(1)

Aktivne snovi, vključene v Prilogo I k Direktivi Sveta 91/414/EGS (2), se štejejo za odobrene v skladu z Uredbo (ES) št. 1107/2009 in so navedene v delu A Priloge k Izvedbeni uredbi Komisije (EU) št. 540/2011 (3).

(2)

Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2022/378 (4) je bilo obdobje odobritve aktivnih snovi Bacillus subtilis (Cohn 1872) sev QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai seva ABTS-1857 in GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (serotip H-14) sev AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki sevi ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 in EG 2348, Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, klodinafop, Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), ciprodinil, diklorprop-P, fenpiroksimat, fosetil, malation, mepanipirim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, pirimetanil, rimsulfuron, spinosad, Trichoderma asperellum (staro ime T. harzianum) sevi ICC012, T25 in TV1, Trichoderma atroviride (staro ime T. harzianum) sev T11, Trichoderma gamsii (staro ime T. viride) sev ICC080, Trichoderma harzianum seva T-22 in ITEM 908, triklopir, trineksapak, tritikonazol in ziram podaljšano do 30. aprila 2023.

(3)

Z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) 2018/1260 (5) je bilo obdobje odobritve aktivne snovi piridaben podaljšano do 30. aprila 2023.

(4)

Vloge in dopolnilna dokumentacija za obnovitev odobritve navedenih aktivnih snovi so bile predložene v skladu z Izvedbeno uredbo Komisije (EU) št. 844/2012 (6), ki se še naprej uporablja za te aktivne snovi v skladu s členom 17 Izvedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1740 (7), zadevna država članica poročevalka pa jih je razglasila za dopustne.

(5)

Zadevne države članice poročevalke še niso dokončale ocene tveganja v skladu s členom 11 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 za aktivne snovi Beauveria bassiana seva ATCC 74040 in GHA, malation in piridaben.

(6)

Za aktivne snovi Trichoderma asperellum (staro ime T. harzianum) sevi ICC012, T25 in TV1, Trichoderma atroviride (staro ime T. harzianum) sev T11, Trichoderma gamsii (staro ime T. viride) sev ICC080, Trichoderma harzianum seva T-22 in ITEM 908 je Evropska agencija za varnost hrane (v nadaljnjem besedilu: Agencija) zahtevala dodatne informacije v skladu s členom 13(3) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012. Te so bile predložene do določenega roka, tj. 14. julija 2022, v skladu s členoma 13 in 14 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 pa bo potreben dodaten čas za njihovo oceno in za s tem povezani sklep ocenjevalcev tveganja ter za odločitev o obvladovanju tveganja, ki iz tega izhaja.

(7)

Za aktivno snov rimsulfuron mora Agencija za namene ocene meril za odobritev iz točke 3.6.5 in točke 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, kakor je bila spremenjena z Uredbo Komisije (EU) 2018/605 (8), ter v skladu s členom 14(1a) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 po posvetovanju z državami članicami določiti, ali so potrebne dodatne informacije. Za aktivni snovi klodinafop in fenpiroksimat je bil kot rok za predložitev dodatnih informacij za namene ocene meril za odobritev iz točke 3.6.5 in točke 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, kakor je bila spremenjena z Uredbo (EU) 2018/605, ter v skladu s členom 13(3a) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 določen 17. november 2023 oziroma 4. maj 2024. Za aktivne snovi ciprodinil, diklorprop-P, fosetil, mepanipirim, metkonazol, metrafenon, pirimikarb, pirimetanil, spinosad, triklopir, trineksapak, tritikonazol in ziram je Agencija v skladu s členom 13(3a) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 zahtevala dodatne informacije za namene ocene meril za odobritev iz točke 3.6.5 in točke 3.8.2 Priloge II k Uredbi (ES) št. 1107/2009, kakor je bila spremenjena z Uredbo (EU) 2018/605, vlagatelji pa so jih predložili v določenem roku. Vendar je v skladu s členoma 13 in 14 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012 potreben dodaten čas za njihovo oceno in za s tem povezani sklep ocenjevalcev tveganja ter za odločitev o obvladovanju tveganja, ki iz tega izhaja.

(8)

Za aktivne snovi Bacillus subtilis (Cohn 1872) sev QST 713, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai seva ABTS-1857 in GC-91, Bacillus thuringiensis subsp. Israeliensis (serotip H-14) sev AM65-52, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki sevi ABTS 351, PB 54, SA 11, SA12 in EG 2348 ter Cydia pomonella Granulovirus (CpGV), je Agencija predložila svoj sklep v skladu s členom 13(1) Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012, Komisija pa je Stalnemu odboru za rastline, živali, hrano in krmo predložila ustrezna poročila o obnovitvi odobritve ter osnutke uredb o obnovitvi odobritve teh aktivnih snovi v skladu členom 14 Izvedbene uredbe (EU) št. 844/2012. Vendar Stalni odbor za rastline, živali, hrano in krmo še ni mogel podati mnenja o nobenem od osnutkov uredb o obnovitvi odobritev zgoraj navedenih aktivnih snovi.

(9)

Zato je verjetno, da sklepa o obnovitvi odobritve teh aktivnih snovi ne bo mogoče sprejeti pred iztekom njihovih odobritev 30. aprila 2023, razlogov za zamudo pri postopkih obnovitve pa ni mogoče pripisati zadevnim vlagateljem.

(10)

Glede na to, da zadevni vlagatelji ne morejo vplivati na razloge za zamude pri postopkih obnovitve odobritve, bi bilo treba obdobja odobritve aktivnih snovi podaljšati, da se omogoči dokončanje zahtevanih ocen in zaključijo regulativni postopki odločanja o zadevnih vlogah za obnovitev odobritve. Izvedbeno uredbo (EU) št. 540/2011 bi bilo zato treba ustrezno spremeniti.

(11)

Kadar Komisija sprejme uredbo, ki določa, da se odobritev aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi ne obnovi, ker merila za odobritev niso izpolnjena, Komisija določi isti datum izteka odobritve kot pred to uredbo ali na datum začetka veljavnosti Uredbe, če odobritev aktivne snovi ni obnovljena, odvisno od tega, kateri datum je poznejši. Kadar Komisija sprejme uredbo o obnovitvi odobritve aktivne snovi iz Priloge k tej uredbi, poskusi določiti, kot je ustrezno v danih okoliščinah, najzgodnejši možni datum začetka uporabe.

(12)

Ukrepi iz te uredbe so v skladu z mnenjem Stalnega odbora za rastline, živali, hrano in krmo –