Preudarna raba protimikrobnih sredstev v humani medicini

POVZETEK:

Priporočilo 2002/77/ES o rabi protimikrobnih sredstev v humani medicini

KAJ JE NAMEN TEGA PRIPOROČILA?

To priporočilo poziva države Evropske unije (EU) k razvijanju in izvajanju posebnih strategij za preudarno rabo protimikrobnih sredstev1, kot so antibiotiki, v humani medicini, zato da se ohrani njihova učinkovitost.

KLJUČNE TOČKE

V boju proti protimikrobni odpornosti priporočilo navaja posebne ukrepe za:

Pravila glede zdravil

Priporočilo vsebuje smernice za rabo protimikrobnih zdravil. Vzpostaviti je treba sisteme nadzora nad prometom s protimikrobnimi zdravili, da se zagotovi njihova skladnost z načeli dobrega obvladovanja nalezljivih bolezni.

Spremljajoči ukrepi

Poročila

Države EU redno oddajajo poročila o izvajanju sprejetih strateških ukrepov. Komisija na podlagi predloženih informacij vsakih pet let objavi poročilo:

Akcijski načrti

Komisija je leta 2011 – po objavi poročil leta 2005 in 2010 in sprejetju priporočila Sveta o varnosti pacientov leta 2009 – sprejela petletni akcijski načrt za odpravljanje nevarnosti zaradi protimikrobne odpornosti.

Drugi akcijski načrt bo predstavila leta 2017. Osredotočal se bo na:

OZADJE

Več informacij je na voljo na strani:

* KLJUČNI POJMI

  1. Protimikrobna sredstva: zelo raznolike kemične spojine in fizikalni dejavniki, ki se uporabljajo za uničevanje nalezljivih mikroorganizmov ali preprečevanje njihovega razvoja (npr. antibiotik penicilin, antiseptiki ali germicidi).

GLAVNI DOKUMENT

Priporočilo Sveta 2002/77/ES z dne o preudarni rabi protimikrobnih sredstev v humani medicini (UL L 34, , str. 13–16).

Zadnja posodobitev