To priporočilo poziva države Evropske unije (EU) k razvijanju in izvajanju posebnih strategij za preudarno rabo protimikrobnih sredstev1, kot so antibiotiki, v humani medicini, zato da se ohrani njihova učinkovitost.
KLJUČNE TOČKE
V boju proti protimikrobni odpornosti priporočilo navaja posebne ukrepe za:
okrepitev sistemov nadzora protimikrobne odpornosti in rabe protimikrobnih sredstev (npr. zbiranje podatkov o predpisovanju in rabi antibiotikov v bolnišnicah),
razvoj ukrepov nadzora in preprečevanja v zvezi s preudarno rabo protimikrobnih sredstev z določanjem pravil glede rabe antibiotikov ter izvajanjem higienskih ukrepov in ukrepov za obvladovanje okužb v ustanovah (bolnišnicah, domovih za nego),
spodbujanje izobraževanja in usposabljanja zobozdravnikov, farmacevtov, medicinskih sester in drugih zdravstvenih delavcev o problematiki protimikrobne odpornosti ter zmanjšanje potrebe po antibiotikih,
obveščanje javnosti o pomenu preudarne rabe protimikrobnih sredstev z ozaveščanjem o problematiki protimikrobne odpornosti in spodbujanjem realističnih pričakovanj glede predpisovanja antibiotikov,
spodbujanje raziskovalnih pobud v zvezi z nadzorom protimikrobne odpornosti s poudarkom na mehanizmih pojavljanja in širjenja protimikrobne odpornosti med ljudmi.
Pravila glede zdravil
Priporočilo vsebuje smernice za rabo protimikrobnih zdravil. Vzpostaviti je treba sisteme nadzora nad prometom s protimikrobnimi zdravili, da se zagotovi njihova skladnost z načeli dobrega obvladovanja nalezljivih bolezni.
Spremljajoči ukrepi
Poročila
Države EU redno oddajajo poročila o izvajanju sprejetih strateških ukrepov. Komisija na podlagi predloženih informacij vsakih pet let objavi poročilo:
se lotijo reševanja problematike samozdravljenja z antibiotiki, zlasti z izobraževanjem splošne javnosti o prisotnih tveganjih,
pripravijo smernice o ustreznem antibiotičnem zdravljenju.
Leta 2010 je v drugem poročilu med drugim pozvala k ustreznim medsektorskim mehanizmom v vseh državah EU, ki bi omogočali usklajevanje izvajanja strategij, predvidenih v priporočilu.
sprejmejo ukrepe, s katerimi bodo okrepile zavezo oblikovalcev politik, da bodo obravnavali problematiko protimikrobne odpornosti,
spodbujajo raziskave na področjih, ki so ključna za premagovanje trenutnih vrzeli pri nadzoru protimikrobne odpornosti.
Akcijski načrti
Komisija je leta 2011 – po objavi poročil leta 2005 in 2010 in sprejetju priporočila Sveta o varnosti pacientov leta 2009 – sprejela petletni akcijski načrt za odpravljanje nevarnosti zaradi protimikrobne odpornosti.
Drugi akcijski načrt bo predstavila leta 2017. Osredotočal se bo na:
podporo državam EU, zlasti pri vzpostavljanju, izvajanju in spremljanju njihovih nacionalnih akcijskih načrtov,
združevanje sredstev in instrumentov EU za spodbujanje inovacij in raziskav za boj proti protimikrobni odpornosti ter
krepitev njene vodilne vloge na globalnih forumih, predvsem v mednarodnih organizacijah in z večjimi trgovinskimi partnerji.
Protimikrobna sredstva: zelo raznolike kemične spojine in fizikalni dejavniki, ki se uporabljajo za uničevanje nalezljivih mikroorganizmov ali preprečevanje njihovega razvoja (npr. antibiotik penicilin, antiseptiki ali germicidi).
GLAVNI DOKUMENT
Priporočilo Sveta 2002/77/ES z dne o preudarni rabi protimikrobnih sredstev v humani medicini (UL L 34, , str. 13–16).
POVEZANI DOKUMENTI
Poročilo Komisije Svetu na podlagi poročil držav članic o izvajanju Priporočila Sveta (2002/77/ES) o preudarni rabi protimikrobnih sredstev v humani medicini (COM(2005) 684 final z dne ).
Drugo poročilo Komisije Svetu na podlagi poročil držav članic o izvajanju Priporočila Sveta (2002/77/ES) o preudarni rabi protimikrobnih sredstev v humani medicini (COM(2010) 141 final z dne ).