(1)

Akrolein je bil vključen v Prilogo I k Direktivi 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta (2) kot aktivna snov za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 12. Zato se je v skladu s členom 86 Uredbe (EU) št. 528/2012 štelo, da je bil do 31. avgusta 2020 odobren v skladu z navedeno uredbo pod pogoji iz Priloge I k Direktivi 98/8/ES.

(2)

V skladu s členom 13(1) Uredbe (EU) št. 528/2012 je bila 28. februarja 2019 vložena vloga za podaljšanje odobritve akroleina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 12 (v nadaljnjem besedilu: vloga).

(3)

Ocenjevalni pristojni organ Češke je 25. februarja 2020 obvestil Komisijo o svoji odločitvi v skladu s členom 14(1) Uredbe (EU) št. 528/2012, da je potrebna popolna ocena vloge. V skladu s členom 8(1) navedene uredbe mora ocenjevalni pristojni organ popolno oceno vloge opraviti v 365 dneh po njeni validaciji.

(4)

Po potrebi lahko v skladu s členom 8(2) Uredbe (EU) št. 528/2012 od vlagatelja zahteva, da predloži dovolj podatkov za izvedbo ocene. V tem primeru se obdobje 365 dni prekine za skupno največ 180 dni, razen če je daljše obdobje prekinitve upravičeno zaradi narave zahtevanih podatkov ali izrednih okoliščin.

(5)

Evropska agencija za kemikalije (v nadaljnjem besedilu: Agencija) mora v skladu s členom 14(3) Uredbe (EU) št. 528/2012 v 270 dneh po prejemu priporočila ocenjevalnega pristojnega organa pripraviti mnenje o podaljšanju odobritve aktivne snovi in ga predložiti Komisiji.

(6)

Da bi bilo dovolj časa za preučitev vloge, se je datum izteka odobritve akroleina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 12 z Izvedbenim sklepom Komisije (EU) 2020/1037 (3) odložil do 28. februarja 2023

(7)

Ocenjevalni pristojni organ je 12. maja 2022 obvestil Komisijo, da se je ocenjevanje zavleklo, ker je treba oceniti dodatne podatke, ki jih je zahteval od vlagatelja. Poročilo o oceni podaljšanja odobritve namerava Agenciji predložiti v tretjem četrtletju leta 2023.

(8)

To pomeni, da se bo odobritev iz razlogov, na katere vlagatelj nima vpliva, verjetno iztekla pred sprejetjem odločitve o njenem podaljšanju. Zato je primerno datum izteka odobritve odložiti za obdobje, ki zadošča za preučitev vloge. Ob upoštevanju rokov ocenjevalnega pristojnega organa za oceno, rokov Agencije za pripravo in predložitev mnenja ter rokov Komisije, da odloči o podaljšanju odobritve akroleina za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 12, bi bilo treba datum izteka odobritve odložiti do 28. februarja 2025.

(9)

Po odložitvi datuma izteka odobritve bo akrolein še naprej odobren za uporabo v biocidnih proizvodih vrste proizvodov 12, če so izpolnjene zahteve iz Priloge I k Direktivi 98/8/ES –