU) št. 284/2013 o določanju zahtev glede podatkov za fitofarmacevtska sredstva, ki je bila večkrat spremenjena zaradi upoštevanja trenutnih znanstvenih in tehničnih spoznanj;
• Izvedbena uredba (EU) 2023/564 glede vsebine in formata evidenc fitofarmacevtskih sredstev, ki jih vodijo poklicni uporabniki;
• Izvedbena uredba (EU) 2023/574 o določitvi podrobnih pravil za identifikacijo nesprejemljivih dodatkov v fitofarmacevtskih sredstvih; in
• Uredba (EU) 2024/1487 o opredelitvi zahtev po podatkih za odobritev varoval² in sinergistov³ ter vzpostavitvi delovnega programa za postopen pregled varoval in sinergistov na trgu.