Uradni list L 011 , 17/01/1998 str. 0011 - 0014
Uredba Komisije (ES) št. 121/98 z dne 16. januarja 1998 o spremembi prilog I, II in III k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (Besedilo velja za EGP) KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti, ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je bila nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 1850/97 [2], ter zlasti členov 6, 7 in 8 Uredbe, ker je treba v skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 postopno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za proizvodnjo živil; ker je treba najvišje mejne vrednosti ostankov določiti šele potem, ko se v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini preučijo vsi ustrezni podatki o varnosti ostankov zadevnih snovi za potrošnike živil živalskega izvora in vplivu ostankov na industrijsko predelavo živil; ker je treba pri določanju najvišjih mejnih vrednosti za ostanke zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora določiti živalske vrste, v katerih so lahko ostanki prisotni, mejne vrednosti, do katerih so lahko prisotni v vsakem zadevnem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), in naravo ostanka, ki je pomemben za spremljanje ostankov (marker ostanek); ker je za nadzor ostankov, kakor je določen v ustrezni zakonodaji Skupnosti, običajno treba določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za ciljna tkiva jeter ali ledvic; ker pa se jetra in ledvice pogosto odstranijo iz klavnih trupov, namenjenih za mednarodno trgovino, je torej treba vedno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov tudi za mišična ali maščobna tkiva; ker je v primeru zdravil za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih nesnicam, živalim v laktaciji ali čebelam delavkam, treba določiti tudi najvišje mejne vrednosti ostankov za jajca, mleko ali med; ker je treba v Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti danofloksacin, cefazolin in trimetoprim; ker je treba v Prilogo II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 vnesti laneno olje, folno kislino, betain in cefazolin; ker je treba, da se omogoči končanje znanstvenih študij, podaljšati veljavnost začasnih najvišjih mejnih vrednosti ostankov, določenih v Prilogi III k Uredbi (EGS) št. 2377/90, za penetamat; ker je treba do začetka veljavnosti te uredbe dopustiti rok 60 dni, da lahko države članice dovoljenja za promet z zadevnimi zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila izdana v skladu z Direktivo Sveta 81/851/EGS [3], kakor je bila nazadnje spremenjena z Direktivo 93/40/EGS [4], po potrebi prilagodijo določbam te uredbe; ker so ukrepi, predvideni s to uredbo, v skladu z mnenjem Stalnega odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini, SPREJELA NASLEDNJO UREDBO: Člen 1 Priloge I, II in III k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenijo, kakor je določeno v Prilogi k tej uredbi. Člen 2 Ta uredba začne veljati 60. dan po objavi v Uradnem listu Evropskih skupnosti. Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah. V Bruslju, 16. januarja 1998 Za Komisijo Martin Bangemann Član Komisije [1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1. [2] UL L 264, 26.9.1997, str. 12. [3] UL L 317, 6.11.1981, str. 1. [4] UL L 214, 24.8.1993, str. 31. -------------------------------------------------- PRILOGA A. Priloga I se spremeni: 1. Učinkovine proti infekcijam 1.1. Kemoterapevtiki 1.1.2. Derivati diamino pirimidina Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Trimetoprim | Trimetoprim | Govedo | 50 μg/kg | Mišice, maščoba, jetra, ledvice, mleko | | Prašiči | 50 μg/kg | Mišice, koža in maščoba, jetra, ledvice | | Perutnina | 50 μg/kg | Mišice, koža in maščoba, jetra, ledvice | Se ne uporablja za živali, ki nesejo jajca za prehrano ljudi | Kopitarji | 100 μg/kg | Mišice, maščoba, jetra, ledvice | | Ribe | 50 μg/kg | Mišice in koža v naravnem razmerju | | 1.2. Antibiotiki 1.2.2. Cefalosporini Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Cefazolin | Cefazolin | Ovce, koze | 50 μg/kg | Mleko | | 1.2.3. Kinoloni Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Danofloksacin | Danofloksacin | Govedo | 200 μg/kg | Mišice | Se ne uporablja za živali, katerih mleko se proizvaja za prehrano ljudi | 100 μg/kg | Maščoba | 400 μg/kg | Jetra, ledvice | Piščanci | 200 μg/kg | Mišice | Se ne uporablja za živali, ki nesejo jajca za prehrano ljudi | 100 μg/kg | Koža in maščoba | 400 μg/kg | Jetra, ledvice | B. Priloga II se spremeni: 2. Organske spojine Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Živalska vrsta | Druge določbe | Cefazolin | Ovce, koze | Samo za intramamarno uporabo (razen če bi se lahko vime uporabilo v človeški prehrani) | Betain | Vse vrste za proizvodnjo živil | | Folna kislina | Vse vrste za proizvodnjo živil | | Laneno olje | Vse vrste za proizvodnjo živil | | C. Priloga III se spremeni: 1. Učinkovine proti infekcijam 1.2. Antibiotiki 1.2.10. Penicilini Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostanek | Živalska vrsta | MRL | Ciljna tkiva | Druge določbe | Penetamat | Benzilpenicilin | Ovce | 50 μg/kg | Mišice, maščoba, jetra, ledvice | Začasne MRL prenehajo veljati 1. januarja 2000 | 4 μg/kg | Mleko | Prašiči | 50 μg/kg | Mišice, maščoba, jetra, ledvice | --------------------------------------------------